DE3140416A1 - Bindemittelzusammensetzung und verfahren zur herstellung einer form oder eines kerns - Google Patents
Bindemittelzusammensetzung und verfahren zur herstellung einer form oder eines kernsInfo
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Description
MÖNCHEN I*
TELEFON: O89-S5547S/7
(1932-1980) TELEXi 52»06iKARP D
DR. M. KÖHLER
DIPL.-ING. C GERNHARDT
HAMBURG
D1PL.-ING. ). GlAESS
D-8000 MÖNCHEN2
OF COUNSEL
12. Oktober 1981
W. 44 034/81 - 13/le
Poseco Technik A.G.
Zug (Schweiz)
Zug (Schweiz)
Bindemittelzusammensetzung und Verfahren zur Herstellung einer Form oder eines Kerns
3UCK16
-'s
Die Erfindung bezieht sich auf Bindemittelzusammensetzungen,
und insbesondere auf Bindemittelzusammensetzungen, die zum Binden von teilchenförmigen! feuerfesten Material,
beispielsweise Sand, bei der Herstellung von Kernen und Formen für das Vergießen von Metall verwendet
werden.
Es ist bekannt, ein aus tropischem Kiefernholz erhaltenes ^0 Harz, das im Handel unter der Warenbezeichnung "Vinsol"
vertrieben wird, als teilweisen Ersatz für ein Novolakharz
in Heißumhüllungsharzen (shell molding compositions) Verwendung findet. Das Vinsolharz kann durch Umsetzung
mit Furfurol vor dem Mischen in geschmolzenem Zustand mit dem phenolischen Novolakharz modifiziert werden.
Es wurde nunmehr gefunden, daß von Koniferenholz oder Kiefernholz gewonnene Harze in Bindemittelzusammensetzungen
auf der Basis von Furfurylalkohol, die zur Herstellung von Gießformen und -kernen verwendet werden, besonders
brauchbar sind.
Gemäß der Erfindung wird eine Bindemittelzusammensetzung
geschaffen, die Furfurylalkohol und ein aus Koniferenholz gewonnenes Harz, das in Furfurylalkohol löslich ist, enthält.
nachstehend werden Beispiele von- aus Kiefernholz gewonnenen Harzen angegeben, die im Handel erhältlich sind und
die zum Gebrauch in den Bindemittelzusammensetzungen gemäß
der Erfindung geeignet sind:
(1) Vinsolharz, ein im wesentlichen in aliphatischen Kohlenwasserstoffen
unlösliches Material, das durch Extraktion von Kiefernholz mit einem Kohlenteer-Kohlenwasserstoff,
Terdampfen des Extraktes zur Gewinnung eines festen Rückstandes, Abtrennen eines Harzextraktes
von dem festen Rückstand und Gewinnen des zurückbleibenden
Rückstandes gebildet wird.
(2) Respin- und Resmolharze, natürliche Harze, die von
Araucaria Aagustif olia (bekannt auch als Brasilianische
Kiefer) erhalten werden. Diese Harze sind kristalline, hellbraun gefärbte, thermoplastische Harze
mit einem hohen Schmelzpunkt.
(3) Penbroharz, ein Material, das in aliphatischen Kohlenwasserstoffen
teilweise löslich ist und das wie Yinsolharz aus den Oleoresinbestandteilen von tropischem
Kiefernholz erhalten wird.
Härtbare Bindemittelzusammensetzungen können aus einer Lösung von dem Koniferenholzharz in !Furfurylalkohol hergestellt
werden, jedoch können erwünschtenfalls auch andere Bestandteile, z.B. Glyoxal, Formaldehyd oder ein Formaldehyd
enthaltendes Harz, z.B. ein Harnstoff-Formaldehyd-
oder ein Pnenol-Formaldehyd-Harz, mit aufgenommen werden.
Die bevorzugten Zusammensetzungen gemäß der Erfindung enthalten Furfurylalkohol, in Furfurylalkohol lösliches Kiefernholzharz
und Harnstoff-Formaldehyd-Harz oder ein Vorkondensat
hiervon und/oder Phenol-Formaldehyd-Resolharz. Bei Verwendung in einem UF-Furan (Harns toff -For maldehyd-Furan)
oder in einem PF-Furan (Phenol-Formaldehyd-Furan) wirkt das Kiefernholzharz als Streckmittel für den kost-
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spieligeren Furfurylalkohol, und es können "bis zu etwa
30 Gew.% des Furfurylalkohol gehalt es einer besonderen Bindemittelzusammensetzung durch das Kiefernholzharz ersetzt
werden. Vorzugsweise können 10 bis 15 Gew.% des Furfurylalkohol durch das Kiefernholzharz ersetzt werden.
Um die Haftung der Bindemittelzusammensetzung an ein
Sandsubstrat zu fördern, kann es erwünscht sein, in die Zusammensetzung ein Silan, z.B. gamma-Aminopropyltriäthoxysilan
(H2NCH2CH2OH2Si(OG2H5),) oder ein anderes
aminofunktionelles Silan aufzunehmen. Falls verwendet, wird das Silan üblicherweise in einer Menge von 0,05 bis
0,5 Gew.% der Bindemittelzusainmensetzung verwendet.
Eine Verdünnungsflüssigkeit, z.B. Wasser oder ein Alkohol, beispielsweise Methanol, kann in die Zusammensetzung
aufgenommen werden.
Die Bindemittelzusammensetzungen gemäß der Erfindung enthalten üblicherweise die folgenden Komponenten in den
nachstehend aufgeführten Gewichtsanteilen:
Furfurylalkohol 15 - 95 %
Kiefernholzharz 5 - 30 %
Phenol-Formaldehyd-Kesolharz ■ 0 - 60 %
Harns t of f-Formald ehyd-Har ζ
oder -Vorkondensat 0 - 70 %
Glyoxal oder Formaldehyd 0 ~ 20 %
Verdünnungsflüssigkeit 0 - 35 %
Wenn die Zusammensetzung nur Furfurylalkohol und ein Kiefernholzharz
und gegebenenfalls eine Verdünnungsflüssigkeit enthält, sind die bevorzugten Anteile, bezogen auf
Gewicht, die folgenden:
Furfurylalkohol 70-95 %
Kiefernholzharz 5 - 30 %
Verdünnungsflüssigkeit O - 10 %
Wenn die Zusammensetzung Glyoxal oder Formaldehyd enthält,
sind die bevorzugten Anteile, bezogen auf Gewicht, die folgenden:
10
10
Furfurylalkohol · 50 - 90 %
Kiefernholzharz 5 - 30 %
Glyoxal oder Formaldehyd 5 - 20 %
Terdünnungsflüssigkeit 0 - 10 %
Wenn die Zusammensetzung ein Phenol-Formaldehyd-Resolharz
und/oder ein Harnstoff-Formaldehyd-Harz oder -Vorkondensat
enthält, sind die bevorzugten Anteile, bezogen auf Gewicht, die folgenden:
20
20
Furfurylalkohol 15 - 90 %
Kiefernholzharz 5 - 30 %
Phenol-Formaldehyd-Resolharz 0 - 60 %
Harns tof f-Formald ehyd-Har ζ
oder -Vorkondensat O - 70 %
Verdünnungsflüssigkeit 0 - 30 %
Verschiedene gesetzlich geschützte Marken und Güteklassen von Koniferenholzharz sind erhältlich, wobei jedoch das
bevorzugte Material eine Flockenform von Respinharz ist, welches in Furfurylalkohol bei Raumtemperatur leicht gelöst
wird. "FH rt solches Material ermöglicht z.B. die Herstellung
einer modifizierten Harnstoff-Formaldehyd-Furan-Harz-Zusammensetzung
durch Kaltmischen von Furfurylalko-
3 U OA
hol, einem wäßrigen Harnstoff-Formaldehyd-Sirup, dem
Koniferenholzharz und gegebenenfalls einem Silan, und die Bindemittelzusammensetzung ist daher sehr einfach
herzustellen.
5
5
Die Bindemittelzusammensetzungen gemäß der Erfindung können durch Zusatz eines Sulfonsäurehärters kalt, d.h. "bei
Raumtemperatur, angehärtet werden. Geeignete Sulfonsäurehärter umfassen p-Toluolsulfonsäure (PISA),
Benzolsulfonsäure, Cumolsulfonsäure und Xylolsulfonsäure.
Gewünschtenfalls kann der Sulfonsäurehärter in Vermischung
mit Mineralsäuren, z.B. Phosphorsäure oder Schwefelsäure und Mishungen hiervon, verwendet werden.
Wenn die Bindemittelzusammensetzungen gemäß der Erfindung zur Herstellung von Gießformen oder -kernen
verwendet werden, werden Sand oder andere teilchenförmige feuerfeste Materialien, Bindemittelzusammensetzung
und ein Sulfonsäurehärter miteinander vermischt, und die Mischung wird dann zu der Gestalt in
einem Form- oder Kernkasten geformt, wo sie der Härtung bei Raumtemperatur überlassen wird.
Alternativ kann die Bindemittelzusammensetzung mit Hilfe anderer Härter, z.B. einem Ammoniumsalz, wie
Ammoniumchlorid, Ammoniumnitrat oder Ammoniumbromid, gehärtet werden, und das Härten kann mittels Hitze beschleunigt
werden. Beispielsweise kann das sogenannte "Hot-Box"-Verfahren zur Anwendung gelangen, bei
$0 welchem ein Gemisch von Sand, Bindemittelzusammensetzung und Härter in einen erhitzten Kernkasten
geblasen wird.
3U0416
In Übereinstimmimg mit der vorstehenden Ausführungsform
umfaßt die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung einer Gießform oder eines -kerns, bei welchem man ein teilchenförmiges
feuerfestes Material, z.B. Sand, und eine Bindemittelzusammensetzung
gemäß der Erfindung und einen Härter zusammenmischt. Eine solche Mischung läßt sich
dann in einem beliebigen Form- oder Kernkasten aushärten.
Gemäß der Erfindung wird auch eine Bindemittel zusammensetzung
der vorstehend angegebenen Art in Vermischung mit einem teilchenförmigen feuerfesten Material und einem
Sulfonsäure- oder Ammoniumsalzhärter geschaffen.
Die Erfindung wird nachstehend anhand von Beispielen näher erläutert.
Bindemittelzusammensetzungen, wie in der nachstehenden Tabelle gezeigt, wurden durch Zusammenmischen der Bestandteile
bei Raumtemperatur hergestellt. Sämtliche Prozentsätze sind auf Gewicht bezogen:
1 | 2 | 3 | 4- | 5 | |
Furfurylalkohol | 67,9 | 62,9 | 62,9 | 57,9 | 57,9 |
Harns tof f-Formald ehyd- Harz (wäßriger Sirup - 65 % Feststoffgehalt) |
31,0 | 31,0 | 31,0 | 31,0 | 31,0 |
Vinsolharz | - | - | 5,0 | - | 10,0 |
Respinharz | - | 5,0 | - | 10,0 | - |
Gamma-Am inopropyltri- äthoxysilan |
0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 |
Wasser | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 |
-41
Die Bindemittelzusamraensetzungen wurden dann als Binder
für Gießformen und -kerne unter Anwendung der folgenden Arbeitsweise geprüft:
5 kg Chelf ord-50- Quarzsand wurden mit 35 g 65 %iger
p-Toluolsulfonsäure von Standardhandelsqualität gründlich
gemischt. 7° S de** Bindemittelzusammensetzung wurden dann
zugegeben, und das Mischen wurde fortgesetzt. Die sich ergebende Mischung wurde zur Herstellung von Standardprobekernen
zur Prüfung der Biegefestigkeit verwendet. Die Bedingungen, unter welchen diese Prüfungen ausgeführt wurden,
waren folgende:
ßandtemperatur 19 0C Raumtemperatur 19,5 0C
Relative Feuchtigkeit 52 %
Pur jede Bindemittelzusammensetzung wurde die Ausschalzeit
("set time") (d.h. die für die Bindemittelzusammensetzung
erforderliche Zeit für ein ausreichendes Härten, damit die Kerne von dem Kernkasten abgestreift
werden können) bestimmt . Gleichfalls wurden die Biegefestigkeiten nach verschiedenen Aushärtezeiten
gemessen. - -„___
Die folgenden Ergebnisse wurden erhalten:
Bindemittel- Ausschal- Biegefestigkeit (kg/cm ) zusammensetzung zeit (Minuten) nach .Zeit (Stunden
30 | 1 Std. | 2 Std. | 3 Std. | 4 Std. | |
1 | 29 | 16 | 42 | 44 | 48 |
2 | 28 | 18 | 36,5 | 46 | 45,5 |
3 | 29 | 18 | 31 | 36 | 40 |
4 | 30 | 16,5 | 31 | 35 | 39 |
5 | 16 | 30 | 34 | 36 | |
Dieses Beispiel zeigt die Eignung von Respinharz als teilweiser
Ersatz für Furfurylakohol in einem System mit hohem Furfurylalkohol-Gehalt und niedrigem Harns t off -Formaldehyd
(UF)-Furan-Gehalt.
Die folgenden Bindemittelzusammensetzungen wurden durch Zusammenmischen der Bestandteile bei Raumtemperatur hergestellt.
Sämtliche Anteile sind Gewichtsteile.
6 | Z | 8 | 2. | |
Furfurylalkohol | 78 | 75 | 73 | 70 |
Harns to ff-Formald ehyd- | ||||
Harz (wie in Beispiel 1) | VJl | VJl | 5 | VJl |
Respinharz | 12 | 15 | 17 | 20 |
Silan (wie in Beispiel 1) | 0,15 | 0,15 | 0,15 | 0,15 |
Wasser | 5 | VJl | 5 | VJl |
Die Zusammensetzungen wurden unter Anwendung der Arbeitsweise
von Beispiel 1 unter den folgenden Bedingungen geprüft:
20
20
Bindemittel 1,2 Gew.%, bezogen auf die
Menge an Sand
PTSA-Härter 30 Gew.%, bezogen auf die
Bindemittelmenge
Sandtemperatur 29 0C
Raumtemperatur 29 0C
Relative Feuchtigkeit 80 %
Es wurden die folgenden Ergebnisse erhalten:
3U0416
Bindemittel zusammen— setzunp |
Ausschal zeit (Minuten) |
Biege nach |
!festigkeit (kg/ Zeit (Stunden) |
3 | . 3 Std. | 'cm2) | 24 | Std. |
1 Std | . 2 ßtd. | 28 | 4 Std. | 32, | 5 | |||
6 | 40 | 11 | 22,5 | 26 | 29 | 32 | ||
7 | 38 | 11 | 21 | 24 | 28 | 31 | ||
8 | 39 | 12 | 21,5 | 23 | 27 | 28 | ||
9 | 35 | 11,5 | 20 | 24 | ||||
Beispiel | ||||||||
Dieses Beispiel veranschaulicht die Verwendung von Respinharz
in einem System mit niedrigem Purfurylalkoholgehalt und hohem Harnstoff-Formaldehyd (UP)-PUr an-Gehalt.
Die folgenden Bindemittelzusammensetzungen wurden durch Zusammenmischen der Bestandteile bei Raumtemperatur hergestellt. Sämtliche Anteile sind Gewichtsteile.
Furfurylalkohol Harnstoff-Pormald ehyd-Har ζ
(wie in Beispiel 1) Respinharz Silan (wie in Beispiel 1) Wasser
10 | H | 12 |
45 | 40 | 35 |
45 | 45 | 45 |
0 | VJl | 10 |
0,15 | 0,15 | 0,15 |
10 | 10 | 10 |
Die Zusammensetzungen wurden unter Anwendung der Arbeitsweise
von Beispiel 1 unter den folgenden Bedingungen geprüft:
Bindemittel
PO)SA- Härter
1,2 Gew.%, bezogen auf den Sandgehalt
33,3 Gew.%, bezogen auf den
Bindemittelgehalt
Sandtemperatur 30 0C
Raumtemperatur 30 0C
Relative Feuchtigkeit 70 %
3U0A16
5 Es wurden die folgenden Ergebnisse erhalten:
Bindemittel- Ausschal- Biegefestigkeit (kg/cm )
zusammen- zeit nach Zeit (Stunden)
setzung (.Minuten)
1 Std. 2 Stet. 3 Std. 4 Std. 24 Std.
10 28 7 22 24 25 27
10 11 25 10 22 23 25 24
12 23 8 17 20 17,5 22
Die folgenden Bindemittelzusammensetzungen wurden durch
Zusammenmischen der Bestandteile "bei Raumtemperatur hergestellt.
Sämtliche Anteile sind Gewichtsteile.
Furfurylalkohol
Respinharz
Silan (wie in Beispiel 1)
14 .
90 80 70
10 20 30 0,15 0,15 0,15
25 Diese Zusammensetzungen wurden unter Anwendung der Arbeitsweise
von Beispiel 1 unter den folgenden Bedingungen geprüft:
Bindemittel
PTSA- Härter
Sand temperatur
1,2 Gew.%, bezogen auf den Sandgehalt
40 Gew.%, bezogen auf den
Bindemittelgehalt
19,5 0C
- r *■ -'- 3 UOA16
Raumtemperatur 19 0C
Relative feuchtigkeit 52 %
Es wurden die folgenden Ergebnisse erhalten: 5
Bindemittelzu- Ausschal- ' Biegefestigkeit (kg/cm )
samrnensetzung zeit (Minuten) nach Z eit (Stunden)
1 Std. 2 Std. 3 Std. 24 Std.
13 35 21 35 38 41
14 30 16,5 24 2? 35
15 30 9,5 17 19 24
Die folgenden Bindemittelzusainmensetzungen vrarden durch Zusammenmischen der Bestandteile hergestellt. Sämtliche
Anteile sind Gewichtsteile.
20 Furfurylalkohol
Eespinharz
Eespinharz
Glyoxal (40 %ige Lösung) Silan (wie in Beispiel 1)
Die Zusammensetzungen wurden unter Anwendung der Arbeitsweise von Beispiel 1 unter den folgenden Bedingungen geprüft:
Bindemittel 1,2 Gew.%, bezogen auf den
Sandgehalt
PISA- Härter 40 Gew.%, bezogen auf den
Bindemittelgehalt
Sand temperatur 19 »5 "C
Raumtemperatur 19 »5 0C Relative Feuchtigkeit 54 %
16 | 12 | 18 |
85 | 7^ | 65 |
10 | 20 | 30 |
5 | 5 | VJl |
0,15 | 0,15 | 0,15 |
3H0A16
Es wurden die folgenden Ergebnisse erhalten:
Bindemittel- Ausschal- Biegefestigkeit (kg/cm )
zusammen- zeit nach Zeit (Stunden)
Setzung (Minuten)
1 Std. 2 Std. 3 Std. 4 Std. 24 Std.
16 35 22 39 38 38 43
17 30 16 26 31 28 35,5
18 30 11 19 20 21 24,5
Eine Hot-Box-Harzbindemittelzusammensetzung (19) mit der
nachstehend angegebenen Zusammensetzung, bezogen auf Gewicht,
wurde hergestellt:
Furfurylalkoho1 | 15 |
Respinharz | 5 |
ITF-Harz (wie in Beispiel 1) | 64 |
Harnstoff | 3 |
Wasser | 8 |
Glukose | 5 |
Das Bindemittel wurde mit Chelford-50- Quarzsand
in einem Zusatzausmaß von 2,0 Gew.%, bezogen
auf das Gewicht von Sand, und einem Härter - bestehend aus 44 % Harnstoff, 14 % Ammoniumchlorid und 42 %
Wasser, gemischt. Der Anteil an Härter betrug 20 Gew.%, bezogen auf das Gewicht des Harzes.
Die sich ergebende Mischung wurde geprüft, indem Probekerne
für die Zugf9Stigkeitsprüfung in einem erhitzten
77
Kernkasten hergestellt wurden. Der Sand wurde in dem Kernkasten während verschiedender Zeitdauern (Verweilzeit) gehalten.
Die Zugfestigkeitsmessungen wurden an einigen Kernen 30 Sekunden nach dem Ausheben aus dem Kernkasten und
an einigen Kernen 30 Minuten nach dem Ausheben aus dem Kernkasten durchgeführt.
Die Bedingungen waren die folgenden:
Raumtemperatur 200C
Sandtemperatur 2Ö 0C
Kernkastentenperatur 230 0C
Relative Feuchtigkeit 50 %
Es wurden die folgenden Ergebnisse erhalten:
Verweilzeit Zugfestigkeit (kg/cm ) (Sekunden) nach 50 Sekunden nach 50 Minuten
10 2,7 21
20 5,1 20
50 6,2 32
40 8 35
50 11 29
60 14 28
Die folgenden Bindemittelzusammensetzungen wurden hergestellt. Sämtliche Anteile,sind Gewichtsteile.
30
Furfurylalkohol
Phenol-Formaldehyd-Resolharz
(Formaldehyd : Phenol 3:1)
20 | 21 | 5 | 22 | 75 | 21 | 0 |
55 | 4-9, | 5 | 46, | 25 | 44, | 0 |
45 | 40, | 38, | 36, | |||
20 21 22 Respinharz — 10 5 20
Silan (wie in Beispiel 1) 0,15 0,15 0,15 0,15
Die Zusammensetzungen wurden unter Anwendung der Arbeitsweise von Beispiel .1 unter den folgenden Bedingungen geprüft
:
Bindemittel 1,2 Gew.%, bezogen auf den
Sandgehalt
PISA-Härter 40 Gew.%, bezogen auf den
Bindemittelgehalt
Sandtemperatur 20,2 0C
Raumtemperatur 20 0C
Relative Feuchtigkeit 58 %
Raumtemperatur 20 0C
Relative Feuchtigkeit 58 %
Es wurden die folgenden Ergebnisse erhalten:
Bindemittel- Außschal- Biegefestigkeit^ (kg/cm )
zusammen- zeit . nach Zeit (Stunden)
setzung (Minuten)
20 | 28 |
21 | 28 |
22 | 27 |
23 | 26 |
I Std. 2 Std. 3 Std. 4 Std. 24 Std«
12 19 19 24 26,5
21 28 12,5 16 20 22 26
12,5 19 22 20 25
II 19,5 . 19,5 21,5 27
Claims (13)
- PatentansprücheBindemittelzusammensetzung, die !Furfurylalkohol enthält, dadurch gekennzeichnet, daß sie ein in Furfurylalkohol lösliches Harz, hergestellt aus Koniferenholz (Kiefernholz), enthält.10
- 2. Bindemittelzusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Harz aus den Oleoresinbestandteilen von tropischem Kiefernholz hergestellt ist.
- 3. Bindemittelzusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Harz aus dem Holz von Araucaria Angustifolia hergestellt ist.
- 4. Bindemittelzusammensetzung nach einem der .Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie auch Glyoxal oder Formaldehyd enthält.
- 5. Bindemittelzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4-, dadurch gekennzeichnet, daß sie auch Harnstoff-Formaldehyd-Harz oder -Vorkondensat und/oder Phenol-Formaldehyd-ßesolharz enthält.
- 6. Bindemittelzusammensetzung nach einem der Ansprüche "bis 5> dadurch gekennzeichnet, daß sie auch eine Verdünnungsflüssigkeit enthält.
- 7. Bindemittelzusammensetzung nach einem der Ansprüche bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie, bezogen auf Gewicht, die folgenden Komponenten enthält:Furfurylalkohol 15 - 95 %Koniferen- oder Kiefernholzharz 5 - 30 % Phenol-Formaldehyd-Resolharz O - 60 % Harns tof f-Formald ehyd-Har ζoder -Vorkondensat 0 - 70 %Glyoxal oder Formaldehyd 0 - 20 %Verdünnungsflüssigkeit 0 - 35 %
- 8. Bindemittelzusammensetzung nach Anspruch 7» dadurch gekennzeichnet, daß sie, bezogen auf Gewicht, enthält:Furfurylalkohol 70 - 95 %Kiefernholzharz 5 - 30 %Verdünnungsflüssigkeit 0 - 10 %
- 9· Bindemittelzusammensetzung nach Anspruch 7» dadurch gekennzeichnet, daß sie, bezogen auf Gewicht, enthält:Furfurylalkohol 50 - 90 %Kiefernholzharz 5 - 30 %Glyoxal oder Formaldehyd 5 - 20 %Verdünnungsflüssigkeit 0 - 10 %■"'··" · 3H0416_ 3 —
- 10. Bindemittelzusammensetzung nach Anspruch 7» dadurch gekennzeichnet, daß sie, bezogen auf Gewicht, enthält:Furfurylalkohol 15 - 90 %Kiefernholzharz 5 - 30 %Phenol-Formaldehyd-Resolharz 0 - 60 % Harns toff-Formald ehyd-Har ζoder -Vorkondensat Ö - 70 %Verdünnungsflüssigkeit 0 - 30 %
- 11. Bindemittelszusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß sie auch Silan enthält.
- 12. Verfahren zur Herstellung einer Gießform oder eines -kerns, dadurch gekennzeichnet, daß man ein teilchenförmiges feuerfestes Material, eine Bindemittelzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 11 und einen Härter zusammenmischt, die sich ergebende .Mischung zu einer gewünschten Gestalt formt und ein Härten der Gestalt verursacht oder zuläßt.
- 13. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß man als Härter Sulfonsäure verwendet und die Mischung nach der Formung zur gewünschten Gestalt bei Raumtemperatur härten läßt.Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß man als Härter ein Ammoniumsalζ verwendet und die Mischung nach dem Einbringen in einen erhitzten Kernkasten härten läßt.
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB8033602 | 1980-10-17 |
Publications (1)
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---|---|
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Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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GB1568519A (en) * | 1976-12-21 | 1980-05-29 | Foseco Technik Ag | Resin-forming furfuryl alcohol compositions and their use in the production of foundry moulds and cores |
US4175067A (en) * | 1977-08-17 | 1979-11-20 | The Quaker Oats Company | Curable binder for large foundry sand shapes |
CH641699A5 (en) * | 1978-12-15 | 1984-03-15 | Gremolith Ag | Process for preparing an acid-hardening binder solution for foundry moulding materials |
-
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- 1981-10-16 IT IT68346/81A patent/IT1144845B/it active
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- 1981-10-16 ES ES506303A patent/ES8303141A1/es not_active Expired
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CA1161977A (en) | 1984-02-07 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8128 | New person/name/address of the agent |
Representative=s name: KOHLER, M., DIPL.-CHEM. DR.RER.NAT., 8000 MUENCHEN |
|
8127 | New person/name/address of the applicant |
Owner name: FOSECO INTERNATIONAL LTD., BIRMINGHAM, GB |
|
8141 | Disposal/no request for examination |