FR2492289A1 - Composition de liant et procede de fabrication de moules et noyaux de fonderie - Google Patents
Composition de liant et procede de fabrication de moules et noyaux de fonderie Download PDFInfo
- Publication number
- FR2492289A1 FR2492289A1 FR8118927A FR8118927A FR2492289A1 FR 2492289 A1 FR2492289 A1 FR 2492289A1 FR 8118927 A FR8118927 A FR 8118927A FR 8118927 A FR8118927 A FR 8118927A FR 2492289 A1 FR2492289 A1 FR 2492289A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- resin
- formaldehyde
- composition according
- furfuryl alcohol
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 69
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 title claims abstract description 46
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N furfuryl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CO1 XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 99
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 50
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 50
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims abstract description 21
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 claims abstract description 16
- GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N aldehydo-D-glucose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N glyoxal Chemical compound O=CC=O LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 12
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229940015043 glyoxal Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 5
- 229920003987 resole Polymers 0.000 claims abstract description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 15
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims description 12
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 10
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 6
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical compound O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000011819 refractory material Substances 0.000 claims description 5
- 240000000940 Araucaria angustifolia Species 0.000 claims description 3
- 235000018719 Araucaria angustifolia Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000003863 ammonium salts Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 2
- 239000008601 oleoresin Substances 0.000 claims description 2
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 abstract description 2
- 241000218631 Coniferophyta Species 0.000 abstract 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 abstract 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 20
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- BPTCFZZYVLNLHK-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;furan;urea Chemical compound O=C.NC(N)=O.C=1C=COC=1 BPTCFZZYVLNLHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 2
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N (3-aminopropyl)triethoxysilane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIRHAGAOHOYLNO-UHFFFAOYSA-N (3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)methanol Chemical compound COC1=CC=C(CO)C=C1OC1CCCC1 JIRHAGAOHOYLNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CVLHGLWXLDOELD-UHFFFAOYSA-N 4-(Propan-2-yl)benzenesulfonic acid Chemical compound CC(C)C1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 CVLHGLWXLDOELD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- SWLVFNYSXGMGBS-UHFFFAOYSA-N ammonium bromide Chemical compound [NH4+].[Br-] SWLVFNYSXGMGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 239000011280 coal tar Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N furfural Chemical compound O=CC1=CC=CO1 HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 150000003613 toluenes Chemical class 0.000 description 1
- QQQSFSZALRVCSZ-UHFFFAOYSA-N triethoxysilane Chemical compound CCO[SiH](OCC)OCC QQQSFSZALRVCSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L61/34—Condensation polymers of aldehydes or ketones with monomers covered by at least two of the groups C08L61/04, C08L61/18 and C08L61/20
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22C—FOUNDRY MOULDING
- B22C1/00—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds
- B22C1/16—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents
- B22C1/20—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents of organic agents
- B22C1/22—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents of organic agents of resins or rosins
- B22C1/2233—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents of organic agents of resins or rosins obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L71/08—Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives
- C08L71/14—Furfuryl alcohol polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Mold Materials And Core Materials (AREA)
Abstract
L'INVENTION CONCERNE UNE COMPOSITION DE LIANT PERMETTANT LA FORMATION DE MOULES OU DE NOYAUX. ELLE SE RAPPORTE A UNE COMPOSITION DE LIANT QUI CONTIENT DE L'ALCOOL FURFURYLIQUE ET UNE RESINE SOLUBLE DANS L'ALCOOL FURFURYLIQUE ET TIREE D'UN BOIS DE CONIFERES. LA COMPOSITION PEUT AUSSI CONTENIR DU GLYOXAL, DU FORMALDEHYDE, UNE RESINE OU UN PRECONDENSAT UREE-FORMALDEHYDE, UNE RESINE RESOL PHENOL-FORMALDEHYDE, UN LIQUIDE DILUANT ETOU UN SILANE. APPLICATION A LA FABRICATION DES MOULES ET NOYAUX UTILISES POUR LE MOULAGE DES METAUX.
Description
La présente invention concerne des compositions de liant et en particulier des compositions utilisées pour lier une matiere réfractaire particulaire telle que du sable, au cours de la fabrication de noyaux et de moules utilisés pour le moulage des métaux.
On connaît déjà l'utilisation d'une résine tirée du pitchpin, vendue sous la marque "Vinsol",pour le remplacement partiel d'une résine phénolique novolaque, dans les compositions de formation de moules-carapaces. La résine "Vinsol" peut être modifiée par réaction avec du furfuraldéhyde avant mélange à l'état fondu avec la résine phénolique novolaque.
On constate selon l'invention que des résines tirées du bois de conifères sont particulièrement utiles dans les compositions de liant à base d'alcool furfurylique utilisées pour la fabrication des moules et noyaux de fonderie.
Plus précisément, l'invention concerne une composition de liant contenant de l'alcool furfurylique et une résine préparée à partir de bois de conifères et soluble dans l'alcool furfurylique.
Des exemples de résines préparées à partir de bois de conifères qui sont disponibles dans le commerce et qui conviennent aux compositions de liant selon l'invention, sont les suivantes
(1) la résine "Vinsol" qui est une matière pratiquement insoluble dans les hydrocarbures alinhatiques, préparée par extraction du bois de pin avec un hydrocarbure de goudron de houille, par évaporation de l'extrait afin qu'il forme un résidu solide, par séparation d'un extrait résineux du résidu solide et par récupération du résidu restant.
(1) la résine "Vinsol" qui est une matière pratiquement insoluble dans les hydrocarbures alinhatiques, préparée par extraction du bois de pin avec un hydrocarbure de goudron de houille, par évaporation de l'extrait afin qu'il forme un résidu solide, par séparation d'un extrait résineux du résidu solide et par récupération du résidu restant.
(2) les résines "Respin" et "Resmol" qui sont des résines naturelles tirées de Araucaria Angustifolia (aussi connu sous le nom de pin du Brésil). Ces résines sont de type thermoplastique, cristallines, de couleur brun clair et ont une température élevée de fusion.
(3) la résine "Penbro" qui est une matière partiellement soluble dans les hydrocarbures aliphatiques et qui, comme la résine "Vinsol" est obtenue à partir des constituants oléorésineux du pitchpin.
On peut préparer des compositions durcissables de liant à partir d'une solution de la résine de bois de conifères dans de l'alcool furfurylique mais, le cas échzant, d'autres constituants peuvent être incorporés, par exemple du glyoxal, du formaldéhyde ou une résine contenant du formaldéhyde telle qu'une résine urée-formal- déhyde ou phénol-formaldéhyde
Les compositions selon l'invention contiennent avantageusement de l'alcool furfurylique, une résine dé bois de conifères soluble dans l'alcool furfurylique et un précondensat ou une résine urée-formaldéhyde et/ou une résine résol phénol-formaldéhyde.Lorsqu'elle est utilisée dans un furanne d'urée-formaldéhyde ou de phénol-formaldéhyde, la résine de bois de conifères joue le rôle d'un diluant de l'alcool furfurylique plus coûteux et peut remplacer jusqu'à 30 e en poids environ de l'alcool furfurylique d'une composition particulière de liant. 10 à 15 % en poids de l'alcool furfurylique peuvent être avantageusement remplacés par cette résine de bois de conifères.
Les compositions selon l'invention contiennent avantageusement de l'alcool furfurylique, une résine dé bois de conifères soluble dans l'alcool furfurylique et un précondensat ou une résine urée-formaldéhyde et/ou une résine résol phénol-formaldéhyde.Lorsqu'elle est utilisée dans un furanne d'urée-formaldéhyde ou de phénol-formaldéhyde, la résine de bois de conifères joue le rôle d'un diluant de l'alcool furfurylique plus coûteux et peut remplacer jusqu'à 30 e en poids environ de l'alcool furfurylique d'une composition particulière de liant. 10 à 15 % en poids de l'alcool furfurylique peuvent être avantageusement remplacés par cette résine de bois de conifères.
L'incorporation à la composition d'un silane tel que le gamma-aminopropyltriéthoxysilane (H2NCH2CH2C1i2Si(OC2H5)3) ou d'un autre silane aminofonctionnel peut être souhaitable afin que l'adhérence de la composition de liant à un substrat de sable soit amé- liorée. Lors de l'utilisation d'un tel silane, celuici est habituellement en quantité comprise entre 0,05 et 0,5 % du poids de la composition de liant.
Un liquide diluant tel que de l'eau ou un alcool, par exemple le méthanol, peut aussi être incorporé à la composition.
Les compositions de liant selon l'invention contiennent habituellement les ingrédients suivants, dans les proportions pondérales indiquées alcool furfurylique 15 - 95 % résine de bois de conifères 5-30 % résine résol phénol-formaldéhyde 0-60 % précondensat ou résine urée-formaldéhyde 0-70 % glyoxal ou formaldéhyde 0-20 % liquide diluant 0-35 %
Lorsque la composition ne contient que de l'alcool furfurylique et une résine de bois de conifères avec éventuellement un liquide diluant, les proportions pondérales les plus avantageuses sont les suivantes alcool furfurylique 70-95 % résine de bois de conifères 5-30 % liquide diluant 0-10 %
Lorsque la composition contient du glyoxal ou du formaldéhyde, les proportions pondérales les plus avantageuses sont les suivantes alcool furfurylique 50-90 % résine de bois de conifères 5-30 g glyoxal ou formaldéhyde 5-20 % liquide diluant 0-10 %
Lorsque la composition contient une résine ré sol phénol-formaldéhyde et/ou une résine ou un précondensat urée-formaldéhyde, les proportions pondérales les plus avantageuses sont les suivantes alcool furfurylique 15-90 % résine de bois de conifères 5-30 % résine ré sol phénol-formaldéhyde 0-60 % précondensat ou résine urée-formaldéhyde 0-70 % liquide diluant 0-30 %
Plusieurs qualités et types de résines de bois de conifères sont disponibles auprès de différents fabricants, mais la matière la plus avantageuse est une résine "Respin" sous forme de paillettes, facilement dissoute dans l'alcool furfurylique à température ambiante.Une telle matière permet par exemple la préparation d'une composition de résine modifiée de furanne d'urée-formaldéhyde par mélange a' froid d'aicool furfurylique, d'un sirop aqueux d'urée-formaldéhyde, de la résine de bois de conifères et éventuellement d'un silane, et la composition de liant est donc de préparation très simple.
Lorsque la composition ne contient que de l'alcool furfurylique et une résine de bois de conifères avec éventuellement un liquide diluant, les proportions pondérales les plus avantageuses sont les suivantes alcool furfurylique 70-95 % résine de bois de conifères 5-30 % liquide diluant 0-10 %
Lorsque la composition contient du glyoxal ou du formaldéhyde, les proportions pondérales les plus avantageuses sont les suivantes alcool furfurylique 50-90 % résine de bois de conifères 5-30 g glyoxal ou formaldéhyde 5-20 % liquide diluant 0-10 %
Lorsque la composition contient une résine ré sol phénol-formaldéhyde et/ou une résine ou un précondensat urée-formaldéhyde, les proportions pondérales les plus avantageuses sont les suivantes alcool furfurylique 15-90 % résine de bois de conifères 5-30 % résine ré sol phénol-formaldéhyde 0-60 % précondensat ou résine urée-formaldéhyde 0-70 % liquide diluant 0-30 %
Plusieurs qualités et types de résines de bois de conifères sont disponibles auprès de différents fabricants, mais la matière la plus avantageuse est une résine "Respin" sous forme de paillettes, facilement dissoute dans l'alcool furfurylique à température ambiante.Une telle matière permet par exemple la préparation d'une composition de résine modifiée de furanne d'urée-formaldéhyde par mélange a' froid d'aicool furfurylique, d'un sirop aqueux d'urée-formaldéhyde, de la résine de bois de conifères et éventuellement d'un silane, et la composition de liant est donc de préparation très simple.
Les compositions de liant selon l'invention peuvent être à prise à froid", ctest-a-dire qu'elles durcissent à température ambiante, après addition d'un catalyseur (ou durcisseur) à base d'acide sulfônique.
Des catalyseurs à base d'acide sulfonique qui conviennent sont notamment l'acide para-toluènesulfonique, l'acide benzènesulfonique, l'acide cumènesulfonique et l'acide xylènesulfonique. Le cas échéant, le catalyseur à base d'acide sulfonique peut être utilisé en mélange avec des acides minéraux tels que l'acide phosphorique, l'acide sulfurique ou leurs mélanges.
Lorsque les compositions de liant selon l'invention sont utilisées pour la préparation de moules et de noyaux de fonderie, du sable ou une autre matière réfractaire particulaire, une composition de liant et un catalyseur à base d'acide sulfonique sont mélangés, et la matière obtenue est alors mise en forme dans un moule ou une boite à noyau et peut durcir ou prendre à température ambiante.
Dans une variante, la composition de liant peut durcir sous l'action d'un catalyseur tel qu'un sel d'ammonium, par exemple le chlorure d'ammonium, le nitrate d'ammonium ou le bromure d'ammonium, et le durcissement est acceléré par chauffage. Par exemple, le procédé en boîte chaude peut être utilisé, ce procédé comprenant le soufflage d'un mélange de sable, d'une composition de liant et d'un catalyseur dans une boite à noyaux chauffée.
L'invention concerne aussi un procédé de fabrication d'un moule ou de noyaux de fonderie, comprenant le mélange d'une matière réfractaire particulaire telle que du sable, et d'une composition de liant selon l'invention, avec un catalyseur, puis la mise du mélange obtenu à la configuration voulue et le durcissement naturel ou forcé du ou des éléments formés.
L'invention concerne aussi une composition de liant du type décrit précédemment mélangée à une matière réfractaire particulaire et à un catalyseur à base d'un acide sulfonique ou d'un sel d'ammonium.
D'autres caractéristiques et avantages de l'invention ressortiront mieux de la description qui va suivre d'exemples particuliers donnés à titre purement illustratif.
EXEMPLE 1
On prépare des compositions de liant correspondant au tableau qui suit, par mélange des ingrédients à température ambiante. Tous les pourcentages sont pondéraux
1 2 3 4 5
Alcool furfurylique 67,9 62,9 62,9 57,9 57,9 résine urée-formaldéhyde (sirop aqueux 65 % de matières solides) 31,0 31,0 31,0 31,0 31,0 résine "Vinscl" - - 5,0 - 10,0 résine "Respin" - 5,0 - 10,0 gamma-aminopropyl- 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 triéthoxysi lane eau 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0
On essaie alors les compositions de liant sous forme de liant de moules et de noyaux de fonderie par mise en oeuvre du procédé suivant.
On prépare des compositions de liant correspondant au tableau qui suit, par mélange des ingrédients à température ambiante. Tous les pourcentages sont pondéraux
1 2 3 4 5
Alcool furfurylique 67,9 62,9 62,9 57,9 57,9 résine urée-formaldéhyde (sirop aqueux 65 % de matières solides) 31,0 31,0 31,0 31,0 31,0 résine "Vinscl" - - 5,0 - 10,0 résine "Respin" - 5,0 - 10,0 gamma-aminopropyl- 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 triéthoxysi lane eau 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0
On essaie alors les compositions de liant sous forme de liant de moules et de noyaux de fonderie par mise en oeuvre du procédé suivant.
On mélange soigneusement 5 kg de sable de silice "Shelford" 50 avec 35 g d'acide para-toluènesulfonique à 65 % de qualité normale du commerce. On ajoute alors 70 g de la composition de liant et on poursuit le mélange.
On utilise la matière résultante pour la formation de noyaux normalisés constituant des éprouvettes de mesure de la résistance transversale. Les conditions des essais sont les suivantes
- température du sable : 190C
- température ambiante : 19,5qu
- humidité relative : 52 %
Pour chaque composition de liant, on détermine le "temps de prise" (c'est-à-dire le temps nécessaire pour que la composition de liant ait suffisamment durci pour qu'on puisse retirer les noyaux de la boîte à noyaux) et on effectue aussi des mesures de la résistance transversale sur les noyaux qui ont durci pendant différentes durées.
- température du sable : 190C
- température ambiante : 19,5qu
- humidité relative : 52 %
Pour chaque composition de liant, on détermine le "temps de prise" (c'est-à-dire le temps nécessaire pour que la composition de liant ait suffisamment durci pour qu'on puisse retirer les noyaux de la boîte à noyaux) et on effectue aussi des mesures de la résistance transversale sur les noyaux qui ont durci pendant différentes durées.
Les résultats obtenus sont les suivants
Composition de liant Temps de Résistance transversale
prise (x 105 Pa) après le temps
(min) indiqué (heures)
1h 2h 3h 4h
1 30 16 42 44 48
2 29 18 36,5 46 45,5
3 28 18 31 36 40
4 29 16,5 31 35 39
5 30 16 30 34 36
EXEMPLE 2
Cet exemple montre que la résine "Respin" convient pour le remplacement partiel de l'alcool furfurylique dans un système à faible quantité de furanne d'uréeformaldéhyde et à quantité élevée d'alcool furfurylique.
Composition de liant Temps de Résistance transversale
prise (x 105 Pa) après le temps
(min) indiqué (heures)
1h 2h 3h 4h
1 30 16 42 44 48
2 29 18 36,5 46 45,5
3 28 18 31 36 40
4 29 16,5 31 35 39
5 30 16 30 34 36
EXEMPLE 2
Cet exemple montre que la résine "Respin" convient pour le remplacement partiel de l'alcool furfurylique dans un système à faible quantité de furanne d'uréeformaldéhyde et à quantité élevée d'alcool furfurylique.
On prépare les compositions de liant suivantes par mélange des ingrédients à température ambiante. Les proportions sont indiquées en poids.
6 7 8 9 alcool furfurylique 78 75 73 70 résine urée-formadéhyde (exemple 1) 5 5 5 5 résine "Respin" 12 15 17 20 silane (meme qu' exem- ple 1) 0,15 0,15 0,15 0,15 eau 5 5 5 5
On soumet les compositions aux essais indiqués dans l'exemple 1, dans les conditions suivantes liant 1,2 % du poids de sable catalyseur PTSA 30 % du poids de sable température du sable 290C température ambiante 290C humidité relative 80 % * PTSA = acide para-toluènesulfonique
On obtient les résultats suivants
Composition de liant Temps de Résistance transversale
prise (x 10 3 Pa) après le temps
(min) indiqué (heures)
1 h 2 h 3 h 4 h 24 h
6 40 11 22,5 28 29 32,5
7 38 11 21 26 28 32
8 39 12 21,5 24 27 31
9 35 11,5 20 23 24 28
EXEMPLE 3
Cet exemple concerne l'utilisation de la résine "Respin" dans un système contenant une quantité élevée de furanne urée-formaldéhyde et une faible quantité d'alcool furfurylique.
On soumet les compositions aux essais indiqués dans l'exemple 1, dans les conditions suivantes liant 1,2 % du poids de sable catalyseur PTSA 30 % du poids de sable température du sable 290C température ambiante 290C humidité relative 80 % * PTSA = acide para-toluènesulfonique
On obtient les résultats suivants
Composition de liant Temps de Résistance transversale
prise (x 10 3 Pa) après le temps
(min) indiqué (heures)
1 h 2 h 3 h 4 h 24 h
6 40 11 22,5 28 29 32,5
7 38 11 21 26 28 32
8 39 12 21,5 24 27 31
9 35 11,5 20 23 24 28
EXEMPLE 3
Cet exemple concerne l'utilisation de la résine "Respin" dans un système contenant une quantité élevée de furanne urée-formaldéhyde et une faible quantité d'alcool furfurylique.
On prépare les compositions suivantes de liant par mélange des ingrédients à température ambiante. Toutes les proportions sont données en poids.
10 11 12 alcool furfurylique 45 40 35 résine urée-formaldéhyde (exemple 1) 45 45 45 résine "Respin" 0 5 10 silane (même qu'exemple 1) 0,15 0,15 0,15 eau 10 10 10
On soumet les compositions à des essais par mise en oeuvre des procédures de l'exemple i et dans les conditions suivantes liant 1,2 % du poids du sable catalyseur PTSA 33,3 % du poids du liant température du sable 300C température ambiante 30"C humidité relative 80
On obtient les résultats suivants
Composition de liant Temps de Rési5stance transversale
prise (x10 Pa) après le temps
(min) indiqué (heures)
1 h 2 h 3 h 4 h 24 h
10 28 7 22 24 25 27
11 25 10 22 23 25 24
12 23 8 17 20 17,5 22
EXEMPLE 4
On prépare les compositions suivantes de liant par mélange des ingrédients à température ambiante.Toutes les proportions sont indiquées en poids.
On soumet les compositions à des essais par mise en oeuvre des procédures de l'exemple i et dans les conditions suivantes liant 1,2 % du poids du sable catalyseur PTSA 33,3 % du poids du liant température du sable 300C température ambiante 30"C humidité relative 80
On obtient les résultats suivants
Composition de liant Temps de Rési5stance transversale
prise (x10 Pa) après le temps
(min) indiqué (heures)
1 h 2 h 3 h 4 h 24 h
10 28 7 22 24 25 27
11 25 10 22 23 25 24
12 23 8 17 20 17,5 22
EXEMPLE 4
On prépare les compositions suivantes de liant par mélange des ingrédients à température ambiante.Toutes les proportions sont indiquées en poids.
13 14 15 alcool furfurylique 90 80 70 résine "Respin" 10 20 30 silane (même qu'exemple 1) 0,15 0,15 0,15
On soumet les compositions à des essais suivant les procédures de la figure 1, dans les conditions suivantes liant : 1,2 % du poids du sable catalyseur PTSA : 40 % du poids du liant température du sable : 19,50C température ambiante : 190C humidité relative : 52 %
On obtient les résultats suivants composition de liant temps de Résistance transversale
prise (x105 Pa) après le temps
(min) indiqué (heures)
1 h 2 h 3 h 24 h
13 35 21 35 38 41
14 30 16,5 24 27 35
15 30 9,5 17 19 24
EXEMPLE 5
On prépare les compositions suivantes de liant par mélange des ingrédients Toutes les proportions sont indiquées en poids.
On soumet les compositions à des essais suivant les procédures de la figure 1, dans les conditions suivantes liant : 1,2 % du poids du sable catalyseur PTSA : 40 % du poids du liant température du sable : 19,50C température ambiante : 190C humidité relative : 52 %
On obtient les résultats suivants composition de liant temps de Résistance transversale
prise (x105 Pa) après le temps
(min) indiqué (heures)
1 h 2 h 3 h 24 h
13 35 21 35 38 41
14 30 16,5 24 27 35
15 30 9,5 17 19 24
EXEMPLE 5
On prépare les compositions suivantes de liant par mélange des ingrédients Toutes les proportions sont indiquées en poids.
16 17 18 alcool furfurylique 85 75 65 résine "Respin" 10 20 30 glyoxal (solution à 40 %) 5 5 5 silane (même qu'exemple 1) 0,15 0,15 0,15
On soumet les compositions à des essais suivant les procédures de l'exemple 1, dans les conditions suivantes liant : 1,2 t du poids du sable catalyseur PTSA : 40 % du poids du liant température du sable : 19,5 C température ambiante : 19,50C humidité relative : 54 %
On obtient les résultats suivants composition de liant temps de Résistance transversale
prisa (x10 Pa) après le temps
(min) indiqué (heures)
1 h 2 h 3 h 4 h 24 h
16 35 22 39 38 38 43
17 30 16 26 31 28 35,5
18 30 11 19 20 21 24,5
EXEMPLE 6
On prépare une composition de liant résineux (19) pour boite chaude avec la composition pondérale suivante alcool furfurylique 15 résine "Respir," 5 résine urée-formaldéhyde (même qu'exemple 1) 64 urée 3 eau 8 glucose 5
On mélange le liant à du sable de silice "Shelford" 50, à raison de 2,0 % du poids du sable, et un catalyseur contenant 44 %E d'urée, 14 % de chlorure d'ammonium et 42 % d'eau. La proportion du catalyseur correspond à 20 9 du poids de la résine.
On soumet les compositions à des essais suivant les procédures de l'exemple 1, dans les conditions suivantes liant : 1,2 t du poids du sable catalyseur PTSA : 40 % du poids du liant température du sable : 19,5 C température ambiante : 19,50C humidité relative : 54 %
On obtient les résultats suivants composition de liant temps de Résistance transversale
prisa (x10 Pa) après le temps
(min) indiqué (heures)
1 h 2 h 3 h 4 h 24 h
16 35 22 39 38 38 43
17 30 16 26 31 28 35,5
18 30 11 19 20 21 24,5
EXEMPLE 6
On prépare une composition de liant résineux (19) pour boite chaude avec la composition pondérale suivante alcool furfurylique 15 résine "Respir," 5 résine urée-formaldéhyde (même qu'exemple 1) 64 urée 3 eau 8 glucose 5
On mélange le liant à du sable de silice "Shelford" 50, à raison de 2,0 % du poids du sable, et un catalyseur contenant 44 %E d'urée, 14 % de chlorure d'ammonium et 42 % d'eau. La proportion du catalyseur correspond à 20 9 du poids de la résine.
On soumet le mélange résultant à des essais par préparation de noyaux constituant des éprouvettes d'essai de résistance à la traction,dans une boîte chaude à noyaux.On laisse le sable reposer dans la boîte à noyaux pendant des durées diverses (temps de repos). On effectue les mesures de la résistance à la traction sur certains noyaux 30 s après l'éjection de la boîte à noyaux et sur d'autres 30 min après cette éjection.
Les conditions sont les suivantes
- température ambiante : 200C
- température du sable : 20"C
- température de la boîte : 230"C
- humidité relative : 50 %
On obtient les résultats suivants
Temps de repos (s) Résistance à la traction (10 Pa)
après 30 s après 30 min
10 2,7 21
20 5,1 20
30 6,2 32
40 8 35
50 11 29
60 14 28
EXEMPLE 7
On prépare les compositions suivantes de liant.
- température ambiante : 200C
- température du sable : 20"C
- température de la boîte : 230"C
- humidité relative : 50 %
On obtient les résultats suivants
Temps de repos (s) Résistance à la traction (10 Pa)
après 30 s après 30 min
10 2,7 21
20 5,1 20
30 6,2 32
40 8 35
50 11 29
60 14 28
EXEMPLE 7
On prépare les compositions suivantes de liant.
Toutes les proportions sont indiquées en poids.
20 21 22 23 alcool furfurylique 55 49,5 46,75 44,0 résine ré sol phénol-formaldéhyde (formaldéhyde:phénol 3:1) 45 40,5 38,25 36,0 résine "Respin" - 10 15 20 silane (même qu'exemple 1) 0,15 0,15 0,15 0,15
On fait subir aux compositions des essais à l'aide des procédures de l'exemple 1 et dans les conditions suivantes liant : 1,2 % du poids du sable catalyseur PTSA : 40 % du poids du liant température du sable : 20,20C température ambiante : 200C humidité relative : 58 %
On obtient les résultats suivants
Composition de liant Temps de Résistance transversale
prise (x105 Pa) après le temps
(min) indiqué (heures)
1 h 2 h 3 h 4 h 24 h
20 28 12 19 19 24 26,5
21 28 12,5 16 20 22 26
22 27 12,5 19 22 20 25
23 26 11 19,5 19,5 21,5 27
On fait subir aux compositions des essais à l'aide des procédures de l'exemple 1 et dans les conditions suivantes liant : 1,2 % du poids du sable catalyseur PTSA : 40 % du poids du liant température du sable : 20,20C température ambiante : 200C humidité relative : 58 %
On obtient les résultats suivants
Composition de liant Temps de Résistance transversale
prise (x105 Pa) après le temps
(min) indiqué (heures)
1 h 2 h 3 h 4 h 24 h
20 28 12 19 19 24 26,5
21 28 12,5 16 20 22 26
22 27 12,5 19 22 20 25
23 26 11 19,5 19,5 21,5 27
Claims (14)
- REVENDICATIONS 1. Composition de liant contenant de l'alcool furfurylique, caractérisée en ce qu'elle contient une résine soluble dans l'alcool furfurylique et tirée d'un bois de conifères.
- 2. -Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que la résine est préparée à partir des constituants oléorésineux du pitchpin.
- 3. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que la résine est préparée à partir du bois deAraucaria Angustifolia.
- 4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce qu'elle contient aussi du glyoxal ou du formaldéhyde.
- 5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce qu'elle contient aussi une résine ou un précondensat urée-formaldéhyde, une résine ré sol phénol-formaldéhyde ou simultanément ces deux matières.
- 6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce qu'elle contient aussi un liquide diluant.
- 7. Composition selon l'une quelconque des revendications i à 6, caractérisée en ce qu'elle contient, en poids alcool furfurylique 15-95 % résine de bois de conifères 5-30 % résine ré sol phénol-formaldéhyde 0-60 % résine ou précondensat urée-formaldéhyde 0-70 % glyoxal ou formaldéhyde 0-20 % liquide diluant 0-35 %
- 8. Composition selon la revendication 7, caractérisée en ce qu'elle contient en poids alcool furfurylique 70-95 résine de bois de conifères 5-30 g liquide diluant 0-10 z
- 9. Composition selon la revendication 7, caractérisée en ce qu'elle contient en poids alcool furfurylique 50-90 % résine de bois de conifères 5-30 % glyoxal ou formaldéhyde 5-20 % liquide diluant 0-10 %
- 10.Composition selon la revendication 7, caractérisée en ce qu'elle contient en poids alcool furfurylique 15-90 % résine de bois de conifères 5-30 % résine résol phénol-formaldéhyde 0-60 % résine ou précondensat urée-formaldéhyde 0-70 % liquide diluant 0-30 %
- 11. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée en ce qu'elle contient aussi en outre un silane.
- 12. Procédé de fabrication d'un moule ou d'un noyau de fonderie, caractérisé en ce qu'il comprend le mélange d'une matière réfractaire particulaire, d'une composition de liant selon l'une quelconque des revendications 1 à 11 et d'un catalyseur, puis la mise du mélange résultant à une configuration voulue, et le durcissement naturel ou forcé de l'élément de configuration voulue.
- 13. Procédé selon la revendication 12, du type dans lequel le catalyseur est un acide sulfonique, caractérisé en ce que le mélange durcit à température ambiante.
- 14. Procédé selon la revendication 12, du type dans lequel le catalyseur est un sel d'ammonium, caractérisé en ce que le mélange durcit dans une boite à noyaux chauffée.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB8033602 | 1980-10-17 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2492289A1 true FR2492289A1 (fr) | 1982-04-23 |
FR2492289B1 FR2492289B1 (fr) | 1986-02-21 |
Family
ID=10516748
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR8118927A Expired FR2492289B1 (fr) | 1980-10-17 | 1981-10-08 | Composition de liant et procede de fabrication de moules et noyaux de fonderie |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
BR (1) | BR8106693A (fr) |
CA (1) | CA1161977A (fr) |
DE (1) | DE3140416A1 (fr) |
ES (1) | ES506303A0 (fr) |
FR (1) | FR2492289B1 (fr) |
IT (1) | IT1144845B (fr) |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3057026A (en) * | 1959-04-02 | 1962-10-09 | Gen Motors Corp | Foundry process and molding mixture |
US3278316A (en) * | 1960-03-21 | 1966-10-11 | Minerals & Chem Philipp Corp | Foundry sand composition |
US4033925A (en) * | 1976-07-12 | 1977-07-05 | The Quaker Oats Company | Monomeric furfuryl alcohol-resorcinol foundry binders |
FR2359878A1 (fr) * | 1976-07-28 | 1978-02-24 | Foseco Trading Ag | Composition de resine de formaldehyde utilisable comme liant de matieres refractaires |
US4143022A (en) * | 1976-12-21 | 1979-03-06 | Foseco Technik Ag | Foundry resin compositions comprising furfuryl alcohol and a copolymer of styrene and allyl alcohol |
FR2400400A1 (fr) * | 1977-08-17 | 1979-03-16 | Quaker Oats Co | Liant durcissable pour grandes formes en sable de fonderie et procede de fabrication de ces formes |
EP0012276A1 (fr) * | 1978-12-15 | 1980-06-25 | Gremolith Ag | Liant de fonderie durcissable par des acides |
-
1981
- 1981-10-02 CA CA000387154A patent/CA1161977A/fr not_active Expired
- 1981-10-08 FR FR8118927A patent/FR2492289B1/fr not_active Expired
- 1981-10-12 DE DE19813140416 patent/DE3140416A1/de not_active Withdrawn
- 1981-10-16 ES ES506303A patent/ES506303A0/es active Granted
- 1981-10-16 IT IT68346/81A patent/IT1144845B/it active
- 1981-10-16 BR BR8106693A patent/BR8106693A/pt not_active IP Right Cessation
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3057026A (en) * | 1959-04-02 | 1962-10-09 | Gen Motors Corp | Foundry process and molding mixture |
US3278316A (en) * | 1960-03-21 | 1966-10-11 | Minerals & Chem Philipp Corp | Foundry sand composition |
US4033925A (en) * | 1976-07-12 | 1977-07-05 | The Quaker Oats Company | Monomeric furfuryl alcohol-resorcinol foundry binders |
FR2359878A1 (fr) * | 1976-07-28 | 1978-02-24 | Foseco Trading Ag | Composition de resine de formaldehyde utilisable comme liant de matieres refractaires |
US4143022A (en) * | 1976-12-21 | 1979-03-06 | Foseco Technik Ag | Foundry resin compositions comprising furfuryl alcohol and a copolymer of styrene and allyl alcohol |
FR2400400A1 (fr) * | 1977-08-17 | 1979-03-16 | Quaker Oats Co | Liant durcissable pour grandes formes en sable de fonderie et procede de fabrication de ces formes |
EP0012276A1 (fr) * | 1978-12-15 | 1980-06-25 | Gremolith Ag | Liant de fonderie durcissable par des acides |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 92, no. 12, 24 mars 1980, page 220, no. 97749m, Columbus, Ohio, US * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2492289B1 (fr) | 1986-02-21 |
CA1161977A (fr) | 1984-02-07 |
IT1144845B (it) | 1986-10-29 |
IT8168346A0 (it) | 1981-10-16 |
ES8303141A1 (es) | 1983-02-01 |
DE3140416A1 (de) | 1982-07-22 |
BR8106693A (pt) | 1982-06-29 |
ES506303A0 (es) | 1983-02-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3348287B2 (ja) | フェノール−ホルムアルデヒド樹脂組成物 | |
US5288774A (en) | Novel low-emission, cold-curing binding agents | |
DE2329776C2 (de) | Gießereibindemittel zum Heißumhüllen von Kern- und Formsanden in Abwesenheit von Lösungsmitteln, auf der Basis eines Novolacks unter Zusatz von Silanen | |
JPH03163136A (ja) | 硬化可能なフェノール―アルデヒド噴霧乾燥粉末の製造法 | |
DE102016123051A1 (de) | Aminosäure enthaltende Formstoffmischung zur Herstellung von Formkörpern für die Gießereiindustrie | |
US4097443A (en) | Method for manufacturing foundry molds | |
AU771526B2 (en) | Ester cured binders | |
EP2892670B1 (fr) | Procédé d'obtention d'un corps pour fonderie à partir d'un mélange granulaire comprenant une résine polycondensée modifée et un capteur de formaldéhyde | |
NO180330B (no) | Fremgangsmåte for fremstilling av en formet artikkel av harpiksavbundet sand | |
FR2491363A1 (fr) | Composition de liant pour moules et noyaux de fonderie en sable | |
FR2492289A1 (fr) | Composition de liant et procede de fabrication de moules et noyaux de fonderie | |
WO2011010045A2 (fr) | Procédé d'obtention d'un corps formé à partir d'un mélange granulaire | |
US4073761A (en) | Polyethylene emulsion containing resin binder compositions and processes | |
US3944510A (en) | ABS-formaldehyde novolak | |
DE1920759B2 (de) | Verfahren zur herstellung von giessereiformen und -kernen | |
US3106540A (en) | Water bearing novolac resin binders for foundry sands | |
KR960004414B1 (ko) | 냉간경화의 성형 결합제 및 이를 이용한 성형물의 제조방법 | |
US2990594A (en) | Shell molding composition and process | |
JPS6312700B2 (fr) | ||
US4066588A (en) | Cold-curing binder for foundry sand cores and molds | |
FR2480153A1 (fr) | Liant pour sable de moulage de fonderie et grains de sable revetus dudit liant | |
GB2085453A (en) | Furfuryl alcohol resin-wood resin binder compositions | |
JP7064222B2 (ja) | 二成分バインダー系のフェノール樹脂成分に使用するためのフェノール樹脂 | |
EP0273794B1 (fr) | Procédé de fabrication de liants aminoplastes | |
US1988465A (en) | Process of preparing solid or liquid solutions containing hardenable phenol-aldehyde resins and air drying fatty oils |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
TP | Transmission of property | ||
ST | Notification of lapse |