DE3007368C2

DE3007368C2 -

Info

Publication number: DE3007368C2
Application number: DE3007368A
Authority: DE
Inventors: Kanji Chikushino Fukuoka Jp Noda; Akira Nakagawa; Tetsuya Yamagata; Masasi Tosu Saga Jp Kobayashi; Tadayoshi Miyaki Saga Jp Suenaga; Fumiaki Tosu Saga Jp Tokubuchi; Kazuki Ogohri Fukuoka Jp Noguchi; Tadaaki Yoshitake; Masayoshi Tosu Saga Jp Tsuji; Hiroyuki Fukuoka Jp Ide
Original assignee: Hisamitsu Pharmaceutical Co Inc
Current assignee: Hisamitsu Pharmaceutical Co Inc
Priority date: 1979-04-03
Filing date: 1980-02-27
Publication date: 1989-06-22
Also published as: IT1141262B; IT8020305A0; NL189176C; GB2045618B; FR2452935B1; DE3007368A1; NL8001223A; CA1132455A; GB2045618A; US4455146A; FR2452935A1

Description

Die Erfindung betrifft Pflaster, die ein thermoplastisches Elastomeres enthalten und die direkt auf entzündete Bereiche der menschlichen Haut oder dergleichen aufgebracht werden können.

Die Grundbestandteile von herkömmlichen Pflastern, die bis lang bekannt sind, sind solche, die Kautschuk oder Acryl klebrigmacher enthalten, wie sie in Klebpflastern verwendet werden.

Die herkömmlichen Pflaster haben zwar eine ausgezeichnete Klebrigkeit und Haftfähigkeit, wenn sie auf die Haut aufge bracht werden, sind aber deswegen nachteilig, weil die aufgebrachten Pflaster wegen ihrer hohen Klebfestigkeit die Körperhaare wegziehen, wenn sie von der Haut abgezogen werden, oder weil sie manchmal die Haut physikalisch be schädigen oder darauf einen Ausschlag erzeugen. Es wird da her seit langem nach neuen Pflastern gesucht, die ihre Kleb rigkeit und Haftfestigkeit beim Aufbringen auf die Haut bei behalten, die aber beim Abziehen nur eine geringe Reizung der Körperhaare und der Haut ergeben.

Als ein Beispiel für ein Pflaster, das ein thermoplasti sches Elastomeres als Grundmaterial enthält, ist bereits eine Klebmasse, welche nur ein Blockcopolymeres vom A-B-A- Typ enthält, in der JP-OS 17 037/69 beschrieben worden. Diese Klebmasse ist jedoch nur zur Herstellung von druckemp findlichen Bändern (z. B. von Maskierungsbändern), Klebblättern, Grundschichten für andere Klebstoffe, Klebbänder, Reparaturbänder, elektrische Isolierbänder, Laminate, Heißschmelzklebstoffe, Kitte, Zemente, Kalfatierungsmittel, Bindemittel, Dichtungsmittel, andere druckempfindliche Kleb stoffe, Klebstoffe mit verzögerter Klebrigkeit, Haftlatices, Klebstoffe für Schuhsohlen, Unterlagen für Kleidungsstücke, Unterlagen für Teppiche und dergleichen geeignet. Hinweise auf die Verwendung dieser Klebmasse für medizinische Zwecke und auf eine mögliche Verwendbarkeit für Pflaster finden sich jedoch in dieser Druckschrift nicht.

Die FR-A- 23 92 076 beschreibt ein Abdichtmaterial bzw. Klebeband zur Abdichtung von Anastosmose-Systemen, umfassend ein Elastomer, beispielsweise ein Styrol-Olefin-Styrol- Blockcopolymer, ein Kohlenwasserstoffharz, beispielsweise α-Pinenharz, Hydrokolloide, beispielsweise Guargummi und Lösungsmittel (beispielsweise flüssiges Paraffin oder Pflanzenöl).

Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Pflaster zum Aufbringen auf entzündete Bereiche der menschlichen Haut zur Verfügung zu stellen, das, nachdem es auf die menschliche Haut aufgebracht worden ist, ausgezeichnete Eigenschaften bezüglich Klebrigkeit und Haftfähigkeit, der percutanen Absorption des medizinischen Wirkstoffes und der schmerzfreien Entfernbarkeit aufweist.

Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß gelöst durch ein Pflaster zum Aufbringen auf entzündete Bereiche der menschlichen Haut, dadurch gekennzeichnet, daß es, bezogen auf das Gewicht,
100 Teile eines thermoplastischen Elastomeren, gewählt aus der Gruppe TR-Blockcopolymere und Radial-TR-Blockcopolymere von jeweils einem Styrol-Butadien-Styrol-Copolymer oder Styrol-Isopren-Styrol-Copolymer,
25 bis 370 Teile einer Substanz aus der Gruppe Öle und höhere Fettsäuren,
25 bis 200 Teile eines klebrigmachenden Harzes und
0,09 bis 110 Teile eines entzündungshemmenden Wirkstoffes,
enthält.

Nachstehend werden die Bestandteile des erfindungsgemäßen Pflasters genauer erläutert.

Das thermoplastische Elastomere, das ein Hauptbestandteil des Grundmaterials des erfindungsgemäßen Pflasters ist, ist ein Blockcopolymeres der allgemeinen Formel:

A-B-A oder (A-B)_nX

in der A im wesentlichen ein Polymerblock aus Styrol, B im wesentlichen ein Polymerblock aus Butadien oder Isopren, n eine ganze Zahl von 3 bis 7 ist und X für einen Rest steht, der sich von einer polyfunktionellen Verbindung ableitet, mit der 3 bis 7 (n) Polymerketten (A-B) kombiniert sind.

Der Block A, der ein Polymeres von Styrol ist, ist ein nicht-elastomeres thermoplastisches starres Polymeres mit einer Glasübergangstemperatur von nicht weniger als Raumtem peratur. Der Block B, der ein Polymeres von Isopren oder Bu tadien ist, ist ein elastomeres Polymeres mit einer Glas übergangstemperatur von unterhalb Raumtemperatur.

Der Endblock A in dem obengenannten Blockcopolymeren ist darin in einer Menge von 10 bis 50 Gew.-% des Blockcopoly meren enthalten.

Nachstehend werden die Öle und höheren Fettsäuren, die als Bestandteile des erfindungsgemäßen Pflasters verwendet wer den, näher erläutert.

Die für die Erfindung geeigneten Öle und höheren Fettsäuren müssen ein Lösungsmittel für den Block B sein, sie dürfen aber kein Lösungsmittel für den Block A sein. Beispiele für Lösungsmittel für den Block B sind Mandelöl, Olivenöl, Ka melienöl, Pfirsichöl, Erdnußöl, Sesamöl, Sojabohnenöl, Nerz öl, Baumwollsamenöl, Maisöl, Safranöl, Kokosnußöl, Rizinus öl, Ölsäure und flüssiges Paraffin, wovon Mandelöl, Oliven öl, Kamelienöl, Pfirsichöl, Erdnußöl, Ölsäure und flüssiges Paraffin bevorzugt werden.

Die erfindungsgemäßen Pflaster haben, wie vorstehend er wähnt, zufriedenstellende Eigenschaften. Hierzu ist es er forderlich, ein klebrigmachendes Harz zu den vorstehend er wähnten Bestandteilen zuzusetzen. Beispiele für klebrigma chende Mittel sind Kolophonium, dehydriertes Kolophonium, Glycerinester von dehydriertem Kolophonium, Glycerinester von Kolophoniumgummi, hydriertes Kolophonium, Glycerin ester von hydriertem Kolophonium, Pentaerithritester von hydriertem Kolophonium, Methylester von hydriertem Kolophonium, polymerisiertes Kolophonium, Glycerinester von poly merisiertem Kolophonium, Cumaron/Inden-Harze, hydrierte Petroleumharze, mit Maleinsäureanhydrid modifiziertes Ko lophonium und Kolophoniumderviate, C₅-Petroleumharze und Halbester von Styrol/Maleinsäure-Copolymeren. Diese kleb rigmachenden Mittel können geeigneterweise je nach den er forderlichen Eigenschaften hinsichtlich der Klebrigkeit und der Haftfestigkeit auf dem Bereich, auf den das resultie rende Pflaster angebracht werden soll, entweder allein oder in Kombination verwendet werden.

Beispiele für Verbindungen, die als entzündungshemmende Wirk stoffe gemäß der Erfindung verwendet werden können, sind Methylsalicylat, Glycolsalicylat, Pfefferminzöl, Ibuprofen, Indomethacin, Alclofenac, Ketoprofen, Flurbiprofen, Feno profen, Flufenaminsäure, Nifluminsäure, Indoprofen, Volta ren (Diclofenacnatrium), Naproxen, Clidanac, Tolmetin, Su profen, Bendazac und Ester davon, wie Etofenamat und Corti costeroide. Diese Wirkstoffe können entweder allein oder in Kombination verwendet werden.

Geeignete Steroide sind z. B. Cortison-21-acetat, Hydrocor tison, Hydrocortison-21-acetat, Hydrocortison-21-caproat, Prednison, Prednisolon, Prednisolon-21-acetat, 6-Methyl prednisolon, Methylprednisolonacetat, Triamcinolon-16α,17α- acetonid, Dexamethason, Dexamethason-21-acetat, Dexametha son-21-natriumphosphat, Betamethason, Betamethason-21-di natriumsalzphosphat, Betamethason17-valerat, Flurandreno lon-16α,17α-acetonid, Fluocinolon-16α,17α-acetonid, Beclo methason-16α,17α-dipropionat, Flumethason-21-pivalet, Hal cinoide, Betamethason,17,21-dipropionat, Betamethason-17- benzoat, Clobetasolpropionat, 17α-Desoxymethason und Di fluortolon.

Erforderlichenfalls können die erfindungsgemäßen Pflaster mit Additiven und Füllstoffen, z. B. Alterungsschutzmittel, Antioxidantien und Verstärkungsfüllstoffen, versetzt wer den, ohne daß die gelartigen Eigenschaften zerstört werden.

Die Bestandteile des Grundmaterials und der entzündungshemmende Wirkstoff, die zur Bildung des erfindungsgemäßen Pflasters notwendig sind, können in den jeweiligen Mengen, wie unten angegeben, miteinander vermischt werden.

Das Öl oder die höhere Fettsäure kann in dem erfindungsgemäßen Pflaster in einer Menge von 25 bis 370 Gewichtsteilen pro 100 Gewichtsteile des thermoplastischen Elastomeren ent halten sein. Die Verwendung von mehr als 370 Gewichtsteilen Öl oder Fettsäure macht es schwierig, daß das Grundmaterial (welches das thermoplastische Elastomere, das Öl oder die höhere Fettsäure und das klebrigmachende Harz umfaßt) seine gelartigen Eigenschaften beibehält. Weiterhin wird in die sem Fall die Stabilität des Grundmaterials verschlechtert. Andererseits verstärkt die Verwendung von weniger als 25 Ge wichtsteilen die gelartigen Eigenschaften des Materials, wodurch es sein kann, daß das resultierende Pflaster selbst dann von dem Körper abblättert, wenn es darauf aufgebracht wird, was nachteilig ist. Daher liegt die zugegebene Menge des Öls oder der höheren Fettsäure im Bereich von vorzugs weise 50 bis 250, mehr bevorzugt 75 bis 200 Gewichtsteilen. Das klebrigmachende Harz kann im erfindungsgemäßen Pflaster in einer Menge von 25 bis 200 Gewichtsteilen pro 100 Gewichtsteilen des thermoplastischen Elastomeren ent halten sein. Die Verwendung von mehr als 200 Gewichtsteilen des klebrigmachenden Harzes verschlechtert die gelartigen Eigenschaften des Grundmaterials, wodurch der Verbraucher beim Ablösen des resultierenden Pflasters heftige Schmerzen empfindet. Andererseits macht die Verwendung von weniger als 25 Gewichtsteilen des klebrigmachenden Harzes es schwierig, daß das resultierende Pflaster auf den Körper aufge bracht wird und, wenn das Pflaster aufgebracht werden kann, dann löst es sich rasch ab, was nachteilig ist. Daher liegt die Menge des verwendeten klebrigmachenden Harzes im Be reich von vorzugsweise 50 bis 175, mehr bevorzugt 50 bis 150 Gewichtsteilen.

Der entzündungshemmende Wirkstoff kann in einer Menge von 0,09 bis 110, vorzugsweise 0,1 bis 90, Gewichtsteilen pro 100 Gewichtsteile des thermoplastischen Elastomeren verwendet werden.

Das erfindungsgemäße Pflaster kann wie folgt hergestellt werden. Ein Gemisch, das das thermoplastische Elastomere, das Öl oder die höhere Fettsäure und das klebrigmachende Harz in einem vorgewählten Mischverhältnis enthält, wird un ter Rühren in einem Stickstoffgasstrom erhitzt, wodurch eine Schmelze erhalten wird. Das Erhitzen wird bei einer Temperatur von 120 bis 200°C vorgenommen und es wird 30 bis 60 min lang gerührt. Die so erhaltene Schmelze wird auf weniger als 130°C abgekühlt und sodann mit dem entzündungshemmenden Wirk stoff versetzt. Das resultierende Gemisch wird 10 bis 20 min lang vermengt, wodurch eine gleichförmige, den Wirkstoff enthaltende Schmelze erhalten wird. Die so erhaltene, den Wirkstoff enthaltende Schmelze wird auf einem Träger oder walzenbeschichtungseinrichtung, einer Schlitzdüsenbeschich tungseinrichtung, einer Klingenbeschichtungseinrichtung oder einer ähnlichen Einrichtung ausgebreitet und darauf aufgebracht. Der Träger kann geeigneterweise ein nicht-ge webtes Tuch, ein nicht-gewebtes Papier oder ein Kunstharz film sein. Eine ablösbare Bedeckung wird auf die den Wirk stoff enthaltende Schmelze aufgebracht, welche auf dem Träger ausgebreitet ist und diesen beschichtet. Die ablös bare Bedeckung kann geeigneterweise ein ablösbares Papier, Cellophan oder ein Kunststoffilm, z. B. ein Polyäthylen- oder Polypropylenfilm, sein.

Wenn der verwendete Träger ein thermisch instabiler und dimensionsinstabiler Träger ist, dann wird die den Wirk stoff enthaltende Schmelze zuerst auf einen thermisch sta bilen und dimensionsstabilen Träger, beispielsweise das oben erwähnte ablösbare Papier, aufgebracht. Danach wird der instabile Träger auf den mit der Schmelze beschichteten stabilen Träger aufgepreßt, um die aufgeschichtete Schmelze von dem letzteren auf den ersteren zu übertragen, wodurch das Pflaster erhalten wird.

Das oben beschriebene Verfahren zur Herstellung des erfin dungsgemäßen Pflasters ist das idealste Verfahren. Jedoch kann das erfindungsgemäße Pflaster auch durch einen belie bigen anderen Prozeß erhalten werden, bei dem die gleichen Bestandteile wie bei dem obengenannten Prozeß verwendet wer den.

Solche weiteren Prozesse sind z. B. ein Prozeß, bei dem das Grundmaterial und der medizinische Wirkstoff in einem or ganischen Lösungsmittel aufgelöst werden, die resultierende Lösung auf einen Träger aufgeschichtet wird und der mit der Lösung beschichtete Träger durch einen Trockenofen ge leitet wird, um das Lösungsmittel zu entfernen, wodurch ein Pflaster erhalten wird, sowie ein Prozeß, bei dem man ein organisches Lösungsmittel, das aufgelöst den medizini schen Wirkstoff enthält, auf ein Klebstoffband bringt, das zuvor nur mit dem Grundmaterial beschichtet worden ist, und sodann das organische Lösungsmittel in der gleichen Weise wie oben entfernt, wodurch ein Pflaster erhalten wird.

Das erfindungsgemäße Pflaster kann in jeder beliebigen Ge stalt erhalten werden, indem man die Dicke der aufgeschich teten Schmelzlösung einstellt. Die Dicke liegt gewöhnlich im Bereich von 30 µm bis 1 mm.

Die Erfindung wird in den Beispielen erläutert. Darin sind alle Teile auf das Gewicht bezogen, wenn nichts anderes angegeben ist.

Beispiel 1

100 Teile eines Styrol/Isopren/Styrol-TR-Blockcopolymeren, 150 Teile flüssiges Paraffin und 50 Teile eines mit Kolophonium modifizierten Maleinharzes wurden auf 140 bis 150°C erhitzt, wo durch eine Schmelze erhalten wurde. Die so erhaltene Schmelze (etwa 150°C) wurde auf etwa 120°C abgekühlt und mit 30 Teilen Methylsalicylat und 21 Teilen l-Menthol ver setzt. Die Bestandteile wurden miteinander vermischt, wo durch eine gleichförmige Masse erhalten wurde. Die so erhal tene Masse wurde mit einer Dicke von etwa 1 mm auf ein nicht-gewebtes Tuch als Träger unter Verwendung einer Aus breiteinrichtung ausgebreitet. Die so aufgebrachte Masse wurde auf Raumtemperatur abgekühlt, mit einem Polyäthylen film bedeckt und zu der gewünschten Größe zugeschnitten, wodurch Pflasterproben erhalten wurden. Beim Test der Pfla sterproben auf ihre Wirksamkeit durch Aufbringen auf mensch liche Körper wurde festgestellt, daß sie zu Hautreizungen der menschlichen Körper führten, die auf das Vorhandensein des medizinischen Wirkstoffs in dem Pflaster zurückzuführen waren. Weiterhin ergaben sie das Gefühl eines engen Haftens an der Haut, was auf die Felxibilität und die mäßige Haftfestigkeit des Pflasters zurückzuführen war. Sie waren jedoch leicht abtrennbar oder entfernbar, was beweist, daß das erfindungsgemäße Pflaster als topische Zubereitung bei de der oben erwähnten vorteilhaften Eigenschaften (nämlich eine zufriedenstellende Haftfestigkeit und eine Ablösbarkeit, die an sich miteinander im Gegensatz stehen) hat. Diese Kom bination war bei herkömmlichen Pflastern schwierig zu er halten.

Beispiel 2

100 Teile eines Styrol/Isopren/Styrol-Radial-TR-Blockcopoly meren, 150 Teile flüssiges Paraffin, 40 Teile eines mit Kolophonium modifizierten Maleinharzes und 10 Teile eines hydrierten Kolophoniumesters wur den in einem Stickstoffgasstrom geschmolzen. Die resultie rende Schmelze (etwa 150°C) wurde auf etwa 120°C abgekühlt und mit 30 Teilen Methylsalicylat und 21 Teilen l-Menthol versetzt. Es wurde zusammengemischt, wodurch eine gleich förmige Masse erhalten wurde. Die so erhaltene Masse wurde mit einer Dicke von 200 µm auf einem erhabenem Tuch unter Verwendung einer Ausbreiteinrichtung ausgebreitet. Es wurde mit einem Polypropylenfilm bedeckt und das Material wurde zu der gewünschten Größe zugeschnitten, wodurch Pfla sterproben erhalten wurden. Als die so erhaltenen Pflaster proben auf den menschliche Körper aufgebracht wurden, wurde festgestellt, daß sie ungefähr die gleichen vorteilhaften Eigenschaften wie die Produkte des Beispiels 1 hatten.

Beispiel 3

75 Teile eines Styrol/Isopren/Styrol-TR-Blockcopolymeren (wie in Beispiel 1 beschrieben), 25 Teile eines Styrol/Bu tadien/Styrol-TR-Blockcopolymeren, 250 Teile flüssiges Paraffin (wie im Beispiel 1 beschrieben), 75 Teile eines mit Kolo phonium modifizierten Maleinharzes (wie in Beispiel 1 be schrieben) und 25 Teile eines hydrierten Kolophoniumesters (wie im Beispiel 2 beschrieben) wurden in einem Stickstoff gasstrom aufgeschmolzen. Die resultierende Schmelze (etwa 150°C) wurde auf etwa 120°C abgekühlt, mit 0,45 Teilen Capsaicin und 13,5 Teilen Glycolsalicylat versetzt. Es wurde zusammengemischt, wodurch eine gleichförmige Masse erhalten wurde. Die so erhaltene Masse wurde mittels einer Ausbreitungseinrichtung zu einer Dicke von etwa 1 mm auf einem nicht-gewebten Tuch ausgebreitet. Das Material wurde mit einem Cellophanfilm bedeckt und sodann zu der gewünschten Größe zugeschnitten, wodurch Pflasterproben erhalten wurden. Beim Aufbringen der so erhaltenen Pflasterproben auf den menschlichen Körper zeigten sie die gleichen Eigen schaften wie die Produkte des Beispiels 1.

Beispiel 4

100 Teile des gleichen Styrol/Isopren/Styrol-TR-Blockcopo lymeren, wie in Beispiel 1 verwendet, 210 Teile flüssiges Paraffin, wie im Beispiel 1 verwendet, und 100 Teile des gleichen mit Kolophonium modifizierten Maleinsäureharzes, wie in Beispiel 1 verwendet, wurden in einem Stickstoff gasstrom aufgeschmolzen. Die resultierende Schmelze (etwa 150°C) wurde auf etwa 120°C abgekühlt, mit 16,4 Teilen Glycolsalicylat und 4,1 Teilen Capsicumextrakt versetzt. Es wurde zusammengemischt, wodurch eine gleichförmige Masse erhalten wurde. Die so erhaltene Masse wurde mit einer Aus breitungseinrichtung zu einer Dicke von etwa 150 µm auf einem nicht-erhabenen Tuch ausgebreitet. Das Material wurde mit einem Polyäthylenfilm bedeckt und sodann zu der ge wünschten Größe zugeschnitten, wodurch Pflasterproben erhalten wurden. Beim Aufbringen auf dem menschlichen Körper zeigten sie das gleiche Verhalten wie die Produkte des Bei spiels 1.

Beispiel 5

100 Teile des gleichen Styrol/Isopren/Styrol-Radial-TR-Block copolymeren, wie in Beispiel 2 verwendet, 250 Teile des gleichen flüssigen Paraffins, wie im Beispiel 1 verwendet, 90 Teile des gleichen mit Kolophonium modifizierten Malein harzes, wie in Beispiel 1 verwendet, und 10 Teile des glei chen hydrierten Kolophoniumesters, wie im Beispiel 2 ver wendet, wurden in einem Stickstoffgasstrom aufgeschmolzen. Die resultierende Schmelze (etwa 150°C) wurde auf etwa 120°C abgekühlt und mit 22,5 Teilen Voltaren (Diclofenac natrium) versetzt. Es wurde zusammengemischt, wodurch eine gleichförmige Masse erhalten wurde. Die so erhaltene Masse wurde mit einer Ausbreitungseinrichtung zu einer Dicke von etwa 300 µm auf einem erhabenen Tuch ausgebreitet. Das Material wurde mit einem Polypropylenfilm bedeckt und so dann zu der gewünschten Größe zugeschnitten, wodurch Pfla sterproben erhalten wurden. Beim Aufbringen auf den menschlichen Körper zeigten die Pflasterproben die gleichen vorteilhaften Eigenschaften wie die Produkte des Bei spiels 1.

Beispiel 6

90 Teile des gleichen Styrol/Isopren/Styrol-Radial-TR-Block copolymeren, wie in Beispiel 2 verwendet, 10 Teile eines Styrol/Butadien/Styrol-Radial-TR-Blockcopolymeren, 300 Teile flüssiges Paraffin und 150 Teile des gleichen mit Kolophonium modifizierten Maleinharzes, wie in Beispiel 1 verwendet, wurden in einem Stickstoffgasstrom aufgeschmolzen. Die resultierende Schmelze (etwa 150°C) wurde auf etwa 120°C abgekühlt und mit 16,5 Teilen Glycolsalicylat, 16,5 Teilen l-Menthol und 5 Teilen dl-Kampfer versetzt. Es wurde zusammengemischt, wo durch eine gleichförmige Masse erhalten wurde. Die so erhaltene Masse wurde mit einer Ausbreitungseinrichtung zu einer Dicke von etwa 200 µm auf ein erhabenes Tuch ausge breitet. Das Material wurde mit einem Cellophanfilm bedeckt und zu der gewünschten Größe zugeschnitten, wodurch Pflasterproben erhalten wurden. Beim Aufbringen auf den menschlichen Körper zeigten die so erhaltenen Pflasterproben das gleiche Verhalten wie die Produkte des Beispiels 1.

Beispiel 7

100 Teile des gleichen Styrol/Isopren/Styrol-TR-Blockco polymeren, wie in Beispiel 1 verwendet, 193 Teile des gleichen flüssigen Paraffins, wie im Beispiel 1 verwendet, und 125 Teile des gleichen hydrierten Kolophoniumesters, wie im Beispiel 2 verwendet, wurden in einem Stickstoffgasstrom aufgeschmolzen. Die resultierende Schmelze (etwa 150°C) wurde auf etwa 120°C abgekühlt und mit 22 Teilen 2-(p-Isobu tylphenyl)-propionsäure-2-pyridylmethylester versetzt. Es wurde zusammengemischt, wodurch eine gleichförmige Masse erhalten wurde. Die Masse wurde mittels einer Ausbreitungs einrichtung zu einer Dicke von etwa 50 µm auf ein nicht- erhabenes Tuch ausgebreitet. Das Material wurde mit einem Polyäthylenfilm bedeckt und zu der gewünschten Größe zuge schnitten, wodurch Pflasterproben erhalten wurden. Beim Auf bringen auf den menschlichen Körper ergaben die erhaltenen Pflasterproben das Gefühl einer engen Haftung an der Haut, während sie zufriedenstellende Ablöseigenschaften hatten. Die zufriedenstellenden Eigenschaften hinsichtlich der Klebfestigkeit und der Ablösbarkeit sind für das Pflaster vorteilhaft.

Beispiel 8

100 Teile des gleichen Styrol/Isopren/Styrol-Radial-TR-Block copolymeren, wie in Beispiel 2 verwendet, 80 Teile des gleichen hydrierten Kolophoniumesters, wie im Beispiel 2 verwendet, 135 Teile des gleichen flüssigen Paraffins, wie im Bei spiel 2 verwendet, und 20 Teile des gleichen mit Kolopho nium modifizierten Maleinharzes, wie in Beispiel 1 verwendet, wurden in einem Stickstoffgasstrom aufgeschmolzen. Die resultierende Schmelze (etwa 150°C) wurde auf etwa 120°C abgekühlt, mit 17,6 Teilen des Äthylesters von Ketoprofen versetzt. Es wurde zusammengemischt, wodurch eine gleich förmige Masse erhalten wurde. Die so erhaltene Masse wurde mittels einer Ausbreitungseinrichtung zu einer Dicke von etwa 50 µm auf einem nicht-gewebten Tuch ausgebreitet. Das Material wurde mit einem Polypropylenfilm bedeckt und zu der gewünschten Größe zugeschnitten, wodurch Pflasterproben erhalten wurden. Beim Aufbringen auf den menschlichen Körper zeigten die so erhaltenen Pflasterproben die gleichen Eigenschaften wie das Produkt des Beispiels 7.

Beispiel 9

75 Teile des gleichen Styrol/Isopren/Styrol--TR-Blockcopo lymeren, wie in Beispiel 1 verwendet, 25 Teile eines Sty rol/Butadien/Styrol-TR-Blockcopolymeren, 145 Teile des gleichen flüssigen Paraffins, wie im Beispiel 1 verwendet, 100 Teile des gleichen Kolophonium esters, wie im Beispiel 2 verwendet, und 50 Teile des gleichen mit Kolophonium modifizierten Maleinharzes, wie im Beispiel 1 verwendet, wurden in einem Stickstoffgasstrom aufgeschmolzen. Die resultierende Schmelze (etwa 150°C) wurde auf etwa 120°C abgekühlt, mit 20,8 Teilen Clida nac versetzt. Es wurde zusammengemischt, wodurch eine gleichförmige Masse erhalten wurde. Die so erhaltene Masse wurde mittels einer Ausbreitungseinrichtung zu einer Dicke von etwa 30 µm auf einem 25 µm dicken Polyesterfilm aus gebreitet. Das Material wurde mit einem ablösbaren Papier (d. h. einem Papier, das so behandelt worden war, daß es leicht ablösbar war) bedeckt und zu der gewünschten Größe zugeschnitten, wodurch Pflasterproben erhalten wurden. Beim Aufbringen auf den menschlichen Körper zeigten die erhal tenen Pflasterproben die gleichen Eigenschaften wie das Produkt des Beispiels 7.

Beispiel 10

100 Teile des gleichen Styrol/Isopren/Styrol-TR-Blockco polymeren, wie in Beispiel 1 verwendet, 185 Teile des flüssigen Paraffins und 50 Teile des gleichen hydrierten Kolophoniumesters, wie im Beispiel 2 verwendet, wurden in einem Stickstoffgasstrom aufgeschmolzen. Die resultierende Schmelze (etwa 150°C) wurde auf etwa 120°C abgekühlt und mit 10,4 Teilen Ketoprofen versetzt. Es wurde zusammengemischt, wodurch eine gleichförmige Masse erhalten wurde. Die so erhaltene Masse wurde mittels einer Ausbreitungseinrichtung zu einer Dicke von etwa 50 µm auf einem nicht-gewebten Tuch ausgebreitet. Das Material wurde mit einem Polypropylenfilm bedeckt und zu der gewünschten Größe zugeschnitten, wodurch Pflasterproben erhalten wurden. Beim Aufbringen auf den menschlichen Körper zeigten die er haltenen Pflasterproben die gleichen Eigenschaften wie das Produkt des Beispiels 7.

Beispiel 11

90 Teile des gleichen Styrol/Isopren/Styrol-Radial-TR-Block copolymeren, wie in Beispiel 2 verwendet, 10 Teile eines Styrol/Butadien/Styrol-Radial-TR-Blockcopolymeren, 310 Teile des gleichen flüssigen Paraffins, wie im Beispiel 6 verwendet, 110 Teile des gleichen hydrierten Kolophoniumesters, wie im Beispiel 2 verwendet, und 65 Teile des gleichen mit Kolophonium modifizierten Maleinharzes, wie in Beispiel 1 verwendet, wurden in einem Stickstoffgas strom aufgeschmolzen. Die resultierende Schmelze (etwa 150°C) wurde auf etwa 120°C abgekühlt und mit 5,9 Teilen Alclo fenac versetzt. Es wurde zusammengemischt, wodurch eine gleichförmige Masse erhalten wurde. Die so erhaltene Masse wurde mittels einer Ausbreitungseinrichtung zu einer Dicke von etwa 90 µm auf einem erhabenen Tuch ausgebreitet. Das Material wurde mit einem Polypropylenfilm bedeckt und zu der gewünschten Größe zugeschnitten, wodurch Pflaster proben erhalten wurden. Beim Aufbringen auf den menschlichen Körper zeigten die so erhaltenen Pflasterproben die gleichen Eigenschaften wie das Produkt des Beispiels 7.

Beispiel 12

60 Teile des gleichen Styrol/Isopren/Styrol-TR-Blockcopoly meren, wie in Beispiel 1 verwendet, 40 Teile des gleichen Styrol/Butadien/Styrol-Radial-TR-Blockcopolymeren, wie im Beispiel 2 verwendet, 300 Teile des gleichen flüssigen Pa raffins, wie im Beispiel 2 verwendet, 60 Teile des gleichen hydrierten Kolophoniumesters, wie im Beispiel 2 verwendet, und 15 Teile des gleichen mit Kolophonium modifizierten Maleinharzes, wie in Beispiel 1 verwendet, wurden in einem Stickstoffgasstrom aufgeschmolzen. Die resultierende Schmelze (etwa 150°C) wurde auf etwa 120°C abgekühlt und mit 25 Teilen Indomethacin versetzt. Es wurde zusammengemischt, wodurch eine gleichförmige Masse erhalten wurde. Die so erhaltene Masse wurde mittels einer Ausbreitungs einrichtung zu einer Dicke von etwa 50 µm auf einem nicht- gewebten Tuch ausgebreitet. Das Material wurde mit einem ablösbaren Papier bedeckt und zu der gewünschten Größe zu geschnitten, wodurch Pflasterproben erhalten wurden. Beim Aufbringen auf den menschlichen Körper zeigten die so er haltenen Pflasterproben die gleichen Eigenschaften wie das Produkt des Beispiels 7.

Beispiel 13

100 Teile des gleichen Styrol/Isopren/Styrol-TR-Blockco polymeren, wie in Beispiel 1 verwendet, 250 Teile des glei chen flüssigen Paraffins, wie im Beispiel 2 verwendet, 60 Teile des gleichen hydrierten Kolophoniumesters, wie im Beispiel 2 verwendet, und 90 Teile des gleichen mit Kolo phonium modifizierten Maleinharzes, wie in Beispiel 1 ver wendet, wurden in einem Stickstoffgasstrom aufgeschmolzen. Die resultierende Schmelze (etwa 150°C) wurde auf etwa 120°C abgekühlt und mit 5,1 Teilen Flurbiprofen versetzt. Es wurde zusammengemischt, wodurch eine gleichförmige Masse erhalten wurde. Die so erhaltene Masse wurde mittels einer Ausbreitungseinrichtung zu einer Dicke von etwa 90 µm auf einem Stapelfasertuch ausgebreitet. Das Material wurde mit einem Polypropylenfilm bedeckt und zu der gewünschten Größe zugeschnitten, wodurch Pflasterproben erhalten wurden. Beim Aufbringen auf den menschlichen Körper zeigten die so erhaltenen Pflasterproben die gleichen Eigenschaften wie das Produkt des Beispiels 7.

Beispiel 14

100 Teile des gleichen Styrol/Isopren/Styrol-TR-Blockcopo lymeren, wie in Beispiel 1 verwendet, 150 Teile des glei chen flüssigen Paraffins, wie im Beispiel 2 verwendet, und 150 Teile des gleichen hydrierten Kolophoniumesters, wie im Beispiel 2 verwendet, wurden in einem Stickstoffgasstrom aufgeschmolzen. Die resultierende Schmelze (etwa 150°C) wurde auf etwa 120°C abgekühlt und mit 25 Teilen Eto fenamat versetzt. Es wurde zusammengemischt, wodurch eine gleichförmige Masse erhalten wurde. Die so erhaltene Masse wurde mittels einer Ausbreitungseinrichtung zu einer Dicke von 90 µm auf einem ablösbaren Papier ausgebreitet und das Material wurde abgekühlt. Danach wurde ein 60 µm dicker Polyäthylenfilm auf das mit Masse bedeckte ab lösbare Papier aufgepreßt, um die Schicht mit der Masse auf den Polyäthylenfilm zu übertragen. Die resultierende Schicht der Masse, die von dem Polyäthylenfilm getragen wurde, wurde zu der gewünschten Größe zugeschnitten, wodurch Pflaster proben erhalten wurden. Beim Aufbringen auf den menschlichen Körper zeigten die so erhaltenen Pflasterproben die gleichen Eigenschaften wie das Produkt des Beispiels 7.

Beispiel 15

60 Teile des gleichen Styrol/Isopren/Styrol-TR-Blockcopoly meren, wie in Beispiel 1 verwendet, 40 Teile eines Styrol/ Isopren/Styrol-Radial-TR-Blockcopolymeren, wie im Beispiel 2 verwendet, 300 Teile des gleichen flüssigen Paraffins, wie im Beispiel 2 verwendet, 60 Teile des gleichen hydrierten Kolophoniumesters, wie im Beispiel 2 verwendet, und 15 Teile des gleichen mit Kolophonium modifizierten Malein harzes, wie in Beispiel 1 verwendet, wurden in einem Stick stoffgasstrom aufgeschmolzen. Die resultierende Schmelze (etwa 150°C) wurde auf etwa 120°C abgekühlt und mit 25 Tei len des Carboxymethylesters von Indomethacin versetzt. Es wurde zusammengemischt, wodurch eine gleichförmige Masse erhalten wurde. Die so erhaltene Masse wurde mittels einer Ausbreitungseinrichtung zu einer Dicke von 50 µm auf einem ablösbaren Papier ausgebreitet. Es wurde abgekühlt und danach wurde ein 60 µm dicker Polyäthylenfilm auf das ablösbare Papier, das mit Masse bedeckt war, aufge preßt, um die Schicht mit der Masse auf den Polyäthylen film zu übertragen. Der so mit der Masse bedeckte Polyäthy lenfilm wurde zu der gewünschten Größe zugeschnitten, wo durch Pflasterproben erhalten wurden. Beim Aufbringen auf den menschlichen Körper zeigten die so erhaltenen Pflaster proben die gleichen Eigenschaften wie das Produkt des Bei spiels 7.

Beispiel 16

90 Teile des gleichen Styrol/Isopren/Styrol-Radial-TR-Block copolymeren, wie in Beispiel 2 verwendet, 10 Teile des glei chen Styrol/Butadien/Styrol-Radial-TR-Blockcopolymeren, wie im Beispiel 11 verwendet, 308,99 Teile des gleichen flüssigen Paraffins, wie im Beispiel 6 verwendet, 110 Teile des gleichen hydrierten Kolophoniumesters, wie im Beispiel 2 verwendet, und 65 Teile des gleichen mit Kolophonium modi fizierten Maleinharzes, wie in Beispiel 1 verwendet, wurden in einem Stickstoffgasstrom aufgeschmolzen. Die resultierende Schmelze (etwa 150°C) wurde auf etwa 120°C abgekühlt und mit 25 Teilen des n-Butylesters von Fulfenaminsäure versetzt. Es wurde zusammengemischt, wodurch eine gleichförmige Masse erhalten wurde. Die so erhaltene Masse wurde mittels einer Ausbreitungseinrichtung zu einer Dicke von etwa 90 µm auf einem ablösbaren Papier ausgebreitet. Das Material wurde abgekühlt und danach wurde ein 80 µm dicker weicher Polyvinylchloridfilm auf das ablösbare Papier, das mit Masse bedeckt war, aufgepreßt, um die Masseschicht davon auf den Film zu übertragen. Die vom Film getragene Masseschicht wurde zu der gewünschten Größe zugeschnitten, wodurch Pflasterproben erhalten wurden. Beim Aufbringen auf den menschlichen Körper zeigten die so erhaltenen Pflaster proben die gleichen Eigenschaften wie das Produkt des Bei spiels 7.

Beispiel 17

100 Teile des gleichen Styrol/Isopren/Styrol-TR-Blockco polymeren, wie in Beispiel 1 verwendet, 150 Teile des gleichen flüssigen Paraffins, wie im Beispiel 2 verwendet, 90 Teile des gleichen hydrierten Kolophoniumesters, wie im Beispiel 2 verwendet, und 60 Teile des gleichen mit Kolophonium modifizierten Maleinharzes, wie in Beispiel 1 verwendet, wurden in einem Stickstoffgasstrom aufgeschmolzen. Die resultierende Schmelze (etwa 150°C) wurde auf etwa 120°C abgekühlt und mit 25 Teilen Glycolsalicylat und 25 Teilen l-Menthol versetzt. Es wurde zusammengemischt, wodurch eine gleichförmige Masse erhalten wurde. Die so erhaltene Masse wurde mittels einer Ausbreitungseinrichtung zu einer Dicke von etwa 90 µm auf ein ablösbares Papier aufgebracht. Nach dem Abkühlen wurde ein 60 µm dicker Polyäthylenfilm auf das ablösbaren Papier, das mit Masse bedeckt war, aufgepreßt, um die Massenschicht auf den Film zu übertragen. Die vom Film getragene Massenschicht wurde zu der gewünschten Größe zugeschnitten, wodurch Pflaster proben erhalten wurden. Beim Aufbringen auf den menschlichen Körper zeigten die so erhaltenen Pflasterproben die gleichen Eigenschaften wie das Produkt des Beispiels 1.

Beispiel 18

100 Teile des gleichen Styrol/Isopren/Styrol-Radial-TR- Blockcopolymeren, wie in Beispiel 2 verwendet, 100 Teile des gleichen flüssigen Paraffins, wie im Beispiel 2 verwendet, und 100 Teile des gleichen hydrierten Kolophoniumesters, wie im Beispiel 2 verwendet, wurden in einem Stickstoffgasstrom aufgeschmolzen. Die resultierende Schmelze (etwa 150°C) wurde auf etwa 120°C abgekühlt und mit 20 Teilen Glycolsalicylat und 20 Teilen l-Menthol versetzt. Es wurde zusammengemischt, wodurch eine gleichförmige Masse erhalten wurde. Die so erhaltene Masse wurde mittels einer Ausbreitungseinrichtung zu einer Dicke von etwa 90 µm auf einem nicht-gewebten Tuch ausgebreitet. Das Material wurde mit einem ablösbaren Papier bedeckt und zu der gewünschten Größe zugeschnitten, wodurch Pflaster proben erhalten wurden. Beim Aufbringen auf den menschlichen Körper wie im Beispiel 17 zeigten die so erhaltenen Pflasterproben die gleichen Eigenschaften wie das Produkt des Beispiels 17.

Beispiel 19

75 Teile des gleichen Styrol/Isopren/Styrol-TR-Blockcopolymeren, wie im Beispiel 1 verwendet, 25 Teile des gleichen Styrol/Butadien/Styrol-TR-Blockcopolymeren, wie im Beispiel 9 verwendet, 200 Teile des gleichen flüssigen Paraffins, wie im Beispiel 1 verwendet, 50 Teile des gleichen mit Kolophonium modifizierten Maleinharzes, wie im Beispiel 1 verwendet, und 75 Teile des gleichen hydrierten Kolophoniumesters, wie im Beispiel 2 verwendet, wurden in einem Stickstoffgasstrom aufgeschmolzen. Die resultierende Schmelze (etwa 150°C) wurde auf etwa 120°C abgekühlt und mit 27 Teilen des Glycolsalicylat und 27 Teilen l-Menthol ver setzt. Es wurde zusammengemischt, wodurch eine gleichförmige Masse erhalten wurde. Die so erhaltene Masse wurde mittels einer Ausbreitungseinrichtung zu einer Dicke von etwa 90 µm auf einem ablösbaren Papier ausgebreitet. Nach dem Abkühlen wurde eine 120 µm dicke weiche Polyvinylchloridfolie auf das mit der Masse bedeckte Papier aufgepreßt, um die Masseschicht auf die Polymerfolie zu übertragen. Das Material wurde zu der gewünschten Größe zugeschnitten, wodurch Pflasterproben erhalten wurden. Beim Aufbringen auf den menschlichen Körper zeigten die so erhaltenen Pflasterproben die gleichen Eigenschaften wie das Produkt des Beispiels 17.

Beispiel 20

90 Teile des gleichen Styrol/Isopren/Styrol-Radial-TR-Block copolymeren, wie in Beispiel 2 verwendet, 10 Teile des glei chen Styrol/Butadien/Styrol-Radial-TR-Blockcopolymeren, wie im Beispiel 11 verwendet, 250 Teile des gleichen flüssigen Paraffins, wie im Beispiel 10 verwendet, und 175 Teile des gleichen mit Kolophonium modifizierten Maleinharzes, wie in Beispiel 1 verwendet, wurden in einem Stickstoffgasstrom aufgeschmolzen. Die resultierende Schmelze (etwa 150°C) wurde auf etwa 120°C abgekühlt und mit 33 Teilen Glycolsalicylat und 33 Teilen l-Menthol versetzt. Es wurde zusammengemischt, wodurch eine gleichförmige Masse erhalten wurde. Die so erhaltene Masse wurde mittels einer Ausbreitungseinrichtung wie im Beispiel 17 ausgebreitet, wodurch Pflasterproben erhalten wurden. Beim Aufbringen auf den menschlichen Körper zeigten die so erhaltenen Pflasterproben die gleichen Eigenschaften wie das Produkt des Beispiels 17.

Beispiel 21

80 Teile des gleichen Styrol/Isopren/Styrol-Radial-TR-Block copolymeren, wie in Beispiel 2 verwendet, 20 Teile des glei chen Styrol/Butadien/Styrol-TR-Blockcopolymeren, wie im Beispiel 9 verwendet, 250 Teile des gleichen flüssigen Paraffins, wie im Beispiel 6 verwendet, und 100 Teile des gleichen hydrierten Kolophoniumesters, wie in Beispiel 2 verwendet, wurden in einem Stickstoffgasstrom aufgeschmolzen. Die resultierende Schmelze (etwa 150°C) wurde auf etwa 120°C abgekühlt und mit 28 Teilen Glycolsalicylat und 28 Teilen l-Menthol versetzt. Es wurde zusammengemischt, wodurch eine gleichförmige Masse erhalten wurde.Die so erhal tene Masse wurde mittels einer Ausbreitungseinrichtung wie im Beispiel 17 ausgebreitet, wodurch Pflasterproben erhal ten wurden. Beim Aufbringen auf den menschlichen Körper zeigten die erhaltenen Pflasterproben die gleichen Eigen schaften wie das Produkt des Beispiels 17.

Beispiel 22

100 Teile des gleichen Styrol/Isopren/Styrol-TR-Blockcopo lymeren, wie in Beispiel 1 verwendet, 150 Teile des gleichen flüssigen Paraffins, wie im Beispiel 2 verwendet, und 75 Teile des gleichen hydrierten Kolophoniumesters, wie im Beispiel 2 verwendet, wurden in einem Stickstoffgasstrom aufgeschmolzen. Die resultierende Schmelze (etwa 150°C) wurde auf etwa 120°C abgekühlt und mit 6 Teilen Methylsalicylat, 15 Teilen Glycolsalicylat und 20 Teilen l-Menthol versetzt. Es wurde zusammengemischt, wodurch eine gleichförmige Masse erhalten wurde. Die so erhaltene Masse wurde mittels einer Ausbreitungseinrichtung wie im Beispiel 17 ausgebreitet, wodurch Pflasterproben erhalten wurden. Beim Aufbringen auf den menschlichen Körper zeigten die so erhaltenen Pflasterproben die gleichen Eigenschaften wie das Produkt des Beispiels 17.

Beispiel 23

100 Teile des gleichen Styrol/Isopren/Styrol-TR-Blockcopo lymeren, wie in Beispiel 1 verwendet, 100 Teile des gleichen flüssigen Paraffins, wie im Beispiel 2 verwendet, und 50 Teile des gleichen hydrierten Kolophoniumesters, wie im Beispiel 2 verwendet, wurden in einem Stickstoffgasstrom aufgeschmolzen. Die resultierende Schmelze (etwa 150°C) wurde auf etwa 120°C abgekühlt und mit 10 Teilen Pfefferminzöl, 6 Teilen Glycolsalicylat, 10 Teilen l-Menthol, 5 Teilen dl-Kampfer und 1 Teil Thymol versetzt. Es wurde zusammengemischt, wodurch eine gleichförmige Masse erhalten wurde. Die so erhaltene Masse wurde mittels einer Ausbrei tungseinrichtung zu einer Dicke von etwa 90 µm auf einen 25 µm dicken Polyesterfilm ausgebreitet. Das Material wurde mit einem ablösbaren Papier bedeckt und zu der gewünschten Größe zugeschnitten, wodurch Pflasterproben erhalten wurden. Beim Aufbringen auf den menschlichen Körper zeigten die so erhaltenen Pflasterproben die gleichen Eigenschaften wie das Produkt des Beispiels 17.

Beispiel 24

100 Teile des gleichen Styrol/Isopren/Styrol-TR-Blockcopo lymeren, wie in Beispiel 1 verwendet, 182 Teile des gleichen flüssigen Paraffins, wie im Beispiel 1 verwendet, und 125 Teile des gleichen hydrierten Kolophoniumesters, wie im Beispiel 2 verwendet, wurden in einem Stickstoffgasstrom bei 130 bis 170°C aufgeschmolzen. Die resultierende Schmelze wurde auf weniger als 150°C abgekühlt und mit einer Lösung von 0,3336 Teilen Flurandolenorid in 10 Teilen Sorbittrioleat versetzt. Es wurde zusammengemischt, wodurch eine gleichförmige Masse erhalten wurde. Die so erhaltene Masse wurde mittels einer Ausbreitungseinrichtung zu einer Dicke von etwa 50 µm auf einem ablösbaren Papier ausgebreitet. Nach dem Abkühlen wurde ein 60 µm dicker Polyäthylenfilm auf das mit der Masse bedeckte Papier aufgepreßt, um die Massenschicht auf den Film zu übertragen. Das erhaltene Material wurde zu der gewünschten Größe zugeschnitten, wodurch Pflasterproben erhalten wurden. Beim Aufbringen auf den menschlichen Körper zeigten die so erhaltenen Pflasterproben die gleichen Eigenschaften wie das Produkt des Bei spiels 1.

Beispiel 25

100 Teile des gleichen Styrol/Isopren/Styrol-Radial-TR- Blockcopolymeren, wie in Beispiel 2 verwendet, 123,4 Teile des gleichen flüssigen Paraffins, wie im Beispiel 2 verwendet, 80 Teile des gleichen hydrierten Kolophoniumesters, wie im Beispiel 2 verwendet, und 20 Teile des gleichen mit Kolophonium modifizierten Maleinharzes, wie im Beispiel 1 verwendet, wurden in einem Stickstoffgasstrom aufgeschmolzen. Die resultierende Schmelze wurde auf unterhalb etwa 150°C abgekühlt und mit einer Lösung von 0,2669 Teilen Fludroxycortido in 10 Teilen Sorbitsesquioleat versetzt. Es wurde zusammengemischt, wodurch eine gleichförmige Masse erhalten wurde. Die so erhaltene Masse wurde wie im Beispiel 24 ausgebreitet. wodurch Pflasterproben erhalten wurden. Beim Aufbringen auf den menschlichen Körper zeigten die so erhaltenen Pflasterproben die gleichen Eigenschaften wie das Produkt des Beispiels 24.

Beispiel 26

75 Teile des gleichen Styrol/Isopren/Styrol-TR-Blockcopo lymeren, wie in Beispiel 1 verwendet, 25 Teile eines Sty rol/Butadien/Styrol-TR-Blockcopolymeren, wie im Beispiel 9 verwendet, 128 Teile des gleichen flüssigen Paraffins, wie im Beispiel 1 verwendet, 100 Teile des gleichen hydrierten Kolophoniumesters, wie im Beispiel 2 verwendet, und 50 Teile des gleichen mit Kolophonium modifizierten Maleinharzes, wie im Beispiel 1 verwendet, wurden in einem Stickstoffgasstrom aufgeschmolzen. Die resultierende Schmelze wurde auf unterhalb etwa 150°C abgekühlt und mit einer Lösung von 0,6228 Teilen Fluocinolonacetonid in 10 Teilen Sorbitmonostearat versetzt. Es wurde zusammengemischt, wodurch eine gleichförmige Masse erhalten wurde. Die so erhaltene Masse wurde mittels einer Ausbreitungseinrichtung zu einer Dicke von 50 µm auf einem ablösbaren Papier ausgebreitet. Nach dem Abkühlen wurde ein nicht-gewebtes Tuch auf das mit Masse bedeckte Papier aufgepreßt, um die Massenschicht auf das Tuch zu übertragen. Das erhaltene Material wurde zu der gewünschten Größe zugeschnitten, wodurch Pflasterproben erhalten wurden. Beim Aufbringen auf den menschlichen Körper zeigten die so erhaltenen Pflasterproben die gleichen Eigenschaften wie das Produkt des Beispiels 24.

Beispiel 27

100 Teile des gleichen Styrol/Isopren/Styrol-TR-Blockcopo lymeren, wie in Beispiel 1 verwendet, 172 Teile des gleichen flüssigen Paraffins, wie im Beispiel 10 verwendet, und 50 Teile des gleichen hydrierten Kolophoniumesters, wie im Beispiel 2 verwendet, wurden in einem Stickstoffgasstrom geschmolzen. Die resultierende Schmelze wurde auf etwa 150°C abgekühlt und mit einer Lösung von 2 Teilen Prednisolon in 10 Teilen Tripolyoxyäthylenalkylätherphosphat versetzt. Es wurde zusammengemischt, wodurch eine gleichförmige Masse erhalten wurde. Die so erhaltene Masse wurde mittels einer Aus breitungseinrichtung zu einer Dicke von 50 µm auf einem ablösbaren Papier ausgebreitet. Nach dem Abkühlen wurde eine etwa 120 µm dicke Polyvinylchloridfolie auf das mit der Masse bedeckte Papier gepreßt, um die Massenschicht auf die Polymerfolie zu übertragen. Das erhaltene Material wurde zu der gewünschten Größe zugeschnitten, wodurch Pflasterproben erhalten wurden. Beim Aufbringen auf den menschlichen Körper zeigten die erhaltenen Pflasterproben die gleichen Eigenschaften wie das Produkt des Beispiels 24.

Beispiel 28

90 Teile des gleichen Styrol/Isopren/Styrol-TR-Radial-Block copolymeren, wie in Beispiel 2 verwendet, 10 Teile eines Styrol/Butadien/Styrol-Radial-TR-Blockcopolymeren, wie im Beispiel 11 verwendet, 298,4 Teile des gleichen flüssigen Paraffins, wie im Beispiel 6 verwendet, 105 Teile des gleichen hydrierten Kolophoniumesters, wie im Beispiel 2 verwendet, und 65 Teile des gleichen mit Kolophonium modifizierten Maleinharzes, wie im Beispiel 1 verwendet, wurden in einem Stickstoffgasstrom geschmolzen. Die resultierende Schmelze wurde auf unterhalb etwa 150°C abgekühlt und mit einer Lösung von 0,4671 Teilen Flurandolenorid in 10 Teilen Dipolyoxyäthylenalkylätherphosphat versetzt. Es wurde zusammengemischt, wodurch eine gleichförmige Masse erhalten wurde. Die so erhaltene Masse wurde mittels einer Ausbreitungseinrichtung zu einer Dicke von etwa 50 µm auf einem 25 µm dicken Polyesterfilm ausgebreitet. Das Material wurde mit einem ablösbaren Papier bedeckt und zu der gewünschten Größe zugeschnitten, wodurch Pflasterproben erhalten wurden. Beim Aufbringen auf den menschlichen Körper zeigten die so erhaltenen Pflasterproben die gleichen Eigenschaften wie das Produkt des Beispiels 24.

Beispiel 29

60 Teile des gleichen Styrol/Isopren/Styrol-TR-Blockcopolymeren, wie in Beispiel 1 verwendet, 40 Teile des Styrol/ Isopren/Styrol-Radial-TR-Blockcopolymeren, wie im Beispiel 2 verwendet, 287,3 Teile des gleichen flüssigen Paraffins, wie im Beispiel 2 verwendet, 60 Teile des gleichen hydrierten Kolophoniumesters, wie im Beispiel 2 verwendet, und 15 Teile des gleichen mit Kolophonium modifizierten Maleinharzes, wie im Beispiel 1 verwendet, wurden in einem Stickstoffgasstrom geschmolzen. Die resultierende Schmelze wurde auf unterhalb etwa 150°C abgekühlt und mit einer Lösung von 0,3781 Teilen Fludroxycortido in 10 Teilen Sorbittrioleat versetzt. Es wurde zusammengemischt, wodurch eine gleichförmige Masse erhalten wurde. Die so erhaltene Masse wurde wie im Beispiel 24 ausgebreitet und zu der gewünschten Größe zugeschnitten, wodurch Pflasterproben erhalten wurden. Beim Aufbringen auf den menschlichen Körper zeigten die so erhaltenen Pflasterproben die gleichen Eigenschaften wie das Produkt des Beispiels 24.

Beispiel 30

100 Teile des gleichen Styrol/Isopren/Styrol-TR-Blockcopolymeren, wie in Beispiel 1 verwendet, 240 Teile des gleichen flüssigen Paraffins, wie im Beispiel 2 verwendet, 60 Teile des gleichen hydrierten Kolophoniumesters, wie im Beispiel 2 verwendet, und 90 Teile des gleichen mit Kolophonium modifizierten Maleinharzes, wie im Beispiel 1 verwendet, wurden in einem Stickstoffgasstrom geschmolzen. Die resultierende Schmelze wurde auf weniger als etwa 150°C abgekühlt und mit einer Lösung von 0,4004 Teilen Flurandolenorid in 10 Teilen Sorbitmonooleat versetzt. Es wurde zusammengemischt, wodurch eine gleichförmige Masse erhalten wurde. Die so erhaltene Masse wurde mittels einer Ausbreitungseinrichtung zu einer Dicke von etwa 50 µm auf einem nicht-gewebten Tuch ausgebreitet. Das Material wurde mit einem ablösbaren Papier bedeckt und zu der gewünschten Größe zugeschnitten, wodurch Pflasterproben erhalten wurden. Beim Aufbringen auf den menschlichen Körper zeigten die so erhaltenen Pflasterproben die gleichen Eigenschaften wie das Produkt des Beispiels 24.

Beispiel 31

100 Teile des gleichen Styrol/Isopren/Styrol-TR-Blockcopolymeren, wie in Beispiel 1 verwendet, 195 Teile des gleichen flüssigen Paraffins, wie im Beispiel 2 verwendet, und 125 Teile des gleichen hydrierten Kolophoniumesters, wie im Beispiel 2 verwendet, wurden in einem Stickstoffgasstrom aufgeschmolzen. Die resultierende Schmelze (etwa 150°C) wurde auf etwa 120°C abgekühlt und mit 17,5 Teilen Indoprofen versetzt. Es wurde zusammengemischt, wodurch eine gleichförmige Masse erhalten wurde. Die so erhaltene Masse wurde mittels einer Ausbreitungseinrichtung zu einer Dicke von 50 µm auf einem ablösbaren Papier ausgebreitet. Nach dem Abkühlen wurde ein 60 µm dicker Polyäthylenfilm auf das mit der Masse bedeckte Papier aufgepreßt, um die Massenschicht auf den Polymerfilm zu übertragen. Das Mate rial wurdee zu der gewünschten Größe zugeschnitten, wodurch Pflasterproben erhalten wurden. Beim Aufbringen auf den menschlichen Körper zeigten die erhaltenen Pflasterproben die gleichen Eigenschaften wie das Produkt des Beispiels 7.

Es wurden Versuche durchgeführt, um die pharmakologischen Wirkungen des erfindungsgemäßen Pflasters zu erläutern.

Versuch 1 Vergleich der topischen Antientzündungsaktivität beim car rageenininduzierten dorsalen Hautödem von Ratten

Männliche Ratten (wobei 6 oder 7 Ratten eine Gruppe bildeten) vom Wistar-Stamm mit einem Gewicht von 95 bis 105 g wurden mit einer handelsüblichen Enthaarungscreme enthaart. 24 h nach der Enthaarung wurden 0,1 ml einer physiologischen Kochsalzlösung, enthaltend 1% Carrageenin (Picnin A), in eine Seite der Dorsalhaut der Ratten injiziert. In die andere Seite wurde nur eine physiologische Kochsalzlösung (ohne Carra geenin) injiziert. Diese Seiten waren hinsichtlich des Skeletts der Ratten symmetrisch zueinander angeordnet. Un mittelbar nach der Injektion wurden das Pflaster (1,5 cm ×1,5 cm) des Beispiels 14 und ein Vinylharzblatt (1,5 cm ×1,5 cm), das mit dem folgenden Gel beschichtet war, das den gleichen medizinischen Wirkstoff wie das Pflaster des Beispiels 14 in der gleichen Menge enthielt, auf die Injektionsstellen der Dorsalhaut aufgebracht. 2,5 h später wurden 0,5 ml/100 g (Körpergewicht) einer 1%igen Lösung von Pontamin-Himmelblau 6B (Farbstoff) intravenös den Ratten injiziert. 30 min nach der intravenösen Injektion wurden die Ratten durch Aderlaß getötet. Die Haut der toten Ratten wurde da von abgezogen und mit einem Dickenmeßgerät (Druck 40 g), auf die Dicke an der Injek tionsstelle des Carrageenins untersucht. Die Schwellung (%) am Ödemteil der Haut wurde wie folgt errechnet:

Weiterhin wurde der Farbstoffaustrittsbereich (cm²) errechnet, indem der lange Durchmesser mit dem kurzen Durchmesser des Farbstoffaustrittsbereichs der Haut multipliziert wurde. Weiterhin wurde das Pontamin-Himmelblau 6B, das in diesem Hautteil vorhanden war, extrahiert, um die Menge (µg) des ausgetretenen Farbstoffes zu bestimmen. Dies geschah nach der Methode von Harada et al. (J. Pharmaceut. Pharmacol., 23, 218, 1971, M. Harada et al.).

Bei jedem Versuch wurden die behandelten Gruppen mit der nicht-behandelten Gruppe (keine Verwendung des Pflasters und Gels) durch "t-Inspektion" (oder "t-Test") verglichen.

Das im Kontrollversuch verwendete Gel hatte die folgende Zu sammensetzung:

Etofenamat
5 Gewichtsteile
Proplyenglycol	27 Gewichtsteile
gereinigtes Wasser	25,42 Gewichtsteile
Isopropylalkohol	40 Gewichtsteile
Carboxyvinylpolymeres	1 Gewichtsteile
Hydroxypropylcellulose	1,5 Gewichtsteile
Tiäthanolamin	0,08 Gewichtsteile

Die erhaltenen Testergebnisse sind in Tabelle I zusammen gestellt.

Tabelle I

Aus den Ergebnissen der Tabelle I wird ersichtlich, daß das erfindungsgemäße Pflaster die gleichen Effekte wie das Gel zeigte und auch eine signifikante Hemmwirkung bei den gleichen Bedingungen wie im Falle des Gels zeigte.

Versuch 2 Vergleich der Effekte beim carrageenininduzierten Haut ödem von Ratten

Es wurde wie im Versuch 1 verfahren, mit der Ausnahme, daß das Grundmaterial des Beispiels 7 und das entsprechende Pflaster anstelle des Pflasters des Beispiels 14 bzw. des Gels verwendet wurden. Bei jedem Versuch wurden die nicht- behandelte Gruppe und die mit dem Pflaster behandelte Gruppe jeweils mit der mit dem Grundmaterial behandelten Gruppe verglichen, wobei die "t-Inspektion" (oder "t-Test") angewendet wurde.

Die erhaltenen Ergebnisse sind in den Tabellen II bis IV zusammengestellt.

Tabelle II

(Vergleich des Pflasters des Beispiels 7 mit dem Grundmaterial davon)

Bei jedem Versuch hatten das verwendet Pflaster und Grund material die Abmessungen 1,5 cm×1,5 cm (quadratisch).

Aus den Ergebnissen der Tabelle II wird ersichtlich, daß das erfindungsgemäße Pflaster eine signifikante Hemmwirkung (P<0,01) auf die Schwellung, den Farbstoffaustrittsbereich und die Menge des ausgetretenen Farbstoffes hatte. Diese Testergebnisse weisen weiterhin darauf hin, daß der medizinische Wirkstoff von dem Grundmaterial in dem Pflaster abgegeben wurde.

Tabelle III

(Vergleich des Pflasters des Beispiels 17 mit einem handelsüblichen ähnlichen Arzneimittel "Secool"

Die Proben des Pflasters und von Secool hatten die Abmessungen 1,5 cm×1,5 cm (quadratisch).

Aus den Ergebnissen der Tabelle III wird ersichtlich, daß das erfindungsgemäße Pflaster die gleichen Effekte zeigte wie Secool. Das Pflaster zeigte somit einen signifikanten Hemmeffekt auf beliebige der Testgegenstände.

Tabelle IV

(Vergleich des Pflasters des Beispiels 24 mit Dolenisonbändern)

Das verwendete Pflaster und Dolenison hatten jeweils eine kreisförmige Gestalt mit einem Durchmesser von 1,6 cm. Das Pflaster und die Dolenisonbänder enthielten jeweils 8 µg medizinischen Wirkstoff.

Aus den obigen Ergebnissen wird ersichtlich, daß das er findungsgemäße Pflaster die gleichen Wirkungen wie die Dolenisonbänder hatte und daß es auch eine signifikante Hemmwirkung auf die Testgegenstände hatte.

Versuch 3 Vergleich der Effekte auf durch Ultraviolettstrahlung in duziertes dorsales Rückenerythem bei Meerschweinchen

Das Testverfahren war das gleiche wie bei der Bestimmung von oral verabreichten entzündungshemmenden Arzneimitteln.

Gemäß diesem Verfahren wurde die Wirksamkeit des erfin dungsgemäßen Pflasters mit einem herkömmlichen Pflaster wie folgt verglichen:

Männliche Meerschweinchen vom Hartley-Stamm (jeweils 10 Meerschweinchen bildeten eine Gruppe) mit einem Gewicht von jeweils 300 bis 500 g wurden mit einer Enthaarungscreme enhaart. Sie wurden über Nacht so, wie sie waren, belassen und sodann verwendet. Die enhaarte Dorsalhaut der einzelnen Meer schweinchen wurde mit einem dicken, das Ultraviolettlicht unterbrechende Tuch mit drei runden Löchern (jeweils mit einem Durchmesser von 5 mm) bedeckt. Die Tiere wurden mit Ultraviolettlicht 20 s lang in einem Abstand von etwa 25 cm von einer Ultraviolettlampe (500 W×2 Ultraviolettlampen) bestrahlt. Sofort danach wurden das erfindungsgemäße Pflaster (Beispiel 17) und das herkömmliche Pflaster auf die bestrahlten Hautteile (wo sich Erytheme gebildet hatten) durch die Löcher aufgebracht. 2 h und 55 min nach der Be strahlung wurden diese Pflaster und restliches Material von den bestrahlten Hautteilen entfernt. 3 h und 24 h nach der Bestrahlung wurde das Ausmaß des Erythems, das auf jeder Seite der bestrahlten Hautteile erschien, anhand einer 0,5-Skala ermittelt. Es wurde eine der Zahlen 0 bis 4 ver liehen (0: es wurde keine Änderung gefunden; 1: geringes Erythem; 2: mäßiges Erythem ohne klare Definition seiner Ausdehnung; 3: Erythem mit klarer Definition seiner Ausdehnung; 4: Erythem mit Schwellung und klarer Definition der Ausdehnung).

Die Wirksamkeit des erfindungsgemäßen Pflasters und der herkömmlichen Pflaster wurde durch eine Gesamtzahl bewertet, welche dem Ausmaß des Erythems auf den drei bestrahlten Teilen jedes Meerschweinchens gegeben wurde. Somit war die Gesamtzahl, die einem Meerschweinchen verliehen wurde, auf höchstens 12 begrenzt.

Die erhaltenen Testergebnisse sind in den Tabellen V und VI angegeben.

Tabelle V

(Vergleich der medizinischen Wirksamkeit zwischen dem erfindungsgemäßen Pflaster und Secool

Die verwendeten Pflaster hatten jeweils die Abmessungen 1,5 cm×1,5 cm (quadratisch).

Aus den obigen Ergebnissen wird ersichtlich, daß das erfindungsgemäße Pflaster die gleich Wirksamkeit wie Secool hatte. Es wurde festgestellt, daß das erfindungsgemäße Pflaster eine signifikante Hemmwirkung auf die Erythem bildung hatte.

Tabelle VI

(Vergleich der Wirksamkeit zwischen dem Pflaster des Beispiels 24 und Dolenisonband)

Die verwendeten Testproben waren jeweils kreisförmig mit einem Durchmesser von 1,6 cm. Das Pflaster (Beispiel 24) und die Dolenisonbänder enthielten jeweils 8 µg medizinischen Wirkstoff.

Aus den obigen Ergebnissen wird ersichtlich, daß das erfindungsgemäße Pflaster den gleichen Effekt wie das Dolenisonband hatte.

Versuch 4 Vergleich der Hemmwirkung beim durch Kaninchenanti-Ratten serum induzierten Hautödem bei Ratten

4 Wochen alte männliche Ratten (11 bis 12 Ratten bildeten eine Gruppe) vom Wistar-Stamm mit einem Gewicht von ungefähr 100 g wurden mit einer Enthaarungscreme enthaart und über Nacht so, wie sie waren, belassen. 2,5 h vor der Injektion wurden das Pflaster (enthaltend 8 µg medizinischer Wirkstoff und mit kreisförmiger Gestalt mit einem Durchmesser von 1,6 cm) des Beispiels 24 und ein Dolenisonband (enthaltend 8 µg Dolenison und von kreisförmiger Gestalt mit einem Durchmesser von 1,6 cm) auf die Stellen der Dorsalhaut, wo injiziert werden sollte, aufgebracht. Danach wurden das Pflaster und das Band von diesen Stellen entfernt. Sodann wurden 0,1 ml Kaninchenanti-Rattenserum in eine Seite der Dorsalhaut der Ratten injiziert, während 0,1 ml einer physiologischen Kochsalzlösung in die andere Seite injiziert wurden, wobei die Seiten zueinander bezüglich des Skeletts der Dorsalhaut der Ratten symmetrisch waren. Zum Zeitpunkt der Injektion wurden 0,5 ml/100 g (Körpergewicht) einer 1%igen Farbstofflösung von Pontamin-Himmelblau 6B intravenös den Ratten injiziert. Danach wurden das gleiche neue Pflaster und Band auf die Injekionsstelle 30 min lang aufgebracht und die Ratten wurden sodann durch Aderlaß getötet. Die Haut der toten Ratten wurde abgezogen und die Serum injektionsstelle der Dorsalhaut der Ratten wurde auf die Schwellung (%) am Ödemteil der Haut, auf den Farbaustrittsbereich und die Menge des ausgetretenen Farbstoffs wie im Falle der carrageenininduzierten dorsalen Hautödeme der Ratten (Versuch 1) gemessen. Bei jedem Versuch wurden die behandelten Gruppen mit den nicht-behandelten Gruppen durch t-Inspektion verglichen.

Die Ergebnisse sind in Tabelle VII zusammengestellt. Wie aus Tabelle VII ersichtlich wird, zeigte das Pflaster des Beispiels 24 die gleiche signifikante Hemmwirkung (P<0,01) wie das Dolenisonband bei diesem Versuch.

Tabelle VII

(Vergleich dem Pflaster des Beispiels 24 und dem Dolenisonband)

Versuch 5 Effekt auf die durch Picrylchlorid induzierte verzögerte Kontaktdermatitis beim Ohr der Maus

Dieser Versuch wurde nach der Methode von Natsuume et al. durchgeführt. Dieser Versuch wird als verzögerte zelluläre allergische Reaktion angesehen, die zur allergischen Reaktion des Typs IV gemäß Gell et al. gehört.

Männliche Mäuse (ICR-Stamm, Alter 4 Wochen und mit einem Gewicht von ungefähr 30 g) wurden in einem Bereich von ungefähr 2,5 cm×1,5 cm der Abdominalhaut rasiert. 24 h später wurden sie durch topische hin- und hergehende Aufbringung einer 7%igen Lösung von Picrylchlorid in einem Lösungsmittel (bestehend aus Aceton und Olivenöl im Volumenverhältnis von 4 : 1) mit einer Filzwalze mit einem Durchmesser von 1,3 cm und einer Breite von 1,7 cm sensibilisiert. 7 Tage nach der Sensibilisierung wurden beide Ohren der Mäuse am spitzen Teil (0,5 cm lang) mit einer Klammer, die mit einem ebenen Filz mit einer Größe von 0,6 cm ×1,0 cm, imprägniert mit einer 1%igen Lösung von Picrylchlorid in Olivenöl, versehen war, eingeklemmt, um eine Hautreaktion hervorzurufen (erste Provokation). 1 h vor und 16 h nach der ersten Provokation wurde die Dicke des Ohrläppchens der Mäuse mittels eines Dickenmeßgeräts gemessen, um diejenigen auszuwählen, bei denen ein genügendes Ödem erzeugt worden war. 2 Tage danach wurden die so ausgewählten Mäuse (10 dieser Mäuse bildeten eine Gruppe) erneut in der gleichen Weise wie bei der ersten Provokation induziert (zweite Provokation). 1 h später wurde das Pfla ster (Gehalt an medizinischen Wirkstoff 4 µg, Größe: 0,7 mm×1,45 mm) des Beispiels 24 auf beide Ohren einiger der erneut induzierten Mäuse in einer solchen Weise aufgebracht, daß der Randteil des Ohrs zwischen das gefaltete Pflaster gelegt war, um zu verhindern, daß das Pflaster sich von dem Ohr abschälte. Ein Dolenisonband (mit dem gleichen Gehalt an medizinischem Wirkstoff und Größe wie oben) wurde auf beide Ohren der restlichen erneut induzierten Mäuse in der gleichen Weise, wie oben angegeben, aufgebracht.

Die Dicke der Ohrläppchen der Mäuse wurde 1 h vor der zweiten Provokation und 16 h danach gemessen, um eine Erhöhung der Dicke zwischen den zwei Zeitpunkten zu ermitteln. Die Messung erfolgt mittels eines Dickemeßgeräts. Die für die behandelten Gruppen erhaltenen Werte wurden mit denjenigen für die nicht-behandelte Gruppe durch t-Inspektion vergli chen.

Die erhaltenen Ergebnisse sind in Tabelle VIII zusammenge stellt.

Tabelle VIII

Das Pflaster des Beispiels 24 zeigte die gleichen Eigenschaften wie das Dolenisonband.

Claims

1. Pflaster zum Aufbringen auf entzündete Bereiche der menschlichen Haut, dadurch gekennzeichnet, daß es, bezogen auf das Gewicht,
100 Teile eines thermoplastischen Elastomeren, gewählt aus der Gruppe TR-Blockcopolymere und Radial-TR-Blockcopolymere von jeweils einem Styrol-Butadien-Styrol-Copolymer oder Styrol-Isopren-Styrol-Copolymer,
25 bis 370 Teile einer Substanz aus der Gruppe Öle und höhere Fettsäuren,
25 bis 200 Teile eines klebrigmachenden Harzes und
0,09 bis 110 Teile eines entzündungshemmenden Wirkstoffes,
enthält.

2. Pflaster nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Öl oder die höhere Fettsäure eine Substanz aus der Gruppe Mandelöl, Olivenöl, Kamelienöl, Pfirsichöl, Ernußöl, Sesamöl, Sojabohnenöl, Nerzöl, Bauwollsamenöl, Maisöl, Safranöl, Kokosnußöl, Rizinusöl, Ölsäure oder flüssiges Paraffin ist.

3. Pflaster nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das klebrigmachende Harz ein Material aus der Gruppe Kolphonium, dehydriertes Kolophonium, Glycerinester von dehydriertem Kolophonium, Glycerinester von Kolophoniumgummi, hydriertes Kolophonium, Glycerinester von hydriertem Kolophonium, Pentaerithritester von hydriertem Kolophonium, Methylester von hydriertem Kolophonium, polymerisiertes Kolophonium, Glycerinester von polymerisiertem Kolophonium, Cumaron/Inden-Harze, hydrierte Petroleumharze, mit Maleinsäure modifiziertes Kolophonium und Kolophoniumderivate, C₅-Petroleumharze und Halbester von Styrol/Maleinsäure-Copolymeren ist.

4. Pflaster nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der entzündungshemmende Wirkstoff eine Substanz aus der Gruppe Methylsalicylat, Glycolsalicylat, Pfefferminzöl, Ibuprofen, Indomethacin, Alclofenac, Ketoprofen, Flurbiprofen, Fenoprofen, Flufenaminsäure, Nifluminsäure, Indoprofen, Voltaren (Diclofenacnatrium), Naproxen, Clidanac, Tolmetin, Suprofen, Bendazac, Ester davon und Corticosteroide ist.

5. Pflaster nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der medizinische Wirkstoff Etofenamat ist.