DE3001752A1 - Verfahren zur herstellung von 8(alpha)-substituierten 6-methylergolinen - Google Patents
Verfahren zur herstellung von 8(alpha)-substituierten 6-methylergolinenInfo
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Description
Verfahren zur Herstellung von 8a-substituierten 6-Methylergolinen
130031/0058
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 8cc-substituierten 6a-Methyl-10a-H-ergolinen gemäß
den Ansprüchen.
Die erfindungsgemäß herstellbaren Verbindungen sind entweder selbst biologisch wirksame Verbindungen oder
Zwischenprodukte zur Herstellung derselben.
Es ist bekannt, daß man bei der katalytischen Hydrierung der 9.10-Doppelbindung aus 8ß-substituierten
Didehydroergolinen glatt die trans-verknüpften IQa-H-Ergoline
erhält.
Anders sieht es dagegen bei den 8a-substituierten 9-10-Didehydroergolinen
aus. Die katalytisch^ Hydrierung von 8oc-substituierten 9«-LO-Didehydroergolinen führt stets zu
Gemischen bestehend aus den trans-verknüpften ΙΟα-Η-Ergolinen
und den eis-verknüpften lOß-H-Ergolinen. Biologisch
wirksame Verbindungen leiten sich jedoch nur. von den trans-verknüpften Ergolinen ab, wie z.B. die bekannten
Ergoline Dironyl, Sulergin und Delergotril.
So erhält man bei der katalytischen Hydrierung von Lisurid zum Dironyl mit Raney-Nickel in Abhängigkeit vom Katalysator
und dem Lösungsmittel maximale Ausbeuten von 66 % an gewünschtem
Produkt (DE OS 2 238 5^0), wobei das Verhältnis
von gewünschten lOoc-H-Isomeren zu unerwünschten 10ß-H-Isomeren
etwa k:l beträgt.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, ein Verfahren
bereitzustellen, mit welchem 8a-substituierte 9.10-Dihydroergoline
sich selektiv zu den entsprechenden 10a-H-Ergolinen reduzieren lassen.
130031/0058
Es wurde nun gefunden, daß sich 8cc-substituierte 9-10-Dihydroergoline
mit Alkali- oder Erdalkalimetallen in Stickstoffverbindungen wie Methylamin, Ammoniak oder
Hexamethylphosphorsäurediamid bei Temperaturen von -30 bis -70 C in hoher Ausbeute zu den gewünschten 10a-H-Ergolinen
reduzieren lassen, ohne daß dabei Gemische von 1Oa-H- und 10ß-H-Isomeren auftraten.
Der Verlauf der erfindungsgemäßen Reaktion war insofern
überraschend, da der Fachmann in Analogie zu den anderen Hydrierungsverfahren ein Gemisch von 1Oa-H- und 10ß-H-Isomeren
erwartet hätte.
Das erfindungsgemäße Verfahren wird zweckmäßigerweise
so durchgeführt, daß man das Alkali- oder Erdalkalimetall wie Lithium, Natrium, Kalium oder Calcium in der verwendeten
Stickstoffverbindung wie Ammoniak bei Temperaturen unter -30 C löst. Anschließend wird das zu hydrierende
Ausgangsmaterial hinzugegeben, wobei es zweckmäßig ist, einen Lösungsvermittler hinzuzunehmen. Geeignete Lösungsmittel
sind beispielsweise Ether wie Diethyläther, Methylethyläther, Dirnethoxyethan, Tetrahydrofuran und Dioxan.
Es hat sich gezeigt, daß der Zusatz eines Arylamins zum Reaktionsgemisch besonders vorteilhaft ist. Geeignete
Arylamine im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Anilin, Methylanilin, Anisidin, o-Dianisidin,
Diphenylamin, Ethylanilin, p-Phenylendiamin, Dirnethoxyanilin,
Phenylhydrazin, Dinitropheriylhydrazin und Benzidin.
Das verwendete Arylamin wird in einer Menge von 0,5 - 5 ■>
vorzugsweise 1-2 Moläquivalenten zum Reaktionsgemisch gegeben.
Die Reaktion benötigt zum Ablauf etwa 20 - 200 min und ist zumeist nach 30 - ^O min bereits vollständig abgelaufen=
Die nachfolgenden Beispiele sollen das erfindungsgemäße
Verfahren erläutern.
130031/0058
ν.
In etwa 10 ml wasserfreiem Ammoniak werden bei -70 C
100 mg Lithium gelöst und bei dieser Temperatur 1 mMol
3-(9.10-Didehydro-6-methyl-8a-ergolinyl)-l.l-diethylharnstoff
I und 1,5 mMol Anilin in 5 ml Tetrahydrofuran innerhalb
einiger Minuten hinzugefügt. Entfärbt sich die Lösung, wird eine kleine Menge Lithium noch nachgegeben. Dann wird
min bei -70 C gerührt, mit Amtnoniumchlorid bis zur Entfärbung versetzt und der Ammoniak abgedampft. Der Rückstand wird
in gesättigter Natriumhydrogencarbonat-Lösung aufgenommen, mit Kochsalz gesättigt und mit Chloroform oder
Essigester ausgeschüttelt. Die organische Phase wird mit Natriumsulfat getrocknet, eingedampft und der Rückstand
aus Ethanol kristallisiert. Es wird 3-(6-Methyl-8cergolinyl)-1.1-diethylharnstoff
II in 85 %iger Ausbeute erhalten.
= +29 °.
Analog Beispiel 1 wird aus Isolysergsäureamid III das 6-Methyl-ergolin-8oc-carbonsäureamid IV, aus Isolysergsäure-diethylamid
V das ö-Methyl-ergolin-Sa-carbonsäure·
diethylamid VI, aus Isolysergsäurehydrazid VII das 6-Methyl-ergolin-8a-carbonsäurehydrazid VIII und aus
Isolysergol IX das 6-Methyl-ergolin-8a-methaiiol X
erhalten.
Folgende Versuche wurden ausgeführt:
130031/0058
| Ausgangs material |
Metall | Arylamin | End produkt |
Ausbeute (°/o) |
Γ 7 O |
| I | Li | II | 70 | + 30 | |
| I | Li | Anilin | ' II | 85 | + 29 |
| I | Li | Methylanilin | II | 72 | + 29 |
| I | K | Anilin | II | 75 | + 29 |
| I | Li | Anisidin | II | 9'i | + 30 |
| I | Li | ο-Di ani s i d in | II | 90 | + 29 |
| I | Li | Diphenylamin | II | 75 | + 29 |
| I | Li | p-Phenylen- diamin |
II | 71 | + 30 |
| III | Li | Anilin | IV | 92 | + 2 |
| III | Na | Anilin | IV | 81 | + 1 |
| V | Li | Anilin | VI | 78 | -67 |
| VII | Li | VIII | 69 ■ | -23 | |
| VII | Li | Anilin | VIII | 87 | -2k |
| IX | Li | Anilin | X | 86 | -70 |
| I | Li | 3.5-Dimeth- oxy-anilin |
II | 73 | + 30 |
| I | Li | Benzidin | II | 77 | + 30 |
| I | Li | Phenyl hydrazin |
II | 90 | + 30 |
| I | Li | 2.4-Dinitro- phenylhydrazi |
II η |
71 | + 30 |
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Claims (4)
1. Verfahren zur Herstellung von 8a-substituierten 6-Methyl-lOa-H-ergolinen
der allgemeinen Formel
"-CH,
wobei
R NH-CO-NR (mit R in der Bedeutung von Wasserstoff,
Methyl oder Ethyl), CO-NH-NR , CO-NR und CH OR bedeutet,
durch Reduktion von entsprechenden 8a-substituierten
9·lO-Didehydro-6-methyl-ergolinen,
dadurch gekennzeichnet,
daß man das Ausgangsmaterial mit einem Alkali- oder Erdalkalimetall
in einer Stickstoffverbindung bei Temperaturen von -70 bis -30 C, gegebenenfalls in Gegenwart eines
weiteren. Lösungsmittels und/oder gegebenenfalls unter Zusatz
eines Arylamins reduziert.
2. Verfahren nach-Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
man als Stickstoffverbindung Ammoniak verwendet.
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3· Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß man als Arylamin Anilin, Anisidin und Phenylhydrazin verwendet.
4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß man als Alkalimetall Lithium verwendet.
130031/0058
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