DE29812309U1 - Implantat und Vorrichtung zur Behandlung von Implantaten - Google Patents
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affgZeenieine Vollmacht Nr. 564/97-AV
my
14. Juli 1998
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Anmelder:
Medic-Medizintechnik Lothar Sellin Keltenstr. 35 52074 Aachen
Titel:
Implantat und Vorrichtung zur Behandlung von Implantaten
• ·
• ·
Implantat und Vorrichtung zur Behandlung von Implantaten
Die Erfindung betrifft ein Implantat und eine Vorrichtung zur Behandlung
von Implantaten.
Bei chirurgischen Eingriffen eingesetzte künstliche Produkte wie u. a.
künstliche Herzklappen, Stents, Gefaßprothesen und künstliche Linsen müssen aus Stoffen hergestellt sein, die der Körper nicht abstößt und die
im Körper keine unerwünschten Reaktionen auslösen. Hierzu werden hochfeste Materialien wie Platin oder Teflon verwendet, aber auch diese
Materialien zeigen nur eine begrenzte Biokompatibilität. Ein besonderer Problembereich liegt im Zusammenwirken der Prothesen mit Blut. Hierbei
kann die Blutgerinnung forciert werden oder es entstehen Kalkablagerungen (Kalzifizierung). Deshalb wird bei Implantaten größter Wert auf die
Hämokompatibilität der Implantate gelegt.
Eine gute Hämokompatibilität wird durch Beschichtung von Graphitimplantaten mit pyrolytischem Kohlenstoff erreicht. Als
Graphitimplantat wird Glaskohlenstoff, LTIC-Kohlenstoff und ULTIC-Kohlenstoff
verwendet. Dieses Verfahren ist aber sehr aufwendig und somit teuer und, da Temperaturen von 800 bis 1000° C bei der Beschichtung mit
pyrolytischem Kohlenstoff auftreten, ist dieses Verfahren nur für Stoffe geeignet, die bei diesen Temperaturen formstabil bleiben. Die bekannten
Beschichtungsverfahren fuhren darüber hinaus zu dem Problem des
Abplatzens von Teilen der Beschichtung bei starker Beanspruchung der
Prothese.
Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, ein Implantat mit gesteigerter Hämokompatibilität vorzuschlagen und eine Vorrichtung zur
Behandlung von Implantaten zu beschreiben.
Diese Aufgabe wird mit einem Implantat gelöst, bei dem in das Implantat
oder in einen Körper, aus dem das Implantat hergestellt wird, Kohlenstoffionen implantiert werden, so daß die mit Blut in Berührung
kommenden Flächen des Implantats mit Kohlenstoff angereichert sind.
Die Ionenimplantation erlaubt es, verschiedene Substrate bis zu einer
vorbestimmbaren Eindringtiefe mit Kohlenstoffionen anzureichern. Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren werden C 12 Kohlenstoffionen verwendet,
die beispielsweise aus kohlenstoffhaltigen Gasen gewonnen werden. Je nach Beschleunigung der Kohlenstoffionen dringen die Ionen unterschiedlich
weit in das Substrat ein und reichern sich in einem unterhalb der Substratoberfläche liegenden Bereich an. Dies hat zur Folge, daß der
Oberflächenbereich verschiedenster Substrate mit Kohlenstoff angereichert werden kann. Kohlenstoff ist für seine besonders gute Hämokompatibilität
bekannt.
Bei dem erfindungsgemäßen Implantat entsteht somit keine Oberflächenbeschichtung, die Abplatzen könnte, sondern das Substrat selbst
wird mit Kohlenstoff angereichert, wodurch ein Abplatzen spezieller
Schichten ausgeschlossen ist. Die Konzentration der Anreicherung der C
12 Ionen im Substrat kann durch die Verfahrensführung bestimmt werden und somit an die Anforderungen an die ausgewählte Prothese angepaßt
werden. Außerdem kann die Tiefe der maximalen Kohlenstoffkonzentration variiert werden, so daß beispielsweise bei einer Nachbehandlung durch
Schleifen oder Polieren die maximale Kohlenstoffkonzentration an der Oberfläche des Substrats liegt. Bei geeigneter Energiedichte kann auch
mittels der Ionenimplantation die Oberfläche des Substrats poliert werden.
Die durchgeführten Versuche haben gezeigt, daß bei unterschiedlichsten
Substraten für das Implantat eine hervorragende Hämokompatibilität nachweisbar war und die Neigung zur Kalzifizierung stark abgenommen
hat.
Gute Ergebnisse ließen sich bei Versuchen erzielen, bei denen das Implatat
oder der Körper, aus dem das Implantat hergestellt wird, aus einem
Kohlenstoffmaterial wie z. B. Glaskohlenstoff, LTIC-Kohlenstoff und
ULTIC-Kohlenstoff besteht. Ein kohlenstoffhaltiges Substrat hat den
Vorteil, daß die Grundstruktur schon Kohlenstoff aufweist. Durch die Ionenimplantation können jedoch die Härte des Substratmaterials und
dessen Hämokompatibilität gesteigert werden.
Wegen ihrer hohen Festigkeit und Inertheit eignen sich vor allem Metalle
wie vorzugsweise Titan, Gold oder hochlegierte Stähle zur Herstellung von Implantaten. Diese Materialien eignen sich jedoch auch besonders gut zur
Kohlenstoffionen-Implantation. Eine erhöhte Kohlenstoffionenkonzentration
-A-
im äußeren Bereich der Implantate verbindet die Vorteile des metallischen
Werkstoffs mit der guten Hämokompatibilität des implantierten Kohlenstoffs.
Für viele Implantate eignen sich jedoch Metalle nicht und in diesem
Bereich werden verstärkt Polymerstoffe eingesetzt. Hier ist unter anderem Teflon, Nitrinol oder Dacron zu erwähnen. Fasern aus Dacron
(Polyethylenterephtalat) eignen sich als chirurgisches Nahtmaterial. Die Kohlenstoffimplantation in derartige PETP-Fasern oder Körper verbessert
die Hämokompatibilität und verringert die Calsifizierung.
Die mit der Ionenimplantation von Kohlenstoffionen erzielbare Hämokompatibilität erlaubt auch den Einsatz von Keramik als Prothese in
Bereichen, in denen Blut mit der Keramikprothese in Berührung kommt.
Die Ionenimplantation erlaubt somit den Einsatz einer Vielzahl unterschiedlicher Materialien. Ein großer Vorteil ist hierbei, daß die
Erwärmung der Materialien während der Ionenimplantation bei weicheren Materialien wie insbesondere Polymeren und Kunststoffen in
Temperaturbereichen zwischen 50 und 1000C gehalten werden kann. Je
nach Behandlungsverfahren steigen die Temperaturen des behandelten Implantats bis auf etwa 10000C. Die Verfahrensparameter können jedoch
so eingestellt werden, daß je nach verwendetem Substrat substratschädigende Temperaturen vermieden werden.
-5-
Die Vielzahl der verwendbaren Materialien erschließt eine Vielzahl an
Verwendungsmöglichkeiten für mit Kohlenstoffionen behandelte Prothesen.
Ein bevorzugtes Einsatzgebiet ist die Herstellung künstlicher Herzklappen
oder Teilen davon, wie etwa Herzklappenringen oder -flügeln, wobei z. B. die gesamte Oberfläche der künstlichen Herzklappe mit Kohlenstoffionen
behandelt werden kann. Die Ionenimplantation bewirkt somit an den Gelenkstellen eine Erhöhung der Festigkeit und im übrigen Bereich eine
Steigerung der Hämokompatibilität des verwendeten Materials. Neben den oben erwähnten Graphit oder Kohlenstoffgrundmaterialien erschließt die
Ionenimplantation Möglichkeiten zur Verwendung anderer Materialien wie beispielsweise von Polymeren. Dadurch können vor allem die
Herstellungskosten deutlich verringert werden.
Neue Möglichkeiten erschließen sich auch für die Herstellung von Stents.
Die durch die Ionenimplantation von Kohlenstoffionen erzielbaren glatten
Oberflächen reduzieren die Neigung zur Kalzifizierung und die hohe
Kohlenstoffdichte an den Oberflächen der Stents verringert blutschädigende Wirkungen des in die Blutbahn eingesetzten Körpers.
Insbesondere die Verwendung von Polymeren führt zu einem breiten
Einsatzgebiet der Erfindung bei der Herstellung von Gefaßprothesen. Die Kohlenstoffionenimplantation steigert hierbei die Qualität der Prothesen und
verringert deren Herstellungskosten.
-6-
Das Einsatzgebiet der Erfindung ist jedoch nicht auf die angegebenen
Bereiche beschränkt, sondern betrifft alle in den menschlichen oder tierischen Körper eingesetzten künstlichen Stoffe, wie u.a. auch künstliche
Linsen und Nahtmaterial.
Vorrichtungsmäßig wird die Aufgabe mit einer Vorrichtung gelöst, die
folgende Teile aufweist:
Eine Ionenquelle, ein Extraktionssystem, einen Massenanalysator und
und einen drehbaren Implantat-Halter.
und einen drehbaren Implantat-Halter.
Der drehbare Implantat-Halter, der im Bereich des Beschüsses mit
Kohlenstoffionen angeordnet ist, erlaubt es, ein Implantat von verschiedenen Seiten mit Kohlenstoffionen zu behandeln, so daß die
gesamte Oberfläche des Implantats mit Kohlenstoffionen angereichert ist.
Vorteilhaft ist es, wenn der drehbare Implantat-Halter mehrere drehbare
Halteeinrichtungen für mehrere Implantate aufweist. Dies erlaubt es, in einem Arbeitsgang mehrere gleiche oder unterschiedliche Implantate
vollständig zu behandeln und ermöglicht somit eine kostengünstige Herstellung von größeren Stückzahlen an Implantaten.
Da zur Behandlung von Metallen eine höhere Beschleunigung der Kohlenstoffionen benötigt wird, wird vorgeschlagen, die Vorrichtung mit
einem Ionenbeschleuniger zu versehen. Dies erlaubt einerseits die Aufbringung der notwendigen Energien, um die Kohlenstoffionen in
-7-
Keramik und Metall einzubringen, und andererseits kann mit dem Beschleuniger die gewünschte Energie je nach Verwendungszweck genau
eingestellt werden.
Die Tiefe der C 12 Kohlenstoffionendurchdringung im Stoff wird durch die
Weglänge Rp bezeichnet. Das Verteilungsprofil der Konzentration der
eindringenden C 12 Kohlenstoffionen wird durch den Charakter der Verteilung mittlerer normaler Weglänge über die Tiefe der bestrahlten
Schicht bestimmt. Die Wechselwirkung der C 12 - Kohlenstoffionen mit den Atomen des Target hat Zufallscharakter. Das Monoenergie-C 12-Kohlenstoffionenbündel
erlangt nach dem Durchlaufen einer gewissen Stoffschicht eine Dispersion hinsichtlich der Energien. Demzufolge
durchläuft ein Teil der C 12-Kohlenstoffionen die Hälfte ihres Weges ohne
bedeutende Energieverluste und dringt dann auf eine bestimmte Tiefe ein. Das Verteilungsprofil eingedrungener C-12-Kohlenstoffionen kann durch
die folgende Kurve beschrieben werden.
&ngr; &igr; &khgr; - Rp
C(x) = exp
27&Ggr;&Dgr; Rp 2 &Dgr; Rp
Hierbei sind
N gesamte Menge der zugeführten C 12 Kohlenstoffionen
Rp mittlere normale C 12 Kohlenstoffionenweglänge im Target
mittlere quadratische Abweichung der mittleren normalen Weglänge des C 12 Kohlenstoffions
-8-
Die maximale C 12 Kohlenstoffionenkonzentration liegt somit nicht wie bei der
Diffusionsmethode an der Oberfläche, sondern in einer Tiefe &khgr; = Rp. An dieser
Stelle ist die maximale Kohlenstoffkonzentration Cmax = 0,4 &Ngr;/&Dgr; Rp.
Ein Ausführungsbeispiel der Erfindung und eine Vorrichtung zur Durchführung
des erfindungsgemäßen Verfahrens sind in der Zeichnung dargestellt und werden im folgenden näher beschrieben.
Es zeigt,
Figur 1 eine schematische Ansicht einer Vorrichtung zur Behandlung von
Implantaten und
Figur 2 einen Querschnitt durch einen Ausschnitt eines Oberflächenbereichs eines Implantats.
Figur 2 einen Querschnitt durch einen Ausschnitt eines Oberflächenbereichs eines Implantats.
Die in Figur 1 gezeigte Vorrichtung 1 dient zur Behandlung der Implantate 2.1
bis 2.8. Diese Implantate 2.1 bis 2.8 sind im vorliegenden Fall Teile von künstlichen Herzklappen. Diese Implantate sind drehbeweglich auf einem
Karussell 3 befestigt, so daß sie sich einerseits entsprechend dem Pfeil 4 um sich
selbst drehen können und andererseits entsprechend dem Pfeil 5 um die zentrale Achse 6 des Karussells 3 gedreht werden. Die Vorrichtung 1 zur
Ionenimplantation besteht aus der Ionenquelle 7, mit der aus einem kohlenstoffhaltigen Gas wie beispielsweise CO2, Methan, Ethan usw. mittels des
Extraktionssystems 8 C-12-Ionen freigesetzt werden. Diese C-12-Ionen werden
beschleunigt und abgelenkt, so daß nach einem bogenförmigen Massenanalysator 9 nur noch die C-12-Ionen weitergeleitet werden. Zur Behandlung von Metallen
wird ein Ionenbeschleunigungssystem 10 zwischen Massenanalysator 9 und
Implantat 2 geschaltet, um die Energie der Kohlenstoffionen zu erhöhen.
Die Kohlenstoffionen treffen anschließend auf das zu behandelnde Implantat 2.1,
das vorzugsweise drehbeweglich gelagert ist, so daß alle Seiten des Implantats mit Kohlenstoffionen behandelt werden können. Im vorliegenden Fall sind
mehrere Implantate 2.1 bis 2.8 auf dem Karussell 3 angeordnet, so daß nach der Behandlung des ersten Implantats 2.1 das Karussell um eine Position
weitergedreht werden kann, um das weitere Implantat 2.8 zu behandeln.
Die gesamte Vorrichtung steht unter einem Vakuum von 10"2 bis 10"5 Pascal und,
da nach jeder Behandlung für die nächste Charge das Vakuum neu aufgebaut
werden muß, erlaubt die dargestellte Vorrichtung die Behandlung einer Charge von mehreren Prothesen wie beispielsweise Herzklappen.
Zur Entfernung der Charge aus dem Vakuumbereich und zum Einführen der
neuen Charge wird die Verwendung einer Schleuse vorgeschlagen.
In vorliegenden Fall wird das Verfahren am Beispiel einer Herzklappe erläutert.
Herzklappen bestehen aus einem Ring, in dem eine Scheibe (Disk) drehbeweglich gelagert ist. Bei Zweiflügelherzklappen sind zwei Scheiben im Ring gelagert.
Sofern Ring und Scheibe aus Titan bestehen, können beide Teile gemeinsam behandelt werden. Ring und Scheibe können jedoch auch aus unterschiedlichen
Materialien hergestellt sein, wie beispielweise aus Titan und Polymer oder Titan
und pyrolytischem Kohlenstoff und in diesem Fall werden die Teile getrennt behandelt, da fur unterschiedliche Materialien unterschiedliche Energien der
Kohlenstoffionen verwendet werden.
- 10-
Bei der Durchführung des Verfahrens wird ein Vakuum von 10"2 bis 10'5 Pascal,
iii der Zone der Anordnung der Transplantationskörper erzeugt. Praktische
Versuche haben gezeigt, daß ein Vakuum von mehr als 10"2 Pascal nicht
empfehlenswert ist. Als Minimalwert für die Anfangsdosis zur Implantation wurde eine Flächendichte von 2 · 10" Ionen pro cm2 ermittelt, ab deren
Unterschreitung das Verfahren unwirksam wird. Als maximale Konzentration für die Behandlung von Titan wird eine Dichte von 2,8 ■ 1018 pro cm2 vorgeschlagen.
Unter Berücksichtigung der Einhaltung der physikalischen und mechanischen
Eigenschaften der Klappenkörper und effektiven Durchdringung der iinplantierbaren Ionen ergibt sich ein optimaler Temperaturbereich zwischen 50
und 4500C. Eine Temperatur über 45O0C führt zu einer Änderung der Dehnungsund
Elastizitätseigenschaften des Werkstoffs Titan.
Bei der Durchführung des Verfahrens wird auf eine möglichst geringe Energie
dfer zugeführten Ionen geachtet, um die Temperatur des behandelten Implantats
nicht zu weit zu erhöhen. Dies hat zur Folge, daß die Oberfläche des Implantats durch die Kohlenstoffionenbehandlung in ihrer Geometrie nicht verändert wird
und die höchste Kohlenstoffdichte im Oberflächenbereich des Implantats liegt.
Außerdem wird durch den Effekt des Polierens mittels der C 12-Ionen die
Glattheit der Oberfläche des behandelten Implantats erhöht. Dies ist gewünscht, da dadurch die Thromboserestistenz verstärkt wird.
Für die Behandlung von metallischen Körpern wie künstlichen Herzklappen,
Slents, orthopädischen Prothesen, Schienen für Verbände, Kiefer- und
Gesichtschirurgie sowie augenärztliche Geräte wird eine Kohlenstoffionenkonzentration von 2 · 1017 bis 2,8 · 1018 Ionen pro cm2
vorgeschlagen. Keramikmaterialien können mit der gleichen Konzentration
behandelt werden, wobei bei diesen Materialien der Temperaturbereich auf 200 10000C
ansteigt. Bei Metallen liegt der Temperaturbereich bei etwa 500C bis
6000C. Polymermaterialien wie Augenkanülen, Kontaktlinsen und Nahtmaterial
werden vorzugsweise mit einer Ionenkonzentration von 11016 bis 21017
behandelt. Dies führt zu einer Erwärmung, die in einem Bereich von 50 bis 8O0C
gehalten werden kann. Die Energie der Ionen kann in einem Bereich von 500 eV bis 300 keV variiert werden.
Der Herstellungsprozeß wird durch ein elektronisches Energiesystem gesteuert
und ein Kontrollsystem überwacht die genaue Trennung von C-12-Kohlenstoffionen
aus dem zugeführten Gas.
Einen Ausschnitt aus der behandelten Oberfläche einer Prothese wie
beispielsweise der oben beschriebenen Herzklappe aus Titan zeigt Figur 2. Bei diesem Schnitt durch das behandelte Implantat 2.1 läßt sich eine erste
Iriplantationszone 11 und eine zweite Implantationszone 12 unterscheiden, die
sich durch unterschiedliche C-12-Konzentrationen auszeichnen. Die dritte
Iriplantationszone 13 ist durch eine stetig abnehmende Konzentration zum
Inneren des Titankörpers gekennzeichnet. Die Figur zeigt, daß die Menge der zugeführten Ionen N bei erhöhter Tiefe &khgr; zunächst zunimmt und dann wieder
stetig abnimmt. Dadurch wird in der zweiten Implantationszone 12 die maximale Ionenkonzentration erreicht. Durch Variation der Implantationsbedingungen kann
die zweite Implantationszone 12 entlang ihrer Eindringtiefe &khgr; ins Innere des
Körpers versetzt werden und verdichtet oder verdünnt werden. Die Zone der maximalen Kohlenstoffkonzentration ist somit fest an den übrigen Titankörper
gebunden, wodurch ein Abplatzen von Kohlenstoff angereicherten Bereichen
- 12-
\ erhindert wird. Der Kohlenstoff isoliert das Blut vom metallischen Titankörper
und verhindert somit negative physiologische Einflüsse. Gleichzeitig steigt die Dauerhaltbarkeit des Titankörpers, da durch die polierte Oberfläche die Reibung
zwischen am Titankörper angreifenden beweglichen Elementen und dem Titankörper selbst vermindert wird. Im vorliegendem Fall wird die Reibung
zwischen Herzklappenring und beweglichem Schließelement deutlich vermindert.
Die Behandlungsdauer des Implantats liegt zwischen einer und 10 Stunden.
Claims (11)
1. Implantaten (2.1 bis 2.8), dadurch gekennzeichnet, daß in das Implantat
(2.1 bis 2.8) oder in einen Körper, aus dem das Implantat (2.1 bis 2.8) hergestellt wird, Kohlenstoffionen implantiert sind, so daß die mit Blut in
Berührung kommenden Flächen des Implantats mit Kohlenstoff angereichert sind.
2. Implantat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Implantat
oder der Körper, aus dem das Implantat hergestellt wird, aus einem
Kohlenstoffmaterial besteht.
3. Implantat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Implantat
oder der Körper, aus dem das Implantat hergestellt wird, ein Metall, ist.
4. Implantat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Implantat
oder der Körper, aus dem das Implantat hergestellt wird, ein Polymer,
vorzugsweise eine PETP-Faser ist.
5. Implantat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Implantat
oder der Körper, aus dem das Implantat hergestellt wird, Keramik ist.
6. Implantat nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Implantat eine künstliche Herzklappe oder ein
Teil davon, wie etwa ein Herzklappenring oder ein Herzklappenflügel, ist.
- 14-
7. Implantat nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet,
daß das Implantat ein Stent ist.
8. Implantat nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet,
daß das Implantat eine Gefaßprothese ist.
9. Im medizinischen Bereich eingesetzte Stents, Herzklappenringe oder
Polymere, dadurch gekennzeichnet, daß sie einer Carbonimplantation mittels einem Ionen- und/oder plasmageschützten
Schichtabscheidungsverfahren ausgesetzt werden.
10. Vorrichtung zur Behandlung von Implantaten mit einer Ionenquelle, einem
Extraktionssystem, einem Massenanalysator und einem drehbaren Implantat-Halter.
11. Vorrichtung nach Anpruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß sie einen
Ionenbeschleuniger aufweist.
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Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (2) | DE19730296A1 (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10216971A1 (de) * | 2002-04-16 | 2003-10-30 | Lothar Sellin | Medizinisches Implantat, vorzugsweise Stent und Verfahren zu dessen Herstellung |
CN113228225A (zh) * | 2019-01-18 | 2021-08-06 | 应用材料股份有限公司 | 低发射覆层以及离子植入器 |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10157782A1 (de) * | 2001-11-28 | 2003-06-12 | Schunk Kohlenstofftechnik Gmbh | Implantat sowie Verfahren zum Herstellen eines solchen |
CA2520122A1 (en) | 2003-05-16 | 2004-11-25 | Blue Membranes Gmbh | Method for coating substrates with a carbon-based material |
US7854756B2 (en) | 2004-01-22 | 2010-12-21 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical devices |
WO2006117625A2 (en) * | 2005-04-29 | 2006-11-09 | Samkov Alexander V | Equipment and method for ion implantation processing of medical devices |
US8269931B2 (en) | 2009-09-14 | 2012-09-18 | The Aerospace Corporation | Systems and methods for preparing films using sequential ion implantation, and films formed using same |
US8946864B2 (en) | 2011-03-16 | 2015-02-03 | The Aerospace Corporation | Systems and methods for preparing films comprising metal using sequential ion implantation, and films formed using same |
US9324579B2 (en) | 2013-03-14 | 2016-04-26 | The Aerospace Corporation | Metal structures and methods of using same for transporting or gettering materials disposed within semiconductor substrates |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3116040C2 (de) * | 1981-04-22 | 1983-04-28 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V., 8000 München | Bioverträgliche Kohlenstoffschichten zum Beschichten von flexiblen Materialien u. Verfahren zum Aufbringen der Schichten |
EP0224080B1 (de) * | 1985-11-26 | 1992-07-01 | SORIN BIOMEDICA S.p.A. | Herstellung eines Prothesegerätes |
DE3786721D1 (de) * | 1986-02-24 | 1993-09-02 | Fischell Robert | Vorrichtung zum aufweisen von blutgefaessen, sowie system zu deren einfuehrung. |
US4693760A (en) * | 1986-05-12 | 1987-09-15 | Spire Corporation | Ion implanation of titanium workpieces without surface discoloration |
IT1196836B (it) * | 1986-12-12 | 1988-11-25 | Sorin Biomedica Spa | Protesi in materiale polimerico con rivestimento di carbonio biocompatibile |
US4908030A (en) * | 1987-04-29 | 1990-03-13 | Vent-Plant Corporation, Inc. | Method of manufacturing synthetic bone coated surgical implants |
US5468562A (en) * | 1991-03-01 | 1995-11-21 | Spire Corporation | Metallized polymeric implant with ion embedded coating |
DE69125828T2 (de) * | 1991-05-21 | 1997-07-31 | Hewlett Packard Gmbh | Verfahren zur Vorbehandlung der Oberfläche eines medizinischen Artikels |
DE4402988A1 (de) * | 1994-02-01 | 1995-08-03 | W W Modersohn Praezisionswerkz | Verfahren zur Verbesserung der Standfestigkeit von Schneid-, Bohr- und Zerspanwerkzeugen |
GB9405029D0 (en) * | 1994-03-15 | 1994-04-27 | Franks Joseph Dr | Improved catheters and other tubular inserts |
US5605714A (en) * | 1994-03-29 | 1997-02-25 | Southwest Research Institute | Treatments to reduce thrombogeneticity in heart valves made from titanium and its alloys |
DE4429380C1 (de) * | 1994-08-15 | 1996-04-25 | Biotronik Mess & Therapieg | Verfahren zur Herstellung einer nichtkollabierenden intravasalen Gefäßprothese (Stent) |
US5512330A (en) * | 1994-10-04 | 1996-04-30 | Dearnaley; Geoffrey | Parylene precursors for diamond-like carbon coatings |
DE19604173C2 (de) * | 1996-02-06 | 2000-07-06 | Hartwig Hoecker | Verfahren zur Erzeugung antithrombogener Oberflächen auf extrakorporal und/oder intrakorporal zu verwendenden medizinischen Gegenständen |
-
1997
- 1997-07-15 DE DE19730296A patent/DE19730296A1/de not_active Ceased
-
1998
- 1998-07-14 DE DE29812309U patent/DE29812309U1/de not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10216971A1 (de) * | 2002-04-16 | 2003-10-30 | Lothar Sellin | Medizinisches Implantat, vorzugsweise Stent und Verfahren zu dessen Herstellung |
CN113228225A (zh) * | 2019-01-18 | 2021-08-06 | 应用材料股份有限公司 | 低发射覆层以及离子植入器 |
CN113228225B (zh) * | 2019-01-18 | 2024-04-23 | 应用材料股份有限公司 | 离子植入器、处理离子束的方法以及低发射嵌件 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE19730296A1 (de) | 1999-01-21 |
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