DE2922562C2 - Rostverhinderndes Mittel für wäßrige Systeme und rostinhibierende Gleit- bzw. Schmiermittelzusammensetzung - Google Patents

Rostverhinderndes Mittel für wäßrige Systeme und rostinhibierende Gleit- bzw. Schmiermittelzusammensetzung

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Description

nolamidomaleinsäure, N-Methyl-N-äthanoIamidomaleinsäure, N-Äthyl-N-propanolaroidomaleinsäure, N-DimethyIamidomaloT^äure, N-DiSthanolarnidamalonsäure, N-Methyl-N-äthanolamidobernsteinsäure, N-Äthyl-N-propanoIamidobernsteinsäure, N-Dimethyl- i amidobernsteinsäure, N-Djäthanolamidobernsteinsäure, N-Meihyl-N-äthanolamidoglutarsäure, N-Äthyl-N-propanolamidoglutarsäure.N-Dimethylamtdoglutarsäure, N-Diäthanolamidoglutarsäure, N-Methyl-N-äthanolamidoadipinsäure, N-Äthyl-N-propanoIamido- n, adipinsäure, N-Dimethylamidoadipinsäure, N-Diäthanolamidoadipinsäure, N-Methyl-N-äthanolamidopimelinsäure, N-Äthyl-N-propanoiamidopimelinsäure, N-Dimethylamidopimelinsäure, N-Diäthanolamidopimelinsäure, N-Methyl-N-äthanoIamidosuberinsäure, ι -, N-Äthyl-N-propanolamidosuberinsäure, N-Dimethylamidosuberinsäure, N-Diäthanolamidosuberinsäure, N-Methyl-N-äthanolamidoazelainsäure, N-Äihyl-N-propanolamidoazelainsäure.N-Dimethylamidoazelainsäure, N-Diäthanolamidoazelainsäure, N-Methyl-N- _>,, äthanolamidosebaci-i^äure, N-Äthyl-N-propanoIamidosebacinsäure, N-Dimethylamidosebacinsäure und N-Diäthanolamidosebacinsäure.
Amine, die zur Herstellung der Salze der Monoamidoalkylendicarbonsäuren verwendet werden können, _>, sind sämtliche Amine, die geeignet sind, wasserlösliche Salze mit derartigen Säuren zu ergeben, wie beispielsweise Mono-, Di- und Trimethylamin, Mono-, Di- und Triethylamin, Monoisopropylamin, Mono- und Dibutylamin, 3-Methoxypropylamin, Trimethylpent- t„ amin. Mono-, Di- und Triethanolamin, Mono-, Di- end Triisopropanolamin. aüphatische Amine, gegebenenfalls oxyäthyliert und oxypropyliert zur Verbesserung von deren Wasserlöslichkeit.
Unter den Verbindungen, die erfir.dungsgemäß j-, besonders geeignet und bevorzugt sine!, seien genannt das Aminsalz, bei dem es sich um das Monoamid der Adipinsäure mit Propanolanilin handelt, worin die saure Funktion des Amids durch Tri-, Di- oder Monoäthanolamine in ein Salz umgewandelt ist, das Amin- 41, salz, bei dem es sich um das Monoamid der Adipinsäure mit Anilin handelt, wobei letzteres mit 5 Mol Athylenoxid oxyäthyliert wurde, worin die saure Funktion des betreffenden Amids durch ein Mono-, Di- oder Triäthanolamin in ein Salz umgewandelt ist, das Aminsalz, bei dem es sich um das Monoamid der Maleinsäure mit p-Nitro-N-methylanilin handelt, worin die saure Funktion des Amids durch Mono-, Di- oder Triethanolamin in ein Salz umgewandelt ist.
Die anspruchsgemäß definierten Salze werden in wäßriger Lösung in einer Konzentration von 0,5 bis 50 Gew.-%einzeln oder im Gemisch verwendet. Es ist günstig, sie zusammen mit einem Alkanolamin zu verwenden. Die Salze, insbesondere, wenn die saure Funktion des Amids durch Mono-, Di- oder Triäthanolamin in ein y, Salz umgewandelt ist, werden vorteilhaft vermischt, so daß die Gleitkraft bzw. Schmierkraft der Zusammensetzung verbessert wird, vorzugsweise mit einem wasserlöslichen, oxyäthylierten-oxypropylierten Polyglykol in einer Konzentration von 0,1 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Salz.
Zur Herstellung der Salze können die Säuren und Amine in stöchiometrischen Verhältnissen verwendet werden oder kann insbesondere ein Überschuß an Amin eingesetzt werden (Verhältnis des Amins zur Säure zwischen 1,5 und 3).
in der Praxis werden aus Gründen der Kosten und der niedrigeren Toxizität vorzugsweise verwendet Salze von Mono-, Di- und vor allem Triäthanolamin, wobei es im allgemeinen bevorzugt ist, mit einem Überschuß der Aminbase (gewöhnlich 1 Mol Säure pro 2 Mol Base) zu arbeiten.
Beispiel 1
Man verwendet eine Zusammensetzung, die 3Ü% Triäthanolamin, 30% Wasser und 40% rostverhinderndes Mittel enthält, zusammengesetzt aus dem Triäthanolaminsalz dar N-Äthanolanilidomaleinsäure mit der Formel
C6H5-N-(C Hz-C H2O H)-C-C H=C H-COO H
worin das Verhältnis von Säure zu Base 1 : 2 beträgt. Die rostinhibierende Kraft dieser Zusammensetzung, bewertet nach dem IP-125-Test, liegt derart, daß keine Korrosion von Eisen bei einer Verdünnung in Wasser von 1 bis 60 auftritt (IP-125-Test positiv bis 1,5%). Mit IP-125-Test wird hier der Standard-Korrosionstest bezeichnet, der vom Institute of Petroleum »Designation IP 125/77« beschrieben wird. Bei diesem Test werden gereinigte und polierte Oberflächen aus Gußeisen mit Stahlspänen bedeckt, die mit der zu untersuchenden Flüssigkeit getränkt sind. Die Anordnung wird 24 h bei 18,5° C und einer Feuchtigkeit von 52% gehalten. Anschließend wird die Oberfläche auf die Korrosion untersucht; der Anteil der Testfläche, bei dem eine Fleckenbildung aufgetreten ist, wird in % angegeben.
Beispiel 2
Es wird eine Zusammensetzung verwendet, die 30% Triäthanolamin, 30% Wasser und 40% des rostverhindernden Triäthanolaminsalzes der N-(2-Hydroxypropylj-anilidoadipinsäure mit der Formel CiHj-N-iCHr-CHOH-CHjJ-C-iCHik-COOH
enthält, worin das Säure-zu-Base-Verhältnis beträgt.
Die rostinhibierende Kraft dieser Zusammensetzung, bewertet nach dem LP-125-Test liegt derart, daß bei einer Verdünnung in Wasser von 1 bis 20' IP-125-Test positiv bis 0,5%) keine Korrosion von Eisen auftritt.
B e i s ρ i e I 3
Man verwendet eine Zusammensetzung, enthaltend 30% Triäthanolamin, 30*) Wasser und 40% des rostverhindernden Triäthanolaminsalzes der N-(2-HydroxypropyO-anilidobernsteinsäure mit der folgenden Formel:
C6H5-N-(CH2CHOHCHj)-C-(C H^-COOH
Il ο
worin das Säure-zu-Base-Verhältnis 1 : 2 beträgt.
Diese Zusammensetzung ergibt einen IP-125-Test, der bis 2% positiv ist.
Beispiel 4
Man verwendet eine Zusammensetzung, die 30% Triäthanolamin, 30% Wasser und 40% des rostinhibierenden Triäthanolaminsalzes der N-Methylanilidoglutarsäure mit der Formel
C6H5-N-^C H3)-C-h(C H2)j-C O O H
enthält, worin da> Säwre-zw-Ba^-Verhaltnis I; 2
beträgt,
Diese Zusammensetzung ergibt einen IP-125-Test,
der bis 2% positiv isU
Beispiel 5
Man verwendet eine Zusammensetzung, enthaltend 30% Triäthanolamin, 30% Wasser und 40% eines rostinhibierenden Mittels, bei dem es sich um das Triäthanolaminsal/ der Anilidoglutarsäure mit der folgenden Formel
CsHsNHCOiCHaCOOH
handelt, worin das Säure-zu-Base-Verhältnis 1:2 beträgt.
Diese Zusammensetzung ergibt einen IP-125-Test, der bis 2% positiv ist.
Beispiel 6
Man verwendet eine Zusammensetzung, enthaltend 30% Triäthanolamin, 30% Wasser und 40% eines rostverhindernden Mittels, bei dem es sich um das Triäthanolaminsalz der n-Äthyl-N-äthanolamfcbernsieinsäure handelt mit der allgemeinen Formel
25
30
Beispiel 8
Man verwendet eine Zusammmensetzung, die 30% Triäthanolamin, 30% Wasser und 40% des Triisopropanolaminsalzes der N-Äthanolanilidoadipinsäure mit der allgemeinen Formel
C6H5-N(CH2-CH2OH)CO(CH2Ir-COOH
enthält, worin das Säure-zu-Base-Verhältnis 1 :2 beträgt.
Diese Zusammensetzung ergibt einen IP-125-Test, der bis 1% positiv ist.
Beispiel 9
Man verwendet eine Zusammensetzung, die 30% Triäthanolamin, 30% Wasser und 40% Triäthanol-' aminsalz von Dodecylamino-N-(polyoxyäthylen)-adipinsäure mit der allgemeinen Formel
CO —{C^:)t— C OO H
worin das Säure-zu-Base-Verhältnis 1 : 2 beträgt.
Diese Zusammensetzung ergibt einen IP-125-Test, der bis 2,5% positiv ist.
Beispiel 7
Man verwendet eine Zusammensetzung, die 30% Triäthanolamin, 30% Wasser und 40% eines rostinhibierenden Mittels enthält, bei dem es sich um das Triäthanolaminsalz der N-(PolyoxyäthyIen)-anilidoadipinsäure handelt, mit der allgemeinen Formel
C4H5-N
C-(CH2)V-COOH
40
(CH2-CH2O)nH
worin π = 5, worin das Säure-zu-Base-Verhältnis 1 : 2 beträgt.
Diese Zusammensetzung ergibt einen IP-125-Tesl, der bis 1% positiv ist.
CH12H25-N/
MCH2- CH2OH)nH
enthält, worin η = 5 und worin das Säure-zu-Base-VerhLitnis 1:2 beträgt.
Diese Zusammensetzung ergibt einen IP-125-Test, der bis 1,5% positiv ist.
Beispiel Iu
Man verwendet eine Zusammensetzung, die 30% Triäthanolamin, 30% Wasser und 40% des Triäthanolaminsalzes von p-Nitro-(N-äthanol)-anilidoglutarsäure mit der allgemeinen Formel
p-NO2C6Hir-N-(CH2-CH2OH)-CO-(CH2)-COOH
enthält, worin das Säure-zu-Base-Verhältnis 1:2 beträgt.
Diese Zusammensetzung ergibt einen IP-125-Test, der bis 2% positiv ist.
Beispiel 11
Man verwendet eine Zusammensetzung, enthaltend 30% Triäthanolamin, 30% Wasser unrl 40% des N-oxyäthylierten (mit 5 Mol Äthylenoxid) Dodecylamins der Dimethylamidomaleinsäure mit der allgemeinen Formel
(CHj)2-N — CO — CH = CH-COO" HN\ NcH2- CH2O)5H
Diese Zusammensetzung erbibt einen IP-125-Test, der bis ^u 2% positiv ist.

Claims (7)

Patentansprüche:
1. Rostverhinderndes Mittel fiir wäßrige Systeme, zusammengesetzt aus Amtnsalzen von Amiden von Dicarbonsäuren mit der allgemeinen Formel
R—N—C—R2-COOH
I Il
R, O
worin
R2 eine Alkylengruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen oder eine Alkylengxuppe — CH = CH -ist, dadurch gekennzeichnet, daß
R ausgewählt ist aus einer Phenylgruppe, einer durch F, Cl, Br, NO2 substituierten Phenylgruppe, einer alkoholischen Gruppe mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen oder einer Alkylgruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen, und
Ri ausgewählt ist aus einer Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, einer alkoholischen Gruppe mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen oder einer PoIyoxyäthylen- oder Polyoxjipropylengruppe mit einem Oxyäthylierungs- bzw. Oxypropylierungsgrad von 1 bis 20.
2. Rostverhinderndes Mittel für wäßrige Systeme nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Aminsalz das Monoamid von Adipinsäure mit Propanolanilin ist, wobei die saun: Funktion des Amids durch Tri-, Di- oder Monoäthanolamin zu einem Salz gebildet ist.
3. Rostverhinderndes Mittel für wäßrige Systeme nrch Anspruch 1, in dem das Aminsalz das Monoamid von Adipinsäure mit Anilin ist, das mit 5 Mol Äthylenoxid N-oxyäthyliert wurde, wobei die saure Funktion des Amids durch Mono-, Di- oder Triäthanolamin in ein Salz umgewandelt ist.
4. Rostverhinderndes Mittel für wäßrige Systeme nach Anspruch I, worin das Aminsalz das Monoamid von Maleinsäure mit p-Nitro-N-methylanilin ist, wobei die saure Funktion des Amids durch Mono-, Di- oder Triäthanolamin in ein Salz überführt ist.
5. Rostverhinderndes Mittel für wäßrige Systeme, zusammengesetzt aus einem Aminsalz eines Amids einer Dicarbonsäure der Formel
R__N_C —R2-COOH
I Il
R1 O
dadurch gekennzeichnet, daß
R eine Phenylgruppe darstellt,
R1 Wasserstoff bedeutet und
R] eine Alkylgruppe mit 3 Kohlenstoffatomen ist und zur Aminsalzbildung, Triäthanolamin eingesetzt wird.
6. Rostinhibierende Gleit' bzw. Schmiermittelzusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, daß sie aus einem wäßrigen Gemisch besteht, das 0,5 bis SO Gew.*% von Aminsalzen gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche enthält.
7. Gleit- bzw. Schmiermittelzusammensetzung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie ein wasserlösliches oxyäthylliertes-oxypropyliertes Polyglykol in einer Konzentration von 0,1 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das SaIx, enthält.
In der DE-AS 11 49 843 werden Zusatzmiltel für Brennstoff- und Schmieröle beschrieben, die Salze aliphatischer primärer Amine bestimmter Amidsäuren als Rostschutzmittel enthalten. Seit einiger Zeit haben jedoch wasserlösliche Produkte eine ständig zunehmende Bedeutung als Ersatz der üblichen emulgierbaren Öle, beispielsweise bei der Verarbeitung von Metallen, gewonnen. Die Anwendung derartiger Lösungen bietet in der Praxis einige wesentliche Vorteile, wie die
ίο Stabilität, die nicht vorhandene Anfälligkeit gegen bakteriellen Angriff, die Unempfindlichkeit gegen die verwendete Wasserart und die verbesserte Gleit- bzw. Schmierkraft im Vergleich mit der üblicher emulgierbarer Öle.
ts Das Hauptproblem dieser Flüssigkeitsurt liegt jedoch darin, daß eine wirksame Rostinhibierung bereitgestellt werden muß, was bisher im allgemeinen durch Verwendung von Natriumnitrit erzielt wurde. Nuiriumnitrit führt aber zu dem Nachteil, daß auf den aamit behan delten Oberflächen ein kristalliner Rückstand verbleibt, der Gleitbewegungen der Präzisionsmechanismen von MäbChincnwerkzeugen stören kann; auch treten bei hohen Temperaturen Nitiritzersetzungen auf, wobei sich nitrose Dämpfe entwickeln, die zu Schädigungen der Arbeitskräfte führen. Ferner kann Nitrit zu Umweltschäden führen, da es toxisch für Mikroorganismen und Fische ist, so daß maximal 0,6Teile pro Million Nitrit in Abwässern tolerierbar sind. Aufgabe der Erfindung ist es daher, einen wirksamen
Rostschutz wäßriger Systeme bereitzustellen, der bei
Einsatz in wäßrigen Gleit- und Schmiermittelsystemen
einen störungsfreien Betrieb ohne gesundheitliche
Schädigungen ermöglicht.
Diese Aufgabe wird durch den in den Patentansprü-
chen beschriebenen Gegenstand der Erfindung gelöst. Die erfindungsgemäßen rostverhindernden Mittel sind insbesondere Tür wäßrige Produkte geeignet, die bei der Maschinenverarbeitung von Metallen verwendet werden.
Als Beispiele für die in den erfindungsgemäßen Mitteln verwendbaren Amide von Dicarbonsäuren der anspruchsgemäßen Formel können folgenden genannt werden: N-Methyjanilidomaleinsäure.N-Äthylanilidomalein-
säure, N-Äthanolantlidomaleinsäure, N-(2-HydroxypropyO-anjlidomaleinsäure, N-Methylanilidomalonsäure, N-Äthylanilidomalonsäure, N-Äthanolanilidomalonsäure, N-(2-Hydroxypropyl)-anilidomaIonsäure, N-Methylanilidobernsteinsäure, N-Äthylanilidobern-
steinsäure, N-Äthanolanilidobercleinsäure, N-(2-Hydroxypropyl)-aiiilidobernsteinsäure, N-Methylanilidoglutarsäure, N-Äthylanilidoglutarsäure, N-Äthanolanilidoglutarfäure, N-(2-Hydroxypropyl)-anilidoglutarsäure, N-Methylanilidoadipinsäure, N-Äthylanilidoadi-
pinsäure, N-Äthanolanilidoadipinsäure, N-(2-Hydroxypropylj-anilidoaclipinsäure, N-Methylanilidopimelinsäure, N-Äthylanilidopimelinsäure, N-Äthanolanilidopimelinsäure, N-(2-Hydroxypropyl)-anjlidopimelinsäure, N-Methylanilidosuberinsäure, N-Äthylanilido-
suberinsäure, N-Äthanolanilidosuberinsäure, N*(2-HydrQXypropyl)-ani|idosuberinsäure, N-Methylanilidoazelainsäure, N-Äthylanilidoazelainsäure, N-Äthanolanilidoazelainsäure, N-(2-Hydroxypropyl)-anilidoazelainsäure, N-Methylanilidosebacinsäure, N-Äthyl-
aniiidosebacinsäure, N-Äthanolanilidosebacinsäure, N-(2-Hydroxypropyl)-anilidosebacinsäure, N-Methyl-N-äthanoiamidomaleinsäure, N-Älhyl-N-propanolamidomaleinsäure. N-Dimethylamidomaleinsäure, N-Diätha-
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ZA (1) ZA792656B (de)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2951542A1 (de) * 1979-12-21 1981-07-02 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verwendung von alkanolaminsalzen cyclischer amidsaeuren als korrosionsschutzmittel in waessrigen systemen
US4366076A (en) * 1980-06-11 1982-12-28 Ciba-Geigy Corporation Corrosion inhibited compositions
DE3032226A1 (de) * 1980-08-27 1982-04-01 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Verfahren und mittel zum passivieren von eisen- und stahloberflaechen
DE3047304A1 (de) 1980-12-16 1982-07-29 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verwendung von polyhydroxy-polyalkylen-polyamin-salzen von maleinamidsaeuren als korrosionsschutzmittel in wasser-in-oel-emulsionen
US4452710A (en) * 1981-02-20 1984-06-05 Cincinnati Milacron Inc. Functional fluid
US4379063A (en) * 1981-02-20 1983-04-05 Cincinnati Milacron Inc. Novel functional fluid
DE3222996A1 (de) * 1981-06-22 1983-03-03 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Alkanolaminsalze cyclischer amidsaeuren und ihre verwendung als korrosionsschutzmittel in waessrigen systemen
US4473491A (en) * 1981-06-22 1984-09-25 Basf Aktiengesellschaft Alkanolamine salts of cyclic amide acids and their use as metal corrosion inhibitors in aqueous systems
US4374741A (en) * 1981-07-21 1983-02-22 Cincinnati Milacron Inc. Polyamide and functional fluid containing same
USRE31522E (en) * 1981-07-21 1984-02-14 Cincinnati Milacron Inc. Salt of a polyamide and functional fluid containing same
US4383937A (en) * 1981-09-21 1983-05-17 Cincinnati Milacron Inc. Aqueous functional fluid compositions
DE3237109A1 (de) * 1982-10-07 1984-04-12 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verwendung von aminsalzen von maleinamidsaeuren als inhibitoren gegen die korrosion von co(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts) und h(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)s in wasser-in-oel-emulsionen
IT1191045B (it) * 1982-10-25 1988-02-24 Aic Approvvigio Ind Chim Additivi anti-corrosione per liquidi acquosi per la lavorazione di metalli e procedimento per la loro preparazione
DE3319183A1 (de) * 1983-05-27 1984-11-29 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Verwendung von alkenylbernsteinsaeurehalbamiden als korrosionsschutzmittel
DE3341013A1 (de) * 1983-11-12 1985-05-23 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Bernsteinsaeure-mono-dialkylamide als wasserloesliche korrosionsschutzmittel
JPS61141793A (ja) * 1984-12-14 1986-06-28 Idemitsu Kosan Co Ltd 摺動兼金属加工用潤滑組成物を用いた工作機械の潤滑方法
US4683081A (en) * 1986-06-27 1987-07-28 Ferro Corporation Aqueous corrosion inhibitor compositions of a half-amide and a dicarboxylic acid amine salt
US5081333A (en) * 1989-03-17 1992-01-14 Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha Electric discharge machining fluid with a fatty acid amide additive for rust inhibition
US5178786A (en) * 1989-08-04 1993-01-12 The Lubrizol Corporation Corrosion-inhibiting compositions and functional fluids containing same
AU2106600A (en) * 1999-01-21 2000-08-07 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Corrosion-inhibiting coating compositions for metals
US20060225605A1 (en) * 2005-04-11 2006-10-12 Kloeckener James R Aqueous coating compositions and process for treating metal plated substrates
EP2038019B1 (de) * 2006-06-20 2011-08-17 S Sistemi S.A.S. Verfahren und anlage zur behandlung von asbesthaltigen abfallmaterialien in überkritischem wasser
CN110172031B (zh) * 2019-05-23 2021-03-16 北京师范大学 一种阴离子型n-取代苯胺离子液体及其制备方法

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2304820A (en) * 1939-10-24 1942-12-15 Du Pont Substituted monoamides of aliphatic dibasic acids
US2328727A (en) * 1940-08-09 1943-09-07 Texas Co Soluble oil
US2604451A (en) * 1948-09-16 1952-07-22 Gulf Research Development Co Mineral oil compositions
US2699427A (en) * 1952-10-02 1955-01-11 Gulf Oil Corp Mineral oil compositions containing amidic acids or salts thereof
US2959547A (en) * 1957-01-31 1960-11-08 Ray S Pyle Aqueous coolant for metal working machines
US2944969A (en) * 1957-02-06 1960-07-12 Petrolite Corp Prevention of rust and corrosion
BE568954A (de) * 1958-01-07
US3003960A (en) * 1959-06-10 1961-10-10 Socony Mobil Oil Co Inc Glycine amic acids in turbine oil
US3180830A (en) * 1963-07-19 1965-04-27 Texaco Inc Metal working lubricant compositions
US3251776A (en) * 1964-04-21 1966-05-17 Socony Mobil Oil Co Inc Rust inhibitors for aqueous solutions
US3396106A (en) * 1966-01-10 1968-08-06 Mobil Oil Corp Lubricants and liquid hydrocarbon fuels containing synergistic mixtures of substituted tetrahydropyrimidines and amine salts of succinamic acids
US3427245A (en) * 1966-08-15 1969-02-11 Chevron Res Lubricant additive composed of a mixture of amine salts of monoamides and monoamides of alkenyl succinic acids
US3374171A (en) * 1967-04-25 1968-03-19 Mobil Oil Corp Aqueous lubricant compositions containing an alkanolamine, a saturated organic acid and a polyoxyalkylene glycol
IT995980B (it) * 1973-10-18 1975-11-20 Aquila Spa Utilizzazione degli amido acidi nella realizzazione di fluidi acquo si per la lavorazione dei metalli
US4053426A (en) * 1975-03-17 1977-10-11 Mobil Oil Corporation Lubricant compositions
SE7613835L (sv) * 1975-12-10 1977-06-11 Marconi Co Ltd Vexelriktare
DE2758123A1 (de) * 1977-12-24 1979-07-05 Basf Ag Korrosionsschutzmittel in waessrigen systemen

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