DE2845686A1 - Verfahren zur herstellung eines medizinischen wundverbandes - Google Patents
Verfahren zur herstellung eines medizinischen wundverbandesInfo
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Description
Titoi der Erfindung 3
"Verfahren zur Herstellung eines ■medizinischen Wunäverbandes".
~D±e Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines
medizinischen Y/undverbandes, der für viele Arten von Verletzungen
anwendbar ist. Er ist jedoch besonders günstig bei der aktiven Behandlung und zum Abdecken von thermischen, chemischen,
elektrischen und ähnlichen Verletzungen, die üblicherweise wie Verbrennungen zu behandeln sind. Besonders geeignet ist der
medizinische Wundverband für die Abdeckung der Oberfläche von unbehandelten, nektrotischen Verbrennungen, für chirurgisch
behandelte Verbrennungen und für sonstige großflächige Hautuefekte,
dabei wirkt er als hautartige Deckschicht (temporärer Hautorsatz) zum Schutz und zur Heilung der -./unden. Außerdem ist
dieser medizinische Y/undverband in Form von Kompressen und als Verbandstoff einsetzbar.
Verbandmaterial zur V/und be hand lung muß verschiedene Eigenschaften
aufweisen. Dazu gehört, daß das Verbandmaterial absorbierend sein muß, um das aus der ITtede austretende Exsudat abzuführen
und dabei muß es gleichzeitig die Wunde schützen und abdecken, damit die Infektionsgefahr durch schädliche Bakterien verringert
wird. Ferner darf ein Verbandmaterial keine toxischen Substanzen enthalten, die von der Wunde aufgenommen v/erden könnten.
Lekannto Verbandmaterialien wie .Unterlagen aus Baurawoll-Scharpie
oder Baurnwoll-Reyon-Wolle, bedeckt mit nichtgewebtem Material,
haben__zwar gute absorbierende Eigenschaften; aber die Fasern an
"ihrer Oberfläche""haben die Tendenz, an der Wunde zu haften oder
das Exsudat der Wunde zu absorbieren, so daß cfie. Pasem tatsächlich
in den Schorf eingebettet werden, während dieser koaguliert und hart wird.
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Y/enn man solches Verbandmaterial zum Überprüfen oder Behandeln
der "wunde abnimmt·, kann alao die Wunde und/oder
der Schorf beschädigt werden, was den Heilprozeß verzögert oder sogar die T/unde erneut öffnet.
Man hat sich bereita darum bemüht, Verbandmaterial aua
völlig veachloaaenem Material, beispielsweise aua Polyäthylen
herzustellen. Derartigea Verbandmaterial verachafft zwar eine •zufriedenstellende Umgebung zur Hautregeneration in der ITähe
der Wunde, aber das üxaudat wird nicht in zufriedenatellender
Weise absorbiert, so daß sich Flussigkeiisansammlungen in der
'..unde bilden, waa unerwünscht ist.
Gemäß DT-OS 2 103 590 ist ein mediziniacher Wundverband zur
örtlichen Anwendung zur Bedeckung von Verbrennungen und ähnlichem bekannt, welcher aus einer Vorderachicht aus einem neutralen
thrombogenen, vernetzten, offenzelligen S.chaummaterial
und einer daran befestigten, sich in der gleichen Richtung ausstreckenden, gasdurchlässigen, mikroporösen Rücksei-te besteht.
Die Vorderseite wird aua netzförmigem Polyurethan-V/eichschaumskoff
und die Rückseite aus einer Polyolefin- oder Polypropylenfolie gebildet und beide Seiten v/erden z. B. mit Hilfe eine3
gasdurchlässigen Klebemittels miteinander verbunden. Dieser Wundverband
hat den Nachteil, daß seine Herstellung durch die erf Ln-.iungsgemäß geforderten Ausgangsmaterialien und einem iJreischichtaufbau
äußerst kostspielig ist, wobei insbesonders der Einsatz eines speziell vorbehandelten Polyurethan- .'eichscaaumatoffes
eine wichtige Rolle spielt. V,'eiterhin besitzt die Rückseite
des Wundverbandes nicht genügende mechanische Festigkeit,
um eine Zerstörung der Oberfläche bei der medizinischen Anwendung zu verhindern, so daß örtlich die Bakterienhemmung nicht
gesichert ist,. -Jin weiterer ITachteil dieses Wundverbandes ist
ti ie vollständige Fluss igkeitsundurchläasigkeit, durch welche
eine Beurteilung der Wunde hinsichtlich ihrer Flüssigkeitsabsonuerung
ohne Entfernen des Wundverbandes nicht möglich ist.
Diese flüssigkeitsdichte Rückseite u-es Wundverbandes führt zu
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unkontrollierbaren Flüssigkeitsansammlungen, die einen
optimalen Heilprozeß verhindern·
Weiterhin ist nach der DOS 248 813 ein nichtnetzartiger Polyurethan-Schaumstoff
gegenstand zur Verwendung ala Verband-,
material bekannt, dessen Schaumstoff zellen in der ITähe mindestens
einer Oberfläche in bezug auf die von dieser Oberfläche entfernten Sehaumstoffzellen irreversibel teilweise
kollabiert sind.
Dieser Polyurethan-Schaumstoffgegenstand-hat bei der Verwendung
als Verbandmaterial den Nachteil, daß er weder eine definiert
offenzellige Oberfläche bzw. keine originäre Zellstruktur des Ausgangsstoffes besitzt, noch eine definiert
verdichtete Oberfläche mit reproduzierbaren .iigenschaften
aufweist, außerdem durch diese Ungleichmäßigkeit überwiegend
verhältnismäßig steif und somit nicht genügend wundverträglich is!;.
~äx garantiert keine Konstanz der Gas- und Wassere'ampfdurchlässigkeit
über seine gesamte Fläche und hat keine genügende Schutzwirkung gegen Infektionen der Wunde von außen,
,.ieser medizinische Wundverband ist weiterhin nicht als temporärer
Haucersatz zur Behandlung von Verbrennungen 2. und 3· Grades, ulcus cruris und sonstigen großflächigen Hautdefekten
geeignet, die schnelle Bildung neuer Kapillarsprossen und damit'die Entstehung eines transplantationsfähigen
Wun-igrundes mit gleichmäßigem Granulationsrasen nicht in genügendem
Maße begünstigt, da.' die originäre Zellstruktur fehlt,
Ziel der Erfindung ist es, ein ökonomisches Verfahren zur
Herstellung eines vielseitig anwendbaren, billigen, medi-' * zinischen Wundverbandes mit guter Anschmiegsamkeit;definierter
Gas- und Wasserdampfdurchlässigkeit, ausreichendem Schutz gegen Bakterien, erforuerlLehen mechanischen
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BAD ORIGINAL
2645686
Una guten lyophilen Eigenschaften zu entwickeln, wobei (Jer
'medizinische Wundverband insbesondere zur Behandlung von Verbrennungen unu ähnlichen Verwundungen geeignet iat
und dabei als hautartige Deckschicht (temporärer Hautersatz) zum Schutz und zur Heilung wirkt,
Der Erfindung liegt die .-ufgabe zugrunde, ein Verfahren zur
Herstellung eines vielseitig anwendbaren* billigen, medizinischen Wundverbandes mit guter Anschmiegsamkeit, definierter
Gas- und Y/asserdampf durchlässigkeit, ausreichendem
Schutz gegen Bakterien, erforderlichen mechanischen und guten lyophilen Eigenschaften, insbesondere zur erfolgreichen Behandlung
von Verbrennungen und ähnlichen Verwundungen, bestehend aus einer definierten, -Jer originären Zellstruktur ues Ausgangsschaumstoffes
entsprechenden Vorderseite und einer definierten,-gleichmäßig
verdichteten mit einem einheitlichen scheinbaren Porenvolumen versehenen Rückseite'aus Polyurethan-Weichschaumstoff
zu entwickeln,
ErfLndungsgemäß wird die Aufgabe dadurch gelöst, daß eine
offenzellige Polyurethan-Weichschaumstoffolie, mit einer
Dicke von 0,5' bis 10 mm, vorzugsweise 1,2 bis 2 mm, auf einer Oberfläche ohne thermische Zersetzung bis zur Klebfähigkeit
erweicht und mit einer auf das 2- bis 3Ofache, vorzugsweise
10- bis 20fache, irreversibel verdichteten Polyurethan-Weichschaums
toffolie, mit einer Dicke von 0,1 bis 2,0 mm, vorzugsweise
0,3 bis 0,6 mm, gas- und wasserdampfdurchlässig verbunden
und gegebenenfalls anschließend auf physikalischem und/ oder chemischem Wege gereinigt wird.
Das Erreichen der Klebfähigkeit der Oberfläche der offenzelligen
Pölyurethan-IVeichschaumstoffolie erfolgt beispielsweise
mittels Flamme, Strahlung oder Heizkeil, Beim Erwärmen dor Oberfläche der offenzelligen* Polyure than-Weichschaums tof£-
folie bis zur,Klebfähigkeit mit der Flamme wird vorzugsweise
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in einem Temperaturbereich von 500 bis 700 0C und bei
einer Verweilzeit von 0,05 bis 0,6 s gearbeitet. Die irreversibel verdichtete Polyurethan-Weichschaumstoffolie
wird vorzugsweise aus Polyurethan-Weichschaumstoff mit einer Dicke von 1 bis 80 mm, vorzugsweise 50 mm, kontinuierlich
zwischen zwei Stahlbändern bei einer Temperatur von 200 bis 280 0G vorzugsweise 230 0C, einer ■Verweilzeit
von 2 bis 10 min., vorzugsweise 3 min., und einem Verdichtungsverhältnis von 2 : 1 bis 30 : 1, vorzugsweise 10 :
bis 20 : 1, beiseitig durchgängig irreversibel verdichtet
und anschließend zu Folien mit einer Dicke von 0,1 bis 2,0 mm, vorzugsweise 0,3 bis 0,6 mm, kontinuierlich in
Breiten bis zu 2 500 mm gespalten. Die obere und .untere Deckschicht
des durchgängig irreversibel verdichteten Polyurethan·
Woichschaumstoffes wird vorteilhaft mit einer Dicke von 0,2
bis 0,6 mm abgetrennt und einem anderen Verwendungszweck
zugeführt, so daß eventuelle Verschmutzungen und Verkrustungen
die Qualität der Folie nicht beeinflussen können.
Die erfindungsgemäß verwendbare Polyurethan-Veichschaumstoffolie
kann ein Polyurethan-Weichschaumstoff auf Polyester-
oder Polyätherbasis sein, wobei vorzugsweise ein Polyurethan-Y/eichschaumstoff mit einem hohen Anteil von
Restzellwänüen verwendet wird. jJas Raumgewicht beträgt 15
bis 100 kg/m^.
Bevorzugt wird als Polyurethan-Weichschaumstoff auf Polyesterbasis
ein Schaumstoff mit folgender Zusammensetzung:
100,0 Teile Polyesteralkohol auf der Basis Adipinsäure, Diöl, Triol
4,0 " Wasser
1,5 '' tertiäres Amin
44,0 " Toluylendiisocyanat
1,5 '' tertiäres Amin
44,0 " Toluylendiisocyanat
Die unverdichtete offenzellige originäi-e Poly ure than -We ichschaumstoffolie
bildet die Vorderseite und dio durchgängig irreversibel verdichtete Polyurethan-Weichschaumstoffolie
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üio Ilüclcaeite des orfir;uung3gemäß !!eingestellten Wundvorbandea.
^ ·
jjie Wasserüampfäurchlässigkeit ues erfindungsgemäß herge-
P stellten Wundverbändea beträgt vorzugaweiae ca. 120 g/m
in 24 Stunden und die Luftdurchlässigkeit beträgt vorzugs-
-1 -2 "-Λ
weise ca. 0,2 . mm WS . m . s .
Per erfindungsgemäß hergestellte Wundverband ist immunologisch inaktiv, sowohl mit % -Strahlen und Äthylenoxid
ideal ateriliaierbar, als auch im Autoklaven unter Verfärbung
ohne Minderung der Eigenschaften.
Die Vorderseite, des erfindungsgemäß hergestellten T/und verbandes
mit der offenzelligen originären Struktur bedeckt .;ie Wund oberfläche und die durchgängig irreversibel vernichtete
Schicht bewirkt bei Anwesenheit eines genügend hohen Anteiles von Restzellwänden eine Labyrinthwirkung, die bei
einer scheinbaren,-durchschnittlichen Porengröße von 3 x 10 "
b'-S 8 χ 10 mm, vorzugsweise 4 x 10 mm bis 6 -x 10 mm
eine ausreichende Sperre gegen eine äußere Bakterieninvasion, eine dem Heilungsprozeß förderliche Gas- und Wasserdampfdurchlässigkeit
garantiert, den Plüssigkeitshauahalt reguliert
unu im besonderen Maße eine übermäßige Sekret- und Exsudatansammlung
ohne Abnahme des erfindungagemäßfin Wundverbandes lokalisieren läßt.
Die Überwindung der Ungleichmäßigkeit in der Gas- und "Wasserdampf
durchlässigkeit war zunächst das Hauptproblem zur Bestäti
gung derartiger Materialien als medizinischer Vundverband in der praktischen Anwendung. Überaschend wurde nun gefunden,
uaß im Gegensatz' zu den nur von'einer Seite verdichteten
Materialien, uie keine Gleichmäßigkeit der Parameter garantieren,
nach dem erfindungsgemäßen Verfahren beim durchgängig irreversiblen Verdichten von normalen originären Polyurethan-We
ichachaurnatoff bahnen zu einer durchgängig irreversibel vcruj.chteten
Polyurethan-Weichschaumstoffbahn und anschließender Aufspaltung in uünne, bisher auf anderemWege nicht herateilbare,
poröse Folien mit vom Verdichtungsgrad, dem Raumgewicht
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dea Auagangaachauraatoffea und der Foliendicke abhängiger »
und exakt einstellbarer Gaa- und Y/aaaerdarapfdurchläaaigkeit
liergeatellt werden können, die nach Verbinden mit einer unverdichteten
of fenze lügen originären Polyure than -V/ei cha cha umatoffolie
den erfindungagetnäß hergeateilten mediziniachen V/undverband
mit uen gegenüber biaher bekannten Verbandatoffen angeführten
Vorteilen ergeben.
Außerdem war unerwartet, daß trotz thermiacher Belaatung der
unverdichteten offenzelligen originären Polyurethan-Y/eichachaum«
atoffolie beim Behandeln mit einer Flamme*zum Erreichen der
Klebfähigkeit keine negativen Binflüaae auf den therapeutiachen
Effekt hervorgerufen werden und. damit dieaea hocheffektive Verfahren im Gegenaa_tz zum unproduktiven Verbinden mit phyaiolqprigch
unbedenklichen Klebatoffen zum Einaatz kommen kann·
"Ea" gibt dadurchTk'eine toxiachen ITebenwirkungen. Im Gegenteil,
durch daa erfinuungagemäße Verfahren wird ei»- mediziniacher
Wundverband mit beaaeren therapeutiachen'Eigenachaften ala die
biaherigen bekannten· Erzeugniaae erhalten.
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Beiapiel 1
Aua einem offenzelligen Polyurethan-Weichachaumstoffblock auf
Polyesterbasis mit einem Raumgewicht von 42 kg/m und einer Breite von 1 500 mm wird in bekannter Yireise jeweils eine
Schaumetoffbahn mit einer Dicke von 50 mm und einer Dicke von 2 mm geschält.
Die Schaumstoffbahn mit 50 mm Dicke wird kontinuierlich zwischen
beheizten Stahlbändern durchgängig irreversibel verdichtet. Die Temperatur der Stahlbänder beträgt 251 0C, die
Verweilzeit 4 min und das -Verdichtungsverhältnis 17 : 1.
Die so verdichtete Schaumstoffbahn wird anschließend aufgespalten
in Folien mit einer Dicke,von 0,3 mm. Die obere und
untere Deckschicht wird mit einer Dicke von jeweils 0,4 mm abgetrennt und einem anderen Verwendungszweck zugeführt, so
daß eventuelle Verschmutzungen und Verkrustungen die Qualität der irreversibe.l verdichteten Polyurethan-Weichschaumstofffolie
nicht negativ beeinflussen können.
Anschließend-wird die unverdichtete offenzellige Polyurethan-V/eichschaumstoffolie
mit einer Dicke von 2 mm gemeinsam mit 'ip.r durchgängig irreversibel verdichteten Polyurethan-V/eichechaumsfcoffolie
durch zwei Walzen geführt und verbunden, wobei vor ihrem Zusammentreffen die Oberfläche der unverdichteten
offenzelligen Polyurethan-Y/eichschaumstoffolie auf der
der durchgängig irreversibel verpreßten Polyurethan-Weich- '
schaumatoffolie zugewandten Seite ohne thermische Zersetzung,
mittels einer Flamme im Temperaturbereich von 500 bis 700 G bis zur Klebfätiigkeit erweicht wird. Die Walzen sind so eingerichtet,
daß sie die unverdichtete offenzellige Polyurethan· V/e ichschaumsfcof folie g"egen die durchgängig irreversibel verdichtete
Polyurethan-V/eichschaumatoffolie drücken, wobei beide
Folien mit gleicher Geschwindigkeit laufen. Der erhaltene
Verbund wird anschließend aufgewickelt, üas fertige Material
wird mit bekannten Verfahren in einzelne Stücke geteilt, in bekannter V/eise verpackt und sterilisiert.
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Die Prüfung des nach Beispiel 1 hergestellten Materials
erfolgte mit einer Apparatur, die aus einer Gasbürette (150 ml), einem Scheidetrichter (250 ml) und zwei Rohren
bestand. Die beiden Rohre sind identisch mit den Rohren G und D der unter "Prüfung auf'Arsen-Ionen" im 2. AB-DDR
beschriebenen Apparatur· Der Niveauunterschied zwischen dem
oberen Flüssigkeitsspiegel im Scheidetrichter und dem Nullpunkt in der Gasbürette betrug 650 mm. Das zu prüfende Material
wurde mit Hilfe einer Verschraubung zwischen den beiden plangeschliffenen iinden der Rohre G und D fixiert.
Unter diesen Bedingungen wurden folgende Ergebnisse erzielt: Blindwert entsprach der Durchlaufzeit der Flüssigkeit ohne
Materialeinsatz = 7 s.
Erster Vergleichswert entsprach Millipore-Filter mit Porendurchmesser
von "2 χ 10 "^ mm = 32 s.
Zweiter Vergleichswert entsprach.Millipore-Filter mit Porendurchmesser
von 4,5 x 10 "^ mm = 22 s.
Dritter Vergleichswert entsprach Millipore-Filter mit Porendurchmesser
von 6 χ 20 "^ mm = 15 a.
Unter diesen Bedingungen wurden für den erfindungsgemäß hergestellten
medizinischen Wundverband 20 s gemessen. I-er mittlere,
scheinbare Porendurchmesser lag demnach bei etwa 4,9 x 10 mm. Dieser mittlere, scheinbare Porendurchmesser wirkt
genügend bakterienhemmend, so daß sich der erfindungsgomäß hergestellte Wundverband besonders zur Abdeckung von typischen
Rundbildern wie
- Verbrennungswunden 2. und 3. Grades mit oder ohne chirurgischer
Vorbehandlung;
- ulcus cruris;
- großflächigen Hautdefekten und Abschürfungen oder nach chirurgischen
Eingriffen
e igne t.
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Aus einem offenzelligen Polyurethan-Weichachaumatoffblock auf
Polyeaterbasis mit einem Raumgewicht von 28 kg/nr wird in bekannter
Weiae jeweils eine Schaumstoff bahn mit einer Dicke von
40 mm und 2 mm geschält. Die Schäumstoffbahn mit 40 mm Dicke
wird kontinuierlich zwiachen beheizten Stahlbändern durchgängig irreversibel verdichtet. Die Temperatur der Stahlbänder
beträgt 258 C, die Verweilzeit 3,5 rain und das Verdichtungaverhältnis
10': 1. Die irreversibel verdichtete Polyurethan-Veichachaumatoffbahn
wird anschließend aufgespalten in Folien mit einer Dicke von 0,5 tnm. ~>ie obere und untere Deckschicht
wird mit einer Dicke von 0,3 ram abgetrennt und einem anderen Verwendungszweck zugeführt, ao daß eventuelle Verschmutzungen
und Verkrustungen die Qualität der irreversibel verdichteten Polyurethan-Weischaumstoffolie nicht negativ beeinflussen
können.
Anschließend werden die durchgängig irreversibel verdichtete Polyurethan-Yi/eichschaumatoffolie und die unverdichtete offenzellige
Polyurethan-Weichachaumatoffolie gemäß Bei3piel 1 miteinander
verbunden, aufgewickelt, in einzelne Stücke gekeilt, verpackt und sterilisiert.
Die Prüfung des nach Beispiel 2 hergestellten Materials erfolgte entsprechend der unter Beispiel 1 angegebenen Prüfanordnung
bei Beibehaltung des Blindwertes und der drei Ver- , gleichawerte und ergab eine Durchlaufze it der Flüssigkeit
von 14 s. Der mittlere scheinbare Porendurchmesaer liegt demnach
bei 6 χ 10 mm und stellt noch eine genügende Barriere gegen Bakterieninvasion dar.
Der erfindungsgemäß hergestellte medizinische Wundverband eignet sich für die im Beiapiel 1 angegebenen Wundbilder.
Der erfindungsgemäße medizinische Wundverband beaitzt keine totale Flüsaigkeitsschranke, sondern ermöglicht durch die
Kapillarwirkung der durchgängig· irreversibel verdichteten Rückseite eine erhöhte Exsudat- und' Sekretaufnahme und läßt
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olane die Entfernung dea TiOn d verb and es eine Beurteilung der
obgedeckton Wundoberfläche von außen im Bezug auf örtliche
Ansammlung oder vermehrte Bildung von Wundsekret und Exsudat sowie die -in t se hei dung zum schnelleren partiellen Verbandwechsel
im Sinne einer optimalen Y/undbehandlung zu.
Aus einem offenzelligen Polyurethan-Weichschaumstoffblock auf Polyesterbasis mit einem Raumgewicht von 15 taj/nr wird
in bekannter Weise jeweils eine Schaums tof,f bahn mit einer
von 60 mm und 2 mm geschält.
Die Schäumstoffbahn mit 60 mm Dicke wird kontinuierlich zwischen
beheizten Stahlbändern durchgängig irreversibel verdichtet. Die Temperatur beträgt 237 0G, die Verweilzeit
4,3 min und das Verdichtungsverhältnis 30 : 1. Die so verdichtete
Schaurastoffbahn wird anschließend aufgespalten in Folien mit einer Dicke von 0,2 mm. Die obere und untere Deckschicht
wird mit einer Dicke von jeweils 0,3 mm abgetrennt und
einem anderen Verwendungszweck zugeführt, so daß eventuelle Vorschmutzungen und Verkrustungen die Qualität der durchgängig
irreversibel verdichteten Polyurethan-Weichschaumstoffolie nicht negativ beeinflussen können.
.Anschließend werden die durchgängig irreversibel verdichtete
Poly ure than -Y/eichschaumst of folie mit der unverdichteten
offenzelligen Polyurethan-Y/eichschaumstoffolie gemäß Beispiel
1 miteinander verbunden, aufgewickelt, in einzelne Stücke geteilt, verpackt und sterilisiert.
Die Prüfung des nach Beispiel 3 hergestellten Materials erfolgte
entsprechend der unter Beispiel 1 angegebenen Prüfanordnung und ergab einen mittleren, scheinbaren Porendurchrnesser
von 5>8 x 10 "^ mm und eignet sich ebenfalls für die
unter Beispiel 1 angegebenen Wundbilder.
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3Gispiel 4 ·
..us einem offenzelligen Polyurethan-V/eichschaumstoff block auf
Polyeaterbasis mit einem Raumgewicht von 100 kg/m werden in
bekannter '„'eise zwei Schaumstoffbahnen mit einer Dicke von jeweils 2 mm geschält.
Eine der beiden Polyurethan-V.'eichschaumstoff bahnen wird kontinuierlich
zwischen beheizten, korrosionsbeständigen Stahlbändem durchgängig verdichtet. Die Temperatur der Stahlbänder
beträgt 248 0C, die Verweilzeit 6 min und das Verdichtungsverhältnis
2:1.
Anschließend werden die durchgängig irreversibel verdichtete Polyurethan-\7eichschaumstoffolie mit nunmehr einer Dicke von
1 mm und die unverdichtete offenzellige Polyurethan-./eichschaumstoffolie
gemäß Beispiel 1 miteinander verbunden. Der erhaltene Verbund wird anschließend aufgewickelt und mit
bekannten Verfahren in Bänder mit frei wählbarer Breite aufgeschnitten.
Das erfindungsgemäße Verbandmaterial kann in beliebigen Längen als elastische Binde eingesetzt v/erden und ist besonders als
Bandage und für den varikösen Symptomenkomplex geeignet.
Aus einem offenzelligen Polyurethan-Weichschaumstoffblock auf Polyesterbasis mit einem Raumgewicht von 30 kg/m werden in bekannter
Weise zwei Schaumstoffbahnen in einer Dicke von 10 mm
und 30 mm geschält.
Die Polyurethan-v/eischaumstoffbahn mit einer Dicke von 30 mm
wird kontinuierlich zwischen beheizten Stahlbändern durch- * gängig irreversibel verdichtet. Jie Temperatui^ der Stahlbänder
beträgt 254 0C, die Verweilzeit 4,5 min und das Vex^dichtungsverhältnis
15 ι 1.
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Anschließend wird Jiu durchgängig irreversibel verdichtete
Polyurethen- eichschaumstoffbahn von 2 mm Dicke in zwei
gleichdicke Folien von 1 mm Dicke gespalten. ; ie 1 mm dicke,
durchgängig irreversibel verdichtete Polyure than-Y/eichschaum-,
atoffolie wird mit der nicht durch daa Spalten hergestellten
Oberfläche mit der 10 mm dicken, unverdichteten offenzelligen
PolyurethanWeichschaumstoffbahn gemäß Beispiel 1 verbunian-.-Das-erhaltene
Material wird anschließend aufgewickelt und mit bekannten Verfahren in Bänder mit frei wählbarer
Breite aufgeschnitten.
Las erfindungsgemäße Verbandmaterial kann In beliebigen
.Längen als elastische Binde eingeaetzt werden und eignet
sich besonders für den varikösen Symptomenkomplex, wobei die Venentätigkeit ideal unterstützt wird.
Jas erfindungsgemäße Material kann auch mit Erfolg in Form von Kompressen eingesetzt werden.
Aus einem offenzelligen Polyurethan-Weichschaumstoffblock
auf Polyesterbasi3 mit einem Raumgewicht von 20 fcg/nr werden in bekannter V.reise Pollen in der Dicke von 10 mm und 1,5 mm
Dicke geschält.
Die Po lyurethan-Y/eichschaumstof folie mit einer Dicke von 10 mm
wird kontinuierlich zwischen beheizten, korrosionsbeständigen Üwahlbändorn durchgängig irreversibel verdichtet. Die Temperatur
der_Stahlbänder beträgt 257 0C, die Verweilzeit 4>6 min
und das V rdichtungsverhältnis 5:1· Anschließend wird die uurchgängig irreversibel verdichtete Polyurethan-'./Qichschaumstoffolie
in der Dicke von 2 mm ohne jegliche Behandlung der oberen und unteren Deckfläche mit der unverdichteten offönzelligen
Polyurethan-Y/eichschaumstoffolie in der "Jicke von
1,2 mm durch zwei V/alzen geführt und verbunden, wobei gemäß
Beispiel 1 verfahren wird.
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BAD ORIGINAL
ter erfludungsgemäß·erhaltene Verbandstoff wird mittels,
bekannter Verfahren in Bänder mit frei wählbaren Breiten
ö.nfgeschnitten und entsprechend seines Einsatzes als elastische
Binde mit hoher Rutschfestigkeit abgelängt.
Aus einem o'ffenzelligen Polyurethan-Weichschaumstoffblock
auf Polyesterbasis mit einem Raumgewicht von 30 kg/m wird in bekannter Weise eine Schäumstoffbahn mit einer Dicke
von 50 mm geschält, kontinuierlich zwischen beheizten Stahlbändern
durchgängig irreversibel verdichtet. Die Temperatur der S.ahlbänder beträgt 252 0C, die Verweilzeit 3,5 min und
das Verdichtungsverhältnis 8:1. Anschließend wird die
durchgängig iri-eversibel verdichtete Polyurethan-V/eich-Gchaumstoffbahn
nach Entfernen der oberen und unteren Deckschicht in einer Dicke von jeweils 0,4- mm in durchgängig
irreversibel verdichtete Polyurethan-Weichschaumstoffolien
von 0,8 mm Dicke gespalten.
Aus einem zweiten offenzelligen Polyurethan-Weichschaumsfcoffblock
auf Polyesterbasis mit einem Raumgewicht von 50 kg/m wird eine Polyurethan-lVeichschaumstoffolie von 4 mm
Dicke geschält, 'nie 0,8 mm dicke, durchgängig irreversibel
verdichtete Polyurethan-Weichschaumstoffolie wird mit der unverdichteten offenzelligen Polyurethan-Weichschaumstofffolio
von 4 mm Dicke gemäß Beispiel 1 verbunden.
Der erhaltene Verbund wird mittels bekannter Verfahren in Bänder von frei wählbarer Breite aufgeschnitten. -
Das erfin.Jungsgemäße Verbandmaterial kann in beliebigen, den
speziellen Verwendungszwecken entsprechenden Längen aufgeschnitten
und als elastische Binde mit vorzüglicher heilender wirkung eingesetzt werden.
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Bei3piol 8
Aus einem offenzelligen Polyurethan-Y/eichschauma toff block
auf Polyätherbaais mit einem Raumgewicht von 22 tej/m wird in
bekannter Weise eine Schaumstoffbahn in der Dicke von 36 ma
geschält, kontinuierlich zwischen beheizten Stahlbändern
durchgängig irreversibel verdichtet. Daß Temperatur der
Stahlbänder beträgt 262 0C, die Vervveilzeit 4,5 rain und das
Verdichtungsverhältnis 12 : 1«
Anschließend wird die durchgängig irreversibel verdichtete Polyurethan-Y/eichschaumst off bahn auf Polyätherbasis nach
Entfernen der oberen und unteren Deckschicht in einer Dicke
» von jeweils 0,3 mm in durchgängig irreversibel verdichtete
Polyurethan-Weichschaumstoffolien von 0,8 mm Dicke gespalten.
."-.US einem zweiten offenzelligen Polyurethan-Weichschaumstoffblock
auf Polyesterbaais mit einem Raumgewicht von 80 kj/nr
wird eine Polyurethan-Weichschaumstoffolie in einer Dicke von • 1,5 mm geschält, und mit der durchgängig irreversibel verdichteten
Polyurethan-Weichschaumstoffolie mit der Dicke von
0,8 mm gemäß Beispiel 1 verbunden.
. Das erfindungagemäß erhaltene Ma.terial wird mittels bekannter
Verfahren in Bänder mit frei wählbaren Breiten aufgeschnitten. Dieses Verbandmaterial kann in beliebig, den speziellen Verwendungszwecken
entsprechenden Längen konfektioniert werden
und eignet sich besonders als elastische Binde, da die sehr '_ cfünne7 imverdichtete offenzellige Weichschaumschicht ein Verrutschen
der einzelnen Wickellagen untereinander verhindert.
9098U/1 107-
Claims (7)
1. Verfahren zur Herstellung eines vielseitig anwendbare^anschmiegsamen,
medizinischen WundVerbandes, mit ausreichendem
Schutz gegen Bakterien, erforderlichen mechanischen und guten lyophilen Eigenschaften, insbesondere zur erfolgreichen Behandlung
von Verbrennungen und ähnlichen Verletzungen, bestehend aus PolyurethaiäYeichschaumstoff, dadurch gekennzeichnet, daß
eine unverdichtete offenzellige oiiginäre Polyurethan-Weichschaumstoffolie
mit einer Dicke von 0,5 bis 10 mm, Vorzugs-
weise 1,2 bis 2mm, auf einer Oberfläche ohne thermische
Zersetzung bis zur Klebfähigkeit erweicht und mit einer auf
das 2 bis 3Ofache, vorzugsweise auf das 1.0 bis 2Ofache, durchgängig irreversibel verdichteten Polyurethan-Weiehschaumstofffolie mit einer Dicke vonO,1 bis 2 mm, vorzugsweise 0,3 bis
0,6 mm, gas- und wasserdampfdurchlässig verbunden und gegebenenfalls anschließend auf physikalischem und/ oder chemischem Wege gereinigt wird und daß der medizinische Wundverband aus einer definierten, der originären Zellstruktur des Ausgangsstoffes entsprechenden Vorderseite und einer definierten, gleichmäßig verdichteten, mit einem einheitlichen scheinbaren Porenvolumen versehenen Rückseite aus Polyurethan-Weichschaumstoff besteht und eine definierte Gas- und T/aaserdampfdurchlässigkeit aufweist.
Zersetzung bis zur Klebfähigkeit erweicht und mit einer auf
das 2 bis 3Ofache, vorzugsweise auf das 1.0 bis 2Ofache, durchgängig irreversibel verdichteten Polyurethan-Weiehschaumstofffolie mit einer Dicke vonO,1 bis 2 mm, vorzugsweise 0,3 bis
0,6 mm, gas- und wasserdampfdurchlässig verbunden und gegebenenfalls anschließend auf physikalischem und/ oder chemischem Wege gereinigt wird und daß der medizinische Wundverband aus einer definierten, der originären Zellstruktur des Ausgangsstoffes entsprechenden Vorderseite und einer definierten, gleichmäßig verdichteten, mit einem einheitlichen scheinbaren Porenvolumen versehenen Rückseite aus Polyurethan-Weichschaumstoff besteht und eine definierte Gas- und T/aaserdampfdurchlässigkeit aufweist.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die> unverdichtete offenzellige originäre Polyurethan-Weichschaumstoff
olie auf einer Oberfläche mittels Flamme in einem Temperaturbereich
von 500 bis 700 0C und einer Verweilzeit von 0,05
bis 0,6 s bis zur Klebfähigkeit erweicht wird.
3..Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die
durchgängig irreversibel verdichtete Polyurethan-Weichschaumstoffolie
durch kontinuierliches Aufspalten von durchgängig
irreversibel verdichtetem Polyurethan-Weichschaurastoff in
Breiten bis zu 2 500 mm hergestellt wird.
irreversibel verdichtetem Polyurethan-Weichschaurastoff in
Breiten bis zu 2 500 mm hergestellt wird.
9098U/1 107
ORIGINAL INSPECTED
ORIGINAL INSPECTED
4. Verfahren nach Anspruch 1/ dadurch gekennzeichnet, daß
der Verdichtungsgrad der durchgängig irreversibel verdLQhtouen
Polyui-ethan-V/eichschaumstoffolie derart eingestellt
v/lru, daß vorzugsweise eine mittlere scheinbare Porengröße
von 3 x 10
bis 6 χ 10
-4
mm bis 8x10 mm, insbesondere 4 x 10 mm
mm entsteht.
5. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die durchgängig irreversibel verdichtete Polyurethan-Vfeichschaumstoffolie
aus aufgeschäumten, offenzelligen originären Polyurethanen auf Polyester- oder Polyätherbasis hergestellt
wird.
6. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, oaß
υ ie durchgängig irreversibel verci Lchtete Po Iy ure than -V/e ich schaumstoffölie
vorzugsweise aus Polyurethan-Weichschaumstoff
mit einem hohen Anteil von Restzel!wänden hergestellt
wird.
7. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
die unverdichtete, offenzell'.ge originäre Po Iy ure than -V/e ich schaumstoffolie
und die aurchgängLg irreversibel veruächtete
Polyurethan-t-Weichschaumstoff öl ie aus Polyurethan-Y/eichschaum-Stoffen
mit Raumgewichten von 15 bis 100 kg/m hergestellt
werden·
9098U/1107
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SE (1) | SE7808147L (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3505853A1 (de) * | 1985-02-13 | 1986-08-21 | TPO "Pharmachim", Sofia | Provisorischer ersatz menschlicher haut |
EP0265906A2 (de) * | 1986-10-31 | 1988-05-04 | Nippon Zeon Co., Ltd. | Wundverband |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5765133A (en) * | 1980-10-06 | 1982-04-20 | Toyo Boseki | Packaging of fruit |
FR2494128B1 (fr) * | 1980-11-20 | 1985-11-29 | Johnson & Johnson | Barriere bacterienne a bourre textile, revetue de mousse et permeable a la vapeur d'eau |
DE3302984C2 (de) * | 1983-01-29 | 1986-05-22 | Sorbexx GmbH Gesellschaft für Adsorptionstechnik und Verbundstoffe, 8586 Gefrees | Wundabdeckmaterial in Bahnform |
WO2003101722A1 (en) * | 2002-05-30 | 2003-12-11 | University Of Virginia Patent Foundation | Active energy absorbing cellular metals and method of manufacturing and using the same |
DE10355085A1 (de) * | 2003-11-24 | 2005-06-23 | Schure, Frank, Dr. | Wundverband |
CN106832206A (zh) * | 2017-01-20 | 2017-06-13 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 一种具有降温能力的医用敷料材料及其制备方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3949742A (en) * | 1974-09-20 | 1976-04-13 | Frigitronics, Inc. | Medical dressing |
-
1978
- 1978-06-22 DE DE19782845686 patent/DE2845686A1/de active Granted
- 1978-06-28 AT AT470478A patent/AT359202B/de not_active IP Right Cessation
- 1978-07-20 NL NL7807781A patent/NL7807781A/xx not_active Application Discontinuation
- 1978-07-20 NO NO782507A patent/NO782507L/no unknown
- 1978-07-21 CH CH792578A patent/CH641360A5/de not_active IP Right Cessation
- 1978-07-21 FR FR7821706A patent/FR2398596A1/fr active Granted
- 1978-07-24 GB GB7830884A patent/GB2002288B/en not_active Expired
- 1978-07-25 CS CS784942A patent/CS213645B1/cs unknown
- 1978-07-25 PL PL1978208626A patent/PL116415B2/pl unknown
- 1978-07-25 FI FI782324A patent/FI782324A/fi not_active Application Discontinuation
- 1978-07-25 DK DK329578A patent/DK329578A/da not_active Application Discontinuation
- 1978-07-25 SE SE7808147A patent/SE7808147L/xx unknown
- 1978-07-27 JP JP53092030A patent/JPS5910224B2/ja not_active Expired
- 1978-12-14 CU CU7834996A patent/CU21077A3/es unknown
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3949742A (en) * | 1974-09-20 | 1976-04-13 | Frigitronics, Inc. | Medical dressing |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3505853A1 (de) * | 1985-02-13 | 1986-08-21 | TPO "Pharmachim", Sofia | Provisorischer ersatz menschlicher haut |
EP0265906A2 (de) * | 1986-10-31 | 1988-05-04 | Nippon Zeon Co., Ltd. | Wundverband |
EP0265906A3 (de) * | 1986-10-31 | 1991-10-02 | Nippon Zeon Co., Ltd. | Wundverband |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AT359202B (de) | 1980-10-27 |
SE7808147L (sv) | 1979-01-29 |
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GB2002288A (en) | 1979-02-21 |
FI782324A (fi) | 1979-01-29 |
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Owner name: SCHWARZHEIDER KUNSTSTOFF- UND VERARBEITUNGSGESELLS |
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