CS213645B1 - Medical bandage for wounds and method of making the same - Google Patents
Medical bandage for wounds and method of making the same Download PDFInfo
- Publication number
- CS213645B1 CS213645B1 CS784942A CS494278A CS213645B1 CS 213645 B1 CS213645 B1 CS 213645B1 CS 784942 A CS784942 A CS 784942A CS 494278 A CS494278 A CS 494278A CS 213645 B1 CS213645 B1 CS 213645B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- compacted
- polyurethane
- foam
- soft
- wound dressing
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
- B32B5/22—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed
- B32B5/32—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed at least two layers being foamed and next to each other
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/26—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/425—Porous materials, e.g. foams or sponges
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
- B32B5/18—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by features of a layer of foamed material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2266/00—Composition of foam
- B32B2266/02—Organic
- B32B2266/0214—Materials belonging to B32B27/00
- B32B2266/0278—Polyurethane
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2266/00—Composition of foam
- B32B2266/06—Open cell foam
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/70—Other properties
- B32B2307/724—Permeability to gases, adsorption
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/70—Other properties
- B32B2307/728—Hydrophilic
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2556/00—Patches, e.g. medical patches, repair patches
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Hematology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
Description
Když se takovýto obvazový materiál sejme s rány za účelem kontroly a ošetření, může se rána anebo strup poškodit!, což naruší proces hojení nebo se. dokonce rána znovu otevře.
< « r213 845
Po léta ee usilovalo o to, ' vyrobit i obvazový mteriál ze zcela uzavřeného mteriálu, například z polyetylénu. Takovýto obvazový materiál obstarává uspokcoivé okolí pro regeneraci kůže v blízkosti rány, avšak nesisoriuje v uspokooivé míře exsudát,- takže se v ráně shromažďuje kapalina, což je nežádoucí.
Podle DOS 2 103 590 je znám lékařský obvaz na rány pro matní pouští ke krrtí popálenin a podobně, který sestává z horní vrstvy z neutrálního, tromboigenního, zesítěného pěnového matriálu s otevřenými dutinkami a - na něm upevněné, ve stejném směru se dlou^cí, pro plyn propustné, mikroporézní zadní strany- Přední strana je vytvořena ze síťovité polyuretánové měkké pěnové hmoty a zadní strana je vytvořena z polyolefinové nebo polypropylenové fólie a obě strany jsou navzájem spojeny například přo plyn propustným lepidlem- Tento obvaz - na rány má ten nedostatek, že jeho výroba jev důsledku výchozích - maatriálů, požadovaných podle vynálezu a t^^rstvého uspořádání, mimořádně nákladná, přičemž zejména - poudtí speciálně předem zpracované polyuretanové měkké pěnové hmoty hraje důležitou roli- Dále nemá zadní strana obvazu na rány dostatečnou mectaickou ' pevnoot, aby zabránila rozrušení povrchu při lékařském pouHií, takže není zajištěna místní obrana proti bakterii. DDaší nedostatek tohoto obvazu na rány je dokonalá nepropnutnost pro kapaliny, v důsledku které není možná kontrola rány vzhledem k j^jj^iu odrnéšování kapaliny, bez odstranění obvazu na rány· Tato nepropuutnost zadní strany - obvazu na rány pro kapaliny vede k nekonnerOovvttr- . . němu shromažďování kappain, které b^j^j^zC optimálnímu procesu hojení.
Dále je podle DOS 248 813 znám předmět z nezesilované polyuretanové pěnové hmoty pro poudií jako obvaaový mаterrál, - jehož dutinky pěnové hmoty v blízko^i nejméně jednoho povrchu se ve vztahu na dutinky pěnové hmoty,- vzdálené od tohoto povrchu ^отгп^ЬНпГ částečně kolabuj předmět z polyuretanové pěnové hmoty má při poudtí jako obvazový materiál ten nedootatek, že nemá ani definovaný povrch a otevřenými dutinkami, popřípadě žádnou originální strukturu dutinek výchozí látky, ani nevykazuje definovaně zhutněný povrch s repredckovateL.nými vlastnostmi, krmě tohov důsledku této nerovnoměrnnosi je převážně poměrně tuhý a tm dostatečně snášenlivý pro ránu.
Nezaručuje žádnou konstantní propuctno0e pro plyn a vodní - páru po celé ploše a nemá příznivý ochranný účinek vůči infekci rány zvenčí. Tento lékařský obvaz na- rány není dále vhodný jako dočasná náhrada -kůže př ošetřování popálenin 2. a 3.- stupně, ulcus cruris /bércového vředu/ a jiných velkoplošných defektů kůže, neovlivňuje příznivě v dostatečné míře rychlou tvorba nových větví kapilár a - tm vznik enansalantovatrlného kožního základu s rovnoměrným granulačnm porostem, neboť chybí originální buněčná struktura.
Cílem vynálezu je vyvinout mnoostranně použitelný, levný lékařský obvaz na rány, s dobrou ^Ипотое^, definovanou- - propuutnoosí pro plyn a vodní páru, aoslkrttCící dostatečnou ochranu proti bakteriím, měl požadované mechanické a- dobré Хуф^^Ип! vLatenoβti, přičem- by tento lékařský obvaz -na rány měl být vhodný zejména k ošetřování popálenin a -podobných poranění a př tom by měl působit jako kožní krycí vrstva /dočasná náhrada kůže/ pro oohanu a léčení. Cílem vynálezu - dále je vyvinout ekonomický způsob výroby tohoto mnoho213 B4S
Podetata lékařského obvazu na rány, zejména.sloužío^o.jako dočasná náhrada kůže pro velkoplošné rány, sestávající z lícové a rubové strnny z polyuretanové měkké pěnové ' hmooy, podle vynálezu spočívá v tom, že lícová strana lékařského obvazu na rány, přivrácená k ráně sestává z lyofilní nezesítené· polyuretanové měkké pěnové hmoty' s otevřeným buňkám, v půr vodním etavu po napěnění s tloušťkou 0,5 až 10' mm, s výhodou 1,2 až 2 mm a na ní upevněné definované, pro plyn a vodní páru propustná, jakož i podmínečně pro kapaliny propustné lyo** filní rubové streny u polyuretanové m8:kk<é pěnové hmoty 2 až 30tlnásobně vesměs irreveirlabilně ' zhutněné, s tloušťkou 0,1 až 2 mm, a výhodbu 0,3 už 0,6'mm, přičemž rubová stroma vytazuje průměrnou zdánMvou velikost pórů 3 x 10-^ až 8 x 10“*mm.
Lícová a rubtová strana lékařského obvazu na rány sestává s výhodou z polyuretanové měkké pěnové ' hmoty na bázi polyeteru nebo polyesteru s prostorovými hmoonostmi 15 až 100 kg^^a s vysolým podílem zbytkových stěn buněk.
Ve výhodném provedení má rubová strana lékařského obvazu na rány průměrnou zd&ilivou velikost pórů'3 x 10“^ až 8_ .. x 10“^mm.
Podstata způsobu výroby lékařského obvazu na rány s fólií z polyuretanové měkk<é pěnové hmoty jako lícové'strany a zhutněné rubové strany u polyuretanové měkké pěnové hmoty podle vynálezu spočívá' v tom, že se oboustranně vesměs 2 až 20tinásobně, s výhodou 10 až 20tinápobně irrevereibilně zhutněná po:^<^!^i^:í polyuretanová měkká pěnová hmota rozštěpí v tanké fólie o tloušťce O,1 až' 0,4 mm a tyto fólie se spooí s fólií z nezhutněné polyuretanové měkké ' pěnové hmoty s otevřeným póry v původním stavu po napěněni a tloušťkou 0,6 až 10 mm, s výhodou 1,2 až 3 mm, propustné ' pro plyn a vodní páru, přičemž se nezhutněná fólie z polyuretanové měkké pěnové hmoty nataví na povrch bez tepelného rozkladu a poté se popřípadě provede fyzikální a/nebó ohemcké čištění.
lepivosti na povrota nezhutněné originální fólie polyuretanové ' měkké pěnov'é hmoty s otevřeli. póry a současně změkčeni jejího povrchu se provádí pomooí plemene v teplotn:ó rozmezí 500 až 700 0C,-.plH. 'době prodlevy 0,05 až 0,6 s.
Vesměs irrevereibilně zhutněná fólie' polyuretanové měkké pěnové hmoty se vyrábí kontlnuálnta štěpeni vesměs' irrevereibilně zhutněné polyuretanové měkké pěnové hmoty o šířích až 2 500 mm.
Irrevereibilně zhutněná fólie polyuretanové měkké pěnové hmoty se' s výhodou zhutňuje kontinuálně z polyuretanové měkké pěnové hmoty tloušťky 1 až 80 mm, s ' výhodou 50'mm, oozí dvěma ocelovým pásky při •teplctě 200 až 280 °C, s výhodou 230 °0, při doW prodlevy 2 až 10 mnut, s výhodou 3 minuty a s poměrem zhutnění 2 : 1 až 30 : 1, s výhodou 10 : 1 až 20 t 1, oboiustranně vesměs irrevereibilně a potom se kontinuálně štěpí na fólii o tloušťce 0,1 až 2,0 mm, s výhodou 0,3 až 0,6 mm, v šíři'až do 2 500 ooHotoí a dolní vrstva vesměs irrevereibilně zhutněné polyuretanové měkké pěnové'hmoty, se s výhodou odděluje s tloušťkou 0,2 až 0,6 mm a používá se pro jiný způsob pobití, takže případné. - znečištění a zkruco-vání nemohou ovlivnit krmitu fóH.e. .
fólie polyuretanové měkké pěnové hmooy, pouuitelná podle vy^lezu může být polyuretanová měkká pěnová hmota na bázi.polyesteru - nebo polyeteru, přičemž s výhodou se - používá polyuretanová měkká hmota β vysoký podílem zbytkových stěn buněk. Prostorová hmotnost činí
213 ·48 až 100 kg/ш3.
S výhodou se jako polyuretanová měkká pěnová hmota na bázi polyesteru používá pěnová hmota následujícího složení· 100,0 dílů polyesteralkoholu na hásl kyseliny adipové, diolu a triolu,
4,0 vody
1,5 terciárního aminu
44,0 toluylendilsokyanátu
Nezhutněná originální fólie polyuretanové měkké pěnové hmoty s otevřenými póry tvoří přední stranu a vesměs irreversibilně zhutněná fólie polyuretanové měkké pěnové hmoty rubovou stranu obvazu na rány, vyrobeného podle vynálezu.
Propustnost obvazu na rány, zhotoveného podle vynálezu, pro vodní páru Siní s výhodou asi 120 g/n2 za 24 hodin a propustnost pro vzduch Siní s výhodou asi 0,2 dm3. Pa_^”2s~^.
Obvaz na rány, vyrobený podle vynálezu je imunologicky neaktivní, sterilizovatelný ideálně jak /-paprsky a etylenoxidem, tak i v autokláveoh za zbarvení bez zhoršení vlastností.
Přední strana obvazu na rány, vyrobeného podle vynálezu s originální strukturou a otevřenými póxy pokrývá povrch rány a vesměs irreversibilně zhutněná vrstva působí za přítomnosti dosti vysokého podílu zbytkových stěn buněk labyrintovým účinkem, který zaruSuje při zdánlivé, průměrné póroVitosti 3 x 10“^mm až 8 x 10®“j s výhodou 4 x 10**^mm až 6 x 10“^ mm dostatečnou blokádu proti invazím bakterií zvenSí, propustnost pro plyn a vodní páru, nezbytnou pro proces hojená,· reguluje hospodářství s kapalinou a ve zvláštní míře se dá lokalizovat nadměrné shromažďování sekretu a exsudátu bez sejmutí obvazu na rány podle vynálezu.
Překonání nerovnoměrnosti propustnosti plynu a vodní páry byl zprvu hlavní problém při potvrzení takovýohto materiálů jako lékařského obvazu na rány při praktickém použití. S překvapením bylo nyní zjištěno, že v protikladu к materiálům, zhutněným pouze z jedné strany, které nezaručují žádnou rovnoměrnost parametrů, ее způsobem podle vynálezu mohou při vesměs irreverslbilním zhutnění normálníoh originálních pásů polyuretanové měkké pěnové hmoty na vesměs irreversibilně zhutněný pás polyuretanové měkké pěnové hmoty a následujícím štěpením v tenké, vyrobit! až dosud jiným způsobem nevyrobitelné, porézní fólie ae stupněm zhutnění, prostorovou hmotností výchozí pěnové hmoty a tloušťkou fólie závislou a exaktně nastavitelnou propustností plynu a vodní páry, která po spojení s nezhutněnou fólií originální polyuretanové měkké pěnové hmoty s otevřenými dutinkami, poskytnou lékařský obvaz na rány, vyrobený podle vynálezu, s uvedenými přednostmi vůči známým obvazivům.
Kromě toho bylo neočekávané, že navzdory tepelnému zatížení nezhutnění fólie origi-1' nální polyuretanové měkké pěnové hmoty s otevřenými dutinkami, nejsou při zpracování plamenem pro dosažení lepivosti vyvolány žádné negativní vlivy na terapeutioký účinek a tedy lze používat tento vysooe efektivní způsob v protikladu s neproduktivním spojováním fyziologioky nezávadnými lepidly. Tímto nevznikají žádné vedlejší toxické účinky, Naopak se způsobem podle vynálezu získá lékařský obvaz na rány s lepšími terapeutiokými vlastnostmi než mají dosud známé výrobky.
213 845 Příklady provedení
Příklad 1.
Z bloku měkké polyuretanové pěnové hmoty a otevřenými póry na bázi polyesteru s prostoro- ' * vou hmotnosSí 42 kg/nr a šíří 1 500 mm se . známým způsobem nyní loupe pás pěnové hmoty silný 50 mm a 2 mm.
Pás pěnové hmoty 50 mm silný se kontinuálně vesměs irreversibilně zhutňujě mmzi ohřívanými ocelovými pásy. Teplota ocelových pásů činí 251 °C, dote prodlevy. 4 minuty’ a poměr zhutaění 17 : 1. Takto zhutněný pás pěnové hmoty se potom štěpí na 'fólie silné 0,3 mm. Horní a dolní vrstva se nyní oudděí s tloušťkou 0,4 mm a použije pro jiný účel pooužií, takže eventuální zašpinění nebo zkroucení nemohou ovlivnit negativně kvalitu ' irreverQibilně zhutněné fólie polyuretanové měkké pěnové hmoty.
Potom se zhutněná fólie polyuretanové měkké pěnové hmoty s otevřenými dutinkami silná 2 mm vede společně s vesměs irreversibilně zhutněnou fólií polyuretanové měkké pěnové ' hmoty mezi dva válce a spojuje, přičemž před jejich setkáním se povrch zhutněné fólie polyuretanové měkké pěnové hmoty s otevřenými dutinkami na straně přivrácené vesměs irreversibilně . slisované fólii polyuretanové měkké pěnové hmoty změkčuje bez tepelného rozkladu pomc>cí plamene v teplotnm rozmezí 500 až 7°° °C až do dosažení lepivost.Válce jsou kons-tíruovány tak, ' že tlačí nez^^íjnou folii polyuretanové měkké pěnové točitý s otevřenými póry proti vesměs irreversibilně zhutněné fólii polyuretanové měkké pěnové hmty, přičemž obě fólie procházejí stejně rychle. Získaný obvaz se potom naavjí. Hotový maatriál se známými způsoby dělx v jednooiivé kusy, známým způsobem balí a sterilizuje.
Zkoušení maatriálu, vyrobeného podle příkladu 1 se provádělo přístrojem, který sestával z plynové byrety Д50 m/f děěici nálevky /250 m./ a dvou trubek. Obě trubky jsou idennické s trubkami C a D přístroje, popsaného pod zkoušení na ionty arsenu ve 2. AB.- NDR. Rozzíl hladiny mezi hozrní hladinou v děěící nálevce a nulovém bodem v plynové byretě.činil 650 mm. Matteiál, který se má zkoušet byl fixován pomooí sešroubování obou konců rovinného zábrusu trubek Ca D.
Za těchto podmínek byly získány následnici výsledky: slepá zkouška odpovídala průběžnému času . kapaliny bez vsázky maaeriálu 7 s.
Pnrní srovnávací hhdnota odpovídala ndl^orézníu firtru s průměrem pórů. 2 x 10“Sni = 32s.
Druhá srovnávací- hhdnota odpovídala mil^orézníu filtru s prtoěrem pórů 4,5x 10~Amn= • 22 8.
Třetí «ovnvací hhdnota odpovídala nmilporésní filtru s jjiíiěrem pórů б x 20“Ашо = 15s.
Za těchto podmínek se pro 'lékařský obvaz na rány, vyrobený podle vynálezu měřilo 20' s. ' Průoěrný, zdánlivý průměr pórů se pohylboval proto asi okolo 4,9 x 10 Amm. Tento. průmoěr'lo, -zdán · livý průměr pórů piů3obí'dostatečně inhibionš vůči bakkerií,. takže se obvaz na rány, . vyrobený podle vynále2u hodí zejména pro karatí. typických obrazů ran . jako
- popálβoio 2. a 3. etupně . s předchozí chirurgickém ošetření nebo bez něhot
- ulcus cruris /bércového vředu/1
- velkoplošných defektů kůže a odřenin, nebo po chirurgických zásazích;
213 64S “
Příklad 2. ’
Z ' bloku polyuretanové měkké pěnové hmoty s otevřenými dutinkami na bázi polyesteru β prostorovou - hmotaosH 28 kg/m? se nyní zntaým způsobem ^upá pás pěnové hmoty, silný 40 mm a 2' mm. Pás pěnové hmoty silný 40 mm se zhutňuje vesměs irreversibilně kontinuálně mezi ohřívanými ocelovými pásy. Teplota ocelových pásů činí . 258 °C, doba prodlevy 3,5 minut - a poměr zhutnění 10 : 1. Irreversibilně zhutněný pás polyuretanové měkké pěnové hmoty se potom Štěpí na . 0,5 mm si-lné folie Hoímí a dolní fc^oí vrstva se odděluje s -tlouš^cou 0,3 mm a - pou£ívá pro jiný účel použití, takže eventuální znečistění - a zkrucování nemůže ovlivnit! negativně kvalitu irreversibilně zhutněné fólie polyuretanové měkké pěnové hmoty.
Potom se vesměs irreversibilně zhutně! rólíe po^ure^nové měkké pěnové hmoty a nezhutntaá fólie polyuretanové měkké pěnové hmoty s otevřenými póry navzájem spojují, navíjí a - dělí v jednooiivé kusy baVí v sterilizuje.
Zkoušení mrVeriálu, vyrobeného podle příkladu 2,-probíhalo shodně s uspořádáním zkoušky uvedené v příkladu - 1, při dodržení slepého pokusu- v tří srovnávacích hodnot a postyyio dobu prútolu kapalný 14 s^Prí^rný zůanUvý průměr pórů se^tud^ pohybuje okolo 6 x - 10‘?mm v představuje ještě dostatečnou bariéru proo! invazím baktteií.
Lékařský obvaz - na rány, vyrobený podle vynálezu se ho^zí pro obvazy - ran, uvedené v příkladu
1.Lékvřský obvaz na rány podle vynálezu nemá žádnou totální uzávěru kapaliny, nýbri umožňuje kapilárním účinkem vesměs zhutněné rubové strany zvýšené pohlcování exsu- dá tu v - sekretu v dovooí bez sejmu! obvazu na rány zjištění odkrytého povrchu rány zvenčí s ohledem na místní βhr(mažЗpvOálí nebo zmnoženou tvorbu sekretu rány a exsudátu, jakož - i rozhodnutí se k rychlejštau částečnému měnění obvazu -ve smyslu optimálního ošetření rány.
Příklad 3.
Z bloku pslyureevnsvé měkké pěnové hmoty s - otevřený! pory na bázi potyesieru s - pros-torovou hmotano! 15 kg/m? se nyní loupe zn^M^m zptoobem pás pěnové hmoty s ^oušíkou 60 mm a 2 шш. Pás pěnové hmoty silný 60 mm se zhutňuje kontinuálně'- ' vesměs i^oveM ibilně mmzi ohřívanými ocelovými pásy. Teplota činí 237 - °C't doba - prodlevy 4,3 minuty a poměr zhutnění 30 s - 1· Takto z^tnfeý pás pěnové hmoty se - potom rozšt^í na rélILe 0,2 mm s^né.
Hoorií v - dolní krycí vrstva se odděěí nyní v tloušťce 0,3 mm v používá pro jiný účel pouH!, takže případné zneečštění v zkrucování nemohou ovlivnit! negativně kvaltu veraěs i^^versibilně zhutnované fólie polyuretanové měkké pěnové hmoty.
Potom se - vesměs ir,reversibilně zhutněná ^lle polyuretanové měkké pěnov.é hmoty spo^jí spolu s nezhutněnou fólií polyuretanové měkké pěnové hmoty s otevřenými póry podle příkladu 1, navvjí,-rozadě! v jedotlivé kusy,- balí v sterilizuje.
Zkpuuení maVeelált, vyrobeného podle příkladu 3 se provádělo přiměřeně uspořádání zkoušky, uvedeš v příkladu 1 v poselo střední, ztónl^ý průměr pórů 5,8 x Ю’^шш v hodí se roVn^ pro obvazy rvn, uvedené v příkladu 1.
Příklad 4. w.
Z bloku polyuretanové měkké pěhové hmoty s otevřenými dutmikami nv bázi polyesteru s pro213 845 η storovou hmotností 100 kg/вт ·* se nyní známým ' způsobem loupají ve dva pásy pěnové hmoty silné 2 mm.
Jeden ' z obou pásů polyuretanové měkké pěnové hmoty se . zhutňuje kontinuálně průchodem mezi zahřívanými, ocelovými pásy, odolnými vůči korozi. Teplota ocelových pásů činí 248 °C, doba prodlevy 6 minut a poměr zhutnění 2:1.
Potem ' se vesměs irreveribiloě zhutněná fólie polyuretanové měkké pěnové hmoty spojuje nyní při tlphifáe 1 mm s fóli:í oezhutněné polyurenanové měkké pěooVé hmoty podle příkladu. 1. Získaný obvaz se potom osaijí a známým způsobem rozřeže v pásy s volně voliteOnou šíří. Obvazový mttriál podle vynálezu se může v libovolných dálkách pouuít’jako elastický obvaz a hodí se zejména jako bandáž a pro varikózní symptomaaický komplex.
Příklad 5.
Z bloku polyuretanové měkké pěnové hmoty s . otevřenými póry na bázi polyesteru s prostorovou h^oon^sí::í 30 kg/oř se loupe známým způsobem ve dva pásy pěnové hmoty silné ' 10 mm a 30 mm. Pás polyuretanové měkké pěnové hmoty silný 30 mm se vesměs irreveraibiloě zhutňuje konOinuálně mezi ohřívanými ocelovými pásy. Teplota ocelových pásů činí ’254 °C, doba prodlevy
4,5 minuty a poměr* zhutnění 15 : 1.
Potom se vesměs i:reverBÍbilo§ zhutněný pás polyuretanové měkké pěnové hmoty silný 2 mm, štěpí ve dvě stejně silné fólie o síle 1 mm. 1 mm silná vesměs irrevesibiloě zhutněná fólie polyuretanové měkké pěnové hmoty spojuje povrchem oevyrobeným St^penta s 10 mm siOn?m, zhutněným pásem polyuretanové měkké pěnové hmoty s otevřenými póry podle příkladu lZískaoý maee^ií^]L se potom oaaííí a známým způsobem rozřeže v pásy voloě volitelné šíře. Obvazový maatelál podle vynálezu se může v libovolných délkách používat jako elastický obvaz a hodí se zejména pro varikózní вymptOImtický kampez, přičemž . ideálně podporuje čiooost žil.
Maaterál podle vynálezu se může také používat s úspěchem ve formě komppeeí.
Příklad 6.
Z bloku polyuretanové měkké pěnové'hmoty s otevřenými póry oa bázi polyesteru s prostorová hmon^sí 20 kg/m^ se l.oupou známým:' způsob) em fólle síly 10 mm a 1,5 mm.
Folie polyuretanové měkké pěnové hmoty silná 10 mm se vesměs irreversibiloě zhutňuje mezi dvěma zahřívanými ocelovými pásy, odolnými ^ой korooi. Teplota ocelových pásů činí 257 °C, doba prodlevy 4,6 minut a poměr zhutnění 5 . ; 1. Potom se vesměs irreversibiloě zhutněná fólie polyuretanové měkké pěnové hmoty siloá 2 mm bez jakéhokoliv zpracování horní a dolní k^ycí plochy vede spolu s nezhutněoou fólií polyuretanové měkké pěnové hmoty s otevřenými dutinkami, silnou 1,2 mm, dvěma válci,a spojuje, přičemž se postupuje podle příkladu 1.
Obbvaivo získané .podle vynálezu ' se rozřeže * známými způsoby v pásy s voloě voliteOnou šíří a přiměřeně jeho p^oužií se jako elastický obvaz a vysokou odoXnoosí vůči skluzu zkracuje.
213 · 645
Příklad 7. '
Z bloku polyuretanové měkké pěnové hmoty s otevřenými póry a prostorovou hmotností 30 kg na v? te · známým způsobem houpají v pás pěnové hmoty silný 50 mm, a tantinuálnS se vesměs irrevejriibiloě zhutňuje mezi ohřívanými ocelovými pásy. Teplota ocelových pásů činí 252 °0, doba prodlevy 3,5 minut a poměr zhutnění 8 · : 1. Potom se vesměs irreversibilně zhutněný . pás polyuretanové měkké pěnové hmoty se po odstranění horní a dolní krycí vrstvy v tloušťce 0,4 mm štěpí ve vesměs. irreversibiloě zhutněné fóLié polyuretanové měkké pěnové hmoty silné 0,8 mm·
Z druhého bloku polyuretanové měkké · pěnové hmoty s otevřenými póry na bázi polyesteru s ^ostorávou hmotonobí 5° kg/m3 se loupe folie polyure't;anové · měkké pěnové hmoty 4 mm sí-lná. 0,8 mm silná vesměs irreveirsibilně zhutněná fólie polyuretanové měkké pěnové hm)ty se spojuje s rólH· ^lyure-tanové měkké pěnové hmoty s · otevřenými póry · 4 mm sl,lné podle pfckladu· 1· Získaný obvaz se známými způsoby rozřeže v pásy volně volitelné šíře.
Obbazový mattriál podle vynálezu se · může rozřezat · v libovolné, specielní účelům použití odi^^oíí^aai^(^:í délky a používat jako elastické · obvazy s vynikajíom hojícdm účinkem.
Příklad 8.
Z bloku ^lyuretanové měkké pěnové hm>ty s otevřenými póry na bázi polye-teru s prostorovou tamtono^ 22 kg/m3 · se zná°ým způsobem loupá na pás ^nové hm)ty v sile 36 mm a konninuálně vesměs irreíereibiloě zhutňuje mezi vytápěnými ocelovými pásy. Teplota ocelových pásů činí 262 °C, doba prodlevy 4,5·minut a · poměr· zhutnění 12 : 1.
Potom se vesměs iiTeversibilně zhutněný pás polyuretanové měkké pěnové hmoty na bázi polymeru po dostranění horní a dolní krycí vrstvy v síle 0,3 mm, štěpí ve vesměs irreversibilně zhutněné fólie polyuretanové · měkké pěnové ·· hmcity silné 0,8 mm. Z druhého bloku pólyu^tanové měkké pěnové hmoty s otevřenými dutinkami na bázi polyesteru s prostorovou hmotnootí 80 kg/rn3 se loupe tóHe tol^re-tanové měkké pfoové hmoty v szíle 1,5 mm a spojuje s vesměs ir^versibilně · zhutněnou fólií polyuretanové měkké pěnové hmoty silné 0,8 mm podle příkladu 1.
Získaný m^riá! podle vynálezu se · rozřeže známými způsoby v pásy· s volně volitennou šíří. Tento obvazový ·matoriál se může konfekcionovat v libovolné, speciálnm^ účelu odppovídaících délek, a hodí se zejména jako elastické obvazy, vzhledem k tomu, ie velmi tenká, nezhutněná vrstva měkké pěnové hmcty s otevřenými póry zabraňuje vzájmnmému sklouzávání jednotlivých navinutých vrstev
Claims (6)
- PŘE D MÉ T· V Y K ΆL E Z U1. Lékařský obvaz na rány, zemniána sloužící jako dočasná náhražka kůže· pro velkoplošné rány, sestáva^cí z ·lícové a rubové strany · z polyuretanové měkké · pěnové himoy, vyznacuuící se tím, že lícová strana lékařského obvazu na rány, přivrácená k ráně·sestává z lyofilní nezesítěné polyuretanové měkké pěnové hmoty s otevřenými buňkami, v původním stavu po · napěnění s · tloušťkou 0,5 až 10 mm, s výhodou 1,2 až 2 mm a na ní upevněné deflno213 645 váné pro plyn a vodní páru propustné . jakož i podmínečně pro kapalinu propustné lyofilní. rubové strany z polyuretanové mékké pěnové hmoty 2 až 30tinásobně vesměs irreversibilne zhutněné, s tloušťkou 0,1 až 2 mm, s výhodou 0,3 až 0,6 mm, přičemž rubová strana vykazuje průměrnou zdánlivou velkost porů 3 x 1° až 8 x 10-4л°О.
- 2. Lékařský obvaz ha rány podle bodu 1, vyznačující se tmi, že líoová a rubová strana se* stává z polyuretanové měkké pěnové tamty na bázi polyeteru nebo polyesteru a prostorovou bnotoootí 15 až 100 kg/rnp a s vysokém podílem zbytkových sten buněk.
- 3» Lékařský obvaz na rány podle bodů 1, vy znn čuuící se tím, že rubová strana má průměrnou zdánlivou velikost porů 3 x 10^ až 8 x 1“° mm.
- 4· Zpíůsob výroby lékařského obvazu na rány s fólií z polyuretanové měkké pěnové hmoty ' jako lícové strany a zhutněné rubové strany z ’ polyuretanové měkké pěnové hmooy, v^j^i^é^č^uuí^í^:í se tm, že se oboustranně vesměs 2 až 20tihátoboě s výhodou - 10 až 20tinasoboě irreversi-bilně zhutněná porézní polyuretanová měkká pěnová hmoty rozštěpí v tenké fólie o tlou8íce 0,1 až 0,4 mm a tyto fólie se spojí s ^lK z oazhutoěoé polyuretanové měkké pěnové h^olty - s otevřenými póry v původním stavu po napěnění s tloušťkou 0,6 až 10 mm, s výhodou 1,2 až 3 mm propustně pro plyn a vodní páru, přičemž se ^zhutněná fólie z polyuretanové měkké pěnové hmoty netaví na povrch bez tepelného rozkladu a poté se popřípadě provede fyzikální a/nebo chemické čištění·
- 5· Způeob podle bodu 4, vyznnauuící se . tm, - že nezhutněná originální fólie. polyuretanové měkké pěnové hmoty s otevřenými póry se změkčuje ha povrchu pomocí plamene v teplotnm rozmezí 500 až 700 °C a při době prodlevy 0,05 až 0,6 s až do dosažení lepivosti·
- 6· Zpiůsob podle bodu 4, ^^i^i^€^č^^uí^c^:í se tím, že vesměs toreversibilně zhutněná fólie polyuretanové měkké pěnové hmoty se vyrábí kontinuálním štěpením vesměs irreveгsibiloě zhutněné polyuretanové měkké pěnové hmoO;y v . šířích až 2 500 mm.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DD20031377A DD252950A3 (de) | 1977-07-28 | 1977-07-28 | Medizinischer wundverband |
DD20559278 | 1978-05-26 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS213645B1 true CS213645B1 (en) | 1982-04-09 |
Family
ID=25747591
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS784942A CS213645B1 (en) | 1977-07-28 | 1978-07-25 | Medical bandage for wounds and method of making the same |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5910224B2 (cs) |
AT (1) | AT359202B (cs) |
CH (1) | CH641360A5 (cs) |
CS (1) | CS213645B1 (cs) |
CU (1) | CU21077A3 (cs) |
DE (1) | DE2845686A1 (cs) |
DK (1) | DK329578A (cs) |
FI (1) | FI782324A (cs) |
FR (1) | FR2398596A1 (cs) |
GB (1) | GB2002288B (cs) |
NL (1) | NL7807781A (cs) |
NO (1) | NO782507L (cs) |
PL (1) | PL116415B2 (cs) |
SE (1) | SE7808147L (cs) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5765133A (en) * | 1980-10-06 | 1982-04-20 | Toyo Boseki | Packaging of fruit |
FR2494128B1 (fr) * | 1980-11-20 | 1985-11-29 | Johnson & Johnson | Barriere bacterienne a bourre textile, revetue de mousse et permeable a la vapeur d'eau |
DE3302984C2 (de) * | 1983-01-29 | 1986-05-22 | Sorbexx GmbH Gesellschaft für Adsorptionstechnik und Verbundstoffe, 8586 Gefrees | Wundabdeckmaterial in Bahnform |
FR2577133A1 (fr) * | 1985-02-13 | 1986-08-14 | Tpo Pharmachim | Succedane temporaire de la peau humaine |
DE3751254D1 (de) * | 1986-10-31 | 1995-05-24 | Nippon Zeon Co | Wundverband. |
WO2003101722A1 (en) * | 2002-05-30 | 2003-12-11 | University Of Virginia Patent Foundation | Active energy absorbing cellular metals and method of manufacturing and using the same |
DE10355085A1 (de) * | 2003-11-24 | 2005-06-23 | Schure, Frank, Dr. | Wundverband |
CN106832206A (zh) * | 2017-01-20 | 2017-06-13 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 一种具有降温能力的医用敷料材料及其制备方法 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3949742A (en) * | 1974-09-20 | 1976-04-13 | Frigitronics, Inc. | Medical dressing |
-
1978
- 1978-06-22 DE DE19782845686 patent/DE2845686A1/de active Granted
- 1978-06-28 AT AT470478A patent/AT359202B/de not_active IP Right Cessation
- 1978-07-20 NL NL7807781A patent/NL7807781A/xx not_active Application Discontinuation
- 1978-07-20 NO NO782507A patent/NO782507L/no unknown
- 1978-07-21 CH CH792578A patent/CH641360A5/de not_active IP Right Cessation
- 1978-07-21 FR FR7821706A patent/FR2398596A1/fr active Granted
- 1978-07-24 GB GB7830884A patent/GB2002288B/en not_active Expired
- 1978-07-25 SE SE7808147A patent/SE7808147L/xx unknown
- 1978-07-25 PL PL1978208626A patent/PL116415B2/pl unknown
- 1978-07-25 DK DK329578A patent/DK329578A/da not_active Application Discontinuation
- 1978-07-25 FI FI782324A patent/FI782324A/fi not_active Application Discontinuation
- 1978-07-25 CS CS784942A patent/CS213645B1/cs unknown
- 1978-07-27 JP JP53092030A patent/JPS5910224B2/ja not_active Expired
- 1978-12-14 CU CU7834996A patent/CU21077A3/es unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2845686C2 (cs) | 1988-02-25 |
GB2002288B (en) | 1982-02-24 |
CH641360A5 (de) | 1984-02-29 |
PL116415B2 (en) | 1981-06-30 |
JPS5910224B2 (ja) | 1984-03-07 |
DK329578A (da) | 1979-01-29 |
CU21077A3 (es) | 1988-02-15 |
PL208626A1 (pl) | 1979-05-07 |
SE7808147L (sv) | 1979-01-29 |
JPS5442893A (en) | 1979-04-05 |
FI782324A (fi) | 1979-01-29 |
FR2398596A1 (fr) | 1979-02-23 |
DE2845686A1 (de) | 1979-04-05 |
NL7807781A (nl) | 1979-01-30 |
GB2002288A (en) | 1979-02-21 |
ATA470478A (de) | 1980-03-15 |
NO782507L (no) | 1979-01-30 |
AT359202B (de) | 1980-10-27 |
FR2398596B1 (cs) | 1983-10-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH082370B2 (ja) | 接着剤面を有する多孔性吸収シート | |
US4233969A (en) | Wound dressing materials | |
EP1259269B1 (en) | Agent for the treatment of wounds | |
EP0147119B1 (en) | Surgical dressing | |
CA2230244C (en) | Thin film dressing with absorbent border | |
NO136135B (no) | Kirurgisk dressing og fremgangsm}te for fremstilling derav. | |
KR100748348B1 (ko) | 방사선 조사기술을 이용한 상처 치료용 수화겔의 제조방법 | |
ZA200605156B (en) | Wound dressing and method for controlling severe, lifethreatening bleeding | |
IE53747B1 (en) | Film dressing | |
ZA200605131B (en) | Wound dressing and method for controlling severe, life threatening bleeding | |
CS213645B1 (en) | Medical bandage for wounds and method of making the same | |
DE2103590C3 (de) | Medizinischer Wundverband | |
US5098500A (en) | Adhesive-faced porous absorbent sheet and method of making same | |
CA2155518A1 (en) | Pharmaceutical compositions comprising a spongy material consisting of ester derivatives of hyarulonic acid combined with other pharmacologically active substances | |
EP1787664A1 (en) | Process for producing collagen sponge, process for producing artificial skin, artificial skin and cell tissue culture substrate | |
EP0295777A1 (en) | Wound dressing | |
US6923982B2 (en) | Calendered hydrocolloid dressing | |
JPH04303445A (ja) | 創傷被覆材 | |
EP0360180B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Kollagenschäumen in Form endloser Bänder und Verwendung in Medizin, Kosmetik und Hygiene | |
JP2009525968A (ja) | 創傷被覆及び押出コーティングによるその製造法 | |
EP2453933B1 (de) | Wasserdampfdurchlässiges hautpflaster | |
BE869214A (fr) | Procede de preparation de pansement et produit obtenu | |
JPH05192363A (ja) | 創傷被覆材 | |
KR100612374B1 (ko) | 수분 방출 방지층을 함유한 상처 치료용 수화겔 및 그제조 방법 | |
KR20200031415A (ko) | 키토산으로 표면 코팅된 폴리우레탄 폼 및 이의 제조방법 |