NO782507L - Fremgangsmaate for fremstilling av en medisinsk saarforbinding - Google Patents
Fremgangsmaate for fremstilling av en medisinsk saarforbindingInfo
- Publication number
- NO782507L NO782507L NO782507A NO782507A NO782507L NO 782507 L NO782507 L NO 782507L NO 782507 A NO782507 A NO 782507A NO 782507 A NO782507 A NO 782507A NO 782507 L NO782507 L NO 782507L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- soft foam
- polyurethane soft
- irreversibly
- densified
- open
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 19
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 title 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 75
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 75
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 75
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims description 24
- 239000006261 foam material Substances 0.000 claims description 16
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 15
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims description 10
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 10
- 238000000280 densification Methods 0.000 claims description 9
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 4
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 claims description 3
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 claims description 3
- 230000007017 scission Effects 0.000 claims description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 55
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 54
- 239000000463 material Substances 0.000 description 25
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 14
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 14
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 6
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 6
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 5
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 5
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 5
- 230000035508 accumulation Effects 0.000 description 4
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 3
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 3
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 3
- 206010040943 Skin Ulcer Diseases 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008952 bacterial invasion Effects 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 210000000497 foam cell Anatomy 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical compound ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010048629 Wound secretion Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- JXCHMDATRWUOAP-UHFFFAOYSA-N diisocyanatomethylbenzene Chemical compound O=C=NC(N=C=O)C1=CC=CC=C1 JXCHMDATRWUOAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 1
- 230000036560 skin regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000008646 thermal stress Effects 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 230000002885 thrombogenetic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
- B32B5/22—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed
- B32B5/32—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed at least two layers being foamed and next to each other
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/26—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/425—Porous materials, e.g. foams or sponges
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
- B32B5/18—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by features of a layer of foamed material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2266/00—Composition of foam
- B32B2266/02—Organic
- B32B2266/0214—Materials belonging to B32B27/00
- B32B2266/0278—Polyurethane
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2266/00—Composition of foam
- B32B2266/06—Open cell foam
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/70—Other properties
- B32B2307/724—Permeability to gases, adsorption
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/70—Other properties
- B32B2307/728—Hydrophilic
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2556/00—Patches, e.g. medical patches, repair patches
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Hematology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Description
Fremgangsmåte til fremstilling av en medisinsk sårforbinding.
Oppfinnelsen vedrører en fremgangsmåte til fremstilling av en medisinsk sårforbinding som er anvendbar for mange typer skader. Den er imidlertid spesielt gunstig ved den aktive behandling og til dekning av termiske, kjemiske, elek-triske og lignende beskadigelser, som vanligvis er å behandle som forbrenninger. Spesielt egnet er den medisinske sårforbinding for dekning av overflaten av ubehandlede nekrotiske forbrenninger, for kirurgisk behandlede forbrenninger og for andre storflatede huddefekter, derved virker den som hudaktig dekksjikt (temporær huderstatning) til beskyttelse og til helbredelse av sår. Dessuten er denne medisinske sårforbinding anvendbar i form av . kompresser og som forbindelsesstoff.
Forbindelsesmateriale til sårbehandling må ha for-skjellige egenskaper. Dertil hører at forbindingsmaterialet må være absorberende og bortføre det fra såret uttredende eksudat
og derved må det samtidig beskytte og dekke såret foråt infek-sjonsfaren ved skadelige bakterier nedsettes. Videre må et forbindelsesmateriale ikke inneholde toksiske stoffer, som ville kunne opptas av såret. Kjente forbindingsmaterialer som under-lag av bomull-scharpie eller bomull-reyon-ull, dekket med ikke-vevet materiale, har riktignok gode absorberende egenskaper, imidlertid fibrene på deres overflate har den tendens å henge ved såret eller å absorbere sårets eksudat således at fibrene faktisk talt innleires .i skorpen, mens denne koagulerer og blir hård.
Når man tar av slikt forbindingsmateriale for å under-søke eller behandle såret, kan altså såret og/eller skorpen be-skadiges, hvilket forsinker helbredelsesprosessen og sogar igjen åpner såret.
Man har derfor allerede tilstrebet å fremstille forbindelsesmateriale av helt lukket materiale, eksempelvis av polyetylen. Slikt forbindingsmateriale tilveiebringer riktignok en tilfredsstillende omgivning for hudregenerasjon i nærheten av såret, men eksudatet absorberes ikke på tilfredsstillende måte, således at det danner seg væskeansamlinger i såret, hvilket er uønsket.
Ifølge DOS 2.103.590 er det kjent en medisinsk sårforbinding til lokal anvendelse til dekning av forbrenninger og lignende, som består av et forsjikt av et nøytralt trombogent, nettdannet, åpenporet skummateriale og en dertil fastgjort i samme retning utstrekkende gassgjennomtrengelig mikroporøs bakside. Forsiden dannes av nettformet polyuretan-mykskumstoff og baksiden av en polyolefin- eller polypropylenfolie, og begge sider forbindes med hverandre f.eks. ved hjelp av et gassgjennomtrengelig klebemiddel. Denne sårforbinding har den ulempe at dets fremstilling ved hjelp av de ifølge oppfinnelsen krevede utgangsmaterialer og en tresjiktsoppbygning er meget kostbar, idet spesielt anvendelsen av et spesielt forbehandlet polyuretan-mykskumstof f spiiler en viktig rolle. Videre har baksiden av sårforbindingen ikke tilstrekkelig mekanisk fasthet til å hindre en ødeleggelse av overflaten ved den medisinske anvendelse således at lokalt er bakteriehemmingen ikke sikret. En ytterligere ulempe ved denne sårforbinding er den fullstendige væskegjennomtrengelig-het, hvorved det ikke er mulig med en vurdering av såret med hensyn til dets væskeutsondring uten fjerning av sårforbindingen. Denne væsketette bakside av sårforbindingen fører til ukontrollerte væskeansamlinger som hindrer den optimale helbredelsesprosess.
Videre er det ifølge DOS 248.813 kjent en ikke-nett-aktig polyuretan-skumstoffgjenstand til anvendelse som forbindelsesmateriale, hvis skumstoffceller i nærheten av minst en overflate med hensyn til de fra denne overflate fjernede skumstoffceller er irreversibelt delvis kollabert.
Denne polyuretan-skumstoffgjensta^d har ved anvendelse, som forbindingsmateriale den ulempe at den hverken har en definert åpencellet overflate resp. ingen originær cellestruktur av utgangsstoffet, eller har en definert fortettet overflate med repro-duserbare egenskaper. Dessuten er den på grunn av denne ujevnhet overveiende forholdsvis stiv og således ikke tilstrekkelig sårfor-enelig.
Den garanterer ikke noen konstans i gass- og vann-dampgjennomtrengelignet over den samlede flate og har ingen tilstrekkelig beskyttelsesvirkning mot infeksjon av såret utenifra. Denne medisinske sårforbinding er videre ikke egnet som temporær huderstatning til behandling av forbrenning av 2. og 3. grad, ulcus cruris og andre storflatede huddefekter, begunstiger ikke i tilstrekkelig grad 'en hurtig dannelse av nye kapillarsprosser og dermed dannelsen av en transplantasjonsegnet sårgrunn med jevn granulasjonsplen, da den originære cellestruktur mangler.
Oppfinnelsens formål er å tilveiebringe en økonomisk fremgangsmåte til fremstilling av en mangesidig anvendbar,
billig, medisinsk sårforbinding med god tilsmygningsevne, definert gass- og vanndampgjennomtrengelighet, tilstrekkelig beskyttelse mot bakterier, nødvendige mekaniske og gode lyofile egenskaper, idet den medisinske sårforbindelse er spesielt egnet til behandling av forbrenning og lignende sår, og derved virker som hudaktig dekksjikt (temporær huderstatning) til beskyttelse og til helbredelse.
Til grunn for oppfinnelsen ligger den oppgave å tilveiebringe en fremgangsmåte til fremstilling av en mangesidig anvendbar billig, medisinsk sårforbinding med god tilpasningsevne, definert gass- og vanndampgjennomtrengelighet, tilstrekkelig beskyttelse mot bakterier, nødvendige mekaniske og gode lyofile egenskaper, spesielt til resultatrik behandling av forbrenninger og lignende sår, bestående av en definert til den originære cellestruktur av utgangsskumstoffet svarende forside og en definert, jevnt fortettet med et enhetlig tilsynelatende porevolum utstyrt bakside av polyuretan-mykskumstoff.
Oppgaven løses ifølge oppfinnelsen ved at en åpencellet polyuretan-mykskumstoffolie med en tykkelse fra 0,5 til 10 mm, fortrinnsvis 1,2 til 2 mm, mykner på en overflate uten termisk spaltning inntil klebrighet og lorbindes med en fra 2-
til 30-ganger, fortrinnsvis 10- til 20-ganger, irreversibel fortettet polyuretan-mykskumstoffolie, med en tykkelse fra 0,1 til 2,0 mm, fortrinnsvis 0,3 til 0,6 mm, gass- og vanndampgjennomtrengelig og'eventuelt deretter renses på fysikalsk og/eller kjemisk måte.
Oppnåelse av klebrighet av overflaten av den åpencellede polyuretan-mykskumstoffolie foregår eksempelvis ved hjelp av flamme, stråling eller varmekile. Ved oppvarmning av over flaten av den åpencellede polyuretan-mykskumstoffolie til klebrig-hét med flamme arbeides fortrinnsvis i et temperaturområde fra 500 til 700°C og ved en oppholdstid fra 0,05 til 0,06 sekunder. Den irreversibelt fortettede polyuretan-mykskumstoffolie kompri-merer begge sider gjennomgående irreversibelt, fortrinnsvis av polyuretan-mykskumstoff med en tykkelse.fra 1 til 80 mm, fortrinnsvis 50 mm, kontinuerlig mellom to stålbånd ved en temperatur fra 200 til 280°C, fortrinnsvis 230°C, en oppholdstid fra 2 til 10 minutter, fortrinnsvis 3 minutter, og et komprimeringsforhold fra 2:1 til 30:1, fortrinnsvis 10:1 til 20:1, og spaltes deretter til folier med en tykkelse fra 0,1 til 2,0mm, fortrinnsvis 0,3 til 0,6 mm, kontinuerlig i bredder inntil 2500 mm. Det øvre og nedre dekksjikt av den gjennomgående irreversibelt komprimerte polyuretan-mykskumstoff adskilles fortrinnsvis med en tykkelse fra 0,2 til 0,6 mm og tilføres et annet anvendelsesformål således at eventuelle tilsmusninger og skorpedannelser ikke kan påvirke foliens kvalitet.
Den ifølge oppfinnelsen anvendbare polyuretan-mykskumstoffolie kan være et polyuretan-mykskumstoff på polyester- eller polyeterbasis, idet det fortrinnsvis anvendes et polyuretan-mykskumstoff med en høy mengde av restcellevegger. Romvekten utgjør 15 til 100 kg/m<3>.
Som polyuretan-mykskumstoff på polyesterbasis fore-trekkes et skumstoff med følgende sammensetning: 100,0 deler polyesteralkohol på basis adipinsyre,
diol, triol
4,0 " vann
1,5 " tert. amin
44,0 toluylendiisocyanat
Den ufortettede åpencellede originære polyuretan-mykskumstof folie danner fremsiden og den gjennomgående irreversibelt komprimerte polyuretan-mykskumstoffolie danner baksiden av den ifølge oppfinnelsen fremstilte sårforbinding.
Vanndampgjennomtrengeligheten av den ifølge oppfinnelsen fremstilte sårforbinding utgjør fortrinnsvis ca. 120 g/m<2>i 24 timer og luftgjennomtrengeligheten utgjør fortrinnsvis ca.
-1 -2 -1
0,2 . mm vannsøyle, m . s
Den ifølge oppfinnelsen fremstilte sårforbinding er immunologisk inaktiv ideelt steriliserbar såvel med ^-stråler og etylenoksyd som også i autoklav under misfarving uten ned-settelse av egenskapene.
Forsiden av den ifølge.oppfinnelsen fremstilte sårforbinding dekker med den åpencellede originære struktur såroverflaten, og det gjennomgående irreversibelt fortettede sjikt bevirker ved nærvær av en tilstrekkelig høy mengde av restcellevegger en labyrintvirkning, som ved en tilsynelatende gjennomsnittlig porestørrelse på 3 x 10 —4 mm til 8 x 10<-4>mm,
-4 -4
fortrinnsvis 4 x 10 mm til 6 x 10 mm en tilstrekkelig sperre mot en ytre bakterieinvasjon, garanterer en for helbredelses-prosessén befordrende gass- og vanndampgjennomtrengelighet, regulerer væskelikevekten og lar det i spesiell grad lokalisere en sterk sekret- og eksudatansamling uten avtagelse av sårforbindingen ifølge oppfinnelsen.
Overvinnelse av ujevnhet i gass- og vanndampgjennomtrengelighet var i første rekke hovedproblemet for bekreftelse av slike materialer som medisinsk sårforbinding i den praktiske anvendelse. Overraskende ble det nu funnet at i motsetning til de bare fra en side komprimerte materiale som ikke garanterer jevnhet av parametrene, kan det ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen gi gjennomgående irreversibel fortetning av normale originære polyuretan-mykskumstoffbaner til en gjennomgående irreversibel fortettet polyuretan-mykskumstoffbane etterfølgende oppspaltning i tynne, hittil på annen måte ikke fremstillbare porøse folier, fremstilles med av fortykningsgrad, romvekt av utgangsskumstoffet og folietykkelse avhengig og nøyaktig innstill-bar gass- og vanngjennomtrengelighet, som etter forbinding med en ukomprimert åpencellet originær polyuretan-mykskumstoffolie ifølge oppfinnelsen fremstilte medisinske sårforbindinger med de i forhold til tidligere kjente forbindingsstoffer anførte for-deler.
Dessuten var det uventet at på tross av termisk be-lastning av den ufortettede åpencellede originale polyuretan-mykskumstof folie ved behandling med en flamme for oppnåelse av klebeevne frembringes ingen negativ innvirkning på den terapeutiske effekt og dermed kan denne høyeffektive fremgangsmåte komme til anvendelse i motsetning til uproduktiv forbinding med fysiologisk ubetenkelige klebestoffer. Det finnes derved ingen toksiske bivirkninger. Derimot fåes ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen en medisinsk sårforbinding med bedre terapeutiske egenskaper enn de tidligere kjente produkter.
U tførelseseksempler
Eksempel 1
Av en åpencellet polyuretan-mykskumstoffblokk på polyesterbasis med en romvekt på 42 kg/m . og en bredde på 1.500 mm avskalles på kjent måte hver gang en skumstoffbane med en tykkelse på 5 0 mm og en tykkelse på 2mm.
Skumstoffbanen med -50 mm tykkelse fortettes kontinuerlig mellom oppvarmede stålbånd, gjennomgående irreversibelt. Stålbåndenes temperatur utgjør 251°C, oppholdstiden 4 min. og fortetningsforholdet 17:1. Den således fortettede skumstoffbane oppspaltes deretter i folier med en tykkelse på 0,3 mm. Øvre og nedre dekksjikt adskilles med en tykkelse på.hver gang 0,4 mm og tilføres et annet anvendelsesformål, således at eventuelle tilsmusninger og skorpedannelser ikke negativt kan påvirke kvaliteten av den irreversible fortettede polyuretan-mykskumstoffolie.
Deretter blir den ufortettede åpencellede polyuretan-mykskumstof folie med en tykkelse på 2 mm sammen med den gjennomgående irreversibelt fortettede polyuretan-mykskumstoffolie ført gjennom to valser og'forbundet", idet før deres, sammentrefning myknes overflaten av den ufortettede åpencellede polyuretan-mykskumstof folie på den til den gjennomgående irreversibelt pressede polyuretan-mykskumstoffolie vendte side uten-termisk spaltning ved hjelp av en flamme i temperaturområdet'fra 500 til 700°C inntil klebbarhet. Valsen er innrettet således at den ufortettede åpencellede polyuretan-mykskumstoffolie trykker mot den gjennomgående irreversibelt fortettede polyuretan-mykskumstoffolie idet foliene løper med samme hastighet. Den dannede sammensetning oppvikles deretter. Det ferdige materiale deles med kjente fremgangsmåter i enkelte stykker, forpakkes på kjent måte og steriliseres.
Undersøkelsen av det ifølgede Eks. 1 fremstilte materiale foregikk .med en apparatur, som besto av en gassbyrette (150 ml), en skilletrakt (250 ml) og to rør. De to rør er iden-tiske med de rør C og D av den under "Prufung auf Arsen-Ionen"
i 2. AB-DDR omtalte apparatur. Nivåforskjellen mellom det øvre væskespeil i skilletrakten og nullpunktet i gassbyretten utgjorde 650 mm. Materialet som skulle undersøkes ble ved hjelp av en
sammenskruing fiksert mellom de to planslepne ender av rørene C og D.
Under disse betingelser fremkom følgende resultater: Blindverdien tilsvarte passeringstiden av væsken uten material-anvendelse = 7 sek.
Første sammenligningsverdi tilsvarte millipore-filter med porediameter på 2 x 10 —4mm = 32 sek.
Annen sammenligningsverdi tilsvarte millipore-filter med porediameter på 4,5 x 10 -4 mm = 22 sek.
Tredje sammenligningsverdi tilsvarte millipore-filter med pore■ diam• eter på 6 x 20<-4>mm = 15 sek.
Under disse betingelser ble det for den ifølge oppfinnelsen fremstilte medisinske sårforbinding målt 20 sek.
Den midlere, tilsynelatende porediameter lå derfor ved ca.
-4
4,9 x 10 mm. Denne midlere, tilsynelatende porediameter virker tilstrekkelig bakteriehemmende, således den ifølge oppfinnelsen fremstilte sårforbinding spesielt egner seg til dekning av typiske sårbilder som - forbrenningssår av 2. og 3. grad med eller uten kirurgisk forbehandling
- ulcus cruris
- storflatede huddefekter og avskrapninger eller etter kirurgiske inngrep.
E ksempel 2
Av en åpencellet polyuretan-mykskumstoffblokk på polyesterbasis med en romvekt på 28 kg/m 3 avskalles på kjent måte hver gang en skumstoffbane med en tykkelse på 4 0 mm og 2 mm. Skumstoffbanen med 40 mm tykkelse fortettes gjennomgående irreversibelt kontinuerlig mellom oppvarmede stålbånd. Stålbåndenes temperatur utgjør 258°C, oppholdstiden 3% minutt og fortetningsforholdet. 10:1. Den irreversibelt fortettede polyuretan-mykskum-stof fbane oppspaltes deretter i folier med en tykkelse på 0,5 mm. De-øvre og nedre dekksjikt adskilles med en tykkelse på 0,3 mm og tilføres et annet anvendelsesformål, således at eventuell tilsmussing og skorpedannelse ikke negativt påvirker den irreversibelt fortettede polyuretan-mykskumstoffolies kvalitet.
Deretter forbindes den gjennomgående irreversibelt fortettede polyuretan-mykskumstoffolie og den ufortettede åpencellede polyuretan-mykskumstoffolie ifølge Eks. 1 med hverandre, oppvikles, deles i enkelte stykker, pakkes og steriliseres.
Undersøkelsen•av det ifølge Eks. 2 fremstilte materiale foregikk tilsvarende den under Eks. 1 angitte prøveanordning ved bibehold av blindverdien og de tre sammenligningsverdier, og ga en passeringstid av væsken på 14 sek. Den midlere tilsyne--4
latende porediameter ligger følgelig ved 6 x 10 mm og er en tilstrekkelig bariere mot bakterieinvasjon.
Den ifølge oppfinnelsen fremstilte medisinske sårforbinding egner seg for de i Eks. 1 angitte sårbilder. Den ifølge oppfinnelsen medisinske sårforbinding har ingen total væske-skranke, men muliggjør ved kapillarvirkning av den gjennomgående irreversibelt fortettede bakside et øket eksudat- og sekretopptak og muliggjør uten fjerning av sårforbindingen en vurdering av den dekkede såroverflate utenifra med hensyn til lokal ansamling eller øket dannelse av sårsekret og eksudat, samt tillater av-gjørelse til hurtigere partiell forbindingsskifting for en opti-mal sårbehandling.
E ksempel 3
Av en åpencellet polyuretan-mykskumstoffblokk på polyesterbasis med en romvekt på 15 kg/m 3 avskalles på kjent måte hver gang en skumstoffbane med en tykkelse på 60 mm og 2 mm.
Skumstoffbanen med 6 0 mm tykkelse fortettes gjennomgående irreversibelt kontinuerlig mellom oppvarmede stålbånd. Temperaturen utgjør 237°C, oppholdstiden 4,3 minutter og fortetningsforholdet 30:1. Den således fortettede skumstoffbane oppspaltes deretter i folier med en tykkelse på 0,2 mm. Det øvre og nedre dekksjikt adskilles med en tykkelse på hver gang 0,3 mm og tilføres et annet anvendelsesformål, således at eventuelle tilsmusninger og skorpedannelser ikke negativt kan påvirke kvaliteten av den gjennomgående irreversibelt fortettede polyuretan-mykskumstof folie .
Deretter forbindes den gjennomgående irreversibelt fortettede polyuretan-mykskumstoffolie med.den ufortettede åpencellede polyuretan-mykskumstoffolie ifølge Eks. 1 med hverandre, oppvikles, deles i enkelte stykker, pakkes og steriliseres.
Undersøkelsen av det ifølge Eks. 3 fremstilte material foregikk tilsvarende den under Eks. 1 angitte prøveanordning og ga en midlere, tilsynelatende porediameter på 5,8 x 10 ^mm, og egner seg likeledes for de under Eks. 1 angitte sårbilder.
Eksempel 4
Av en åpencellet polyuretan-mykskumstoffblokk på polyesterbasis med en romvekt på-100 kg/m 3 avskalles på kjent måte to skumstoffbaner med en tykkelse på hver gang 2 mm.
En av de to polyuretan-mykskumstoffbaner fortettes gjennomgående kontinuerlig mellom oppvarmede korrosjonsbestandige stålbånd. Stålbån' denes temperatur utgjør 248 oC, oppholdstiden 6 min. og fortetningsforholdet 2:1.
Deretter forbindes den gjennomgående irreversibelt fortettede polyuretan-mykskumstoffolie med nu en tykkelse på 1 mm og den ufortettede åpencellede polyuretan-mykskumstoffolie ifølge Eks. 1 med hverandre. Den dannede sammensetning oppvikles deretter og kuttes med kjente fremgangsmåter i bånd med fri velgbar bredde.
Forbindelsesmaterialet ifølge oppfinnelsen kan anvendes i ønskelige lengder som elastiske bind og er spesielt egnet som bandasje og for varikøse symptomkompleks.
Eksempel 5
Fra en åpencellet polyuretan-mykskumstoffblokk på polyesterbasis med en romvekt på 30 kg/m 3 avskalles på kjent måte to skumstoffbaner i en tykkelse på 10 mm og 30 mm.
Polyuretan-mykskumstoffbanen med en tykkelse på 30 mm fortettes - irreversibelt gjennomgående kontinuerlig mellom oppvarmede stålbånd. Stålbåndenes temperatur utgjør 254°C, oppholdstiden 4k minutt og fortetningsforhold 15:1.
Deretter spaltes den gjennomgående irreversibelt fortettede polyuretan-mykskumstoffbane av 2 mm tykkelse i to like tykke folier av 1 mm tykkelse. Den 1 mm tykke gjennomgående irreversibelt fortettede polyuretan-mykskums£offolie forbindes med den ikke ved spaltning fremstilte overflate med den 10 mm tykke, ufortettede åpencellede polyuretan-mykskumstoffbane ifølge Eks. 1. Det dannede materiale oppvikles deretter og oppkuttes med kjente fremgangsmåter i bånd med fri velgbar bredde.
Forbindelsesmaterialet ifølge oppfinnelsen kan anvendes i ønskelig lengde som elastiske bind og egner seg spesielt for varikøse symptomkompleks,idet yenevirksomheten understøttes ideelt.
Materialet ifølge oppfinnelsen kan også med resultat anvendes, i form av kompresser.
Eksempel 6
Fra en åpencellet polyuretan-mykskumstoffblokk på polyestérbasis med en romvekt på 20 kg/m 3 avskalles på kjent måte folier i tykkelse på 10 mm og 1,5 mm.
Polyuretan-mykskumstoffolien med en tykkelse på 10 mm fortettes gjennomgående irreversibelt kontinuerlig mellom to oppvarmede korrosjonsbestandige stålbånd. Stålbåndenes temperatur utgjør 257°C, oppholdstiden 4,6 min. og fortetningsforhold 5:1. Deretter føres den gjennomgående irreversibelt fortettede polyuretan-mykskumstof folie i tykkelse på 2 mm uten enhver behandling av øvre og nedre dekkflate med den ufortettede åpencellede polyuretan-mykskumstof folie i tykkelse på 1,2 mm gjennom bo valser og forbindes, idet det gåes frem ifølge Eks. 1.
Det ifølge oppfinnelsen dannede sammensatte stoff kuttes ved hjelp av kjente fremgangsmåter i bånd med fri velgbar bredde og avlegges tilsvarende dets anvendelse som elastiske bind med høy rutsjefasthet.
E ksempel 7
Fra en åpencellet polyuretan-mykskumstoffblokk på polyesterbasis med en romvekt på 30 kg/m avskalles på kjent måte en skumstoffbane med en tykkelse på 50 mm, fortettes gjennomgående irreversibelt kontinuerlig mellom oppvarmede stålbånd. Stålbåndenes temperatur utgjør 252°C, oppholdstiden 3% minutt og fortetningsforholdet 8:1. Deretter spaltes den gjennomgående irreversibelt fortettede polyuretan-mykskumstoffbane etter fjerning av øvre og nedre dekksjikt i en tykkelse på hver gang 0,4 mm i gjennomgående irreversibelt fortettede polyuretan-myk-skumstof folier av 0,8 mm tykkelse.
Av en annen åpencellet polyuretan-mykskumstoffblokk på polyesterbasis med en romvekt på 50 kg/m 3 avskalles en polyuretan- mykskumstoffolie av 4. mm tykkelse. Den 0,8 mm tykke gjennomgående irreversibelt fortettede polyuretan-mykskumstoffolie forbindes med den ufortettede åpencellede polyuretan-mykskumstoff-folie av 4 mm tykkelse ifølge Eks. 1.
Den dannede sammensetning oppkuttes ved hjelp av kjente fremgangsmåter i bånd av fri velgbar bredde.
Det sammensatte materiale ifølge oppfinnelsen kan ". oppkuttes i ønskede til de spesielle anvendelsesformål svarende lengder og anvendes som elastiske bind med god helbredende virkning.
Eksempel 8
Fra en åpencellet polyuretan-mykskumstoffblokk på polyesterbasis med en romvekt på 22 kg/m avskalles på kjent måte en skumstoffbane i tykkelse på 36 mm, fortettes irreversibelt gjennomgående kontinuerlig mellom oppvarmede stålbånd. Stålbåndenes temperatur utgjør 262°C, oppholdstiden 4% minutt og fortetningsforholdet 12:1.
Deretter spaltes den gjennomgående irreversibelt fortettede polyuretan-mykskumstoffbane på polyesterbasis etter fjerning av øvre og nedre dekksjikt i en tykkelse på hver gang 0,3 mm i gjennomgående irreversibelt fortettede polyuretan-mykskumstof folier på 0,8 mm tykkelse. Av en annen åpencellet polyuretan-mykskumstoffblokk på polyesterbasis med en romvekt på o 80 kg/m 3 avskalles en polyuretan-mykskumstoffolie i en tykkelse på 1,5 mm og forbindes med den gjennomgående irreversibelt fortettede polyuretan-mykskumstoffolie med tykkelsen på 0,8 mm ifølge Eks. 1.
Materialet dannet ifølge oppfinnelsen oppkuttes ved hjelp av kjente fremgangsmåter i bånd med fritt velgbare bredder. Dette forbindingsmateriale kan konfeksjoneres i ønskelig til de spesielle anvendelsesformål svarende lengder og egner seg spesielt som elastiske bind, da de meget tynne ufortettede åpencellede mykskumsjikt hindrer en glidning av de enkelte viklelag i forhold til hverandre.
Claims (7)
1. Fremgangsmåte til fremstilling av en mangesidig an-vendbart tøyelig, medisinsk sårforbinding med tilstrekkelig beskyttelse mot bakterier, nødvendige mekaniske og gode lyofile egenskaper, spesielt til resultatrik behandling av forbrenninger og lignende skader, bestående av polyuretan-mykskumstoff, karakterisert ved at en ufortettet, åpencellet original polyuretan-mykskumstoffolie med en tykkelse på 0,5 til 10 mm, fortrinnsvis fra 1,2 tii 2 mm, på en overflate uten termisk spaltning myknes til klebrighet og forbindes med en til 2 til 30 ganger, fortrinnsvis 10 til 20 ganger gjennomgående irreversibelt fortettet polyuretan-mykskumstoffolie med en tykkelse på fra 0,1 til 2 mm, fortrinnsvis 0,3 til 0,6 mm, gass- og vanndampgjennomtrengelig og renses deretter eventuelt på fysikalsk og/eller kjemisk måte, og at den medisinske sårforbinding består av en definert til den originale cellestruktur av utgangsstoffet svarende fordel og en definert, jevn fortettet med en enhetlig tilsynelatende porevolum utstyrt bakside av polyuretan-mykskumstoff og har en definert gass- og vanndampgjennomtrengelighet.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at den ufortettede,åpencellede originale polyuretan-mykskumstoffolie myknes på en overflate ved hjelp av flamme i et temperaturområde fra 500 til 700°C og en oppholdstid fra 0,05 til 0,6 sekunder inntil klebrighet.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at den gjennomgående irreversibelt fortettede polyuretan-mykskumstoffolie fremstilles ved kontinuerlig oppspaltning av gjennomgående irreversibelt fortettet polyuretan-mykskum-stof f i bredder inntil 2.5 00 mm.
4. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at fortetningsgraden av den gjennomgående irreversibelt fortettede polyuretan-mykskumstoffolie innstilles således at det"fortrinnsvis oppstår en midlere tilsynelatende
-4 -4 -4 porestørrelse fra 3 x 10 mm til 8 x 10 mm, spesielt 4 x 10 mm
-4
til 6 x 10 mm.
5. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at den gjennomgående irreversibelt fortettede polyuretan-mykskumstoffolie fremstilles av oppskummet, åpencellet original polyuretan på polyester- eller polyeterbasis.
6. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at den gjennomgående irreversibelt fortettede polyuretan-mykskumstoffolie fortrinnsvis fremstilles av polyuretan-mykskumstof f med en høy mengde av restcellevegger.
7. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at den ufortettede, åpencellede originale polyuretan-mykskumstoffolie og den gjennomgående irreversibelt fortettede polyuretan-mykskumstoffolie fremstilles av polyuretan-mykskumstoffer med romvekter fra 15 til 100 kg/m .
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DD20031377A DD252950A3 (de) | 1977-07-28 | 1977-07-28 | Medizinischer wundverband |
DD20559278 | 1978-05-26 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO782507L true NO782507L (no) | 1979-01-30 |
Family
ID=25747591
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO782507A NO782507L (no) | 1977-07-28 | 1978-07-20 | Fremgangsmaate for fremstilling av en medisinsk saarforbinding |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5910224B2 (no) |
AT (1) | AT359202B (no) |
CH (1) | CH641360A5 (no) |
CS (1) | CS213645B1 (no) |
CU (1) | CU21077A3 (no) |
DE (1) | DE2845686A1 (no) |
DK (1) | DK329578A (no) |
FI (1) | FI782324A (no) |
FR (1) | FR2398596A1 (no) |
GB (1) | GB2002288B (no) |
NL (1) | NL7807781A (no) |
NO (1) | NO782507L (no) |
PL (1) | PL116415B2 (no) |
SE (1) | SE7808147L (no) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5765133A (en) * | 1980-10-06 | 1982-04-20 | Toyo Boseki | Packaging of fruit |
FR2494128B1 (fr) * | 1980-11-20 | 1985-11-29 | Johnson & Johnson | Barriere bacterienne a bourre textile, revetue de mousse et permeable a la vapeur d'eau |
DE3302984C2 (de) * | 1983-01-29 | 1986-05-22 | Sorbexx GmbH Gesellschaft für Adsorptionstechnik und Verbundstoffe, 8586 Gefrees | Wundabdeckmaterial in Bahnform |
FR2577133A1 (fr) * | 1985-02-13 | 1986-08-14 | Tpo Pharmachim | Succedane temporaire de la peau humaine |
DE3751254D1 (de) * | 1986-10-31 | 1995-05-24 | Nippon Zeon Co | Wundverband. |
WO2003101722A1 (en) * | 2002-05-30 | 2003-12-11 | University Of Virginia Patent Foundation | Active energy absorbing cellular metals and method of manufacturing and using the same |
DE10355085A1 (de) * | 2003-11-24 | 2005-06-23 | Schure, Frank, Dr. | Wundverband |
CN106832206A (zh) * | 2017-01-20 | 2017-06-13 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 一种具有降温能力的医用敷料材料及其制备方法 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3949742A (en) * | 1974-09-20 | 1976-04-13 | Frigitronics, Inc. | Medical dressing |
-
1978
- 1978-06-22 DE DE19782845686 patent/DE2845686A1/de active Granted
- 1978-06-28 AT AT470478A patent/AT359202B/de not_active IP Right Cessation
- 1978-07-20 NO NO782507A patent/NO782507L/no unknown
- 1978-07-20 NL NL7807781A patent/NL7807781A/xx not_active Application Discontinuation
- 1978-07-21 FR FR7821706A patent/FR2398596A1/fr active Granted
- 1978-07-21 CH CH792578A patent/CH641360A5/de not_active IP Right Cessation
- 1978-07-24 GB GB7830884A patent/GB2002288B/en not_active Expired
- 1978-07-25 FI FI782324A patent/FI782324A/fi not_active Application Discontinuation
- 1978-07-25 SE SE7808147A patent/SE7808147L/xx unknown
- 1978-07-25 DK DK329578A patent/DK329578A/da not_active Application Discontinuation
- 1978-07-25 PL PL1978208626A patent/PL116415B2/pl unknown
- 1978-07-25 CS CS784942A patent/CS213645B1/cs unknown
- 1978-07-27 JP JP53092030A patent/JPS5910224B2/ja not_active Expired
- 1978-12-14 CU CU7834996A patent/CU21077A3/es unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CH641360A5 (de) | 1984-02-29 |
FR2398596A1 (fr) | 1979-02-23 |
DE2845686C2 (no) | 1988-02-25 |
CS213645B1 (en) | 1982-04-09 |
GB2002288B (en) | 1982-02-24 |
GB2002288A (en) | 1979-02-21 |
FR2398596B1 (no) | 1983-10-28 |
ATA470478A (de) | 1980-03-15 |
NL7807781A (nl) | 1979-01-30 |
CU21077A3 (es) | 1988-02-15 |
DK329578A (da) | 1979-01-29 |
PL208626A1 (pl) | 1979-05-07 |
AT359202B (de) | 1980-10-27 |
JPS5442893A (en) | 1979-04-05 |
DE2845686A1 (de) | 1979-04-05 |
FI782324A (fi) | 1979-01-29 |
JPS5910224B2 (ja) | 1984-03-07 |
PL116415B2 (en) | 1981-06-30 |
SE7808147L (sv) | 1979-01-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3975567A (en) | Surgical dressings | |
US3978266A (en) | Surgical dressings | |
US4860737A (en) | Wound dressing, manufacture and use | |
EP1520687B2 (en) | Absorbent article | |
US4233969A (en) | Wound dressing materials | |
US5762620A (en) | Wound dressing containing a partially dehydrated hydrogel | |
US4995382A (en) | Wound dressing, manufacture and use | |
US5556391A (en) | Surgical sponge device | |
US4798201A (en) | Surgical adhesive dressing | |
EP0567704B1 (en) | Hydrogel gauze | |
US5899871A (en) | Wound packing | |
US5466231A (en) | Laminated sponge device | |
AU634432B1 (en) | Wound dressing having a roll configuration | |
US4753231A (en) | Adhesive wound dressing | |
US4578067A (en) | Hemostatic-adhesive, collagen dressing for severed biological surfaces | |
CN102076291B (zh) | 伤口敷料 | |
CA1209002A (en) | Wound dressing, manufacture and use | |
WO1989006950A1 (en) | Adhesive-faced porous absorbent sheet | |
NO880552L (no) | Saarbandasje basert paa polymermateriale. | |
NO782507L (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av en medisinsk saarforbinding | |
EP1435247B1 (en) | Wound dressings comprising an alginate fabric and a superabsorbent | |
JPH05501073A (ja) | 接着性ドレッシング | |
NO167436B (no) | Saarforbinding. | |
BE869214A (fr) | Procede de preparation de pansement et produit obtenu | |
KR790001303B1 (ko) | 외과용 휠트(felt) 지혈제의 제조방법 |