CN106832206A - 一种具有降温能力的医用敷料材料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

一种具有降温能力的医用敷料材料及其制备方法，属于医用材料技术领域。解决了如何提供一种在使用过程中具有降温效果，兼具对创伤面起保护作用的医用敷料材料及其制备方法的问题。该敷料材料，由65‑85重量份共聚醚、10‑20重量份异氰酸酯、20‑40重量份扩链剂、40‑60重量份发泡剂、1‑5重量份表面活性剂、1‑5重量份开孔剂和20‑35重量份相变剂组成，具有良好的吸水和透气性能，各项测试结果符合国家对医用敷料的技术要求，同时在使用的过程中可以吸收创口皮肤发热，缓解患者的不适感。

Description

一种具有降温能力的医用敷料材料及其制备方法
技术领域
本发明属于医用材料技术领域，具体涉及一种在使用过程中具有降温效果，兼具对创伤面保护作用的医用敷料材料及其制备方法。
背景技术
自1962年DR.Winter提出湿润伤口愈合理论(既伤口在湿润条件下比干燥条件下愈合的更快)以来，医用敷料从传统纱布、脱脂棉等干型敷料逐渐发展为水凝胶、明胶等为代表的湿型敷料。新型医用敷料的市场较小，但在处理烧伤以及褥疮、溃疡等慢性创伤时效果明显好于传统敷料。且虽然新型医用敷料单价较高，但可以缩短病人的恢复时间，减少换药次数，降低换药时的耗材损耗，总体上降低病人的负担。根据美国相关机构的统计，对于一个腿部溃疡患者，使用新型医用敷料进行护理，每年的护理费用是20041美元(2008年)，而使用传统敷料进行护理，每年的护理费用则需要27493美元。可见，新型医用敷料可以在降低患者治疗成本，减轻患者负担方面有着较大的优势。随着民众对新型医用敷料的逐渐接受，和价格的逐渐降低，新型医用敷料有着较为乐观的市场前景。
市面上出售的敷料主要是针对创伤处的抗菌，促进愈合等方面进行开发。如美国专利公开了一种用于真空伤口治疗的抗菌伤口敷料(公开号201514948024 A)，通过改变敷料微观形貌，达到良好的空气隔绝效果，使得敷料在真空下不会发生透气，可以在真空治疗的过程中使用。如中国专利一种PVA海绵功能敷料制作工艺及应用(公开号105920651 A)，较大的提高了敷料吸收层的吸收比例，减少了换药次数，为病人减轻了痛苦和费用。如中国专利一种果胶复合细菌纤维素医用敷料及其制备方法(公开号105688258 A)，通过在敷料表面添加具有抗菌促进愈合的因子，使敷料能够在避免感染的同时加速伤口愈合，缩短患者康复时间。如美国专利薄膜伤口敷料及其制备方法(公开号6346653B1)，通过改进敷料的生产工艺，降低了敷料的价格，提高了产品的合格率。但在现有技术中，并没有对敷料佩戴时患者的感受进行考虑，没有方法降低创伤部位及周围的温度，无法第一时间减轻患者的痛苦，对于急性患者难以快速平复患者情绪。
发明内容
本发明的目的是如何提供一种具有降温能力的医用敷料材料及其制备方法。
为了解决上述技术问题，本发明采用的技术方案如下。
一种具有降温能力的医用敷料材料，组成如下：
所述共聚醚为环氧乙烷环氧丙烷嵌段共聚物或聚环氧丙烷二醇-1000与聚环氧丙烷二醇-2000的混合物中一种或两种按任意比例混合；
所述异氰酸酯为4,4-二苯基甲烷二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯中一种或两种按任意比例的混合；
所述扩链剂为1,4-丁二醇、丙二醇、乙二醇中一种或几种按任意比例混合；
所述发泡剂为去离子水或固态二氧化碳；
所述表面活性剂为PE6800、1000NI、硅活性剂3042中的一种或几种按任意比例的混合；
所述开孔剂为海藻酸钠、甘油中的一种或两种按任意比例的混合；
所述相变剂为聚乙二醇-1000、六水氯化钙、十八烷中的一种或几种按任意比例的混合。
上述具有降温能力的医用敷料材料的制备方法，包括如下步骤：
步骤一、按重量份配比称取共聚醚，将共聚醚在70-130℃下真空脱水60-300min；
步骤二、按重量份配比称取异氰酸酯加入到经过步骤一脱水后的共聚醚中，在真空下50-80℃进行反应50-100min，得到预聚体；
步骤三、按重量份配比称取扩链剂、发泡剂、表面活性剂、开孔剂和形变剂，充分混合，得到均一的混合物；
步骤四、将预聚体与混合物进行混合，倒入预热至30-50℃的模具内，加压硫化5-30min，冷却，脱模，得到具有降温能力的敷料材料。
优选的是，所述步骤四中，脱模后，还包括裁剪。
优选的是，所述步骤一中，脱水温度为130℃，脱水时间为120min。
优选的是，所述步骤二中，反应温度为70℃。
与现有技术相比，本发明的有益效果为：
本发明的医用敷料材料在使用时具有很好的抗菌性，透气性，对渗出组织液的吸收性能，同时，能够降低患者创面温度，使患者的痛苦得到减轻，平复患者的紧张情绪，且降低创面温度可以降低微生物的繁殖速率，缩短伤口痊愈时间。
本发明的制备方法工艺简单，易操作，适合大规模生产，能够通过调节组分的配比，调节敷料性能，使其具有广阔的适用范围。
附图说明
图1为本发明的具有降温能力的医用敷料材料的制备方法的工艺流程图；
图2为本发明实施例1的敷料材料表面微观孔泡结构图；
图3为本发明实施例1的敷料材料的DSC曲线：
图4为本发明实施例1的敷料材料的细胞相对增殖率测试结果。
具体实施方式
为了进一步了解本发明，下面结合具体实施方式对本发明的优选实施方案进行描述，但是应当理解，这些描述只是为进一步说明本发明的特征和优点而不是对本发明专利要求的限制。
本发明的具有降温能力的医用敷料材料，由65-85重量份共聚醚、10-20重量份异氰酸酯、20-40重量份扩链剂、40-60重量份发泡剂、1-5重量份表面活性剂、1-5重量份开孔剂和20-35重量份相变剂组成。
上述各组分皆可通过本领域技术人员的熟知途径获得，如商购，没有特殊限制。其中，共聚醚为环氧乙烷环氧丙烷嵌段共聚物或聚环氧丙烷二醇-1000与聚环氧丙烷二醇-2000的混合物(混合比例没有限制)中一种或两种按任意比例的混合，优选环氧乙烷环氧丙烷嵌段共聚物；异氰酸酯为4,4-二苯基甲烷二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯中一种或两种按任意比例的混合，优选4,4-二苯基甲烷二异氰酸酯：扩链剂为1,4-丁二醇、丙二醇、乙二醇中一种或几种按任意比例混合，优选扩链剂为1,4-丁二醇；发泡剂为去离子水或固态二氧化碳，优选发泡剂为去离子水；表面活性剂为PE6800、1000NI、硅活性剂3042中的一种或几种按任意比例的混合，优选表面活性剂为PE6800；开孔剂为海藻酸钠、甘油中的一种或两种按任意比例混合；相变剂为聚乙二醇-1000、六水氯化钙、十八烷中的一种或几种按任意比例的混合。
如图1所示，具有降温能力的医用敷料材料的制备方法，包括如下步骤：
步骤一、按重量份配比称取共聚醚，将共聚醚在70-130℃下真空脱水60-300min，优选脱水温度为130℃，脱水时间为120min。
步骤二、按重量份配比称取异氰酸酯加入到步骤一脱水后的共聚醚中，在真空下50-80℃进行反应50-100min，优选反应温度为70℃，得到预聚体。
步骤三、按重量份配比称取扩链剂、发泡剂、表面活性剂、开孔剂和形变剂，充分混合，得到均一的混合物。
步骤四、将预聚体与混合物进行混合，倒入预热至30-50℃的模具内，加压硫化5-30min，冷却，脱模，剪裁，得到具有降温能力的敷料材料。
以下结合实施例和附图进一步说明本发明。
实施例1
具有降温能力的医用敷料材料：由65重量份共聚醚、20重量份异氰酸酯、30重量份扩链剂、40重量份发泡剂、2重量份表面活性剂、3重量份开孔剂和20重量份相变剂组成。
上述有降温能力的医用敷料材料的制备方法：先按重量份配比称取共聚醚，将共聚醚在100℃下真空脱水80min。按重量份配比称取异氰酸酯加入到步骤一脱水后的共聚醚中，在真空下50℃进行反应100min，得到预聚体。按重量份配比称取扩链剂、发泡剂、表面活性剂、开孔剂和形变剂，充分混合，得到均一的混合物。将预聚体与混合物进行混合，倒入预热至50℃的模具内，加压硫化20min，冷却，脱模，得到具有降温能力的敷料材料。
实施例1中，共聚醚为环氧乙烷环氧丙烷嵌段共聚物；异氰酸酯为4,4-二苯基甲烷二异氰酸酯：扩链剂为1,4-丁二醇；发泡剂为去离子水；表面活性剂为PE6800；开孔剂为甘油；相变剂为聚乙二醇-1000。
对实施例1的敷料材料进行表面检测，结果如图2、图3和图4所示。图1为敷料材料表面微观孔泡结构图，从图中可以看出，本发明的敷料具有多孔泡结构，具备优异的对渗出组织液的吸收性能。图3为敷料材料的DSC曲线，从图中看出，当创伤表面温度过高时，本发明的敷料会降低患者创面温度。图4为敷料材料的细胞相对增殖率测试结果，图中，S1和S2均为实施例1的敷料材料，S3和S4分别为S1和S2的空白样，从图4可以看出，本发明的敷料具有很好的抗菌性，能够降低微生物的繁殖速率，缩短伤口痊愈时间。
实施例2
具有降温能力的医用敷料材料：由85重量份共聚醚、10重量份异氰酸酯、40重量份扩链剂、60重量份发泡剂、5重量份表面活性剂、1重量份开孔剂和35重量份相变剂组成。
上述有降温能力的医用敷料材料的制备方法：先按重量份配比称取共聚醚，将共聚醚在70℃下真空脱水300min。按重量份配比称取异氰酸酯加入到步骤一脱水后的共聚醚中，在真空下80℃进行反应60min，得到预聚体。按重量份配比称取扩链剂、发泡剂、表面活性剂、开孔剂和形变剂，充分混合，得到均一的混合物。将预聚体与混合物进行混合，倒入预热至40℃的模具内，加压硫化5min，冷却，脱模，得到具有降温能力的敷料材料。
实施例2中，共聚醚聚环氧丙烷二醇-1000与聚环氧丙烷二醇-2000两种按质量比1:1混合；异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯中：扩链剂为丙二醇、乙二醇按质量比1:1混合；发泡剂为固态二氧化碳；表面活性剂为硅活性剂3042；开孔剂为甘油；相变剂为六水氯化钙、十八烷按质量比1:1的混合。
实施例3
具有降温能力的医用敷料材料：由85重量份共聚醚、20重量份异氰酸酯、20重量份扩链剂、60重量份发泡剂、1重量份表面活性剂、5重量份开孔剂和35重量份相变剂组成。
上述有降温能力的医用敷料材料的制备方法：先按重量份配比称取共聚醚，将共聚醚在130℃下真空脱水60min。按重量份配比称取异氰酸酯加入到步骤一脱水后的共聚醚中，在真空下70℃进行反应80min，得到预聚体。按重量份配比称取扩链剂、发泡剂、表面活性剂、开孔剂和相变剂，充分混合，得到均一的混合物。将预聚体与混合物进行混合，倒入预热至30℃的模具内，加压硫化30min，冷却，脱模，得到具有降温能力的敷料材料。
实施例3中，共聚醚为聚环氧丙烷二醇-1000与聚环氧丙烷二醇-2000按质量比1:1混合；异氰酸酯为4,4-二苯基甲烷二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯按质量比1:1混合：扩链剂为1,4-丁二醇、丙二醇按质量比1:1的混合；发泡剂为固态二氧化碳；表面活性剂为PE6800、1000NI按按质量比1:1的混合；开孔剂为海藻酸钠、甘油中两种按按质量比1:1的混合；相变剂为六水氯化钙、十八烷按按质量比1:1的混合。
实施例4
具有降温能力的医用敷料材料：由65重量份共聚醚、20重量份异氰酸酯、20重量份扩链剂、60重量份发泡剂、1重量份表面活性剂、5重量份开孔剂和35重量份相变剂组成。
上述有降温能力的医用敷料材料的制备方法：先按重量份配比称取共聚醚，将共聚醚在130℃下真空脱水60min。按重量份配比称取异氰酸酯加入到步骤一脱水后的共聚醚中，在真空下70℃进行反应80min，得到预聚体。按重量份配比称取扩链剂、发泡剂、表面活性剂、开孔剂和相变剂，充分混合，得到均一的混合物。将预聚体与混合物进行混合，倒入预热至30℃的模具内，加压硫化30min，冷却，脱模，得到具有降温能力的敷料材料。
实施例4中，共聚醚为聚环氧丙烷二醇-1000与聚环氧丙烷二醇-2000按质量比1:2混合；异氰酸酯为4,4-二苯基甲烷二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯按质量比1:2混合：扩链剂为1,4-丁二醇、丙二醇按质量比1:1的混合；发泡剂为固态二氧化碳；表面活性剂为PE6800、1000NI按按质量比1:1的混合；开孔剂为海藻酸钠、甘油中两种按按质量比1:1的混合；相变剂为六水氯化钙、十八烷按按质量比1:1的混合。
显然，以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想。应当指出，对于所述技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以对本发明进行若干改进和修饰，这些改进和修饰也落入本发明权利要求的保护范围内。

Claims (5)

1.一种具有降温能力的医用敷料材料，其特征在于，组成如下：
所述共聚醚为环氧乙烷环氧丙烷嵌段共聚物或聚环氧丙烷二醇-1000与聚环氧丙烷二醇-2000的混合物中一种或两种按任意比例混合；
所述异氰酸酯为4,4-二苯基甲烷二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯中一种或两种按任意比例的混合；
所述扩链剂为1,4-丁二醇、丙二醇、乙二醇中一种或几种按任意比例混合；
所述发泡剂为去离子水或固态二氧化碳；
所述表面活性剂为PE6800、1000NI、硅活性剂3042中的一种或几种按任意比例的混合；
所述开孔剂为海藻酸钠、甘油中的一种或两种按任意比例的混合；
所述相变剂为聚乙二醇-1000、六水氯化钙、十八烷中的一种或几种按任意比例的混合。
2.权利要求1所述的具有降温能力的医用敷料材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤一、按重量份配比称取共聚醚，将共聚醚在70-130℃下真空脱水60-300min；
步骤二、按重量份配比称取异氰酸酯加入到经过步骤一脱水后的共聚醚中，在真空下50-80℃进行反应50-100min，得到预聚体；
步骤三、按重量份配比称取扩链剂、发泡剂、表面活性剂、开孔剂和形变剂，充分混合，得到均一的混合物；
步骤四、将预聚体与混合物进行混合，倒入预热至30-50℃的模具内，加压硫化5-30min，冷却，脱模，得到具有降温能力的敷料材料。
3.根据权利要求2所述的具有降温能力的敷料材料的制备方法，其特征在于，所述步骤四中，脱模后，还包括裁剪。
4.根据权利要求2或3所述的具有降温能力的敷料材料的制备方法，其特征在于，所述步骤一中，脱水温度为130℃，脱水时间为120min。
5.根据权利要求2或3所述的具有降温能力的敷料材料的制备方法，其特征在于，所述步骤二中，反应温度为70℃。
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