DE2844157A1

DE2844157A1 - Mittel zur vertilgung von ektoparasiten und/oder zur abtoetung von deren eiern

Info

Publication number: DE2844157A1
Application number: DE2844157A
Authority: DE
Inventors: Myron Jordan Lover; Donald Michael Lynch; Iii William Edward Rhodes; Arnold Jack Singer
Original assignee: Block Drug Co Inc
Current assignee: Block Drug Co Inc
Priority date: 1977-10-14
Filing date: 1978-10-10
Publication date: 1979-04-19
Also published as: DE2844157C2; AU517274B2; GB1604860A; PH17603A; SE7810350L; AU4040578A; FR2405709B1; BE871268A; JPS5462317A; US4179504A; SE448200B; JPS6340767B2; FR2405709A1; CH639243A5; CA1122523A

Description

T D tf Patentanwälte:

IEDTKE - ÜÜHLING - ftlNNE _DipL.,_ng. _H Tiedtke

Gn Dipl.-Chem. G. Btihling

RUPE- rELLWAW.i4 Dipl.-lng. R. Kinne

2844157 Dipi.-lng. R Grupe

Dipl.-lng. B. Pellmann

Bavariaring 4, Postfach 20 2403 8000 München 2

Tel.: 089-539653 Telex: 5-24845 tipat cable: Germaniapatent München 10. Oktober 1978 Block Drug Company, Inc. ^B 9229/case M-8562

Jersey City, New Jersey / USA

Mittel zur Vertilgung von Ektoparasiten und/oder zur Abtötung von deren Eiern

Zur Zeit ist eine große Zahl von insektenvertilgenden Giftstoffen bekannt. Weil jedoch im Zusammenhang mit der Frage, ob einige der bekannten Giftstoffe für Ektoparasiten insgesamt gesehen unschädlich sind, die Bedenken zunehmen, wurde in der letzten. Zeit verstärkt nach neuen, sicheren bzw. unschädlichen und effektiven Materialien gesucht.

Viele Insektenarten umgeben ihre Eier mit Schutzhüllen, die von den meisten Giftstoffen nicht angegriffen werden können. Das Ei hat im Vergleich mit der Lebensdauer der adulten Formen oft eine relativ lange Entwicklungsperiode. In solchen Fällen muß ein Mittel, das nur gegen die adulten Formen effektiv ist, über die Lebenszeit des sich entwickelnden Eies stabil sein, oder es muß in der Folge, in der es zum Ausschlüpfen kommt, wieder angewandt werden.

Wenn überhaupt, so liefern nur wenige der kommerziell verwendeten Giftstoffe gegen Ektoparasiten einen Beitrag zur Funktionsfähigkeit des Produkts, diese Giftstoffe müssen vielmehr für Emulgier-, Schäumungs- oder Reinigungszwecke durch Fremdbestandteile unterstützt werden.

Erfindungsgemäß wurde nun überraschenderweise gefun-

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Deutsche Bank (München) KIo 51/61070 Drnsdnei Bank (Munchonl KIo :?IBIK4 l'nslM lii.-rv iM'irn him KIn 670-1:1 HtM

XI/17

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den, daß Alkylaminoxide effektive Giftstoffe für die Vertilgung von Ektoparasiten und/oder für die Abtötung von deren Eiern sind. Diese Verbindungen sind bekannte Materialien, die bisher wegen ihrer Emulgiereigenschaften in verschiedenen Reinigungs- und Sterilisierungsmitteln eingesetzt worden sind. Einige der sehr zahlreichen Mittel sind aus den US-Patentschriften 3 296 145, 3 484 523,

3 929 990 und 3 943 234 bekannt. Eine im Handel erhältliche Shampoo-Formulierung enthält 1 Gew.-% N-Stearyl-N,N-dimethylaminoxid, und ein anderes, handelsübliches Shampoo enthält 2 Gew.-% N-Myristyl-N,N-dimethylaminoxid. Aus der US-Patentschrift 4 033 895 ist ein Shampoo bekannt, das

4 bis 18 Gew.-Teile Natriumlaurylsulfat, 0,1 bis 4 Gew.-Teile Zinkpyrithion und 0,2 bis 12 Gew.-Teile N-Stearyl-Ν,Ν-dimethylaminoxid enthält.

Aufgabe der Erfindung sind sichere und effektive Giftstoffe gegen Ektoparasiten und deren Eier sowie Giftstoffe gegen Insekten,denen die Eigenschaft innewohnt, emulgierend, schaumbildend und reinigend zu sein. Diese Giftstoffe können allein als primäre, aktive Bestandteile oder in Kombination mit anderen Giftstoffen eingesetzt werden, wobei die Alkylaminoxide einen Beitrag zur insektenvertilgenden und/oder eiabtötenden Wirkung leisten und gleichzeitig den Mitteln wertvolle sekundäre Eigenschaften verleihen. Die Erfindung wird nachstehend näher erläutert.

Die Erfindung bezieht sich auf Giftstoffe für Ektoparasiten und auf deren Anwendung zur Bekämpfung von Ektoparasiten. Insbesondere bezieht sich die Erfindung auf die Verwendung von Alkylaminoxiden als Giftstoffe gegen Ektoparasiten und/oder deren Eier und auf Giftstoffmittel, die solche Alkylaminoxide als Giftstoffe und als Zusatzstoffe mit der Wirkung von Emulgatoren, Schäumungsmitteln

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und Reinigungsmitteln enthalten.

Die bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung werden nachstehend näher erläutert. Die erfindungsgemäßen Giftstoffe sind Alkylaminaxide mit der Formel

0
R N R¹ ,

A-

worin R Alkyl, Alkenyl oder Alkylamidoalkyl mit 8 bis 20 C-Atomen ist und R¹ und R'¹, unabhängig voneinander, niederes Alkyl oder niederes Hydroxyalkyl sind oder so miteinander verbunden sind, daß sie einen heterocyclischen Rest wie z. B. Morpholin vervollständigen. Typische Beispiele für die erfindungsgemäß eingesetzten Alkylaminoxide sind N-Lauryl-N,N-dimethylaminoxid, N-Myristyl-N,N-dimethylaminoxid, N-Kokosölalkyl-N,N-dimethylaminoxid, N-Kokosölalkylmorpholinoxid, N-Stearyl-N,N-dimethylaminoxid, N-Talgfettalkyl (hydriert)-N,N-dimethylaminoxid, N-TaIgfettalkyl-N, N-bis(2-hydroxyäthyl)aminoxid und N-Kokosfettsäureamidcpropyl-N, N-dimethylaminoxid.

Von den erfindungsgemäßen, toxischen Aminoxiden kann eines oder können mehrere unter Bildung eines aktiven, toxischen Mittels eingemischt werden, das in Form einer Flüssigkeit, eines Pulvers, einer Lotion, einer Kreme, eines Gels, eines Aerosolsprays oder eines Schaums durch Formulierung mit inerten, pharmazeutisch verträglichen Trägern nach an sich bekannten Verfahren hergestellt werden kann. Von besonderem Interesse ist die Anwendung für Shampoo-Produkte und für Produkte zum Waschen des Körpers, wo sich alle Merkmale, nämlich die milde Wirkung gegenüber der Haut, die Neigung zum Schäumen, die Reinigungskraft und die insektizide Wirkvmg, vereinigen. Es kann irgendein pharmazeutisch verträglicher Träger, ob wäßrig

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oder nicht, der gegenüber dem aktiven Bestandteil inert ist, eingesetzt werden. Unter "inert" ist zu verstehen, daß der Träger auf die Gebrauchsleistung des aktiven Bestandteils in Bezug auf die Insektenvertilgung oder die Eiabtötung keinen wesentlichen nachteiligen Einfluß hat. In den Formulierungen sollte kein starkes Detergens enthalten sein. Z. B. enthält das Shampoo der vorstehend erwähnten US-Patentschrift 4 033 895 keine effektive, toxische Menge des Alkylaminoxids wie nachstehend definiert wird, weil Natriumlaurylsulfat vorhanden ist, das dazu führt, daß der aktive Rückstand beseitigt wird, der sonst weiter auf die Läuse oder ihre Eier wirken würde.

Die aktiven Alkylaminoxide werden in das Giftstoffmittel eingemischt, und das Mittel wird mit einer effektiven Menge des Giftstoffs zur Behandlung von Menschen oder Tieren eingesetzt, und zwar bei Befall durch Ektoparasiten oder deren Eier oder prophylaktisch zum Schutz gegen einen solchen Befall. Unter der effektiven Menge des Giftstoffs ist eine solche Menge zu verstehen, durch die mindestens 50 % der Ektoparasiten getötet werden, und zwar im Fall der adulten Tiere innerhalb von 24 h und im Fall der Eier innerhalb von 2 Wochen. Die minimale Konzentration des Aminoxids, die benötigt wird, um eine effektive, toxische Menge zur Verfügung zu stellen, variiert beträchtlich und hängt von dem im Einzelfall eingesetzten Aminoxid, dem im Einzelfall eingesetzten inerten, pharmazeutisch verträglichen Träger und von irgendwelchen anderen Bestandteilen ab, die vorhanden sind. So kann in einem Fall eine Konzentration von 10 Gew.-% ausreichen, während in anderen Fällen hohe Konzentrationen, z. B. 40 Gew.-%, notwendig sein können, um eine effektive, toxische Dosis zu erhalten. Im allgemeinen werden die Aminoxide in Konzentrationen von etwa 1 bis 25 Gew.-%, vorzugsweise von etwa 10 bis 20 Gew.-%, eingesetzt.

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Die erfindungsgemäß eingesetzten Aminoxide können auch als zusätzlicher Giftstoff in einem Präparat verwendet werden, das auch auf andere Weise insektenvertilgend und/oder eiabtötend wirkt. Bei solchen Präparaten ist unter dem Ausdruck "effektive, toxische Dosis" die Menge zu verstehen, durch die die Mortalität um mindestens etwa 20 % erhöht wird.

Ein besonders erwünschter Bestandteil in den erfindungsgemäßen Mitteln sind ein oder mehrere aliphatische Alkohole mit 1 bis 18 C-Atomen wie z. B. Äthanol, Isopropanol, Pentanol, Hexadecylalkohol· usw. in einer Menge von etwa 5 bis 90 Gew.-%, vorzugsweise in einer Menge von etwa 20 bis 30 Gew.-%. Durch den Aikohol· wird die Wirksamkeit des Giftstoffs in hohem Maße gesteigert.

Wenn es sich bei den Ektoparasiten um die Kleiderlaus des Menschen handelt, werden die Standard-Mortalitätsteste wie nachstehend beschrieben in Form von 2-minütigen Eintauchtesten durchgeführt:

Läusevertilgende Wirkung: Ein 50-ml-Becherglas wird mit Leitungwasser gefüllt und stehengelassen, bis das Wasser Raumtemperatur (etwa 24°C) erreicht hat. 10 junge, erwachsene männliche Läuse und 10 junge, erwachsene weibliche Läuse (Pediculus humanus corporis) aus der gleichen Altersgruppe und von der gleichen Vorratskolonie werden auf ein weitmaschiges Netzstück (2 cm χ 2 cm) gesetzt. Die auf Raumtemperatur gehaltene Probe, die getestet werden soll, wird geschüttelt, bis sie homogen ist, und dann in ein 50-ml-Becherglas gefüllt. Das Netzstück wird unmittelbar nach dem Eingießen der Probe in das Becherglas in die Probe gelegt und untertauchen gelassen, nach 2 min ,entfernt und unmittelbar darauf in das Becherglas mit dem Leitungswasser eingetaucht. Das Netzstück wird alle 10 s

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heftig geschüttelt, nach 1 min entfernt und auf ein Papierhandtuch gelegt. Die Läuse werden dann auf einen schwarzen Kordsamtfleck (4 cm χ 4 cm) gebracht (dieser Zeitpunkt wird als O-Punkt für die Zeitskala betrachtet, 0 h). Danach wird der Kordsamtfleck in eine Petrischale gelegt, die zugedeckt und in einer Warmhaltekammer bei 30⁰C gelagert wird.

Eiabtötende Wirkung: 15 erwachsene, 5 bis 10 Tage alte, weibliche Läuse (Pediculus humanus corporis) werden auf ein Netzstück aus Nylon (2 cm χ 2 cm) gesetzt, das in eine Petrischale gelegt wird, die zugedeckt und in einem Brutschrank 24 h lang auf 3O⁰C gehalten wird. Die erwachsenen. Läuse werden dann entfernt, und die Anzahl der rundlichen, lebensfähigen Nissen sowie der runzeligen, unfruchtbaren Nissen auf dem Netzstück wird bestimmt. Die auf Raumtemperatur gehaltene Probe, die getestet werden soll, wird geschüttelt, bis sie homogen ist, und in ein 50-ml-Becherglas gegossen. Unmittelbar nach dem Eingießen der Probe wird das Netzstück in das Becherglas gelegt, untertauchen gelassen, nach 2 min entfernt und unmittelbar darauf in ein 50-ml-Becherglas eingetaucht, das Leitungswasser mit Raumtemperatur (etwa 24⁰C) enthält. Das Netzstück wird alle 10 ε heftig geschüttelt, nach 1 min entfernt und 1 min lang auf ein Papierhandtuch gelegt. Dann wird das Netzstück in eine Petrischale gelegt, die zugedeckt und bei 3O⁰C im Brutschrank gelagert wird. 14 Tage nach der Behandlung wird die Anzahl der Nissen, die ausgebrütet worden sind, sowie der runzeligen oder nicht ausgebrüteten Nissen bestimmt.

Der 2-minütige Eintauchtest wurde sowohl in Bezug auf die Prüfung der läusevertilgenden Wirkung als auch der eiabtötenden Wirkung zur Kontrolle in genau der gleichen Weise wie vorstehend beschrieben durchgeführt, wobei

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jedoch die zu testende Probe durch Leitungswasser bei Raumtemperatur {"2-4°C) ersetzt wurde. Bei den angegebenen Testergebnissen handelt es sieh um Nettoergebnisse.

Zur Bestimmung der milbenvertilgenden Wirkung wurde das nachstehend beschriebene Verfahren angewandt:

in eine Kammer (28,3 dia³)', die auf Raumtemperatur gehalten wird/ wird ein zugedeckter Objektträger gebracht, der mit einer. Vertiefung versehen ist, in -der sich 10 erwachsene, männliche und weibliche Milben (Psoroptes equi var. cuniciili) befinden. Der Objektträger wird so angeordnet,-"daß er sich 10,2 cm unterhalb des Aktivators einer mechanischen Sprühvorrichtung befindet und in horizontaler Richtung 25,4 cm von dem Aktivator entfernt ist, worauf der Objektträger aufgedeckt wird. Die mechanische Pumpspr^lh vorrichtung gibt bei jeder Betätigung des Aktivators 50 mg der Probe ab. Die Probe, die getestet werden soll, wird auf Raumtemperatur gehalten, geschüttelt, bis sie homogen ist, und in die mechanische Pumpsprühvorrichtung gebraeh't. Der gefüllte Aktivator wird 2 mal betätigt, wobei er 100 mg der Probe in Form eines Nebels in die geschlossene Kammer versprüht. Man wartet, bis sich der Nebel abgesetzt hat, entfernt den Objektträger, der die Milben enthält, und deckt diesen zu. Dieser Zeitpunkt wird als 0-Pünkt für die Zeitskala betrachtet. Der zugedeckte Objektträger wird dann 24 h lang auf Raumtemperatur gehalten. Der.Zustand der auf dem Objektträger befindlichen Milben wird Oh, 1 h, 3 h und 24 h nach der Behandlung im Mikroskop beobachtet. In einer mit der vorstehend beschriebenen identischen Weise werden Kontrollversuche durchgeführt, bei denen Wasser oder das Verdünnungsmittel eingesetzt wird,und die Nettoergebnisse der Mortalität werden angegeben.

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Durch die vorstehend beschriebenen, 2-minütigen Eintauchteste wurde die läusevertilgende und eiabtötende Aktivität verschiedener, erfindungsgemäßer Giftstoffe geprüft. Die Konzentration des Alkylaminaxids, die eine Mortalität von 50 % <LC_5f)) bzw. von 99 % (£€„„) verursachte, wurde in einem System bestimmt, in dem das Alkylaminoxid mit 25 Gew.-% Isopropanol und Wasser ad 100 Gew.-% vermischt wurde. Die Ergebnisse werden in der nachstehenden Tabelle angegeben (Konzentration der Älkylaminoxide in Gew.-S;) .

Verbindung (Alkylaminoxid) N-Decyl-N,N-dimethylaminoxid

N-Laury1-N,N-dimethylaminox id

N-Myristyl-N,N-dimethylaminoxid

N-Kokosölalkyl-N,N-dimethylaminoxid

N-Kokosölalkylmorpholinoxid

N-Stearyl-N,N-dimethylaminoxid

N-Talgfettalkyl (hydriert).-N,N-dimethylaminoxid N-Talgfettalkyl-NiN-bis-(2-hydroxyäthyl)aminoxid N-Kokosölfettsäureamidopropy1-N,N-dimethylaminoxid

N-Hexadecyl-N,N-dimethy1-aminoxid

N-Oleyl-NiN-dimethylaminoxid

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Läusevertilgung	^LC50	Eiabtötung	6,6	^LC50
LC₉₉	>30	LC₉₉	9	>30
	>3Ö	—	4,5	>30
-	>30	-	-	28
-	>3Ö	>30	>4G	>30
-	>3Ö	-	20	>30
-	7,v	-	3,5
15	27	6,9
>30	19	2,9
>30	>30	>30
-	22,4	36
>30	19,6	12
28

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Aus der vorstehenden Tabelle geht hervor, daß das Stearyldimethylaminoxid der effektivste läusevertilgende und eiabtötende Giftstoff war und daß auch die Aminoxide mit Talgfettalkylgruppen und hydrierten Talgfettalkylgruppen zu ausgezeichneten Ergebnissen führten.

In einem System, das 25 Gew.-% Isopropanol und Wasser ad 100 Gew.-% enthielt, wurde durch die vorstehend beschriebenen, 2-minütigen Standardteste die läusevertilgende und eiabtötende Aktivität des Stearyldimethylaminoxids als Funktion der Konzentration bestimmt. Man erhielt folgende Ergebnisse (Konzentration des Stearyldimethylaminoxids in Gew.-%):

Läusevertilgung Eiabtötung Konzentration (Mortalität in %) (Mortalität in %)

1	10	12
3	20	35
5	35	95
7	40	98
9	35	100
11	60	100
13	95	100
15	100	nicht getestet.

Die Kiilbenvertilgende Aktivität der erfindungsgemäß eingesetzten Aminoxide wurde bestimmt. 24 h nach der Behandlung mit einer Lösung, die 15 Gew.-% des Aminoxids, 25 Gew.-% Isopropanol· und 60 Gew.-% Wasser enthielt, erhielt man folgende Ergebnisse:

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ZU 4157

Verbindung (Alkylaminoxid) Mortalität der Milben

N-Decyl-N,N-dimethylaminoxid 100

N-Lauryl-N*N-dimethylaminoxid IQt)

N-Myristyl-N,N-dimethylaminoxid 100

N-Kokosölalkyl-N,N-dimethylaminoxid TOO

N-Kokosölalkylmorpholinoxid 1OO

N-Stearyl-N,N-dimethylaminoxid 60

N-Talgfettalkyl (hydriert)-N,N- 100

dimethylaminoxid

N-Talgfettalkyl-N,N-bis(2-hydroxy- 30

äthyl)aminoxid

N-Kokosölfettsäureamidopropyl-Ν,Ν- 90

dimethylaminoxid

N-Hexadecyl-N,N-dimethylaminoxid 60

N-Oleyl-N,N-dimethylaminoxid 100

In der nachstehenden Tabelle wird- die läusevertilgende Wirkung gezeigt, die das niedere Alkanol in einem System hat, das N-Stearyl-N,N-dimethylaminoxid (SAO), Triäthanolaminlaurylsulfat (TEALS), Isopropanol (IPA) und Wasser ad 100 Gew.-% enthält.

TEALS (Gew.-%) SAO (Gew.-%) IPA (Gew.-%) Aktivität (%)

4	12	0	25
4	12	25	85
6	6	0	0
6	6	25	55
8	8	0	0 ■
8	8	25	60
8	12	0	0
8	12	25	50
14	8	0	0
14	8	25	60
18	4	0	0
18	4	25	50

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Die nachstehenden Angaben zeigen die Verwendung der Alkylaminoxide als zusätzliche Giftstoffe:

Läusevertilgung Eiabtötung

Gew.-% (Mortalität in %) (Mortalität in %) N-KoJcosölalkyl-jß- 20 100 28

aminopropionsäüre

Wasser 80

pH €j2

N-Kokosölalkyl-ß- 20 90 100

aminopropionsaure

N-Stearyl-N^li-di- 5

niethylaminaxid

Wasser "75

Die folgende Tabelle zeigt die läusevertilgende und eiäbtötende Aktivität von N-Stearyl-N^W-dimethylaminoxid i-SAO"). als Funktion der Konzentration in Wasser:

	LanseVertilgung	Eiabtötung
SAO CGew.-%)	^(Mortalität in %)	(Mortalität in %)
	35	100
13	10	100
11	5	97
3	ö	91
7	0	100
5	0	100
3	0	66
-■ 1	0	5

Für die läusevertilgende Aktivität von 15 Gew.-% SAO, 25 Gew.-% Alkohol und 60 Gew,-% Wasser bzw. von 25 Gew.-% Alkohol und 75 Gew,-% Wasser wurden folgende Er-

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gebnisse erhalten:

Läusevertilgung (Mortalität in %)

Alkohol SAO/Alkohol/H₂ 0 Alk©;hol/H₂0	15	0
Methanol	70	ϋ
Äthanol	100	Q
Isopropanol	95	4€
Isobutanol	150	G
sek.-Butanol	80	20
n-Butanol	25	1Ό
n-Pentanol	40	5tG
n-Hexanol	50	40
Hexadecylalkohol

Wie vorstehend erwähnt wurde, können für die Endverwendung verschiedene Formulierungen hergestellt werden. Einige typische Formulierungen werden nachstehend angegeben :

Klare Flüssigkeit, geeignet zum Einreiben oder zum mecha-

nischen Versprühen	(Gew.-%)
N-Talgfettalkyl-N,N-bis(2-hydroxyäthyl)-	40
aminoxid
Isopropanol	25
Wasser	35
Shampoo
N-Oley1-N,N-dimethylaminoxid	30
Äthanol	25
Triäthanolaminlaurylsulfat	17
Wasser	28

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:·■■'■"	2844157	.BOa-229
...'■.' - ts -	üSew.—%
	ts
Lotion N-Stearyl-NrN^damethylaminoxid	25
Isopropandl	0,5
Xanthan-Gummi	59,5
Wasser
Milbenvertilgendes Gel	15
N-Myristyl-N,N-dime thy laminoxid	25
Isopropanol	0,5 ■
Oarboxypolymethylen	0,5
Triethanolamin	59
Wasser
Aeroso!schaum	15
N-Stearyl—N,N-dimethylaminoxid	19
Isopropanol·	8
Glycerinmonostearat	.50
Wasser	8
Ib ob ut an
Stift	30
N-Oley1-N,N-dimethylaminoxid	8
Natriumstearat	3,5
Sorbit	49
Äthanol	9,5
Wasser
Kreme	15
N-Stearyl-N,N-dimethylaminoxid	20
Isopropanol	8
Glycerinmonostearat	2
Natriumstearat	55
Wasser

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Claims

"T" D-,. \£ Patentanwälte:

/"* O ■ Dipl.-Chem. G. Bühiing

Urupe - Hellmann _DipHng. _RKinne

Dipl.-lng. P. Grupe 2844157 DiP'-^ng-^B·^pellmann

Bavariaring 4, Postfach 202403 8000 München 2

Tel.: 089-53 96 53 Telex: 5-24 845 tipat

cable: Germaniapatent München

10. Oktober 1978 B 9229/case M-8562

Patentansprüche

1. Mittel zur Vertilgung von Ektoparasiten und/oder zur Abtötung von deren Eiern, bestehend aus einem oder mehreren aktiven Giftstoffen und ggf. einem inerten, pharmazeutisch verträglichen Träger dafür/ dadurch gekennzeichnet, daß es als aktiven Giftstoff, ggf. als zusätzlichen Giftstoff zu einem anderen, aktiven Giftstoff eingemischt/ eine effektive toxische Menge zumindest eines Alkylaminoxids enthält.

2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es als inerten, pharmazeutisch verträglichen Träger einen wäßrigen Träger enthält.

3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet., daß das Alkylaminoxid die Formel

0 R- N R'

4-

hat, worin R Alkyl_T Alkenyl oder Alkylamidoalkyl mit 8 bis 20 C-Atomen ist und R¹ und R¹', unabhängig voneinander, aus niederen Alkylgruppen oder niederen Hydroxyalkylgruppen ausgewählt worden sind oder so miteinander verbunden sind, daß sie mit dem Stickstoff, an dem sie hängen, eine Morpholingruppe bilden.

4. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Alkylaminoxid aus N-Lauryl-N/N-dimethylaminoxid, N-Myristyl-W^N-dimethylamin-

9098 16/0395

xr/17

- 2 - β 9229

oxid, N-Kokosölalkyl-N/N-dimethylaminoxid, N-Kokosölalkylmorpholinoxid, N-Talgfettalkyl (hydriert) -N₇,E-dimethylaminoxid, N-Talgfettalkyl-N, N-bis{2-hydroxyäthyl)aminoxid und N-Kokosölfettsäureamidopropyl-N, N-dimethylaminoxid ausgewählt worden ist.

5. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Alkylaminoxid N-Stearyl-N,N-dimethylaminoxid ist.

6. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet^ daß das Alkylaminoxid in Verbindung mit einem aliphatischen Alkohol eingesetzt wird.

7. Anwendung des Mittels nach einem der vorhergehenden Ansprüche mit einer effektiven Menge des Giftstoffs oder der Giftstoffe bei Menschen oder Tieren zur Vertilgung von Ektoparasiten und/oder zur Abtötung von deren Eiern oder zur Vorbeugung gegen einen Befall durch Ektoparasiten und/oder deren Eier.

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