DE2843040A1 - Verfahren zur herstellung von n-(4'- chlor-3'-sulfamoyl-benzolsulfonyl)-n-methyl- 2-aminomethyl-2-methyl-tetrahydrofuran - Google Patents
Verfahren zur herstellung von n-(4'- chlor-3'-sulfamoyl-benzolsulfonyl)-n-methyl- 2-aminomethyl-2-methyl-tetrahydrofuranInfo
- Publication number
- DE2843040A1 DE2843040A1 DE19782843040 DE2843040A DE2843040A1 DE 2843040 A1 DE2843040 A1 DE 2843040A1 DE 19782843040 DE19782843040 DE 19782843040 DE 2843040 A DE2843040 A DE 2843040A DE 2843040 A1 DE2843040 A1 DE 2843040A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- methyl
- aminomethyl
- sulfamoyl
- mefruside
- chloro
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D307/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D307/10—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
- C07D307/14—Radicals substituted by nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Furan Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
BAYER AKTIENGESELLSCHAFT 5090 Leverkusen, Bayerwerk
Zentralbereich IV a (Pha) 0 2. OHt, 1978
Patente, Marken und Lizenzen KS/mo
Verfahren zur Herstellung von N- (4 '-Chlor-3'-sulfamoylbenzolsulfonyl)
-N-methyl^-aminomethyl-^-methyltetrahydrofuran
Die vorliegende Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung des bekannten N- (4'-Chlor-3^-sulfamoylbenzolsulfonyl)
-N-methyl^-aminomethyl^-methyltetrahydrofurans
in besonders reiner Form.
Die obengenannte Verbindung ist als Diuretikum unter der generischen Bezeichnung "Mefrusid" bekannt. Ihre
Herstellung erfolgte bisher durch Umsetzung von 4-Chlor-3-sulfamoyl-benzol-sulfonsäurechlorid (nachfolgend
Sulfochlorid 1500 genannt) mit N-methyl-2-aminomethyl-2-methyl-tetrahydrofuran-ammoniumhydrogensulfat
(nachfolgend Aminsulfat 1500 genannt), wobei
die Umsetzung in einem Lösungsmittelgemisch von Methyl-
Le A 19 150
030016/0234
äthylketon/Wasser oder Aceton/Wasser durchgeführt wurde.
Um aus dem so erhaltenen Roh-Mefrusid einen reinen Wirkstoff, der pharmazeutischen Ansprüchen genügt, zu
erhalten, sind bisher zusätzliche Reinigungsschritte erforderlich. Das Rohprodukt wurde bisher in Natronlauge
gelöst, nach Behandlung mit Aktivkohle filtriert und aus dem Filtrat das Produkt mit Ammoniumchlorid-Lösung
gefällt und anschließend isoliert. Diesem Reinigungsschritt schloß sich eine weitere ümkristallisation durch
Lösen in heißem, wässrigem Methanol, Behandlung mit Aktivkohle, Filtration, erneute Kristallisation und
anschließende Isolierung des gereinigten Wirkstoffs an.
Diese Reinigungsvorgänge sind zeitaufwendig, kostspielig, abwasserbelastend und stark ausbeutemindernd.
Es wurde gefunden, daß man Mefrusid in reiner Form erhält wenn man Sulfochlorid 1500 in der Hitze in
flüssigen chlorierten Kohlenwasserstoffen löst, von ungelösten abfiltriert und das Filtrat mit einer wässrigen
Kaliumcarbonat-Aminsulfat 1500-Lösung bei Temperaturen
zwischen 40 bis 80°C umsetzt, anschließend den chlorierten Kohlenwasserstoff abdestilliert, das ausgefallene
Mefrusid unter Zugabe von niederen Alkoholen durch Erhitzen löst und anschließend nach Filtration und
Abkühlung der Lösung das auskristallisierte Mefrusid isoliert.
Le A 19 150
030016/0234
Das auf diese Weise erhaltene Mefrusid ist bereits so rein, daß es nach einfacher, einmaliger Umkristallisation
in wässrigem Alkohol für die Herstellung von Arzneimitteln eingesetzt werden kann.
Als Lösungsmittel eignen sich vorzugsweise solche chlorierte Kohlenwasserstoffe, insbesondere ist die
Verwendung von 1,2-Dichloräthan oder Chlorbenzol vorteilhaft.
Für die Umkristallisation werden vorzugsweise niedere Alkohole mit 1 bis 4 Kohlenetoffatomen,
insbesondere Methanol oder Äthanol verwendet.
Die erfindungsgemäße Reaktion wird zweckmäßigerweise
durchgeführt in einem Temperaturbereich von 20 bis 10O0C,
vorzugsweise von 40 bis 8O°C, und insbesondere von 50 bis 7O°C.
Es ist ausgesprochen überraschend, daß die Umsetzung von Sulfochlorid 1500 mit Kaliumcarbonat-Aminsulfat 1500
bei der Verwendung von chlorierten Kohlenwasserstoffen als Lösungsmittel durchgeführt werden kann und hierbei
ein so reines Mefrusid erhalten wird.
Das erfindungsgemäße Verfahren weist eine Reihe von Vorteilen auf. Es entfällt im Vergleich zum bisher be-
kannten Verfahren das Wechseln der Lösungsmittel, das Arbeiten mit Aktivkohle sowie die Zugabe von Amonchlorid
zur Fällung des Mefrusids. Weiterhin liegt die Ausbeute an reinem Mefrusid höher als nach dem bisher bekannten
Verfahren.
Le A 19 150
030016/0234
Beispiele
Beispiel 1
In 1880 g 1,2-Dichloräthan werden 100 g Sulfochlorid
1500 in der Siedehitze gelöst. Die heiße Lösung wird vom Ungelösten abfiltriert. Das Filtrat läuft in eine
wässrige Lösung aus 160 ml Wasser, 70 g Kaliumcarbonat und 70 g Aminsulfat 1500. Bei 50 - 60° lässt man
5 Stunden rühren. Anschließend gibt man 300 ml Wasser zu und trennt die wässrige Schicht ab.
Mit Wasserdampf destilliert man das 1,2-Dichloräthan ab. Das abdestillierte 1,2-Dichloräthan wird nach Abtrennen
des Wassers mit Calciumchlorid getrocknet und steht zur Wiederverwendung zur Verfügung.
Die wässrige Mefrusid-Suspension versetzt man mit der gleichen Volumenmenge Methanol, gibt 5-1Og Aktivkohle
zu und erhitzt zum Sieden.
Die heiße Lösung wird filtriert. Aus dem abgekühlten Filtrat kristallisiert das Mefrusid. Man saugt ab und
wäscht es mit 3 χ 100 ml Wasser.
Das feuchte Mefrusid kristallisiert man einmal in wässrigem Methanol um und erhält ein Mefrusid, das den
Reinheitsanforderungen für Arzneimittel entspricht.
Le A 19 150
Q30016/0234
Claims (5)
1. /Verfahren zur Herstellung von N-(4'-Chlor-3-sulfamoyl
V_/ benzolsulfonyl)-N-methyl^-aminomethyl^-methyltetrahydrofuran,
dadurch gekennzeichnet, daß man 4-Chlor-3-sulfamoyl-benzol-sulfonsäurechlorid in
chlorierten Kohlenwasserstoffen mit einer wässrigen, Kaliumcarbonat enthaltenden, Lösung von N-methyl-2-aminomethyl-2-methyl-tetrahydrofuran-ammoniumhydrogensulfat
bei Temperaturen zwischen 20 und 10O0C umsetzt.
2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als chlorierten Kohlenwasserstoff 1,2-Dichlor
äthan einsetzt.
3. Verfahren gemäß Anspruch 1 und 2, dadurch gekenn-
zeichnet, daß man die Umsetzung bei einer Temperatur von 50 bis 70°C durchführt.
4. Verfahren gemäß den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet,
daß man die anfallende Verbindung aus einer wässrigen Alkohol-Lösung umkristallisiert,
wobei der Alkohol 1 bis 4 Kohlenstoffatomen enthalten kann.
5. Verfahren gemäß Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß man zur ümkristallisation Methanol verwendet.
Le A 19 150
030016/0234
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19782843040 DE2843040A1 (de) | 1978-10-03 | 1978-10-03 | Verfahren zur herstellung von n-(4'- chlor-3'-sulfamoyl-benzolsulfonyl)-n-methyl- 2-aminomethyl-2-methyl-tetrahydrofuran |
GB7933926A GB2033382B (en) | 1978-10-03 | 1979-10-01 | Production of n - (4' - chloro - 3 - sulphamoylbenzenesulphonyl) - n methyl - 2 - aminomethyl- 2 - methyl tetrahydrofurane |
CH880379A CH641174A5 (de) | 1978-10-03 | 1979-10-01 | Verfahren zur herstellung von n-(4'-chlor-3'-sulfamoyl-benzolsulfonyl)-n-methyl-2-aminomethyl-2-methyl-tetrahydrofuran. |
JP12648079A JPS5942674B2 (ja) | 1978-10-03 | 1979-10-02 | N−(4′−クロロ−3′−スルフアモイルベンゼンスルホニル)−n−メチル−2−アミノメチル−2−メチル−テトラヒドロフランの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19782843040 DE2843040A1 (de) | 1978-10-03 | 1978-10-03 | Verfahren zur herstellung von n-(4'- chlor-3'-sulfamoyl-benzolsulfonyl)-n-methyl- 2-aminomethyl-2-methyl-tetrahydrofuran |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2843040A1 true DE2843040A1 (de) | 1980-04-17 |
DE2843040C2 DE2843040C2 (de) | 1988-02-25 |
Family
ID=6051240
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19782843040 Granted DE2843040A1 (de) | 1978-10-03 | 1978-10-03 | Verfahren zur herstellung von n-(4'- chlor-3'-sulfamoyl-benzolsulfonyl)-n-methyl- 2-aminomethyl-2-methyl-tetrahydrofuran |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5942674B2 (de) |
CH (1) | CH641174A5 (de) |
DE (1) | DE2843040A1 (de) |
GB (1) | GB2033382B (de) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4503131A (en) * | 1982-01-18 | 1985-03-05 | Richardson Chemical Company | Electrical contact materials |
JPS59812A (ja) * | 1982-06-28 | 1984-01-06 | 田中貴金属工業株式会社 | 摺動接点用刷子材料 |
JPS59219818A (ja) * | 1983-05-27 | 1984-12-11 | 田中貴金属工業株式会社 | 複合電気接点材料 |
-
1978
- 1978-10-03 DE DE19782843040 patent/DE2843040A1/de active Granted
-
1979
- 1979-10-01 CH CH880379A patent/CH641174A5/de not_active IP Right Cessation
- 1979-10-01 GB GB7933926A patent/GB2033382B/en not_active Expired
- 1979-10-02 JP JP12648079A patent/JPS5942674B2/ja not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB2033382B (en) | 1982-11-03 |
JPS5549367A (en) | 1980-04-09 |
GB2033382A (en) | 1980-05-21 |
CH641174A5 (de) | 1984-02-15 |
DE2843040C2 (de) | 1988-02-25 |
JPS5942674B2 (ja) | 1984-10-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE60105113T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von einem Kristallepoxid | |
DE69912773T2 (de) | Nicht hydratisiertes gabapentin polymorph, herstellungsprozess und verwendung zur herstellung von gabapentin pharmazeutischer reinheit. | |
DE2548470A1 (de) | Verfahren zur herstellung einer komplexverbindung aus di-(4-hydroxyphenyl)-2,2-propan und phenol | |
DE2548508C2 (de) | ||
DE2843040A1 (de) | Verfahren zur herstellung von n-(4'- chlor-3'-sulfamoyl-benzolsulfonyl)-n-methyl- 2-aminomethyl-2-methyl-tetrahydrofuran | |
DE2501957C2 (de) | Verfahren zur Gewinnung von optisch aktivem p-Hydroxyphenylglycin | |
DE3051036C2 (de) | ||
DE69101329T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von D-(-)-4-Hydroxyphenylglyzin aus D.L.-4-Hydroxyphenylglyzin. | |
CH659464A5 (de) | Verfahren zur herstellung von 1,8-dihydroxy-10-acyl-9-anthronen. | |
DE2258484A1 (de) | Verfahren zum reinigen von rohem 2-mercaptobenzthiazol | |
CH651834A5 (de) | Verfahren zur reinigung von guanin. | |
EP0031562B1 (de) | Neue Oxazoline, deren Herstellung und die neuen Oxazoline enthaltende pharmazeutische Präparate | |
DD249479A5 (de) | Verfahren zur herstellung von propionamidin-derivaten | |
DE2053715A1 (de) | Herstellung von 2-alk>lsubstituier ten Thiazolen und Selenazolen | |
DE2520488A1 (de) | Verfahren zur gewinnung reiner 3alpha,7alpha-dihydroxy-5beta-cholansaeure | |
DE60206069T2 (de) | Verfahren zur herstellung von n-alkyl-2-benzthiazolylsulfenimiden und verfahren zu deren aufreinigung | |
DE3643991A1 (de) | Optisch aktive 2-(chlor)-12-(3-(dimethylamino)-2-(methyl)-propyl)-12h-dibenzo(d,g)(1,3,6)dioxazocine sowie ihre saeureadditionssalze, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel | |
DE2402231C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von 4-Acetamidophenyl-2-acetoxybenzoat | |
DE2321332C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Nitro-5-chlor-benzolsulfonsäurechlorid oder von 2-Nitro-5-chlor-benzolsulfonsäure | |
DE2460039C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Hydroxymethylpyridinen | |
EP0027956A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von (1-(4-Chlorbenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-3-indol)acetoxyessigsäure | |
DE2605650A1 (de) | Verfahren zur herstellung von para-isobutyl-phenylessigsaeurederivaten | |
DE2721261B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Din-propylacetamid | |
DE1518215A1 (de) | Verfahren zur Herstellung chemischer Verbindungen | |
DE3787476T2 (de) | Verfahren zur Produktion von 2-(4,4'-bis(Dimethylamino)-benzhydryl)-5-dimethylaminobenzoesäure. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |