DE2815377B2 - Vorrichtung zum Sammeln von Blut - Google Patents

Description

Im Laufe der Zeit sind zahlreiche Systeme und Vorrichtungen für das Sammeln von Blutproben entwickelt worden. Das gebräuchlichste Verfahren ist heute die Verwendung einer zweiendigen Nadel in Verbindung mit einem evakuierten Röhrchen und einem Griffteil zum guten Zusammenkoppeln der Nadel mit dem Röhrchen. Das grundlegende System für ditse Vorrichtung ist in der USA-Patentschrift 24 60 641 beschrieben. Es führte eine neue Technik für das ^ Sammeln von Blutproben in die Praxis ein, die in weitem Maße das traditionelle Verfahren der Sammlung jeder Blutprobe in einer separaten Spritze ersetzt hat.

Dieses System ist nunmehr allgemein bekannt. Es benutzt im Prinzip eine dreiteilige Vorrichtung mit V) vielen Abwandlungen, die im Laufe der Jahre entwickelt worden sind, um jeden der drei Grundbestandteile zu verbessern.

Der erste Bestandteil ist eine zweiendige Nadel, die in ein nabenförmiges Griffteil eingesetzt ist. Verschiedene Arten von Ventilen sind hier konstruiert worden, damit dieser Teil bei der aufeinander folgenden Abfüllung verschiedener Blutproben in verschiedene Sammelbehälter automatisch und technisch zufriedenstellend arbeitet. *>o

Der zweite Bestandteil, der Sammelbehälter, hat die Form eines teilweise oder ganz evakuierten Röhrchens, das ein mit dem gesammelten Blut reagierendes Medikament enthalten kann. Man benutzt gewöhnlich einen Gummistopfen, um das offene Ende ck:s Röhrchens zu verschließen und darin ein Vakuum aufrechtzuerhalten. Um das Einführen der Nadel und ihr Herausziehen aus dem Röhrchen zu erleichtern, bestellt der Stopfen aus einem selbstdichtenden, durchstechbaren Material. Im Laufe der Zeit sind verschiedene Arten von Stopfen entwickelt worden, um dieses Zusammenfügen und Auseinandernehmen unter Aufrechterhaltung des Vakuums zu erleichtern und das Innere des Röhrchens nach dem Abfüllen der Probe nicht zu beeinträchtigen.

Der dritte Bestandteil des Systems kann als Halter bezeichnet werden; er wird mit dem Griffteil C¹Sr Kanüle lösbar verbunden, z. B. durch Anschrauben. Der Halter stellt ein geeignetes Mittel dar, um die Vorrichtung während der Benutzung zu halten und dient gleichzeitig als Führung für das Röhrchen, das für die Durchdringung durch die Nadel ausgerichtet wird. Er hilft auch bei der Entfernung des Röhrchens und bei der Einführung eines weiteren Röhrchens, wenn mehrere Proben abgefüllt werden. Im Laufe der Zeit sind auch hier verschiedene Verbesserungen gemacht worden, wobei bessere Halter mit besseren Führungseigenschaften entwickelt wurden. Dabei wurde auch die Greifoberfläche verbessert und bestimmte Anzeigestellungen geschaffen, die dem Benutzer ein einwandfreies Einsetzen der Nadel in das Röhrchen erleichtern.

Diese verschiedenen Verbesserungen haben es zum Ziel, eine leicht zu handhabende und wirksame Vorrichtung zum Sammeln von Blut vom Vakuumröhrchentyp zu schaffen, die nicht kostspielig ist, wobei die Herstellungskosten, die Lagerkosten und die Betriebskosten in Betracht zu ziehen sind. Handlichkeit der Geräte ist heute auf dem Gebiet der medizinischen Instrumente besonders wichtig. Eine Verminderung der Zahl der Teile der Vorrichtungen senkt ihre Gesamtkosten und macht sie gebrauchsfähiger, vor allem im Massenbetrieb. Dies ist ein wichtiges Ziel auf dem Gebiet der medizinischen Instrumente von heute.

Ausgehend von diesem Stande der Technik ist es das Hauptziel der vorliegenden Erfindung, eine vollständige einheitliche Vorrichtung zum Sammeln von Blut zu schaffen. Diese Vorrichtung besteht aus einer Kanüle, einem leicht durchstechbaren Stopfen und einem evakuierten Sammelröhrchen. Dabei entfällt die Notwendigkeit, einen besonderen Halter für die Kanüle und das Röhrchen zu verwenden. Die ganze Vorrichtung besteht aus einem einheitlich geformten, durch einen Stopfen verschlossenen Vakuumröhrchen und einer Kanüle mit Griffteil, die eine Einheit bilden. Ein Halter wird bei der Herstellung, dem Versand, der Lagerung und dem Gebrauch der Vorrichtung nicht benötigt.

Der Stopfen ist so gestaltet daß für seine Durchdringung mit der Nadel eine sehr geringe Kraft benötigt wird, wodurch die Schmerzempfindung beim Patienten vermindert und eine wirksame Handhabung der Vorrichtung erleichtert wird. Weiterhin besteht beim erfindungsgemäßen Gerät eine beträchtliche Bewegungsfreiheit der Nadel in bezug auf den Stopfen, die das Einstechen der Nadel in die Vene unter einem spitzen Winkel erlaubt, wodurch die früher schwierige Handhabung eines solchen Gerätes sehr erleichtert wird.

Die Vorrichtung erfordert geringere Kosten, da der Halter weggefallen ist und das getrennte Verpacken des Nadelteils und des Vakuumröhrchenteils nicht mehr erforderlich ist. Weiterhin ist die Vorrichtung so gestaltet, daß die Länge der Kanüle, die zur Durchdringung des Stopfens erforderlich ist, stark reduziert ist, weil die Einstichstelle für die Nadel verhältnismäßig dünn ist. Dieses Merkmal erleichtert naturgemäß eine wirksame Bedienung des Gerätes.

Andere Merkmale der erfindungsgemäßen Vorrichtung sind ein Griffteil an der Kanüle mit flügelartigen Vorsprüngen, die das Ergreifen und Handhaben der Vorrichtung erleichtern, und ein dünnes, auf den Stopfen aufgebrachtes Diaphragma, das im Abstand vom durchstechbaren Boden des Stopfens angeordnet ist, so daß im Stopfen wie eine Art Kammer entsteht. Diese Kammer hat die Aufgabe, das Ende der Kanüle, das durch das Diaphragma durchdrungen ist, aufzunehmen, wobei die Nadel im Diaphragma dicht eingebettet bleibt, wonach das Nadelteil mittels der in der Kammer befindlichen Spitze der Nadel mit dem Röhrchen verbunden wird. Auf diese Weise werden die Teile der Vorrichtung miteinander verbunden, wobei das aus der Kanüle beim Einstechen in die Vene vorzeitig ausgelaufene Blut (Leckage) in der Kammer des Stopfens zurückgehalten wird, bevor der Boden der Karnmar durch die Nadel durchbohrt und die Verbindung mit dem evakuierten Röhrchen hergestellt wird.

In einer weiteren Ausführungsform der Erfindung kann der perforierbare Boden des Stopfens so dick gemacht werden, daß die Spitze der Kanüle zunächst in ihm eingebettet wird, ohne ihn zu durchdringen.

In diesem Falle gibt es keine Leckage des Bluts aus dem offenen Ende der Nadel vor der vollen Durchbohrung des Stopfenbodens; das Blut fließt aus der Kanüle erst aus, wenn die Verbindung mit dem Vakuumröhrchen hergestellt ist.

Eine weitere Aufgabe der Erfindung ist es, eine Vorrichtung zum Sammeln von Blut zu schäften, die als Einheit zusammengesetzt in einer üblichen Hülle oder einem vakuumverpackten Behälter verpackt werden kann. Wahlweise kann das System so geformt sein, daß ein Ventil am Ende der Nadel, das dem Einstichende in die Vene entgegengesetzt ist, angebracht werden kann, um eine Leckage beim Einstechen in die Vene in üblicher und bekannter Weise zu verhindern. Naturgemäß muß das Ventil den Blutfluß freigeben, wenn die Nadel den Boden des Stopfens durchbohrt und die Verbindung mit dem Inneren des Vakuumröhrchens herstellt.

Zusammenfassend betrifft die Erfindung eine Vorrichtung zum Sammeln von Rlut durch Entnahme einer Blutprobe aus einer Blutquelie, z. B. einem Blutgefäß. Die Vorrichtung besitzt eine an beiden Enden offene Kanüle, die in einen nabenförmigen Greifteil eingesetzt ist. Dazu hat sie ein an einem Ende offenes Blutsammelröhrchen. In das offene Ende dieses Röhrchens ist ein Stopfen eingesetzt, der das Röhrchen dicht verschließt und dadurch dafür sorgt, daß im Röhrchen ein Vakuum aufrechterhalten wird. Es sind auch MiHeI vorgesehen, 'im die Kanüle mit dem durch den Stopfen verschlossenen Röhrchen in richtiger Stellung in Verbindung zu bringen, damit nach dem Einstich der Kanüle in die Blutquelle z. B. ein Blutgefäß, das Blut durch die Kanüle in das evakuierte Samrnelröhrchen fließen kann. Schließlich sind auf dem nabenförmigen Greifteil besondere Greifmittel vorgesehen, um das Hallen und Lenken der Kanüle zu erleichtern, bei der das eine Ende in Verbindung mit der Blutquelle, z. B. dem Blutgefäß, das andere in Verbindung mit dem evakuierten Blutsammelröhrchen gebracht werden muß.

In den Zeichnungen sind Ausführungsformen der Erfindung dargestellt, auf welche die Erfindung jedoch nicht beschränkt ist.

F i g. I zeigt eine oerspektivische Teilansicht der Vorrichtung nach der Erfindung.

F i g. 2 zeigt eine seitliche Schnittansicht.

F i g. 3 ist eine Ansicht von oben.

F i g. 4 ist eine seitliche Schnittansicht der Vorrichtung, bei der die Kanüle beim Eindringen in die Vene und vor der Aufnahme der Verbindung mit dem Inneren des evakuierten Röhrchens gezeigt ist.

F ί g. 5 ist eine seitliche Schnittansicht der Vorrichtung nach der Erfindung, bei der das eine Ende der Kanüle in die Vene eingeführt ist, während das andere Ende nach Durchstechen des Stopfenbodens mit dem Inneren des Vakuumröhrchens in Verbindung steht und das Blut im Röhrchen gesammelt wird.

Fig.6 ist eine seitliche Teilansicht, z.T. im Schnitt, einer weiteren Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung.

F i g. 7 ist eine Teilansicht im Schnitt einer weiteren Ausführungsform der Erfindung vor dem Einstechen der Kanüle in die Vene.

Fig.8 ist eine Teilansicht im Schnitt derselben Ausführungsform nach dem Einstechen der Kanüle in die Vene.

Die Vorrichtung zum Sammeln von füut 20, wie in den Zeichnungen dargestellt, umfaßt ein evakuiertes Röhrchen 22, einen Stopfen 24, eine zweiendige Kanüle 26 und ein nabenförmiges Griffteil 28 an der Kanüle.

Dai Röhrchen 22 ist ein zylindrisch geformtes Teil mit einem Innenraum 30, der teilweise oder ganz evakuiert ist und, wenn gewünscht, mit einem Medikament und/oder einer anderen Substanz, z. B. einem Antikoagulant, gefüllt sein kann. Das Röhrchen hat ein geschlossenes unteres Ende 32 und ein offenes oberes Ende 34. Ein ringförmiger Rand 36 umschließt das obere Ende 34. Das Röhrchen 22 kann aus Glas, Kunststoff oder irgendeinem anderen üblichen Ersatzmaterial dafür bestehen. Es besteh·, aus einem leicht erhältlichen Material, ebenso wie die anderen Teile der Vorrichtung 20.

Der Stopfen 24 besteht vorzugsweise aus einem selbstdichtenden elastischen Material, wie natürlicher oder synthetischer Gummi. Der Stopfen hat einen Oberteil 38 von größerem Durchmesser und einen unterteil 40 von geringerem Durchmesser,die ein Stück bilden. Beide Teile haben Rohrform. Der Stopfen hat einen zentralen Hohlraum 42, der an einem Ende offen ist und einen dünnen Boden 44 hat, der ihn nach unten abschließt.

Auf die obere Begrenzungsfläche 46 des Stopfens 24 ist eine dünne, leicht perforierbare Membran 48 aufgebracht, die aus Gummi oder Kunststoff bestehen kann. Die Membran 48 schließt die öffnung des Hohlraums 42, der zu einer geschlossenen Kammer wird, ab; sie ist mit dem Stopfen durch einen Klebstoff oder irgendein anderes bekanntes Mittel verbunden. Da.u kann beispielsweise, wie in Fig. 6 gezeigt, auch eine aufgestülpte Kappe 50 benutzt werden, die durch Reibung oder irgendein anderes Mittel mit dem Stopfen und dem Diaphragma (Membran) verbunden ist, beispielsweise auch durch Aufschrumpfen. Die Kappe 50 kann aus Kunststoff oder Metall bestehen und ist so geformt, daß sie einen Teil des Oberteils 38 des Stopfens umfaßt und die Membran an die Oberfläche 4fi des Oberteils 38 anpreßt.

Der Stopfen 24 ist ins Röhrchen 20 eingesetzt, wobei er mit der Außenwand seines Unterteils 40 mit der inneren Oberfläche des offenen Endes 34 des Röhrchens 22 durch Reibung verbunden ist. Auf diese Weise ist der Stopfen mit dem Röhrchen dicht verbunden, er schließt die öffnung des Röhrchens und hält ein Vakuum in der

Kammer 30 aufrecht.

Die Kanüle 26 ist eine übliche zweiendige Kanüle mit einer vorderen Spitze 54, die zum Einstechen in die Vene dient, und einer hinteren Spitze 56, die in das Vakuumröhrchen eingeführt wird. Die hohle Kanüle 26 ist an beiden Seiten offen und bildet einen Durchtrittsweg für das Blut. An der Kanüle ist ein Griffteil 28 angebracht, das aus Kunststoff besteht und mit der aus Metall bestehenden Kanüle durch ein übliches Mittel, z. B. Epoxykleber, verbunden ist.

Das Griffteil 28 hat tin rohrförmiges Innenteil 58 mit einer zentralen Bohrung 60 für den Durchtritt der Kanüle 26 und die Verbindung mit ihr. Vom Innenteil 58 erstrecken sich seitlich zwei flügelai tige Vorsprünge 62, die am Innenteil diametral entgegengesetzt angebracht sind. Zahl und Größe der Flügel sind nach Bedarf variabel.

In der gebrauchsfertigen Verpackung erstreckt sich das Ende 56 der Kanüle 26 durch die Membran 48 und befindet sich im Hohlraum 42, der durch den Boden 44 des Stopfens und die Membran 48 gebildet ist, welche die Kanüle 26 dicht einfaßt. Somit ist die Kanüle 26 mit dem Röhrchen 22 schon verpackt verbunden und betriebsbereit, sobald die Verpackung geöffnet ist.

Die Arbeitsweise der Vorrichtung ist in den Fig. 4 und 5 dargestelh. Zu Beginn wird das Einstichende 54 durch das Körpergewebe 64 des Patienten in die Vene 66 eingeführt, wonach das Blut durch die Kanüle 26 zu fließen beginnt und in den Hohlraum 42 gelangt, wie in F i g. 4 dargestelh ist. Dadurch wird angezeigt, daß der Einstich Erfolg hatte. Das austretende Blut wird vom Hohlraum aufgenommen, so daß es durch die Umgebung nicht verunreinigt werden kann. Die visuelle Feststellung des Erfolgs des Veneneinstichs kann dadurch erleichtert werden, daß man einen Teil der Wandung des Hohlraums 42 durchsichtig macht.

Danach werden, wie in Fig. 5 dargestellt, das Röhrchen 22 und die Kanüle 26 axial gegeneinander bewegt, so daß die Spitze 56 der Kanüle 26 durch das Bodenteil 44 des Stopfens durchdringt und in die evakuierte Kammer 30 des Röhrchens 22 eindringt. Nunmehr kann das Blut aus der Vene 66 in das Röhrcheninnere 30 fließen, um darin die erforderliche Probe zu sammeln.

Wenn die Probe gesammelt ist, wird das Einstichende 54 der Kanüle 26 aus dem Patienten entfernt und die Nadel 26 aus dem Stopfen 24 herausgezogen, wonach das Bodenteil 44, das aus einem selbstdichtenden Material besteht, die Kammer 30 abdichtet, so daß die Proben im Röhrchen Prüfungen und Testversuchen zugeführt werden können.

So kann ein~ Blutprobe mit Hilfe der erfindungsgemäßen Vorrichtung mit einer Mindestzahl an Bestandteilen entnommen werden, nämlich einer Kanüle und einem mit einem Stopfen verschlossenen evakuierten Röhrchen. Bei der erfindungsgemäßen Vorrichtung ist eine Zusammensetzung des Halters, der Kanüle und des Vakuumröhrchens vor ihrer Benutzung nicht erforderlich. Es ist nur erforderlich, daß die Vorrichtung ausgepackt und die bereits zusammengesetzten Bestandteile — Röhrchen und Kanüle — so benutzt werden, wie es oben beschrieben ist.

Da der Bodenteil 44 des Stopfens recht dünn ist, erfordert seine Durchbohrung durch die Nadel wenig Kraftaufwand, so daß der Patient vor stärkeren Schmerzen beim Durchbohren des Stopfens durch die Kanüle bewahrt wird.

Da die Kanüle 26 in der Lage iyt, sich in Bezug auf den

Stopfen 24 zu drehen, weil ihr Ende 56 bis zu einem gewissen Grade keiner seitlichen Beschränkung unterliegt und die Kanüle nur von der dünnen Membran 48, in die sie eingebettet ist, gehalten wird, kann sich die Kanüle 26 mit ihrem Griffteil 28 bewegen und drehen wenigstens bis ihre Spitze 56 mit den Seitenwänden der Kammer 42 in Berührung kommt. Bei dieser Bewegung ist die Nadel in jeder Stellung in der Lage, das Bodenteil 44 zu durchbohren, wodurch in der gleichen Weise eine Verbindung mit der Kammer 30 des Röhrchens 22 hergestellt wird.

Die gesamte Vorrichtung 20 ist weniger kostspielig als mit ihr vergleichbare, auf dem Markt erhältliche Vorrichtungen, da sie keinen Halter benötigt, bei ihr keine getrennte Verpackung des Kanülen- und des Röhrchentcils erforderlich ist und sie am Benutzungsort nicht zusammengesetzt zu werden braucht. Auch kann die Länge der Kanüle 26 vermindert werden, da der Abstand bis zur Durchbohrung des Bodens 44 nur kurz lsi. Dies lsi aucii uaiaui /.üiück/.ü'ÜMicn, uäu uüs Bodenteil 44 des Stopfens verhältnismäßig dünn ist.

Es sollte noch erwähnt werden, daß die Flügel 62 am Griffteil eine gute Grifffläche bilden und das Durchdringen der Kanüle 26 durch das Bodenteil 44 sehr erleichtern. Die Flügel erleichtern das Fassen der Kanüle und ihres Griffteils und damit die axiale Bewegung der Kanüle in Richtung auf das Vakuumröhrchen, um die notwendige Verbindung zwischen diesen beidi ·., Teilen herzustellen, sobald der Einstich in die Vene erfolgt ist. Auch die Möglichkeit, das Griffteil mit Hilfe der Flügel zu erfassen, trägt dazu bei, den Einstich in die Vene auf eine schnelle jnd wirksame Art ohne Aufwendung einer übermäßig starken Kraft durchzuführen.

Wo es wünschenswert ist, kann am unteren Ende 56 der Kanüle 26 ein Ventil angebracht werden, um einen anfänglichen Blutfluß unmittelbar nach dem Einstich in die Vene zu verhindern. Das Ventil kann automatisch sein, z. B. eine elastische Muffe aus perforierbarem, selbstdichtendem Material, wobei die Spitze 56 zunächst die Muffe und dann das Bodenteil 44 durchbohren würde. Auf diese Weise würde ein Auslaufen des Blutes vor dem Durchdringen der Spitze 56 durch das Bodenteil 44 verhindert.

F i g. 6 und 7 zeigen eine weitere Ausführungsform der Erfindung, wobei die gleichen Teile die gleichen Ziffernbezeichnungen mit Hinzufügung eines a haben Der Unterschied bei der Vorrichtung zum Sammeln von Blut 20a gegenüber der Vorrichtung 20 besteht in der Dicke des Bodenteils 44a des Stopfens 24a. Bodenteil 44a ist dicker als der Bodenteil 44 der oben beschriebenen Ausführungsform. Er ist dazu bestimmt mit der Kanüle 26a benutzt zu werden, die mit der Kanüle 26 der oben beschriebenen Vorrichtung identisch ist Wenn das Kanülenteil 26a mit dem dickeren Bodenteil 44a benutzt wird, wird die Spitze 56« der Nadel 26a zunächst im Bodenteil 44a eingebettet ohne es ganz zu durchbohren. Dies steht im Gegensatz zu der früheren Ausführungsform, bei der die Spitze 5t in dieser Lage sich in der Höhlung 42 in einem gewisser Abstand vom Bodenteil 44 befindet

Nach dem Einstich in die Vene wird hier keir unerwünschter Blutfluß in den Hohlraum 42a einsetzen da die Spitze 56a in den Bodenteil eingebettet, somi! verschlossen ist Diese Ausführungsform ist danr empfehlenswert wenn kein Sperrventil an der Kanüle vorhanden ist und auch der Hohlraum 42 nicht zui Anzeige des erfolgten Einstichs in die Vene benutz!

Nach dem Einstich in die Vene kann die Spitze 56a durch das Bodenteil 44a durchdringen und die Verbindung mis der evakuierten Kammer 30a im Röhrchen 20a herstellen, wie es in F i g. 8 dargestellt ist.

Wenn auch die erfindungsgemäße Vorrichtung hier in ihrer Anwendung zum Sammeln von Blutproben aus Fbtgefäßen beschrieben worden ist, kann sie ebensogut Sammeln von Blut aus anderen Blutquellen und

auch zum Sammeln anderer Flüssigkeitsproben, z. B. anderer menschlicher oder tierischer Flüssigkeiten, benutzt werden.

Obwohl hier einige bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung offenbart und im Detail beschrieben worden sind, ist die Erfindung nicht auf diese Ausführungsformen beschränkt, vielmehr ist ihr Umfang durch die beigefügten Ansprüche gegeben.

Hierzu 3 Blatt Zeichnungen

Claims (3)

Patentansprüche:

1. Vorrichtung zum Sammeln von Blut durch Entnahme einer Blutprobe aus einer Blutquelle, z. B. einem Blutgefäß, die aus einem evakuierten, an s seinem offenen Ende mit einem dicht eingesetzten Stopfen verschlossenen Blutsammelröhrchen und einer beidseitig offenen Kanüle mit Griffteil besteht, dadurch gekennzeichnet, daß der Stopfen (24), der aus einem selbstdichtenden elastischen Material, beispielsweise elastischem Kunststoff oder Gummi, hergestellt ist, in einem Stuck aus einem ringförmigen Oberteil (38) von größerem Durchmesser und einem rohrförmigen Unterteil (40) von geringerem Durchmesser mit einem dünnen Boden υ (44) besteht und oben durch eine dünne, leicht perforierbare Membran (48) abgeschlossen ist, so daß in ihm ein nach außen abgeschlossener zylinderförmiger Hohlraum (42) ausgebildet ist

2. Vorrichtung nach Anspruch I, dadurch gekeinnzeichnet, daß das nabenartige Griffteil (28) der Kanüle (26) ein zylindrisches Teil (58) mit einer zentralen Durchtrittsöffnung (60) für die Kanüle hat, an dem mindestens zwei flügeiförmige Vorspränge (62) vorzugsweise diametral angeordnet sind.

3. Vorrichtung nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dcß der an sich dünne Boden (44) des Stopfens (24) doch so dick ist, daß' er beim Einstich der Kanüle (26) zunächst nicht durchdrungen wird und erst nach dem Einstich der Kanüle in das Blutgefäß von der Kanüle durchbohrt wird.