DE2810855C3 - Verfahren zur herstellung eines Fermentpräparates zur Beschleunigung des Ausreifens von Fleischprodukten - Google Patents

Verfahren zur herstellung eines Fermentpräparates zur Beschleunigung des Ausreifens von Fleischprodukten

Info

Publication number
DE2810855C3
DE2810855C3 DE2810855A DE2810855A DE2810855C3 DE 2810855 C3 DE2810855 C3 DE 2810855C3 DE 2810855 A DE2810855 A DE 2810855A DE 2810855 A DE2810855 A DE 2810855A DE 2810855 C3 DE2810855 C3 DE 2810855C3
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
aqueous solution
ferment
end product
mixing
hyaluronidase
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE2810855A
Other languages
English (en)
Other versions
DE2810855B2 (de
DE2810855A1 (de
Inventor
Anatolij Anatolejevič Moskva Belousov
Boris Aleksandrovič Moskva Sevastjanov
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
VNII MYASNOI PROMY
Original Assignee
VNII MYASNOI PROMY
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by VNII MYASNOI PROMY filed Critical VNII MYASNOI PROMY
Publication of DE2810855A1 publication Critical patent/DE2810855A1/de
Publication of DE2810855B2 publication Critical patent/DE2810855B2/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2810855C3 publication Critical patent/DE2810855C3/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14Hydrolases (3)
    • C12N9/24Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • C12N9/2402Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12N9/2405Glucanases
    • C12N9/2408Glucanases acting on alpha -1,4-glucosidic bonds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23BPRESERVING, e.g. BY CANNING, MEAT, FISH, EGGS, FRUIT, VEGETABLES, EDIBLE SEEDS; CHEMICAL RIPENING OF FRUIT OR VEGETABLES; THE PRESERVED, RIPENED, OR CANNED PRODUCTS
    • A23B4/00General methods for preserving meat, sausages, fish or fish products
    • A23B4/14Preserving with chemicals not covered by groups A23B4/02 or A23B4/12
    • A23B4/18Preserving with chemicals not covered by groups A23B4/02 or A23B4/12 in the form of liquids or solids
    • A23B4/20Organic compounds; Microorganisms; Enzymes
    • A23B4/22Microorganisms; Enzymes; Antibiotics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L13/00Meat products; Meat meal; Preparation or treatment thereof
    • A23L13/40Meat products; Meat meal; Preparation or treatment thereof containing additives
    • A23L13/45Addition of, or treatment with, microorganisms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L13/00Meat products; Meat meal; Preparation or treatment thereof
    • A23L13/40Meat products; Meat meal; Preparation or treatment thereof containing additives
    • A23L13/48Addition of, or treatment with, enzymes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L13/00Meat products; Meat meal; Preparation or treatment thereof
    • A23L13/70Tenderised or flavoured meat pieces; Macerating or marinating solutions specially adapted therefor
    • A23L13/72Tenderised or flavoured meat pieces; Macerating or marinating solutions specially adapted therefor using additives, e.g. by injection of solutions
    • A23L13/74Tenderised or flavoured meat pieces; Macerating or marinating solutions specially adapted therefor using additives, e.g. by injection of solutions using microorganisms or enzymes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/51Lyases (4)

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Meat, Egg Or Seafood Products (AREA)

Description

Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf Verfahren zur Herstellung von Fermentpräparaten zur Beschleunigung des Ausreifens von Fleischprodukten. Das Präparat findet breite Verwendung in den Betrieben der Fleischindustrie und der Gemeinschaftsverpflegung.
Es sind Verfahren zur Herstellung von Fermentpräparaten zur Behandlung von Fleischprodukten, von Bromelin und Bromelain aus Ananassen (Silberstein O. Amer. Perfumer and Arom 1960, Band 75, Seite 41), eines Fermentpräparates aus aufgekeimten Sojasamen (Ratuschnyj A. S. »Untersuchung der proteolytischen Fermente in aufgekeimten Sojasamen als Fleischweichmacher; Kiindidatendissertation, Moskau, 1964), von Fizin aus Feigenlatex (Solowjow W. I. »Fleischreifung«, Moskau, »Fleischindustrie«, 196f>), von Fermentpräparat Papain (US-Patentschrift 29 61 324, Klasse 99-107, I960; US-Patentschrift 32 76 879, Klasse 99-107, 1966) bekannt.
Nachteile der bekannten Fermentpräparate sind es, daß der eingesetzte Rohstoff teuer und knapp ist oder daß die erhaltenen Fermentpräparate bei längerer Lagerung unbeständig sind. Außerdem erteilen einige der oben genannten Fermentpräparate (beispielsweise das Fermentpräparat aus den aufgekeimten Sojabohnen) den behandelten Fleischprodukten einen fremden Geruch, werden durch Mikroflora besamt und bewirken einen unbedeutenden Effekt.
Es ist auch ein Verfahren zur Herstellung eines aktivierten Fermentpräparates aus der Bauchspeicheldrüse zur Beschleunigung der Ausreifung von Fleischprodukten bekannt, welches darin besteht, daß man die r> Bauchspeicheldrüse von Schlachtvieh entfettet, zerkleinert, kuttert, einer Autolyse bei einer Temperatur von 400C unterwirft, das Autolysat mit den Prolongatoren der biologischen Wirkung vermischt, wonach man das erhaltene Gemisch mit Wasser extrahiert, durch
in Filtration den Schrot abtrennt, den man noch einmal mit Wasser extrahiert und den nach der nochmaligen Extraktion hinterbliebenen Schrot wieder durch Filtration abtrennt Die nach der Filtration erhaltenen Lösungen vermischt man und gibt Prolongatoren der
υ biologischen Wirkung zu, unterwirft das erhaltene Gemisch einer sterilisierenden Filtration und füllt in sterile Verpackungen ab.
Ein Nachteil dieses Verfahrens zur Herstellung von Fermentpräparat ist es, daß die Technologie kompliziert
.'ο und langwährend ist und daß das erhaltene Präparat einen unangenehmen Geruch und eine begrenzte Wirkungsdauer besitzt, die harte Fleischteile schlecht weich macht.
Zweck der vorliegenden Erfindung ist es, die
2i genannten Nachteile zu vermeiden.
Der Erfindung wurde die Aufgabe zugrundegelegt, in dem Verfahren zur Herstellung eines Fermentpräparates zur Beschleunigung des Ausreifens von Fleischprodukten ein Ausgangsferment und einen Ausgangspro-
i'i longator zu wählen, die es möglich machen, ein lagerbeständiges Fermentpräparat zu erhalten, welches eine verlängerte spezifische Wirkung aufweist.
Diese Aufgabe wird dadurch gelöst, daß ein Verfahren zur Herstellung eines Fermentpräparates zur
ir> Beschleunigung des Ausreifens von Fleischprodukten durch Vermischen eines Fermentes mit einem Prolongator der biologischen Wirkung und Abtrennung des Endproduktes vorgeschlagen wird, indem map erfindungsgemäß als Ferment Hyaluronidase, als Prolongator der biologischen Wirkung Serumalbumin verwendet, vor dem Vermischen des genannten Fermentes mit dem genannten Prolongator diese getrennt in Wasser bei einem pH-Wert von 2,0 bis 2,5 auflöst, wobei die Hyaluronidase in einer Menge von 4 bis 6 Gewichtstei-
4r> len und das Seruinalbumin in einer Menge von 0,5 bis 1,5 Gewichtsteilen genommen wird, durch Vermischen der wässerigen Lösung der Hyaluronidase mit der wässerigen Lösung des Serumalbumins, bei dem es zur chemischen Umsetzung der genannten Komponenten
™ kommt, eine Suspension erhält, die ein Gemisch der wässerigen Lösung des Endproduktes mit den suspendierten Teilchen der unumgesetzten Komponenten darstellt, nach dem Vermischen der genannten wässerigen Lösungen die Abtrennung des Endproduktes
« durchführt, die in folgendem besteht: Man trennt die wässerige Lösung des Endproduktes von den Teilchen der unumgesetzten Komponenten ab, fällt dann aus der genannten wässerigen Lösung das Endprodukt mit einem organischen Lösungsmittel bei einem Volumen-
M) verhältnis des genannten Lösungsmittels und der Lösung von 4:1 bis 10:1 aus, wobei die wässerige Lösung und das organische Lösungsmittel vorher auf eine Temperatur von +4 bis +6°C abgekühlt werden, trennt danach den Niederschlag des Endproduktes von
*>r> der flüssigen Phase ab und trocknet es mit Aceton und dann mit Äthylalkohol.
Die vorliegende Erfindung wird wie folgt durchgeführt.
Man bereitet vorher eine Lösung der Hyaluronidase und eine Lösung des Serumalbumins. Dabei führt man die Auflösung der genannten Stoffe in Wasser bei einem pH-Wert von 2,0 bis 2,5 und einer Temperatur von 18 bis 20° C durch. Den Ph-Wert stellt man mit einer Mineraloder organischen Säure ein. Dabei nimmt man zur Auflösung die Hyaluoronidase in einer Menge von 4 bis 6 Gewichtsteilen und das Serumalbumin in einer Menge von 0,5 bis 1,5 Gewichtsteilen. Bei diesen Verhältnissen werden optimale Bedingungen für die Umsetzung der genannten Verbindungen gewährleistet
Das Serumalbumin besitzt an und für sich keine fermentative Aktivität und beeinflußt die Qualiiät der Fleischprodukte nicht. Die Zugabe desselben zu dem Ferment Hyaluronidase in der vorgeschlagenen Erfindung ist damit verbunden, daß das Albumin, das ein genügend hochmolekularer Eiweißstoff ist (Molekulargewicht gegen 65 000), der in S3inem Molekül reaktionsfähige Gruppen (-NH;, -COOH und andere) enthält, die Fähigkeit besitzt, sich mit der Hyaluoronidase unter Bildung einer Komplexverbindung umzusetzen, in der die labilen Keime des Fermentes gegen die zerstörende Wirkung der Umweltfaktoren (Licht, Feuchtigkeit usw.) geschützt sind, was die Erhaltung der spezifischen Hyaluronidase-Aktivität während gegenüber dem nativen Ferment längerer Zeit gewährleistet.
Das Vermischen der wässerigen Lösung der Hyaluronidase und der wässerigen Lösung des Serumalbumins führt man bei einer Temperatur von 18 bis 200C während 1 bis 2 Stunden durch. Zur Abtrennung der Teilchen der unumgesetzten Komponenten filtriert man die durch das Vermischen der oben genannten wässerigen Lösungen erhaltene Suspension und verwirft den Niederschlag, der unumgesetzte Komponenten enthält. Das Filtrat, welches einen wasserlöslichen Komplex der Hyaluronidase und des Serumalbumins enthält, wird auf eine Temperatur von 4 bis 6°C abgekühlt. Die abgekühlte Lösung wird in einem dünnen Strahl unter intensivem Rühren in ein vorher auf eine Temperatur von nicht oberhalb 10°C, vorzugsweise auf eine Temperatur von +2 bis +4°C, abgekühltes organisches Lösungsmittel bei einem Volumenverhältnis des genannte.i Lösungsmittels und der Lösung von 4 :1 bis 10 :1 eingegossen.
Als organisches Lösungsmittel verwendet man zweckmäßig Aceton, Äthylacetat, Äthylalkohol oder andere einwertige Alkohole. Den gebildeten Niederschlag trennt man durch Schleudern oder Filtration ab, während die erhaltene Mutterlauge der Regenerierung zugeführt wird. Den das Fermentpräparat enthaltenden nassen Niederschlag trocknet man durch mehrmaliges Waschen mit Aceton und dann mit Äther und trocknet danach an der Luft bis zur vollständigen Fntfernung des Geruches des Lösungsmittels nach. Das erhaltene Fermentpräparat stellt ein amorphes Pulver weißer Farbe oder weißer Farbe mit einem Stich ins Gelbe mit schwachspezifischem Geruch des Fleischrohstoffes dar. Die pharmakologisch-biologischen Untersuchungen bestätigten die völlige Unschädlichkeit des Fermentpräparates für den tierischen Organismus.
Das Fleisch oder die Fleischprodukte behandelt man mit dem erhaltenen Fermentpräparat in einer Menge von 0,05 bis 0,2%, bezogen auf das Gewicht des Fleisches, im Trocken- oder Naßverfahren sowie durch Spritzen einer Lösung des Präparates. Bereits nach Ablauf von 3 bis 6 Stunden beobachtet man eine merkliche Erhöhung (um 15 bis 20%) der Wasserhallefähigkeit und der Zart.neit der Proben gegenüber dem unbehandelten Fleisch. Man stellt auch eine Speicherung der freien Aminosäuren sowie Mikrostrukturveränderungen in dem Muskelgewebe fest, was von der Beschleunigung der biochemischen Prozesse der Fleischreifung zeugt Beim Halten von nichtfermentieriem Fleisch oder nichtfermentierten Fleischprodukten bei einer Temperatur von +2°C werden den oben genannten nahestehende Kennwerte erst nach 10 bis 12Tagen Lagerung erreicht. Folglich werden die Prozesse der Fleischreifung bei der Verwendung des Fermentpräparates auf das 10- bis 2Ofache beschleunigt.
Die Verwendung des nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erhaltenen Fermentpräparates zur Behandlung von Fieischprodukten besitzt eine Reihe von Vorteilen gegenüber der Verwendung zu diesem Zweck bekannter Fermentpräparate. Dieses Präparat ist bei längerer Lagerung beständig und verliert seine Aktivität bei einer Temperatur von + 18° bis +200C während 2 Jahre nicht. Außerdem besitzt dieses Fermentpräparat die spezifische Fähigkeit, Hyaluronsäure, die ein Bestandteil des Bindegewebes ist, zu spalten, und aktiviert die Naturproteinasen des Muskelgewebes, die ihrerseits das Aktomyosin und andere Muskeleiweißstoffe hydrolysieren, was letzten Endes zu einer Beschleunigung der Verdauung von Fleisch und Erhöhung seines biologischen Wertes führt.
Zum besseren Verstehen der vorliegenden Erfindung werden rachstehend folgende Beispiele für ihre Durchführung angeführt.
Beispiel 1
Ig Stierserumalbumin, welches höchstens 10 Gewichtsprozent Feuchtigkeit und mindestens 85 Gewichtsprozent lösliche Eiweißstoffe enthält, löst man in 100 ml mit 0,5 n-CHI auf einen pH-Wert von 2,0 angesäuertem V/asser auf. Gesondert löst man in 100 ml auf einen pH-Wert von 2,0 angesäuertem Wasser 5 g Hyaluronidase mit einer Aktivität von 64 Kohlenstoffeinheiten in 100 mg Trockenpulver auf, gießt in diese Lösung langsam Serumalbumin ein, rührt bei einer Temperatur von 18 bis 20°C während 60 Minuten, filtriert danach durch Büchner-Trichter oder Papierfilter zur Abtrennung geringer Menge der unumgesetzten Ausgangskomponenten. Das Filtrat kühlt man auf eine Temperatur von +40C ab und gießt in einem dünnen Strahl unter Rühren in 4 Volumen des auf eine Temperatur von +4°C abgekühlten Acetons ein. Das Gemisch rührt man 5 Minuten und läßt bei einer Temperatur von +40C 4 Stunden stehen. Die über dem Niederschlag befindliche Flüssigkeit trennt man durch Dekantieren ab und zentrifugiert den Niederschlag mit den Flüssigkeitsresten bei 3000 U/min während 10 Minuten, wäscht danach den Niederschlag mehrfach mit Aceton (25 bis 30 ml Aceton für jede Wäsche), dann zweimal mit Äther (jeweils 25 ml) und trocknet an der Luft bis zur Entfernung des Geruches des Lösungsmittels nach. Man erhält 5,52 g amorphes Pulver (Ausbeute 92%) hellgelber Farbe ohne Geruch, das bei einem pH-Wert von 2,0 und 8,5 in Wasser gut löslich, in Alkohol, Aceton, Äther und anderen organischen Lösungsmitteln unlöslich ist
Bei der Herstellung von Wurstwaren, beispielsweise von Rohwürsten, gibt man das Fermentpräparat dem Rohstoff im Prozeß des Vermischens mit den Pökelki iponenten zu. Man nimmt dabei je 100 kg Rohstoff 100 g Präparat. Zur besseren Verteilung des Präparates in dem Hackfleisch gibt man dieses dem Rohstoff
zweckmäßig in Form einer 10 bis 20%igen wässerigen Lösung zu. Danach bereitet man nach der Rezeptur das Hackfleisch und füllt dieses in die Hülle ein. Die gespritzten Würste unterwirft man dem Absetzen bei einer Temperatur von 2 bis 6° C und hoher relativer Feuchtigkeit (um 9U bis 98%) während 1 bis 3 Tage. Danach räuchert man die Würste bei einer Temperatur um 12 bis 22°C während 2 bis 4 Tage und trocknet dann bei einer Temperatur von nicht oberhalb 15° C, vorzugsweise bei 12° C, indem man die relative Feuchtigkeit streng regelt, die am Anfang der Trocknung etwas höher sein soll und dann gegen das Ende der Trocknung allmählich iinken soll. Es ist zweckmäßig, daß die relative Feuchtigkeit am Anfang der Trocknung etwa 80% und am Ende der Trocknung etwa 75% beträgt. Die Trocknungsdauer beträgt 20 bis 35 Tage in Abhängigkeit von dem Durchmesser der Würste und der Wurstart.
Die nach dieser Technologie hergestellten Wurstwaren besitzen eine dichte Konsistenz, ein deutlich ausgeprägtes Raucharoma und genügen den an die Rohwürste gestellten Forderungen.
Beispiel 2
Der Prozeß wird analog zu Beispiel 1 durchgeführt, man verwendet jedoch 0,5 g Stierserumalbumin und 4 g Hyaluronidase. Man erhält 4 g amorphes Pulver (Ausbeute 90%) weißer Farbe mit schwachem spezifischem Rohfleischgeruch, das bei einem pH-Wert von 2,0 bis 8,5 in Wasser gut löslich und in Alkohol, Aceton. Äther und anderen organischen Lösungsmitteln unlöslich ist.
Das erhaltene Fermentpräparat lindet Verwendung bei der feuchten und trockenen Behandlung von Fleisch.
Beispiel 3
Der Prozeß wird analog zu Beispiel 1 durchgeführt, man verwendet jedoch als Lösungsmittel Äthylalkohol in einer Menge von 6 Volumen je 1 Volumen wässeriges Filtrat.
Das erhaltene Fermentpräparat besitzt den in Beispiel 1 beschriebenen analog Eigenschaften und findet Verwendung für die Herstellung verschiedener Wurstwaren.
Beispiel 4
Der Prozeß wird analog zu Beispiel 1 durchgeführt, man verwende! jedoch als organisches Lösungsmittel zum Ausfällen des Fermentpräparates Äthylacetat in einer Menge von 5 Volumen je 1 Volumen wässeriges Filtrat.
Das erhaltene Fermentpräparat besitzt die in Beispiel 1 beschriebenen analogen Eigenschaften.

Claims (1)

1
Patentanspruch:
Verfahren zur Herstellung eines Fermentpräparates zur Beschleunigung des Ausreifens von Fleischproduklen durch Vermischen eines Fermentes mit einem Prolongator der biologischen Wirkung und Abtrennung des Endproduktes, dadurch gekennzeichnet, daß man als Ferment Hyaluronidase, als Prolongator der biologischen Wirkung Serumalbumin verwendet, vor dem Vermischen des genannten Fermentes mit dem genannten Prolongator diese getrennt in Wasser bei einem pH-Wert von 0,2 bis 2,5 auflöst, wobei die Hyaluronidase in einer Menge von 4 bis 6 Gewichtsteilen und das Serumiilbumin in einer Menge von 0,5 bis 1,5 Gewichtsteilen genommen wird, durch Vermischen der wässerigen Lösung der Hyaluronidase mit der wässerijjen Lösung des Serumalbumins, bei dem es zur chemischen Umsetzung der genannten Komponenten kommt, eine Suspension erhält, die ein Gemisch der wässerigen Lösung des Endproduktes mit den suspendierten Teilchen der unumgesetzten Komponenten darstellt, nach dem Vermischen der genannten wässerigen Lösung die Abtrennung des Endproduktes durchführt, die in folgendem besteht: Man trennt die wässerige Lösung des Endproduktes von den Teilchen der unumgesetzten Komponenten ab, fällt dann aus der genannten wässerigen Lösung das Endprodukt mit einem organischen Lösungsmittel bei einem Volumenverhältnis des genannten Lösungsmittels und der Lösung von 4:1 bis 10:1 aus, wobei die wässerige Lösung und das organische Lösungsmittel vorher auf eine Temperatur von +4 bis +6''C abgekühlt werden, trennt danach den Niederschlag des Endproduktes von der flüssigen Phase ab und trocknet es mit Aceton und dann mit Äthylalkohol.
DE2810855A 1977-03-14 1978-03-13 Verfahren zur herstellung eines Fermentpräparates zur Beschleunigung des Ausreifens von Fleischprodukten Expired DE2810855C3 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2464202 1977-03-14

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE2810855A1 DE2810855A1 (de) 1978-09-21
DE2810855B2 DE2810855B2 (de) 1980-11-06
DE2810855C3 true DE2810855C3 (de) 1981-10-29

Family

ID=20700117

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2810855A Expired DE2810855C3 (de) 1977-03-14 1978-03-13 Verfahren zur herstellung eines Fermentpräparates zur Beschleunigung des Ausreifens von Fleischprodukten

Country Status (5)

Country Link
US (1) US4195097A (de)
AU (1) AU515039B2 (de)
DE (1) DE2810855C3 (de)
FR (1) FR2383614A1 (de)
NL (1) NL7802686A (de)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU906485A1 (ru) * 1978-11-22 1982-02-23 Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Мясной Промышленности Способ получени вещества дл ускорени созревани м сопродуктов
US4801475A (en) * 1984-08-23 1989-01-31 Gregory Halpern Method of hydrophilic coating of plastics
US4663233A (en) * 1985-10-24 1987-05-05 Universal High Technologies Lens with hydrophilic coating

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE735036C (de) * 1939-05-09 1943-05-05 Emil Amsler Verfahren zum Poekeln von Fleisch
US3159489A (en) * 1960-12-14 1964-12-01 Swift & Co Antemortem injection of flavoring in poultry
SU471885A2 (ru) * 1973-04-24 1975-05-30 Московский технологический институт мясной и молочной промышленности Способ производства формованных м сных изделий

Also Published As

Publication number Publication date
DE2810855B2 (de) 1980-11-06
FR2383614B1 (de) 1980-10-31
AU515039B2 (en) 1981-03-12
NL7802686A (nl) 1978-09-18
AU3413278A (en) 1979-09-20
US4195097A (en) 1980-03-25
DE2810855A1 (de) 1978-09-21
FR2383614A1 (fr) 1978-10-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69622990T2 (de) Flachsverarbeitung, dessen gebrauch und herstellung
DE2621464C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Lösungen von Gewürzstoffen tierischen Ursprungs
DE2606961C3 (de) Verfahren zum Extrahieren von Phenolen und Oligosacchariden aus pflanzlichem Gewebe
DE2713458A1 (de) Verfahren zur herstellung von stickstoffhaltigen polysacchariden
CH635109A5 (de) Verfahren zur herstellung von wasserloeslichen elastin-hydrolysaten.
DE2546787A1 (de) Verfahren zur herstellung von gereinigten proteinisolaten
CH631485A5 (de) Verfahren zur herstellung eines stickstoffhaltigen polysaccharids.
DE2922561A1 (de) Verfahren zur herstellung von proteinisolaten
DE10249024A1 (de) Verfahren zur Gewinnung eines an Nucleinsäuren reichen Extrakts ausgehend von einem pflanzlichen Material
DE2810855C3 (de) Verfahren zur herstellung eines Fermentpräparates zur Beschleunigung des Ausreifens von Fleischprodukten
DE2500200B2 (de)
US4279811A (en) Treatment of cottonseed meals followed by extraction with certain solvents to remove gossypol
DE1806008C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Breien, Dispersionen und Gallerten mit Proteinen tierischen Ursprungs
DE2634853A1 (de) Verfahren zur herstellung eines milden, mit protein angereicherten produktes aus getreidegluten
DE1492959A1 (de) Verfahren zur Extraktion von Verbindungen,die in oelreichen Pflanzengeweben vorhanden sind
DE2945970A1 (de) Fermentpraeparat zur beschleunigung der reifung von fleischprodukten und verfahren zu dessen herstellung
DE1089630B (de) Verfahren zur Herstellung geruch- und geschmackloser Proteinabbauprodukte aus Blut
DE2831338C2 (de) Verfahren zur Herstellung eines weitgehend hämfreien, partiell hydrolysierten Blut-Eiweißprodukts und Blut-Eiweißprodukt
DE69023331T2 (de) Behandeltes hämoglobin und dessen herstellung.
DE60306877T2 (de) Die Blut-Fluidität verbessernde Lebensmittel
DE2654093A1 (de) Verfahren zur herstellung von gelatine
DE633156C (de) Verfahren zur Gewinnung eines Heilmittels gegen Geschwuelste
DE1049684B (de) Verfahren zur Herstellung eines genußfahigen Protemhvdrolysates aus dem Fischpreßwasser
DE736936C (de) Verfahren zum Herstellen eines wachstumfoerdernden, Schlunderkrankungen guenstig beeinflussenden Ereugnisses
DE714762C (de) Verfahren zur Gewinnung von Eiweissfuttermitteln

Legal Events

Date Code Title Description
OAR Request for search filed
OC Search report available
OD Request for examination
C3 Grant after two publication steps (3rd publication)
8328 Change in the person/name/address of the agent

Free format text: VON FUENER, A., DIPL.-CHEM. DR.RER.NAT. EBBINGHAUS, D., DIPL.-ING. FINCK, K., DIPL.-ING. DR.-ING., PAT.-ANW., 8000 MUENCHEN

8339 Ceased/non-payment of the annual fee