DE2809084A1 - Nichtentflammbarer polyurethanschaum und verfahren zu seiner herstellung - Google Patents
Nichtentflammbarer polyurethanschaum und verfahren zu seiner herstellungInfo
- Publication number
- DE2809084A1 DE2809084A1 DE19782809084 DE2809084A DE2809084A1 DE 2809084 A1 DE2809084 A1 DE 2809084A1 DE 19782809084 DE19782809084 DE 19782809084 DE 2809084 A DE2809084 A DE 2809084A DE 2809084 A1 DE2809084 A1 DE 2809084A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- polyurethane foam
- melamine powder
- polyurethane
- flame
- polyisocyanate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/0014—Use of organic additives
- C08J9/0028—Use of organic additives containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
- C08G18/38—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen
- C08G18/3819—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having nitrogen
- C08G18/3842—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having nitrogen containing heterocyclic rings having at least one nitrogen atom in the ring
- C08G18/3851—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having nitrogen containing heterocyclic rings having at least one nitrogen atom in the ring containing three nitrogen atoms in the ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2375/00—Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
- C08J2375/04—Polyurethanes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S521/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
- Y10S521/906—Polyurethane cellular product containing unreacted flame-retardant material
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Description
KRAUS & WEISEfRT
PATENTANWÄLTE
DR. WALTER KRAUS DIPLOMCHEMIKER ■ DR.-ING. ANNEKATE WEISERT DIPL.-ING. FACHRICHTUNG CHEMIE
IRMGARDSTRASSE 15 · D-800O MÜNCHEN 71 · TELEFON 089/797077-797078 ■ TELEX O5-212156 kpatd
TELEGRAMM KRAUSPATENT
1815 AW/My
BRIDGESTONE TIRE CO., LTD. Tokyo / Japan
Nichtentflammbarer Polyurethanschaum und Verfahren zu seiner
Herstellung
0 9' ". ./0710
Beschreibung
Die Erfindung betrifft nichtentflammbare und nichtkorrodierende
Polyurethanschäume und ein Verfahren zu ihrer Herstellung. Erfindungsgemäß wird ein Gemisch aus Rohmaterialien,
das eine Polyhydroxylverbindung, Polyisocyanat, ein
Treibmittel etc. enthält, in Anwesenheit eines dazu zugegebenen Melaminpulvers als neues flamrnhemmendes Mittel verschäumt.
Die Endprodukte sind nicht teuer und können als Struktur- bzw. Baumaterialien verwendet werden.
In der Vergangenheit wurden Polyurethanschäume vielfach auf verschiedenen Gebieten verwendet und wegen ihrer speziellen
Eigenschaften sehr geschätzt. Polyurethanschäume besitzen jedoch einen sehr schwachen Punkt hinsichtlich ihrer
Flammenbeständigkeit. Die Kontrolle der Flammenbeständigkeit von Polyurethanschaummaterialien ist in der Vergangenheit
sehr wichtig geworden, und dadurch ist die Schwierigkeit entstanden, Polyurethanschäume technisch nichtentflammbar zu
machen.
Zur Erhöhung der Flammenbeständigkeit von Polyurethanschäumen hat man bereits viele Arten von Verfahren vorgeschlagen.
Das von diesen am häufigsten verwendete Verfahren ist ein Verfahren, bei dem als Flammenverzögerungsmittel eine
Phosphor und Halogen enthaltende Verbindung, wie Tris(ß-chloräthyl)-phosphat,
zugefügt wird. Wird dieses Verfahren jedoch zur Herstellung von nichtentflammbaren Polyurethanschäumen
verwendet, so muß eine große Menge an Phosphor enthaltender Verbindung zugegeben werden und der Wert des Phosphorgehalts
im Schaum liegt über etwa 1%. Es ist somit erforderlich, teure Phosphor und Halogen enthaltende Flammenverzögerungsinittel
in solcher Menge.zuzugeben, die einer Menge von 10 bis
30 Gew.Teilen/100 Gew.Teile Polyhydroxylverbindung entspricht.
Der so hergestellte Polyurethanschaum ist dementsprechend
809837/0 710
-s-5
recht teuer. Durch die weichmachende Wirkung des zugegebenen,
Phosphor und Halogen enthaltenden Flammschutzmittels werden weiterhin die physikalischen Eigenschaften des Polyurethanschaums
verschlechtert, insbesondere wird die Härte verringert, die Druckfestigkeit nimmt ab und die Dichte wird
erhöht, so daß die physikalischen Eigenschaften des Schaums wesentlich verschlechtert sind. Die bekannten Arten von Flammschutzmitteln
verflüchtigen sich, wenn sie bei erhöhter Temperatur verwendet werden, im Verlauf der Zeit, so daß ihre
Wirkung abgeschwächt wird. Dadurch verschlechtert sich die Flammenbeständigkeit stark. Kürzlich wurde weiterhin bei einem
durch fortschreitende Korrosion bedingten Unfall in einem Schweröltank, der mit einer Wärmeisolierung aus hartem
Polyurethanschaum ausgerüstet war, festgestellt, daß der Unfall auf das Phosphor und Halogen enthaltende Flammschutzmittel
als einem der Verarbeitungsmittel.., des Schaums zurückzuführen
war. Dadurch hat die Verwendung von bekannten Flammschutzmitteln auf dem Gebiet der Baumaterialien für die Wärmeisolierung
eine starke Hemmung erfahren.
Da bei der oben erwähnten Verwendung von Phosphor und Halogen enthaltenden Verbindungen als Flammschutzmittel verschiedene
Fragen und Probleme auftreten, besteht ein großer Bedarf nach Verfahren, durch die Polyurethanschäume Flammbeständigkeit
erhalten, ohne daß Phosphor und Halogen enthaltende Verbindungen verwendet werden müssen.
Die Anmelderin hat überraschenderweise gefunden, daß preisgünstiges Melaminpulver mit großer Wirkung verwendet
werden kann, um Polyurethanschaum Flammenbeständigkeit verleiht. Die Verwendung von Verbindungen, die einen Triazinring
enthalten, als ein Verarbeitungshilfsmittel für Polyurethanschaum wurde bereits vorgeschlagen z.B* in den JA-OSen
141 650/75, 84 844/76 und 16 461/76. Bei diesen bekannten
Verfahren werden die einen Triazinring enthaltenden Ver-
809837/0710
bindungen als Bestandteil des Schaums verwendet, um die Ermüdungsbeständigkeit
des Polyurethanschaums gegenüber wiederholter Beanspruchung daran zu verbessern, und es war in
der Vergangenheit nicht bekannt, daß Melaminpulver bei Polyurethanschaum
eine ausgezeichnete Flammenschutzwirkung besitzt» Die Anmelderin hat Melaminpulver zu den üblichen Rezepturen
für harte bzw. starre Polyurethanschäume anstelle von Phosphor und Halogen enthaltenden Verbindungen als Flammschutzmittel
zugegeben und konnte somit harte Polyurethanschäume herstellen, die eine ausgezeichnete Flammenbeständigkeit
aufweisen und deren physikalische Eigenschaften sich nur wenig verändern.
Die Erfindung betrifft Polyurethanschäume (nichtentflammbare Polyurethanschäume), die als Baumaterial, Strukturmaterial,
Wärmeisolationsmaterial etc. verwendet werden, und ebenfalls ein Verfahren zu ihrer Herstellung. Die Erfindung
betrifft insbesondere nichtentflammbare bzw. feuerbeständige Polyurethanschäume, die durch Vermischen einer Polyhydroxylverbindung
und einem Polyisocyanat mit Melaminpulver als Flammschutzmittel und Schäumen des Reaktionsgemisches in Anwesenheit
eines Treibmittels hergestellt werden. Die Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zur Herstellung dieser
Art von Polyurethanschäumen, bei dem dem Polyurethanschaum Flammenbeständigkeit durch Einarbeitung eines Melaminpulvers
in ihn verliehen wird.
Erfindungsgemäß wird das Melaminpulver als Flammschutzmittel in Polyurethanschäume eingearbeitet, die durch Umsetzung
einer Polyhydroxylverbindung und eines Polyisocyanats miteinander in Anwesenheit eines Treibmittels hergestellt
werden. Der so hergestellte Polyurethanschaum besitzt eine ausgezeichnete Feuerbeständigkeit, und seine physikalischen
Eigenschaften sind kaum geändert. Verglichen mit den bekannten Polyurethanschäumen, die teure und korrodierende
8098 3 7/0710
28Q3084
Phosphor und Halogen enthaltende Flammschutzmittel enthalten, kann der erfindungsgemäße Polyurethanschaum mit niedrigerem
Preis angeboten werden, bedingt durch die Verwendung des billigen Melaminpulvers. Der vorliegenden Erfindung liegt somit
die Aufgabe zugrunde, einen neuen, flammenbeständigen Polyurethanschaum zu schaffen, der besonders nützlich sein
soll, keine Korrosion verursachen soll und außerdem einen niedrigen Preis besitzen soll.
Erfindungsgemäß soll ein Verfahren zur leichten und
billigen Herstellung von Polyurethanschäumen mit ausgezeichneter Flammenbeständigkeit zur Verfügung gestellt werden,
durch Vermischen einer Po^hydroxylverbindung und eines PoIyisocyanats
mit Melaminpulver und Unterwerfen des Gemisches einer Schäumungsreaktion in Anwesenheit eines Schäumungsmittels.
Bei der vorliegenden Erfindung gibt es hinsichtlich der Polyhydroxylverbindung, des Polyisocyanats und des Treibmittels
keine besonderen Einschränkungen, und man kann irgendwelche derartige Verbindungen verwenden, die in der Vergangenheit
zur Herstellung von Polyurethanschaum verwendet wurden. Beispielsweise kann man als Polyhydroxylverbindung alle bekannten
Verbindungen verwenden, einschließlich solcher Polyester, die durch Veresterung einer mehrbasischen Säure, wie
Adipinsäure, und eines polyhydrischen Alkohols hergestellt werden, solcher Polyäther, die durch Addition eines Alkylenoxids,
wie Äthylenoxid oder Propylenoxid, an Äthylenglykol,
Glycerin, Propylenglykol, Diäthylentriamin, aromatischen Diaminen,
Saccharose, Sorbit u.a. hergestellt werden, und weiterhin solcher Verbindungen, die zwei oder mehrere
Hydroxylgruppen am Molekülende enthalten. Als Polyisocyanat kann man weiter aromatische Isocyanate, wie Tolylendiisocyanat,
Diphenylmethandiisocyanat, alicyclische Isocyanate, wie hydriertes Tolylendiisocyanat, aliphatische Isocyanate,
809837/0710
wie Hexamethylendiisocyanat, usw. verwenden. Als Treibmittel
kann man Wasser (Kohlendioxid), Trichlormonofluormethan,
Methylendichlorid, Pentan, Luft etc. verwenden.
Die oben erwähnten Polyhydroxylverbindungen, das PoIyisocyanat
und das Treibmittel können in Anwesenheit eines Amins, eines Katalysators, wie eine OrganoZinnverbindung, eines
oberflächenaktiven Mittels, wie Silikonharz, und eines Aktivators, die als Hilfsmittel zugegeben werden und die
normalerweise bei der Herstellung von Polyurethanschäumen verwendet werden, eingesetzt werden.
Erfindungsgemäß wird zu den obigen Bestandteilenein Melamin der Formel
N N
! ti
NH9-C C-KH9 (1)
in Pulverform als Flammschutzmittel bzw. Flammenverzögerungsmittel
zugegeben. Durch die Zugabe des Melaminpulvers wird der Polyurethanschaum mit einer ausgezeichneten Flammenbeständigkeit
versehen. Obgleich die Menge an zugegebenem MeI-aminpulver nicht besonders beschränkt ist, ergeben größere
Mengen an zugefügtem Melaminpulver eine bessere Flammenbeständigkeit. Bei der Herstellung von Polyurethanschäumen wird
bei der Zugabe des Melaminpulvers die Art des Rohmaterials für den Polyurethanschaum und ebenfalls die Menge an zugegebenem
Melaminpulver entsprechend dem Grad der Flammenbeständigkeit wie auch in Abhängigkeit von den erforderlichen physikalischen
Eigenschaften ausgewählt, da die Flammenbeständigkeit von einem Polyurethanschaumprodukt hauptsächlich von
der Art des Polyurethanschaum-Rohmaterials, insbesondere von der chemischen Struktur der Polyhydroxylverbindung, des PoIy-
8098 3 7/0710
isocyanats bzw. des oberflächenaktiven Silikonmittels, abhängt.
Beispielsweise ist ein sich selbst löschender PoIyurethanschaum
zu erhalten, wie es in den folgenden Vergleichsbeispielen und Beispielen beschrieben wird, wenn Diphenylmethandiisocyanat
als Polyisocyanat und Actocol GR-71 (Takeda Chemicals, Handelsname), eine Art von aromatischem Amin-Polyolderivat,
als Polyhydroxylverbindung verwendet werden.
Wird ein ähnliches aromatisches Aminderivat, Nippolan N-56
(Nihon Polyurethane, Handelsname) oder Nisso NE-450 (Nihon
Soda, Handelsname), eine Art eines Saccharosederivats eines Polyols, als Polyhydroxy1verbindung verwendet, so ist der
erhaltene Polyurethanschaum leicht entzündlich. Wenn der Grad der Flammenbeständigkeit der Polyurethanschäume nur so sein
soll, daß sie selbstlöschend sind, wird das Melaminpulver in einer geringen Menge (z.B. 20 Gew.Teile/100 Gew.Teile Polyhydroxylverbindung)
beigemischt, und wenn der Polyurethanschaum so verbessert sein soll, daß er nicht brennt, wird das Melaminpulver
in vergleichsweise großer Menge (z. B. 60 Gew.Teile) beigemischt. Wenn Diphenylmethandiisocyanat als Polyisocyanat
verwendet wird, bewirkt ein Ersatz von Diphenylmethandiisocyanat durch Tolylendiisocyanat, daß das Produkt unabhängig
von der Formulierungsrezeptur, gemäß der ein Flammenschutz erreicht werden soll, entflammbar wird. In einem solchen Fall
ist es möglich, die Menge an Melaminpulver, die zu dem Polyurethanschaum
zugegeben wird, beliebig zu erhöhen, so daß er nichtentflammbar wird. Zur Herstellung von Polyurethanschäumen
aus Polyhydroxylverbindung, Polyisocyanat und anderen Zusatzstoffen
und dem zugegebenen, oben erwähnten Melaminpulver als Flammenschutzmittel kann man irgendein Verfahren verwenden,
das allgemein für die Herstellung von Polyurethanschaum verwendet wird. Beispielsweise kann man das "one-shot" (einstufige)
Verfahren und das Präpolymerverfahren verwenden, entweder unter Niedrigdruckschäumen oder unter Hochdruckschäumen,
abhängig von der Praktikabilität des Schäumens. Entsprechend diesen Verfahren und der Verwendung des Produktes
8098 3 7/0710
-v-
/lfr .
kann die Rezeptur so ausgewählt werden, daß harte, semiharte
oder flexible Polyurethanschaumprodukte gebildet werden. Für die Art der Zugabe des Melaminpulvers gibt es keinerlei
Beschränkungen, und es kann in Form eines homogenen Vorgemisches verwendet werden, das zuvor durch Vermischen mit
der Polyhydroxy1verbindung hergestellt wird, oder es kann
als Suspension verwendet werden, die durch Zugabe von PoIyisocyanat
erhalten wird. Ein Verfahren, bei dem Melaminpulver als unabhängiger Bestandteil verwendet wird, kann ebenfalls
verwendet werden, wobei das Pulver mit anderen Bestandteilen bei der Stufe der Herstellung des Polyurethanschaums
unter Bildung einer homogenen Dispersion vermischt wird.
Nachdem die Rohmaterialien für die Herstellung eines vorbestimmten Polyurethanschaums zusammen nach bekannten Verfahren
vermischt wurden, reagieren die Polyhydroxylverbindung und das Polyisocyanat miteinander unter Schäumen in Anwesenheit
eines Treibmittels und des Melaminpulvers, das in dem Reaktionsgemisch dispergiert vorhanden ist, und es wird
ein Polyurethanschaum gebildet, in den Melaminpulver eingebettet bzw. eingearbeitet bzw. eingelagert ist. Der so erhaltene
Polyurethanschaum besitzt eine ausgezeichnete Flammenbeständigkeit bzw. Nichtentflammbarkeit, bedingt durch die
spezielle Flammenbeständigkeit, die durch den Einfluß des darin enthaltenen Melaminpulvers erzeugt wird. Er kann somit
als Strukturmaterial bzw. Baumaterial und für ähnliche Anwendungen, bei denen eine Flammenbeständigkeit erforderlich
ist, verwendet werden.
Wie zuvor beschrieben, besitzt der erfindungsgemäß
hergestellte Polyurethanschaum eine ausgezeichnete Flammenbeständigkeit, bedingt durch das in ihm enthaltene Melaminpulver,
das besonders wirksam ist, Polyurethanschäume schwer
entflammbar zu machen, und außerdem tritt keine Verschlechterung in seinen physikalischen Eigenschaften bei der Zugabe des
80983 7/0710
-S-
Melaminpulvers auf. Die bekannten, Phosphor und Halogen enthaltenden
Flammschutzmittel können durch Verdampfen im Verlauf der Zeit verlorengehen, und dadurch kann sich die Flammenbeständigkeit
verschlechtern. Bei dem erfindungsgemäßen Schaum kann kein Verdampfen des Melaminpulvers stattfinden,
und daher verschlechtert sich bei dem erfindungsgemäßen Schaum die Flammenbeständigkeit nicht, und es findet auch
keine Korrosion statt, wie bei Phosphor und Halogen enthaltenden Flammenschutzmitteln. Durch die Zugabe des billigen Melaminpulvers
können Polyurethanschäume mit Flammenbeständigkeit zu niedrigem Preis leicht hergestellt werden.
Überraschenderweise wurde gefunden, daß Melaminpulver Polyurethanschaum, wie oben erwähnt, Flammenbeständigkeit
verleiht und daß Melaminpulver zur Erzeugung von flammenbeständigen bzw. schwer entflammbaren Polyisocyanuratschäumen
verwendet werden kann. Es wurde weiterhin gefunden, daß als Flammenschutzmittel für diese Polyurethanschäume und PoIyisocyanuratschäume
eine Gruppe von Derivaten von Triazin enthaltenden Verbindungen verwendet werden kann, die durch die
allgemeine Formel
Αι
AA
dargestellt ist, in der A NHCH2OH, N(CH2OH)2 etc. bedeutet.
Die folgenden Beispiele und Vergleichsbeispiele erläutern die Erfindung.
Gemäß der in Tabelle I angegebenen Rezeptur werden 150 g Polyol zuerst in einen Papierbecher abgewogen,und dann
809837/0710
werden die erforderlichen Mengen an Katalysator, oberflächenaktivem
Silikonmittel "bzw. Wasser zugegeben. Nach dem Rühren
während etwa 10 see mit einem Rührer der Propellerart
werden zu dem Gemisch weiter die erforderlichen Mengen an Melaminpulver und Trichlormonofluormethan zugegeben, und dann
wird durch Rühren während etwa 1 min gut homogenisiert. Zu dem so erhaltenen, homogenen, flüssigen Gemisch wird die erforderliche
Menge an rohem Diphenylmethandiisocyanat gegeben, und dann wird mit hoher Geschwindigkeit gerührt. Es beginnt
so eine Reaktion und das Reaktionsgemisch wird cremeartig, im allgemeinen nach etwa 15 see oder so (Cremezeit). Wenn
das Reaktionsgemisch in diesem Zustand vorliegt, wird es schnell auf eine Papierform von 250 χ 250 χ 200 cnr gegossen
und es beginnt zu schäumen, und das Steigen des Schaums ist nach etwa 150 see oder so beendigt (Ansteigzeit = rise-time).
So erhaltene, harte Polyurethanschäume werden bei Zimmertemperatur während etwa einer Woche stehengelassen und
anschließend werden ihre allgemeinen Eigenschaften geprüft und der Brenntest wird durchgeführt. Man erhält die in Tabelle
I aufgeführten Ergebnisse»
Auf gleiche Weise, wie bei den Beispielen beschrieben,
ausgenommen, daß auf die Zugabe von Melaminpulver verzichtet wurde, erfolgt das Schäumen, und harte Polyurethanschäume wurden
entsprechend der Rezeptur von Tabelle I hergestellt. In Tabelle I sind weiterhin die Versuchsergebnisse, die man bei
der Prüfung der physikalischen Eigenschaften erhält, und die Ergebnisse des Brennversuchs aufgeführt.
Aus den Ergebnissen des Brennversuchs von Tabelle I ist erkennbar, daß die Flammenbeständigkeit von harten Polyurethanschäumen
sehr stark von der Art des verwendeten Polyols abhängig ist.
809837/0710
- to -
Wenn Actocol GR-71 (Takeda Chemicals, Handelsname),
eine Art aromatisches Aminderivat eines Polyols, verwendet
wird, zeigen die Ergebnisse beim Brenntest, daß die Schäume der Vergleichsbeispiele 1 und 2 bereits selbstlöschend sind.
Entsprechend den erfindungsgemäßen Beispielen 1 bis 4 wird jedoch durch die Zugabe des Melaminpulvers die Selbstauslöschbarkeit
wesentlich verbessert (die Brennentfernung wird wesentlich kürzer), und man kommt sehr nahe an die Bewertung
für die Nichtentflammbarkeit bzw. -brennbarkeit. Bei der Verwendung
von Nippolan N-506 (Nihon Polyurethane, Handelsname) andererseits, das eine Art von aromatischem Aminderivat-Polyol
ist, zeigen die Ergebnisse vom Brenntest eine Entflammbarkeit, wie aus den Vergleichsbeispielen 3 und 4 folgt. Gibt
man zu harten Polyurethanschäumen, die als entflammbar gelten, Melaminpulver erfindungsgemäß hinzu (Beispiele 5 bis 9), so
wird eine wesentliche Verbesserung erhalten, und die Schäume werden selbstlöschend oder nichtbrennend. Der Grad der Flammenbeständigkeit,
der in Beispiel 5 erhalten wird, gemäß dem 20 Teile Melaminpulver zugegeben werden, ist fast gleich, wie
bei Vergleichsbeispiel 5, bei dem 10 Teile bekanntes Flammenschutzmittel TCEP [Tris(ß-chloräthyl)-phosphat] zugegeben werden.
Im Falle der Verwendung von Nisso NE-450 (Nihon Soda, Handelsname), einer Art von Saccharose-Polyolderivat, kann
der Vorteil der vorliegenden Erfindung eindeutig erkannt werden, wenn man die Vergleichsbeispiele 6 und 7 mit den Beispielen
10 bis 14 bei dem Brenntest vergleicht.
Alle oben erwähnten Beispiele zeigen die Neuheit und industrielle Nützlichkeit der vorliegenden Erfindung, gemäß
der Polyurethanschäume . schwer oder nicht entflammbar gemacht, werden können, ohne daß es erforderlich ist, bekannte
Phosphor und Halogen enthaltende Flainmenschutzmittel zu verwenden,
und indem man Melaminpulver, das in industrieller Hinsicht sehr billig ist, zugibt.
809837/0710
Tabelle I
(PHR)
Beispiel ^___ Vergleichsbeispiel
1 2 3 4 12 3 4
Polyol
Actocol GR-71Ü) 100 100 100 100 100 100
Nippolan-N-506 (2) 100 100
Nisso NE-450 (3)
Flammenschutzmittel
Melaminpulver 20 40 60 100
TCEP (4)
ο Katalysator
ω DABCO-33LV (5) 1,5 1,5
Aminoalkohol 2 M' (6)
" C-Cat (7) 0,8 0,8 0,8 0,8 0,8 0,8
^ Neostann U-100 (8) 0,17 0,17
° Oberflächenaktives Mittel
Silikon SH-193 (9)
ο Silikon F-317 (10) 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5
Silikon L-542O(11) 1,5 1,5
Treibmittel
Wasser 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 2,0 2,0
Asahiflon 11SS (12) 38 46 54 67 40 32 60 28,5
Polyisocyanat
Millionate MR (13) 147,0 147,0 147,0 147,0 147,0 147,0 141,2 141,2
(NCO Index) 110 110 110 110 110 110 108 108 qo
Tabelle I (Fortsetzung)
1 2 '34 1 ■· ■ 23 , , ^: '
Physikalische Eigenschaften
Schaumdichte (g/cm3) O,0261 0,0244 0,0259 0,0248 0,0228 0,0260 0,0212 0,0265
Wärmeleitfähigkeit
(Kcal/m.h,0C) 0,0174 0,0186 0,0176 0,0201 0,0181 0,0174 0,0204 0,017ß
(Kcal/m.h,0C) 0,0174 0,0186 0,0176 0,0201 0,0181 0,0174 0,0204 0,017ß
Dimensionsstabilität in ,
der Kälte (%)
-20°C χ 24 h
-20°C χ 24 h
Il (14) -0,4 -0,3 0 -0,4 -3,7 0,1 -8,8 -0,5
co i. (15) ■ . : -2,6 -0,5 -0,8 0,4 -23,8 -0,6 -27,2 -2,9
cd Dimensionsstabilität in
oo der Wärme (^) 700C χ 24 h
ω κ (14) ' ' -0,6 -0,6 -0,6 -0,9 -0,5 -0,4 -0,9 -0,3,
^ 1 (15L. ' - '_ · 1>° 1>° T>° 1»9 1,2 1,0 7,0 0,8 £
° Druckfestigkeit (kg/cm2) 1,76 1,44 1,41 0,90 1,28 1,64 0,74 1,62 -^ ·
■»4 CA
-α Modul der Druckelastizi-
o tat (kg/cm2) 54,9 50,7 46,9 33,1 38,6 52,2 28,9 59,3
Brenntest ASTM D-1692-59T
Bewertung (16) SE SE NB NB SE SE B. B ■
Brennentfernung (*«~~) 6 5 ■ 32 36 100 100
Brennzeit (sec) 8 13 20 20 27 23
Tabelle I (Fortsetzung)
5
b
Y 8 5 fa 7
Rezeptur (PHR)
PoIyöl
Actocol GR-71 (1)
Nippolan N-506C2) 100 100 100 100 100
Nisso. NE-450 (3) 100 100
Flammenschutzmittel
Melaminpulver 20 40 40 60
^ TCEP (4) 10
^ TCEP (4) 10
ο Katalysator
<° DABCO-33LV (5) 1,0 1,0 1,5 1,2 1,5 1,0 1,2
°° Aminoalkohol 2M (6) 1,2 2,0 1,5 1,2 1,5
C-Cat (7) ·
^ Neostann U-100 (8) 0,15 0,17 ^
Oberflächenaktives Mittel . ^
2» Silikon SH-193 (9) 1,5 2,0 1,5 1,5 1,5
ο Silikon F-317 (10)
Silikon L-542O(11) 1,5 1,5
Treibmittel
Wasser 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0
Asahiflon 11 SS (12) 60 70 44 78 28,5 60 30
Polyisocyanat
Millionate MR (13) 144,4 144,4 144,4 144,4 141,2 155,1 155,1
(NCO Index) 110 110 110 110 108 110 110 HH
CD CO Ca)
Physikalische 'Eigenschaften Schaumdichte (g/cnr)
Wärmeleistfähigkeit (Kcal/m.h.0C)
Dimensionsstabilitat in der Kälte (Ji) -200C χ 24 h
Il (14)
ι Os) ■ ;
Dimensionsstabilität in der Wärme (%) 7O0C χ 24 h
Il (14)
1 (15) ,
Druckfestigkeit (kg/cm ) Modul der Druckelastizität (kg/cm2)
Brennen ASTM D-1692-59T Bewertung (16) Brennentfernung (mm)
Brennzeit (see)
Tabelle I (Fortsetzung) Beispiel Vergleichsbeispiel
0,0214 0,0212 0,0250 0,0213 0,0278 0,0204 0,0273 0,0208 0,0229 0,0198 0,0228 0,0175 0,0204 0,0184
-0,5 -4,6 |
-0,5 2,6 |
-0,3 -0,3 |
-0,6 2,7 |
-0,3 -0,6 |
-6,4 -27,5 |
-0,1 -0,5 |
λ1 |
-1,7 8,1 |
-1,5 4,6 |
-0,8 ' 1,6 |
-2,0 5,9 |
-0,4 0,4 |
-1,5 4,2 |
-0,7 0,6 |
|
0,67 | 0,73 | 1,41 | 0,61 | 1,48 | 0,97 | 2,24 | |
25,9 | 30,9 | 52,7 | 26,6 | 60,7 | 33,8 | 72,1 | |
SE | NB | SE | NB | SE | B | B | GO O CO O OO |
22 | 4 | 17 | 100 | 100 | |||
16 | 15 | 11 | 27 | 26 | |||
Tabelle I (Fortsetzung)
Beispiel
9 10 11 12 13 14
9 10 11 12 13 14
Rezeptur (PHR)
Polyol
Actocol GR-71(1) Nippolan-N-506 (2) Nisso NE-4-50 (3)
Flammenschutzmittel Melaminpulver TCEP (4)
Katalysator
DABC0-33LV (5) 1,5 C-Cat (7)
Neostann U-100 (8) Aminoalkohol 2M (6) 2,0
Oberflächenaktives Mittel Silikon SH-193 (9) 3,0
Silikon F-317 (10)
Silikon L-5420(11)
Treibmittel
Wasser 2,0
Asahiflon 11SS (12)
Polyisocyanat
Millionate MR (13) 144,4 155,1 155,1 155,1 155,1 155,1 (NCO Index) 110 110 110 110 110 110
Physikalische Eigenschaften
Schaumdichte (g/cm3) 0,0219 0,0212 0,0216 0,0264 0,0218 0,0219
Wärmeleitfähigkeit
(Kcal/m.h.0C) 0,0219 0,0212 0,0216 0,0186 0,0225 0,0220
DimensionsStabilität in der Kälte (%)
χ 24 h
100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
20 | 40 | 40 | 60 | 100 |
1,0 | 1,0 | 1,5 | 1,0 | 1,5 |
1,2 | 1,2 | 1,5 | 1,2 | 2,0 |
1,5 | 1,5 | 2,0 | 1,5 | 3,0 |
2,0 65 |
2,0 70 |
2,0 44 |
2,0 78 |
2,0 95 |
Il (14) -0,3
I (15) 1,7
Dimensionsstabilität in der Wärme (%) 700C χ 24 h
II (14) -1,3 1 (15) . 8,2
Druckfestigkeit
(kg/cm2) 0,50
Modul der Druckelastizität (kg /cm^) 21,9
-0,3 1,5 |
-0,3 2,4 |
0 -1,5 |
-0,5 2,1 |
-0,3 0,8 |
-1,4 5te |
-1,6 5,5 |
-0,9 2,3 |
-1,6 5,6 |
-1,6 6,4 |
0,86 | 0,82 | 1,47 | 0,82 | 0,59 |
33,2 | 32,5 | 57,6 | 31,0 | 23,6 |
809837/0710
Tabelle 1 (Portsetzung) Beispiel
9 10 11 12 13
Brenntest ASTM
Bewertung (16) NB SE SE NB NB NB Brennentfernung(mm)" 59 11
Brennzeit (see) 40 12
Bemerkungeni
(1) Handelsname, Produkt der Takeda Chemicals, aromatisches Aminderivat-Polyol, OH Zahl = 495 bis 465 mg KOH/g
Polyol; .
(2) Handelsname, Produkt der Nihon Polyurethane, aromatisches Aminderivat-Polyol, OH-Zahl =410 bis 390 mg KOH/g
Polyol;
(3) Handelsname, Produkt der Nihon Soda, Saccharosederivat-Po lyol , OH-Zahl = 465 bis 435 mg KOH/g Polyol;
(4) Tris(ß-chloräthyl)-phosphat;
(5) Handelsname, hergestellt von Sankyo Airproducts, Triäthylendiamin/Dipropylenglykol (Gewichtsverhältnis 1/2);
(6) Handelsname, Produkt der Nihon Nyukazai, Dimethyläthanolamin;
(7) Handelsname, Produkt der Kao Sekken, Ν,Ν,Ν',Ν'-Tetramethylpropylendiamin/N,N,N',N",N"-Pentamethyldiäthylentriamin
(Gewichtsverhältnis 7/3);
(8) Handelsname, Produkt der Nitto Kasei, Dibutylzinndilaurat;
(9) Handelsname, Produkt der Tore Silicone, oberflächenaktives Silikonmittel;
(10) Handelsname, Produkt der Shinetsu Silicone, oberflächenaktives
Silikonmittel;
(11) Handelsname, Produkt der Nihon Unicar, oberflächenaktives
Silikonmittel;
(12) Handelsname, Produkt der Asahi Glass, Trichlormonofluormethan;
809837/0710
(13) Handelsname, Produkt der Ninon Polyurethane, rohes Diphenylmethandiisocyanat;
(14) DimensionsStabilität in der Richtung des Schäumens
;
(15) Dimensionsstabilität in der Richtung senkrecht zu der des Schäumens;
(16) Bewertung:
B = brennend
SE = selbstlöschend
NB - nichtbrennend
Ende der Beschreibung
809837/0710
Claims (7)
1. Polyurethanschaum, dadurch gekennzeichnet, daß er durch Umsetzung einer Polyhydroxylverbindung mit einem PoIyisocyanat
in Anwesenheit eines Treibmittels hergestellt worden ist und als Flammschutzmittel zugegebenes Melaminpulver
enthält.
2. Polyurethanschaum nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Polyhydroxylverbindung ein Polyester ist.
3· Polyurethanschaum nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die Polyhydroxylverbindung ein Polyäther ist.
4. Polyurethanschaum nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die Polyhydroxylverbindung eine Verbindung ist, die zwei oder mehrere Hydroxylgruppen am Ende des Moleküls
enthält.
5· Polyurethanschaum nach einem der Ansprüche 2, 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Isocyanat ein aromatisches Isocyanat ist.
6. Polyurethanschaum nach einem der Ansprüche 2, 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Isocyanat ein alicyclisches
Isocyanat ist.
7. Polyurethanschaum nach einem der Ansprüche 2, 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Isocyanat ein aliphatisches
Isocyanat ist.
ORIGINAL INSPECTED 809837/0710
©* Verfahren zur Herstellung eines Polyurethanschaums,
dadurch gekennzeichnet, daß man eine Polyhydroxylverbindung mit einem Polyisocyanat in Anwesenheit eines Treibmittels
unter Bildung eines Polyurethanschaums umsetzt und schäumt, wobei man dem Gemisch aus Polyhydroxylverbindung und Polyisocyanat Melaminpulver als Flammschutzmittel zugibt.
unter Bildung eines Polyurethanschaums umsetzt und schäumt, wobei man dem Gemisch aus Polyhydroxylverbindung und Polyisocyanat Melaminpulver als Flammschutzmittel zugibt.
809837/0710
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2231677A JPS53106799A (en) | 1977-03-02 | 1977-03-02 | Synthetic resin form and its preparation |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2809084A1 true DE2809084A1 (de) | 1978-09-14 |
Family
ID=12079317
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19782809084 Ceased DE2809084A1 (de) | 1977-03-02 | 1978-03-02 | Nichtentflammbarer polyurethanschaum und verfahren zu seiner herstellung |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4221875A (de) |
JP (1) | JPS53106799A (de) |
DE (1) | DE2809084A1 (de) |
GB (1) | GB1585750A (de) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0051347A2 (de) * | 1980-10-24 | 1982-05-12 | G.F.C. Foam Corporation | Intumeszierender weicher Polyurethanschaumstoff und Verfahren zu seiner Herstellung |
FR2569705A1 (fr) * | 1984-08-30 | 1986-03-07 | Hickory Springs Mfg Co | Mousses de polyurethanne et leur procede de production |
EP0239891A2 (de) * | 1986-03-31 | 1987-10-07 | BASF Corporation | Flammwidrige, hohe Dichte aufweisende Polyurethanhartschäume |
EP0301297A1 (de) * | 1987-07-20 | 1989-02-01 | BASF Corporation | Gegen Entzündung durch schwelende Zigaretten beständige flammhemmende Polyurethan-Schaumstoffe |
EP0351080A1 (de) * | 1988-06-24 | 1990-01-17 | Bridgestone Corporation | Verfahren zur Herstellung von Polyurethan-Weichschaumstoff |
EP0358427A2 (de) * | 1988-09-08 | 1990-03-14 | Polyol International B.V. | Polymer-Polyoldispersion |
DE3912193A1 (de) * | 1989-04-04 | 1990-10-18 | Lentia Gmbh | Melaminzubereitung und stabile dispersion von melamin in polyetherolen |
EP0435981A1 (de) * | 1989-06-13 | 1991-07-10 | BASF Corporation | Polyurethanzubereitung mit ermässigter rauchentwicklung und herstellung |
Families Citing this family (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2815554A1 (de) * | 1978-04-11 | 1979-10-25 | Basf Ag | Schwerentflammbare polyurethan-weichschaumstoffe |
US4390642A (en) * | 1981-02-26 | 1983-06-28 | Thermocell Development, Ltd. | Flame-retardant, thermosetting foam product and method of preparing same |
US4427797A (en) | 1981-06-09 | 1984-01-24 | Thermocell Development Ltd. | Non-burning, non-smoking thermoset foam composition |
US4421868A (en) * | 1982-05-17 | 1983-12-20 | Thermocell Development, Ltd. | Polyester-melamine thermosetting foam and method of preparation |
US4426461A (en) * | 1982-07-14 | 1984-01-17 | Thermocell Development, Ltd. | Modified polyisocyanurate foam and method of preparation |
US4444913A (en) * | 1982-11-18 | 1984-04-24 | Thermocell Development, Ltd. | Modified polyisocyanurate foam and method of preparation |
US4871477A (en) * | 1983-02-15 | 1989-10-03 | Firestop Chemical Corporation | Fire protected foamed polymeric materials |
US4485195A (en) * | 1983-10-25 | 1984-11-27 | Texaco Inc. | Alkoxylated Mannich condensates having fire retardancy properties and manufacture of rigid polyurethane foam therewith |
US4487852A (en) * | 1983-10-25 | 1984-12-11 | Texaco Inc. | Modified Mannich condensates and manufacture of rigid polyurethane foam with alkoxylation products thereof |
US4489178A (en) * | 1983-10-25 | 1984-12-18 | Texaco Inc. | Mannich condensates having fire retardancy properties and manufacture of rigid polyurethane foam therewith |
US4500655A (en) * | 1983-12-29 | 1985-02-19 | Texaco Inc. | Alkoxylated modified Mannich condensates and manufacture of rigid polyurethane foams therewith |
GB2177406B (en) * | 1985-06-27 | 1989-07-12 | Basf Corp | Flame retardant polyurethane foams |
USRE36358E (en) * | 1985-06-28 | 1999-10-26 | Basf Corporation | Flame retardant polyurethane foams |
GB2177405B (en) * | 1985-06-28 | 1989-08-23 | Basf Corp | Flame retardant polyurethane foams |
JPS6215220A (ja) * | 1985-07-15 | 1987-01-23 | Takiron Co Ltd | 難燃性ポリウレタンフオ−ムの製造方法 |
US4644015A (en) * | 1986-05-08 | 1987-02-17 | Ashland Oil, Inc. | Stable polyol-melamine blend for use in the manufacture of fire retardant flexible urethane foam |
US4757093A (en) * | 1987-05-21 | 1988-07-12 | Reeves Brothers, Inc. | Flame retardant melamine containing polyurethane foam |
US4757094A (en) * | 1987-05-21 | 1988-07-12 | Reeves Brothers, Inc. | Melamine cured polyurethane foam with improved properties |
DE3829958A1 (de) * | 1988-09-03 | 1990-03-08 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von polyurethanschaumstoffen |
GB8826727D0 (en) * | 1988-11-15 | 1988-12-21 | Bp Chem Int Ltd | Melamine/urea containing polymer polyols |
US4904703A (en) * | 1988-12-07 | 1990-02-27 | Sms Associates | High temperature foam |
DE3842384A1 (de) * | 1988-12-16 | 1990-07-12 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von polyurethanschaumstoffen |
DE3842385A1 (de) * | 1988-12-16 | 1990-07-12 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von polyurethanschaumstoffen |
US4892893A (en) * | 1989-02-17 | 1990-01-09 | Basf Corporation | Flame retardant polyurethane foams resistant to cigarette smoldering ignition |
US5171758A (en) * | 1990-03-12 | 1992-12-15 | Olin Corporation | Flame retardant urethane foams made using propylene oxide-based polyols |
US5837760A (en) * | 1994-03-16 | 1998-11-17 | Elastogran Gmbh | Self-extinguishing thermoplastic polyurethanes and their preparation |
DE19540809A1 (de) * | 1995-09-02 | 1997-03-06 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von flammwidrigen Polyurethan-Weichschaumstoffen |
US5885479A (en) * | 1996-08-28 | 1999-03-23 | Basf Aktiengesellschaft | Production of flame-resistant flexible polyurethane foams |
DE10156247A1 (de) * | 2001-11-15 | 2003-06-12 | Bayer Ag | Prepolymere für flammwidrig ausgerüstete Polyurethane |
KR100696332B1 (ko) * | 2002-06-14 | 2007-03-21 | 미쯔이가가꾸가부시끼가이샤 | 열가소성 수지 조성물, 중합체 조성물, 및 이 조성물에서얻어지는 성형체 |
US8048935B2 (en) * | 2004-11-08 | 2011-11-01 | Carpenter Co. | Liquid foam systems and ASTM E-84 class 1 rated rigid, high-density polyurethane foams and articles prepared therefrom |
KR20080113741A (ko) * | 2007-06-25 | 2008-12-31 | 김도균 | 인과 질소함유 폴리올 |
WO2010066771A2 (de) | 2008-12-11 | 2010-06-17 | Basf Se | Weisses expandierbares polystyrol mit verbesserter wärmeleitfähigkeit |
EP2325259A1 (de) | 2009-11-16 | 2011-05-25 | H2V Bvba | Flammhemmer für Polyurethanschäume |
DE102011056368A1 (de) | 2011-12-13 | 2013-06-13 | Chemische Fabrik Budenheim Kg | Halogenfreies Flammschutzmittel für thermoplastisches Polyurethan (TPU) |
WO2021013478A1 (en) | 2019-07-22 | 2021-01-28 | Basf Se | Low tvoc flame-retardant polyurethane spray foam system |
CN116239750A (zh) * | 2021-12-08 | 2023-06-09 | 江苏长顺高分子材料研究院有限公司 | 耐湿热形变的聚氨酯顶棚材料及其制备方法 |
CN114573774A (zh) * | 2022-03-03 | 2022-06-03 | 李慧芬 | 三聚氰胺硬泡闭孔材料及其制备方法与应用 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3399151A (en) * | 1963-04-25 | 1968-08-27 | Olin Mathieson | Polyurethane foam prepared from an oxyalkylated polyamino-1, 3, 5-triazine-organic polyisocyanate reaction product |
GB1158787A (en) * | 1965-10-27 | 1969-07-16 | Ici Ltd | Polyurethane Foams |
US3824239A (en) * | 1972-12-29 | 1974-07-16 | Basf Wyandotte Corp | Disubstituted diethanol-amino-s-triazines |
US4098729A (en) * | 1974-04-08 | 1978-07-04 | Th. Goldschmidt Ag | Process of producing cross-linked urethane-group comprising foams of open-cell structure |
US3897372A (en) * | 1974-04-17 | 1975-07-29 | Grace W R & Co | Smoke-flame retardant hydrophilic urethane and method |
JPS5238880B2 (de) * | 1974-12-25 | 1977-10-01 | ||
JPS5232917B2 (de) * | 1974-12-25 | 1977-08-24 | ||
GB1546705A (en) * | 1975-06-23 | 1979-05-31 | Tenneco Chem | Production of polyurethane foam |
-
1977
- 1977-03-02 JP JP2231677A patent/JPS53106799A/ja active Pending
-
1978
- 1978-02-27 US US05/881,430 patent/US4221875A/en not_active Expired - Lifetime
- 1978-03-01 GB GB8157/78A patent/GB1585750A/en not_active Expired
- 1978-03-02 DE DE19782809084 patent/DE2809084A1/de not_active Ceased
Cited By (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0051347A3 (en) * | 1980-10-24 | 1983-02-02 | G.F.C. Foam Corporation | Intumescent flexible polyurethane foam and process of manufacture thereof |
EP0051347A2 (de) * | 1980-10-24 | 1982-05-12 | G.F.C. Foam Corporation | Intumeszierender weicher Polyurethanschaumstoff und Verfahren zu seiner Herstellung |
FR2569705A1 (fr) * | 1984-08-30 | 1986-03-07 | Hickory Springs Mfg Co | Mousses de polyurethanne et leur procede de production |
DE3530519A1 (de) * | 1984-08-30 | 1986-03-13 | Hickory Springs Mfg. Co., Hickory, N.C. | Verfahren zur herstellung eines elastischen polyurethanschaumes |
US5569682A (en) * | 1984-08-30 | 1996-10-29 | Hickory Springs Manufacturing Company | Fire-retardant polyurethane foams and method of producing |
US5536757A (en) * | 1984-08-30 | 1996-07-16 | Hickory Springs Manufacturing Company | Polyurethane foams |
US5506278A (en) * | 1984-08-30 | 1996-04-09 | Hickory Springs Manufacturing Company | Polyurethane foams |
EP0239891A2 (de) * | 1986-03-31 | 1987-10-07 | BASF Corporation | Flammwidrige, hohe Dichte aufweisende Polyurethanhartschäume |
EP0239891A3 (de) * | 1986-03-31 | 1988-09-07 | BASF Corporation | Flammwidrige, hohe Dichte aufweisende Polyurethanhartschäume |
EP0301297A1 (de) * | 1987-07-20 | 1989-02-01 | BASF Corporation | Gegen Entzündung durch schwelende Zigaretten beständige flammhemmende Polyurethan-Schaumstoffe |
US5093378A (en) * | 1988-06-24 | 1992-03-03 | Bridgestone Corporation | Process for producing flexible polyurethane foam |
EP0351080A1 (de) * | 1988-06-24 | 1990-01-17 | Bridgestone Corporation | Verfahren zur Herstellung von Polyurethan-Weichschaumstoff |
EP0358427A2 (de) * | 1988-09-08 | 1990-03-14 | Polyol International B.V. | Polymer-Polyoldispersion |
EP0358427A3 (de) * | 1988-09-08 | 1991-07-17 | Polyol International B.V. | Polymer-Polyoldispersion |
DE3912193A1 (de) * | 1989-04-04 | 1990-10-18 | Lentia Gmbh | Melaminzubereitung und stabile dispersion von melamin in polyetherolen |
EP0435981A4 (en) * | 1989-06-13 | 1991-11-13 | Basf Corporation | Polyurethane compositions exhibiting reduced smoke density and method of preparing same |
EP0435981A1 (de) * | 1989-06-13 | 1991-07-10 | BASF Corporation | Polyurethanzubereitung mit ermässigter rauchentwicklung und herstellung |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS53106799A (en) | 1978-09-18 |
US4221875A (en) | 1980-09-09 |
GB1585750A (en) | 1981-03-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2809084A1 (de) | Nichtentflammbarer polyurethanschaum und verfahren zu seiner herstellung | |
DE2930881C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von flammwidrigen urethanmodifizierten Polyisocyanuratschaumstoffen | |
DE69910627T2 (de) | Auf polyurethan basierender und expandierbaren graphit enthaltender schaum sowie verfahren zu dessen herstellung | |
DE2004012A1 (de) | Polyurethanschaeume | |
DE3035677A1 (de) | Zelliges polymerisat | |
DE2129922A1 (de) | Polyurethanschaeume | |
EP0499053B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyurethan-Elastomeren und hierfür geeignete Mischungen aus Polyoxybutylen-polyoxyalkylen-glykolen und Glycidylverbindungen | |
DE2647416C3 (de) | Verfahren zur Herstellung eines flammfesten, keinen Rauch entwickelnden und nicht schrumpfenden Polyurethanschaumstoffs | |
DE3629390A1 (de) | Polyolkomposition und ihre verwendung zur herstellung von flammwidrigen polyurethanschaumstoffen | |
DE1595500A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von schwer entflammbaren Polyurethanschaumstoffen | |
DE2621582C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von flammfesten, keinen Rauch entwickelnden Polyurethanschaumstoffen | |
DE2534809C2 (de) | Biegsamer Polyurethanschaum und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE1745177B2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines formbeständigen, flammfesten Polyurethan-Schaums | |
DE2734400A1 (de) | Schwer entflammbarer polyurethanschaumstoff und verfahren zu seiner herstellung | |
DE2513741C3 (de) | Verfahren zur Herstellung eines flammfesten rauchbeständigen Polyurethan-Weichschaumstoffs | |
DE69305210T2 (de) | Feuerfeste, harte Polyurethanschaumstoffe | |
DE2935402B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von urethanmodifizierten Polyisocyanurat-Hartschäumen und deren Verwendung zur Kälte-/Wärmedämmung | |
DE3509959A1 (de) | Polyolkomposition und ihre verwendung zur herstellung von harten polyurethan-schaumstoffen | |
EP0135831B1 (de) | Verwendung von Polyhydroxyalkyl-polycarbonamiden zur Herstellung flammgeschützter Polyurethan-Hartschaum- und Integralschaumstoffe | |
DE69225412T2 (de) | Flammgeschützte urethanschaumstoffe | |
DE19954739A1 (de) | Flammwidriger HR-Kaltformschaum mit reduzierter Rauchgasdichte und -toxizität | |
DE4414331A1 (de) | Gegebenenfalls zellige Polyurethane und/oder Polyurethanpolyharnstoffe, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
DE1595189C3 (de) | Stabilisiertes Grundgemisch fur eine spatere Umsetzung mit einem Polyisocyanat Ausscheidung aus 1240283 | |
DE2724609A1 (de) | Chlor- und estergruppenhaltige polyole | |
DE1745134C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyurethanschaumstoffen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OD | Request for examination | ||
8131 | Rejection |