DE2743407C2 - Verfahren zur Trennung von unkoaguliertem Blut und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens - Google Patents

Verfahren zur Trennung von unkoaguliertem Blut und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens

Info

Publication number
DE2743407C2
DE2743407C2 DE2743407A DE2743407A DE2743407C2 DE 2743407 C2 DE2743407 C2 DE 2743407C2 DE 2743407 A DE2743407 A DE 2743407A DE 2743407 A DE2743407 A DE 2743407A DE 2743407 C2 DE2743407 C2 DE 2743407C2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
blood
test tube
separation
porous
porous body
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE2743407A
Other languages
English (en)
Other versions
DE2743407A1 (de
Inventor
Ken Heistad Heimreid
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Publication of DE2743407A1 publication Critical patent/DE2743407A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2743407C2 publication Critical patent/DE2743407C2/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5021—Test tubes specially adapted for centrifugation purposes
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483—Physical analysis of biological material
    • G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
    • G01N33/49—Blood
    • G01N33/491—Blood by separating the blood components
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
    • B01L2300/0681—Filter
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5021—Test tubes specially adapted for centrifugation purposes
    • B01L3/50215—Test tubes specially adapted for centrifugation purposes using a float to separate phases
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/25—Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
    • Y10T436/25375—Liberation or purification of sample or separation of material from a sample [e.g., filtering, centrifuging, etc.]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Ecology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Centrifugal Separators (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)

Description

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Trennung von unkoaguliertem Blut, indem man das Blut in ein Reagenzglas aus Glas oder mit glasartiger Oberfläche füllt, einen porösen, elastischen Körper in die obere Schicht des Blutes einführt und das Blut schleudert, wobei der poröse Körper in Reibungskonakt mit der Innenfläche des Reagenzglases durch das Blut gedrückt wird, sowie eine Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens.
Zur Erzielung eines für Analyse oder eine andere Behandlung geeigneten Blutserums mußte man das Blut bisher bis zu 30 Minuten im Reagenzglas stehen lassen.
damit das Blut koaguliert, ehe die Schleuderung stattfindet. Diese Koagulationszeit kann zum einen eine unerwünschte Verzögerung erforderlicher Analysen verursachen, beispielsweise wenn augenblickliche Hilfe erforderlich ist, und zum anderen ist das Serum nach der Schleuderung nicht fibrinfrei und die roten Blutkörperchen sind in der Regel von Fibrin als Koagel umgeben. Dies bedeutet wieder ein nicht unwesentlich herabgesetztes Volumen des gesamten Serums im Blut
ίο Aus der US-PS 33 91 0!8 ist eine Vorrichtung zur Serumgewinnung bekannt wobei eine dem Zentrifugationsschritt vorangehende Koagulierung des Blutes erforderlich ist. Diese Vorrichtung besitzt einen porösen elastischen Körper, der als Filter wirkt und sich beim Zentrifugieren als Barriere zwischen Serum und rote Blutkörperchen legt.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, unkoagu-Iiertes Blut durch eine Schnellaktivierung des Fibrinogens zur Koagulation zu bringen, wobei eine Trennung der drei Phasen Serum, Fibrinfasern und rote Blutkörperchen erreicht werden soll.
Der Anmelder hat nun gefunden, daß wenn ein besonders ausgebildeter poröser Körper während der Schleuderung durch unkoaguliertes Blut gedrückt wird, eine Schnell-Aktivierung des gesamten Fibrinogens im Blut erfolgt, welches in ein Fibrinkonzentrat umgewandelt wird. Dies gilt auch für unkoaguliertes Blut, dem Antikoagulantien zugesetzt wurden, falls der poröse Körper mit e.ner geeigneten defibrinierenden Substanz imprägniert ist. Koagelbildung im Blut wird derart völlig oder teilweise vermieden, abhängig davon, wie rasch die Aktivierung nach der Blutabzapfung in Gang kommt. Bei einer Aktivierung umgehend nach dem Abzapfen wird somit das gesamte Serumvolumen im Blut frei gemacht.
Wie oben erwähnt, war es bisher erforderlich, das Blut längere Zeit stehen zu lassen, ehe die erforderliche Schleuderung stattfinden konnte.
Es ist indessen offenbar, daß die Zeit bei derartiger Arbeit von entscheidender Bedeutung ist und die vorliegend.: Erfindung ermöglicht, daß diese Zeil auf das erforderliche Geringste hcrabgescizt wird, ehe man die Vorbereitungen für Analysen von frisch abgezupftem Blui bzw. Antikoagulantienblut beginnen kann.
Die erfindungsgemäße Aufgabe wird bei einem Verfahren der eingangs beschriebenen Art dadurch gelöst, daß zur schnellen Koagulierung bei gleichzeitiger Trennung der Phasen Serum, Fibrinfasern und rote Blutkörperchen der poröse Körper aus einem für Vollblut durchlässigen Werkstoff besteht, der mit einem Ballastkörper oder mehreren versehen wird und beim Schleudern bis zum Boden des Reagenzglases gedruckt wird.
Die Erfindung betrifft auch eine Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens, welche ein Reagenzglas aus Glas oder mit glasartiger Oberfläche und einen poröscn elastischen Körper, der in Reibungskoniakt mn der Innenfläche des Reagenzglases durch das Blut hindurchdrückbar ist, umfaßt, welche dadurch gekennzeichnet ist. daß der Korper aus eir.em für Vollblut durchlässigen Werkstoff, in den ein Ballastkörper oder
bo mehrere eingelagert ist. und der bis zum Boden des Reagenzglases drückbar ist. besteht.
Vorzugsweise besteht der poröse Körper aus Schaumkunststoff und weist Zylinderform mit einem Durchmesser, der größer ist als der Durchmesser des
b5 Reagenzglases, auf. Wenn der Körper in das Reagenzglas eingeführt wird, wird der Körper somit zusammengedrückt und wirkt abdichtend entlang seines Umkreises.
Das erfindungsgemäße Verfahren ermöglicht daß Blut, welches soeben von einem Patienten abgezapft wurde, augenblicklich den Untersuchungen ausgesetzt werden kann. Dies gilt auch für Blut, de n wegen dem Abstand vom Abzapfungsort zum L'ntersuchungsort z. B. Heparin zugesetzt wurde, damit es nicht koaguliert
Ohne daß man von irgendwelchen besonderen Theorien gebunden zu sein wünscht nimmt man an, daß eine Schnell-Aküvierung des gesamten Fibrincgens im Blut dadurch erfolgt, daß der poröse Körper während der Schleuderung durch Reibung auf die Innenwandung des Reagenzglases einwirkt Das Reagenzgifs besteht vorzugsweise aus Glas, 4as in natürlichem Zustand aktivierend auf das Fibrinogen zu wirken scheint Reagenzgläser aus Plastik, welche oberflächenbehandelte Innenwandungen mit den Eigenschaften von Glas haben, können auch mit dem porösen Körper während der Schleuderung eine Schnell-Aktivierung des Fibrinogens herbeiführen. Derartige Reagenzgläser können für einmalige Verwendung eingesetzt und nachher weggeworfen werden. Der Einsatz einer Glaskugel als Ballastkörper führt bei-diesem Vorgang auch eine weitere Aktivierung mit sich.
Wie oben erwähnt, ermöglicht die vorliegende Erfindung, daß Blut augenblicklich Untersuchungen ausgesetzt werden kann.
Bei frisch abgezapftem Blut kann die Schleuderung und der Einsatz des porösen Körpers augenblicklich erfolgen; bei Heparinblut und Citratblut ist eine rasche einleitende Schleuderung vorteilhaft, weil sich dieses Blut leicht in rote Blutkörperchen am Boden des Glases und Blutplasma einschließlich Serum und Fibrinogen im oberen Bereich des Glases trennt Bei nachfolgendem Einsatz des porösen Körpers wird das Fibrinogen im Plasma aktiviert und setzt sich als Fibrin ab, während man oben im Glas reines Serum findet.
Bei der Behandlung von Antikoagulantienblut wird die Schleuderung mit einem porösen, mit einer defibrinierenden Substanz imprägnierten Körper durchgeführt, wobei Protaminsulphat bei Heparinblut vorgezogen ist.
Die Erfindung wird nachstehend anhand der Zeichnung näher erläutert.
Fig. 1 zeigt einen schematischen Querschnitt eines Kunstschaumkörpers mit einer eingebetteten Glaskugel, winkelig zur Reagenzglasachse.
F i g. 2 zeigt schematisch ein Reagenzglas mit unkoaguliertem Vollblut und mit dem Kunstschaumkörper der F i g. 1 vor der Schleuderung.
F i g. 3 zeigt schematisch das Reagenzglas der F i g. 2 nach der Schleuderung.
F i g. 4 zeigt schematisch Citratblut vor der zweiten Schleuderung mit dem Kunstschaumkörper oben.
F i g. 5 zeigt schematisch den Zustand nach der zweiten Schleuderung.
F i g. 6 zeigt schematisch Heparinblut vor der zweiten Schleuderung mit dem Kunstschaumkörper oben.
F i g. 7 zeigt schematisch den Zustand nach der zweiten Schleuderung.
Der Kunstschaumkörper A der F i g. 1 ist zylinderför- bo mig mit einer mittigen Glaskugel B als Ballastkörper. Der poröse Körper kann auch aus einem anderen geeigneten Werkstoff bestehen und mehrere Ballastkörper aufweisen, die aus einem anderen Werkstoff als Glas hergestellt sein können.
Der Kunstschaumkörper A wird wie in F i g. 2 dargestellt, in das unkoagulierte, frisch abgezapfte Vollblut C in einem Reagenzglas eingeführt, worauf das Reagenzglas in eine nicht darges»ellte Schleudervorrichtung eingesetzt wird. Während der Schleudrung wird der Kunstschaumkörper A durch das Blut gegen den Boden des Reagenzglases gedrückt. Oberhalb des Schaumkörpers befinden sich dann fibrinfreie rote Blutkörperchen D und ein Fibrinklumpen E oberhalb dieser und gereinigtes fibrinfreies Serum F oberhalb des Fibrinklumpens £. wie in F i g. 3 dargestellt
Vor der zweiten Schleuderung von Citratblut wird wie in Fig.4 dargestellt ein mit der defibrinierenden Substanz Kalziumchlorid imprägnierter Kunstschaumkörper Ein das Plasma Feingeführt welches nach der ersten Schleuderung von Citratblut oberhalb der roten Blutkörperchen C liegt. Nach der zweiten Schleuderung ist der Kunstschaumkörper wie in Fig. 5 dargestellt durch das Plasma Fin F i g. 4 und die roten Blutkörperchen Gin F i g. 5 zum Boden des Reagenzglases gedrückt während das Fibrin als ein Konzentrat, ein Klumpen /an der Oberfläche der roten Blutkörperchen G ausgeschieden ist und sich das Serum Woberhalb des Fibrinklumpens /befindet.
Für die zweite Schleuderung von Heparinblut wird der mit Protaminsulfat imprägnierte Kunstschaumkörper A wie in F i g. 6 dargestellt in das Plasma B eingeführt, welches nach der ersten Schleuderung oberhalb der roten Blutkörperchen C liegt. Nach der zweiten Schleuderung ist der Kunstschaumkörper wie in Fi g. 7 dargestellt, durch das Plasma E in Fi g. 6 und die roten Blutkörperchen Cin F i g. 7 zum Boden des Reagenzglases gedrückt, während das Fibrin als ein konzentrierter Klumpen D an der Oberfläche der roten Blutkörperchen C ausgeschieden ist und sich das Serum E nun oberhalb des Fibrinklumpens D gebildet hat. Der Kunstschaumkörper A befindet sich am Boden des Reagenzglases.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen

Claims (9)

Patentansprüche:
1. Verfahren zur Trennung von unkoaguliertem Blut, indem man das Blut in ein Reagenzglas aus Giss oder mn glasartiger Oberfläche füllt, einen porösen elastischen Körper in die obere Schicht des Blutes einführt und das Blut schleudert, wobei der poröse Körper in Reibungskontakt mit der Innenfläche des Reagenzglases durch das Blut gedruckt wird, dadurch gekennzeichnet, daß zur schnellen Koagulierung bei gleichzeitiger Trennung der drei Phasen Serum, Fibrinfasern und rote Blutkörperchen der poröse Körper aus einem für Vollblut durchlässigen Werkstoff bestellt, der mit einem Ballastkörper oder mehreren versehen wird und beim Schleudern bis zum Boden des Reagenzglases gedrückt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man einen aus Schaumstoff bestehenden Körper verwendet.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das unkoagulierte Blut einer kurzen Vorschleuderung in Abwesenheit des porösen Körpers unterworfen wird.
4. Verfahren nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß zur Trennung von mit Anlikoagulantien versetztem Blut der poröse Körper mit einer defibrinierenden Substanz imprägniert wird.
5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß zur Trennung von Heparinblut Protaminsulfat als defibrinierende Substanz verwendet wird.
6. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß zur Trennung von Citraiblut Calciumchlorid als defibrinierende Substanz verwendet wird.
7. Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens nach Anspruch 1, welche ein Reagenzglas aus Glas oder mil glasartiger Oberfläche und einen porösen elastischen Körper, der in Reibungskuntakt mit der Innenfläche des Reagenzglases durch das Blut hin· durchdrückbar ist, umfaßt, dadurch gekennzeichnet, daß der Körper aus einem für Vollblut durchlässigen Werkstoff, in den ein Ballastkörper oder mehrere eingelagert ist, und der bis zum Boden des Reagenzglases drückbar ist. besteht.
8. Vorrichtung nach Anspruch 7. dadurch gekennzeichnet, daß der poröse Körper aus Schaumstoff besteht.
9. Vorrichtung nach Anspruch 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, daß der Ballastkörper oder mehrere aus Glas in Kugelform besteht.
DE2743407A 1976-09-30 1977-09-27 Verfahren zur Trennung von unkoaguliertem Blut und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens Expired DE2743407C2 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NO763337A NO137663C (no) 1976-09-30 1976-09-30 Fremgangsmaate ved undersoekelse av ukoagulert blod

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE2743407A1 DE2743407A1 (de) 1978-04-06
DE2743407C2 true DE2743407C2 (de) 1985-06-13

Family

ID=19883119

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2743407A Expired DE2743407C2 (de) 1976-09-30 1977-09-27 Verfahren zur Trennung von unkoaguliertem Blut und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens

Country Status (8)

Country Link
US (1) US4134832A (de)
JP (1) JPS6049864B2 (de)
AU (1) AU509096B2 (de)
CA (1) CA1101768A (de)
DE (1) DE2743407C2 (de)
GB (1) GB1565729A (de)
NO (1) NO137663C (de)
SE (1) SE7710808L (de)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS56130656A (en) * 1980-03-19 1981-10-13 Terumo Corp Barrier for blood centrifugation
DE3069996D1 (en) * 1979-03-23 1985-03-07 Terumo Corp A method for separating blood and a barrier device therefor
JPS5917386B2 (ja) * 1979-03-23 1984-04-20 テルモ株式会社 血液分離方法および装置
NO146616C (no) * 1979-10-04 1982-11-03 Ken Heimreid Fremgangsmaate og anordning ved preparering til undersoekelse av ukoagulert blod.
EP0039898B1 (de) * 1980-05-08 1984-08-22 Terumo Corporation Bluttrenneinrichtung
US4369117A (en) * 1980-05-12 1983-01-18 American Hospital Supply Corporation Serum separating method and apparatus
US4567754A (en) * 1985-03-29 1986-02-04 Wardlaw Stephen C Measurement of small heavy constituent layer in stratified mixture
IL74967A (en) * 1985-04-18 1988-10-31 Assaf Pharmaceutical Ind Separation of materials from a liquid dispersion by sedimentation
US7947236B2 (en) * 1999-12-03 2011-05-24 Becton, Dickinson And Company Device for separating components of a fluid sample
CA2731155C (en) 2008-07-21 2013-09-24 Becton, Dickinson And Company Density phase separation device
DK2251454T3 (da) 2009-05-13 2014-10-13 Sio2 Medical Products Inc Coating og inspektion af beholder
US9545360B2 (en) 2009-05-13 2017-01-17 Sio2 Medical Products, Inc. Saccharide protective coating for pharmaceutical package
SG176028A1 (en) 2009-05-15 2011-12-29 Becton Dickinson Co Density phase separation device
US9458536B2 (en) 2009-07-02 2016-10-04 Sio2 Medical Products, Inc. PECVD coating methods for capped syringes, cartridges and other articles
US11624115B2 (en) 2010-05-12 2023-04-11 Sio2 Medical Products, Inc. Syringe with PECVD lubrication
US9878101B2 (en) 2010-11-12 2018-01-30 Sio2 Medical Products, Inc. Cyclic olefin polymer vessels and vessel coating methods
US9272095B2 (en) 2011-04-01 2016-03-01 Sio2 Medical Products, Inc. Vessels, contact surfaces, and coating and inspection apparatus and methods
CN103930595A (zh) 2011-11-11 2014-07-16 Sio2医药产品公司 用于药物包装的钝化、pH保护性或润滑性涂层、涂布方法以及设备
US11116695B2 (en) 2011-11-11 2021-09-14 Sio2 Medical Products, Inc. Blood sample collection tube
US9664626B2 (en) 2012-11-01 2017-05-30 Sio2 Medical Products, Inc. Coating inspection method
EP2920567B1 (de) 2012-11-16 2020-08-19 SiO2 Medical Products, Inc. Verfahren und vorrichtung zur erkennung von schnellen sperrbeschichtungsintegritätseigenschaften
US9764093B2 (en) 2012-11-30 2017-09-19 Sio2 Medical Products, Inc. Controlling the uniformity of PECVD deposition
WO2014085348A2 (en) 2012-11-30 2014-06-05 Sio2 Medical Products, Inc. Controlling the uniformity of pecvd deposition on medical syringes, cartridges, and the like
US9662450B2 (en) 2013-03-01 2017-05-30 Sio2 Medical Products, Inc. Plasma or CVD pre-treatment for lubricated pharmaceutical package, coating process and apparatus
US9937099B2 (en) 2013-03-11 2018-04-10 Sio2 Medical Products, Inc. Trilayer coated pharmaceutical packaging with low oxygen transmission rate
KR102211788B1 (ko) 2013-03-11 2021-02-04 에스아이오2 메디컬 프로덕츠, 인크. 코팅된 패키징
US9863042B2 (en) 2013-03-15 2018-01-09 Sio2 Medical Products, Inc. PECVD lubricity vessel coating, coating process and apparatus providing different power levels in two phases
EP3122917B1 (de) 2014-03-28 2020-05-06 SiO2 Medical Products, Inc. Antistatische beschichtungen für kunststoffbehälter
US9694359B2 (en) 2014-11-13 2017-07-04 Becton, Dickinson And Company Mechanical separator for a biological fluid
KR20180048694A (ko) 2015-08-18 2018-05-10 에스아이오2 메디컬 프로덕츠, 인크. 산소 전달률이 낮은, 의약품 및 다른 제품의 포장용기

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3963119A (en) * 1973-10-13 1976-06-15 Lucaks And Jacoby Associates Serum separating apparatus
US3919085A (en) * 1974-02-27 1975-11-11 Becton Dickinson Co Plasma separator assembly
US3894950A (en) * 1974-02-27 1975-07-15 Becton Dickinson Co Serum separator improvement with stretchable filter diaphragm
US3920557A (en) * 1974-02-27 1975-11-18 Becton Dickinson Co Serum/plasma separator--beads-plus-adhesive type
FR2274918A1 (fr) * 1974-03-30 1976-01-09 Sarstedt Kunststoff Dispositif de filtrage pour la separation de fractions de sang
US3931018A (en) * 1974-08-09 1976-01-06 Becton, Dickinson And Company Assembly for collection, separation and filtration of blood
US3960727A (en) * 1974-08-09 1976-06-01 Hochstrasser Harry T Apparatus and method for isolating soluble blood components
US3972812A (en) * 1975-05-08 1976-08-03 Becton, Dickinson And Company Blood serum separation filter disc
US4055501A (en) * 1976-01-16 1977-10-25 Sherwood Medical Industries Inc. Fluid collection device with phase partitioning means

Also Published As

Publication number Publication date
SE7710808L (sv) 1978-03-31
NO137663C (no) 1978-03-29
NO763337L (no) 1977-12-19
NO137663B (no) 1977-12-19
DE2743407A1 (de) 1978-04-06
JPS6049864B2 (ja) 1985-11-05
JPS5344083A (en) 1978-04-20
US4134832A (en) 1979-01-16
AU2917877A (en) 1979-04-05
CA1101768A (en) 1981-05-26
GB1565729A (en) 1980-04-23
AU509096B2 (en) 1980-04-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2743407C2 (de) Verfahren zur Trennung von unkoaguliertem Blut und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens
DE3036220A1 (de) Verfahren bei und vorrichtung zur untersuchung von nicht geronnenem blut
DE69403900T2 (de) Verfahren zum trennen von partikeln aus einem filter
DE69404905T2 (de) Vakuumaktivierte Blutentnahmevorrichtung, mit einem Röhrchen aus gerinnungsbeschleunigendem Kunststoff
DE2908721C2 (de) Filtereinheit zum Abtrennen von Lymphozyten aus Lymphozyten enthaltenden Suspensionen
DE2605004C3 (de) Vorrichtung zum Ansaugen von Blut eines Patienten und zur Behandlung des Blutes mit einem Antikoagulans
DE3784933T2 (de) Geraet zum trennen der blutbestandteile.
DE69322121T2 (de) Partikel mit dualer Oberflächenchemie und diese enthaltende Blutsammelanordnung
DE3881217T2 (de) Extraktionsverfahren reiner fraktionen von laktoperoxidase und laktoferrin aus milchserum.
DE2138180C3 (de) Zentrifugierrohr aus Kunststoff
DE3850042T2 (de) Vorrichtung zum Filtrieren von Blutplättchen.
DE2716880A1 (de) Verfahren und vorrichtung zum trennen eines partikelanteils von einem einen fluessigkeitsanteil enthaltenden gemisch
DE1566589C3 (de) Vorrichtung zum Behandeln von Blut
DE3038196A1 (de) Abtrennung von leukocyten oder lymphocyten von einer leikocyten enthaltenden suspension
DE2349484A1 (de) Probenbehaelter
CH638990A5 (de) Vorrichtung zum ueberfuehren von blutgasproben aus einem blutgefaess zu einem gasanalysator.
DE2358493A1 (de) Behaelter zum aufbewahren von blut
CH626252A5 (de)
EP0372093A1 (de) Einrichtung zur diagnostik und behandlung von nasenerkrankungen
DE2023234A1 (de) Verfahren zur Be
DE2701535A1 (de) Verfahren und vorrichtung zur pharmakologischen beeinflussung des koagulationsmechanismus in koerperfluessigkeiten und zum anzeigen des eintritts der koagulation
DE69221857T2 (de) Messung der thromblytischen Aktivität von Blut
EP0383857B1 (de) Vorrichtung zum abscheiden des durch zentrifugation eines probenröhrchens von dem blutkuchen separierten serums
DE2160217B2 (de) Vorrichtung fuer kontrollierte selektive abscheidung unerwuenschter bestandteile aus blut zur erzielung eines therapeutischen effekts
DE3888361T2 (de) Leukozyten-trennverfahren.

Legal Events

Date Code Title Description
8110 Request for examination paragraph 44
D2 Grant after examination
8364 No opposition during term of opposition
8339 Ceased/non-payment of the annual fee