JPS6049864B2 - 非凝固血液の遠心分離方法および装置 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は非凝固血液を遠心分離によつて分離してその後
の血液分析を容易にする方法および装置に関する。

分析またはその他の別の処理に適当な血清を得クるため
、従来、血液を遠心分離する前に血液が凝固する如く、
３吟以上も血液を試験管内に置かねばならなかつた。

第１に、この凝固時間は、例えば、血液が緊急状態で必
要なときに、所要の分析を実施するのに望ましくない遅
延を生じ、第２’５に、遠心分離後の血清は、フィブリ
ンなしではなく、赤血球は、大抵、凝固物としてのフィ
ブリン包囲されている。これは、血液中の全血清の量の
少なからざる減少を生じる。本発明者は、多孔体が遠心
分離の際に非凝固血液を通して押込まれると、血液中の
全フィブリノーゲンの急速な活性化を生じ、フィブリノ
ーゲンがフィブリン凝縮物に変化することを発見した。

また、これは、多孔体が適当なフィブリン除去物質を含
浸していれば、凝固防止剤を添加された非凝固血液に対
しても当嵌まる。従つて、血液中の凝固物の形成は、血
液サンプルの描出後に如何に急速にフィブリン活性化が
開始されるかにより、完全に防止されるかまたは部分的
に防止される。従つて、活性化過程が、血液の抽出の際
に急速に進行すれば、血液中の血清の全量は、分離され
る。上述の如く、従来は、所要の遠心分離を実施し得る
前に血液を暫らく放置することが必要てあつた。

この種の作業では、時間が決定的な要素であることは明
瞭であり、本発明は、新しく抽出された血液または凝固
防止剤て処理した血液の分析の準備を進め得る以前に必
要な最小時間にこの時間を低減するのを可能にする。

従つて、本発明によれば、非凝固血液を遠心分離によつ
て成分に分離する方法は、非凝固血液のサンプルをガラ
スまたはガラス状内側表面を有する試験管中へ入れ、弾
性多孔体を非凝固血液のサンプルの上層に配置し、試験
管および血液のサンプルに遠心分離作用を加えて試験管
の内側表面に摩擦接触している多孔体を血液のサンプル
を通して押下げ、多孔体の上に赤血球の層を形成しかつ
！その上に血清の層を形成することを特徴とする。

この多孔体は、好ましくは、発泡樹脂から成り、その形
状が円筒形てあり、その直径は、試験管の直径よりも大
きい。従つて、多孔体は、試験管へ挿入されたときに圧
縮され、管の端縁のまわ３りをシールする。本発明の方
法は、患者から抽出されたばかりの血液を直ちに検査す
るのを可能にする。

この方法は、血液を抽出した場所から分析を実施する試
験室までの移送中に血液の凝固を防止するため、例４え
ばへバリンを添加した血液にも同様に適用される。また
、本発明は、ガラスまたはガラス状表面を有する試験管
と、試験管の内側に摩擦接触するように試験管中へ挿入
し得る弾性多孔体とを有し、この多孔体がその中に埋込
まれた少なくとも１つのバラスト物体を有しかつ遠心分
離中非凝固血液を通して移動して血清の層の下にある赤
血球の層の下で停止することを特徴とする遠心分離中非
凝固血液を成分に分離する装置を提供する。

如何なる特定の理論で限定されることを欲することなく
、本発明は、血液中の全フィブリノーゲンの急速な活性
化が、遠心分離過程の際に摩擦につよる試験管の内壁へ
の多孔体の作用のために生じるものと仮定する。

試験管は、好ましくは、ガラスで作られ、これは、その
自然な状態では、フィブリノーゲンへの活性化作用を有
していると思われる。ガラスの特性を与える如くその内
壁面を処７理された樹脂試験管は、多孔体を用いる遠心
分離の際に、フィブリノーゲンの急速な活性化に影響す
る。該試験管は、１回使用したら廃棄する使い捨ての管
として製作してもよい。多孔体内のバラスト装置として
ガラス玉の使用は、同様に、遠心ｌ分離過程中にフィブ
リノーゲンの活性化を増大する。上述の如く、本発明は
、血液を直ちに検査することを可能にする。

新しく抽出した血液ては、遠心分離と、多孔体の使用と
は、直ちに実施し得るが、へバリン血液と、くえん酸塩
血液とでは、急速な予備的遠心分離を初めに実施するの
が好ましいが、それは、この血液が、容易に分離する傾
向を有し、赤血球が管の底になり、血清とフィブリノー
ゲンとを有する血漿が管の上部になるからである。

多孔体を使用する次の遠心分離を行うと、血漿内のフィ
ブリノーゲンは、活性化されてフィブリンとして分離さ
れ、管の上部に純粋な血清が残る。凝固防止剤を添加し
た血液の処理ては、遠心分離は、フィブリン除去物質を
含浸した多孔体を用いて実施される。

へバリン血液には硫酸プロタミンが好ましい。本発明は
、添附図面を参照して下記に説明する。

第１図の発泡樹脂物体Ａは、その形状が円筒形であり、
バラスト物体として中心のガラス玉Ｋを有している。ま
た、この多孔体は、その他の適当な材料で作つてもよく
、ガラスとは異なる材料で作つてもよい１以上のバラス
ト物体を有し得る。発泡樹脂物体Ａは、第２図に示す如
く、遠心分離機（図示せす）へ挿入された試験管内の凝
固していない新しく抽出された全血液Ｃ内に設置されて
いる。

遠心分離の際、発泡樹脂物体Ａは、血液を通り試験管の
底部に向つて押され、血液は、第３図に示す如く底部か
ら上部にわたり、フィブリンのない赤血球Ｄと、フィブ
リン凝集物Ｅと、浄化されたフィブリンのない血清Ｆと
の層に分離される。くえん酸塩血液（第４図）の２回目
の遠心分離に先立ち、フィブリン除去物質の塩化カルシ
ウムを含浸した発泡樹脂物体Ｅは、くえん酸塩血液の最
初の遠心分離の後に赤血球Ｇの上にある血漿Ｆへ挿入さ
れる。

第５図に示す如く、２回目の遠心分離の後、発泡樹脂物
体は、第４図の血漿Ｆと、第５図の赤血球Ｇとを通り試
験管の底部へ押され、一方、フィブリンは、凝縮物とし
て分離され、凝集物Ｊは、赤血球Ｇの表面上で、赤血球
Ｇと、フィブリン凝集物Ｊの上に形成された血清Ｈとの
間にある。発泡樹脂物体Ｅは、試験管の底部にある。第
６図に示す如く、へバリン血液の２回目の遠心分離に先
立ち、プロタミン硫化物を含浸した発泡樹脂物体Ａは、
最初の遠心分離の後に赤血球Ｃの上にある血漿Ｂ内に設
置される。

第７図に示す如く、２回目の遠心分離の後、発泡樹脂物
体は、第６図の血漿Ｂと、第７図の赤血球Ｃとを通つて
試験管の底部へ押込められ、一方、フィブリンは、分離
されて、赤血球Ｃの表面上でフィブリン凝集物Ｄの上に
形成された血清Ｅの下にある凝縮された凝集物Ｄを形成
する。発泡樹脂物体Ａは、試験管の底部にある。

【図面の簡単な説明】

第１図はガラス玉が埋込まれた発泡樹脂物体の管軸線に
垂直な横断面の図式的な図、第２図は遠心分離に先立ち
非凝固全血液と第１図の発泡樹脂物体とを有する試験管
の図式的な図、第３図は遠心分離後の第２図の試験管の
図、第４図は２回目の遠心分離に先立ち管の上部に発泡
樹脂物体を有するくえん酸塩血液の試験管の図、第５図
は２回目の遠心分離後の第４図の発泡樹脂物体と血液の
状態の図、第６図は２回目の遠心分離に先立ち管ノの上
部に発泡樹脂物体を有するへバリン血液の管の図、第７
図は２回目の遠心分離後の第６図の発泡樹脂物体と血液
の状態の図を示す。 Ａ・・・・・・発泡樹脂物体、Ｋ・・・・・・ガラス玉
。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 非凝固血液を遠心分離によつて成分に分離する方法
   において、非凝固血液のサンプルをガラスまたはガラス
   状内側表面を有する試験管中へ入れ、弾性多孔体を非凝
   固血液のサンプルの上層に配置し、試験管および血液の
   サンプルに遠心分離作用を加えて試験管の内側表面に摩
   擦接触している多孔体を血液のサンプルを通して押下げ
   、多孔体の上に赤血球の層を形成しかつその上に血清の
   層を形成することを特徴とする非凝固血清を遠心分離に
   よつて成分に分離する方法。 ２ 前記非凝固血液が弾性多孔体を使用しないで予備的
   遠心分離を受けていることを特徴とする特許請求の範囲
   第１項記載の方法。 ３ 前記多孔体が遠心分離中試験管の底まで完全に移動
   することを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の方法
   。 ４ 遠心分離作用および多孔体の移動により前記血清の
   層及び赤血球の層の間にフィブリンを凝集させることを
   特徴とする特許請求の範囲第１項記載の方法。 ５ 血液がヘパリン血液でありかつ弾性多孔体がフィブ
   リン除去物質を含浸していることを特徴とする特許請求
   の範囲第２項記載の方法。 ６ 前記フィブリン除去物質が硫酸プロタミンであるこ
   とを特徴とする特許請求の範囲第５項記載の方法。 ７ 遠心分離中非凝固血液を成分に分離する装置におい
   て、ガラスまたはガラス状表面を有する試験管と、試験
   管の内側に摩擦接触するように前記試験管中へ挿入し得
   る弾性多孔体とを有し、前記多孔体がその中に埋込まれ
   た少なくとも１つのバラスト物体を有しかつ遠心分離中
   非凝固血液を通して移動して血清の層の下にある赤血球
   の層の下で停止することを特徴とする遠心分離中非凝固
   血液を成分に分離する装置。 ８ 前記弾性多孔体が発泡樹脂物体で作られていること
   を特徴とする特許請求の範囲第７項記載の装置。 ９ 前記バラスト物体がガラス玉であることを特徴とす
   る特許請求の範囲第７項記載の方法。