JPH11347017A - ガラス繊維濾紙の製造方法 - Google Patents
ガラス繊維濾紙の製造方法Info
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- JPH11347017A JPH11347017A JP11046276A JP4627699A JPH11347017A JP H11347017 A JPH11347017 A JP H11347017A JP 11046276 A JP11046276 A JP 11046276A JP 4627699 A JP4627699 A JP 4627699A JP H11347017 A JPH11347017 A JP H11347017A
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- fiber filter
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 血液濾過に使用してもカルシウム、ナト
リウム、カリウム、塩素等の血液分析値に影響を与える
ことのないガラス繊維濾紙の製造方法を提供する。 【解決手段】 上記課題は、ガラス繊維濾紙を０．１μ
Ｍ〜１０ｍＭの鉱酸で抽出することを特徴とする、カリ
ウム、カルシウム及び塩素イオン等の溶出量の少ないガ
ラス繊維濾紙の製造方法によって解決される。
リウム、カリウム、塩素等の血液分析値に影響を与える
ことのないガラス繊維濾紙の製造方法を提供する。 【解決手段】 上記課題は、ガラス繊維濾紙を０．１μ
Ｍ〜１０ｍＭの鉱酸で抽出することを特徴とする、カリ
ウム、カルシウム及び塩素イオン等の溶出量の少ないガ
ラス繊維濾紙の製造方法によって解決される。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は血液を濾過して血漿
または血清試料を調製するのに適したガラス繊維濾紙の
製造方法に関するものである。
または血清試料を調製するのに適したガラス繊維濾紙の
製造方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】血液中の構成成分例えば代謝産物、蛋白
質、脂質、電解質、酵素、抗原、抗体などの種類や濃度
の測定は通常全血を遠心分離して得られる血漿または血
清を検体として行われている。ところが、遠心分離は手
間と時間がかかる。特に少数の検体を急いで処理したい
ときや、現場検査などには、電気を動力とし、遠心分離
機を必要とする遠心法は不向きである。そこで、濾過に
より全血から血漿や血清を分離する方法が検討されてき
た。
質、脂質、電解質、酵素、抗原、抗体などの種類や濃度
の測定は通常全血を遠心分離して得られる血漿または血
清を検体として行われている。ところが、遠心分離は手
間と時間がかかる。特に少数の検体を急いで処理したい
ときや、現場検査などには、電気を動力とし、遠心分離
機を必要とする遠心法は不向きである。そこで、濾過に
より全血から血漿や血清を分離する方法が検討されてき
た。
【０００３】この濾過方法には、ガラス繊維濾紙をカラ
ムに充填し、カラムの一方から全血を注入し、加圧や減
圧を行なって他方から血漿や血清を得るいくつかの方法
が公知化されている（特公昭４４−１４６７３号公報、
特開平２−２０８５６５号公報、特開平４−２０８８５
６号公報、特公平５−５２４６３号公報等）。
ムに充填し、カラムの一方から全血を注入し、加圧や減
圧を行なって他方から血漿や血清を得るいくつかの方法
が公知化されている（特公昭４４−１４６７３号公報、
特開平２−２０８５６５号公報、特開平４−２０８８５
６号公報、特公平５−５２４６３号公報等）。
【０００４】しかし、全血から濾過により自動分析等に
よる測定に必要な量の血漿または血清を得る方法に関し
ては血糖など一部の項目を除いては、いまだ試行の段階
にあり、広く実用化されるに至っていない。
よる測定に必要な量の血漿または血清を得る方法に関し
ては血糖など一部の項目を除いては、いまだ試行の段階
にあり、広く実用化されるに至っていない。
【０００５】そこで、本発明者らは先に、微量な血液で
あっても血漿や血清を効率よく分離しうる血液濾過ユニ
ットとして、濾材にガラス繊維濾紙と微多孔性膜を組み
合わせるとともに濾材の血漿等の出口側にシール部材を
設けて濾過材料の開口面積を狭めた血液濾過ユニットを
完成した（特開平９−１９６９１１号公報）。
あっても血漿や血清を効率よく分離しうる血液濾過ユニ
ットとして、濾材にガラス繊維濾紙と微多孔性膜を組み
合わせるとともに濾材の血漿等の出口側にシール部材を
設けて濾過材料の開口面積を狭めた血液濾過ユニットを
完成した（特開平９−１９６９１１号公報）。
【０００６】また、その吸引側に血漿受槽を設けたもの
も既に開発した（特開平９−２７６６３１号公報）。
も既に開発した（特開平９−２７６６３１号公報）。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】臨床分析される血液中
の電解質には、カルシウム、ナトリウム、カリウム、塩
素等も対象に含まれている。ところが、本発明者らが市
販のガラス繊維濾紙を調べたところ、その中にはこれら
が血液中に溶出して分析誤差を与えるものが複数存在す
ることを見出した。
の電解質には、カルシウム、ナトリウム、カリウム、塩
素等も対象に含まれている。ところが、本発明者らが市
販のガラス繊維濾紙を調べたところ、その中にはこれら
が血液中に溶出して分析誤差を与えるものが複数存在す
ることを見出した。
【０００８】本発明の目的は、血液濾過に使用してもカ
ルシウム、ナトリウム、カリウム、塩素等の血液分析値
に影響を与えることのないガラス繊維濾紙の製造方法を
提供することにある。
ルシウム、ナトリウム、カリウム、塩素等の血液分析値
に影響を与えることのないガラス繊維濾紙の製造方法を
提供することにある。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するべく鋭意検討を行い、ガラス繊維濾紙をまず
イオン交換樹脂で精製した精製水で洗浄した。その結
果、ナトリウムと塩素はこの水洗によって除去できた
が、カリウムとカルシウムは逆に増えてしまうという結
果を生じた。そこでさらに検討を進めた結果、塩酸、硝
酸等の鉱酸がカルシウム、ナトリウム、カリウム等の除
去に極めて有効であることが判ったが、酸の濃度が高い
場合、カリウムとカルシウムの値が低くなりすぎてしま
うという結果を生じた。
を解決するべく鋭意検討を行い、ガラス繊維濾紙をまず
イオン交換樹脂で精製した精製水で洗浄した。その結
果、ナトリウムと塩素はこの水洗によって除去できた
が、カリウムとカルシウムは逆に増えてしまうという結
果を生じた。そこでさらに検討を進めた結果、塩酸、硝
酸等の鉱酸がカルシウム、ナトリウム、カリウム等の除
去に極めて有効であることが判ったが、酸の濃度が高い
場合、カリウムとカルシウムの値が低くなりすぎてしま
うという結果を生じた。
【００１０】そこで、酸濃度について更に低濃度域を検
討した結果、カリウム、カルシウム、塩素等の値に影響
しない濃度域を発見するに至り、この知見に基づいて本
発明を完成した。
討した結果、カリウム、カルシウム、塩素等の値に影響
しない濃度域を発見するに至り、この知見に基づいて本
発明を完成した。
【００１１】すなわち、本発明は、ガラス繊維濾紙を鉱
酸で抽出することを特徴とする、カルシウム、ナトリウ
ム、カリウム、塩素等の溶出量の少ないガラス繊維濾紙
の製造方法と、この抽出を塩酸で行い、その後水洗する
ことを特徴とするガラス繊維濾紙の製造方法に関するも
のである。
酸で抽出することを特徴とする、カルシウム、ナトリウ
ム、カリウム、塩素等の溶出量の少ないガラス繊維濾紙
の製造方法と、この抽出を塩酸で行い、その後水洗する
ことを特徴とするガラス繊維濾紙の製造方法に関するも
のである。
【００１２】
【発明の実施の形態】ガラス繊維濾紙は密度が０．０２
〜０．５程度、好ましくは０．０３〜０．２程度、特に
好ましくは０.０５〜０.１３程度で、保留粒子径が０．
６〜９μｍ程度、特に１〜５μｍ程度のものが好まし
い。ガラス繊維の表面を、特開平２−２０８５６５号公
報、同４−２０８８５６号公報に記載された様な方法
で、親水性高分子で処理することによって濾過をより速
やかに円滑に行なうことができる。また、ガラス繊維の
表面をレクチンで処理することもできる。ガラス繊維濾
紙は複数枚を積層して用いることができる。
〜０．５程度、好ましくは０．０３〜０．２程度、特に
好ましくは０.０５〜０.１３程度で、保留粒子径が０．
６〜９μｍ程度、特に１〜５μｍ程度のものが好まし
い。ガラス繊維の表面を、特開平２−２０８５６５号公
報、同４−２０８８５６号公報に記載された様な方法
で、親水性高分子で処理することによって濾過をより速
やかに円滑に行なうことができる。また、ガラス繊維の
表面をレクチンで処理することもできる。ガラス繊維濾
紙は複数枚を積層して用いることができる。
【００１３】空間体積あるいは血漿または血清濾過量に
対応する指標として、透水速度が有効である。透水速度
は、入口と出口をチューブに接続できるように絞った濾
過ユニット中に一定面積のガラス繊維濾紙を密閉保持
し、一定量の水を加えて一定圧力で加圧または減圧した
ときの、単位面積あたりの濾過量を速度で表したもので
あり、ｍｌ／ｓｅｃ等の単位を持つ。
対応する指標として、透水速度が有効である。透水速度
は、入口と出口をチューブに接続できるように絞った濾
過ユニット中に一定面積のガラス繊維濾紙を密閉保持
し、一定量の水を加えて一定圧力で加圧または減圧した
ときの、単位面積あたりの濾過量を速度で表したもので
あり、ｍｌ／ｓｅｃ等の単位を持つ。
【００１４】具体例としては、濾過ユニット中に直径２
０ｍｍのガラス繊維濾紙をセットし、その上に１００ｍ
ｌの注射筒をたてて６０ｍｌの水を入れて自然流下さ
せ、開始後１０秒と４０秒の間の３０秒間にガラス繊維
濾紙中を通り抜けた水の量をもって透水量とし、これか
ら単位面積あたりの透水速度を算出する。
０ｍｍのガラス繊維濾紙をセットし、その上に１００ｍ
ｌの注射筒をたてて６０ｍｌの水を入れて自然流下さ
せ、開始後１０秒と４０秒の間の３０秒間にガラス繊維
濾紙中を通り抜けた水の量をもって透水量とし、これか
ら単位面積あたりの透水速度を算出する。
【００１５】血漿または血清の濾過に特に適しているの
は透水速度が１．０〜１．３ｍｌ／ｓｅｃ程度のもの
で、例えば、ワットマン社ＧＦ／Ｄ、東洋濾紙ＧＡ−１
００、同ＧＡ−２００等がある。さらに、市販のガラス
繊維濾紙を熱水中で再分散してナイロンネット上で再抄
紙して低密度濾紙（密度約０．０３）を作成することも
でき、これは良好な血漿または血清濾過特性を示す。
は透水速度が１．０〜１．３ｍｌ／ｓｅｃ程度のもの
で、例えば、ワットマン社ＧＦ／Ｄ、東洋濾紙ＧＡ−１
００、同ＧＡ−２００等がある。さらに、市販のガラス
繊維濾紙を熱水中で再分散してナイロンネット上で再抄
紙して低密度濾紙（密度約０．０３）を作成することも
でき、これは良好な血漿または血清濾過特性を示す。
【００１６】ガラス繊維濾紙の厚さは０．３〜１０ｍｍ
程度、好ましくは０．５〜８ｍｍ程度である。
程度、好ましくは０．５〜８ｍｍ程度である。
【００１７】酸としては塩酸、硝酸、硫酸等の鉱酸が好
ましい。これらの酸の濃度は０．１μＭ〜１０ｍＭ程
度、好ましくは０．０１〜０．５ｍＭ程度が適当であ
る。
ましい。これらの酸の濃度は０．１μＭ〜１０ｍＭ程
度、好ましくは０．０１〜０．５ｍＭ程度が適当であ
る。
【００１８】ガラス繊維濾紙の酸抽出は酸に浸漬した
り、洗浄液を循環させたりすることによって行なう。抽
出温度は５〜８０℃程度、好ましくは１０〜６０℃程
度、時間は１秒〜６０分程度、好ましくは０．５分〜２
０分程度とするのがよい。酸の量はガラス繊維１０ｇ当
たり０.１〜５０Ｌ程度、通常０.２〜１０Ｌ程度でよ
い。酸は抽出中１〜複数回新しいものと交換することが
好ましい。
り、洗浄液を循環させたりすることによって行なう。抽
出温度は５〜８０℃程度、好ましくは１０〜６０℃程
度、時間は１秒〜６０分程度、好ましくは０．５分〜２
０分程度とするのがよい。酸の量はガラス繊維１０ｇ当
たり０.１〜５０Ｌ程度、通常０.２〜１０Ｌ程度でよ
い。酸は抽出中１〜複数回新しいものと交換することが
好ましい。
【００１９】酸抽出後は洗浄して抽出用の酸等の付着物
を除去する。この洗浄には精製水が使用される。精製水
はカルシウム、ナトリウム、カリウム、塩素等を少なく
とも分析に影響を与える程度には含まないものであり、
イオン交換水、蒸留水等が用いられる。洗浄温度は５〜
８０℃程度、通常は常温のものでよい。
を除去する。この洗浄には精製水が使用される。精製水
はカルシウム、ナトリウム、カリウム、塩素等を少なく
とも分析に影響を与える程度には含まないものであり、
イオン交換水、蒸留水等が用いられる。洗浄温度は５〜
８０℃程度、通常は常温のものでよい。
【００２０】ガラス繊維濾紙は本発明の抽出処理によっ
てその後常温の水に６０分間浸漬した場合にカルシウム
の溶出量が１０ｍｇ／Ｌ以下、好ましくは１ｍｇ／Ｌ以
下、ナトリウムの溶出量が４００ｍｇ／Ｌ以下、好まし
くは４０ｍｇ／Ｌ以下、カリウムの溶出量が４０ｍｇ／
Ｌ以下、好ましくは４ｍｇ／Ｌ以下、塩素の溶出量が６
００ｍｇ／Ｌ以下、好ましくは６０ｍｇ／Ｌ以下になる
ようにする。
てその後常温の水に６０分間浸漬した場合にカルシウム
の溶出量が１０ｍｇ／Ｌ以下、好ましくは１ｍｇ／Ｌ以
下、ナトリウムの溶出量が４００ｍｇ／Ｌ以下、好まし
くは４０ｍｇ／Ｌ以下、カリウムの溶出量が４０ｍｇ／
Ｌ以下、好ましくは４ｍｇ／Ｌ以下、塩素の溶出量が６
００ｍｇ／Ｌ以下、好ましくは６０ｍｇ／Ｌ以下になる
ようにする。
【００２１】一方、分析に使用するカラス繊維濾紙につ
いて予めカルシウム、ナトリウム、カリウム等の溶出量
を求めておいて分析の際にその値を補正することも有効
である。
いて予めカルシウム、ナトリウム、カリウム等の溶出量
を求めておいて分析の際にその値を補正することも有効
である。
【００２２】
【実施例】実施例１（比較例１） ワットマン社のガラス繊維濾紙ＧＦ／Ｄを供試した。こ
のガラス繊維濾紙は厚さ１ｍｍ、密度０．１０であっ
た。
のガラス繊維濾紙は厚さ１ｍｍ、密度０．１０であっ
た。
【００２３】このガラス繊維濾紙を直径９ｃｍの円形
（重さ０．７８ｇ）に切り出し、１０ｍＭ塩酸または１
０ｍＭ硫酸５０ｍＬに３０秒間浸漬した。この酸処理ガ
ラス繊維濾紙をヌッチェに入れて酸を吸引除去し、次い
でミリポア純水装置ミリＱで精製した水３００ｍＬで洗
浄した。ヌッチェで水を吸引除去してアセトン４０ｍＬ
に浸し、このアセトンをヌッチェで吸引除去した。この
ガラス繊維濾紙を放置して自然乾燥させた。
（重さ０．７８ｇ）に切り出し、１０ｍＭ塩酸または１
０ｍＭ硫酸５０ｍＬに３０秒間浸漬した。この酸処理ガ
ラス繊維濾紙をヌッチェに入れて酸を吸引除去し、次い
でミリポア純水装置ミリＱで精製した水３００ｍＬで洗
浄した。ヌッチェで水を吸引除去してアセトン４０ｍＬ
に浸し、このアセトンをヌッチェで吸引除去した。この
ガラス繊維濾紙を放置して自然乾燥させた。
【００２４】こうして得られたガラス繊維濾紙を用いて
血液濾過を行い、血漿を得た。この血漿のナトリウム、
カリウム、塩素及びカルシウムの分析を行った。比較と
して、未洗浄のガラス繊維濾紙、酸処理を行わず精製水
洗浄処しただけのガラス繊維濾紙及び遠心分離して得た
各血漿についても分析を行った。得られた結果を表１に
示す。
血液濾過を行い、血漿を得た。この血漿のナトリウム、
カリウム、塩素及びカルシウムの分析を行った。比較と
して、未洗浄のガラス繊維濾紙、酸処理を行わず精製水
洗浄処しただけのガラス繊維濾紙及び遠心分離して得た
各血漿についても分析を行った。得られた結果を表１に
示す。
【００２５】
【表１】
【００２６】［分析方法］ Ｃａ：富士ドライケムアナライザー５５００ Ｎａ、Ｋ、Ｃｌ：富士ドライケムアナライザー８００
【００２７】実施例２ 塩酸濃度０．０１、０．５および１．０ｍＭを用いて実
施例１と同様の処理、評価を行った。得られた結果を表
２に示す。
施例１と同様の処理、評価を行った。得られた結果を表
２に示す。
【００２８】
【表２】
【００２９】
【発明の効果】本発明により、カルシウム、ナトリウ
ム、カリウム、塩素等の濃度を変化させることなく血液
を濾過して血漿あるいは血清試料を調製できるガラス繊
維濾紙を提供することができる。
ム、カリウム、塩素等の濃度を変化させることなく血液
を濾過して血漿あるいは血清試料を調製できるガラス繊
維濾紙を提供することができる。
フロントページの続き (72)発明者 瀬志本 修 埼玉県朝霞市泉水三丁目11番46号 富士写 真フイルム株式会社内
Claims (2)
- 【請求項１】 ガラス繊維濾紙を０．１μＭ〜１０ｍＭ
の鉱酸で抽出することを特徴とする、カリウム、カルシ
ウム及び塩素イオンの溶出量が少ないガラス繊維濾紙の
製造方法 - 【請求項２】 鉱酸抽出が塩酸抽出であり、その後水洗
することを特徴とする請求項１記載のガラス繊維濾紙の
製造方法
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11046276A JPH11347017A (ja) | 1998-04-10 | 1999-02-24 | ガラス繊維濾紙の製造方法 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9942298 | 1998-04-10 | ||
| JP10-99422 | 1998-04-10 | ||
| JP11046276A JPH11347017A (ja) | 1998-04-10 | 1999-02-24 | ガラス繊維濾紙の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11347017A true JPH11347017A (ja) | 1999-12-21 |
Family
ID=26386384
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11046276A Pending JPH11347017A (ja) | 1998-04-10 | 1999-02-24 | ガラス繊維濾紙の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11347017A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011050733A (ja) * | 2009-08-04 | 2011-03-17 | Sysmex Corp | 組織液抽出用デバイス、その製造方法、及び該デバイスを用いた組織液の分析方法 |
| WO2017006964A1 (ja) * | 2015-07-06 | 2017-01-12 | 富士フイルム株式会社 | 血液検査キット、その部材及びそれらの製造方法 |
| JP2017015709A (ja) * | 2015-07-06 | 2017-01-19 | 富士フイルム株式会社 | 血液検査キット、その部材及びそれらの製造方法 |
| JP2018105828A (ja) * | 2016-12-28 | 2018-07-05 | 富士フイルム株式会社 | 血液分析方法及び血液検査キット |
| JP2018105830A (ja) * | 2016-12-28 | 2018-07-05 | 富士フイルム株式会社 | 血液分析方法及び血液検査キット |
-
1999
- 1999-02-24 JP JP11046276A patent/JPH11347017A/ja active Pending
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011050733A (ja) * | 2009-08-04 | 2011-03-17 | Sysmex Corp | 組織液抽出用デバイス、その製造方法、及び該デバイスを用いた組織液の分析方法 |
| WO2017006964A1 (ja) * | 2015-07-06 | 2017-01-12 | 富士フイルム株式会社 | 血液検査キット、その部材及びそれらの製造方法 |
| JP2017015709A (ja) * | 2015-07-06 | 2017-01-19 | 富士フイルム株式会社 | 血液検査キット、その部材及びそれらの製造方法 |
| US10788478B2 (en) | 2015-07-06 | 2020-09-29 | Fujifilm Corporation | Blood test kit, member thereof, and method for manufacturing the same |
| JP2018105828A (ja) * | 2016-12-28 | 2018-07-05 | 富士フイルム株式会社 | 血液分析方法及び血液検査キット |
| JP2018105830A (ja) * | 2016-12-28 | 2018-07-05 | 富士フイルム株式会社 | 血液分析方法及び血液検査キット |
| WO2018124274A1 (ja) * | 2016-12-28 | 2018-07-05 | 富士フイルム株式会社 | 血液分析方法及び血液検査キット |
| WO2018124272A1 (ja) * | 2016-12-28 | 2018-07-05 | 富士フイルム株式会社 | 血液分析方法及び血液検査キット |
| US11179081B2 (en) | 2016-12-28 | 2021-11-23 | Fujifilm Corporation | Blood analysis method and blood test kit |
| US11661622B2 (en) | 2016-12-28 | 2023-05-30 | Fujifilm Corporation | Blood analysis method and blood test kit |
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