DE2743407A1 - Verfahren und vorrichtung zur untersuchung von blut - Google Patents

Verfahren und vorrichtung zur untersuchung von blut

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Description

Ken Hemreid,
Brananveien 44 c, 3940 HEISTAD, Norwegen
Verfahren und Vorrichtung zur Untersuchung von Blut
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren und eine Vorrichtung zur Untersuchung von unkoaguliertem Blut, z.B. von frisch abgezapftem Blut oder Heparinblut.
Zur Erzielung eines für Analyse oder eine andere Behandlung geeigneten Blutserums musste man das Blut bisher bis zu 30 Minuten im Reagenzglas stehen lassen, damit das Blut koaguliert, ehe die Schleuderung stattfindet. Diese Koagulationszeit kann zum einen eine unerwünschte Verzögerung erforderlicher Analysen verursachen, beispielsweise wenn augenblickliche Hilfe erforderlich ist, und zum anderen ist das Serum nach der Schleuderung
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nicht fibrinfrei und die roten Blutkörperchen sind in der Regel von Fibrin als Koagel umgeben. Dies bedeutet wieder ein nicht unwesentlich herabgesetztes Volumen des gesamten Serums im Blut.
Der Anmelder hat nun gefunden, dass wenn ein poröser Körper während der Schleuderung durch unkoaguliertes Blut gedrückt wird,^rfolgt^eine Schnell-Aktivierung des gesamten
Fibrinogens im BlutS^welches in ein Fibrinkonzentrat umgewandelt
''für
wird. Dies gilt auch/unkoaguliertes Blut.dem Antikoagulantien zugesetzt wurden, falls der poröse Körper mit einer geeigneten defibrinierenden Substanz imprägniert ist. Koagelbildung im Blut wird derart völlig oder teilweise vermieden, abhängig davon, wie rasch die Aktivierung nnch der Blutabzapfung ingang konvnt. Bei einer Aktivierung umgehend nach dem Abzapfen wird somit das gesamte Serumvolamen im Blut frei gemacht.
Wie oben erwähnt, war es bisher erforderlich, das Blut längere Zeit stehen zu lassen, ehe die erforderliche Schleuderung stattfinden konnte.
Es ist indessen offenbar, dass die Zeit bei derartiger Arbeit von entscheidender Bedeutung ist, und die vorliegende Erfindung ermöglicht, dass diese Zeit auf das erforderliche Geringste herabgesetzt wird, ehe man die Vorbereitungen für Analysen von frisch abgezapftem Blut bzw. Antikoagulantienblut beginnen kann.
Die Erfindung betrifft somit ein Verfahren bei der Untersuchung von unkoaguliertem Blut, z.B. frisch abgezapftem Blut oder Heparinblut, welches Verfahren dadurch gekennzeichnet ist, dass das Blut in ein Reagenzglas aus Glas oder mit einer glasartigen Oberfläche eingefüllt wird, dass ein poröser elastischer Körper ggf. nach einer kurzzeitigen Vorschieuderung in die obere Schicht des Blutes eingebracht wird und dass das Blut geschleudert wird, derart, dass der poröse Körper in Reibungskontakt mit der inneren Oberfläche des Reagenzglases durch das Blut gedrückt wird.
Vorzugsweise besteht der poröse Körper aus Schaumkunststoff und weist Zylinderform mit einem Durchmesser der grosser ist als der Durchmesser des Reagenzglases auf. Wenn der Körper in das Reagenzglas eingeführt wird, wird der Körper somit zusammengedrückt
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und wirkt abdichtend entlang seines Umkreises.
Das erfindungsgemässe Verfahren ermöglicht, dass Blut, welches soeben von einem Patienten abgezapft wurde, augenblicklich den Untersuchungen ausgesetzt werden kann. Dies gilt auch für Blut.dem wegen dem Abstand vom Abzapfungsort zum Untersuchungsort z.B. Heparin zugesetzt wurde, damit es nicht koaguliert.
Die Erfindung betrifft auch eine Vorrichtung zur Durchführung des oben angegebenen Verfahrens, welche Vorrichtung dadurch gekennzeichnet ist, dass sie ein Reagenzglas aus Glas oder mit einer glasartigen Oberfläche und einen porösen elastischen Körper, in dem ein oder mehrere Ballastkörper eingebettet ist bzw. sind, umfasst.
Ohne dass man von irgendwelchen besonderen Theorien gebunden zu sein wünscht, nimmt man an, dass eine Schnell-Aktivierung des gesamten Fibrinogens im Blut dadurch erfolgt, dass der poröse Körper während der Schleuderung durch Reibung auf die Innenwandung des Reagenzglases einwirkt. Das Reagenzglas besteht vorzugsweise aus Glas, das in natürlichem Zustand aktivierend auf das Fibrinogen zu wirken scheint. Reagenzgläser aus Plastik, welche oberflächenbehandelte Innenwandungen mit den Eigenschaften von Glas haben, können auch mit dem porösen Körper während der Schleuderung eine Schnell-Aktivierung des Fibrinogens herbeiführen. Derartige Reagenzgläser können für einmalige Verwendung eingesetzt und nachher weggeworfen werden. Der Einsatz einer Glaskugel als Ballastkörper führt bei diesem Vorgang auch eine weitere Aktivierung mitsich.
Wie oben erwähnt, ermöglicht die vorliegende Erfindung, dass Blut augenblicklich Untersuchungen ausgesetzt werden kann.
Bei frisch abgezapftem Blut kann die Schleuderung und der Einsatz des porösen Körpers augenblicklich erfolgen; bei Heparinblut und Citratblut ist eine rasche einleitende Schleuderung vorteilhaft, weil sich dieses Blut leicht in rote Blutkörperchen am Boden des Glases und Blutplasma einschliesslich Serum und Fibrinogen im oberen Bereich des Glases trennt. Bei nachfolgendem Einsatz des porösen Körpers wird das Fibrinogen im Plasma aktiviert und setzt sich als Fibrin ab, während man oben im Glas reines Serum findet.
Bei der Behandlung von Antikoagulantienblut wird die
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Schleuderung mit einem porösen.mit einer defibrinierenden Substanz imprägnierten Körper durchgeführt, wobei Protaminsulphat bei Heparinblut vorgezogen ist.
Die Erfindung wird nachstellend anhand der Zeichnung näher erläutert.
Fig. 1 zeigt einen schematischen Querschnitt eines Kunstschaumkörpers mit einer eingebetteten Glaskugel, winkelig zur Reagenzglasachse.
Fig. 2 zeigt schematich ein Reagenzglas mit unkoaguliert-.em Vollblut und mit dem Kunstschaumkörper der Fig. 1 vor der Schleuderung.
Fig. 3 zeigt schematisch das Reagenzglas der Fig. 2 nach der Schleuderung.
Fig. 4 zeigt schematisch Citratblut vor der zweiten Schleuderung mit dem Kunstschaankörper oben.
Fig. 5 zeigt schematisch den Zustand nach der zweiten Schleuderung.
Fig. 6 zeigt schematisch Heparinblut vor der zweiten Schleuderung mit dem Kunstschaumkörper oben.
Fig. 7 zeigt schematisch den Zastand nach der zweiten Schleuderung.
Der Kunstschaumkörper A der Fig. 1 ist zylinderförmig mit einer mittigen Glaskugel B als Ballastkörper. Der poröse Körper kann auch aus einem anderen geeigneten Werkstoff bestehen und mehrere Ballastkörper aufweisen, die aus einem anderen Werkstoff als Glas hergestellt sein können.
Der Kunstschaumkörper A wird wie in Fig. 2 dargestellt, in das unkoagulierte, frisch abgezapfte Vollblut C in einem Reagenzglas eingeführt, worauf das Reagenzglas in eine nicht dargestellte Schleudervorrichtung eingesetzt wird. Während der Schleuderung wird der Kunstschaumkörper A durch das Blut gegen den Boden des Reagenzglases gedruckt. Oberhalb des Schaumkörpers befinden sich dann fibrinfreie rote Blutkörperchen D und ein Fibrinklinipen E oberhalb dieser und gereinigtes fibrinfreies Serum F oberhalb des Fibrinklumpens E, wie in Fig. 3 dargestellt.
Vor der zweiten Schleuderung von Citratblut wird wie in
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Fig. 4 dargestellt ein mit der defibrinierenden Substanz Kalziumchlorid imprägnierter Kunstschaumkörper E in das Plasma F eingeführt, welches nach der ersten Schleuderung von Citratblut oberhalb der roten Blutkörperchen G liegt. Nach der zweiten Schleuderung ist der Kunstschaumkörper wie in Fig. 5 dargestellt durch das Plasma F in Fig. 4 und die roten Blutkörperchen G in Fig. 5 zum Boden des Reagenzglases gedrückt, während das Fibrin als ein Konzentrat, ein Klumpen J an der Oberfläche der roten Blutkörperchen G ausgeschieden ist und sich das Serum H oberhalb des Fibrinklumpens J befindet.
Für die zweite Schleuderung von Heparinblut wird der mit Protaminsulfat imprägnierte Kunstschaumkörper A wie in Fig. dargestellt in das Plasma B eingeführt, welches nach der ersten Schleuderung oberhalb der roten Blutkörperchen C liegt. Nach der zweiten Schleuderung ist der Kunstschaumkörper wie in Fig. 7 dargestellt, durch das Plasma E in Fig. 6 und die roten Blutkörperchen C in Fig. 7 zum Boden des Reagenzglases gedrückt, während das Fibrin als ein konzentrierter Klumpen D an der Oberfläche der roten Blutkörperchen C ausgeschieden ist und sich das Serum E nun oberhalb des Fibrinklumpens D gebildet hat. Der Kunstschaumkörper A befindet sich am Boden des Reagenzglases.
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Claims (5)

  1. Patentansprüche
    l.J Verfahren bei der Untersuchung von unkoaguliertem
    lut, z.B. frisch abgezapften oder Heparinblut, dadurch gekennzeichnet, dass das Blut in ein Reagenzglas · aus Glas oder mit einer glasartigen Oberfläche eingefüllt wird, dass ein poröser elastischer Körper ggf. nach einer kurzen Vorschleuderung in die obere Schicht des Blutes eingeführt wird, und dass das Blut geschleudert wird, damit der poröse Körper in Reibungskontakt mit der Innenfläche des Reagenzglases durch das Blut gedrückt wird.
    bei
  2. 2. Verfahren laut Anspruch 1, wo/ das Blut Heparinblut
    ist, dadurch gekennzeichnet, dass das Blut einer kurzen Vorschleuderung ausgesetzt und der poröse Körper mit einer defibrinierenden Substanz, vorzugsweise Protaminsulfat imprägniert wird.
  3. 3. Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens laut der Ansprüche 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie ein Reagenzglas aus Glas oder mit einer glasartigen Oberfläche und einen porösen elastischen Körper in welchem ggf. mindestens ein Ballastkörper eingebettet ist umfasst.
  4. 4. Verrichtung laut Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass der poröse Körper aus Kunstschaumstoff besteht.
  5. 5. Vorrichtung laut der Ansprüche 3 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Ballastkörper aus Glas in Kugelform besteht.
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