JPH0483164A - 体液の処理方法 - Google Patents

体液の処理方法

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Publication number
JPH0483164A
JPH0483164A JP19606390A JP19606390A JPH0483164A JP H0483164 A JPH0483164 A JP H0483164A JP 19606390 A JP19606390 A JP 19606390A JP 19606390 A JP19606390 A JP 19606390A JP H0483164 A JPH0483164 A JP H0483164A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
blood
glass
fibrinogen
paper
fibrin
Prior art date
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Pending
Application number
JP19606390A
Other languages
English (en)
Inventor
Masaru Ichiyanagi
一柳 勝
Seiji Goto
省二 後藤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Asahi Fiber Glass Co Ltd
Original Assignee
Asahi Fiber Glass Co Ltd
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Publication date
Application filed by Asahi Fiber Glass Co Ltd filed Critical Asahi Fiber Glass Co Ltd
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Publication of JPH0483164A publication Critical patent/JPH0483164A/ja
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  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は血液、腹水のような体液、特に血液の処理方法
に関するものである。
(従来の技術) 血液は淡黄色の液体成分である血ショウと、赤血球、白
血球、血小板よりなる有形成分から構成されており、血
ショウ中には凝固因子であるフィブリノーゲンか含まれ
ている。
血液検査を行う場合、血液中に含まれるフィブリノーゲ
ンを除去する必要があり、フィブリノーゲンを除去する
ために次のような方法が採用されている。
採血後、血液を30分程度静置し、血液中に含まれるフ
ィブリノーゲンをフィブリンとして析出させ、遠心分離
法によって血液の有形成分とフィブリノよりなる血餅を
分離し、上澄液を採取する上澄液中にはフィブリン、フ
ィブリノーゲンが残存しているのて、ガラス棒等で掻き
回して、これらを除去し、血清を採取する。
(発明か解決しようとする課題) 従来技術は次のような問題点を有する。
(1)血液を30分乃至それ以上放置する必要があるた
め、検査に時間が掛り、緊急を要する検査に支障か生ず
る。
(2)ガラス棒で攪拌するのは人手を要するばかりでな
く、フィブリン、フィブリノーゲンの除去が充分行われ
ず、血清中にこれらが残存し易く、又残存量にバラツキ
か生じ易い。
血清中にフィブリン、フィブリノーゲンか残存すると、
検査に支障が生ずる。
特に、自動検査装置を使用した場合、検査装置にフィブ
リンが詰まり、検査が遂行てきなくなってしまう。
又、フィブリン、フィブリノーゲンの残存量にバラツキ
があるため、検査精度か低下する。
(3)血清の収率か悪く、一定量の血清を得るのに多量
の血液が必要となる。
本発明は、上述した従来技術の問題点を解消し、時間及
び人手を要することなく、血液中からフィブリン、フィ
ブリノーゲンを迅速且つ充分に除去し、溶血を起こすこ
となく血清を高収率てうる方法を提供することを目的と
している。
なお、本発明の方法は、腹水からフィブリン、フィブリ
ノーゲンを除去するためにも有効に使用できる。(以下
血液と腹水を体液と総称する。)(課題を解決するため
の手段) 上記目的を達成する為に、本発明においては、体液をガ
ラスペーパーと接触させることにより、体液中に含まれ
るフィブリノーゲン、フィブリンを除去する。
次に、本発明を血液の処理を主体として説明する。
ガラスペーパーとは、ガラス繊#I(モノフィラメント
)よりなる紙状物を云い、その製法は湿式法(抄造法)
たると乾式法たるとを問わない。
又、原料のガラス繊維としては、長繊維、中繊維、短繊
維或はこれらの切断物を用いることかてきる。
ガラス繊維を無方向に堆積させて繊維同志を結合させる
ことによって紙状物とすることかできる。
ガラス繊維同志を強固に結合するためにバインターを用
いる場合には、バインダーとして体液に溶解して検査に
支障を生ずることのないものを用いる必要があり、例え
ばPVA系バインダーを好適に用いることかできる。
なおバインダーの使用量は、ガラスペーパーか充分保形
性を有する限度において可及的少量(20w t%以下
、好ましくは10wt%以下)用いるのか良い。
又、ガラス繊維としては、平均直径9に以下好ましくは
6終以下の細径のものを用いるのが好ましい。
なお、ガラスペーパー1gr中のガラス繊維の全表面積
が0.1m2以上好ましくは0.25m2以上となるよ
う、ガラス繊維の直径及び混合割合を定めるのが適当で
ある。
更に又、ガラス繊維としては、K及びNaの含有量の少
ないもの、特にに20の含有量6 w t%以下、好ま
しくは3 w t%以下、N a 20の含有量18 
w t%以下好ましくは12 w t%以下のものを用
いるのが望ましい。
例えば、S x 0266 、7vi t%、Ca06
゜7 w t%、Kzol−4wt%、B2O33,9
wt%、MgO2,6wt%、Li200.6w七%、
A12035.3wt%、Na2010゜3 w t%
、ZnO2,3wt%なる組成の硝子を好適に用いるこ
とができる。
上述したガラスペーパーを収容したアクリル採血管中に
血液を注入し、遠心分離機にかけることにより、血液中
の有形成分及びフィブリノーゲンを除去し、フィブリノ
ーゲン、フィブリンの含有量が20 m g / d 
1以下、且つ含有量のバラツキの少ない血清をうること
かできる。この際、従来法のように血液を長時間静置す
る必要がなく、採血後速やかに本発明の方法により血液
を処理することかてきる。
又、上述したガラスペーパーを管路中に備えたガラス管
等よりなる管体中を血液を通過させることにより、血液
中のフィブリノーゲン、フィブリンのみを除去すること
がてき、抗凝固剤を使用することなく、全血検査用の試
料を製造することかてきる。
更に又腹水を本発明の方法で処理し、血管内に注入、還
元することもできる。
(作 用) 体液をガラスペーパーと接触させることにより、体液中
に含まれるフィブリノーゲン、フィブリンを除去する。
メカニズムは定かてはないか、フィブリノーゲン、フィ
ブリンかガラスペーパーに吸着除去されるもののよって
ある。
(実施例) 抄造法により得られた、平均直径0.8島のガラス繊!
 52 w t%、平均直径1.5ルのガラス繊維37
wt%、平均直径6にのガラス繊#110wt%、PV
Aバインダー1 w t%よりなるガラスペーパー[厚
味0 、7 m m 、 80 g r / m ”通
気抵抗85mmAq(風速40 c m / s e 
cで測定)、ポアサイズ平均24終、最大27k]を1
1.5mmの円形に打抜いたものを収容したアクリル採
血管(内径14 m m )中に採血直後の血液10m
1を注ぎ、3,500rpmで回転する遠心分離機に1
0分間かけ、血清を分離した。
血清の収量は 2.2m1(12回の平均値)又血清中
のフィブリノーゲン、フィブリンの残存量はいずれの場
合も20 m g / d 1以下でバラツキも極めて
小さかった。
これに対し、従来法の場合、血清中のフィブリノーゲン
、フィブリンの残存量平均値は170mg/d 1で、
バラツキも20〜404mg/d1と極めて大きかった
(発明の効果) 体液中のフィブリン、フィブリノーゲンを時間、人手を
要することなく、効果的に分離除去てきる。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)体液をガラスペーパーと接触させ、体液中に含ま
    れるフィブリノーゲン、フィブリンを除去することを特
    徴とする体液の処理方法。
JP19606390A 1990-07-26 1990-07-26 体液の処理方法 Pending JPH0483164A (ja)

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JP19606390A JPH0483164A (ja) 1990-07-26 1990-07-26 体液の処理方法

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JPH0483164A true JPH0483164A (ja) 1992-03-17

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