DE2734015A1 - Zusammengesetzter koerper - Google Patents
Zusammengesetzter koerperInfo
- Publication number
- DE2734015A1 DE2734015A1 DE19772734015 DE2734015A DE2734015A1 DE 2734015 A1 DE2734015 A1 DE 2734015A1 DE 19772734015 DE19772734015 DE 19772734015 DE 2734015 A DE2734015 A DE 2734015A DE 2734015 A1 DE2734015 A1 DE 2734015A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- area
- tetrahedron
- sio
- temperature
- aluminum oxide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B37/00—Joining burned ceramic articles with other burned ceramic articles or other articles by heating
- C04B37/02—Joining burned ceramic articles with other burned ceramic articles or other articles by heating with metallic articles
- C04B37/023—Joining burned ceramic articles with other burned ceramic articles or other articles by heating with metallic articles characterised by the interlayer used
- C04B37/025—Joining burned ceramic articles with other burned ceramic articles or other articles by heating with metallic articles characterised by the interlayer used consisting of glass or ceramic material
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J61/00—Gas-discharge or vapour-discharge lamps
- H01J61/02—Details
- H01J61/36—Seals between parts of vessels; Seals for leading-in conductors; Leading-in conductors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/65—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
- C04B2235/658—Atmosphere during thermal treatment
- C04B2235/6581—Total pressure below 1 atmosphere, e.g. vacuum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2237/00—Aspects relating to ceramic laminates or to joining of ceramic articles with other articles by heating
- C04B2237/02—Aspects relating to interlayers, e.g. used to join ceramic articles with other articles by heating
- C04B2237/10—Glass interlayers, e.g. frit or flux
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2237/00—Aspects relating to ceramic laminates or to joining of ceramic articles with other articles by heating
- C04B2237/30—Composition of layers of ceramic laminates or of ceramic or metallic articles to be joined by heating, e.g. Si substrates
- C04B2237/32—Ceramic
- C04B2237/34—Oxidic
- C04B2237/343—Alumina or aluminates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2237/00—Aspects relating to ceramic laminates or to joining of ceramic articles with other articles by heating
- C04B2237/30—Composition of layers of ceramic laminates or of ceramic or metallic articles to be joined by heating, e.g. Si substrates
- C04B2237/40—Metallic
- C04B2237/401—Cermets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2237/00—Aspects relating to ceramic laminates or to joining of ceramic articles with other articles by heating
- C04B2237/30—Composition of layers of ceramic laminates or of ceramic or metallic articles to be joined by heating, e.g. Si substrates
- C04B2237/40—Metallic
- C04B2237/403—Refractory metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2237/00—Aspects relating to ceramic laminates or to joining of ceramic articles with other articles by heating
- C04B2237/50—Processing aspects relating to ceramic laminates or to the joining of ceramic articles with other articles by heating
- C04B2237/76—Forming laminates or joined articles comprising at least one member in the form other than a sheet or disc, e.g. two tubes or a tube and a sheet or disc
- C04B2237/765—Forming laminates or joined articles comprising at least one member in the form other than a sheet or disc, e.g. two tubes or a tube and a sheet or disc at least one member being a tube
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
- Vessels And Coating Films For Discharge Lamps (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Ceramic Products (AREA)
- Gas-Filled Discharge Tubes (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Description
, Va/AvdV
V. Philips' Glceüampeafabrtefcee
"Zusammengesetzter Körper"
Die Erfindung bezieht sich auf einen zusammengesetzten Körper aus zwei oder mehreren
geformten Teilen aus dichtgesintertem Aluminiumoxid, Saphir, einem der Metalle Tantal, Niob, Wolfram,
Molybdän oder Legierungen mit einem dieser Metalle als Hauptbestandteil oder mit Eisen, Nickel oder
Kobalt als Hauptbestandteil und/oder einem Material aus einem Gemisch von Metalloxid und einem Metall
(Cermet), wobei diese Teile gas- und vakuumdicht mit Hilfe von Haftmaterial miteinander verbunden sind,
709886/0759
PHN.8482
wodurch eine gegen die Einwirkung von Jodid-, Bromid- und Chloriddampf und -flüssigkeit bei
Temperaturen bis zu etwa T35O°C beständige Verbindung
erhalten ist, wobei in dein Material dieser Verbindung Aluminiumoxid und Oxid eines seltenen Erdmetalls
vorhanden ist.
Insbesondere bezieht sich die Erfindung auf eine Gasentladungslampe, bei der die Umhüllung
aus dem vorgenannten dichtgesinterten Aluminiumoxid
10 besteht und die mit einer Elektrodendurchführung
aus Molybdän versehen ist und als Gasfüllung Quecksilberdampf, der mit einem Chlorid, Brornid oder Jodid,
z.B. Thalliumjodid, dotiert ist, enthält. Dichtgesintertes Aluminiumoxid weist eine besonders hohe
Beständigkeit gegen die Einwirkung von Metallhalogeniden bei Temperaturen bis zu 1350 C auf. Eine derartige
Gasentladungslampe ist in der US-PS 3.23^.421
beschrieben.
Aus der US-PS 3-588.573 ist ein Haftmaterial bekannt, das aus einer binären oder ternären
Zusammensetzung von Aluminiumoxid und einem oder
mehreren Oxiden seltener Erdmetalle in nahezu eutektischer Zusammensetzung besteht, wobei mit
diesem Haftmaterial eine Verbindung erhalten wird,
709886/0759
PHN. 8482 ^.7.77
die eine besonders hohe Beständigkeit gegen die Einwirkung von Metalljodiden, -bromiden und —Chloriden
aufweist. Ein Nachteil dieses Haftmaterials ist der, dass es hohe Schmelztemperaturen aufweist,
> wodurch in der hergestellten Verbindung grqsse mechanische Spannungen erhalten bleiben.
In der Praxis sind Verarbeitungstemperaturen von höchstens I7OO C und vorzugsweise von höchstens
I6OO C für die Herstellung zusammengesetzter Körper der eingangs erwähnten Art geeignet.
Die Erfindung hat die Aufgabe, einen
derartigen zusammengesetzten Körper zu schaffen, in dem die Verbindung durch ein Material gebildet wird,
das dieser Anforderung in bezug auf die Herstellung der Verbindung begegnet, wobei dieses Verbindungsmaterial gegen berührung mit Metalljodid-, -bromid-
und -chloriddampf bei Temperaturen bis zu 1350 G beständig ist.
Der zusammengesetzte Körper nach der
Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass das
wenigstens teilweise kristallisierte Verbindungsmaterial wenigstens zwei der Oxide SiOp, Al2O- und BpO_
und wenigstens eines der dreiwertigen Oxide La2O„
und Y9O3 in Mengen enthält, die in M0I96 höchstens
die folgenden Werte aufweisen«
709886/0769
-H- PHN.8482
SiO2 | 3 | 66, |
La2O | 50 | |
B2O3 | 50 | |
Y2O3 | 3 | 50 |
Al2O | 70, | |
wobei dieses Verbindungsmaterial bei einer Temperatur
ο
von höchstens I7OO C angebracht ist und in einem Zusammensetzungsbereich innerhalb eines durch die Bestandteile Al O3 - La3O3 - SiO3 - B O3 gebildeten Tetraeders liegt, wobei die Begrenzungen in den Seitenflächen des Tetraeders in den beiliegenden Figuren 1, Gebiet a), 2, Gebiet a), und 3, Gebiet a) dargestellt und in den Schnitten in den Figuren 8, Gebiet a), 9, Gebiet a) und 10, Gebiet a) näher definiert sind, oder in einem Zusammensetzungsbereich innerhalb eines durch die Bestandteile Al O3 - La3O3 - SiO2 - Y3O3 gebildeten Tetraeders liegt, wobei die Begrenzungen in den Seitenflächen des Tetraeders in den Figuren 1, Gebiet a) und 4, Gebiet a) dargestellt und in den Schnitten in Figuren 5» Gebiet a), 6, Gebiet a) und 7» Gebiet a) näher definiert sind.
von höchstens I7OO C angebracht ist und in einem Zusammensetzungsbereich innerhalb eines durch die Bestandteile Al O3 - La3O3 - SiO3 - B O3 gebildeten Tetraeders liegt, wobei die Begrenzungen in den Seitenflächen des Tetraeders in den beiliegenden Figuren 1, Gebiet a), 2, Gebiet a), und 3, Gebiet a) dargestellt und in den Schnitten in den Figuren 8, Gebiet a), 9, Gebiet a) und 10, Gebiet a) näher definiert sind, oder in einem Zusammensetzungsbereich innerhalb eines durch die Bestandteile Al O3 - La3O3 - SiO2 - Y3O3 gebildeten Tetraeders liegt, wobei die Begrenzungen in den Seitenflächen des Tetraeders in den Figuren 1, Gebiet a) und 4, Gebiet a) dargestellt und in den Schnitten in Figuren 5» Gebiet a), 6, Gebiet a) und 7» Gebiet a) näher definiert sind.
Eine Verarbeitungstemperatur von höchstens 1600 C kann bei Zusammensetzungen erreicht werden,
25 bei denen man bei der Herstellung der Verbindung
709886/0759
PHN. 8482 4.7-77
in den folgenden Zusammensetzungsbereich gelangt, der innerhalb eines durch die Bestandteile Al0O- - La0O -
<c j 3
SiO_ - B_0„ gebildeten Tetraeders liegt, wobei die
Begrenzungen in den Seitenflächen des Tetraeders in j den beiliegenden Figuren 1, Gebiet b), 2, Gebiet b)
und 3» Gebiet a) dargestellt und in den Schnitten in Figuren 8, Gebiet b), 9, Gebiet b) und 10, Gebiet b)
näher definiert sind, oder in einem Zusammensetzungsbereich innerhalb eines durch die Bestandteile
Al„0„ - La 0. - SiO2 - Y2 0I Sebildeten Tetraeders,
wobei die Begrenzungen in den Seitenflächen des Tetraeders in den Figuren 1, Gebiet b), und 4, Gebiet b)
dargestellt und riaher in den Schnitten in den Figuren 5»
Gebiet b), 6, Gebiet b) und 7, Gebiet b) definiert sind.
Es sei bemerkt, dass bei der Herstellung einer Verbindung zwischen zwei Teilen, von denen
mindestens einer aus dichtgesindertem Aluminiumoxid besteht, eine A11S gangs zusammensetzung des Haftmaterials
gewählt werden kann, die weniger Al 0 enthält als den Begrenzungen der Gebiete in den Figuren entspricht.
Bei der Herstellung der Verbindung tritt eine Reaktion zwischen dem Aluminiumoxid und dem Haftmaterial auf,
wobei Al O^ in diesem Haftmaterial gelöst wird. Das Verbindungsmaterial erhält dann einen höheren
25 Al„0 -Gehalt. Im endgültigen Produkt muss die
709886/0759
PHN. 8482 ^.7.77
Zusammensetzung des Verbindungsmaterials innerhalb der obenbeschriebenen Bereiche liegen. Die Geometrie
der Durchftirung spielt dabei eine wichtige Rolle. Die SiO2-freien Verbindungsmaterialien sind nicht
nur gegen die Einwirkung von Metallhalogenide, sondern auch gegen die Einwirkung von Natriumdampf
beständig. Nach einer Weiterbildung der Erfindung können in dem Verbindungsmaterial das La_O~ und/oder
das T2Oo völlig oder teilweise durch eines oder
mehrere der Oxide der Lanthanide und von Scandium ersetzt sein.
Weiter kann das Verbindungsmaterial in einer Gesamtmenge von höchstens 20 Mol.$ eines
oder mehrere der Oxide TiO_, ZrO_ und HfO2 enthalten.
Diese Zusätze beeinflussen das Kristallisationsverhalten des Ausgangsmaterials und dadurch die
Qualität der Verbindung.
Die Verbindungsmaterialien nach den oben begrenzten Bereichen sind alle glasartig-"
kristallin oder polykristallin. Ghsartig-kristallin bedeutet, dass sich in einer glasartigen Phase
feindispers eine oder mehrere kristalline Phasen befinden.
Das Verfahren zum Anbringen des Haft-
25 materials zur Herstellung des zusammengesetzten Körpers
709886/0759
-pi- PHN.8U82
4.7.77
nach der Erfindung ist z.B. das übliche Verfahren,
bei dem die geformten Teile gegeneinander gedrückt gehalten werden, auf der Naht das Haftmaterial
in Form einer Suspension oder eines Ringes aus > Glasdraht oder aus gesintertem Glas, das sowohl
kristallisiert als auch glasartig sein kann, angebracht wird und das Ganze auf die erforderliche Temperatur
erhitzt wird, wobei das Material in die Nähte fliesst. Dabei ist es auch möglich, die miteinander zu verbindenden
10 Oberflächen zuvor mit dem Haftmaterial zu emaillieren.
Ein anderes Verfahren besteht darin,
dass die Nähte zwischen den vorgenannten Teilen mit einem Haftmaterial in glasartigem Zustand gefüllt
werden, das Ganze auf eine Temperatur oberhalb der
1 Erweichungstemperatur des Haftmaterials erhitzt wird
und dann unter Druck die Verbindung hergestellt wird. Die erhaltene glasartige Verbindung kann durch
Kristallisation bei einer die Transformationstemperatur etwas überschreitenden Temperatur versteift
p_ werden. Die glaskeramische Verbindung weist bei
Temperaturen bis zu 135O0C - 1^50 C eine genügende
Steifigkeit auf und oberhalb dieser Temperatur fängt das Material zu fliessen an.
Von den Verbindungsmaterialien nach
__ dem zuletzt genannten bevorzugten Bereich, die unter
709886/0769
-β/- PHN. 8482
4.7.77
ο normalem Druck bei Temperaturen unter 1600 C, bei
denen das Material fliesst, angebracht werden müssen, liegt die Transformationstemperatur (die Temperatur,
bei der die Viskosität 10 ' Poises beträgt) in ο der Regel zwischen 85Ο und 900 C. Bei Anwendung
eines Drucks von z.B. 8 Atm. kann die Verbindung bei etwa 950 bis IO5O C hergestellt und die Entglasung
der Verbindung bei IO5O bis II50 C erhalten werden.
Die Erfindung wird nachstehend für
IQ eine Reihe von Ausführungsbeispielen an Hand
schematischer Zeichnungen näher erläutert. Beispiel 1
Als Ausgangsmaterial für die herzustellende Verbindung zum Erhalten des zusammengesetzten Körpers
nach der Erfindung wurden eine Anzahl von Zusammensetzungen zu Glas geschmolzen und daraus wurde entweder
Glasdraht oder Glaspulver hergestellt. Die Gläser wurden geschmolzen, wobei von Lanthanoxid mit einer
Reinheit über 99,995$, Yttriumoxid, Aluminiumoxid mit einer Reinheit von 99»8 #, Sand mit einer Reinheit
von 99»9 #* gegebenenfalls Titandioxid, Bortrioxid,
Hafniumoxid und Zirkonsand (ZrSiOr) ausgegangen wurde.
ο Die Schmelztemperaturen variierten von I5OO bis I9OO C.
In den Tabellen 1 bis 6 wird eine Anazhl der geschmolzenen 25 Zusammensetzungen angegeben.
709886/0759
PHN.8482 4.7-77
Zusammensetzung Gew.°fo | La2O-J | 510 2 |
Zusammensetzung Mol.$ | La2°3 | SiO0 | |
Nd. | 51,0 | 26,5 | 19,1 | 53,9 | ||
Al O~ 2 J |
51 | 24 | Al2O3 | 19,5 | 49,9 | |
ι' | 22,5 | 53 | 2k | 27,0 | 21,2 | 52,0 |
2 | 25 | 51,1 | 21,6 | 30,6 | 20,0 | 45,9 |
3 | 21 | 60 | 25 | 26,8 | 24,6 | 55,7 |
4 | 27,3 | 52,3 | 28,6 | 34,1 | 19,5 | 57,8 |
5 · | 15 | 41,2 | 20,2 | 19,7 | 15 | 4o |
6 | 19,1 | 48,6 | 13,4 | 22,7 | 20 | 30 |
7 | 38,6 | 66,8 | 12,3 | 45 | 33,3 | 33,4 |
8 | 38,0 | 60 | 30 | 50 | 23,6 | 63,9 |
9 | 20,9 | 37,4 | 33,5 | 33,3 | 12,0 | 58,2 |
10 | 10 | 33,5 | 39,6 | 12,5 | 10,2 | 64,2 |
11 | 29,1 | 34,0 | 42,1 | 29,8 | 10,2 | 67,2 |
12 | 26,9 | 38,5 | 46,0 | 25,6 | 11,5 | 74,7 |
13 | 23,9 | 60 | 20 | 22,6 | 25,8 | 46,7 |
14 | 15,5 | 78,0 | 11,2 | 14,8 | 45 | 35 |
15 | 20 | 27,5 | ||||
16 | 10,8 | 20 | ||||
709886/0759
PHN.8482 4.7.77
Zusammensetzung Gew.^ | Y2O3 | SiO2 | Zusammensetzung Mol#$ | Y2O3 | SiO2 | |
17 | Al2O3 | 30,9 | 41,1 | j A12°3 | 12,5 | 62,5 |
18 | 28,0 | 31,4 | 43,8 | 25,0 | 12,5 | 65,6 |
19 | 24,8 | 39,4 | 29,0 | 21,9 | 18 | 50 |
20 | 31,6 | 38,6 | 25,6 | 32,0 | 18 | 45 |
21 | 35,8 | 41 ,2 | 33,5 | 37 | 18,5 | 56,4 |
22 | 25,3 | 46,6 | 37,8 | 25,1 | 20,9 | 63,6 |
23 | 15,6 | 47,2 | 31,5 | 15,5 | 22,2 | 55,6 |
24 | 21,3 | 54,8 | 28,6 | 22,2 | 27,5 | 54,0 |
25 | 16,6 | 65,8 | 17,5 | 18,5 | 39 | 39 |
26 | 16,7 | 27,6 | 57,4 | 22 | 10 | 78 |
15,0 | 12 |
709886/0759
Nr. | Zusammensetzung in Mol.% | La2O3 | B2O3 | SiO2 | HfO2 | Zusammensetzung in Gew.$ | Al2O3 | La2O3 | B2O3 | SiO2 | HfO2 |
27 28 29 30 31 32 33 34 35 |
Al2O3 | 36 50 50 27,2 23,5 17 22,5 20 37,5 |
34 36 4o 28,4 24 21 22,5 20 25,5 |
13 15 15 |
13 15 15 1 |
17,9 7,1 5,1 21,7 27,3 37,9 27,0 29,4 11,5 |
68,3 80,5 81 ,0 59,6 54,4 43,5 45,9 41,5 62,9 |
13,8 12,4 13,9 13,4 11,9 11,5 9,9 8,9 9,2 |
5,3 6,4 7,1 |
17,2 17,2 16,4 |
|
30 14 10 31,4 37,5 47 42 45 22 |
-U-
PHN.8482 **.7#
^Tabelle 4
Zusammensetzung in Mol.? | La2O3 | Y2°3 | SiO2 | i Zusammensetzung | La2O3 | Y2O3 | in Gew.# | |
15 | 5 | 50 | 4o,5 | 9,3 | ||||
Al2O3 | 39,8 | 13,2 | 35 | A12°3 | 67,3 | 15,5 | SiO2 | |
36 | 30 | 10 | 10 | 50 | 25,3 | 28, 1 | 19,5 | 24,9 |
37 | 12 | 26,5 | 26,5 | 35 | 6,3 | 48,1 | 33,^ | 10,9 |
38 | 30 | 5 | 15 | 50 | 26,4 | 14,7 | 30,6 | 26,0 |
39 | 12 | 13,2 | 39,8 | 35 | I 6,8 | 25,9 | ti. 7 | |
40 | 30 | 22,5 | 2,9 | 55,1 • |
27,6 | 55 | 5 | 27,1 |
41 | 12 | 12,6 | ||||||
42 | 19,5 | 15 | 25 | |||||
JTabelle 5
XT ·*■> | Zusammensetzung | La2O3 | SiO2 | in Mol.% Zusammensetzung | 3 | /Vl2O3 | La2O3 | SiO | 2 | in Gevr.$ | 3 |
Fi <Γ. | Al2O3 | 20 | 50 | 16,6 | 53,2 | 24, | 5 | B2O | 7 | ||
*3 | 20 | 22,5 | 16,2 | 36,8 | 51,5 | 6, | 8 | 5, | 9 | ||
44 | 51,3 | 23,4 | 61,6 | **,1 | 60,8 | 29, | 5 | **, | 6 | ||
45 | 5,0 | 17,8 | 44,4 | 15,5 | ^9,7 | 22, | 5 | 5, | 9 | ||
46 | 17,8 | 29,2 | 17,6 | 22,0 | 62,0 | 6, | 9 | 11, | 1 | ||
47 | 33,2 | 22,0 | 51,6 | 5,3 | 58,2 | 25, | 2 | 9, | 3 | ||
48 | 6,4 | 14,8 | 37,1 | 3 | 13,9 | 44,3 | 20, | 5 | 11, | 3 | |
49 | 14,8 | 24,3 | 14,7 | 3 | 20,3 | 56,8 | 6, | 3 | 21, | 6 | |
50 | 27,7 | 25,4 | 33,0 | 3 | 6,3 | 61,6 | 14, | 8 | 16, | 3 | |
51 | 8,3 | 17, | |||||||||
B2O | |||||||||||
10 | |||||||||||
10 | |||||||||||
10 | |||||||||||
20 | |||||||||||
20 | |||||||||||
20 | |||||||||||
33, | |||||||||||
33, | |||||||||||
33, |
709886/0769
-Tabelle
Zusammensetzung | 16,6 | La2O3 | ■ 2 | in 1 | ,0 | HfO | * | TiO | 2 | Sc2 | °3 | Al2O3 | Zusammensetzung | SiO2 | ZrO | in | G | ev.* | I | ,9 | TiO | 2 | ■ | 1 | Sc2 | °3 | ■ | |
25,7 | 11,9 | 66,5 | ZrO2 | ,0 | 2 | 16,6 | La2O3 | 39,2 | 6, | 2 | HfO2 | ,8 | 3 | 6 Hl | ||||||||||||||
52 | 15,7 | 18,1 | 51,2 | 5 | ,0 | 21 ,0 | 38,1 | 25,3 | 5, | 1 | ,3 | 7 | ||||||||||||||||
53 | 30,7 | 11,3 | 63,0 | 5 | ,0 | 15,9 | 48,6 | 35,3 | 12, | 1 | ,7 | 9 | ||||||||||||||||
54 | 16,6 | 18,0 | 41,3 | 10 | 24,6 | 36,6 | 19,5 | 9, | 2 | |||||||||||||||||||
55 | 27,0 | 11,9 | 66,5 | 10 | 5,. | T5.9 | 46,2 | 37,7 | 7 | |||||||||||||||||||
56 | 26,8 | 20,5 | 47,5 | 5, | 0 | 20,7 | 36,5 | 21 ,4 | 9 | |||||||||||||||||||
57 | 17,4 | 10,8 | 52,4 | ■ > | 10, | 0 | 23,7 | 50,1 | 27,4 | 7 | ||||||||||||||||||
58 | 17,5 | 11,3 | 61,3 | 10, | 0 | 15,8 | 30,6 | 32,8 | 18 | |||||||||||||||||||
59 | 5,0 | 11,2 | 6.1,3 | 0 | 10, | 0 | 18,0 | 32,7 | 37,1 | 18 | 8, | |||||||||||||||||
60 | 20,0 | 23,4 | 61,6 | 10, | 0 | 4,0 | 36,8 | 29,3 | 6, | |||||||||||||||||||
61 | 14,4 | 20,0 | 4o,O | 20, | 0 | 16,2 | 60,4 | 19,2 | 12, | |||||||||||||||||||
62 | 25,1 | 28,6 | 37,0 | 20, | 0 | 10,1 | 51,9 | 15,2 | 10, | |||||||||||||||||||
63 | 37,0 | 56»4 | 18, | 5 | 30,1 | 63,8 | 39,8 | 30, | 1 | |||||||||||||||||||
64 | 18,5 . | 45,0 | 18, | 0 | 42,5 | 30,4 | 27, | 1 | ||||||||||||||||||||
65 | Γ | 54,0 | 27, | 5 | 21 ,1 | 36,3 | 45, | |||||||||||||||||||||
66 | ||||||||||||||||||||||||||||
->4- PHN.8482
4.7-77
Mit Hilfe der obenstehenden Haftmaterialien
wurden Verbindungen zwischen Wolfram und dichtgesintertem Aluminiumoxid, Molybdän und dichtgesintertem Aluminiumoxid,
Tantal und dichtgesintertem Aluminiumoxid, Niob und 5 dichtgesintertem Aluminiumoxid und zwei Teilen aus
dichtgesintertem Aluminiumoxid hergestellt. Für die Zusammensetzungen 1 bis 8, 15, 17 bis 24, 27 bis 35, 36, 38,
4O, 42 und 43 bis 66 soll die Temperatur, auf die die
ο Schweisse erhitzt werden muss, zwischen I5OO und 1600 C
liegen, während für die Zusammensetzungen 9 bis 14,
16, 25, 26 und 37» 39 und 41 diese Temperatur zwischen
I6OO und 1700 C liegen muss.
Gewisse Zusammensetzungen kristallisieren ziemlich schnell und spontan. Die meisten Zusammen-Setzungen
kristallisieren nach einer Wärmebehandlung während einiger Stunden auf dner Temperatur von 300
ο
bis 400 C unterhalb der Anbringungstemperatur.
bis 400 C unterhalb der Anbringungstemperatur.
In den erhaltenen zusammengesetzten Körpern wurden die nachstehenden Zusammensetzungen z.B. durch
energiedispersive Techniken, wie "Microprobe" und "EDAX", bestimmt. Damit wurde die mittlere Zusammensetzung
in der Verbindung bestimmt.
-Tabelle-
709886/0759
■yt-
PHN.8482 4.7-77
Zusammensetzung in Mol.# | La2O3 | SiO2 | Nr. | Zu s anun ens e t zung | La2O3 | - in MoI.% | |
Nr. | 18,3 | 51,7 | 31,7 | ||||
Al2O3 | 18,7 | 47,5 | 9 | Al2O3 | 22,4 | SiO2 | |
1 | 30,0 | 20,5 | 50,3 | 10 | 36,6 | 9,3 | 31,7 |
2 | 33,8 | 19,1 | 43,5 | 11 | 17,4 | 7,1 | 60,2 |
3 | 29,2 | 24,0 | 54,2 | 12 | 45,6 | 7,P | 45,1 |
4 | 37,4 | 19,3 | 55,5 | 13 | 48,4 | 7,5 | 44,5 |
5 | 21 ,8 | 13,4 | 36,0 | 14 | 46,8 | 24,0 | 46,2 |
6 | 25,2 | 18,9 | 28,4 | 15 | 44,3 | ^3,7 | 48,2 |
7 | 50,6 | 16 | 32,7 | 43,3 | |||
8 | 52,7 | 22,3 | 34,0 | ||||
Zusammensetzung in MoI.' | Y2°3 | SiO2 | Nr | Zusammensetzung | Y2°3 | in MoI. i/o | |
}_ | 12,1 | 60,3 | 20,3 | ||||
ΜΓ. | Al2O3 | 12,1 | 63,7 | 22 | Al2O3 | 21,3 | SiO2 |
17 | 27,6 | 17,7 | 49,2 | 23 | 17,9 | 25,8 | 61,8 |
18 | 24,2 | 17,6 | 44,2 | 24 | 25,3 | 37,8 | 53,^ |
19 | 33,1 | 18,1 | 55,1 | 25 | 23,2 | 8,3 | 51,0 |
20 | 38,2 | 26 | 24,3 | 37,9 | |||
21 | 26,8 | 27,1 | 64,6 | ||||
709886/0759
PHN.8482 4.7-77
Al2O3 | Zusammensetzung | B2°3 | in Mol. | * | |
Nr. | 36 | 31 | |||
19 | La2O3 | 34 | SiO2 | HfO2 | |
27 | 22 | 33 | 35 | ||
28 | 33 | 47 | 27,7 | ||
29 | 39 | 43 | 23,4 | ||
30 | 50 | 26,6 | 20 | 12,7 | |
31 | 45 | 23 | 21,5 | 14,6 | |
32 | 49 | 16 | 18,5 | 14 | |
33 | 25 | 21,5 | 24,5 | - | 12 |
34 | 18,5 | 14 | |||
35 | 36,5 | - | 14 | ||
Nr. | Zusammensetzung in Mol.% | La2O3 | Y2O3 | SiO2 |
36 37 38 39 40 41 42 |
Al2O3 | 13,9 36,2 9,3 24,0 ^,6 11,3 20,9 |
*.7 12,0 9,3 24,0 13,7 34,0 2,7 |
46,6 31,6 46,5 31,6 ^5,5 29,9 51,2 |
34,8 20,2 34,9 20,4 36,2 24,8 25,2 |
709886/0769
PHN.8482 4.7-77
Nr. | Zusammensetzung in Mol.$ | La2O3 | SiO2 | B2°3 | Nr. | Zusammensetzung in MoI.% ' | La2O3 | SiO2 | V3 ί |
43 44 45 46 47 |
Al2O3 |
18,8
21,8 20,6 17,0 28,4 |
47,1 15,4 54,3 42,4 17,1 |
9,5
9,7 8,9 19,1 19,4 |
48
49 50 |
Al2O3 |
21,3
13,9 23,1 24,2 |
49,6 34,5 14,0 31,5 |
19,2 I
30,9 ; 31,8 31,7 |
24,6
53,1 16,2 21,5 35.1 |
Tabelle 6a | 9,9 20,7 31,1 12,6 |
|||||||
Al2O3 | Zusammensetzung in '. | SiO2 | ZrO | 2 | Mol.# | 2 | TiO | 2 | Sc | 2°3 | |
Nr. | 21,6 | 62,5 | 4, | 7 | |||||||
28,1 | 49,6 | 4, | 8 | ||||||||
52 | 19,7 | La2O3 | 60,0 | 9, | 5 | HfO | |||||
53 | 32,4 | 11,2 | 4o,3 | 9, | 7 | ||||||
54 | 21,6 | 17,5 | 62,5 | 7 | |||||||
55 | 31,0 | 10,8 | 44,9 | 7 | |||||||
56 | 29,6 | 17,6 | 50,5 | 5 | |||||||
57 | 21,1 | 11,2 | 58,6 | 4, | 5 | ||||||
58 | 21,3 | 19,4 | 58,5 | 4, | 9, | 5 | |||||
59 | 17,3 | 10,4 | 53,6 | 9, | 8, | 8 | |||||
60 | 28,2 | 10,8 | 35,9 | 9, | 18, | 0 | |||||
61 | 21,6 | 10,7 | 33,9 | 18, | 3 | ||||||
62 | 29,5 | 20,3 | 53,2 | 17 | ,3 | ||||||
63 | 40,3 | 17,9 | 42,6 | 17 | ,1 | ||||||
64 | 21,2 | 26,2 | 52,2 | 26 | ,6 | ||||||
65 | |||||||||||
66 | |||||||||||
709886/0769
4.7.77
Beispielsweise erweichen die Zusammensetzungen. und h als Glas auf 85O bis 9<3O°C, zwischen IO5 und 1150°C
kristallisiert das Glas und zwischen 1^50 und I6OO C
erweicht das kristallisierte Verbindungsmaterial und wird flüssig (Viskosität^100 Poises).
■Ein Entladungsgefäss für eine Hochdruck-Quecksilberdampf
-Entladungslampe mit Halogenidzusatz weist an beiden Enden eine Bauart nach Fig.11 oder
auf. Die Lampe, die an sich u.a. aus der DT-OS 23 07 bekannt ist, wird hier nicht näher beschrieben.
In Fig. 11 besteht das Entladungsgefäss
aus einem Rohr 1 aus dichtgesintertem Aluminiumoxid und einer gleichfalls aus dichtgesintertem Aluminiumoxid
bestehenden Scheibe 2. In die Scheibe 2 ist ein Molybdänstift 3 vakuumdicht mit Hilfe von Haftmaterial k
einer der Zusammensetzungen 1 oder k aus der Tabelle nach Beispiel 1 eingeschmolzen. Innerhalb des Entladungsgefässes
ist eine Wolframwendel 5» die als Elektrode
dient, mittels einer Punktschweisse an dem Stifte 3 befestigt. Die Scheibe 2 ist vakuumdicht mit dem Rohr
mit Hilfe von Haftmaterial 6 der Zusammensetzung 1,
12 oder 24 aus der genannten Tabelle verbunden. Fig. 12 zeigt eine andere Ausführungsform eines
Entladungsgefässes, das aus dichtgesinterten Aluminiumoxid
709886/0759
PIIN. 3482
^.7.77
11 besteht. Das Elektrodengebilde besteht hier aus einem
AluminiUHJoxid-Molbydän-Cermet 12, in das eine Molybdänbuchse
13 vakuumdicht eingesintert ist. Die Buchse 13 trägt innerhalb des Entladungsraumes eine Wolframelektrode
14. Die Cermetscheibe 12 ist mit Hilfe des
Haftmaterials 15 der Zusammensetzung 5 aus der Tabelle
vakuumdicht mit dem Endteil 16 des Entladungsgefässes verbunden.
Die Verbindungen k und 6 der Fig.11 wurden
mittels gesinterter Glasringe hergestellt. Die Verbindung wurde dadurch hergestellt, dass das Gebilde auf 16OO C
in Argon erhitzt und dann langsam abgekühlt wurde, wobei das Glas ^kristallisierte.
Die Verbindung 15 wurde dadurch hergestellt,
.._ dass der Teil 16 zunächst mit einer Emailschicht der
Zusammensetzung 1, 12 oder 2k aus der Tabelle 11 bzw. überzogen und die Kombination 12-13-1^ darauf bei einer
Temperatur zwischen °Λθ und 1000 C mit einem Druck von
8 atm. verbunden wurde. Dann wurde das Ganze während 15 Minuten auf 1100°C erhitzt, wobei das Haftmaterial
entglaste. In den verschiedenen Verbindungen wurden etwa die Zusammensetzungen 1, kt 5» 12 und 2k aus der
Tabelle 1a bzw. 2a bestimmt.
709886/0769
Claims (1)
- PATENTANSPRUCh1E :1. Zusammengesetzter Körper, der aus zwei oder mehreren geformten Teilen aus dichtgesintertem Aluminiumoxid, Saphir, einem der Metalle Tantal, Niob, Wolfram, Molybdän oder Legierungen mit einem dieser Metalle als Hauptbestandteil oder mit Eisen, Nickel oder Kobalt als Hauptbestandteil und/oder Material aus einem Gemisch von einem Metalloxid und einem Metall 0Cermet) besteht, wobei diese Teile gas- und vakuumdicht miteinander mit Hilfe von Haftmaterial verbunden sind, wodurch eine gegen die Einwirkung von Jodid-, Bromid- und Chloriddampf und -flüssigkeit bei Temperaturen bis etwa 135O°C beständige Verbindung erhalten ist, wobei in dem Material dieser Verbindung Aluminiumoxid und Oxid eines seltenen Erdmetalls vorhanden sind, dadurch gekennzeichnet, dass das wenigstens teilweise kristallisierte Verbindungsmaterial wenigstens zwei der Oxide SiOp-, Al2Oo und B_0_ und wenigstens eines der dreiwertigen Oxide Lap0~ und Y2Oo in Mengen enthält, die in Mol.% höchstens die folgenden Werte aufweisen:SiO2 66,6La2O3 50B2O3 50Y2O3 50Al2O3 70,709886/0759ORIGINAL INSPECTEDPHN. 81*82 ^.7.77wobei dieses Verbindungsmaterial bei einer Temperatur von höchstens 1700 C angebracht ist und in einem Zusammensetzungsbereich innerhalb eines Tetraeders liegt, der durch die Bestandteile Al3O - La0O0, - SiO2 - B2O3 gebildet vird, wobei die Begrenzungen in den Seitenflächen des Tetraeders in den beiliegenden Figuren 1, Gebiet a), 2, Gebiet a) und 3, Gebiet a) dargestellt und durch die Schnitte in Figuren 8, Gebiet a), 9, Gebiet a) und 10, Gebiet a) näher definiert sind, oder in einem Zusammensetzungsbereich innerhalb eines Tetraeders liegt, der durch die Bestandteile Al„03 La2O., - SiO2 - YpO„ gebildet wird, wobei die Begrenzungen' in den Seitenflächen des Tetraeders in den Figuren 1, Gebiet a), und 4, Gebiet a), 6, Gebiet a) und 7» Gebiet a) dargestellt sind.2. Zusammengesetzter Körper nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Verbindungsmaterial bei einer Temperatur von höchstens I6OO C angebracht und in einem Zusammensetzungsbereich innerhalb eines Tetraeders liegt, der durch die Bestandteile Al O» La3Oo - SiO2 - B 0» gebildet wird, wobei die Begrenzungen in den Seitenflächen des Tetraeders in den beiliegenden Figuren 1, Gebiet b), 2, Gebiet b) und 3, Gebiet a) dargestellt und durch die Schnitte in den Figuren 8, gebiet b), 9, Gebiet b) und 10, Gebiet b) näher709886/0769PHN.8482 4.7.77definiert sind, oder in einem Zusammensetzungsbereich innerhalb eines Tetraeders liegt, der durch die Bestandteile Al O3 -La2Oo- SiO - Y2°3 eebildet wird, wobei die Begrenzungen in den Seitenflächen des Tetraeders in den beiliegenden Figuren 5» Gebiet b), 6, Gebiet b) und 7 Gebiet b) dargestellt sind. 3· Zusammengesetzter Körper nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass in dem Verbindungsmaterial La_O^ und/oder YpO3 völlig oder teilweise durch eines oder mehrere Oxide der Lanthanide und von Scandium ersetzt sind.k. Zusammengesetzter Körper nach den Ansprüchen 1 bis 31 dadurch gekennzeichnet, dass in dem Verbindungsmaterial in einer Gesamtmenge von höchstens 20 Mol.# eines oder mehrere der Oxide TiO2, ZrO2 und Hf0_ vorhanden sind.5* Verfahren zur Herstellung eines zusammengesetzten Körpers nach einem der Ansprüche 1 bis kt dadurch gekennzeichnet, dass mindestens einer der Tülle mit einer glasartigen Schicht aus Haftmaterial überzogen wird, an dessen Oberfläche die Verbindung hergestellt werden kann; dass die Teile in gegenseitiger Berührung auf eine Temperatur bis etwa 100°C oberhalb der Erweichungstemperatur des Haftglases erhitzt werden; und dass dann eine Druck angewandt und das Ganze solange70988670759FHN.8482 ^.7-77ο auf eine Temperatur von I50 bis 25Ο C oberhalb der E weichungstemperatur erhitzt wird, dass die Haftglasschicht kristallisiert.6. Gasentladungslampe mit einer Umhüllung aus dichtgesintertem Aluminiumoxid, einer Elektrodendurchfürung aus Molybdän und einer Gasfüllung aus Quecksilberdampf, der mit einem Metallchlorid, -bromid oder -jodid dotiert ist, wobei Aluminiumoxidteile miteinander und mit dem Molybdän mit Hilfe von Verbindungsmaterial nach einem der Ansprüche 1 bis h verbunden sind.709886/0769
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NLAANVRAGE7608688,A NL183092C (nl) | 1976-08-05 | 1976-08-05 | Gasontladingslamp. |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2734015A1 true DE2734015A1 (de) | 1978-02-09 |
DE2734015C2 DE2734015C2 (de) | 1985-01-24 |
Family
ID=19826695
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2734015A Expired DE2734015C2 (de) | 1976-08-05 | 1977-07-28 | Zusammengesetzter Körper, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung in einer Gasentladungslampe |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4122042A (de) |
JP (2) | JPS5318614A (de) |
CA (1) | CA1081761A (de) |
DE (1) | DE2734015C2 (de) |
FR (1) | FR2360535A1 (de) |
GB (1) | GB1584837A (de) |
IT (1) | IT1085435B (de) |
NL (1) | NL183092C (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0009352A1 (de) * | 1978-09-06 | 1980-04-02 | THORN EMI plc | Verfahren zum Abdichten keramischer Teile mit Cermets, Dichtungsmasse dafür und hergestellte keramische Abdichtung |
EP0011993A1 (de) * | 1978-12-01 | 1980-06-11 | Thorn Emi Plc | Elektrische Entladungslampen |
Families Citing this family (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5164050A (ja) * | 1974-11-28 | 1976-06-03 | Toray Industries | Gishusokukasadakamaruchifuiramentoshi |
NL183092C (nl) * | 1976-08-05 | 1988-07-18 | Philips Nv | Gasontladingslamp. |
JPS544914A (en) * | 1977-06-14 | 1979-01-16 | Asahi Glass Co Ltd | Highhdense lowwexpandable sintered body |
JPS6236992B2 (de) * | 1977-10-20 | 1987-08-10 | Emi Plc Thorn | |
DE2853655A1 (de) * | 1978-12-13 | 1980-07-03 | Egon Gelhard | Zylinderschloss mit schluessel zur mechanischen und/oder elektromechanischen verriegelung |
US4330629A (en) * | 1979-06-07 | 1982-05-18 | Thorn Emi Limited | Heat-resistant sealing materials |
NL8101177A (nl) * | 1981-03-11 | 1982-10-01 | Philips Nv | Samengesteld lichaam. |
JPS59141464A (ja) * | 1983-01-29 | 1984-08-14 | 日本碍子株式会社 | セラミツク管の封着材料 |
DE3671886D1 (de) * | 1986-01-08 | 1990-07-19 | Philips Nv | Zusammengesetzter koerper. |
JPS6427626A (en) * | 1987-07-21 | 1989-01-30 | Sanuki Kogyo Kk | Method for agitating reagent |
EP0609477B1 (de) * | 1993-02-05 | 1999-05-06 | Patent-Treuhand-Gesellschaft für elektrische Glühlampen mbH | Keramisches Entladungsgefäss für Hochdruckentladungslampe und Herstellungsverfahren derselben und damit verbundene Dichtungsmaterialien |
DE4338377A1 (de) * | 1993-11-10 | 1995-05-11 | Patent Treuhand Ges Fuer Elektrische Gluehlampen Mbh | Metallhalogenidentladungslampe mit keramischem Entladungsgefäß und Herstellverfahren für eine derartige Lampe |
US6066918A (en) * | 1995-01-13 | 2000-05-23 | Ngk Insulators, Ltd. | High pressure discharge lamp with an improved sealing system and method of producing the same |
DE19826809A1 (de) * | 1998-06-16 | 1999-12-23 | Patent Treuhand Ges Fuer Elektrische Gluehlampen Mbh | Dielektrische Schicht für Entladungslampen und zugehöriges Herstellungsverfahren |
DE19908688A1 (de) | 1999-02-26 | 2000-08-31 | Patent Treuhand Ges Fuer Elektrische Gluehlampen Mbh | Metallhalogenidlampe mit keramischem Entladungsgefäß |
US6741033B2 (en) | 2001-03-20 | 2004-05-25 | General Electric Company | High transmittance alumina for ceramic metal halide lamps |
CA2454068A1 (en) * | 2001-08-02 | 2003-02-13 | 3M Innovative Properties Company | Al2o3-rare earth oxide-zro2/hfo2 materials, and methods of making and using the same |
KR20080086542A (ko) | 2001-08-02 | 2008-09-25 | 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 캄파니 | 유리로부터 물품을 제조하는 방법 및 이렇게 제조한 유리 세라믹 물품 |
US7084084B2 (en) * | 2002-03-11 | 2006-08-01 | Tosoh Corporation | Highly durable silica glass, process for producing same, member comprised thereof, and apparatus provided therewith |
DE102004001176A1 (de) * | 2004-01-05 | 2005-08-04 | Schott Ag | Verwendungen von Glaskeramiken |
JP2007517753A (ja) * | 2004-01-05 | 2007-07-05 | ショット アクチエンゲゼルシャフト | ガラスセラミックの使用方法 |
US20060008677A1 (en) * | 2004-07-12 | 2006-01-12 | General Electric Company | Ceramic bonding composition, method of making, and article of manufacture incorporating the same |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3469729A (en) * | 1966-06-30 | 1969-09-30 | Westinghouse Electric Corp | Sealing compositions for bonding ceramics to metals |
DE1814995A1 (de) * | 1967-12-29 | 1970-05-14 | Westinghouse Electric Corp | Dichtwerkstoff zur dichten Verbindung keramischer oder hitzebestaendiger Metall-Abschlusselemente mit einem keramischen Kolben |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1061976B (de) * | 1958-02-19 | 1959-07-23 | Leitz Ernst Gmbh | Borosilikatglas |
US3173779A (en) * | 1959-12-16 | 1965-03-16 | Gen Electric | Sealing and coating glaze |
NL154865B (nl) * | 1967-03-31 | 1977-10-17 | Philips Nv | Elektrische gasontladingslamp met een omhulling van dichtgesinterd aluminiumoxyde en werkwijze voor het vervaardigen van een dergelijke gasontladingslamp. |
US4001625A (en) * | 1972-02-21 | 1977-01-04 | U.S. Philips Corporation | High-pressure discharge lamp having a metal lead through conductor |
NL183092C (nl) * | 1976-08-05 | 1988-07-18 | Philips Nv | Gasontladingslamp. |
-
1976
- 1976-08-05 NL NLAANVRAGE7608688,A patent/NL183092C/xx not_active IP Right Cessation
-
1977
- 1977-07-28 DE DE2734015A patent/DE2734015C2/de not_active Expired
- 1977-07-28 US US05/819,711 patent/US4122042A/en not_active Expired - Lifetime
- 1977-08-02 IT IT26423/77A patent/IT1085435B/it active
- 1977-08-02 GB GB32362/77A patent/GB1584837A/en not_active Expired
- 1977-08-03 JP JP9261777A patent/JPS5318614A/ja active Granted
- 1977-08-04 FR FR7724004A patent/FR2360535A1/fr active Granted
- 1977-08-04 CA CA284,091A patent/CA1081761A/en not_active Expired
-
1986
- 1986-02-25 JP JP61038421A patent/JPS61233962A/ja active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3469729A (en) * | 1966-06-30 | 1969-09-30 | Westinghouse Electric Corp | Sealing compositions for bonding ceramics to metals |
DE1814995A1 (de) * | 1967-12-29 | 1970-05-14 | Westinghouse Electric Corp | Dichtwerkstoff zur dichten Verbindung keramischer oder hitzebestaendiger Metall-Abschlusselemente mit einem keramischen Kolben |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0009352A1 (de) * | 1978-09-06 | 1980-04-02 | THORN EMI plc | Verfahren zum Abdichten keramischer Teile mit Cermets, Dichtungsmasse dafür und hergestellte keramische Abdichtung |
EP0011993A1 (de) * | 1978-12-01 | 1980-06-11 | Thorn Emi Plc | Elektrische Entladungslampen |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2734015C2 (de) | 1985-01-24 |
NL183092C (nl) | 1988-07-18 |
JPS6137225B2 (de) | 1986-08-22 |
JPS5318614A (en) | 1978-02-21 |
NL7608688A (nl) | 1978-02-07 |
US4122042A (en) | 1978-10-24 |
FR2360535A1 (fr) | 1978-03-03 |
JPS61233962A (ja) | 1986-10-18 |
GB1584837A (en) | 1981-02-18 |
NL183092B (nl) | 1988-02-16 |
CA1081761A (en) | 1980-07-15 |
IT1085435B (it) | 1985-05-28 |
FR2360535B3 (de) | 1980-07-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2734015A1 (de) | Zusammengesetzter koerper | |
DE3305587C2 (de) | Bei Temperaturen von mindestens 500 DEG C arbeitende Halogen-Glühlampe | |
DE3736887C2 (de) | Glühlampe | |
DE2733169B2 (de) | Glas, verwendbar für Dichtungen mit Molybdän und Dichtungen daraus | |
DE1257964B (de) | Elektrische Lampe, insbesondere Alkalimetalldampfentladungslampe, mit einem Gefaess aus transparentem Aluminiumoxyd | |
DE1596767A1 (de) | Glaskolben fuer Jodlampen | |
DE2453665A1 (de) | Verfahren zum dichten verbinden von koerpern aus keramik, glas oder metall und dafuer geeignete dichtungsmassen | |
DE19758481C1 (de) | Thermisch hochbelastbares Glas für Lampenkolben und dessen Verwendung | |
EP0245734B1 (de) | Elektrische Lampe | |
AT6924U1 (de) | Kaltkathoden-fluoreszenzlampe mit molybdän-stromdurchführungen | |
DE10122327A1 (de) | Glaslot als Fügematerial für den Hochtemperatureinsatz sowie Herstellung und Verwendung | |
DE1908458B2 (de) | Verwendung von bleifreien borsilikatglaesern fuer blitzlichtlampen | |
DE663337C (de) | Verfahren zum Einschmelzen von Wolframdraht in Quarz mittels Zwischenglaeser | |
DE2930249A1 (de) | Glaszusammensetzung fuer eine hochtemperaturdichtung | |
EP0226978A2 (de) | Lampe mit einem Kolben aus hochkieselsäurehaltigem Glas | |
DE636651C (de) | Elektrische Leuchtroehre mit Alkalimetalldampffuellung | |
DE19755005A1 (de) | Glas-Zusammensetzung | |
EP1138641A1 (de) | Bleifreie bismuthaltige Silicatgläser und ihre Verwendungen | |
DE19747355C1 (de) | Thermisch hochbelastbares Glas für Lampenkolben und dessen Verwendung | |
DE845247C (de) | Glaeser, insbesondere Zwischenglaeser | |
DE1471415B2 (de) | Verfahren zur herstellung eines metallueberzugs auf einem keramikkoerper | |
DE10016414A1 (de) | Glas und Glaspulvermischung sowie deren Verwendung zur Herstellung einer Glaskeramik | |
DE10006305C2 (de) | Thermisch hochbelastbares Glas für Lampenkolben und seine Verwendung | |
AT145468B (de) | Elektrische Leuchtröhre mit Alkalimetalldampffüllung. | |
WO2005066990A2 (de) | Verwendungen von glaskeramiken |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8327 | Change in the person/name/address of the patent owner |
Owner name: PHILIPS ELECTRONICS N.V., EINDHOVEN, NL |
|
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |