DE2717873A1 - Weichmachungsmittel fuer gewebe oder haare - Google Patents
Weichmachungsmittel fuer gewebe oder haareInfo
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Description
DR. KARL TH. HEGEL · DIPL.-ING. KLAUS DICKEL
2 HAMBURG SO CHOSSK BBRCSTRASSE 223 H MÜNCHEN OO JULIUS-KREIS-STRASSK 33
POSTFACH 5OOOB2 TKLEFON (O 4O) 3O H2 US TKLKFt)N (OStI) 88 52 IO
_l
H 2735 Dr.He/mk
KAO SOAP CO.LTD.
1,1-chome, Nihonbashi-Kayabacho,
ChUO-IcU1 Tokyo« Japan.
WEICHMACHUUGSMITTEL PUR GEWEBE ODER HAARE.
η S755 -ίο- 2717373
Die vorliegende Erfindimg bezieht sich auf einen Weichmacher für Gewebe oder Haare. Im einzelnen betrifft die Erfindung eine
kationische Aminderivatzusammensetzung, die als Viskositätsmodifikator ein Polyoxyalkylenderivat enthält, das durch Zusatz
von Äthylenoxyd oder einer Mischung von Ithylenoxyd und Propylenoxyd zu einem einwertigen Alkohol einem Monothiolmercaptan
oder einem Alkylphenol und Umsetzen des erhaltenen Addukte mit einer Diepoxydverbindung erhalten ist.
Wie in der Technik bekannt ist, besitzen kationische Aminderivate, die im Molekül mindestens eine Alkylgruppe mit 11 bis 24
Kohlenstoffatomen aufweisen, ausgezeichnete Veichmachungseigenschaften und vermögen die elektrostatischen Aufladungen von
Geweben, Haare und dergleichen zu verhindern, so daß sie in weitem Umfang als antistatische Veichaachungsmittel für Gewebe
und als Haarspülmittel verwendet werden.
Im allgemeinen sind jedoch die kationischen Aminderivate bei höheren Konzentrationen pastenförmig, und ihre Handhabung ist
sehr schwierig und mühsam. Infolgedessen werden kationische Aminderivate für gewöhnlich in form von wässrigen Dispersionen
gehandelt, die eine Konzentration an kationischen Aminderivaten von 0,5 bis 20 Gew.-% aufweisen. Obwohl kationische Aminderivate
hydrophile Eigenschaften infolge ihrer langkettigen Alkylgruppe aufweisen, ist ihre Wasserlöslichkeit gering und wässrige Lösungen solcher kationischen Aminderivate mit verhältnismäßig
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hohen Konzentrationen, wie mehreren Prozenten, sind im allgemeinen
geliert. Diese Gelierungstendenz wird noch verstärkt, wenn die Hassen einer Temperaturveränderung unterliegen, und
wenn sie wenig wasserlösliche Komponenten, wie Riechstoffe, enthalten. Die Gegenwart selbst geringer Mengen von Salzen verursacht
eine Verminderung der Viskosität oder verschlechtert den Dispersionszustand der Masse. Infolgedessen ist es erforderlich,
den Salzgehalt der kationischen Ami nderivate und von Massen, welche diese enthalten, sehr genau zu überwachen. Aber
selbst wenn eine solche genaue Überwachung durchgeführt wird, ist es sehr schwierig, eine wässrige Dispersion mit stabiler,
gewünschter Viskosität bei gewünschter Konzentration des kationischen Aminderivats zu erhalten.
Um die Aufgabe zu lösen, eine stabile Dispersion mit gewünschter Viskosität zu erhalten, hat man versucht, der Dispersion
ein nicht—ionisches oberflächenaktives Mittel, wie einen Polyoxy
äthylenalky lather oder einen llkylphenylather, eine wasserlösliche
Macromolekularverbindung, wie Hydroxyäthylcellulose oder Polyäthylenglycol oder ein Lösungsmittel, wie Äthylenglycol
oder Äthylalkohol zusammen mit einem wasserlöslichen Salz zuzusetzen. Wenn indessen die Zusatzmengen gering sind, ist es
schwierig, stabile Dispersionen von kationischen Aminderivaten mit bestimmter Viskosität zu gewinnen· Venn indessen die Zusätze
in großen Mengen angewendet werden, verschlechtern sich die gewünschten Eigenschaften der kationischen Aminderivate.
Es ist somit bisher kein einfaches Verfahren zum ...12
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H 2735 - 12 -
Dispergieren von kationischen Aminderivaten in stabiler Fora
mit gewünschter Konzentration und gewünschter Viskosität entwickelt worden.
Es wurde nun gefunden, daß bei der Reaktion eines Addukte von
Äthylenoxyd oder einer Mischung von Äthylenoxyd und Propylenoxyd an einen einwertigen Alkohol, ein/Monothiolmercaptan oder
eii/ Alkylphenol mit einer Diepoxydverbindung, wie dies in der
japanischen PatentVeröffentlichung Nr. 32433/70 beschrieben
ist, und beim Zusatz der entstandenen Verbindung zu einer wässrigen Dispersion oder Lösung eines kationischen Aminderivats,eine stabile Lösung oder Dispersion mit gewünschter Viskosität erhalten wird unabhängig von der Gegenwart anderer Zu -sätze oder wasserlöslicher Salze und ohne daß die Fähigkeit
zum Weichmachen und zur Verhinderung statischer Ladungen und die Lagerbeständigkeit der Kasse nachteilig beeinflußt werden.
Aufgrund dieser Entdeckungen ist die vorliegende Erfindung nun vervollständigt worden.
Im einzelnen ist gemäß vorliegender Erfindung eine Masse zum
Weichmachen von Geweben oder Haaren geschaffen worden, die aus einer wässrigen Lösung oder Dispersion besteht, die folgende Substanzen enthält:
(A) 3 bis 20 Gew.-% eines kationischen Aminderivats, das im
Molekül ein oder zwei Alkylgruppen mit 11 bis 24 Kohlenstoffatomen aufweist, und
(B) 0,005 his 1,0 Gew.-% eines Polyoxyalkylenderivats, das ._
• · .13
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H 2735
durch Reaktion eines Addukte (1) von 20 bis 300 Molen Äthylenoxyd, Propylenoxyd oder Mischungen dieser Verbindungen an einwertigen Alkoholen, Monothiolmercaptanen oder Alkylphenolen
ait einer Gesamtkohlenstoffzahl von 12 bis 26 im Molekül mit (2) einer Diepoxydverbindung in einer Menge von 0,5 bis 5 Äquivalenten auf 1 Äquivalent des Addukts gewonnen ist.
Das kationische Aminderivat, das im Molekül 1 oder 2 Alkylgruppen mit 11 bis 24 Kohlenstoffatomen aufweist, ist eine Verbindung oder eine Mischung folgender Verbindungen: quaternäre
Ammoniumsalze, Imidazoliniumsalze, quaternäre Amidammoniumsalze
oder kationische Polyamide folgender Formeln:
I.
Quaternäre Ammoniumsalze der Formeln: fi2
*ι-
und
11. Imidazoliniumsalze der Formel:
GH,
7098A6/078S
H 2735
^
R3
und
B„
COB7
I
α- N - (CH2)J11-
H,
Siäthylentriamin oder Dipropylentriamin mit etwa 2 Holen einer Pettsäure, die 12 his 24 Kohlenstoffatome im
Molekül enthält, Zusatz von etwa 1 bis etwa 2 Molen Epichlorhydrin zu dem entstehenden Kondensat, das einen
Säurewert unter 10 aufweist, weiteren Zusatz eines alkalischen Mittels zum Addukt, um eine Polymerisation
unter Ringöffnung herbeizuführen und schließliche Neutralisation des entstehenden Polymerisats mit einer
Säure erhalten sind.
In den vorstehenden Formeln bedeuten die Reste R-., R2, Rg und
Ry Alkylgruppen mit 11 bis 22 Kohlenstoffatomen oder ß-Hydroxyalkylgruppen mit 13 bis 24 Kohlenstoffatomen; R,, R^ und R1-bedeuten Alkylgruppen mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, eine Bensylgruppe oder die Gruppe -(C2H^O)nH, in der η eine ganze Zahl
von 1 bis 3 darstellt) während m den Wert 2 oder 3 besitzt,
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und X eine Halogen- oder Mono alkyl sulf at gruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen in dem Alkylrest darstellt.
Als speziell bevorzugte kationische Aminderivate können folgende erwähnt werden:(x)-Di-alkyldimethylammoniumchloride mit 12
bis 20 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe, (ß) 2-Alkyl-1-methyl-1-alkanoyl-amidoäthyl-imidazolinium-methosulfate mit 12
bis 20 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe und 12 bis 20 Kohlenstoffatomen in der Alkanoylgruppe, Q) Di-alkanoyl-Amidoäthyl-dimethylammonium-methosulfate mit 14 bis 22 Kohlenstoffatomen in der Alkanoylgruppe, und Q ) Verbindungen, die durch
Reaktion von 1 Mol Diäthylentriamin mit 2 Molen einer Fettsäure mit 12 bis 20 Kohlenstoffatomen im Molekül unter Zusatz von 1
oder 2 Molen Epichlorhydrin zum entstandenen Kondensat, weiteren Zusatz von Natriumhydroxyd zu dem Addukt, um eine Polymerisation
unter Ringöffnung herbeizuführen und schließliche Neutralisation des entstandenen Polymerisats mit Glycolsäure erhalten sind.
Quaternäre Ammoniumsalze der Formel I können nach bekannten
Verfahren hergestellt werden, beispielsweise durch Umsetzen von Trialkylamin, das im Molekül 1 oder 2 Alkylgruppen mit 11
bis 22 Kohlenstoffatomen oder eine oder zwei B-Hydroxyalkylgruppen mit 13 bis 24 Kohlenstoffatomen enthält, mit einem
Alky!halogenid oder einem Dialkylsulfat, das in der Alkylgruppe
1 bis 3 Kohlenstoffatome aufweist.
...16 709846/0785
H 2735 - 16 -
Tmidazoliniumsalze der Formel II können beispielsweise dadurch hergestellt werden, daß man 2 Mole einer Fettsäure mit 12 bis
24 Kohlenstoffatomen und 1 Hol Diäthylentriamin einer Kondensation unter Wasserentzug bei etwa 2000C unterwirft und das
entstandene Kondensat mit 1 Mol eines Alkylhalogenids oder eines Dialkylsulfat reagieren läßt, das eine Alkylgruppe mit
1 bis 3 Kohlenstoffatomen aufweist.
Quaternäre Amidammoniumsalze der Formel III können beispielsweise dadurch hergestellt werden, daß man 2 Mole einer Fettsäure mit 12 bis 24 Kohlenstoffatomen und 1 Mol Diäthylentriamin oder Sipropylentriamin einer Kondensation unter Wasser -entzug bei etwa 150°C unterwirft und das entstandene Kondensat
mit 2 bis 3 Molen eines Alkylhalogenids oder eines Dialkylsulfat s, das eine Alkylgruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen enthält, in Gegenwart eines ilkalikatalysators reagieren läßt.
ils einwertige Alkohole, Monothiolmercaptan oder Alkylphenol,
das zur Herstellung des Polyoxyalkylenderivats (B) gemäß vorliegender Erfindung dienen kann, seien folgende Verbindungen
erwähnt:
(1) Einwertige Alkohole, wie Dodecylalkohol, Tetradecylalkohol, Hexadecylalkohol, Octadecylalkohol, ArachyI-alkohol, Cocosylalkohol, Octadecenylalkohol, Linoleylalkohol und Abietylalkohol.
(2) Monothümercaptane, wie Dodecylmercaptan, Tetradecyl-
...17
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mercaptan, Hexadecy Intercept an, Octadecylmercaptan,
Arachylmercaptan, Docosylmercaptan und Octadecenylmercaptan.
(3) Alkylphenole, wie Octylphenol, Monylphenol, Decylphenol, Dodecylphenol, Tetradecylphenol, Hexadecylphenol,
Octadecylphenol und Arachylphenol.
Die Zahl der hieran zu addierenden Mole von Äthylenoxyd, Propylenoxyd oder Mischungen dieser Verbindungen liegt in der
Größenordnung von 20 bis 300. Venn die Menge des addierten
Propylenoxyds zu hoch ist, wird das entstehende Polyoxyalkylenderivat wasserunlöslich. Infolgedessen ist es vorzuziehen, entweder Äthylenoxyd allein oder eine Mischung zu verwenden, die
mindestens 80 Gew.-% Ithylenoxyd und bis zu 20 Gew.-% Propylenoxyd enthält. Venn eine Mischung von ithylenoxyd und Propflenoxyd verwendet wird, kann das entstandene Polyoxyalkylender ivat eine willkürliche Verteilung aufweisen oder eine
Blockverbindung darstellen. Sie bevorzugte Zahl der zu addierenden Mole an Ithylenoxyd und/oder Propylenoxyd liegt in der
Größenordnung von 100 bis 250.
Als Diepoxydverbindung, die zur Herstellung des Polyoxyalkylenderivats verwendet wird, können beispielsweise folgende er -wähnt werden: VinyIcyclohexendiepoxyd, Limonendiepoxyd, 2,2-Bis(p-(ß,)-Epoxypropoxy)phenyl-propan, 1,4-Bis(ß,>-Epoxypropoxy)benzol, 1,6-Bis( Epoxy äthyl)hexan, 1,2-Bis(x:,ß-Epoxypropoxy)Butan, 1,3-Bis(ß,) -Epoxypropoxy)propan, 1,2-Bis(ß,)<-
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H 2735 - 18 -
Epoxypropoxy)äthan und Di-^c,ß-Epoxypropyl)äther. Unter diesen
Verbindungen werden Vinylcyclohexendiepoxyd, Limonendiepoxyd
und 2,2-BiS(P-(B,,/-Epoxypropoxy)phenyl)propan besonders bevorzugt.
Das Polyoxyalkylenderivat kann durch Reaktion unter Rühren von
einem Äquivalent eines Addukte von Äthylenoxyd und/oder Propylenoxyd an den oben-erwähnten Alkohol, das Mercaptan oder das
Alkylphenol mit 0,5 his 5 Äquivalenten der oben-erwähnten Diepoxydverbindung bei 100° bis 1500C während 30 Hinuten bis
3 Stunden in Gegenwart eines Alkalikatalysators erhalten werden. Wenn die Menge der verwendeten Diepoxydverbindung weniger
als 0,5 Äquivalente beträgt, läßt sich keine die Viskosität erhöhende Wirkung erzielen, und wenn die Menge der Di epoxy verbindung mehr als 5»0 Äquivalente beträgt, ist das entstehende
Folyoxyalkylenderivat wasserunlöslich.
Die der Masse zuzusetzende Menge des Polyoxyalkylenderivats schwankt in Abhängigkeit von der Konzentration und dem speziellen verwendeten kationischen Aminderivat, sowie den speziellen
anderen Zusatzmitteln, der Konzentration und der speziellen Art der im System anwesenden Salze; aber im allgemeinen werden
die gewünschten Wirkungen in genügender Weise erreicht, wenn das Polyoxyalkylenderivat in einer Menge von 0,005 his 1»0 Gew#
zugesetzt wird. Wenn die Menge des Polyoxyalkylenderivats erhöht wird, läßt sich naturgemäß eine Masse höherer Viskosität
erzielen. Eine bevorzugte Menge des Polyoxyalkylenderivats
...19
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liegt In der Größenordnung von 0,01 bis 0,1 Gew.-%.
Der Masse gemäß vorliegender Erfindung können noch gemäß üblicher Praxis verschiedene Zusätze beigegeben werden. So kann
beispielsweise ein Pigment oder ein Farbstoff zur Verbesserung des Aussehens des Endproduktes zugesetzt werden oder ein Riechstoff kann zugesetzt werden, um dem behandelten Gewebe oder
Haar einen guten Geruch zu verleihen, überdies kann ein nichtionisches oberflächenaktives Mittel zur Verbesserung der Dispersität dieser Zusätze hinzugefügt werden.
Sie vorliegende Erfindung soll nun im einzelnen unter Bezugnahme auf die folgenden erläuternden Beispiele beschrieben
werden. Die Beispiele begrenzen nicht den Schutzumfang der
Erfindung.
ΒΕΙΒΡΤΒΓΓ. 1
Unter Bezugnahme auf die im folgenden angegebene Zusammensetzung wurde das Verhältnis zwischen der Menge des zugesetzten
Polyoxyalkylenderivats und der Viskosität sowie der Lagerbeständigkeit der Masse geprüft. Die erhaltenen Ergebnisse sind
in Tabelle 1 zusammengestellt.
Zusammensetzung t
Distearyldimethyl-ammoniumchlorid 6,0 Gew.-%
Polyoxyalkylenderivat (A) 0 bis 0,1 Gew,-%
Natriumchlorid 0,1 Gew.-%
...20
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H 2735 - 20 -
Bemerkung:
Das Polyoxyalkylenderivat (JL) wurde durch Umsetzen
eines Alkylenoxydaddukts mit einem Diepoxyd erhalten,
wie dies in der folgenden Tabelle 2 angegeben ist.
...21
709846/0785
H 2735
PQ
«^
Bi
•a a
Λ
H
Ρ·
O
:α>
PO
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airs
OCM
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-p-p-p-p
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O O O O
KN IfN CVJ 00
T- OJ
ιί\
O T* rev ιτ\ O
ο ο ο ο τ-
O O O O O
271^873
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~~ ORIGINAL INSPECTED
Die Viskosität einer Hasse, die durch Zusatz von 0,1 Gew.-%
Hydroxyäthylcellulose anstelle des Po Iy oxy alkyl ender ivat β (i.)
erhalten war, betrug 30 cp.
Bei jeden Versuch wurde die Viskosität bei 250C unter Verwendung eine β Viskosimeters vom Bit-Typ gene ssen.
Wie aus den Ergebnissen der Tabelle 1 und den Vergleichsversuchen ersichtlich ist, laßt sich eine genügende,die Viskosität
erhöhende Wirkung nicht durch die üblichen viskositätserhöhenden Mittel, wie Hydroxyäthylcellulose, erreichen; aber wenn
eine kleine Menge eines Polyoxyalkylenderivats in Kombination mit einem kationischen iminderivat verwendet wird, IaBt sieh
ein synergistischer Effekt erreichen, wobei die Viskosität erheblich erhöht wird, was gleichzeitig axt einer guten Lagerbeständigkeit verbunden ist.
BEISPTTgT- 2
Di-hydriertes Bindertalg-Alkyldimethylammoniumchlorid 6,0 Gew.-%
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H 2735
2-Heptadecyl-1-methyl-1-(0ctadecanoylamidoäthylj-imidazolinium-methosulfat
Polyoxyäthylenlauryläther mit 100 ithy- lenoxydresten
BEISPTTgT* 4
Di-(Octadecanojlamidoäthyl)-diBethyl-
ammonium-methosulfat
Wasser
Polyoxyäthylenoleyläther mit 100 ithylenoxydrest«n ··.·...·······..·.·...·
Farbstoff
Wasser
Gew.-%
8(oo
0,5
1,0 Gew.-%
geringe Mengen
Rest
5»oo Gew.-%
0,1 Gew.-% 0,05
Best
10,oo
1,0 Gew.-%
0,2 Gew.-% 0,1 Gew.-%
geringe Mengen He st
*: Das kationische Polyamid (K) ist eine Verbindung, die durch Umsetsmng von 1 Mol Diäthylentriamin mit 2 Molen Stearinsäure
...24
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H 2735
unter Zusatz von 1,5 Holen Epichlorhydrin zu dem entstandenen Kondensat, das einen Säurewert von 6 besitzt, anschließende
Reaktion des entstandenen Addukte mit 0,2 Molen Natriumhydroxyd und schließliche Neutralisation des Reaktionsproduktes mit
0,7 Molen Glycolsäure entstanden ist.
Hydriertes Rapssamenol-Alkyltrimethyl- ammoniumchlorid
Polyoxyäthylennonylphenyläther mit
100 Äthylenoxydresten
Wasser
Si-hydriertes-Rindertalg-Alkyl-
dimethyl-ammoniumchlorid
Kationisches Polyamid (K)*(vergl.
Beispiel 5)
100 Ithylenoxydresten
Wasser
6,oo Gew.-% 0,01 Gew.-%
1,0 Gew.-% 0,05 Gew.-% geringe Mengen
Rest
3,oo Gew.-%
4,oo Gew.-% 0,03 Gew.-%
0,5 Gew.-% 0,05 Gew.-% geringe Mengen
Rest
...25
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Bei der Masse nach Beispiel 2 wird ein Polyoxyalkylenderivat
(B) anstelle des Polyoxy alky lenderi vats (A) verwendet.
In der Hasse nach Beispiel 2 wird ein Polyoxyalkylenderivat (C)
anstelle des Polyoxyalkylenderivats (A) verwendet.
In der Masse nach Beispiel 2 wird ein Polyoxyalkylenderivat (D)
anstelle des Polyoxyalkylenderivats (A) verwendet.
BEISPTFTi- 11
In der Masse nach Beispiel 2 wird ein Polyoxyalkylenderivat (E)
anstelle des Polyoxyalkylenderivats (A) verwendet.
Die für die Synthese der Polyoxyalkylenderivate (A) bis (E) verwendeten Alkylenoxyde und Diepoxyde, wie sie in den Beispielen
1 bis 11 benutzt werden, sind aus Tabelle 2 ersichtlich.
Die Viskosität und Beständigkeit der Massen nach den Beispielen 2 bis 11 sind aus Tabelle 5 zu ersehen.
...26
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■J»
β»
β»
U)
Poly oxy äthy lencety 1-äther mit 200 Itny -lenoxydresten
Polyoxyäthylennonylph.enylath.er mit 230
Ithylenoxydeinlieiten
Dodecylmercaptanäthylenoxydaddukt mit 100
Äthylenoxydeinheiten
Diepoxyd (b)
Vinylcyclohexendiepoxyd
dito
dito
Polyoxyäthylenstearyläther mit 200 ÄthyIe
oxydeinheiten
2,2-Bis(p-(ß,
n- Epoxypropoxy-
Stearylalkoholäthylenoxydpropylenoxydaddukt mit 50 Äthy -lenoxyd- und 5 Pro -pylenoxydeinheiten
phenyl)propan
Limonendiepoxyd
Iquivalentverhältnis
von (a) : (b)
1 : 0,7
1 : 0,5
Λ
: 2,2
1 : 1
.27
| Viskosität in (ep) | Beispiel 2 | bei 25"C | Lagerbeständigkeit | bei Zimmertemperaturen WochJ |
| Beispiel 3 | 100 | bei 50üC C1 Wocneläng) | gut | |
| Beispiel 4 | 85 | gut | gut | |
| Beispiel 5 | 350 | gut | gut | |
| Beispiel 6 | 650 | gut | gut | |
| Beispiel 7 | 60 | gut | gut | |
| Beispiel 8 | 170 | fast gut | gut | |
| Beispiel 9 | 90 | gut | gut | |
| Beispiel 10 | 70 | gut | gut I | |
| Beispiel 11 | 300 | fast gut | gut | |
| Vergleichsbeisp.3 | 800 | gut | gut | |
| Vergleiohsbeisp .4 | 12 | gut |
Abscheidung,oberfläch-liche
Gelierung |
|
| Vergleichsvers. 5 | 8 |
Abscheidung,ober
flächliche Gelierung |
Abscheidung | |
| Vergleiohsvers· 6 | 10 | Abscheidung | Abscheidung | |
| Vergleichsvers. 7 | 18 | Abscheidung | schwache Abscheidung | |
| Vergleichsvers. 8 | 15 | Abscheidung | Abscheidung | |
| 20 |
Abscheidung,ober
flächliche Gelierung |
schwache Abscheidung | ||
| Abscheidung |
...28
«ο -ο co
Sie Vergleichsversuche 3 bis 8 entsprechen den Hassen nach den
Beispielen 2 bis 7» mit dem Unterschied daß das Polyoxyalkylenderivat jedesmal weggelassen wurde.
Vie aus den in Tabelle 3 angegebenen Resultaten ersehen werden kann, ist bei allen Vergleichszusammensetzungen 3 bis 8, die
frei von Polyoxyalkylenderivaten sind, die Viskosität sehr
gering und die Lagerbeständigkeit schlecht, während bei den Zusatz einer geringen Menge eines Polyoxyalkylenderivate eine
beachtliche Viskositätserhöhende Wirkung erzielt und eine gute Lagerbeständigkeit erreicht wird.
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Claims (7)
1. Weichmachungsmittel für Gewebe oder Haare, bestellend im wesentlichen aus einer wässrigen
Lösung oder Dispersion aus
(A) 3 bis 20 Gew.-% eines kationischen Aminderivats
oder einer Mischung solcher Derivate, die ein oder zwei Alkylgruppen mit 11 bis 22 Kohlen stoffatomen
im Molekül, oder ein oder zwei ß-Hydroxyalkylgruppen mit 13 bis 24 Kohlenstoffatomen
im Molekül aufweisen und in der Lage sind, Gewebe oder Haare weich zu machen;
(B) 0,00^ bis 1,0 Gew.-56 eines wasserlöslichen
Polyoxyalkylenderivat, das durch Reaktion eines Adduktes von 20 bis 300 Molen Äthylenoxyd, Propylenoxyd
oder Mischungen derselben an einwer tigen Alkoholen, Monothiolmercaptan oder Alkylphenolen,
die alle eine Kohlenstoffzahl von 12 bis 26 im Molekül aufweisen, mit einer Diepoxydverbindung
in einer Menge von 0,5 bis 5 Äquivalenten auf ein Äauivalent des Addukts erhalten ist,
(C) während der Rest der Masse im wesentlichen aus Wasser besteht.
...3 709846/0785
ORIGINAL INSPECTED
2. Weichmachungsmittel nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, daß das kationische Aminderivat (A) aus:
(c*.) Dialkyl-dimethyl-ammoniumchloriden mit 12
bis 20 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe oder
(3) 2-Alkyl-i-Methyl-i-Alkanoylamidoäthyl-imidazolinium-methosulfaten
mit 12 bis 20 Koh lenstoffatomen in der Alkylgruppe und 12 bis 20 Kohlenstoffatomen in der Alkanoylgruppe
oder
(ι ) Dialkanoyl-amidoäthyl-dimethylammoniuamethosulfaten
mit 14 bis 22 Kohlenstoffatomen in der Alkanoylgruppe
oder
C^) Verbindungen besteht, die durch Reaktion von
1 Hol Diäthylen-triamin mit 2 Molen einer Fettsäure mit 12 bis 20 Kohlenstoffatomen im
Molekül unter Zusatz von 1 bis 2 Molen Epi chlorhydrin zu dem entstandenen Kondensat und
weiteren Zusatz von Natriumhydroxyd zu dem Addukt zur Herbeiführung einer Polymerisation
unter Ringöffnung und schließliche Neutrali sation des entstandenen Polymerisats mit
Glycolsäure erhalten sind.
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H 2735 -Χ- · - · ·
3. Weichmachungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Menge des
Polyoxyalkylenderivats (B) 0,01 bis 0,1 Gew.-% beträgt.
4. Weichmacher nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Polyoxyalkylenderivat (B)
eine Verbindung darstellt, die durch Reaktion eines Addukts von 20 bis 300 Molen Äthylenoxyd
oder einer Mischung, die mindestens 80 Gew.-%
Äthylenoxyd und bis zu 20 Gew.-# Propylenoxyd enthält/
an einem einwertigen Alkohol mit 12 bis 20 Kohlenstoffatomen
oder einem Alkylphenol mit 8 bis 16 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe mit einer Diepoxydverbindung in einer Menge von
0,5 bis 5 Äquivalenten auf 1 Äquivalent des Addukts erhalten ist.
5* Weichmacher nach Anspruch 2, dadurch gekenn zeichnet,
daß das Polyoxyalkylenderivat (B) eine Verbindung darstellt, die durch Reaktion eines Addukts von 20 bis 300 Molen Äthylenoxyd
oder einer Mischung, die mindestens 80 Gew.-% Äthylenoxyd und bis zu 20 Gew.-% Propylenoxyd
enthält,an einem einwertigen Alkohol mit 12 bis 20 Kohlenstoffatomen oder einem Alkylphenol mit
709846/0766
8 bis 16 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe", mit einer Di epoxy dverbindung in
einer Menge von 0,5 bis
5 Äquivalenten auf 1 Äquivalent des Addukts gewonnen ist.
6. Weichmacher nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Diepoxydverbindung aus Vinylcyclohexen-diepoxyd
oder Limonen-diepoxyd oder 2,2-Bis(p-(ß,7-Epoxypropoxy)phenylpropan
oder Mischungen dieser Verbindungen besteht.
7. Weichmacher nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das kationische Aminderivat
eine Verbindung einer der beiden folgenden Formeln darstellt:
R2
oder
R. - ir- - R.
i - H5
in denen R^ und Rp eine Alkylgruppe mit 11 bis
22 Kohlenstoffatomen oder eine ß-Hydroxyalkylgruppe mit 13 bis 24- Kohlenstoffatomen, R,, R^,
und Rc Alkylgruppen mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen
oder einen Benzylrest oder eine Gruppe der Formel:
-(C2H^O)nH bedeuten, wobei η eine ganze Zahl von
1 bis 3 ist, während. X Halogen oder eine Monoalkylsulfatgruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen
in der Alkylgruppe bedeutet. ...6
709846/0785
H2735
2717973
Weichmacher nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet,
daß das kationische Aminderivat eine Verbindung einer der beiden Formeln :
- R„
oder
darstellt, in denen R^. und R2 eine Alkylgruppe
mit 11 ois 22 Kohlenstoffatomen oder eine ß-Hydroxyalkylgruppe
mit 13 bis 24 Kohlenstoff atomen, und R^, R^ und R1- eine Alkylgruppe mit
1 bis 3 Kohlenstoffatomen, einen Benzylrest oder eine Gruppe -(C2H^O) H bedeuten, wobei η eine
ganze Zahl von 1 bis 3 ist, während X Halogen oder eine Monoalkylsulfatgruppe mit 1 bis 3
Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe bedeutet.
Weichmacher nach Anspruch 1, dadurch gekenn zeichnet, daß das kationische Aminderivat (A)
aus quaternären Ammoniumsalzen der Formeln:
-Jt*-
oder
H3
»3
709846/0786
H 2735
oder Idmidazoliniumsalzen der Formel:
it
N-CH2CH2NHCOR7 "]
.R,
H,
oder quaternaren Amidammoniumsalzen der Formeln:
fs
Rc-CONH-(CH0) -lTi. (CH0) ίο
cm . «im
E4
oder
6OR7 R3
R -CONH-(CH ) -N-(CH ) -N^- R
besteht, in denen L, Eg, Bg und R71 die gleich
oder verschieden sein können, eine Alkylgruppe mit 11 bis 22 Kohlenstoffatomen oder eine B-Hydroxyalkylgruppe mit 13 bis 24 Kohlenstoffatomen
bedeuten; R,, R^, und Rc sind Alkylreste mit 1 bis
3 Kohlenstoffatomen oder ein Benzylrest oder die Gruppe -(C2H^O)nH, wobei η eine ganze Zahl von
1 bis 3 bedeutet, während m den Vert von 2 oder besitzt, und X Halogen oder ein Honoalkylsulfat
mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe darstellt.
Das kationische lminderivat (A) kann auch aus
• · ·θ
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H 2735 -Jf-
2717973
kationischen Polyamiden bestehen, die durch Reaktion eines Mols Diäthylentriamin oder Dipropylentriamin
mit etwa 2 Molen einer Fettsäure mit 12 bis 24- Kohlenstoffatomen im Molekül Zusatz
von etwa 1 bis etwa 2 Molen Epichlorhydrin zum entstandenen Kondensat, das einen Säurewert unter
10 aufweist, weiteren Zusatz eines alkalischen Mittels zum Addukt zur Herbeiführung einer Polymerisation
unter Ringöffnung und schließlichen Neutralisation des Polymerisats mit einer Säure
erhalten ist.
Der einwertige Alkohol besteht aus Dodecylalkohol, Tetradecylalkohol, Hexadecylalkohol, Octadecylalkohol,
Arachy1alkohol, Docosylalkohol, Octadecenylalkohol,
Linoleylalkohol und Abietylalkohol.
Das Monothiolmercaptan besteht aus Dodecylmercaptan, Tetradecylmercaptan, Hexadecylmercaptan, Octadecylmercaptan,
Arachylmercaptan, Docosylmercaptan
oder Octadecenylmercaptan.
Das Alkylphenol besteht aus Octylphenol, Nonylphenol,
Decylphenol, Dodecylphenol, Tetradecylphenol, Hexadecylphenol, Octadecylphenol oder
Araohylphenol.
Das Addukt enthält 100 bis 250 Mole Ithylenoxyd
oder eine Mischung, die bis zu 20 Gew.-56 Propylenoxyd
enthält, wobei der Rest Athylenoxyd ist.
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-f- 2717973
Die Diepoxydverbindung bestellt aus Vinylcyclohexendiepoxyd,
Limonendiepoxyd, 2,2-bis(p-(ß,")-Epoxypropoxy)phenyl)propan,
1,4-bis(ßt "j'-Epoxypropoxy)benzol,
1,6-bis(Epoxyäthyl)-hexan,
1,2-bis( >^,ß-Epoxypropoxy)butan, i^-bisCß,}^-
Epoxypropoxy)äthan oder ^,ß-Epoxypropyläther,
Die Reaktion des Addukts mit dem Diepoxyd erfolgt bei 100° bis 1500C während 30 Minuten bis 3 Stunden
in Gegenwart eines Alkalikatalysators.
...10
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