JPH01204997A - 洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は洗浄剤組成物、更に詳しくは洗浄時には豊かな
泡立を有し、かつすすぎ性に優れた洗浄剤組成物に関す
る。

〔従来の技術〕

家庭用の洗浄剤組成物に求められる最も基本的な性能と
して、洗浄力と起泡力が挙げられる。一般に起泡力と洗
浄力との間に普遍的な関連性はないと言われており、起
泡力の良い洗剤が必ずしも洗浄力も良いとは言えない。

しかしながら、消費者は洗浄時に泡の消失をもって洗浄
力を判断することが多く、又嗜好性の点からも豊かな泡
立ちを好む傾向にある。この為、商品としては洗浄力、
起泡力共に優れたものが好ましい。

従来の洗浄剤は、主に起泡力の理由から？リオキシエチ
レンアルキルエーテル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホ
ン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩等や陰イオン性界
面活性剤を主洗浄基剤とし、さらに洗浄力増強、又は油
汚れ存在下での起泡力を増強する目的で。

３級アミンオキサイド、高級脂肪酸アルカノールアミド
、アルキルベタイン等の含窒素両性又は非イオン性界面
活性剤が併用されている０ 〔発明が解決しようとする課題〕 一般に市販されている洗浄剤は消費者の嗜好を反映し、
豊かな起泡力を持っている。しかしながら従来の洗浄剤
は低濃度においても高い起泡力を有するため、すすぎ性
が悪いという欠点があつ、た。また、すすぎ性は台所用
洗剤等の洗浄剤にとって重要な性能であって、すすぎ性
が悪いとすすぎ時間が長くなり、すすぎに大量の水を要
し不経済であるのは勿論のこと、消費者に排水中の泡の
問題（いわゆる泡公害）で不安感を与えることになり、
社会問題に発展しかねない。

上記の問題点を解決する為に、すすぎ剤の添加が考えら
れるが、従来すすぎ剤として広く用いられている長鎖脂
肪酸塩、あるいはソルビタン脂肪酸エステル、グリセリ
ン脂肪酸エステル等の低ＨＬＢの非イオン性界面活性剤
は効果発現の為には比較的多量の添加が必要であり、台
所用洗剤等の液体洗浄剤の場合、多量の添加で低温安定
性が著しく悪化する。

又、すすぎ時のみならず洗浄時の泡立ちも阻害してしま
い、必ずしも満足できるものとは言えなかった。

この様なことから、洗浄力が優れ、洗浄時には豊かな泡
立ちを有しながら、すすぎ性の良好な洗浄剤の開発が熱
望されていた。

〔課題全解決するための手段〕

斯かる実状において本発明者らは、上記問題点を克服せ
んと鋭意研究全行なった結果、特定の？リオキシアルキ
レン誘導体を洗浄剤組成物中に配合すれば、洗浄力、起
泡力を阻害することなく、さらには洗浄剤の低温安定性
を悪化させることもなく、極めてすすぎ性の良好な洗浄
剤が得られることを見い出し、本発明を完成するに至っ
た。

すなわち、本発明は１価アルコール、アルキルフェノー
ル・又は１価メルヵグタンのアルキレンオキサイド付加
物（以下「化合物人」という）に、ジエポキシド化合物
を反応させて得られる？リオキシアルキレン誇導体を含
有する洗浄剤組成物を提供するものである。

本発明における化合物Ａとしては１次の一般式（１）〜
（ｍ）で表わされるものが挙げられる。

Ｒ１−０＋ＡＯ−）　Ｈ（１） 〔式中、均は炭素数１０〜２４のアルキル基又はアルケ
ニル基金示し、ＡＯはエチレンオキサイド及び／又はゾ
ロピレンオキサイドを示し、１は平均付加モル数として
２０以上の数を示す〕 〔式中％Ｒ２は炭素数４〜１８のアルキル基又はアルケ
ニル基金示し、ＡＯＵエチレンオキサイド及び／又はゾ
ロピレンオキサイドを示し、ｂは平均付加モル数として
２０以上の数を示す〕 Ｒ３−５（−ＡＯ−）−Ｈ（１１） 〔式中ｓ　Ｒ１は炭素数１０〜２４のアルキル基又はア
ルケニル基を示し、ＡＯｉｊエチレンオキサイド及び／
又はプロピレンオキサイド金示し、Ｃは平均付加モル数
として２０以上の数を示す〕 また１本発明におけるゾエ破キシド化合物としては次の
（１）〜αＤのものが挙げられる。

（１）　　βＩｒ−二一キシグロビルエーテル（２１１
，２−ビス（β、γ−工？キシグロ？キシ）エタン （３）１，３−ビス（β、γ−二？キシゾロ？キシ）ｆ
ロノＱン （４）１．４−ビス（β、γ−工？キシゾロ？キシ）ブ
タン （５）１．２−ビス（β−メチル−β、Ｔ−工？（６）
１，２−ビス（α、β−工？キシーγ−メ（７）１．６
−ビス（工？キシエチル）ヘキサン（８）１．４−ビス
（β、γ−工？キシグロ？キシ）ベンゼン （９）　２．２−ビス〔ｐ−（β、γ−工？キシゾαＱ
ｌ−工？キシエチル−３，４−工ｄキシシクロヘキサン
（慣用名：ビニルシクロヘキセンジエポキシド） ｕｌｌ　　α−リモネンジエポキシド 本発明において、化合物Ａは、１価アルコール、アルキ
ルフェノール又は１価メルカゾタンに、アルカリ触媒の
存在下で常法により。

酸化エチレン、酸化プロピレンの単独又は混合物をラン
ダム又はブロックに付加せしめることにより製造される
。

１価アルコール、アルキルフェノール及ヒ１価メルカプ
タンの全炭素数は１０〜２０、特に１２〜１８が好まし
く、全炭素数が１０未満であると？リオキシアルキレン
誘導体のすすぎ促進効果が不十分であり、また２０を越
えると？リオキシアルキレン誘導体ノ水への溶解性が低
下し、これを配合した洗浄剤組成物の起泡力が損なわれ
たり、また洗浄剤組成物が台所用洗剤の様な液体洗剤の
場合には低温安定性が悪化するため好ましくない。

また、化合物人のアルキレンオキサイドの付加モル数は
、？リオキシアルキレン誘４体のすすぎ促進効果の面か
ら、平均付加モル数として２０以上であることが必要で
あり、特に１００〜３００が好ましい。

この様にして得た化合物人にゾエボキシド化合物全アル
カリ触媒の存在下反応せしめれば？リオキシアルキレン
誘導体が得られる。

化合物人とジエポキシド化合物の反応比は、付加させる
活性水素化合物の種類、化合ｍＡの分子量、ジエポキシ
ド化合物の種類により、適宜選択されるが、一般には化
合物Ａのヒドロキシル基１当量に対して、ジエポキシド
化合物金０５〜５当量とするのが適当である。

反応温度は５０〜２００℃、特に１００〜１５０℃が、
反応時間は１０分〜１０時間、特に３０分〜３時間が好
ましい。斯くするとき反応は容易に進行し、反応進行に
つれてその水溶液粘度が徐々に上昇し、最終的に粘度が
極大に達するので、この点をもって反応の終点とする。

本発明において、？リオキシアルキレン訪導体は、洗浄
剤組成物中に００１〜１０重量％、特に００５〜５重量
係配合するのが好ましい０ 又洗浄剤組成物中には洗浄成分として界面活性剤を含有
するが、本発明で用いることのできる界面活性剤は通常
のアニオン性、非イオン性、カチオン性、両性界面活性
剤が、その使用目的に応じて使用される。かかる界面活
性剤としてはアルキル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホ
ン酸塩、アルキル？リオキシエチレン硫Ｈ塩、アルファ
オレフィンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、アル
キルグリセリルエーテルスルホン酸塩、アルキル又はア
ルケニルカルボン酸塩、アルケニルコハク酸！、Ｎ−ア
シルザルコシネート、アルキル？リオキシエチレン力ル
ボキシメチル化物の塩、アルキルリン酸エステル塩等の
アニオン性界面活性剤、脂肪酸ジェタノールアミド、ジ
メチルアルキルアミンオキシド、アルキル？リオキシエ
チレン、アルキルアリール、１ｆリオキシエチレン等の
非イオン性界面活性剤。

アルキルトリメチルアンモニウム塩、ジアルキルジメチ
ルアンモニウム塩、アルキル−（Ｎ−に：　Ｆ’ロキシ
エチル）ジメチルアンモニウム塩等のカチ、オン性界面
活性剤、アルキルイミダゾール誘導体、ジメチルアルキ
ルベタイン、ジメチルアルキルスルホペタイン等の両性
界面活性剤等が挙げられるが、本発明に係る高すすぎ性
？リオキシアルキレン誘導体はこれらの界面活性剤に対
しＱＯ２〜５０重量％、好ましくは０２５〜２５重量係
の割合で使用される。尚界面活性剤量は洗浄剤の使用目
的に応じて適当量が使用出来る。

尚１本発明の洗浄剤組成物のその他の成分としてはモノ
アルコール、シアルコール、クリセリン、エチレンクリ
コールモツプチルエーテル、ジエチレングリコールモノ
メチルエーテル等の溶剤、ベンゼンスルホン酸塩、　／
Ｑラドルエンスルホン酸塩、メタキシレンスルホン酸塩
、尿素等のヒドロドローｆ剤、キレート剤、防腐剤、色
素、香料、紫外線吸収剤、酸化安定剤、濁り剤、増粘剤
等が使用される。

又、本発明の洗浄剤組成物の形態は水を加えて液体洗剤
とするのが一般的であるが、固体洗浄剤とすることも出
来る。

本発明の洗浄剤組成物は、金属、機械、船舶、織物、ガ
ラス器具１食品、食器、繊維、家庭用品等の洗浄剤及び
シャンプー基材として使用出来る。

〔実施例〕

以下に、？リオキシアルキレン誘導体の合成例及び実施
例を挙げて本発明を更に説明するが１本発明はこれらに
より限定されるものではない。

合成例１〜７ 化合物Ａに所定の当量比のジエポキシド化合物を添加し
、１５０℃で約３時間攪拌し、反応せしめ、？リオキシ
アルキレン誘導体ヲ得た。反応は反応生成物の１０％水
溶液の４０℃における粘度を測定し、もはや粘度が増加
しない時点をもって終点とした〇 尚、各合成例は下記第１表に示す化合物Ａおよびジエポ
キシド化合物の組合わせについて、それぞれ第１表に併
記した当量比で合成を行なった。

実施例１ 下記の組成の液体洗浄剤組成物を調製し、その洗浄力、
起泡力、すすぎ性を測定した。

ま穴、組成物ｔ−−５℃の恒温槽中に保存し、１週間放
置後の溶液安定性を観察した。結果を第２表に示す。

尚、洗浄力、起泡力、すすぎ性の測定は下記の試験法に
よシ行なった。

く試験法〉 イ）　洗浄力 牛脂に指示薬としてスダン飄（赤色色素）を０１％添加
し、この５２を磁製の皿（直径２５ｃｍ）に塗布したも
のを洗剤１ｏｔＳ水２０ｔをしみ込ませたス？ンゾでこ
すり洗いし、もはや皿より牛脂が清浄に取れなくなる迄
の洗浄された皿の枚数をもって示す０口）　起泡力 汚れ成分として市販のバターを洗剤濃度０５％の洗剤溶
液に０１％添加した時の起泡力を測定する。測定法は直
径５ｃｌＬのガラス円面にバターを添加した上記洗剤溶
液４０ｃｃｆ入れ、１０分間回転攪拌を行ない、停止直
後の泡量を測定する。

ハ）　すすぎ性 洗剤濃度０２５％（温度２０℃）の水溶液１００ｃｃを
５００　ｃｃ分液ロートに採り、一定回数振とりする。

液全流し出し泡量を測定する。次にすすぎ水５　Ｑ　ｃ
ｃ　（温度２０℃）を流し込み、分液ロート全ゆつく９
１０回転させた抜液を流し出す。これを繰返し、泡が消
滅するまでの回数を求めすすぎ回数とする。

〈組成〉 ヤシ油脂肪酸ジェタノールアミド　　　　　　５エタノ
ール　　　　　　　　　　　　　　　　５水　　　　　
　　　　　　　残部 〈結果〉 以下余白 実施例２ 下記、第３表に示す組成の液体洗浄剤組成物全調製し、
それぞれについて実施例１と同様の方法で洗浄力、起泡
力、すすぎ性を測定した。

以下余白

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、１価アルコール、アルキルフェノール又は１価メル
   カプタンのアルキレンオキサイド付加物に、ジエポキシ
   ド化合物を反応させて得られるポリオキシアルキレン誘
   導体を含有する洗浄剤組成物。 ２、１価アルコール、アルキルフェノール又は１価メル
   カプタンが次の一般式（ I ）〜（III）、 Ｒ＿１−Ｏ■ＡＯ■＿ａＨ（ I ） 〔式中、Ｒ＿１は炭素数１０〜２４のアルキル基又はア
   ルケニル基を示し、ＡＯはエチレンオキサイド及び／又
   はプロピレンオキサイドを示し、ａは平均付加モル数と
   して２０以上の数を示す〕 ▲数式、化学式、表等があります▼（II） 〔式中、Ｒ＿２は炭素数４〜１８のアルキル基又はアル
   ケニル基を示し、ＡＯはエチレンオキサイド及び／又は
   プロピレンオキサイドを示し、ｂは平均付加モル数とし
   て２０以上の数を示す〕 Ｒ＿３−Ｓ■ＡＯ■＿ｃＨ（III） 〔式中、Ｒ＿３は炭素数１０〜２４のアルキル基又はア
   ルケニル基を示し、ＡＯはエチレンオキサイド及び／又
   はプロピレンオキサイドを示し、ｃは平均付加モル数と
   して２０以上の数を示す〕 である、特許請求の範囲第１項記載の洗浄剤組成物。 ３、ジエポキシド化合物が、β，γ−エポキシプロピル
   エーテル、１，２−ビス（β，γ−エポキシプロポキシ
   ）エタン、１，３−ビス（β，γ−エポキシプロポキシ
   ）プロパン、１，４−ビス（β，γ−エポキシプロポキ
   シ）ブタン、１，２−ビス（β−メチル−β，γ−エポ
   キシプロポキシ）エタン、１，２−ビス（α，β−エポ
   キシ−γ−メトキシプロピル）エタン、１，６−ビス（
   エポキシエチル）ヘキサン、１，４−ビス（β，γ−エ
   ポキシプロポキシ）ベンゼン、２，２−ビス〔ｐ−（β
   ，γ−エポキシプロポキシ）フェニル〕プロパン、１−
   エポキシエチル−３，４−エポキシシクロヘキサン、α
   −リモネンジエポキシドである特許請求の範囲第１項記
   載の洗浄剤組成物。