JP2008143947A - 液体洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】優れた泡立ち性と食器等の硬質表面の洗浄時や濯ぎ時のぬるつき改善の両方を満足する液体洗浄剤組成物を提供する。
【解決手段】直鎖アルキル基もしくは直鎖アルケニル基を有する一般式（１）のアルキレングリコールエーテル系化合物、（ｂ）炭素数１０〜１８の炭化水素基を有する陰イオン界面活性剤、（ｃ）炭素数１０〜１８の炭化水素基を有するアミンオキシド型界面活性剤、及び（ｄ）水を、それぞれ特定比率で含有する液体洗浄剤組成物。
【選択図】なし

Description

本発明は液体洗浄剤組成物、食器や調理器具等の硬質表面や台所まわりの硬質表面の洗浄に適した液体洗浄剤組成物、及びそれを用いた洗浄方法に関する。

液体洗浄剤組成物、特に食器洗い用洗浄剤には、高い洗浄力と使用感の向上（ぬるつきの抑制）が求められている。食器洗い用洗浄剤には、洗浄力の観点から界面活性剤として陰イオン界面活性剤を主成分として用いているものが多く、更に油汚れに対する洗浄力を向上させるために、アミンオキシド型界面活性剤を増泡剤として併用することが多い。これはアミンオキサイドが、中・酸性領域において陽イオン性の性質を持つため、陰イオン界面活性剤の陰イオンとイオン性のコンプレックスを形成し、これにより油に対する乳化力が向上し、結果として洗浄力が向上するものと思われる。

さらに環境負荷軽減の観点から、界面活性剤の濃度を高め、容器の樹脂量を低減させた濃縮タイプの液体洗浄剤が好まれて使用されている。このような高濃度の界面活性剤と硬質表面の接触は、硬質表面に付着した油汚れを除去しやすくする一方で、過剰な界面活性剤が、ぬるつきの問題を発生させる原因となる。

ぬるつきは、アミンオキサイド型界面活性剤を使用することでより顕著になる。原因としては、アミオキサイド型界面活性剤自体が他の界面活性剤と比較してぬるつき易い性質を示すことが挙げられるが、前記コンプレックスの形成も影響していることが推測される。アミンオキシド型界面活性剤の量を低減化すると洗浄時や濯ぎ時のぬるつきは改善されるものの、泡立ち性が損なわれるため、泡立ち性と洗浄時や濯ぎ時のぬるつき改善の両方を満足する液体洗浄剤が求められている。

ポリオキシアルキレン型非イオン界面活性剤は、上記した陰イオン界面活性剤及びアミンオキシド型界面活性剤と同様に液体洗浄剤に汎用されている界面活性剤であり、これらを組み合わせた液体洗浄剤が知られている。

特許文献１には、２−エチルヘキシル基を有するアルコキシレート型化合物と、陰イオン界面活性剤と、アミンオキシド型界面活性剤とを含有する、台所用として好適な液体洗浄剤組成物が開示されており、洗浄時やすすぎ時のぬるつき防止効果が示されている。

また、特許文献２には、特定鎖長の直鎖アルキル基を有するエトキシレート型の非イオン界面活性剤を含有した増粘増泡剤が開示されている。

また、特許文献３には、特定２種の高級脂肪酸アルコールのアルキレンオキシド付加界面活性剤を組み合わせることにより、皿洗い用洗剤などの硬質表面の洗浄に効果的な洗浄剤が得られることが開示されている。
特開２００４−３５２９４３号公報 特開２００４−２７７６８５号公報 特開２００４−９８０５４号公報

特許文献１の組成物は、ぬるつき改善効果は良いが、泡立ち性については更なる向上が望まれる。また、特許文献２によっても食器洗い用洗浄剤の泡立ち性と洗浄時や濯ぎ時のぬるつき改善の両方を満足するという課題は解決されていない。また、特許文献３では、陰イオン界面活性剤とアミンオキシド型界面活性剤を併用した場合のぬるつきの問題に対しては何ら言及されていない。

本発明の課題は、優れた泡立ち性と食器等の硬質表面の洗浄時や濯ぎ時のぬるつき改善の両方を満足する液体洗浄剤組成物を提供することにある。

本発明は、（ａ）下記一般式（１）の化合物〔以下、（ａ）成分という〕０．１〜１０重量％、（ｂ）炭素数１０〜１８の炭化水素基を有する陰イオン界面活性剤〔以下、（ｂ）成分という〕５〜５０重量％、（ｃ）炭素数１０〜１８の炭化水素基を有するアミンオキシド型界面活性剤〔以下、（ｃ）成分という〕１〜１５重量％、及び（ｄ）水〔以下、（ｄ）成分という〕を含有する液体洗浄剤組成物に関する。
Ｒ^1a−（ＰＯ）_a−ＯＨ （１）
〔式中、Ｒ^1aは炭素数８〜１０の直鎖アルキル基または直鎖アルケニル基であり、ＰＯはプロピレンオキシ基、ａは平均値で０．８〜３．０の数を示す。〕

本発明の液体洗浄剤組成物によれば、泡立ち及び洗浄性が良く、洗浄時には食器や調理器具等の硬質表面のぬるつきが少なく、濯ぎ時にはぬるつきが速やかに除かれる。

＜（ａ）成分＞
本発明の（ａ）成分は、泡立ち及び洗浄性の向上に効果があり、更に、硬質表面のぬるつきの抑制に効果がある。本発明の（ａ）成分は、一般式（１）で表される化合物である。式中、Ｒ^1aは炭素数８〜１０の直鎖アルキル基または直鎖アルケニル基であり、好ましくは、直鎖アルキル基であり、起泡性の観点から炭素数８のものが好ましく、混合アルキルの場合、炭素数８のものが（ａ）成分中、５０重量％以上、更に８０重量％以上、特に９８重量％以上が好ましい。ＰＯはプロピレンオキシ基であり、ａは平均付加モル数であり、平均値０．８〜３．０の数を示すが、起泡性と低臭性の観点から、１．０〜２．８、更には２．０〜２．８が好ましい。なお、本発明の効果を損なわない範囲で、一般式（１）においてＰＯ以外のアルキレンオキシ基を含むもの、例えばＰＯの一部が１０モル％程度までエチレンオキシ基で置換されたものを（ａ）成分として用いることもできる。ＰＯ以外のアルキレンオキシ基を含まないものが最も好ましい。

一般式（１）の化合物は、原料アルコールとプロピレンオキシドをアルコール／プロピレンオキシドのモル比が１／０．８〜１／３．０になるように反応させて得られるもので、未反応の原料アルコールを含んでもよい、ａが０〜１０程度（平均値で０．８〜３．０）の化合物の混合物である。

（ａ）成分は、一般式（１）の化合物と共に、合成時に生じる未反応アルコールを含有していても良いが、含有量は少ない方が原料アルコール由来の不快臭低減の観点から好ましい。

（ａ）成分が一般式（１）の化合物と未反応アルコールとの混合物であるとき、（ａ）成分中の未反応アルコールの含有量は、好ましくは３０００ｐｐｍ以下、より好ましくは１５００ｐｐｍ以下、更に好ましくは１０００ｐｐｍ以下であるものが不快臭低減の観点から好適である。

また、（ａ）成分は、一般式（１）の化合物を上記方法で合成後、更に蒸留等の操作を行って、未反応アルコール（ａが０の化合物）及び／又はａが４以上の化合物を除去したものを用いても良い（ここでは、ａは平均値ではなく単一化合物の付加モル数である）。未反応アルコール量およびａの平均値はガスクロマトグラフィーで定量できる。

＜（ｂ）成分＞
本発明の（ｂ）成分は、洗浄性と泡立ち性のために必須である。本発明の（ｂ）成分は、炭素数１０〜１８の炭化水素基を有する陰イオン界面活性剤であり、好ましい例としては、炭素数１０〜１５のアルキル基を有するアルキルベンゼンスルホン酸又はその塩、炭素数１０〜１６のモノアルキル硫酸エステル塩、炭素数１０〜１６のアルキル基を有し、炭素数２又は３のオキシアルキレン基が平均１．０〜４．０モル付加したポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、炭素数８〜１６のα−オレフィンスルホン酸塩、α−スルホ脂肪酸（炭素数８〜１６）低級アルキル（炭素数１〜３）エステル塩を挙げることができる。塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、アルカノールアミン塩が挙げられ、特に粘度の点からナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩が好ましい。

本発明では、特に炭素数１０〜１４のアルキル基を有し、炭素数２又は３のオキシアルキレン基、好ましくはオキシエチレン基が平均１．０〜３．０モル、特に好ましくは１．５〜３．０モル付加したポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、好ましくはナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩又はマグネシウム塩を用いることが、洗浄効果を向上させ、高濃度の陰イオン界面活性剤を含有する組成物の低温又は高温における貯蔵安定性を改善できるため好ましい。

＜（ｃ）成分＞
本発明の（ｃ）成分は、洗浄性向上のために必須である。本発明の（ｃ）成分は、炭素数１０〜１８の炭化水素基を有するアミンオキシド型界面活性剤であり、下記一般式（２）の化合物が好ましい。

〔式中、Ｒ^2aは炭素数８〜１８のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ^2bは炭素数１〜６のアルキレン基であり、Ａは−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＯＣＯ−、−ＮＨＣＯ−から選ばれる基である。ｃは０又は１の数であり、Ｒ^2c、Ｒ^2dは、それぞれ炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基である。〕

一般式（２）の化合物において、Ｒ^2aは、好ましくは炭素数１０〜１６、より好ましくは１０〜１４のアルキル基又はアルケニル基であり、特に好ましくはラウリル基（又はラウリン酸残基）及び／又はミリスチル基（又はミリスチン酸残基）である。Ａは、好ましくは−ＣＯＯ−又は−ＣＯＮＨ−であり、最も好ましくは−ＣＯＮＨ−である。Ｒ^2bの炭素数は、好ましくは２又は３であり、Ｒ^2c、Ｒ^2dは、好ましくはメチル基である。

一般式（２）の化合物は、式中のＲ^2aが単独のアルキル（又はアルケニル）鎖長のものでも、異なるアルキル（又はアルケニル）鎖長を有するものの混合物でもよい。後者の場合には、ヤシ油、パーム核油から選ばれる植物油から誘導される混合アルキル（又はアルケニル）鎖長を有するものが好適である。具体的には式中のＲ^2aがラウリル基（又はラウリン酸残基）とミリスチル基（又はミリスチン酸残基）のものの混合物であり、ラウリル基（又はラウリン酸残基）／ミリスチル基（又はミリスチン酸残基）のモル比が９５／５〜２０／８０、好ましくは９０／１０〜３０／７０の混合物であることが、洗浄効果及び泡立ち性の点から好ましい。

＜その他の成分＞
本発明の液体洗浄剤組成物は、（ｅ）下記一般式（３）で表される化合物〔以下、（ｅ）成分という〕を０．５〜１０重量％含有することが、泡立ち性及び洗浄力向上の観点から好ましい。

〔式中、Ｒ^3aは炭素数９〜１７のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ^3bは炭素数１〜６のアルキレン基である。Ｂは−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＯＣＯ−、−ＮＨＣＯ−、−Ｏ−から選ばれる基であり、ｄは０又は１の数である。Ｒ^3c、Ｒ^3dは、それぞれ炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基であり、Ｒ^3eは−ＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂−であり、Ｄは−ＳＯ₃ ^-である。〕

一般式（３）において、Ｒ^3aは、好ましくは炭素数９〜１５、特に９〜１３のアルキル基であり、Ｒ^3bは、好ましくは炭素数２又は３のアルキレン基である。Ｂは−ＣＯＮＨ−が好ましく、ｄは０又は１が好ましい。

本発明では、陰イオン界面活性剤の乳化力を向上させ、洗浄効果を強化する目的から、マグネシウム〔以下、（ｆ）成分という〕を配合することが好ましい。（ｆ）成分のマグネシウムは、塩又は遊離したイオンとして系中に存在するものであり、（ｂ）成分の対イオンとして存在していてもよく、水溶性のマグネシウム化合物として配合することができる。

水溶性マグネシウム化合物としては、化学便覧基礎編ＩＩ（改定３版） １６６頁 表８．４２、及び１９０頁 表８．４７に記載のマグネシウム化合物において、２０℃における水への溶解度が１ｇ／１００ｇ以上、好ましくは１０ｇ／１００ｇ以上の化合物が好適である。これらの中でも、硫酸マグネシウム、塩化マグネシウム、炭酸マグネシウム、硝酸マグネシウム、酢酸マグネシウムが最も好適である。

本発明では、洗浄力を強化する目的から、（ｂ）成分、（ｃ）成分及び（ｅ）成分以外の界面活性剤〔以下、（ｇ）成分という〕を含有させることが好ましく、特に（ｃ）成分、（ｅ）成分以外の両性界面活性剤、及び非イオン界面活性剤から選ばれる化合物が好適である。

両性界面活性剤としては、（ｅ）成分以外の下記一般式（ｇ−１）の化合物〔以下、（ｇ−１）成分という〕が好ましい。

〔式中、Ｒ^g1は炭素数９〜２３のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ^g2は炭素数１〜６のアルキレン基である。Ｘは−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＯＣＯ−、−ＮＨＣＯ−、−Ｏ−から選ばれる基であり、ｐは０又は１の数である。Ｒ^g3、Ｒ^g4は、それぞれ炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基であり、Ｒ^g5は炭素数１〜５のアルキレン基である。Ｙは−ＯＳＯ₃ ^-、−ＣＯＯ^-から選ばれる基である。〕

一般式（ｇ−１）において、Ｒ^g1は、好ましくは炭素数９〜１５、特に９〜１３のアルキル基であり、Ｒ^g2は、好ましくは炭素数２又は３のアルキレン基である。Ｘは−ＣＯＮＨ−が好ましく、ｐは０又は１が好適である。Ｒ^g3、Ｒ^g4はメチル基、又はヒドロキシエチル基が好ましい。Ｙは−ＣＯＯ^-が好ましく、Ｒ^g5はメチレン基が好ましい。（ｇ−１）成分の好ましい具体例として、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン、ラウリン酸アミドプロピルベタイン、パーム核油脂肪酸アミドプロピルベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン等が挙げられる。

非イオン界面活性剤〔以下、（ｇ−２）成分という〕としては、下記一般式（４）の化合物が好適である。

Ｒ^4a−Ｅ−[(Ｒ^4bＯ)_e−Ｈ]_f （４）
〔式中、Ｒ^4aは、炭素数７〜１８のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ^4bは炭素数２又は３のアルキレン基である。ｅは２〜１００の数を示す。Ｅは−Ｏ−、−ＣＯＮ−又は−Ｎ−であり、Ｅが−Ｏ−の場合はｆは１であり、Ｅが−ＣＯＮ−又は−Ｎ−の場合はｆは２である。ただし、一般式（１）の化合物は除かれる。〕
一般式（４）の化合物の具体例としては、以下の化合物を挙げることができる。

Ｒ^4a−Ｏ−(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)_g−Ｈ （４−ａ）
〔式中、Ｒ^4aは前記の意味を示す。ｇは２〜１００の数である。〕
Ｒ^4a−Ｏ−(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)_h(Ｃ₃Ｈ₆Ｏ)_i−Ｈ （４−ｂ）
〔式中、Ｒ^4aは前記の意味を示す。ｈ及びｉはそれぞれ独立に２〜７０の数であり、エチレンオキシ基（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）とプロピレンオキシ基（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）は、ランダム又はブロック付加体であってもよい。〕

〔式中、Ｒ^4aは前記の意味を示す。ｊ及びｋの合計は１〜１５０の数である。〕

（ｇ−２）成分の好ましい具体例として、ポリオキシエチレン（平均付加モル数５）ラウリルエーテル、ポリオキシエチレン（平均付加モル数２０）ラウリルエーテル、ポリオキシエチレン（平均付加モル数７）セチルエーテル、パーム核油脂肪酸ジエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、ラウリン酸ジエタノールアミド、ポリオキシエチレンヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド、ラウリン酸モノイソプロパノールアミド、ヤシ油脂肪酸メチルエタノールアミド等が挙げられる。

本発明では、貯蔵安定性を向上させる目的でハイドロトロープ剤〔以下、（ｈ）成分という〕を含有させることが好ましい。

ハイドロトロープ剤としては、トルエンスルホン酸、キシレンスルホン酸、クメンスルホン酸及びこれらのナトリウム、カリウム又はマグネシウム塩が良好であり、特にｐ−トルエンスルホン酸又はその塩が良好である。

本発明では、貯蔵安定性の改善を目的に、及び粘度調節剤として溶剤〔以下、（ｉ）成分という〕を含有させることができる。溶剤としては、エタノール、イソプロピルアルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン、イソプレングリコール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテルから選ばれる水溶性有機溶媒が好ましい。

本発明では、ゲル化防止のための重合体、例えば特表平１１−５１３０６７号公報に記載されているゲル化防止重合体〔以下、（ｊ）成分という〕、とりわけポリアルキレングリコールを配合することが粘度調節及び貯蔵安定性の点から好ましい。

ポリアルキレングリコールとしては、ポリエチングリコールを標準としたときのゲルパーミエーションクロマトグラフィーによって求められた重量平均分子量が２００〜３０００のポリプロピレングリコール、及びポリエチレングリコールが挙げられる。

＜液体洗浄剤組成物＞
本発明の組成物における各成分の含有量は、以下のとおりである。

（ａ）成分は、０．１〜１０重量％、好ましくは０．３〜７重量％、より好ましくは０．５〜５重量％含有する。

（ｂ）成分は、５〜５０重量％、好ましくは１０〜４５重量％、より好ましくは１０〜４０重量％含有することが、洗浄効果の点から好ましい。

（ｃ）成分は、１〜１５重量％、好ましくは１〜１０重量％、より好ましくは２〜１０重量％含有する。

（ｂ）及び（ｃ）成分は、（ｂ）成分／（ｃ）成分の含有量の重量比が、２０／１〜１／１、更に１０／１〜１／１、特に５／１〜１／１の範囲であることが、洗浄力及び泡立ち性の点から好適である。

（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）成分は、〔（ｂ）成分＋（ｃ）成分〕／（ａ）成分の重量比が、好ましくは２００／１〜１／１、より好ましくは１００／１〜１．５／１、最も好ましくは２０／１〜２／１の範囲である。（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）成分の重量比が前記範囲にあれば、食器洗浄時の食器のぬるつきを抑制することができ、泡立ち性が向上するため好ましい。

組成物中の（ｅ）成分の含有量は、０．５〜１０重量％、更に０．５〜５重量％、特に１〜３重量％である。

本発明の（ｆ）成分は、（ｂ）成分との相互作用により高い洗浄効果を得ることができ、さらに（ａ）成分と併用することでぬるつきをより低減化することができるため、含有させることが好ましい。組成物中の（ｆ）成分の含有量は、マグネシウムとして０．０１〜２重量％、更に０．０５〜１重量％、特に０．１〜１重量％が好ましい。

（ｂ）及び（ｆ）成分は、（ｂ）成分／（ｆ）成分（マグネシウムとして）のモル比が３００／１〜１／１、更に１００／１〜１／１、特に５０／１〜２／１であることが好ましい。

本発明の（ｇ）成分は、洗浄効果の増強、及び貯蔵安定性を改善する目的から含有させることが好ましく、特に一般式（ｇ−１）の化合物は泡立ち性を改善することができるので好ましい。しかしながら、多量配合は食器洗浄時のぬるつきを助長し、（ａ）成分の効果を減じる傾向にある。このため、組成物中の（ｇ）成分の含有量は、０．１〜２０重量％、更に０．５〜１５重量％、特に１．０〜１５重量％が好適である。

なお、本発明の効果が顕著に得られる要件として、〔（ａ）成分＋（ｂ）成分＋（ｃ）成分〕／〔（ａ）成分＋（ｂ）成分＋（ｃ）成分＋（ｅ）成分＋（ｇ）成分〕の重量比は０．５以上が好ましく、０．６以上がより好ましく、０．７以上が更に好ましく、洗浄力向上の観点からも前記重量比を満たすことが望ましい。

本発明の（ｈ）成分は、貯蔵安定性の点から含有させることが好ましく、組成物中の含有量は、０．１〜１０重量％、更に０．５〜１０重量％、特に１〜６重量％が好適である。

本発明の（ｉ）成分及び（ｊ）成分は、貯蔵安定性の向上の点で含有させることが好ましく、また粘度調節剤としても有効である。（ｉ）成分の含有量は、組成物中に１〜２０重量％、更に３〜２０重量％、特に５〜１５重量％、（ｊ）成分の含有量は、組成物中に０．０５〜１０重量％、更に０．０５〜５重量％、特に０．１〜３重量％が好適である。

本発明の組成物は、上記成分を（ｄ）成分である水に溶解又は分散させた液状の形態であり、組成物中の水の含有量は貯蔵安定性の点から、好ましくは２０〜６０重量％、より好ましくは３０〜６０重量％、更に好ましくは４０〜６０重量％、特に好ましくは４５〜５５重量％である。

本発明の組成物は、２５℃におけるｐＨが６〜８、更に６．５〜７．５であることが、貯蔵安定性や皮膚への安全性の点から好ましい。また、水で２０倍に希釈した液（２０倍希釈液）の２５℃におけるｐＨが６〜８、更に６．５〜７．５であることが好ましい。このようなｐＨとするためには、適宜ｐＨ調整剤を用いることができる。ｐＨ調整剤としては、塩酸や硫酸など無機酸、クエン酸、コハク酸、リンゴ酸、フマル酸、酒石酸、マロン酸、マレイン酸などの有機酸などの酸剤、水酸化ナトリウムや水酸化カリウム、アンモニアやその誘導体、モノエタノールアミンやジエタノールアミン、トリエタノールアミンなどのアミン塩など、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなどのアルカリ剤を、単独もしくは組み合わせて用いることが好ましく、特に塩酸、硫酸、クエン酸から選ばれる酸と水酸化ナトリウムや水酸化カリウムから選ばれるアルカリ剤を用いることが好ましい。

本発明の組成物は、使い勝手の点から、２０℃における粘度が、好ましくは１０〜１０００ｍＰａ・ｓ、より好ましくは３０〜７００ｍＰａ・ｓ、特に好ましくは５０〜５００ｍＰａ・ｓである。このような粘度範囲は、例えば上記（ｈ）成分、（ｉ）成分、（ｊ）成分などを用いて調整する。

本発明でいう粘度は、次のようにして測定する。まず、ＴＯＫＩＭＥＣ．ＩＮＣ製Ｂ型粘度計モデルＢＭに、ローター番号Ｎｏ．３のローターを備え付けたものを準備する。試料をトールビーカーに充填し、２０℃の恒温槽内にて２０℃に調整する。恒温に調整された試料を粘度計にセットする。ローターの回転数を３０ｒ／ｍに設定し、回転を始めてから６０秒後の粘度を本発明でいう粘度とする。

その他の成分としては、粘度特性に影響のない限り、通常液体洗浄剤に配合されている成分を配合することができる。例えば、香料成分、除菌成分、防腐剤、濁り剤、着色剤が挙げられる。

本発明の組成物は、食器、各種調理器具の洗浄等の台所用、台所回りの洗浄などの硬質表面用（特に台所用）として好適である。

本発明の組成物は、組成物をスポンジなどの可撓性材料（好ましくは水を含む）に染み込ませ、直接食器や調理用器具に接触させて（擦って）洗浄する方法に適用できる。この洗浄方法を実施することにより、洗浄時において食器等の硬質表面のぬるつきを抑制し、濯ぎ時においてぬるつきを速やかに洗い流すことができる。この効果は（ａ）成分を含有することによる特有の効果であり、（ａ）成分の類似化合物を用いても同様の効果を得ることはできない。

表１に示すアルキレングリコールエーテル〔（ａ）成分と比較の化合物〕と、表２の成分とを用いて、表２に示す液体洗浄剤組成物を調製した。これら組成物の泡立ち性、感触、洗浄力を下記の方法で評価した。結果を表２に示す。

＜泡立ち性の測定＞
市販の新品スポンジ（可撓性吸収体、キクロン）を水道水でもみ洗いし、水道水の含有量が１０ｇになるまで絞った。表２の組成物１ｇに２５℃の水道水２９ｇを加え希釈し、スポンジに染み込ませアルミトレー皿上に置いた。スポンジと同じ大きさのプラスチックプレートを用いて、皿上のスポンジを手で２回圧縮した。スポンジから出た泡をメスシリンダーに回収し、泡の体積（ｍｌ）を測定した。

＜感触評価＞
牛脂／菜種油＝１／１（重量比）の混合物１ｇに０．１重量％の色素（スダンレッド）を均一に混ぜ込んだモデル油汚れ１ｇを、プラスチック皿に均一に塗り広げたものをモデル汚染食器とした。

市販の新品スポンジ（可撓性吸収体、キクロン）を水道水でもみ洗いし、水道水の含有量が３０ｇになるまで絞った後、表２の組成物１ｇを染み込ませた。モデル汚染食器上で上記スポンジを２〜３回手でもみ、泡立たせた後、モデル汚染食器５枚を擦り洗いし、洗っている最中の食器のぬるつきを下記基準で官能評価した。

次に、擦り洗いしたモデル汚染食器を水道水で濯ぎ、濯いでいる最中の食器のぬるつきのとれやすさ（食器のぬるつきがなくなるまでに要した時間の相対評価）を下記基準で官能評価した。

［洗浄時のぬるつきの基準］
食器があまりぬるつかない：○
食器がややぬるつく：△
食器が非常にぬるつく：×
［濯ぎ時のぬるつきのとれやすさの基準］
すぐに食器のぬるつきがとれる：○
食器のぬるつきがとれるまでにやや時間がかかる：△
食器のぬるつきがとれるまでに時間がかかる：×

＜洗浄力試験＞
上記、感触評価と同様にプラスチック皿を洗浄し、洗浄できた皿の枚数（食器に付着した色が消えることにより確認）を求めた。

表１では、便宜的に一般式（１）のＰＯをＡＯに置き換えて構造を表記した。Ｃ８は炭素数８の直鎖アルキル基、Ｃ１０は炭素数１０の直鎖アルキル基、Ｃ１２は炭素数１２の直鎖アルキル基、２ＥＨは２−エチルヘキシル基、ＥＯはエチレンオキシ基である。

（注）表中の成分は以下のものを表す。なお、塩化マグネシウム・６水塩の（ ）内部の数値はマグネシウムとしての組成物中の濃度である。
・ＥＳ−１：ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステルナトリウム〔原料アルコールは、１−デセン及び１−ドデセン５０／５０（重量比）を原料にヒドロホルミル化して得られたアルコールである。このアルコールにエチレンオキシドを平均２モル付加させた後、三酸化イオウにより硫酸化し、水酸化ナトリウムで中和した。全ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステルナトリウム中の全ポリオキシエチレン分岐鎖アルキルエーテル硫酸エステルナトリウムの割合は４２重量％であった。〕
・ＥＳ−２：ポリオキシエチレン（平均付加モル数３）アルキル〔炭素数１２／炭素数１４＝７０／３０（重量比）〕エーテル硫酸エステルナトリウム
・アミンオキシド：Ｎ−ラウリル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミンオキシド
・ヒドロキシスルホベタイン：Ｎ−ラウリル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−（２−ヒドロキシ−１−スルホプロピル）アンモニウムスルホベタイン
・ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン：一般式（ｇ−１）において、Ｒ^g1はヤシ油脂肪酸残基であり、Ｘは−ＣＯＮＨ−であり、Ｒ^g2はプロピレン基であり、ｐは１であり、Ｒ^g3、Ｒ^g4は、それぞれメチル基であり、Ｒ^g5はメチレン基であり、Ｙは−ＣＯＯ^-である。
・ｐＨ調整剤：クエン酸又は水酸化ナトリウム

Claims (3)

1. （ａ）下記一般式（１）の化合物０．１〜１０重量％、（ｂ）炭素数１０〜１８の炭化水素基を有する陰イオン界面活性剤５〜５０重量％、（ｃ）炭素数１０〜１８の炭化水素基を有するアミンオキシド型界面活性剤１〜１５重量％、及び（ｄ）水を含有する液体洗浄剤組成物。
   Ｒ^1a−（ＰＯ）_a−ＯＨ （１）
   〔式中、Ｒ^1aは炭素数８〜１０の直鎖アルキル基または直鎖アルケニル基であり、ＰＯはプロピレンオキシ基、ａは平均値で０．８〜３．０の数を示す。〕
2. （ｂ）／（ｃ）の重量比が２０／１〜１／１である請求項１記載の液体洗浄剤組成物。
3. 更に、（ｅ）下記一般式（３）で表される化合物を０．５〜１０重量％含有する請求項１〜４の何れか１項記載の液体洗浄剤組成物。
   

   

   
   〔式中、Ｒ^3aは炭素数９〜１７のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ^3bは炭素数１〜６のアルキレン基である。Ｂは−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＯＣＯ−、−ＮＨＣＯ−、−Ｏ−から選ばれる基であり、ｄは０又は１の数である。Ｒ^3c、Ｒ^3dは、それぞれ炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基であり、Ｒ^3eは−ＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂−であり、Ｄは−ＳＯ₃ ^-である。〕