DE2700554A1 - Verfahren zum aufbereiten lignitartiger kohle als brennstoff - Google Patents
Verfahren zum aufbereiten lignitartiger kohle als brennstoffInfo
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Description
on. ing. H. NEGENDANK <·ι»73>
· uifu-ing. H. iiAUCK · dipl.-phys. W. SCHMITZ
. E. GRAALi1S · dipping. W. WEIINERT · dipl.phys. W. CARSTENS
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ZUSTELLUNGSANSCÖRIFT: 2000 HAMBURG 3β · NKUER WALL 11
PLEASE ΠΕΡΤ.Υ TO; ikiefon (040) 36 7*28 UND 30 4119
4424 Bergamo Drive tbi.bfon <oeo) s 38 os se
. 3. Januar 1977
Verfahren zum Aufbereiten lignitartiger Kohle als Brennstoff
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Aufbereiten
lignitartiger Kohle, wobei unter dem hier und in den beigefügten Ansprüchen gebrauchten Ausdruck "lignitartige
Kohle" verhältnismäßig minderwertige Kohlenmaterialien oder Kohlen zu verstehen sind, wie zum
Beispiel Lignit und Braunkohle sowie schwarze Lignitkohlen, die üblicherweise je nach ihrem Heizwert in
Klassen A, B und C eingeteilt sind. Lignitartige Kohlen sind kohlenstoffhaltige,minderwertige Kohlen, die nicht
ausreichender geologischer Metamorphose ausgesetzt sind, um sie in hochwertige harte Kohle, wie zum Beispiel
Stein- oder Anthrazitkohle umzuwandeln. Lignitartige
Kohlen umfassen einen Bereich derartiger kohlenstoff-
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haltiger Materialien, der etwa zwischen Torf und schwarzer Lignitkohle liegt, wobei Braunkohle eine Lignitform ist,
die ziemlich nahe dem Torf verwandt ist. Technisch ist Lignit als jene kohlenstoffhaltige Materialien klassifiziert,
die in Ablagerungen ähnlich der Kohle gefunden werden, wobei das Kohlenstoff-Wasserstoffverhältnis
zwischen 11,2:1 bis 9,3:1 variiert. Schwarze Lignitkohlen haben einen höheren Karbonisierungsgrad als lignitartige
Kohlen und gehören damit nach dem Klassifikationssystem des United States Bureau of Mines, Bulletin
No. 492, 1951 "Methods of Analyzing Coal and Coke" zur Güteklasse A und haben einen feuchten Heizwert von
6105 kcal/kg oder mehr, jedoch weniger als 7215 kcal/kg. Güteklasse B hat einen feuchten Heizwert von 5272 kcal/kg
oder mehr, jedoch weniger als 6105 kcal/kg, während Güteklasse C einen feuchten Heizwert von 4607 kcal/kg oder
mehr, jedoch weniger als 5272 kcal/kg aufweist.
In den United States sind riesige Lager von lignitartiger Kohle in den nördlichen mittleren Staaten hauptsächlich
in North und South Dakota und Wyoming und weniger große in den südlichen Staaten einschließlich Texas festgestellt,
während schwarze Lignitkohlen hauptsächlich in Washington, Wyoming und Colorado vorkommen. Diese riesigen Vorkommen
stellen eine Ausgleichslösung für die gegenwärtige Energiekrise und den Brennstoffmangel dar. Unglücklicherweise
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enthält lignitartige Kohle, so wie sie geschürft wird, etwa 20 bis 40% Feuchtigkeit, von der wenigstens ein
Teil zunächst entfernt werden muß, um sie als Brennstoff geeignet zu machen. Eine teilweise oder vollständige
Trocknung der feuchten lignitartigen Kohle bewirkt eine Zersetzung derselben in kleine Teilchen und Staub, was
nicht nur Probleme infolge der spontanen Verbrennung aufwirft, sondern auch die Schwierigkeit der Handhabung
beim Versand und der Befeuerung eines Ofens erhöht. Die Zersetzung des Brennstoffs, wenn öfen damit beschickt
werden, bewirkt, daß Teile durch den Ofenrost fallen sowie Verstopfungen desselben, so daß der Wirkungsgrad
des Verbrennungsvorgangs vermindert wird und eine wesentliche Vergeudung des Heizwertes die Folge sind.
Verschiedene Verfahren zur Behandlung von lignitartiger Kohle sind bekannt oder vorgeschlagen, um sie als festen
Brennstoff geeigneter zu machen. Diese bekannten Verfahren schließen im allgemeinen eine teilweise Trocknung
der lignitartigen Kohle, so wie sie gewonnen wird, ein, um den Feuchtigkeitsgrad zu vermindern,und um sie dann
zu brikettisieren oder das Material zu agglomerieren, um es widerstandsfähiger gegen Wettereinflüsse und
Zerkleinerung während des Versandes,der Lagerung, vor dem endgültigen Verbrauch zu machen. Typische bekannte Verfahren
zur Behandlung von lignitartigen Kohlen sind in
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den US-Patentschriften 838 281, 1 205 007, 1 219 155,
1 386 472, 1 477 642, 1 508 617, 1 556 036, 1 577 902,
1 600 065, 1 698 345, 1 860 890, 1 871 862, 2 627 497,
2 903 400 und 3 723 079 beschrieben. Die großen Investierungskosten
bei der Brikettierungsausrüstung, der große beim Brikettiervorgang erforderliche Arbeitsanteil und die verhältnismäßig hohen Kosten der Binde- und
/oder der Überzugsmittel, die verwendet werden, haben einer weiterverbreiteten Nutzung derartiger Verfahren
im Wege gestanden und die Nutzbarmachung der riesigen heimischen Lager lignitartiger Kohlen zur Überwindung
der gegenwärtigen Energiekrise verzögert.
Mit dem Verfahren gemäß der Erfindung werden viele dieser Probleme und Nachteile der bekannten Verfahren überwunden,
wobei lignitartige Kohlen in ihrer physikalischen Struktur und ihrem Heizwert aufbereitet werden, so daß sie stabiler
werden und einer Zersetzung durch Wettereinflüsse,Handhabung, Lagerung und Versand mehr Widerstand entgegensetzen
und zur Verwendung als fester Brennstoff oder gemischt mit hochwertigen Kohlen, wie zum Beispiel Steinkohle
f geeignet sind.
Der Nutzen und die Vorteile der Erfindung werden durch ein Verfahren erzielt, bei dem lignitartige Kohlen im
wesentlichen in ihrem abgebauten Zustand mit 20 bis 40%
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Feuchtigkeitsgehalt in einen Autoklaven gebracht und
auf wenigstens etwa 399°C erhitzt bei einem Druck von
wenigstens etwa 71 kg/cm , und zwar während einer gesteuerten Zeitdauer um eine kontrollierte thermische
Umwandlung der chemischen Struktur und eine Umwandlung der Feuchtigkeit und eines Teiles der flüchtigen organischen
Bestandteile in eine Gasphase zu bewirken. Nach Beendigung der Verfahrensstufe im Autoklaven wird die
lignitartige Kohle vorzugsweise in Berührung mit der Gasphase gekühlt, um eine Ablagerung der kondensierbaren
organischen Bestandteile an den Oberflächen derselben und eine weitere Stabilisierung des aufbereiteten
Kohleprodukts zu bewirken, so daß es weniger hygroskopisch und widerstandsfähiger gegen Wettereinflüsse
und Oxydation während des Versandes und der Lagerung ist. Die nicht kondensierbare Gasphase wird wiedergewonnen
und kann in vorteilhafter Weise als Brennstoff beim Aufheizvorgang im Autoklaven verwendet oder handelsüblich
vertrieben werden.
Das erzeugte aufbereitete Kohleprodukt ist im wesentlichen tiefschwarz glänzend und hat eine innere Struktur,
die sichtbar gegenüber der ursprünglichen lignitartigen Kohle umgewandelt worden ist. Dieses aufbereitete Kohleprodukt
hat einen erhöhten Heizwert in der Größenordnung
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von etwa 6660 kcal/kg bis 7492,5 kcal/kg. Demgegenüber hat entsprechende lignitartige Kohle, so wie sie gewonnen
wird, einen Heizwert von etwa 3885 kcal/kg, während sie bei feuchtigkeitsfreier Basis einen Heizwert von
etwa 5716,5 kcal/kg bis 6604,5 kcal/kg aufweist.
Weitere Vorteile der Erfindung gehen aus der nachfolgenden Beschreibung bevorzugter Ausführungsbeispiele in
Verbindung mit speziellen Beispielen hervor.
Das Verfahren gemäß der Erfindung ist entsprechend der vorstehenden Beschreibung zur Aufbereitung von lignitartiger
Kohle geeignet^ einschließlich Braunkohle, Lignit- und schwarzer Lignitkohle, die zwischen Torf und Steinkohlen
liegen und die ähnlich den hochwertigeren Kohlen abgelagert sind. Derartige lignitartige Kohlen enthalten,
so wie sie abgebaut werden, im v/es entlichen etwa 20 bis 40% Feuchtigkeit und können ohne vorherige Behandlung
mit Ausnahme einer Siebung direkt als Charge für den Autoklaven verwendet werden. Im allgemeinen wird bevorzugt,
die lignitartige Kohle, so wie sie gewonnen wird, zu sieben und/oder aufzubrechen, um alle größeren Klumpen
zu entfernen, so daß die Behandlung der Charge erleichtert und die Beschickungseigenschaften derselben in dem Autoklaven
verbessert werden. Die Größe und Form der lignitartigen Kohleteile sind jedoch zur Erzielung der Vorteile
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des Verfahrens gemäß der Erfindung nicht kritisch.
Der Feuchtigkeitsgehalt der lignitartigen Kohle kann sich infolge von Wettereinflüssen während der Lagerung
vor der Beschickung des Autoklaven etwas vermindern. Es ist ferner möglich, die lignitartige Kohle vor der Behandlung
im Autoklaven zu waschen und übermäßige Feuchtigkeit zu entfernen. Im allgemeinen ist die in den
Autoklaven eingegebene lignitartige Kohle im wesentlichen in dem Zustand, wie sie gewonnen wird.
Als Autoklav kann jede der bekannten Arten verwendet werden, die die erforderlichen Temperaturen und Drücke
aushalten. Während die vorliegende Beschreibung insbesondere auf chargenbeschickte Autoklaven gerichtet ist,
wird darauf hingewiesen, daß auch kontinuierlich arbeitende Autoklaven zur Durchführung des erfindungsgemäßen
Verfahrens verwendet werden können. Der Autoklav wird mit der lignitartigen Kohle beschickt und danach dicht
verschlossen und auf eine Temperatur von etwa 399°C bei
einem Druck von mehr als 71 kg/cm , vorzugsweise mehr
als etwa 142 kg/cm ,während einer Zeitdauer aufgeheizt,
um eine Verdampfung des Feuchtigkeitsgehaltes und eine Entgasung einiger organischer Bestandteile in der lignitartigen
Kohle zu bewirken, um eine Gasphase zu bilden. Ein gesteuerter Grad des thermischen Wiederaufbaus und/
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oder der Zersetzung der chemischen Struktur tritt ebenfalls zusammen mit der Erzeugung zusätzlicher Gaskomponenten
auf, die ebenfalls in die Gasphase eintreten. Es wurde festgestellt, daß bei der erhöhten Temperatur
und dem verwendeten Druck eine Gasverlagerungsreaktion zwischen den Wassermolekülen, den gasförmigen Kohlenwasserstoffen
und/oder dem lignitartigen Kohlematerial stattfindet, wobei zusätzliche Kohlenwasserstoffgase
gebildet werden, die als Brennstoff verwendbar sind.
Während Temperaturen von wenigstens 3990C während der
Autoklavenbehandlung erwünscht sind, werden Temperaturen von etwa 538°C bevorzugt, da hierbei eine beschleunigte
Verflüchtigung und thermische Umsetzung zu einem höheren festen Kohlenstoffwert erfolgt und
eine kürzere Verweilzeit im Autoklaven und eine verbesserte Wirtschaftlichkeit des Verfahrens erreicht wird.
Bei der Autoklavenbehandlung können Temperaturen bis zu 677°C verwendet werden, während darüberliegende
Temperaturen im allgemeinen unerwünscht sind, da ein zu hohes Verhältnis zwischen nicht kondensierbaren
Gasen zu dem festen,aufbereiteten Erzeugnis auftritt. Besonders befriedigende Ergebnisse wurden bei Temperaturen
von etwa 538°C bis 65O°C bei Drücken von
2 0 '
143 kg/cm bis etwa 214 kg/cm erzieht. Der maximal
anwendbare Druck kann bis zu etwa 236 kg/cm betragen.
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2
Drücke, die über 236 kg/cm betragen, sind infolge der Herstellungskosten der Druckgefäße, die derart hohe Drücke aushalten, unerwünscht, insbesondere da kein nennenswerter Vorteil gegenüber den niedrigeren Drücken
Drücke, die über 236 kg/cm betragen, sind infolge der Herstellungskosten der Druckgefäße, die derart hohe Drücke aushalten, unerwünscht, insbesondere da kein nennenswerter Vorteil gegenüber den niedrigeren Drücken
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von etwa 214 kg/cm erzielt wird.
von etwa 214 kg/cm erzielt wird.
Die Verweilzeit der lignitartigen Kohlencharge im Autoklaven ist unterschiedlich und hängt von der speziellen
Beziehung zwischen Temperatur, Druck und Zeit ab, was innerhalb der zuvor angegebenen Parameter gesteuert
wird, um eine im wesentlichen vollständige Verdampfung des Feuchtigkeitsgehalts und Verflüchtigung einiger
der flüchtigen organischen Bestandteile sowie eine gesteuerte thermische Umwandlung der lignitartigen Kohle
zu bewirken.
Der Vorgang der thermischen Umwandlung ist nicht ganz klar, es wird jedoch angenommen, daß zwei oder mehr
chemische Reaktionen gleichzeitig zwischen den pyroly- tischen Produkten und den Gasen innerhalb der Zell
struktur der lignitartigen Kohle stattfinden. Die Auswirkung dieser Umwandlungsreaktionen sind erstens
Änderungen der physikalischen Eigenschaften, wobei Partikel entstehen, die mehr Widerstand gegen Feuch
tigkeitsaufnahme und Verknisterung entstehen und zweitens Veränderungen der chemischen Eigenschaften,
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wobei eine Zunahme des KohlenwasserstoffVerhältnisses
und eine Abnahme des Schwefel- und Sauerstoffgehaltes gemessen bei der Enduntersuchung der Kohle auftritt.
Die erforderliche Verweilzeit nimmt bei zunehmender Temperatur und Druck im Autoklaven ab, während umgekehrt
längere Verweilzeiten erforderlich sind, wenn Temperaturen und Drücke geringerer Größe verwendet
werden. Im allgemeinen betragen die Verweilzeiten etwa 15 bis 60 Minuten bei Temperaturen von etwa
482 bis 65O°C,bei Drücken von etwa 143 bis 214 kg/cm .
Der Druckaufbau im Autoklaven kann bequem dadurch erzielt werden, daß die Menge der lignitartigen Kohlencharge
zum Volumen des Autoklaven bei Kenntnis des Feuchtigkeitgehalts der Charge gesteuert wird, so daß
bei der Aufheizung derselben auf die erhöhte Temperatur die gebildete Gasphase überhitzten Wasserdampf und
läßt
flüchtige organische Bestandteile entstehen/und den Druckaufbau im Autoklaven und den gewünschten Druck
bewirkt. Zusätzlicher Druckaufbau im Autoklaven kann, falls erwünscht, erfolgen, indem unter Druck stehende
nicht oxydierende oder reduzierende Gase in den Autoklaven eingeführt werden.
Wach Beendigung der Autoklavenbehandlung läßt man den-
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selben gemäß einer Ausführungsform der Erfindung entweder
durch Luft- oder Flüssigkeitskühlung, wie zum Beispiel Kühlwasser, auf eine Temperatur abkühlen, die
unter derjenigen liegt, bei der das aufbereitete, kohlenstoffhaltige Produkt der Luft ausgesetzt werden kann,
ohne nachteilige Wirkungen zu bewirken. Gewöhnlich reicht die Abkühlung des Autoklaven auf etwa 150 C
aus. Eine Abkühlung des Autoklaven auf angenähert 105°C oder darunter ist gewöhnlich unerwünscht, da die
Kondensation der gasförmigen Wasserphase das aufbereitete kohlenstoffhaltige Produkt benetzt und dabei
den Feuchtigkeitsgehalt erhöht, so daß der Heizwert absinkt. Während des Kühlvorgangs kondensieren die flüchtigen
organischer- Bestandteile einschließlich der verhältnismäßig schweren Kohlenwasserstofffraktionen und
Teere zuerst und schlagen sich auf den Oberflächen und in den Poren der lignitartigen Kohle nieder und bewirken
einen überzug,der vorteilhaft ist, da er das aufbereitete,
kohlenstoffhaltige Produkt widerstandsfähiger gegen Wettereinflüsse und Zersetzung sowie gegen Feuchtigkeitsaufnahme macht, wenn es feuchter ümgebungsatmosphäre
ausgesetzt ist. Bei Erreichen der gewünschten Abkühltemperatur wird die verbleibende Gasphase aus dem Autoklaven
freigegeben und als geeignetes Nebenprodukt zur Verwendung als Brenngas wiedergewonnen, das bei dem Verfahren
verwendbar ist oder verkauft werden kann.
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Das aufbereitete kohlenstoffhaltige Produkt hat im allgemeinen ein schwarzglänzendes Aussehen, was ferner
eine innere thermische Umwandlung des ursprünglich matten lignitartigen Kohlenaufbaus des eingeführten
Materials anzeigt. Der verbleibende Feuchtigkeitsgehalt im aufbereiteten kohlenstoffhaltigen Produkt
beträgt im allgemeinen etwa 1 bis 5% in Gewichtsanteilen.
Gemäß einer wahlweisen Durchfuhrungsform des Verfahrens
gemäß der Erfindung kann bei Beendigung der Autoklavenbehandlung der hohe Druck im Autoklaven bei der Betriebstemperatur
desselben abgelassen werden, wobei die Kohlenwasserstoffbestandteile durch Kondensation und die organischen
nicht kondensierbaren Gasbestandteile als Nebenprodukt-Brenngas wiedergewonnen werden. In letzterem
Falle findet nur eine geringe Ablagerung der flüchtigen organischen Bestandteile am aufbereiteten kohlenstoffhaltigen
Produkt statt. Das so erzeugte kohlenstoffhaltige Produkt zeichnet sich trotzdem durch eine thermisch
umgewandelte Struktur aus, die einen erhöhten Heizwert· und Widerstand gegen Witterungseinflüsse und Zersetzung
aufweist.
Die Erfindung schließt auch ein zweistufiges Autoklavenverfahren
ein, bei dem der Überzugvorgang durchgeführt
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werden kann. Hierbei wird die Gasphase aus dem Autoklaven bei der herrschenden Temperatur in eine zweite
Kühlkammer überführt, in der ein aufbereitetes kohlenstoffhaltiges Produkt von einer vorherigen Autoklavenbehandlung
zum Kühlen überführt worden ist, wobei die eingeführte Gasphase in Berührung mit der gekühlten
Charge kommt. Gewöhnlich läßt man die gekühlte Charge auf weniger als etwa 27O°C, insbesondere jedoch auf etwa
1700C oder etwas darunter abkühlen. Wenn die heiße Gasphase
mit der gekühlten Charge in Berührung kommt, bewirkt dies eine Kondensation der kondensierbaren organischen
Bestandteile darin, die wie zuvor einen überzug und eine Imprägnation des aufbereiteten kohlenstoffhaltigen
Produktes bewirkt. Die verbleibende, nicht kondensierte Gasphase wird als Nebenprodukt-Brenngas wiedergewonnen.
Die Abkühlung der aufbereiteten Charge wird unter nicht oxydierenden Bedingungen durchgeführt und
kann bequemerweise durch eine direkte überführung der Charge aus dem Autoklaven in eine abgedichtete Kühlkammer
erfolgen, die mit dem Autoklaven über eine geeignete Ventilanordnung verbunden ist.
Zur weiteren Klarstellung des erfindungsgemäßen Ver fahrens werden nachfolgend spezielle Beispiele angege
ben. Es wird darauf hingewiesen, daß die angegebenen Beispiele lediglich dazu dienen, brauchbare Änderungen
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der Zeit,der Temperatur und des Druckes bei den verwendeten
Verfahren anzugeben, sollen jedoch keinesfalls als den Erfindungsgedanken beschränkend angesehen
werden.
Eine Lignitkohle aus einer Zeche in Zap, North Dakota, mit einem durchschnittlichen Feuchtigkeitsgehalt von
etwa 30 Gew.-%, die eine schieferähnliche Farbe hat, wird gesiebt, um eine granulierte Charge mit einer
Teilgröße von weniger als 12,5 mm zu bilden. Eine abgewogene
Menge von 6,64 g wird in ein Druckgefäß aus rostfreiem Stahl eingeführt, das eine 76 mm lange Kammer
umschließt und einen kreisförmigen Querschnitt von 15,88 mm sowie eine Wanddicke von etwa 6,35 mm hat. Die
Enden sind durch Schraubkappen verschlossen, um die Charge dicht in der Kammer einzuschließen. Das Druckgefäß
bzw. der Autoklav wird in einen Ofen gesetzt, der auf 54O°C aufgeheizt ist,und der nach einer 5 Minuten
dauernden Vorheizzeit 30 Minuten lang auf der Temperatur gehalten wird. Nach Beendigung der Autoklavenbehandlung
wird das Druckgefäß entfernt und unter Leitungswasser auf Zimmertemperatur abgekühlt, worauf
dann eine Endkappe entfernt wird, um den verbliebenen Druck freizugeben. Die Charge wird dann entfernt
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und einer mäßigen Trocknung unterworfen, um Oberflächenwasser
durch Lufttrocknung zu entfernen. Das aufbereitete Lignitprodukt wiegt 4,98 g , also ein Verlust
von 25%, und hat einen Durchschnittsheizwert von 6964,7 kcal/kg. Das aufbereitete kohlenstoffhaltige
Produkt hat eine dunkle Farbe und ein glänzendes Aussehen.
Das im Beispiel 1 beschriebene Verfahren wird wiederholt mit einer lignitartigen Kohlencharge von 4,81 g, die
während einer Gesamtzeitdauer von 60 Minuten auf eine Temperatur von 4OO°C erhitzt wird. Nach Beendigung der
Autoklavenbehandlung wird das Druckgefäß entfernt, so daß es sich auf Zimmertemperatur abkühlen kann. Danach
wird die Endkappe entfernt und der verbliebene Gasdruck abgelassen. Das erzielte Produkt hat einen Heizwert von
6289,815 kcal/kg. Das aufbereitete kohlenstoffhaltige Produkt wiegt 3,5 g, hat also 27,3 Gew.-%te verloren.
Das im Beispiel 1 beschriebene. Verfahren wird mit einer
lignitartigen Charge von 5,91 g wiederholt, die während
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einer Gesamtdauer von 60 Minuten und einer Ofentemperatur
von 486°C erhitzt wird. Das Druckgefäß wird unter Leitungswasser auf Zimmertemperatur abgekühlt und geöffnet,
um den verbliebenen Gasdruck abzulassen. Das aufbereitete kohlenstoffhaltige Produkt wiegt 4,1 g, also ein
Verlust von 30% und hat einen Heizwert von 6518,475 kcal/kg.
Das in Beispiel 1 beschriebene Verfahren wird mit einer lignitartigen Charge von 5,1 g wiederholt, die nach einer
Vorheizzeit von 5 Minuten über 30 Minuten auf einer Temperatur von 4000C gehalten wird. Nach Beendigung der
Autoklavenbehandlung wird das Druckgefäß entfernt und mit Leitungswasser auf Zimmertemperatur abgekühlt, worauf
dann die Endkappe entfernt wird, um den verbliebenen Gasdruck abzulassen. Das aufbereitete Produkt hat ein Gewicht
von 4,52 g, also 11,3 Gew.-%te Verlust und einen Heizwert von 5515,035 kcal/kg.
Das in Beispiel 1 beschriebene Verfahren wird mit einer lignitartigen Charge von 5,67 g wiederholt, die während
einer Gesamtdauer von 60 Minuten bei einer Ofentemperatur
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von 54O°C aufgeheizt wird. Danach wird das Druckgefäß
durch Leitungswasser auf Zimmertemperatur abgekühlt und
eine Endkappe entfernt, um den verbliebenen Gasdruck abzulassen.
Insgesamt sind 3,58 g aufbereitetes Produkt gewonnen, also ein Verlust von 36,8 Gew.-%ten, wobei der
Heizwert 7072,920 kcal/kg beträgt.
Das im Beispiel 1 beschriebene Verfahren wird mit einer
lignitartigen Charge von 5,58 g wiederholt, die nach einer Vorheizzeit von 5 Minuten v/ährend 30 Minuten auf 54O°C
gehalten wird. Danach wird das Druckgefäß entfernt und unter Leitungswasser auf Zimmertemperatur abgekühlt.
Eine Endkappe wird entfernt, um den verbliebenen Gasdruck abzulassen, wobei das aufbereitete, kohlenstoffhaltige
Produkt 3,39 g wiegt. Dies entspricht einem Verlust von 39 Gew.-%ten gegenüber der Charge, wobei das aufbereitete
Produkt einen Heizwert von 6671,100 kcal/kg aufweist.
Das in Beispiel 1 beschriebene Verfahren wird mit einer lignitartigen Charge von 5,67 g wiederholt. Nach einer
Vorheizzeit von 5 Minuten wird eine Temperatur von 54O°C 30 Minuten lang aufrechterhalten. Das Druckgefäß wird
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entfernt und unter Leitungswasser auf Zimmertemperatur abgekühlt, worauf dann eine Endkappe entfernt wird, um
den verbliebenen Gasdruck abzulassen. Das aufbereitete lignitartige Produkt hat ein Gewicht von 3,71 g, also
einen Verlust von 34,5 Gew.-%ten gegenüber der ursprünglichen Charge. Der Heizwert des aufbereiteten Produkts
beträgt 7011,315 kcal/kg.
Das im Beispiel 1 beschriebene Verfahren wird mit einer lignitartigen Charge von 5,23 g wiederholt, die nach
einer Vorheiz zeit von 5 Minuten 30 Minuten lang auf einer Temperatur von 54O°C gehalten wird. Das Druckgefäß
wird entfernt und eine Endkappe wird bei noch etwa 54O°C entfernt, um den Gasdruck abzulassen. Das
aufbereitete kohlenstoffhaltige Produkt hat ein Gewicht von 2,9 g, also einen Verlust von 44% gegenüber der
ursprünglichen Charge. Das Produkt hat einen Heizwert von 6557,880 kcal/kg.
Das in Beispiel 1 beschriebene Verfahren wird wiederholt, jedoch wird das lignitartige Chargenmaterial zunächst
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einer Vortrocknung durch Luft unterworfen, um den Feuchtigkeitsgehalt
auf etwa 14% zu senken. Das gefüllte und abgedichtete Druckgefäß wird nach einer Vorheizzeit von
5 Minuten 30 Minuten lang auf 54O°C gehalten, worauf es
dann durch Leitungswasser auf Zimmertemperatur abgekühlt wird. 4,2 g aufbereitetes kohlenstoffhaltiges Produkt
wurde erzielt, also ein Gewichtsverlust von etwa 27%. Das Produkt hat einen Heizwert von 6289,260 kcal/kg.
Beispiel 10
Das in Beispiel 9 beschriebene Verfahren wird mit einer vorgetrockneten Lignitcharge, die etwa 14% Feuchtigkeitsgehalt
hat und 5,97 g wiegt, wiederholt. Nach einer Vorheizzeit von 5 Minuten werden 54O°C 30 Minuten lang aufrechterhalten,
dann entfernt und an der Luft abgekühlt. Wenn das Druckgefäß eine Temperatur von etwa 177°C aufweist,
wird eine Endkappe entfernt, um den verbliebenen Gasdruck abzulassen. Das gewonnene Produkt hat ein Gewicht
von 4,1 g, also einen Verlust von 31 Gew.-%ten gegenüber der ursprünglichen Charge. Der Heizwert des aufbereiteten
kohlenstoffhaltigen Produkts beträgt 6880,335 kcal/kg.
Das in Beispiel 1 beschriebene Verfahren wird mit einer
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lignitartigen Charge wiederholt, die etwa 30% Feuchtigkeit
enthält. Nach einer Vorheizzeit von 5 Minuten werden 54O°C 30 Minuten lang aufrechterhalten. Die Charge hat
ein Gesamtgewicht von 5,64 g. Nach Beendigung der Autoklavenbehandlung
wird das Druckgefäß entfernt und wie in Beispiel 10 an der Luft auf eine Temperatur von
etwa 177°C abgekühlt, worauf dann eine Endkappe entfernt
wird, um den verbliebenen Gasdruck abzulassen. Das gewonnene,aufbereitete kohlenstoffhaltige Produkt
hat ein Gewicht von 3,33 g, also einen Gewichtsverlust von etwa 40%, wobei der Heizwert 7202,790 kcal/kg beträgt.
Beispiel 12
Das in Beispiel 1 beschriebene Verfahren wird mit einer lignitartigen Charge von 5,4 g wiederholt. Nach einer
Vorheiz zeit von 5 Minuten wird eine Temperatur von 54O°C 15 Minuten lang aufrechterhalten. Das Druckgefäß
wird entfernt und an der Luft auf etwa 177°C abgekühlt,
worauf dann eine Endkappe entfernt wird, um den verbliebenen Gasdruck abzulassen. Das aufbereitete kohlenstoffhaltige
Produkt wiegt 3,52 g, weist also einen Gewichtsverlust von 34,8% auf und hat einen Heizwert von 5842,485
kcal/kg.
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Bei allen zuvor beschriebenen Beispielen, mit Ausnahme der Beispiele 9 und 10 wurde das Druckgefäß während der
Autoklavenbehandlung unter einem errechneten Druck in
der Größenordnung von etwa 143 bis 193 kg/cm gehalten.
In den Beispielen 9 und 10, bei denen eine teilweise getrocknete Charge verwendet wurde, liegt der errechnete
Druck während der Autoklavenbehandlung in der Größen-
2 Ordnung von etwa 72 bis 100 kg/cm . Die in den Beispielen
1 bis 12 verwendeten Beziehungen der Zeit, Temperatur und des Druckes zeigen eine Einwirkung auf den Heizwert
in kcal/kg des aufbereiteten kohlenstoffhaltigen Produkts als eine Funktion dieser Variablen, was auch bis zu
einem gewissen Grad mit dem Gewichtsverlust des behandelten Produkts gegenüber der ursprünglichen Charge
in Verbindung gebracht werden kann. Diese Daten zeigen deutlich die Beziehung zwischen der Zeit, der Temperatur
und dem Druck bei der Erzielung einer thermischen Umwandlung des Chargenmaterials und eine Freigabe des Feuchtigkeitsgehalts
und der flüchtigen organischen Bestandteile, so daß ein aufbereiteter fester Brennstoff erzielt wird,
dessen Heizwerte angenähert denen der Steinkohle liegt. .
Die gemäß den Beispielen 1 bis 12 erhaltenen aufbereiteten kohlenstoffhaltigen Produkte wurden auch einem Feuchtigkeitsversuch
unterworfen, um die hygroskopische Eigenschaft zu bestimmen, die die Widerstandskraft gegen
709828/0321 - 23 -
Witterungseinflüsse bei längerer Aussetzung der atmosphärischen Bedingungen anzeigt. Wenn die Charge gewaltsam
abgekühlt wird, wird das aufbereitete kohlenstoffhaltige Produkt in Gegenwart von erhitzter Luft luftgetrocknet,
um verbleibendes Oberflächenwasser zu entfernen, wird gewogen und danach in einer Feuchtigkeitskammer auf einer Temperatur von etwa 25 bis 3O°C bei
einer relativen Feuchtigkeit von etwa 90% gehalten. Die Ergebnisse einiger dieser Feuchtigkeitsversuche
sind in Tabelle 1 angegeben, nämlich die Zeitdauer in der Feuchtigkeitskammer und die Gewichtsprozente
der Zunahme oder des Verlustes.
Gewicht
-4% +3% + 1% -0,3%
- 24 -
709828/0321
1 | 262 |
3 | 221 |
8 | 221 |
9 | 77 |
12 | 42 |
Aus den Versuchsdaten der Tabelle 1 geht hervor, daß das aufbereitete kohlenstoffhaltige Produkt nicht nur
einen höheren Durchschnittsheizwert hat, sondern auch, daß es verhältnismäßig stabil und nicht hygroskopisch
ist. Es zeigt einen größeren Widerstand gegen Feuchtigkeitsaufnahme, trotzdem es einen verhältnismäßig
geringen Feuchtigkeitsgehalt hat, der in der Größenordnung von etwa 1 bis 5% bei dem aufbereiteten Produkt
beträgt.
Das in Beispiel 11 beschriebene Versuchsverfahren wird
mit einer Charge von 6,71 g Colstrip-schwarzem Lignit wiederholt. Die Charge wird während einer Gesamtdauer
von 30 Minuten auf 538°C erhitzt, nachdem sie in 5 Minuten auf diese Temperatur gebracht wurde. Bei Beendigung
der Autoklavenbehandlung ließ man das Druckgefäß auf 149°C abkühlen, worauf dann die Endkappe entfernt
und der verbliebene Druck abgelassen wurde. Das aufbereitete Produkt wog 3,99 g, hatte also einen Gewichtsverlust
von 40,9% gegenüber der Charge. Das aufbereitete Kohlenprodukt hatte einen Heizwert von 7174,485 kcal/kg.
Dieses Produkt wurde mit einem Kontrollmuster von unbehandeItem
Colstrip-schwarzem Lignit sowohl im abgebauten Zustand wie auch in feuchtigkeitsfreier Form verglichen,
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wobei die in Tabelle 2 angegebenen Vergleichsdaten die Zunahme des Heizwertes und die Abnahme des Schwefel- und
Sauerstoffgehaltes bewirkt durch die Autoklavenbehandlung zeigen.
Vergleichswerte
schwarzer Lignit aus Colstrip-Montana
wie empfangen/feuchtig- wie empfangen/feuchtig
keitsfrei keitsfrej
Feuchtigkeit (Gew.-%) 16,8 O 1,9 O
Heizwert (kcal/kg) 5349,645 6429,675 7174,485 7313,235
Endanalyse
C H S N O Asche
56,4 | 67,7 | 77,2 | 78,7 |
2,90 | 3,49 | 2,95 | 3,01 |
1,30 | 1,56 | 1,38 | 1,41 |
0,78 | 0,94 | 1,06 | 1,08 |
28,9 | 14,5 | 5,3 | 3,5 |
9,78 | 11,8 | 12,1 | 12,3 |
- 26 -
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270U55A
Obwohl die in Tabelle 2 angegebenen Daten die verbesserten Qualitäten der behandelten Kohle gegenüber der ursprünglichen
Kohle zeigen, ist die Verminderung des eingetretenen Schwefelgehalts nicht angegeben. Dies kann durch
eine Sfchwefelabgleichung während der Behandlung gezeigt
werden. 45,3 kg schwarzer Lignit im abgebauten Zustand enthält 0,589 kg Schwefel. Diese Charge wurde in 26,772
kg aufbereitetes Produkt umgewandelt, das 1,38 Gew.-%te bzw. O,372 kg Schwefel enthielt. Dies zeigt, daß O,217 kg
oder 37 Gew.-%te des Schwefels in den 45,3 kg Kohle im angelieferten Zustand während der Behandlung entfernt
worden ist.
Das in Beispiel 11 beschriebene Versuchsverfahren wurde
mit einer Charge von 5,90 g Lignit aus Buleah, North Dakota, wiederholt. Die Charge wurde während einer Gesamtdauer
von 30 Minuten auf 538°C gehalten, nachdem sie in 10 Minuten auf die Temperatur gebracht worden war. Bei
Beendigung der Autoklavenbehandlung ließ man das Druckgefäß sich auf 149°C abkühlen, worauf die Endkappe entfernt
und der verbliebene Druck abgelassen wurde. Das Ergebnis waren 3,25 g behandeltes Lignit, also ein Ge-Wichtsverlust
von 44,3%. Das aufbereitete Lignitprodukt hatte einen Beizwert von 7241,640 kcal/kg. Dieses Produkt
709828/0321 - 27 -
- Vt -
270055/»
wurde mit einem Kontrollmuster unbehandeltem Buleah-Lignit
sowohl im abgebauten Zustand als auch feuchtigkeitsfrei
verglichen. Tabelle 3 zeigt die verbesserte endgültige Analyse.
wie eimpfanqen/feuchtig—
keitsfrei
Feuchtigkeit (Gew.%) 24,25 Heizwert (kcal/kg) 4676,985
Endanalyse C B S N O Asche
6174,375
behandeltes Muster wie empfangen/feuch-
2,85
tigkeits frei
7241,64O 7453,650
49,7 | 65,6 | 76,5 | 78,7 |
2,76 | 3,64 | 3,14 | 3,23 |
1,21 | 1,6 | O, 77 | O, 79 |
O,58 | 0,77 | ||
34,8 | 19,3 | 1O,6* | 8,6* |
6,91 | 9,12 | 9,O3 | 9,27 |
IO+N angegeben als
- 28 -
709828/0321
270Ü55A
Es dürfte klar sein, daß mit der Erfindung die vorstehend angegebenen Vorteile erzielt werden. Änderungen können
im Rahmen der nachfolgenden Ansprüche vorgenommen werden, ohne vom Erfindungsgedanken abzuweichen.
im Rahmen der nachfolgenden Ansprüche vorgenommen werden, ohne vom Erfindungsgedanken abzuweichen.
- 29 -
709828/0321
ORIGINAL INSPECTED
Claims (15)
1. Verfahren zum Aufbereiten von lignitartigen Kohlen,
dadurch gekennzeichnet, daß ein Autoklav mit lignitartiger Kohle beschickt und bei einem Druck von
wenigstens etwa 71 kg/cm auf mindestens etwa 400 bis 677°C während einer ausreichenden Zeit erhitzt
wird, um die darin enthaltene Feuchtigkeit und einige der flüchtigen organischen Bestandteile in
eine Gasphase umzuwandeln und einen teilweisen thermischen Umbau des chemischen Aufbaus sowie eine
Änderung der chemischen Zusammensetzung zu bewirken, worauf dann die lignitartige Kohlencharge gekühlt
und das aufbereitete Kohleprodukt rückgewonnen wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die lignitartige Kohlencharge während des Kühlvorgangs
mit der Gasphase in Berührung gebracht wird, um eine Ablagerung kondensierbarer organischer
Bestandteile an der Oberfläche des aufbereiteten Kohleprodukts zu bewirken.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die lignitartige Kohle auf mindestens etwa
- 30 -
709828/0321
ORIGINAL INSPECTED
27005b/,
482 bis 677 C aufgeheizt wird.
4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die lignitartige Kohle auf wenigstens etwa
538 bis 65O°C aufgeheizt wird.
5. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die lignitartige Kohle auf wenigstens etwa
70 bis 231°C aufgeheizt wird.
6. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die Aufheizung der lignitartigen Kohle bei
2 einem Druck von wenigstens etwa 140 bis 210 kg/cm
durchgeführt wird.
7. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Aufheizung der lignitartigen Kohle und
der Druck etwa 15 Minuten aufrechterhalten wird.
8. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Aufheizung der lignitartigen Kohle und der
Druck wenigstens etwa 30 Minuten aufrechterhalten wird.
9. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die Aufheizung und Kühlung der lignitartigen
0982Ä/0321
- 31 -
Kohle im im wesentlichen dicht verschlossenen Autoklav
durchgeführt wird, um das aufbereitete Kohleprodukt in Berührung mit der Gasphase zu halten und eine Ablagerung
wenigstens eines Teiles der kondensierbaren organiDchen Bestandteile auf der Oberfläche des aufbereiteten
Kohleproduktes zu bewirken.
10. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß nach Ablauf einer vorbestimmten Zeit der Autoklav druckentlastet und die Gasphase abgezogen wird,
daß dann die lignitartige Kohlencharge in eine Kühlkammer mit einer im wesentlichen nicht oxydierenden
Atmosphäre überführt und auf eine reduzierte Temperatur abgekühlt wird, worauf dann die abgekühlte lignitartige
Kohlencharge mit der vom Autoklav abgezogenen Gasphase in Berührung gebracht wird.
11. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Menge der in den Autoklav eingeführten lignitartigen
Kohle sich zum inneren Volumen des Autoklaven so verhält, daß die Gasphase beim Aufheizen der lignitartigen
Kohle den gewünschten Druckanstieg im Autoklav bewirkt.
12. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
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270Ü55A
bei der unter Druck stattfindenden Aufheizung der lignitartigen Kohle der Sauerstoffgehalt des aufbereiteten
Kohleprodukts infolge des teilweisen thermischen Umbaus und chemischen Aufbaus reduziert und
die chemische Zusammensetzung verändert wird.
13. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die unter Druck erfolgende Aufheizung der lignitartigen Kohle während einer vorbestimmten Zeitdauer
durchgeführt wird, um eine Reduzierung des Schwefelgehalts des aufbereiteten Kohleproduktes zu bewirken.
14. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die unter Druck erfolgende Aufheizung der lignitartigen
Kohle so lange durchgeführt wird, bis das aufbereitete Kohleprodukt auf einer feuchtigkeitsfreien
Basis einen größeren Heizwert als die ursprüngliche in den Autoklaven eingeführte lignitartige Kohle
auf feuchtigkeitsfreier Basis aufweist.
15. Aufbereitetes Kohleprodukt, dadurch gekennzeichnet, daß es nach dem Verfahren des Anspruchs 1 hergestellt
ist.
709828/0321
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US05/648,170 US4052168A (en) | 1976-01-12 | 1976-01-12 | Process for upgrading lignitic-type coal as a fuel |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2700554A1 true DE2700554A1 (de) | 1977-07-14 |
DE2700554B2 DE2700554B2 (de) | 1980-07-24 |
DE2700554C3 DE2700554C3 (de) | 1981-03-19 |
Family
ID=24599709
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2700554A Expired DE2700554C3 (de) | 1976-01-12 | 1977-01-07 | Verfahren zur Verkokung lignitartiger Kohle |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US4052168A (de) |
JP (1) | JPS5287401A (de) |
AT (1) | AT350500B (de) |
BG (1) | BG27563A3 (de) |
BR (1) | BR7700105A (de) |
CA (1) | CA1066054A (de) |
CS (1) | CS203141B2 (de) |
DD (1) | DD132876A5 (de) |
DE (1) | DE2700554C3 (de) |
ES (1) | ES454969A1 (de) |
FR (1) | FR2337757A1 (de) |
GB (1) | GB1534619A (de) |
GR (1) | GR62446B (de) |
HU (1) | HU178266B (de) |
IN (1) | IN142433B (de) |
MX (1) | MX143753A (de) |
NZ (1) | NZ182951A (de) |
PL (1) | PL108824B1 (de) |
RO (1) | RO72254A (de) |
SE (1) | SE440791B (de) |
YU (1) | YU39252B (de) |
Families Citing this family (69)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4052168A (en) * | 1976-01-12 | 1977-10-04 | Edward Koppelman | Process for upgrading lignitic-type coal as a fuel |
US4208251A (en) * | 1978-06-19 | 1980-06-17 | Rasmussen Ross H | Process and apparatus for producing nonaqueous coke slurry and pipeline transport thereof |
US4210674A (en) * | 1978-12-20 | 1980-07-01 | American Can Company | Automatically ventable sealed food package for use in microwave ovens |
US4440543A (en) * | 1980-05-21 | 1984-04-03 | Conoco Inc. | Method for stabilizing a slurry of finely divided particulate solids in a liquid |
DE3041627A1 (de) * | 1980-11-05 | 1982-06-09 | Artur Richard 6000 Frankfurt Greul | Verfahren zum aufarbeiten von zellulosehaltigen biomassen bzw. braunkohle und lignit zu einem einheitlichenk stark reaktionsfaehigen, staubfoermigen brennstoff |
US4490213A (en) * | 1981-12-16 | 1984-12-25 | Epic Research Corporation | Coal conversion processes |
US4477257A (en) * | 1982-12-13 | 1984-10-16 | K-Fuel/Koppelman Patent Licensing Trust | Apparatus and process for thermal treatment of organic carbonaceous materials |
EP0134344A1 (de) * | 1983-08-24 | 1985-03-20 | Exxon Research And Engineering Company | Wirbelbettvergasung ausgeschiedener Kohle |
US4579562A (en) * | 1984-05-16 | 1986-04-01 | Institute Of Gas Technology | Thermochemical beneficiation of low rank coals |
US4571300A (en) * | 1984-08-07 | 1986-02-18 | Atlantic Richfield Company | Process for reducing the bound water content of coal |
US4619669A (en) * | 1984-11-23 | 1986-10-28 | The Dow Chemical Company | Method for increased mine recovery and upgrading of lignite |
US4725337A (en) * | 1984-12-03 | 1988-02-16 | Western Energy Company | Method for drying low rank coals |
US4728339A (en) * | 1984-12-19 | 1988-03-01 | K-Fuel Partnership | Multiple hearth apparatus and process for thermal treatment of carbonaceous materials |
US4626258A (en) * | 1984-12-19 | 1986-12-02 | Edward Koppelman | Multiple hearth apparatus and process for thermal treatment of carbonaceous materials |
US4601113A (en) * | 1985-04-26 | 1986-07-22 | Westinghouse Electric Corp. | Method and apparatus for fluidized steam drying of low-rank coals |
US4602438A (en) * | 1985-04-26 | 1986-07-29 | Westinghouse Electric Corp. | Method and apparatus for fluidized steam drying of low rank coals with wet scrubbing |
US4601115A (en) * | 1985-04-26 | 1986-07-22 | Westinghouse Electric Corp. | Method and apparatus for steam drying of low-rank coals using a rotary cylindrical vessel |
DE3516227A1 (de) * | 1985-05-06 | 1986-12-04 | Didier Engineering Gmbh, 4300 Essen | Verfahren, gefaess und anlage zur erzeugung von koks |
DE3516226A1 (de) * | 1985-05-06 | 1986-11-06 | Didier Engineering Gmbh, 4300 Essen | Verfahren, gefaess und anlage zur erzeugung von koks |
DE3516225A1 (de) * | 1985-05-06 | 1986-11-06 | Didier Engineering Gmbh, 4300 Essen | Verfahren, gefaess und anlage zur erzeugung von koks |
DK155835C (da) * | 1985-10-16 | 1989-11-13 | Danergi As | Fremgangsmaade til fremstilling af braendsel bestaaende af en blanding af fast biomasse og fedt- og/eller olieholdige slamkoncentrationer |
US4810258A (en) * | 1985-11-12 | 1989-03-07 | Western Energy Company | Low rank coal or peat having impurities removed by a drying process |
CA1307877C (en) * | 1986-09-18 | 1992-09-29 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Process for producing coal fillers |
US4793656A (en) * | 1987-02-12 | 1988-12-27 | Shell Mining Company | In-situ coal drying |
JPS63210192A (ja) * | 1987-02-27 | 1988-08-31 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 石炭の熱処理法 |
SE8801377D0 (sv) * | 1988-04-14 | 1988-04-14 | Productcontrol Ltd | Foredling av organiskt material |
US4967673A (en) * | 1988-12-16 | 1990-11-06 | Gunn Robert D | Counterflow mild gasification process and apparatus |
WO1991003530A1 (en) * | 1989-08-29 | 1991-03-21 | Minnesota Power And Light | Improved beneficiation of carbonaceous materials |
AU6352890A (en) * | 1989-08-29 | 1991-04-08 | Minnesota Power And Light | Improved beneficiation of carbonaceous materials |
WO1991005030A1 (en) * | 1989-09-29 | 1991-04-18 | Productcontrol Limited | Method and apparatus for refinement or treatment of material |
US5071447A (en) * | 1989-10-31 | 1991-12-10 | K-Fuel Partnership | Apparatus and process for steam treating carbonaceous material |
US5435983A (en) * | 1990-07-02 | 1995-07-25 | University Of Hawaii | Process for charcoal production from woody and herbaceous plant material |
US5707592A (en) * | 1991-07-18 | 1998-01-13 | Someus; Edward | Method and apparatus for treatment of waste materials including nuclear contaminated materials |
US5364421A (en) * | 1991-07-31 | 1994-11-15 | Ziegler Coal Holding Company | Coal blends having improved ash viscosity |
US5290523A (en) * | 1992-03-13 | 1994-03-01 | Edward Koppelman | Method and apparatus for upgrading carbonaceous fuel |
TR199800184T1 (xx) * | 1995-08-09 | 1998-05-21 | Kfx, Inc. | Karbonlu malzemelerde yan �r�n i�eri�ini indirgeme y�ntemi ve cihaz�. |
US6053954A (en) * | 1996-06-14 | 2000-04-25 | Energy & Environmental Research Center | Methods to enhance the characteristics of hydrothermally prepared slurry fuels |
US5746787A (en) * | 1996-10-28 | 1998-05-05 | Kfx Inc. | Process for treating carbonaceous materials |
AUPO663297A0 (en) * | 1997-05-07 | 1997-05-29 | Technological Resources Pty Limited | Enhanced heat transfer |
AU747754B2 (en) * | 1997-05-07 | 2002-05-23 | Evergreen Energy Inc. | Enhanced heat transfer system |
PT1240280E (pt) * | 1999-11-05 | 2014-01-03 | Clean Coal Technologies Inc | Processo de tratamento de carvão |
US6749652B1 (en) * | 1999-12-02 | 2004-06-15 | Touchstone Research Laboratory, Ltd. | Cellular coal products and processes |
US8048528B2 (en) * | 1999-12-02 | 2011-11-01 | Touchstone Research Laboratory, Ltd. | Cellular coal products |
US6814765B1 (en) * | 1999-12-02 | 2004-11-09 | Touchstone Research Laboratory, Ltd. | Cellular coal products and processes |
EP1248829B1 (de) * | 1999-12-02 | 2010-10-20 | Touchstone Research Laboratory Ltd. | Verfahren zur herstellung von zellförmigen kohleprodukten |
US6656238B1 (en) | 1999-12-02 | 2003-12-02 | Touchstone Research Lab. | Coal-based carbon foam |
CN1273792C (zh) | 2000-09-26 | 2006-09-06 | 科夫克斯公司 | 改进多孔含水含碳固体材料的方法和装置 |
US7306635B2 (en) * | 2000-12-08 | 2007-12-11 | Touchstone Research Laboratory, Ltd. | Designed cellular coal |
AUPR544601A0 (en) * | 2001-06-04 | 2001-06-28 | Exergen Pty Ltd | High pressure extraction |
US20030057083A1 (en) * | 2001-09-17 | 2003-03-27 | Eatough Craig N. | Clean production of coke |
US6833011B2 (en) * | 2001-10-12 | 2004-12-21 | Touchstone Research Laboratory, Ltd. | Activated, coal-based carbon foam |
US6656239B1 (en) | 2002-02-05 | 2003-12-02 | Touchstone Research Lab. | Blended pitch/coal based carbon foams |
AT412401B (de) * | 2003-07-16 | 2005-02-25 | Voest Alpine Ind Anlagen | Verfahren zur herstellung von erz mit einem feinanteil enthaltenden grün-agglomeraten |
US7275644B2 (en) | 2004-10-12 | 2007-10-02 | Great River Energy | Apparatus and method of separating and concentrating organic and/or non-organic material |
US8523963B2 (en) | 2004-10-12 | 2013-09-03 | Great River Energy | Apparatus for heat treatment of particulate materials |
US8062410B2 (en) | 2004-10-12 | 2011-11-22 | Great River Energy | Apparatus and method of enhancing the quality of high-moisture materials and separating and concentrating organic and/or non-organic material contained therein |
US8579999B2 (en) | 2004-10-12 | 2013-11-12 | Great River Energy | Method of enhancing the quality of high-moisture materials using system heat sources |
US7987613B2 (en) | 2004-10-12 | 2011-08-02 | Great River Energy | Control system for particulate material drying apparatus and process |
KR20070117700A (ko) * | 2005-03-31 | 2007-12-12 | 터치스톤 리서치 래버러토리 리미티드 | 고밀도 탄소 발포재 |
US20070022653A1 (en) * | 2005-08-01 | 2007-02-01 | Gokel Dean E | Method and system for efficiently disposing of dead animal parts and for converting animal parts and biomass to fuels |
US20080072478A1 (en) * | 2006-09-22 | 2008-03-27 | Barry Cooper | Liquefaction Process |
DE102007011763B3 (de) * | 2007-03-10 | 2008-11-20 | Buchert, Jürgen | Verfahren zur katalytischen Aufbereitung von Klärschlamm und Einrichtung zur Durchführung des Verfahrens |
CN101362972B (zh) * | 2007-08-08 | 2012-06-20 | 金晶(集团)有限公司 | 浮法玻璃池窑使用油焦浆的工艺 |
US8021445B2 (en) * | 2008-07-09 | 2011-09-20 | Skye Energy Holdings, Inc. | Upgrading carbonaceous materials |
CA2733685C (en) | 2011-03-10 | 2018-01-02 | Good Morning Enterprises Inc. | Method and apparatus for treating waste materials |
RU2670893C2 (ru) * | 2013-05-30 | 2018-10-25 | Клин Коул Текнолоджиз, Инк. | Обработка угля |
CN103350998A (zh) * | 2013-07-17 | 2013-10-16 | 亳州师范高等专科学校 | 一种白芍秸秆制备活性炭的方法 |
CA3040059C (en) * | 2017-07-18 | 2020-10-27 | Ekomatter Ip Holdings 2 Llc | Coke processing energy production |
WO2020122888A1 (en) * | 2018-12-12 | 2020-06-18 | Ekomatter Ip Holdings 3 Llc | Carbonaceous material processing |
Citations (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE63409C (de) * | Frau G. ANGEL in Jönköping, Schweden | Verfahren zur Herstellung eines der Steinkohle nahekommenden Brennmaterials aus Torf | ||
US838281A (en) * | 1906-06-22 | 1906-12-11 | Louis Sterne | Process of treating lignite. |
US1205007A (en) * | 1915-01-20 | 1916-11-14 | Camillo Melhardt | Process of treating lignite. |
US1219155A (en) * | 1913-01-11 | 1917-03-13 | Nils Testrup | Treatment of lignite and the like. |
DE337097C (de) * | 1920-01-23 | 1921-05-24 | Torfverwertungsgesellschaft Dr | Verfahren zur trockenen Destillation und Verkokung von Rohtorf u. dgl. in einem geschlossenen Druckgefaess |
US1386472A (en) * | 1919-09-23 | 1921-08-02 | Charles H Urquhart | Process of preparing fuel |
US1477642A (en) * | 1919-11-07 | 1923-12-18 | Texas Co | Distilling materials in contact with porous substances |
US1508617A (en) * | 1922-07-17 | 1924-09-16 | Eugene P Schoch | Dehydrated lignite and process of producing the same |
US1556036A (en) * | 1922-07-17 | 1925-10-06 | Eugene P Schoch | Dehydrated lignite |
US1577902A (en) * | 1924-12-22 | 1926-03-23 | Fernholtz Machinery Company | Block or briquette of lignite and method of making the same |
US1600065A (en) * | 1925-05-02 | 1926-09-14 | Plochmann Georg | Process of making fuel briquettes |
US1680890A (en) * | 1925-06-13 | 1928-08-14 | Jules Laugaudin Eugene | Pneumatic suspension device for vehicles |
US1698345A (en) * | 1922-02-11 | 1929-01-08 | Puening Franz | Art of distilling carbonaceous materials |
US1871862A (en) * | 1929-08-09 | 1932-08-16 | Eugene P Schoch | Dehydrated and charred lump lignite and process of producing the same |
CH219374A (de) * | 1940-12-03 | 1942-02-15 | Sorg Otto | Verfahren und Anlage zur Erzeugung hochwertiger Holzkohle in Retorten. |
US2627497A (en) * | 1948-01-02 | 1953-02-03 | Phillips Petroleum Co | Pebble heater apparatus and method for heat exchange |
US2903400A (en) * | 1955-12-12 | 1959-09-08 | Franklin E Poindexter | Apparatus for low temperature distillation of carbonaceous materials |
DE1148974B (de) * | 1957-01-22 | 1963-05-22 | Otto & Co Gmbh Dr C | Verfahren zur Inkohlung hochfluechtiger Brennstoffe |
US3723079A (en) * | 1971-07-23 | 1973-03-27 | Sun Research Development | Stabilization of coal |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1594994A (en) * | 1918-07-30 | 1926-08-03 | Bone William Arthur | Treatment of certain fuels to improve their calorific value |
US1383888A (en) * | 1919-12-16 | 1921-07-05 | Wells John Frederick | Process and apparatus for carbonizing wood and other carbonaceous material |
US1601501A (en) * | 1922-12-16 | 1926-09-28 | William R Green | Fuel and process for producing said fuel |
FR855750A (fr) * | 1939-06-05 | 1940-05-18 | Procédé de traitement des filaments souples des graines de malvacées en vue de l'obtention d'un carbone de cellulose et applications de ce produit | |
GB765069A (en) * | 1951-08-13 | 1957-01-02 | Ernst Terres | Production of coke and gas from peat |
US2966400A (en) * | 1954-09-27 | 1960-12-27 | Frances H Lykken | Lignite processing method |
US3241505A (en) * | 1963-07-17 | 1966-03-22 | Combustion Eng | System for regulating the supply of pulverized fuel slurry to a furnace |
AU430626B2 (en) * | 1968-01-26 | 1972-11-26 | Universityof Melbourne | Separation of water from solid organic materials |
US3642458A (en) * | 1969-08-22 | 1972-02-15 | Texaco Inc | Coke-making process and coke fuel produced by same |
US3733183A (en) * | 1970-08-24 | 1973-05-15 | A Singh | Low sulphur fuel system utilizing coal char,and coproducts thereof |
US3660054A (en) * | 1970-09-29 | 1972-05-02 | Atlantic Richfield Co | Coal upgrading |
GB1471949A (en) * | 1974-06-19 | 1977-04-27 | Shell Int Research | Process for the upgrading of coal or the like |
US3950503A (en) * | 1974-09-27 | 1976-04-13 | Chevron Research Company | Calcination-desulfurization of green coke with concurrent sulfur production |
US4052168A (en) * | 1976-01-12 | 1977-10-04 | Edward Koppelman | Process for upgrading lignitic-type coal as a fuel |
-
1976
- 1976-01-12 US US05/648,170 patent/US4052168A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-12-08 CA CA267,425A patent/CA1066054A/en not_active Expired
- 1976-12-10 IN IN2179/CAL/1976A patent/IN142433B/en unknown
- 1976-12-22 GB GB53573/76A patent/GB1534619A/en not_active Expired
- 1976-12-22 NZ NZ182951A patent/NZ182951A/xx unknown
- 1976-12-22 BG BG7634975A patent/BG27563A3/xx unknown
- 1976-12-28 YU YU3162/76A patent/YU39252B/xx unknown
-
1977
- 1977-01-03 GR GR52508A patent/GR62446B/el unknown
- 1977-01-03 RO RO7788925A patent/RO72254A/ro unknown
- 1977-01-06 MX MX167606A patent/MX143753A/es unknown
- 1977-01-07 FR FR7700418A patent/FR2337757A1/fr active Granted
- 1977-01-07 DE DE2700554A patent/DE2700554C3/de not_active Expired
- 1977-01-10 CS CS77144A patent/CS203141B2/cs unknown
- 1977-01-10 HU HU77KO2837A patent/HU178266B/hu not_active IP Right Cessation
- 1977-01-10 BR BR7700105A patent/BR7700105A/pt unknown
- 1977-01-11 PL PL1977195241A patent/PL108824B1/xx unknown
- 1977-01-11 DD DD7700196889A patent/DD132876A5/de unknown
- 1977-01-11 JP JP185577A patent/JPS5287401A/ja active Granted
- 1977-01-12 ES ES454969A patent/ES454969A1/es not_active Expired
- 1977-04-07 AT AT247077A patent/AT350500B/de not_active IP Right Cessation
- 1977-04-18 SE SE7704383A patent/SE440791B/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-09-07 US US05/831,343 patent/US4129420A/en not_active Expired - Lifetime
- 1977-09-07 US US05/831,342 patent/US4127391A/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE63409C (de) * | Frau G. ANGEL in Jönköping, Schweden | Verfahren zur Herstellung eines der Steinkohle nahekommenden Brennmaterials aus Torf | ||
US838281A (en) * | 1906-06-22 | 1906-12-11 | Louis Sterne | Process of treating lignite. |
US1219155A (en) * | 1913-01-11 | 1917-03-13 | Nils Testrup | Treatment of lignite and the like. |
US1205007A (en) * | 1915-01-20 | 1916-11-14 | Camillo Melhardt | Process of treating lignite. |
US1386472A (en) * | 1919-09-23 | 1921-08-02 | Charles H Urquhart | Process of preparing fuel |
US1477642A (en) * | 1919-11-07 | 1923-12-18 | Texas Co | Distilling materials in contact with porous substances |
DE337097C (de) * | 1920-01-23 | 1921-05-24 | Torfverwertungsgesellschaft Dr | Verfahren zur trockenen Destillation und Verkokung von Rohtorf u. dgl. in einem geschlossenen Druckgefaess |
US1698345A (en) * | 1922-02-11 | 1929-01-08 | Puening Franz | Art of distilling carbonaceous materials |
US1556036A (en) * | 1922-07-17 | 1925-10-06 | Eugene P Schoch | Dehydrated lignite |
US1508617A (en) * | 1922-07-17 | 1924-09-16 | Eugene P Schoch | Dehydrated lignite and process of producing the same |
US1577902A (en) * | 1924-12-22 | 1926-03-23 | Fernholtz Machinery Company | Block or briquette of lignite and method of making the same |
US1600065A (en) * | 1925-05-02 | 1926-09-14 | Plochmann Georg | Process of making fuel briquettes |
US1680890A (en) * | 1925-06-13 | 1928-08-14 | Jules Laugaudin Eugene | Pneumatic suspension device for vehicles |
US1871862A (en) * | 1929-08-09 | 1932-08-16 | Eugene P Schoch | Dehydrated and charred lump lignite and process of producing the same |
CH219374A (de) * | 1940-12-03 | 1942-02-15 | Sorg Otto | Verfahren und Anlage zur Erzeugung hochwertiger Holzkohle in Retorten. |
US2627497A (en) * | 1948-01-02 | 1953-02-03 | Phillips Petroleum Co | Pebble heater apparatus and method for heat exchange |
US2903400A (en) * | 1955-12-12 | 1959-09-08 | Franklin E Poindexter | Apparatus for low temperature distillation of carbonaceous materials |
DE1148974B (de) * | 1957-01-22 | 1963-05-22 | Otto & Co Gmbh Dr C | Verfahren zur Inkohlung hochfluechtiger Brennstoffe |
US3723079A (en) * | 1971-07-23 | 1973-03-27 | Sun Research Development | Stabilization of coal |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
YU316276A (en) | 1983-01-21 |
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