DE263301C - - Google Patents

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DE263301C
DE263301C DENDAT263301D DE263301DA DE263301C DE 263301 C DE263301 C DE 263301C DE NDAT263301 D DENDAT263301 D DE NDAT263301D DE 263301D A DE263301D A DE 263301DA DE 263301 C DE263301 C DE 263301C
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salts
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25CPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC PRODUCTION, RECOVERY OR REFINING OF METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25C5/00Electrolytic production, recovery or refining of metal powders or porous metal masses

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Electrolytic Production Of Metals (AREA)

Description

Kaiserliches J
k Patentamt.
Die Herstellung von Ceritmetallen in einer kompakten Form ist durch eine unmittelbare . Elektrolysierung eines Ceritsalzes nicht erreichbar, da sich in diesem Fall das Metall nur in fein verteilter Form ausscheidet. Genau so verhalten sich auch andere Metalle, wie z. B.
Titan,Wolfram, Molybdän, Uran.Vanadium usw.
Um diese Metalle, z. B. Cermetall oder
dessen Legierungen, in massivem Zustand zu
ίο erhalten.^-muß bekanntlich ein Umweg eingeschlagen werden, indem eine Mischung der be-
' treffenden Metallsalze mit Salzen elektropositiverer Metalle der Elektrolyse unterworfen wird. Hierbei bildet sich primär an der Kathode das elektropositivere Leichtmetall, welches nun auf die Salzschmelze des Bades chemisch derart einwirkt, daß metallisches Cerium usw. in geschmolzener Form ausgeschieden wird. Bei den bekannten Verfahren
so geht man von einer Mischung der Salze des zu gewinnenden und der clektropositiven Metalle aus, die einen beträchtlichen Überschuß an Salzen des zu gewinnenden Metalles enthält, und hält während der Elektrolyse das molekulare Mischungsverhältnis möglichst aufrecht. Dieses Verfahren hat den Übeistand, daß durch Oxydation im Beginn der Elektrolyse erhebliche Verluste und Verunreinigungen des Produktes entstehen.
Nach der Erfindung wird nicht von einer Mischung der Salze des zu gewinnenden Metalles mit Salzen des elektropositivcn Metalles
ausgegangen, sondern es wird zunächst eine Schmelze der Salze der elektropositiven Metalle, z. B. der Haloidsalze des Bariums und Calciums, hergestellt, und erst nach Beginn der Elektrolyse werden die entwässerten Salze der zu gewinnenden Metalle allmählich nachgetragen. Das Ceritsalz o. dgl. findet also im Bade bereits elektrolytisch abgeschiedene elektropositivere Metalle vor, wodurch die Abscheidung des Cers o. dgl. befördert und erleichtert wird. Nach der Erfindung ist das Bad zunächst frei von Cer o. dgl., und es wird während der Elektrolyse allmählich so viel entwässertes . Salz des bzw. der zu gewinnenden Metalle eingetragen, als dem jeweilig ausgeschiedenen Metall entspricht.
Ein Ausführungsbeispiel des Verfahrens nach der Erfindung ist folgendes: 3 Te'üö Bariumchlorid, 3 Teile Calciumfluorid und 8ίTeile Calciumchlorid werden in den elektrischen Schmelztiegel eingetragen und geschmolzen. Alsdann werden 10 Teile entwässertes Cerchlorid allmählich beigefügt. Mit denr Fortschreiten der Elektrolyse wird von dem trockenen Cersalz nachgetragen, und zwar im Verhältnis zu der Menge des ausgeschiedenen Metalles.
Ersetzt man das reine Cerchlorid durch eine Mischung von Cerchlorid mit anderen Metallsalzen, so erhält man entsprechende Legierungen. Auch kann man' Verbindungen mit Metalloiden erzielen, indem man entsprechende Salze dem Cersalz beimischt, 2. B. Bor-,
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Titan-, Siliciumverbindungen. Statt der Cersalze können auch die Salze ähnlicher Metalle, wie Lanthan usw., sowie Titan, Wolfram, Molybdän, Uran, Vanadium dem Verfahren unterworfen werden, d.i sich diese Metalle hinsichtlich der elcktrolytischen Ausscheidung ebenso verhalten wie Cer und nach dem geschilderten Verfahren auch bei ihnen eine Gewinnung in legulinischem Zustande möglich ist. So konnte man bisher z. B. Titanmetall in massivem Zustand nicht erhalten; dies ist nach dem vorliegenden Verfahren möglich.
Das Verfahren hat den Vorteil, daß die entstandenen Metalle gießbar, duktil, feilbar und in jeder Beziehung mechanisch zu bearbeiten sind, so daß man Drähte und beliebig geformte Körper, z. B. Glühkörper für Lampen, daraus herstellen kann. So kann man z. B. eine Wolfram- oder Molybdän-, Cerlegierung auf diesem Wege erzielen, die sich zu Glühfäden elektrischer Lampen eignet.

Claims (2)

  1. Patent-Ansprüche:
    i. Verfahren zur Herstellung von bei' · unmittelbarer Elektrolyse der JSalze pulverförmig ausfallenden Metallen, wie Ccr, Lanthan, Titan, Wolfram, Molybdän usw., in massivem Zustand durch Elektrolysierung einer Mischung des betreffenden ent- ' wasserten Salzes mit Salzen von elcktropositiveren Metallen, dadurch gekennzeichnet, daß zuerst ein geschmolzenes Bad der Salze des oder der elcktropositiveren Metalle allein hergestellt und in dieses wahrend der Elektrolysierung allmählich reines J*5 Ceritsalz bzw. die Salze detf anderen zu gewinnenden Metalle in entwässertem Zustand zugegeben wird.
  2. 2. Ausführungsform des Verfahrens nach Anspruch I zur Herstellung von Cermetall, dadurch gekennzeichnet, daß 3 Teile Bariumchlorid, 3 Teile Calciumfluorid und 8 Teile Calciumchlorid in den elektrischen Schmelztiegel eingetragen und nach der Schmelzung 10 Teile entwässertes Cerchlorid allmählich beigefügt werden, wobei mit fortschreitender Elektrolyse trockenes Ccrsalz in einem der ausgeschiedenen Metallmenge entsprechenden Verhältnis nachgetragen wird. .
    hl ItLlH. CEUAUCKT IN bER
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Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2749295A (en) * 1951-10-18 1956-06-05 Nat Lead Co Electrolytic production of titanium
US2780593A (en) * 1951-09-01 1957-02-05 New Jersey Zinc Co Production of metallic titanium
DE1003959B (de) * 1952-07-03 1957-03-07 Horizons Titanium Corp Verfahren zur Herstellung von Titan
DE1026969B (de) * 1951-12-28 1958-03-27 Titan Gmbh Verfahren zur schmelzfluss-elektrolytischen Herstellung von Titan und elektrolytische Zelle zur Durchfuehrung des Verfahrens
US2830940A (en) * 1952-03-28 1958-04-15 Monsanto Chemicals Production of metals
US2831802A (en) * 1951-11-14 1958-04-22 Chicago Dev Corp Production of subdivided metals
DE1061081B (de) * 1952-08-01 1959-07-09 Titan Gmbh Herstellung von Titanmetall
US2921890A (en) * 1950-03-27 1960-01-19 Chicago Dev Corp Electrolytic method for the production of pure titanium
DE1078776B (de) * 1953-05-21 1960-03-31 Norton Ges M B H Deutsche Verfahren zur Herstellung von Thorium, Uran, Niob, Tantal, Vanadium, Wolfram, Molybdaen oder Chrom durch Schmelzflusselektrolyse
US2943032A (en) * 1951-06-23 1960-06-28 Nat Res Corp Electrolytic production of titanium
US2951021A (en) * 1952-03-28 1960-08-30 Nat Res Corp Electrolytic production of titanium
DE1108923B (de) * 1954-11-10 1961-06-15 Norton Ges M B H Deutsche Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Titan durch Schmelzflusselektrolyse
DE975587C (de) * 1950-03-20 1962-02-01 Titan Gmbh Verfahren und Anordnung zur Herstellung von Titan in einer Elektrolysezelle
US3137641A (en) * 1949-08-10 1964-06-16 Timax Associates Electrolytic process for the production of titanium metal
DE1240359B (de) * 1954-03-08 1967-05-11 Leo Goldenberg Verfahren zum galvanischen Abscheiden von Titan- oder Zirkoniumueberzuegen

Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3137641A (en) * 1949-08-10 1964-06-16 Timax Associates Electrolytic process for the production of titanium metal
US3114685A (en) * 1950-03-20 1963-12-17 Nat Lead Co Electrolytic production of titanium metal
DE975587C (de) * 1950-03-20 1962-02-01 Titan Gmbh Verfahren und Anordnung zur Herstellung von Titan in einer Elektrolysezelle
US2921890A (en) * 1950-03-27 1960-01-19 Chicago Dev Corp Electrolytic method for the production of pure titanium
US2943032A (en) * 1951-06-23 1960-06-28 Nat Res Corp Electrolytic production of titanium
US2780593A (en) * 1951-09-01 1957-02-05 New Jersey Zinc Co Production of metallic titanium
US2749295A (en) * 1951-10-18 1956-06-05 Nat Lead Co Electrolytic production of titanium
US2831802A (en) * 1951-11-14 1958-04-22 Chicago Dev Corp Production of subdivided metals
DE1026969B (de) * 1951-12-28 1958-03-27 Titan Gmbh Verfahren zur schmelzfluss-elektrolytischen Herstellung von Titan und elektrolytische Zelle zur Durchfuehrung des Verfahrens
US2830940A (en) * 1952-03-28 1958-04-15 Monsanto Chemicals Production of metals
US2951021A (en) * 1952-03-28 1960-08-30 Nat Res Corp Electrolytic production of titanium
DE1003959B (de) * 1952-07-03 1957-03-07 Horizons Titanium Corp Verfahren zur Herstellung von Titan
DE1061081B (de) * 1952-08-01 1959-07-09 Titan Gmbh Herstellung von Titanmetall
DE1078776B (de) * 1953-05-21 1960-03-31 Norton Ges M B H Deutsche Verfahren zur Herstellung von Thorium, Uran, Niob, Tantal, Vanadium, Wolfram, Molybdaen oder Chrom durch Schmelzflusselektrolyse
DE1240359B (de) * 1954-03-08 1967-05-11 Leo Goldenberg Verfahren zum galvanischen Abscheiden von Titan- oder Zirkoniumueberzuegen
DE1108923B (de) * 1954-11-10 1961-06-15 Norton Ges M B H Deutsche Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Titan durch Schmelzflusselektrolyse

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