DE263301C - - Google Patents
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- DE263301C DE263301C DENDAT263301D DE263301DA DE263301C DE 263301 C DE263301 C DE 263301C DE NDAT263301 D DENDAT263301 D DE NDAT263301D DE 263301D A DE263301D A DE 263301DA DE 263301 C DE263301 C DE 263301C
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25C—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC PRODUCTION, RECOVERY OR REFINING OF METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25C5/00—Electrolytic production, recovery or refining of metal powders or porous metal masses
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- Electrolytic Production Of Metals (AREA)
Description
Kaiserliches J
k Patentamt.
Die Herstellung von Ceritmetallen in einer
kompakten Form ist durch eine unmittelbare . Elektrolysierung eines Ceritsalzes nicht erreichbar, da sich in diesem Fall das Metall nur
in fein verteilter Form ausscheidet. Genau
so verhalten sich auch andere Metalle, wie z. B.
Titan,Wolfram, Molybdän, Uran.Vanadium usw.
Um diese Metalle, z. B. Cermetall oder
dessen Legierungen, in massivem Zustand zu
ίο erhalten.^-muß bekanntlich ein Umweg eingeschlagen
werden, indem eine Mischung der be-
' treffenden Metallsalze mit Salzen elektropositiverer
Metalle der Elektrolyse unterworfen wird. Hierbei bildet sich primär an der
Kathode das elektropositivere Leichtmetall, welches nun auf die Salzschmelze des Bades
chemisch derart einwirkt, daß metallisches Cerium usw. in geschmolzener Form ausgeschieden
wird. Bei den bekannten Verfahren
so geht man von einer Mischung der Salze des zu gewinnenden und der clektropositiven Metalle aus, die einen beträchtlichen Überschuß
an Salzen des zu gewinnenden Metalles enthält, und hält während der Elektrolyse das
molekulare Mischungsverhältnis möglichst aufrecht. Dieses Verfahren hat den Übeistand,
daß durch Oxydation im Beginn der Elektrolyse erhebliche Verluste und Verunreinigungen
des Produktes entstehen.
Nach der Erfindung wird nicht von einer Mischung der Salze des zu gewinnenden Metalles
mit Salzen des elektropositivcn Metalles
ausgegangen, sondern es wird zunächst eine
Schmelze der Salze der elektropositiven Metalle, z. B. der Haloidsalze des Bariums und
Calciums, hergestellt, und erst nach Beginn der Elektrolyse werden die entwässerten Salze
der zu gewinnenden Metalle allmählich nachgetragen. Das Ceritsalz o. dgl. findet also im
Bade bereits elektrolytisch abgeschiedene elektropositivere Metalle vor, wodurch die Abscheidung
des Cers o. dgl. befördert und erleichtert wird. Nach der Erfindung ist das
Bad zunächst frei von Cer o. dgl., und es wird während der Elektrolyse allmählich so viel entwässertes
. Salz des bzw. der zu gewinnenden Metalle eingetragen, als dem jeweilig ausgeschiedenen
Metall entspricht.
Ein Ausführungsbeispiel des Verfahrens nach der Erfindung ist folgendes: 3 Te'üö Bariumchlorid,
3 Teile Calciumfluorid und 8ίTeile Calciumchlorid
werden in den elektrischen Schmelztiegel eingetragen und geschmolzen. Alsdann werden 10 Teile entwässertes Cerchlorid allmählich
beigefügt. Mit denr Fortschreiten der Elektrolyse wird von dem trockenen Cersalz
nachgetragen, und zwar im Verhältnis zu der Menge des ausgeschiedenen Metalles.
Ersetzt man das reine Cerchlorid durch eine Mischung von Cerchlorid mit anderen Metallsalzen,
so erhält man entsprechende Legierungen. Auch kann man' Verbindungen mit
Metalloiden erzielen, indem man entsprechende Salze dem Cersalz beimischt, 2. B. Bor-,
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Titan-, Siliciumverbindungen. Statt der Cersalze können auch die Salze ähnlicher Metalle,
wie Lanthan usw., sowie Titan, Wolfram, Molybdän, Uran, Vanadium dem Verfahren unterworfen werden, d.i sich diese Metalle hinsichtlich
der elcktrolytischen Ausscheidung ebenso verhalten wie Cer und nach dem geschilderten
Verfahren auch bei ihnen eine Gewinnung in legulinischem Zustande möglich
ist. So konnte man bisher z. B. Titanmetall in massivem Zustand nicht erhalten; dies ist
nach dem vorliegenden Verfahren möglich.
Das Verfahren hat den Vorteil, daß die entstandenen Metalle gießbar, duktil, feilbar
und in jeder Beziehung mechanisch zu bearbeiten sind, so daß man Drähte und beliebig
geformte Körper, z. B. Glühkörper für Lampen, daraus herstellen kann. So kann man
z. B. eine Wolfram- oder Molybdän-, Cerlegierung auf diesem Wege erzielen, die sich
zu Glühfäden elektrischer Lampen eignet.
Claims (2)
- Patent-Ansprüche:i. Verfahren zur Herstellung von bei' · unmittelbarer Elektrolyse der JSalze pulverförmig ausfallenden Metallen, wie Ccr, Lanthan, Titan, Wolfram, Molybdän usw., in massivem Zustand durch Elektrolysierung einer Mischung des betreffenden ent- ' wasserten Salzes mit Salzen von elcktropositiveren Metallen, dadurch gekennzeichnet, daß zuerst ein geschmolzenes Bad der Salze des oder der elcktropositiveren Metalle allein hergestellt und in dieses wahrend der Elektrolysierung allmählich reines J*5 Ceritsalz bzw. die Salze detf anderen zu gewinnenden Metalle in entwässertem Zustand zugegeben wird.
- 2. Ausführungsform des Verfahrens nach Anspruch I zur Herstellung von Cermetall, dadurch gekennzeichnet, daß 3 Teile Bariumchlorid, 3 Teile Calciumfluorid und 8 Teile Calciumchlorid in den elektrischen Schmelztiegel eingetragen und nach der Schmelzung 10 Teile entwässertes Cerchlorid allmählich beigefügt werden, wobei mit fortschreitender Elektrolyse trockenes Ccrsalz in einem der ausgeschiedenen Metallmenge entsprechenden Verhältnis nachgetragen wird. .hl ItLlH. CEUAUCKT IN bER
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE263301C true DE263301C (de) |
Family
ID=520708
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT263301D Active DE263301C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE263301C (de) |
Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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- DE DENDAT263301D patent/DE263301C/de active Active
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