DE2627419A1 - Mittel zur festigung der frisur - Google Patents
Mittel zur festigung der frisurInfo
- Publication number
- DE2627419A1 DE2627419A1 DE19762627419 DE2627419A DE2627419A1 DE 2627419 A1 DE2627419 A1 DE 2627419A1 DE 19762627419 DE19762627419 DE 19762627419 DE 2627419 A DE2627419 A DE 2627419A DE 2627419 A1 DE2627419 A1 DE 2627419A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- hairstyle
- hair
- chitosan
- acid
- aqueous
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/736—Chitin; Chitosan; Derivatives thereof
Description
WELLA "" Darmstadt, den 1β, Juni 1976
Aktiengesellschaft
Gegenstand der Erfindung sind Mittel zur Festigung der Frisur, welche wasserlösliche Salze von Chitosan enthalten. Die
Mittel dienen insbesondere dem Zweck, die Haltbarkeit und den Sitz der Frisur zu verbessern.
.Mittel zur Festigung der Frisur bestehen üblicherweise aus
Lösungen von filmbildenden natürlichen oder synthetischen Polymeren. Als natürliche Polymere kommen beispielsweise
Schellack, Alginate, Gelatine, Pektine und Cellulosederivate in Betracht. Von den synthetischen Polymeren finden
zum Beispiel Polyvinylpyrrolidon, Polyvinylacetat, PoIyacry!verbindungen
wie Acrylsäure- oder Methaerylsäurepolymerisate, basische Polymerisate von Estern aus diesen beiden
Säuren mit Aminoalkoholen bzw. die Salze oder Quaternisierungsprodukte dieser basischen Polymerisate, Polyacrylnitril
sowie Copolymerisate aus derartigen Verbindungen, beispielsweise Polyvinylpyrrolidon-vinylacetat, Verwendung.
Wie überraschenderweise gefunden wurde, lassen sich Mittel zur Festigung der Frisur mit hervorragenden Eigenschaften
erhalten, wenn man wasserlösliche Salze von Chitosan anstatt der üblichen Polymerisate verwendet. Die Chitosansalze
haben den Charakter von kationischen Harzen, besitzen jedoch gegenüber den üblicherweise in Frisurfestigern
verwendeten kationischen, anionischen und nichtionogenen
Harzen den Vorteil, daß sie harte und nicht klebende Filme
709852/0244
bilden, welche mit der sie umgebenden Atmosphäre ähnlich dem Keratin Wasserdampf austauschen können, ohne daß sich
ihre Eigenschaften dadurch verändern. Das bedeutet, daß Haare, welche mit den erfindungsgemäßen Mitteln zur Festigung
der Fi-is up behandelt wurden, auch bei höherer Luftfeuchtigkeit
oder bei gesteigerter Transpiration der Kopfhaut weder zum Verkleben noch zur Verminderung der Härte
des Filmes neigen. Ferner tritt auch das beim Ausbürsten des Haares sonst häufige Abstauben von Harzpartikeln nicht
auf, da die erhaltenen Filme eine ausgezeichnete Elastizität aufweisen und außerdem die für die Frisurfestigung erforderliche
Konzentration der Chitosansalze vergleichsweise geringer als die der üblichen Harze ist. Bei den bekannten
Frisurfestigern beträgt der Anteil an Harzen üblicherweise etwa 3 Gew. % in wäßriger bzw. wäßrig-alkoholischer
Lösung. Vergleichsweise läßt sich mit einer nur etwa 1 gew,- ^igen wäßrigen bzw. wäßrig-alkoholischen Lösung der Chitosansalze
die gleiche Frisurenfestigkeit wie mit den bekannten Mitteln erzielen.
Es konnte ferner festgestellt werden, daß die mit den Mitteln nach vorliegender Anmeldung behandelten Haare beim
Bürsten und Kämmen viel weniger statisch aufgeladen werden und sich somit wesentlich leichter frisieren lassen
als die mit den üblichen Frisurfestigern behandelten Haare. Besonders deutlich tritt dieser Unterschied hervor, wenn es
sich bei den üblichen Frisurfestigern um die wegen der erzielbaren Filmhärte häufig verwendeten Festiger auf der Basis
von anionischen und nichtionogenen Harzen handelt. Hinzu kommt, daß die erfindungsgemäßen Mittel auch bezüglich
der Dauer der Frisurhaltbarkeit zu erheblich besseren Ergebnissen führen.
- 3 709852/0244
Z627419
Die üblicherweise in Frisurfestigern benutzten synthetischen Harze stellen Verbindungen dar, welche des öfteren
als Rückstände ihrer Synthese gewisse Anteile von Monomeren enthalten. Diese monomeren Substanzen können, neben
einem unangenehmen Geruch, auch andere nachteilige Wirkungen hervorrufen, indem sie beispielsweise mit den übrigen
Bestandteilen, wie etwa den häufig in Frisurfestigern enthaltenen Farbstoffen, reagieren und somit Verfärbungen
dieser Präparate verursachen. Auch Sensibilisierungen der Haut, wie sie bei den üblichen Mitteln dieser Art bekannt
sind, können auftreten. Demgegenüber sind die erfindungsgemäß verwendeten Salze des Chitosans physiologisch völlig
'unbedenklich und können zu keinen unbeabsichtigten Reaktionen mit den übrigen Inhaltsstoffen der Frisurfestiger
nach vorliegender Anmeldung führen.
Ein weiterer Vorteil der erfindungsgemäßen Mittel besteht darin, daß sie auch in Form rein wäßriger Lösungen anwendbar
sind und trotzdem selbst bei höherer Luftfeuchtigkeit keinerlei Klebeeffekte am Haar ergeben, wie dies im Gegensatz
dazu bei den bis jetzt mitunter benutzten wasserlöslichen Harzen der Fall ist. In dieser wäßrigen Zubereitungsform können sie daher mit Erfolg insbesondere bei Personen
mit empfindlicher Kopfhaut verwendet werden, die die sonst meist eingesetzten alkoholhaltigen Frisurfestiger wegen des
Brennens auf der Kopfhaut nicht vertragen.
Nach der vorliegenden Erfindung ist es erstmalig auch möglich, dünnes, weiches, flatteriges Haar zu festigen, ohne
daß gleichzeitig eine nachteilige Wirkung wie unnatürlicher Griff und stumpfes Aussehen der Haare auftritt.
709852/0244
Die erfindungsgemäßen Mittel zur Festigung der Frisur stellen
wäßrige oder wäßrig-alkoholische Lösungen dar, welche durch den Gehalt von wasserlöslichen Salzen des Chitosans
gekennzeichnet sind. Als Alkohole kommen insbesondere die für kosmetische Zwecke üblicherweise verwendeten niederen
Alkohole wie Äthylalkohol und Isopropylalkohol in Betracht. Die wasserlöslichen Chitosansalze sollen in den Mitteln im
allgemeinen in einer Konzentration von 0,05 bis 4,0 Gevi.%,
vorzugsweise von 0,5 bis 1,5 Gew.%3 enthalten sein.
Das Chitosan ist ein hochpolymeres Amin und befähigt, mit
Säuren Salze zu bilden. Es wird durch alkalische Entacety- -lierung von Chitin hergestellt. Die vollständige Entacetylierung
ist schwierig, weil das Alkali während der Reaktion nur unvollkommen in die Chitinpartikel eindringt. Ein praktisch
acetylfreies Chitin, nämlich reines Chitosan, kann nur durch wiederholte Alkalibehandlung oder durch Fraktionierung
erhalten werden. Das Chitosan des Handels stellt daher ein mehr oder weniger entacetyliertes Produkt mit einem
Chitosan-Anteil von etwa 70 bis 90 Gew.% dar. Sowohl derartige
Handelsprodukte als auch solche Produkte mit einem höheren Anteil von Chitosan sind erfindungsgemäß gleichermaßen mit
Erfolg zu verwenden.
Durch Neutralisation der freien Aminogruppen des Chitosans mit Säuren lassen sich die entsprechenden Salze erhalten.
Nach vorliegender Erfindung sind jedoch nur solche Salze verwendbar, die in V/asser löslich sind. Entsprechende Säuren
sind beispielsweise Salzsäure, Ameisensäure, Essigsäure, Milchsäure, Glykolsäure, Malonsäure; Benzoesäure, Adipinsäure,
Citronensäure, Benzoldisulfonsäure und Chlorsulfonsäure. Für die erfindungsgemäßen Mittel haben sich die Salze
- 5 709852/0244
der Ameisensäure, Essigsäure und Milchsäure als besonders geeignet erwiesen. Die Säuremenge soll zweckmäßigerweise
so gewählt sein, daß sie zur Neutralisation der freien Aminogruppen des eingesetzten Chitosans ausreicht. So benötigt
man beispielsweise, um 1 g Chitosan (mit 90 % freien Aminogruppen) in wäßrige Lösung zu bringen, 3,36 g
10 /Sige Essigsäure. Ein geringer Überschuß der bei der Neutralisation
verwendeten Säure ist auf die Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Frisurfestiger ohne Einfluß.
Zum Gegenstand der vorliegenden Erfindung gehören auch Frisurfestiger,
Vielehe zwecks gleichzeitiger Festigung und Färbung des Haares zusätzlich direkt auf das Haar aufziehende
Farbstoffe enthalten können. Derartige Präparate sind allgemein als Farbfestiger oder Tönungsfestiger im Handel
bekannt. Von diesen für Farbfestiger bekannten Farbstoffen, die einzeln oder in Mischung vorliegen können, seien beispielsweise
die folgenden Klassen erwähnt: Aromatische Nitrofarbstoffe (z. B. l,4-Diamino-2-nitrobenzol), Azofarbstoffe
(z. B. C.I. Acid Brown 4), Anthrachinonfarbstoffe (ζ. B. CI. Disperse Violet h) und Triphenylmethanfarbstoffe (z.B.
CI. Basic Violet I), wobei die Farbstoffe dieser Klassen je nach der Art ihrer Substituenten sauren, nichtionogenen
oder basischen Charakter haben können. Ihre Gesamkonzentration in diesen Präparaten beträgt üblicherweise etwa 0,05
bis 2,0 Gew.%.
Selbstverständlich können die erfindungsgemäßen Mittel neben den erwähnten Bestandteilen auch übliche kosmetische
Zusätze wie beispielsweise Parfümöle, bakterizide und fungizide Stoffe, kämmbarkeitsverbessernde Substanzen
und andere enthalten.
- 6 709852/0244
Ebenfalls ist es möglich, diese Mittel mit Hilfe eines Zerstäubers bzw. anderer geeigneter Sprühvorrichtungen
oder im Gemisch mit üblichen Treibgasen aus einem Druckbehälter zu versprühen.
Die mit den Frisurfestigern nach vorliegender Anmeldung erhaltenen vorteilhaften Ergebnisse lassen sich noch verbessern,
wenn man die mit ihnen behandelten Haare gegebenenfalls anschließend noch alkalisch nachbehandelt. Durch
eine derartige alkalische Nachbehandlung werden überraschenderweise die eingangs geschilderten günstigen Filmeigenschaften
nicht vermindert, sondern die Haftfestigkeit des Films am Haar wird sogar derartig verbessert,
daß selbst nach dem Waschen des Haares mit üblichen Haarwaschmitteln die Haltbarkeit einer nachfolgend hergestellten
Frisur erhalten bleibt und die nach einer Haarwäsche sonst übliche Verwendung eines Frisurenfestigers nicht
erforderlich ist.
Die alkalische Behandlung kann mit einer wäßrigen oder wäßrig-alkoholischen Lösung erfolgen, welche beispielsweise
Ammoniak, organische Amine, wie z. B. Monoäthanolamin, Diäthanolamin, Triäthanolamin oder andere alkalisch
reagierende Substanzen wie basisch reagierende Salze, z. B. Trinatriumphosphat oder Natriumcarbonat, enthält.
Der Alkaligehalt soll zweckmäßigerweise etwa 0,3 bis 2,0 Gew.% betragen. Als Träger für das Alkali ist anstatt der
Lösung auch die Form einer Emulsion oder eines Gels ebenso gut geeignet.
In den folgenden Beispielen soll der Gegenstand der Erfindung näher erläutert werden.
_ 7 _ 709852/0244
1,0 g Chitosan (mit 90 % freien Aminogruppen)
3,36 g Essigsäure, 10 £ig
0,1 g Sorbinsäure
95,54 g Wasser, vollentsalzt
100,00 g
20 ml dieser Lösung werden auf dem gewaschenen, handtuchtrockenen Haar verteilt und das Haar in üblicher Weise
eingelegt und getrocknet.
0,6 g Chitosan (mit 90 % freien Aminogruppen)
1,56 g Ameisensäure, 10 %lg
25,0 g Isopropanol
72,84 g Wasser, vollentsalzt
100,00 g
20 ml dieser Lösung verteilt man auf dem gewaschenen, handtuchtrockenen
Haar, legt das Haar in üblicher Weise ein und trocknet.
- 8 709852/0244
a"
1,5 g Chitosan (mit 90 % freien Aminogruppen)
7 Ii η· Milchsäure 10 %ΐ.™
0,1 g Sorbinsäure
91,0 g Wasser, vollentsalzt
100,0 g
Es werden 20 ml dieser Lösung auf dem gewaschenen, handtuchtrockenen
Haar verteilt und das Haar in üblicher Weise eingelegt und getrocknet.
Beispiel | 4 |
1,0 | ε |
3,36 | g |
0,1 | g |
0,05 | g |
95,49 | g |
100,00 | g |
Chitosan (mit 90 % freien Aminogruppen) Essigsäure,
Cetyltrxmethylammoniumchlorid
(50 >»ige wäßrig-alkoholische Lösung)
CI. Basic Violet I Wasser, vollentsalzt
20 ml dieser Lösung werden auf dem gewaschenen, handtuchtrockenen Haar verteilt und in üblicher Weise eingelegt
und getrocknet. Das Haar zeigt anschließend eine leichte Blaufärbung.
a) Alkalisxerungsmittel in Form einer Lösung
Ammoniaklösung, 25 JSig Wasser, vollentsalzt
709852/0244
1 | ,00 | g |
99 | ,00 | g |
100 | ,00 | g |
Die Alkalisierung des gemäß einem Beispiel von 1 bis 2J
behandelten Haares kann durchgeführt werden, indem man das eingelegte Haar vor oder nach dem Trocknen mit etwa
20 - 30 ml dieser Lösung durchfeuchtet und anschließend,
ohne auszuspülen, trocknet.
Die Alkalisierung mit einem Alkalisierungsmittel in Geloder Emulsionsform, wie sie beispielsweise nachstehend
angeführt sind, wird zweckmäßigerweise so durchgeführt,
daß man auf dem gewaschenen und handtuchtrockenen Haar 20 g des erfindungsgemäßen Mittels nach einem Beispiel
von 1 bis h gut verteilt und unter der Trockenhaube trocknet. Sodann werden etwa 50 bis 60 g eines Alkalisierungsmittels
gemäß b) bis d) auf dem trockenen Haar gut verteilt, etwa 3 Minuten einwirken gelassen, mit
Wasser ausgespült und das Haar in üblicher Weise eingelegt und getrocknet.
b) Alkalisierungsmittel in Gelform
Carboxy-vinyl-polymer Wasser, vollentsalzt Ammoniaklösung, 25
O | ,7 | ε |
97 | ,6 | g |
1 | ,7 | ε |
100 | ,0 | ε |
c) Alkalisierungsmittel in Emulsionsform
5,0 g Oleylcetylalkohol mit 7-8 Mol Äthylenoxyd
oxäthyliert
15,0 g Paraffinum liquidum
78,5 g Wasser, vollentsalzt 1,5 g Monoäthanolamin
100,o g 709852/02AA
ήΛ
d) Alkalisierungsmittel in Emulsionsform
5,0 g Cetylstearylalkohol 2,0 g Cetylti'imethylammoniumchiorid
(50 5?ige wäßrig-alkoholische Lösung) 91,5 g Wasser, vollentsalzt
1,5 g Trinatriumphosphat
100,0 g
Sämtliche in der Anmeldung angegebenen Prozentzahlen stellen Gewichtsprozente dar.
- 11 709852/0244
Claims (3)
1. Mittel zur Festigung der Frisur, bestehend aus einer wäßrigen oder wäßrig-alkoholischen Lösung eines filmbildenden
Harzes, dadurch gekennzeichnet, daß es als filmbildendes Harz ein wasserlösliches Salz von Chitosan
und gegebenenfalls übliche Zusätze enthält.
*2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
es das Chitosansalz der Ameisensäure, Essigsäure oder Milchsäure enthält.
es das Chitosansalz der Ameisensäure, Essigsäure oder Milchsäure enthält.
3. Mittel nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß es gegebenenfalls zusätzlich direktziehende Farbstoffe
enthält.
709852/0244
ORIGINAL INSPECTED
ORIGINAL INSPECTED
Priority Applications (10)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2627419A DE2627419C3 (de) | 1976-06-18 | 1976-06-18 | Mittel zur Festigung der Frisur |
US05/743,290 US4134412A (en) | 1976-06-18 | 1976-11-18 | Hair setting lotion containing a chitosan derivative |
IT49646/77A IT1078878B (it) | 1976-06-18 | 1977-05-31 | Prodotto per il fissaggio dell'acconciatura dei capelli |
FR7717199A FR2354760A1 (fr) | 1976-06-18 | 1977-06-06 | Preparation pour fixer la coiffure |
MX169435A MX146108A (es) | 1976-06-18 | 1977-06-13 | Composicion mejorada para fijar el pelo |
JP52071961A JPS5940804B2 (ja) | 1976-06-18 | 1977-06-15 | 髪型の固定剤 |
BR7703916A BR7703916A (pt) | 1976-06-18 | 1977-06-16 | Composicao para fixar o penteado |
GB25461/77A GB1583086A (en) | 1976-06-18 | 1977-06-17 | Hair style holding cosmetic preparation |
NLAANVRAGE7706745,A NL176337C (nl) | 1976-06-18 | 1977-06-19 | Werkwijze voor versteviging van een kapsel, alsmede werkwijze voor de bereiding van een middel voor het verstevigen van een kapsel. |
US05/952,857 US4202881A (en) | 1976-06-18 | 1978-10-19 | Hair shampoo and conditioning lotion |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2627419A DE2627419C3 (de) | 1976-06-18 | 1976-06-18 | Mittel zur Festigung der Frisur |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2627419A1 true DE2627419A1 (de) | 1977-12-29 |
DE2627419B2 DE2627419B2 (de) | 1979-01-25 |
DE2627419C3 DE2627419C3 (de) | 1979-10-11 |
Family
ID=5980889
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2627419A Expired DE2627419C3 (de) | 1976-06-18 | 1976-06-18 | Mittel zur Festigung der Frisur |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4134412A (de) |
JP (1) | JPS5940804B2 (de) |
BR (1) | BR7703916A (de) |
DE (1) | DE2627419C3 (de) |
FR (1) | FR2354760A1 (de) |
GB (1) | GB1583086A (de) |
IT (1) | IT1078878B (de) |
MX (1) | MX146108A (de) |
NL (1) | NL176337C (de) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4603048A (en) * | 1981-10-09 | 1986-07-29 | Wella Aktiengesellschaft | Acid tenside-anion solution of chitosan and its use in cosmetic preparations |
US4772689A (en) * | 1985-01-22 | 1988-09-20 | Wella Aktiengesellschaft | Quaternary hydroxy-propyl-substituted chitosan derivatives, cosmetic compositions based thereon and processes for the production thereof |
US4780310A (en) * | 1985-11-22 | 1988-10-25 | Wella Aktiengesellschaft | Cosmetic compositions based upon N-hydroxypropyl-chitosans, new N-hyroxypropyl-chitosans, as well as processes for the production thereof |
US5057542A (en) * | 1988-11-28 | 1991-10-15 | Nestec S.A. | Cosmetic preparation containing chitosan |
WO1999032071A2 (de) * | 1997-12-22 | 1999-07-01 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Haarbehandlungmittel enthaltend biopolymere und mono- und/oder disaccharide und/oder panthenol |
US6248313B1 (en) | 1995-07-03 | 2001-06-19 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Hair cosmetic preparations containing cationic biopolymers |
Families Citing this family (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4202881A (en) * | 1976-06-18 | 1980-05-13 | Wella Ag | Hair shampoo and conditioning lotion |
DE3223423A1 (de) * | 1982-06-23 | 1983-12-29 | Wella Ag, 6100 Darmstadt | Kosmetische mittel auf der basis von chitosanderivaten, neue chitosanderivate sowie verfahren zur herstellung dieser derivate |
US4542014A (en) * | 1982-12-03 | 1985-09-17 | The Gillette Company | Hair treating composition |
US4574150A (en) * | 1985-02-19 | 1986-03-04 | University Of Delaware | Dry free-flowing water-soluble complexes of chitosan |
JPS63198903A (ja) * | 1987-02-14 | 1988-08-17 | 大日精化工業株式会社 | 種子用着色剤 |
GB8913821D0 (en) * | 1989-06-15 | 1989-08-02 | Unilever Plc | Hair setting composition |
US5348799A (en) * | 1991-09-03 | 1994-09-20 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Antistatic coatings comprising chitosan acid salt and metal oxide particles |
US5213887A (en) * | 1991-09-03 | 1993-05-25 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Antistatic coatings |
US5334388A (en) * | 1993-09-15 | 1994-08-02 | Becton, Dickinson And Company | Antimicrobial drying substrate |
US5420197A (en) * | 1994-01-13 | 1995-05-30 | Hydromer, Inc. | Gels formed by the interaction of polyvinylpyrrolidone with chitosan derivatives |
US5674480A (en) * | 1994-05-25 | 1997-10-07 | Sampino; Andrew F. | Multiple utility hair-care product |
DE4419457A1 (de) * | 1994-06-03 | 1995-12-07 | Wella Ag | Haarbehandlungsmittel und Verfahren zur Anwendung |
US5972358A (en) * | 1998-01-20 | 1999-10-26 | Ethicon, Inc. | Low tack lotion, gels and creams |
US5997893A (en) * | 1998-01-20 | 1999-12-07 | Ethicon, Inc. | Alcohol based anti-microbial compositions with cosmetic appearance |
US6022551A (en) * | 1998-01-20 | 2000-02-08 | Ethicon, Inc. | Antimicrobial composition |
US6248343B1 (en) | 1998-01-20 | 2001-06-19 | Ethicon, Inc. | Therapeutic antimicrobial compositions |
US6379702B1 (en) | 2000-07-05 | 2002-04-30 | Hydromer, Inc. | Gels formed by the interaction of polyvinylpyrrolidone with chitosan derivatives |
EP1190702A1 (de) * | 2000-09-22 | 2002-03-27 | Ciba SC Holding AG | Emulgierte Chitosan Zusammensetzung |
US6508958B1 (en) * | 2001-07-16 | 2003-01-21 | Gerald Wojcik | Composition and process for inhibiting corrosion of metallic substrates |
US20050129651A1 (en) * | 2001-10-01 | 2005-06-16 | Gatto Joseph A. | Sanitary napkins with hydrophobic lotions |
KR100779338B1 (ko) * | 2001-12-08 | 2007-11-27 | 애경산업(주) | 헤어 스타일링 화장료 조성물 |
US20050112151A1 (en) * | 2003-11-20 | 2005-05-26 | Horng Liou L. | Skin adherent hydrogels |
US20050283004A1 (en) * | 2004-06-18 | 2005-12-22 | Hopax Chemicals Manufacturing Co., Ltd. | Alkylsulfonated polyaminosaccharides |
CN101686905A (zh) * | 2007-06-29 | 2010-03-31 | 联合碳化化学品及塑料技术公司 | 头发定型和调理个人护理膜 |
WO2009006210A1 (en) * | 2007-06-29 | 2009-01-08 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Llc | Hair styling and conditioning personal care films |
US8800163B2 (en) | 2007-08-21 | 2014-08-12 | Heidi Schmid | Hair care appliance and method of using same |
US8136263B2 (en) * | 2007-08-21 | 2012-03-20 | Heidi Schmid | Hair care appliance and method of using same |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
LU49584A1 (de) * | 1965-10-05 | 1967-04-05 | ||
US3879376A (en) * | 1971-05-10 | 1975-04-22 | Oreal | Chitosan derivative, method of making the same and cosmetic composition containing the same |
DE2151740C3 (de) * | 1971-10-18 | 1975-03-13 | Henkel & Cie Gmbh, 4000 Duesseldorf | Haarkosmetische Mittel |
-
1976
- 1976-06-18 DE DE2627419A patent/DE2627419C3/de not_active Expired
- 1976-11-18 US US05/743,290 patent/US4134412A/en not_active Expired - Lifetime
-
1977
- 1977-05-31 IT IT49646/77A patent/IT1078878B/it active
- 1977-06-06 FR FR7717199A patent/FR2354760A1/fr active Granted
- 1977-06-13 MX MX169435A patent/MX146108A/es unknown
- 1977-06-15 JP JP52071961A patent/JPS5940804B2/ja not_active Expired
- 1977-06-16 BR BR7703916A patent/BR7703916A/pt unknown
- 1977-06-17 GB GB25461/77A patent/GB1583086A/en not_active Expired
- 1977-06-19 NL NLAANVRAGE7706745,A patent/NL176337C/xx not_active IP Right Cessation
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4603048A (en) * | 1981-10-09 | 1986-07-29 | Wella Aktiengesellschaft | Acid tenside-anion solution of chitosan and its use in cosmetic preparations |
US4772689A (en) * | 1985-01-22 | 1988-09-20 | Wella Aktiengesellschaft | Quaternary hydroxy-propyl-substituted chitosan derivatives, cosmetic compositions based thereon and processes for the production thereof |
US4780310A (en) * | 1985-11-22 | 1988-10-25 | Wella Aktiengesellschaft | Cosmetic compositions based upon N-hydroxypropyl-chitosans, new N-hyroxypropyl-chitosans, as well as processes for the production thereof |
US5057542A (en) * | 1988-11-28 | 1991-10-15 | Nestec S.A. | Cosmetic preparation containing chitosan |
US6248313B1 (en) | 1995-07-03 | 2001-06-19 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Hair cosmetic preparations containing cationic biopolymers |
EP0841891B1 (de) * | 1995-07-03 | 2001-11-07 | Cognis Deutschland GmbH | Kationische biopolymere enthaltende haarkosmetische zubereitungen |
WO1999032071A2 (de) * | 1997-12-22 | 1999-07-01 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Haarbehandlungmittel enthaltend biopolymere und mono- und/oder disaccharide und/oder panthenol |
WO1999032071A3 (de) * | 1997-12-22 | 1999-09-30 | Henkel Kgaa | Haarbehandlungmittel enthaltend biopolymere und mono- und/oder disaccharide und/oder panthenol |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2354760B1 (de) | 1981-05-29 |
JPS52156938A (en) | 1977-12-27 |
JPS5940804B2 (ja) | 1984-10-03 |
FR2354760A1 (fr) | 1978-01-13 |
IT1078878B (it) | 1985-05-08 |
GB1583086A (en) | 1981-01-21 |
NL176337B (nl) | 1984-11-01 |
NL176337C (nl) | 1985-04-01 |
NL7706745A (nl) | 1977-12-20 |
DE2627419B2 (de) | 1979-01-25 |
BR7703916A (pt) | 1978-04-25 |
MX146108A (es) | 1982-05-17 |
US4134412A (en) | 1979-01-16 |
DE2627419C3 (de) | 1979-10-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2627419C3 (de) | Mittel zur Festigung der Frisur | |
DE3817687C3 (de) | Verfahren zum Färben keratinischer Fasern mit Oxidationsbasen in Kombination mit einem Jodid | |
DE69723476T2 (de) | Mittel zur behandlung von haar | |
EP0261387B1 (de) | Mittel und Verfahren zur dauerhaften Haarverformung | |
DE3527974C2 (de) | Saures Haarpflegemittel | |
DE1492063C3 (de) | Verwendung von färbenden Polymerisaten, in deren Molekulgerustn da die Färbung be wirkende Molekül selbst eingeführt worden ist, als färbender Bestandteil in Haar farbemitteln | |
DE3715226A1 (de) | Faerbeverfahren fuer menschliche haare mit brasilin oder dessen hydroxiliertem derivat und mittel zur verwendung in diesem verfahren | |
DE19631685A1 (de) | Hydrolytisch spaltbare Wirkstoffderivate, diese enthaltene Haarbehandlungsmittel und Verfahren zum Behandeln von Haaren | |
EP0002506B1 (de) | Verwendung von Mitteln zur Kur sowie zum Waschen von Haaren | |
DE2617528A1 (de) | Verspruehbare temporaere lockenfestigerzubereitung | |
EP0272472B1 (de) | Kosmetisches Mittel auf der Basis von Chitosan und ampholytischen Copolymerisaten sowie ein neues Chitosan/Polyampholyt-Salz | |
EP0320612B1 (de) | Mittel und Verfahren zur dauerhaften Haarverformung | |
WO1991003230A1 (de) | Egalisierende oxidationshaarfärbemittel | |
DE602005005296T2 (de) | Kosmetische Mittel und Verfahren zur Verspiegelung von Keratinfasern | |
DE3303825C2 (de) | Gemisch polyanionischer Verbindungen, Verfahren zu deren Herstellung und Mittel, die diese enthalten | |
EP0761200A2 (de) | Mittel zur Färbung und Tönung von menschlichen Haaren | |
DE4211451A1 (de) | Verbesserung der Waschechtheit von Haarfärbungen | |
DE1792094C2 (de) | ||
DE1617714C3 (de) | Haarbehandlungsmittel und Behandlungsverfahren | |
EP0653201A1 (de) | Mittel zur dauerhaften Haarverformung sowie neue haarkeratinreduzierende Cysteinglycerinester | |
DE2542338B2 (de) | Mittel zur Festigung der Frisur | |
DE1942671C3 (de) | Haarbehandlungsmittel und Verfahren zur Behandlung von Haaren | |
EP0726251A1 (de) | Mittel zur dauerhaften Haarverformung sowie neue haarkeratinreduzierende Cysteinester | |
DE3725868A1 (de) | Dauerwellshampoo | |
AT267072B (de) | Haarwellmittel |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OD | Request for examination | ||
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) |