DE2621524C3 - Verfahren und Vorrichtung zur anaeroben Aufbereitung von Abfall - Google Patents
Verfahren und Vorrichtung zur anaeroben Aufbereitung von AbfallInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur anaeroben Aufbereitung von Abfall, der organischen Materialien
mit relativ hohem Molekulargewicht enthält, und eine zur Durchführung dieses Verfahrens geeignete Vorrichtung.
In lüngster Zeit werden mit zunehmender Anwendung von Vorrichtungen zur Sekundärbehandlung von
Abwasser und Abfällen der Viehzuchtindustrie große Mengen von Überschußabfall als Nebenprodukte
gebildet. Weiterhin fallen erhebliche Mengen von Hausmüll an. Demzufolge ist es von Bedeutung, den
biochemischen Abfall oder Müll mit hohem Wirkungsgrad und ohne eine Umweltverschmutzung zu verursachen,
zu behandeln. Der biochemische Abfall wird bislang durch Verbrennen, durch Rückgewinnung oder
durch Ablagern in das Meer beseitigt. Es ist jedoch bekannt, daß durch diese Besti'gungsformen eine
sekundäre Umweltverschmutzung verursacht wird. Aufgrund von verschärften Bestimmungen hinsichtlich
der Rückgewinnung bzw. Wiederverwendung und des Verbringens in das Meer hat sich das Verbrennungsverfahren
weitgehend durchgesetzt. Dieses Verfahren ist jedoch von vcrsi hiedenen Problemen begleitet, wie der
Behandlung des Rauchs, dem schic hten Geruch und den bei der Verbrennung gebildeten Aschen.
Biochemischer Abfall, wie Belebtschlamm ist bereits durch anaerobe Stabilisierungsverfahren behandelt
worden. I-.s ist bekannt, daß die anaeroben Stabilisierungsverfahren
eine Reaktionsfolge umfassen, die zwei Hauptreaktionen einschließt. Genauer umfassen sie eine
»Säure-Fermentation«, bei der die Molekulargewichte der organischen Substanzen in dem Abfall durch
anaerobe Säure-Fermentations Bakterien (Säurebildner oder Fäulnisbakterien) vermindert und die organischen
Substanzen in flüchtige organische Säuren, wie Essigsäure, Propionsäure und Buttersäure umgewandelt
werden, und eine »Methan-Fermentation«, bei der die in
dieser Weise gebildeten Säuren durch Methan-Fermentations-Bakterien (Methanbildner oder methafibildende
Bakterien) in Methangas umgewandelt werden.
Bei der üblichen Durchführung der anaeroben Stabilisierungsveffahfen laufen beide Phasen, nämlich
die Säure*Fermentation Und die Methan-Fermentation, in der gleichen physikalischen und chemischen Umgebung
ab, wobei die Wirksamkeit des Verfahrens und die Steuerungsanforderungen durch die Empfindlichkeit
und die kinetischen Eigenschaften der die Geschwindigkeit
bedingenden Phase bestimmt wird. Demzufolge ist im allgemeinen eine lange Behandlungsdauer von 30 bis
50 Tagen erforderlich, um die anaeroben Stabilisierungsverfahren vollständig ablaufen zu lassen. Die
anaeroben Stabilisierungsverfahren oder -prozesse wurden in jüngster Zeit in bezug auf die Verhütung der
Umweltverschmutzung und die Energieeinsparung untersucht, jnd es wurden erhebliche Forschungsanstrengungen
unternommen, um den fatalen Nachteil dieser Verfahren zu verbessern, d. h. den geringen
Wirkungsgrad der Behandlung.
In jüngster Zeit konnte als Ergebnis von Modellabfälle verwendenden Experimenten gezeigt werden, daß die
obengenannten Fermentationsphasen von einander \% getrennt werden können und daß die Behandiungszeit
des in dieser Weise geschaffenen zweiphasigen, anaeroben Stabilisierungsverfahrens unter optimalen
Bedingungen im Vergleich zu den herkömmlichen Verfahren erheblich verkürzt werden kann, wozu auf _ίι
»Developments in Anaerobic Treatment Processes« (F. G. Po h land und S. Ghosh, Biotechnoi. & Bioeng.
Symp. Nr. 2 (1971) 85- 106) verwiesen sei. Bei diesem Zweiphasenverfahren wird der durch die Säure-Fermentation
behandelte Abfall mit Hilfe gewisser r. Fettstoff- Flüssigkeits-Trenneinheiten in eine die organischen
Säuren enthaltende überstehende Flüssigkeit und Abfallschlamm getrennt. Die überstehende Flüssigkeit
wird in die Methan-Fermentationsstufe überführt und
dort mit Methanbildnern behandelt. so
Der nach der Säurefermentation abgetrennte Abfallschlamm wird zwar teilweise in die Säurefermentationsstufe
zurückgeführt, jedoch der restliche Anteil des Abfallschlamms wird aus dem Behandlungssystem
abgezogen und verworfen. η
Durch dieses bekannte Zweiphasen-Behandlungssystem kann zwar insgesamt der Wirkungsgrad der
Behandlung verbessert werden, die Gasausbeute ist jedoch im Vergleich zu dem herkömmlichen Verfahren
um 10 bis J0% vermindert und daher unbefriedigend. Es *n hat sich gezeigt, daß diese Verminderung der Gasausbeute
dadurch zustandekommt, daß e:n Teil des Abfallschlamms, einschließlich der als Nebenprodukt
gebildeten Zellen der Säurebildner, nach der Säurefer mentation aus dem System abgezogen wird. 4ϊ
Bei der anaeroben Behandlung von biochemischem Abiall ist es von Bedeutung, den Wirkungsgrad der
Behandlung /u verbessern; im Hinblick auf das erhebliche Bedürfnis der Energieeinsparung ist es
jedoch auch wünschenswert, die Gasausbeute zu -.n
steigern, so daß man die als Nebenprodukte bei dem Abbau gebildeten Gase als Wärmequelle und Energiequelle
für die Behandlungseinrichtungen verwenden und die überschüssigen Gase in wirksamer Weise anderen
Zwecken zufuhren kann. Da die Zellen der Säurebildner ,
flüchtige organische Säuren, wie Essigsäure, Propionsäure und n-Buttersäure und typische schlecbtriechende
Bestandteile, wie H^S. enthalten, ist es nicht ratsam, die
die Zellen enthaltenden Abfallschlämme nach der Säure- Fermentation aus dem System abzuziehen. mi
Die Aufgabe der Erfindung besteht somit darin, ein verbessertes" Verfahren und eine dafür geeignete
Vorrichtung zur anaeroben Behandlung von biochemischem
Abfall anzugeben, wodurch ein hoher Wirkungsgrad der Behandlung erreicht, eine hohe Gasproduktivitat
erzielt und sekundäre Umweltverschmutzungen vermieden werden kört ,len.
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur anaeroben Aufbereitung von Abfall, der organische
Materia'ien mit relativ hohem Molekulargewicht enthält, bei dem man
1) in einer ersten Stufe den Abfall anaerob mit Säurebildnern digeriert, um die organischen Materialien
mit hohem Molekulargewicht in organische Materialien mit niederem Molekulargewicht und
die organischen Materialien mit niederem Molekulargewicht in flüchtige organische Säuren umzuwandeln;
2) in einer zweiten Stufe den in der ersten Stufe anfallenden Abfall im wesentlichen in einen
flüssigen ersten Anteil, der flüchtige organische Säuren und Zellen der Säurebildner enthält, und
einen zweiten aus im wesentlichen nicht abgebauten Abfallfeststoffen bestehenden Anteil auftrennt;
3) in einer dritten Stufe den in der zweiten Stufe abgetrennten ersten Anteil anaerob mit Methanbilchiern
digeriert, um Methan und Kohlendioxidgas zu bilden;
4) in einer vierten Stufe den bei der Methanfermentation
in Stufe 3 anfallenden Abfall in einen flüssigen dritten Anteil, der abgezogen wird und einen die
Zellen der Methanbildner enthaltenden vierten Anteil trennt.
Dieses Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß man aus dem flüssigen ersten Anteil der zweiten Stufe
vor dessen Einleitung in die dritte Sufe die Zellen der
Säurebildner abtrennt und zumindest teilweise in die
erste Stufe zurückführt und den zweiten aus im wesentlichen nicht abgebauten Abfallfeststoffen bestehenden Anteil der zweiten Stufe einer Methanfermenta
tion unterzieht.
Gegenstand der Erfindung ist außerdem eine
Vorrichtung zur Durchführung dieses Verfahrens, mit einem Säurereaktor, in dem der Abfall anaerob mn
Säurebildnern digeriert wird, um die org mischen Materialien mit hohem Molekulargewicht in organische
Materialien mit geringem Molekulargewicht und die c j ganischen Materialien mit geringem Molekularge
wicht in flüchtige organische Säuren umzuwandeln mit
einer ersten Trenneinrichtung, in der der in dem
Säurereaktor anfallende Abfall im wesentlichen in einen ersten, die flüchtigen organischen Säuren und Zellen der
Säurebildner enthaltenden flüssigen Anteil und einen zweiten im wesentlichen nicht abgebaute Abfallstoffe
enthaltenden Anteil aufgetrennt wird, mit einem Methanreaktor, in der der in der ersten Trenneinrichtung
erhaltene, erste flüssige Anteil mit Methanbildnern unter Bildung von Methan und Kohlendioxidgas
digeriert wird, einer zweiten Trenneinrichtung, in der dc ir dem Methanreaktor anfallende Abfall in einen
flüssigen dritten Anteil und einen die Zellen der Methanbildner erhaltenden vierten Anteil aufgetrennt
wird, die dadurch gekennzeichnet ist, daß dem Methanreakto1" eine Einrichtung vorgeschaltet ist, in der
aus dem in der ersten Trenneinrichtung erhaltenen ersten flüssigen Anteil Zellen der Säurebildner ausgeschieden
werden, daß Leitungen für die Rückführung der abgeschiedenen Zellen der Säurebildner in den
Säurereaktor vorgesehen und die in der ersten Trenneinrichtung ausgeschiedenen, nicht abgebauten
Abfallfeststoffe einem Methanreaktor zuführbar sind.
Dabei wird der öiochemische Abfall, der beispielsweise
Belebtschlamm sein kannt einem anaeroben Fermentationsverfahren
unterworfen, das zwei Phasen, nämlich eine Säure-Fermentation und eine Methan-Fermenta-
tion einschließt. Beide Phasen werden in getrennten Reaktoren durchgeführt, wobei der bei der Säure-Fermentation
anfallende, die Säurebildner enthaltende Abfallschlamm erneut dem anaefoben Fermentationsverfahren
zugeführt wird.
Erfindungsgemäß wird der Abfall nach der Säure-Fermentation in einen flüssigen Abstrom, der der
Methan-Fermentation zugeführt wird, und einen Abfallschlamm aufgetrennt. Der Abfallschlamm, der eine
sekundäre Umweltverschmutzung verursachen kann. wird erneut, ohne aus dem System abgezogen zu
werden, dem anaeroben Fermenlationsverfahren unterworfen.
Um den Wirkungsgrad des Verfahrens zu steigern, werden die Zellen der Säurebildner nach der Stufe der
Säuregärung von dem Abfall abgetrennt.
Es ist außerdem vorteilhaft, den Abfallschlamm im Kreislauf einer weiteren Fermentation zuzuführen, um
die Wirksamkeit des Fermentationsverfahrens zu erhöhen.
Gemäß einer weiteren Ausführungsform der Erfindung wird der Abfall, der organische Materialien mit
relativ hohem Molekulargewicht enthält, vor der Säurefermentation einer Vorbehandlung unterworfen,
bei der der pH-Wert des Abfalls mit Säure auf einen Wert von weniger als 3,5 eingestellt wird, der Abfall
dann während einer bestimmten Dauer auf eine Temperatur von 60 bis 200°C erhitzt und schließlich mit
Alkali neutralisiert wird.
Bei der praktischen Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens wird biochemisches Abwasser, das
Belebtschlamm, Fäkalien, Abwasser, Abwasser von Alkoholdestillarionsverfahren oder konzentriertes Abwasser,
das bei der Nahrungsmittelherstellung anfällt, einschließt, für die Säure-Fermentation in einen
Säurereaktor eingeführt, in dem der Abfall mit Säure-Fermentations-Bakterien in Berührung kommt
und während mehrerer Tage bei einer vorgeschriebenen Temperatur unter anaeroben Bedindungen gehalten
wird. Während der Säure-Fermentation werden makromolekulare Substanzen in Substanzen mit niedrigem
ivioiekuiargewicht umgewandelt und weiter zu flüchtigen organischen Säuren zersetzt. Vorzugsweise
wird der Abfall bei einer Temperatur von 30 bis 50° C und bei einem pH-Wert von 3 bis 7 behandelt. Diese
Temperatur- und pH-Bedindungen werden in Abhängigkeit von der Art des Abfalls und der eingesetzten
Bakterien ausgewählt In besonders bevorzugter Weise stellt man den pH-Wert während der Säure-Fermentation
durch Zugabe eines Neutralisationsmittels, wie NaOH, KOH, Na2CO3, Ca(OH)2 und CaCO3, auf einen
geeigneten Wert ein. Das Rühren und die Temperatursteuerung erfolgen unter Anwendung von für anaerobe
Stabilisierungsverfahren üblichen Methoden, beispielsweise durch Bewegen mit Hilfe von Gas, durch
mechanisches Bewegen, durch Anwendung eines Wärmeaustauschers oder durch Anwendung eines
direkten Dampfblasverfahrens. Als Säurebildner werden Säure-Fermentations-Bakterien der genera Clostridum,
Escherichia, Bacillus und Staphylococcus einge- so setzt. Im allgemeinen werden gleichzeitig zwei oder
mehrere Bakterienarten verwendet, obwohl man als Säurebildner auch eine einzige Bakterienart verwenden
kann. Nachdem die Säure-Fermentation beendet ist, wind der Abfall in eine Trenneinrichtung eingeführt, in £5
der der Abfall mit Hilfe einer Feststoff-Flüssigkeit-Trennungsmethode,
beispielsweise durch Sedimentation, durch Zentrifugieren bei niedriger Geschwindigkeit
oder durch Filtrieren, in einen im wesentlichen flüssigen eisten Anteil und einen im wesentlichen aus
nicht abgebauten Abfallfeststoffen bestehenden Anteil aufgetrennt wird; Für die Erfindung ist es nun
wesentlich, daß aus dem flüssigen ersten Anteil die Zellen der Säurebildner abgetrennt Werden und
entweder ganz öder teilweise in die erste Stufe der Säuregäruhg ztirückgefühkrt werden. Der zweite Anteil,
der im wesentlichen aus nicht abgebauten Abfallfeslstoffen besteht, wird dann der zweiten Fermentatiönsstufe,
d. h. der Methanfermentation, unterworfen, in der die flüchtigen Säuren in gasförmiges Methan und
gasförmiges Kohlendioxid umgewandelt werden. Zur Durchführung dieser Methan-Fermentation ist es
bevorzugt, die überstehende Flüssigkeit unter einer anaeroben Atmosphäre und unter entsprechendem
Rühren und unter Einstellung des pH-Wertes auf einen Wert von 7 bis 8 auf 30 bis 50°C zu erhitzen. Das
Erhitzen und das Rühren kann unier Anwendung der Methoden durchgeführt werden, die für die Säure-Fermentation
angegeben sind. Die Einstellung des pH-Wertes erfolgt durch Zugabe einer Mineralsäure oder einer
organischen Säure. Als Methanbildner kann man irgendwelche bekannten Methan-Fermentations-Bakterien
einsetzen wie die Methan-Fermentations-Baktehen der genera Metanosarcina, Metanococcus und Metanobpcterium.
Das bei der Methan-Fermentation gebildete Gas enthält 60 bis 90% Methan als Hauptbestandteil und 10
bis 40% Kohlendioxid und geringe Mengen Schwefel-Wasserstoff, Stickstoff und Wasserstoff. Das während
der Methan-Fermentation gebildete Gas wird mit dem während der Säure-Fermentation freigesetzten Gas
vermischt und als Wärmequelle zui Temperatursteuerung
des Behandlungssystems und als Energiequelle für die Bewegung des zu handelnden Materials verwendet.
Der nach der Menthan-Fermentation in dem Methanrekator anfallende Abfall wird in eine überstehende
Flüssigkeit und die Abfallstoffe aufgetrennt. Die überstehende Flüssigkeit wird als Abstrom abgelassen.
Die Abfallfeststoffe werden als Abfallschlamm abgezogen und einwässert uiiu uaiin als urgaiiisuiic Düngemittel
verwendet. Zur weiteren Steigerung des Behandlungswirkungsgrades des Stabilisierungsverfahrens
kann man einen Teil der Abfallfeststoffe in den Säurereaktor zurückführen.
Die Zeichnungen zeigen
in F i g. 1 ein diagrammartiges Fließschema zur Erläuterung einer Ausführungsform der Erfindung;
in Fig.2 ein diagrammartiges Fließschema, r"is eine
weitere Ausführungsform gemäß der Erfindung verdeutlicht und
in Fig.3 anhand von Kurven die experimentellen
Ergebnisse hinsichtlich der Gasproduktivität des erfindungsgemäßen Verfahrens und herkömmlicher Verfahren.
Anhand der F i g. 1 sei eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung erläutert Gemäß dieser Ausführungsform
wird eine Vorbehandlung des Abfalls durchgeführt Der in dem Rohmaterialtank 11 vorhandene
Abfall wird vor der Durchführung der Säure-Fermentation über eine Leitung 101 in einen Vorbehandlungsbehälter
12 überführt, in dem der Abfall bei einem pH-Wert von 1,0 bis 3,0 unter Erhitzen mit Hilfe der
Heizeinrichtung 13 vorbehandelt wird.
Der übliche biochemische Abfall, der belebten Schlamm enthält, ist eine Art von hydrophilem Kolloid,
das einem hydratisiertem Gel sehr ähnlich ist, eine
Feststoffkönzentration Von etwa 5% besitzt und in Form einer Aufschlämmung oder einer Paste Vorliegt.
Daher sind für das Digerieren erhebliche Rühfkräfte
erforderlich; Selbst im Fall eines solchen biochemischen Abfalls werden bei der Durchführung der Wärmebehandlung
Unter sauren1 Bedingungen die makromolekuiifpsi
Komponenten modifiziert und teilweise zersetzt, wodurch die Viskosität des Abfalls vermindert wird, so
daß die sich ansehließenderi Äbbäuprozesse erleichtert
und sowohl der Wirkungsgrad des Abbaus als auch die
Gasausbeute erheblich gesteigert werden können. Bei dieser Vorbehandlung werden gute Effekte bei einem
pH-Wert von weniger als 3,5 erzielt. Je niedriger der pH-Wert in dem Vorbehandlungsbehälter gehalten
wird, um so größer ist die Wirkung der Vorbehandlung. Vom wirtschaftlichen Gesichtspunkt aus gesehen ist es
jedoch bevorzugt, die Vorbehandlung bei einem pH-Wert von 1.0 bis 3.0 durchzuführen. Für das
Ansäuern kann man nicht nur Mineralsäuren, wie Schwefelsäure und Chlorwasserstoffsäure, sondern auch
organische Säuren, wie Essigsäure und Zitronensäure mit Erfolg einsetzen. Aus wirtschaftlichen Gründen sind
jedoch Schwefelsäure und Chlorwasserstoffsäure bevorzugt. Weiterhin sind stark konzentrierte Säuren
vorzuziehen, da hierdurch die Schwierigkeiten vermieden werden, die bei der Anwendung verdünnter Säuren
auftreten. Die zugesetzte Säuremenge schwankt erheblich in Abhängigkeit von der Art und dem Feststoffgehalt
der Rohmaterialien und der Art und der Konzentration der eingesetzten Säuren. Im allgemeinen
kann man, um die oben angegebenen bevorzugten pH-Bedingungen zu erreichen, beispielsweise 35%ige
Chlorwasserstoffsäure in einer Menge von 0,1 bis i Gew.-%, auf das Gewicht des Materials bezogen,
einsetzen.
Die Verminderung der Viskosität kann unter neutralen Bedingungen nicht erreicht werden, es sei
denn, man führt die Vorbehandlung bei einer hohen Temperatur von mehr als 150"C durch. Unter
alkalischen Bedingungen wird die Viskosität eher gesteigert, und es ist notwendig, das Erhitzen während
mindestens 600C durchzuführen. Wenn die Behandlung
jedoch bei extrem hohen Temperaturen während längerer Zeitdauer durchgeführt wird, beispielsweise
während 20 Minuten bei 17O0C, werden Zersetzungsprodukte gebildet, die den biologischen Abbau oder das
Digerieren inhibieren. Demzufolge wird die Vorbehandlung vorzugsweise bei einer Temperatur von nicht mehr
als 1600C und während höchstens 10 Minuten durchgeführt Zur Vereinfachung des Systems kann
jedoch auf die Vorbehandlung verzichtet werden. Wenn der Abfall große Feststoffe enthält, ist es bevorzugt, ihn
vor der Säure-Fermentation zu einer Aufschlämmung zu zerkleinern.
Der der Vorbehandlung unterzogene Abfall wird dann über die Leitung 102 in den Säure-Fermentations-Reaktor
21 überführt und dort unter anaeroben Bedingungen mit Säurebildnern in Kontakt gebracht
Nach Beendigung der Säure-Fermentation wird der den nichtabgebauten Rückstand, die Zellen der Säurebildner
und die flüchtigen organischen Säuren enthaltende Abfall über die Leitung 103 in den ersten Absetztank
bzw. erste Trenneinrichtung 31 überführt, in dem der nichtabgebaute Rückstand mit Hilfe eines Feststoff-Flüssigkeits-Trennverfahrens
grob von der die Zellen der Säurebildner und die flüchtigen organischen Säuren enthaltenden überstehenden Flüssigkeit abgetrennt
wird. Die in dieser Weise abgetrennte überstehende Flüssigkeit wird über die Leitung 104 in den
Wärmebehandlunfjsbehälter 32 überführt, in dem die
Zellen der Säufebildnef mit Hilfe der Heizeinrichtung
34 erhitzt werden, um sie physiologisch zu deaktivieren"
und eine Zusammenballung der Zellen zu erreichen; Zur Erzielung einer guten Zusammenballung ist es notwendig,
die Wärmebehandlung während mindestens einer Minute bei einer1 Temperatur von mindestens 7O0C
durchzuführen. Weiterhin kann eine gute Züsammenballung
und Sedimentation dann erreicht werden, wenn bei einem pH-Wert im Bereich von 3 bis 9 gearbeitet
wird und mindestens 200 ppm Ca2 + , Mg2+ oder AP*
vorhanden sind, da hierdurch die Zusammenballung und die Sedimentation sehr leicht erreicht werden können.
Als Ca2 +-lieferndes Mittel kann man Calciumhydroxid,
Calciumchlorid, Calciumcarbonat, Calciumnitrat und organische Calciumsalze verwenden. Die zusammengeballten
Zellen der Säurebiidner werden über die Leitung
105 in eine Einrichtung 33, welche einen zweiten Absetztank darstellt, überführt und dort sedimentiert. In
dieser Weise werden die abgeschiedenen Zellen von der die flüchtige organische Säure enthaltenden überstehenden
Flüssigkeit abgetrennt und über die Leitungen HO und 111 in den Säure-Fermentations-Reaktor 21
zurückgeführt. Weiterhin kann man die abgeschiedenen Zellen auch über die Leitungen 110 und 112 in den
Vorbehandlungsbehälter 12 einführen.
Die in dem zweiten Absetztank vorliegende überstehende Flüssigkeit wird über eine Leitung 106 in den
Methan-Fermentations-Reaktor 41 eingeführt, in dem sie unter anaeroben Bedingungen mit Methanbildnern
zur Methan-Fermentation in Kontakt gebracht wird, v/orauf die in der überstehenden Flüssigkeit vorhanuenen
flüchtigen Säuren zu Methangas und Kohlendioxidgas umgewandelt werden.
Der in dem ersten Absetztank bzw. in der ersten Trenneinrichtung 31 abgetrennte nichtabgebaute Rückstand
wird über die Leitung 109 in den Methanreaktor 41 eingeführt und dort der Methan-Fermentatio"
unterworfen.
n«j j« dem SäürSrS—ktOr 1\ Und d?m Mpthanrpattnr
41 gebildete Gas wird über die Leitungen 201, 202, die Entschwefelungseinrichtung Gl und die Leitung 203 in
den Gasbehälter 62 überführt. Das bei der Säure-Fermentation gebildete Gas enthält überwiegend 70 bis
90% Kohlendioxid, 1 bis 15% Wasserstoff und geringe Mengen Stickstoff und Schwefelwasserstoff. Das in
dieser Weise bei der Säure-Fermentation gebildete Gas dient zum Verdünnen des einen hohen Heizwert
aufweisenden, bei der anschließenden Methan-Fermentations-Stufe gebildeten Gases, das einen hohen
Methangehalt hat, oder wird nach der Entschwefelung mit einem Eisen(III)-salz in die Luft abgelassen oder
nach dem Verdichten einer Verwendung zugeführt
Die in dem Methanreaktor 41 gebildeten Gase enthalten 60 bis 90% Methan und 10 bis 40%
Kohlendioxidgas und geringe Mengen Schwefelwasserstoff, Stickstoff und Wasserstoff.
Der in dem Methanreaktor 41 der Methan-Fermentation unterworfene Abfall wird dann über die Leitung 107
in einen dritten Absetztank 51 eingeführt, in dem der Abfall unter Anwendung eines Feststoff-Flüssigkeits-Trennverfahrens
in eine überstehende Flüssigkeit und einen Abfallschlamm aufgetrennt wird. Die überstehende
Flüssigkeit wird dann über die Leitung 108 aus dem Absetztank 51 abgezogen und nach der weiteren
Beseitigung von biologisch abbaufähigen restlichen
Bestandteilen, wie BSB (biochemischer Sauerstoffbedarf)
mit Hilfe von belebtem Schlamm, als Abwasser abgelassen. Der Abfallschlamm wird Über die Leitungen
1.13 und 114 aus dem Absetztank 51 abgezogen.
Üblicherweise wird dieses Material entwässert, getrocknet und dann als Ausgangsmaterial zur Herstellung von
organischen Düngemittel!! verwendet.
Vorzugswsise wird ein Teil des in dieser Weise abgetrennten Abfallschlamms im kreislauf über die
Leitungen 115 und 116 zurückgeführt, Um den iö
Wirkungsgrad der Methan- Fermentation zu steigern, da die Reaktionsgeschwindigkeit der Methan-Fermentalion
geringer ist als die der Säure- Fermentation.
Da der in dieser Weise abgetrennte Abfallschlamm erhebliche Mengen Methanbildner enthält, wird er is
vorzugsweise über die Leitungen 113, 115,118 und 117
als Ausgangsmaterial in den Vorbehandlungsbehälter 12 oder den Säurereaktor 21 zurückgeführt, um in dieser
Weise die Gasausbeute des Systems zu steigern.
Zur Steigerung des Wirkungsgrades der Methan- Fermentation führt man vorzugsweise einen Teil des in
dieser Weise abgetrennten Abfallschlamms im Kreislauf zurück.
Die folgenden Beispiele dienen der weiteren Erläuterung der Erfindung.
Man gibt 2,5 ml 35%ige Chlorwasserstoffsäure zu 490 g belebtem Schlamm (mit einem Feststoff gehalt von
1,5% und einem Gehalt an organischen Substanzen von 6,1%), der aus einer Stadtkläranlage stammt, um in
dieser Weise den pH-Wert auf 2,0 zu bringen. Der Abfall wird dann in ein Becherglas aus rostfreiem Stahl
eingeführt und dort während Minuten unter Rühren auf 95°C erhitzt. Dann gibt man 2,5 ml 30%ige Natriumhydroxidlösung
zu, um den pH-Wert auf 5,8 einzustellen und führt den Abfall in einen Säure-Fermentationsbehälter
aus Glas mit einem Fassungsvermögen von 1 I ein und inokuliert das Material mit 10 g Kulturbrühe, die
man dadurch erhalten hat, daß man den der Vorbehandlung unterworfenen Schlamm der gleichen Konzentration
πΐϊί —\is Abfsü """//0""SIiSn Sä«**** ^«»■•"''«♦'»♦•^"s
Bakterien inokuliert und während 4 Tagen bei 40° C anaerob gezüchtet hat. Dann wird die Säure-Fermentation
unter anaeroben Bedingungen während 3 Tagen bei einer Rührgeschwindigkeit von 150 bis 200 U/min
und bei 400C durchgeführt, wobei der pH-Wert
automatisch auf 5,8 eingestellt wird. Nach Ablauf der Säure-Fermentation wird der Abfall in einen Absetztank
überführt, in dem 65 g eines Rückstandes mit einer Feststoffkonzentration von 20% abgetrennt werden.
Dann gibt man 50 mg CaCl2 zu 440 g der stark gerührten überstehenden Flüssigkeit und erhitzt das Material
twährend 5 Minuten auf 1000C, um die Zellen der
Säure-Fermentations-Bakterien zusammenzuballen, die dann in einem Absetztank abgetrennt werden. Γη dieser
Weise werden etwa 10 g der Zellen der Säure-Fermentations-Bakterien gewonnen. Man versetzt die in dieser
Weise gewonnenen Zellen der Säure-Fermentations- γ
Bakterien mit Chlorwasserstoffsäure, um sie auf einen pH-Wert von 2,0 einzustellen und erhitzt sie dann
während 5 Minuten auf 95° C und behandelt sie unter den gleichen Bedingungen, wie sie oben angegeben sind,
unter Verwendung eines Behälters mit einem Fassungsvermögen von 100 ml. Die obige überstehende Flüssigkeit
wird mit dem nichtabgebauten Rückstand vereinigt, worauf die Zellen erneut der ansäuernden Behandlung
unterworfen werden, worauf die Mischung in einen Methan-Ferrri»ntatiori!)*Behälter mit einem Fassungs-Vermögen
von 1 I eingeführt und mil IOg Methan-Fermentations-Bnklerien
inokuliert wird, die man in der
oben beschriebenen überstehenden Flüssigkeit gezüchtet hat. Die anaerobe Behandlung wird bei 400C
durchgeführt und täglich wird die Menge des bei dem Abbau freigesetzten Gases bestimmt
Man beschickt einen Säure-Fermentationsbehälter aus
Glas mit einem Fassungsvermögen von 1 1 mit 49Og belebtem Schlamm mit einem Feststoffgehalt von 1,6%
und einem Gehalt an organischen Materia-ien von 6,1 %, der aus einer Stadtkläranlage stammt, und inokuliert
den belebten Schlamm mit 10 g einer Kulturbrühe, die man durch Inokulieren eines Schlamms der gleichen
Konzentration wie der belebte Schlamm mit aus Abfall bzw. Müll gewonnenen Säure-Fermentations-Bakterien
durch anaerobe Züchtung in 4 Tagen bei 4ö=C erhalten
hat. Die Säure-Fermentation wird bei einer Rührgeschwindigkeit
von 150 bis 200 U/min und bei einer Temperatur von 40°C während 3 Tagen durchgeführt, währenddem
der pH-Wert automatisch auf 5,8 eingestellt wird. Nach Beendigung der Säure-Fermentation wird
der Abfall in einen Absetztank überführt, in dem 69 g eines nichtangesäuerten bzw. nichtabgebauten Rückstands
(mit einem Feststoffgehalt von 19%) abgetrennt werden. Dann versetzt man die überstehende Flüssigkeit,
in der die Zellen der Säure-Fermentations-Bakterien suspendiert sind, mit 50 mg CaCb und erhitzt die
Mischung während 7 Minuten auf 1000C, um die Zellen der Säure-Fermentations- Bakterien zusammenzuballen.
Die Zellen werden dann in einem Absetztank abgetrennt, so daß man etwa 11 g der Zellen erhält, die
dann unter den gleichen Bedingungen, wie sie oben beschrieben wurden, in einem Behälter mit einem
Fassungsvermögen von 100 ml der Säure-Fermentation unterzogen werden. Die bei der obigen Säure-Fermentation
erhaltene überstehende Flüssigkeit wird mit dem nichtangesäuerten Rückstand und den erneut der
Säure-Fermentation unterworfenen ZeILn der Säure-
nisch* v/or
schung in einen Methan-Fermentations-Behälter mit einem Fassungsvermögen von 1 1 eingeführt und dort
mit 10 g einer Kulturbrühe von Methan-Fermentations-Bakterien in der gleichen überstehenden Flüssigkeit, wie
der obenerwähnten, inokuliert wird, worauf die anaerobe Züchtung bei 400C durchgeführt und die
Menge des bei dem Abbau freigesetzten Gases täglich gemessen werden.
Zu Vergleichszwecken wird die anaerobe Behandlung unter Anwendung üblicher Methoden durchgeführt Die
folgenden Beispiele 3 und 4 fassen die Ergebnisse der herkömmlichen Verfahren zusammen.
Man behandelt den in Beispiel 1 beschriebenen Schlamm mit der üblichen anaeroben Zweiphasenmethode.
Der Abfall wird dann nach der Säure-Fermentationn bei 6000 g während 5 Minuten zentrifugiert,
wonach die überstehende Flüssigkeit, aus der der Rückstand und die Zellen der Säure-Fermentations-Bakterien
abgetrennt worden sind, der Methan-Fermentation zugeführt wird.
Man behandelt den in Beispiel 1 beschriebenen Abfall unter Anwendung des üblichen anaeroben Stabilisie-
rüngsveffahrens, bei dem der Abfall in dem gleichen
Behandliingsbehälter während der gleichen Zeitdauer behandelt wird, die für die Säure-Fermentation und die
Methan-Fermentation angewandt wurden.
In der F i g. 3 sind in den Kurven A, B, C bzw. D die
Ergebnisse der Beispiele 1, 2, 3 bkzw. 4 wiedergegeben. Wie aus der Fi g. 3 zu ersehen ist, ist das erfindungsgerriäße
Verfahren (Kurven A und B) den herkömmlichen Verfahren (C und D) hinsichtlich der Gasprodüktivität
und des Behandlungswirkungsgrades überlegen.
Weiterhin lassen die Kurven A und B erkennen, daß die Gasproduktivitivität des Beispiels 1, bei dem vor der
Säure-Fermentation eine Vorbehandlung des Abfalls erfolgt, größer als diejenige des Beispiels 2 ist.
Bezugnehmend auf die Fig. 2, in der gleiche Funktionen durch gleiche Bezugsziffern angegeben
sind, wird der in einem Rohmaterialtank 11 gelagerte biochemische Abfall üder die Leitung 301 in den
Vorbehandiungsbehäiter 12 eingeführt. Wie bei der
Erläuterung der F i g. 2 angegeben, wird der Abfall nach der Durchführung der Vorbehandlung in dem Vorbehandlungsbehälter
Ί2 über die Leitung 302 zum Zwecke der Säure-Fermentation in den Säurereaktor 21
eingespeist. Der in dem Säurereaktor 21 gebildete Abfall, der den nicht angesäuerten bzw. nichtabgebauten
Rückstand, die Zellen der Säurebildner und die flüchtigen organischen Säuren enthält, wird über die
Leitung 303 in einen Absetztank 31 eingeführt, in dem die Zellen der Säurebildner und die flüchtigen
organischen Säuren durch ein Feststoff-Flüssigkeits-Trennverfahren von dem nichtangesäuerten bzw.
nichtabgebauten Rückstand abgetrennt werden. Unter Berücksichtigung der Tatsache, daß die Aktivität der
Zellen der Säurebildner nicht beeinträchtigt wird, kann man hierzu irgendwelche Methoden anwenden, wie die
Sedimentationstrennung, die Trennung durch Zentrifugieren unter Verwendung einer langsam laufenden
Zentrifuge zum Aufkonzentrieren von Schlamm, und das Filtrieren. Da der nichtangesäuerte bzw. nichtabgebaute
Rückstand ohne weiteres durch Stehenlassen während kurzer Zeit absedimentiert werden kann, kann
ιιιαΓι uiii äiigoSUCÜic l rciiimüg ϊϊϊ VJCiCr. . ........ «„_..
erfolgreich durch eine Sedimentationsabtrennung erreichen.
In den Fällen, daß nur eine geringe Menge nichtangesäuerten bzw. nichtabgebauten Rückstands
gebildet wird, kann man auf den Absetztank 31 verzichten.
Der in dieser Weise in dem Absetztank 31 abgetrennte nichtangesäuerte oder nichtabgebaute
Rückstand kann kaum weiter angesäuert bzw. zu Säuren abgebaut werden und kann aufgrund seines schlechten
Geruchs nicht direkt aus dem Behandlungssystem "'abgezogen werden, so daß er einer Methan-Fermentation
unterworfen wird.
Andererseits wird die die Zellen der Säurebildner enthaltende überstehende Flüssigkeit über die Leitung
304 in eine Einrichtung35, die einen Bakterienabscheider
darstellt, eingeführt, in die über die Leitung 407 und über den Boden das beim Abbau gebildete Gas aus dem
Gasbehälter 62 eingeführt wird. In dem Bakterienabscheider ist eine niedrige Wand angeordnet um den
Abscheider in eine erste und eine zweite Kammer aufzuteilen. In der in die erste Kammer eingeführten
überstehenden Flüssigkeit werden durch die Einleitung des beim Abbau gebildeten Gases über die Leitung 407
Blasen gebildet, die die organischen Säuren enthalten und die in die zweite Kammer überströmen, wodurch
die Zellen der Säurebildner abgetrennt wefden und in der ersten Kammer zurückbleiben. Dann werden die in
dieser Weise abgetrennten Zellen der Säurebildner über die Leitungen 313, 315, 316 und 317 zur weiteren
Säure-Fermentation in den Vorbehandluiigsbehälter 12 oder den Säurereaktor 21 eingeführt.
Wenn die Behandlung während langer Zeit kontinuierlich durchgeführt wird, werden erhebliche Mengen
Säürebildner gebildet. In diesem Fall kann man die überschüssigen abgetrennten Säurebildner direkt in den
Methanreaktor 41 einführen.
Der in die zweite Kammer übergeströmte Abstrom, der die organischen Säuren enthält, und aus dem die
Zellen der Säurebildner entfernt worden sind, wird über die Leitung 305 in den Methanreaktor 41 eingeführt, in
dem die organischen Säuren unter der Einwirkung der Methanbildner zu Methan und Kohlendioxidgas abgebaut
werden.
Der in dem Meihanreaktor4i der iviethan-Fermentation
unterworfene Abfall wird dann über die Leitung 306 in einen Absetztank 51 eingeführt, in dem der Abfall
durch eine Feststoff-Flüssigkeits-Trennmethode in eine überstehende Flüssigkeit und einen Abfallschlamm
aufgetrennt wird.
Die die Methanbildner enthaltende überstehende Flüssigkeit wird dann über die Leitung 307 in den
Bakterienabscheider 52 eingeführt, der ebenso aufgebaut ist wie der erste Bakterienabscheider der
Einrichtung 35. Die überstehende Flüssigkeit wird dann mit Hilfe des Blasen-Trennungsverfahrens in den die
Methanbildner enthaltenden Abfallschlamm und den Abfallstrom aufgetrennt. Der Abfallstrom wird über die
Leitung 308 abgezogen, während der die Zellen der Methanbildner enthaltende Abfallschlamm teilweise
über die Leitungen 318 und 319 abgezogen und teilweise über die Leitungen 318 und 320 im Kreislauf in den
Methanreaktor 41 zur Methan-Fermentation zurückgeführt wird.
Der in dieser Weile in dem Absetztank 51 abgetrennte Abfallschlamm, der nur geringfügig nach
Abfall oder Ammoniak stinkt, wird über die Leitung 322
getrocknet und kann dann als organisches Düngemittel
verwendet werden.
Bei dieser Ausführungsform wird zusätzlich zu dem Methanreaktor 41 ein Methanreaktor 36 verwendet, der
ausschließlich zur Methan-Fermentation des nichtangesäuerten Rückstandes des Abesetztanks 31 und der
Zellen der Säurebildner in dem ersten Bakterienabscheider verwendet wird.
Der nichtangesäuerte oder nichtabgebaute Rückstand in dem Absetztank 31 kann direkt dem
Methan-Fermentations-Reaktor 41 zugeführt werden, wird jedoch, falls er eine hohe Feststoffkonzentration
aufweist, vorzugsweise in dem zusätzlich zu dem Methanreaktor 41 vorgesehenen Methanreaktor 36
behandelt, um die für das Rühren des in dem Reaktor 41 vorhandenen Materials erforderlliche Energie zu
vermindern. Der über die Leitung 309 zugeführte nichtangesäuerte bzw. nichtabgebaute Rückstand und
die über die Leitung 314 zugeführten Zellen der Säurebildner werden mit dem die Zellen der Methanbildner
enthaltenden und über die Leitung 321 eingeführten Abfallschlamm vermischt, worauf die
Mischung in Gegenwart der Methanbildner anaerob behandelt wird. Der in dem Reaktor 36 der Methan-Fermentation
unterworfene Abfall wird dann über die Leitung 310 in den Absetztank 37 überführt. Die in
dieser Weise in dem Absetztank 37 abgetrennte überstehende Flüssigkeit wird über die Leitung 3t 1 in
den Reaktor 36 überführt, mehrfach in dem Reaktor 36 behandeil und schließlich über die Leitung 312 als
Abfallschlamm abgezogen.
Das in dem Säurereaktor 21 und den Methanreaktoren 41 und 36 gebildete Gas wird über die Leitungen
401,402,404 und 406, eine Entschwefelungseinrichtung
61 und die Leitung 409 in den Gasbehälter 62 eingeführt Das über die Leitungen 407 und 408 in die
Bakterienabscheider eingeführte Gas wird mit Hilfe der Leitungen 403 und 405 wieder aufgefangen und
wiederholt für das Blasen-Trennverfahren verwendet
Belebter Schlamm wird zunächst einer Wärmevorbehandlung unter sauren Bedingungen und anschließend
einer anaeroben Behandlung unterzogen. Die Vorbehandlung wird in folgender Weise durchgeführt
Man versetzt 5 kg belebten Schlamms mit einem Feststoffgehalt von 3.0% und einem Gehalt an
organischen Materialien von 2,1% unter Rühren und unter Einstellung des pH-Wertes auf 2,0 mit 25 ml
35%iger Chlorwasserstoffsäure. Man führt den Abfall dann in einen Heizbehälter aus rostfreiem Stahl ein. der
mit einem Rührer versehen ist und beläßt ihn dort während 5 Minuten bei 95°C. Der Abfall wird dann auf
40°C abgekühlt und in einer Menge von 30 g/l/Tag in einen Säure-Fermentations-Behälter überführt, der eine
effektive Kapazität von 101 besitzt und mit einem Rührer und einer Einrichtung zur automatischen
Einstellung des pH-Wertes ausgerüstet ist. Die Säure-Fermentation wird kontinuierlich unter Anwendung
einer Rührgeschwindigkeit von 200 U/min, einr Temperatur von 40°C, einem pH-Wert von 5,8 (der durch
Zuführung einer Natriumhydroxidlösung eingestellt wird) und einer Verweilzeit von 40 Tagen durchgeführt.
Als Impfbakterien verwendet man den belebten Schlamm, den man durch Ausführung der Säure-Fermentation
unter Anwendung der obigen Bedingungen während mindestens 2 Wochen erhalten hat.
Der angesäuerte bzw. abgebaute Abfall wird dann in einen Absetztank mit einem effektiven Fassungsvermögen
von 03 1 eingeführt und dort während 3.8 Stunden belassen, wodurch er in den nicht angesäuerten bzw.
nichtabgebauten Rückstand und den flüssigen Anteil aufgetrennt wird. Die Gesamtmenge des nichtangesäuerten
bzw. nichtabgebauten Rückstands wird in den weiter unten beschriebenen Methan-Fermentations-Behälter
eingeführt. Die nach der Abtrennung der Flüssigkeit noch vorhandenen Zellen der Säure-Fermentations-Bakterien
werden unter Anwendung der folgenden Methode abgetrennt und aufkonzentriert
Man führt 300 ml der Flüssigkeit zunächst in einen ersten Glaszylinder mit einem Durchmesser von 3.6 cm
und einer Länge von 1 m ein. worauf man Stickstoffgas mit einer Geschwindigkeit von 3 l/min während etwa 10
Minuten unter Verwendung einer Düse mit einem Durchmesser von 0,5 mm. die am Boden des ersten
Zylinders angeordnet ist. mit Hilfe einer Pumpe in die Flüssigkeit einbläst. Die in dem ersten Zylinder
aufsteigenden und aus diesem überströmenden Blasen Werden in einen zweiten Glaszylinder eingeführt, der
ein Fassungsvermögen von 2 I besitzt und horizontal mit Hilfe eines Glasrohres mit einem Durchmesser von
3,6 cm mit der Oberseite des ersten Glaszylinders verbunden ist In dieser Weise erhält man zusammen mit
dem überströmenden Blasen in dem zweiten Glaszylinder 250 ml des angesäuerten bzw. abgebauten Abstroms.
Andererseits nimmt die Konzentration der Zellen der Säure-Fermentations-Bakterien in dem
ersten Glaszylinder auf das 5fache, im Vergleich zu dem Zustand vor der Abtrennung mit Hilfe des Blasenver-
to fahrens zu. Die in dieser Weise erhaltene, die Zellen der
Säure-Fermentations-Bakterien enthaltende Flüssigkeit wird dann mit einer Geschwindigkeit von 4 g.'I/Tag in
den Säure-Fermentations-Behälter im Kreislauf zurückgeführt Die die Zellen der Säure-Fermentations-Bakte-
is rien enthaltende verbleibende Flüssigkeit wird der
Vorbehandlung unterworfen und dann im Kreislauf in den Säure-Fermentations-Behälter zurückgeführt
Der angesäuerte bzw. abgebaute Abstrom aus dem zweiten Glaszylinder wird in einen Methan-Fermentations-Behälter
mit einem effektiven Fassungsvermögen von 201 eingeführt in dem der Abstrom der
Methan-Fermentation unterzogen wird. Der Methan-Fermentations-Behälter
ist mit einem Rührer und einer Vorrichtung zur automatischen pH-Werteinstellung
ausgerüstet Die Methan-Fermentation wird in dieser VoTichtung mit einer Verweilzeit von 8 Tagen bei einer
Temperatur von 40JC und einem pH-Wert von 75 (der
durch Zuführ.-n einer Chlorwasserstoffsäurelösung eingestellt wird) durchgeführt. Die bei der Säure-Fermentation
und der Methan-Fermentation gebildeten Gasmengen werden über die Menge der aus dem
Gasbehälter übergeströmten Salzlösung bestimmt. Als Impfbakterien für die Methan-Fermentation wird ein
digerierter Schlamm eingesetzt, den man dadurch erhält daß man die Methan-Fermentation kontinuierlich
während mindestens 2 Wochen durchführt. Die Flüssigkeit, in der die Methan-Fermentation vollständig
abgelaufen ist. wird dann in einen Absetztank mit einem effektiven Fassungsvermögen von 0,5 I eingeführt und
w dort während 3.8 Stunden belassen, wodurch die
Flüssigkeit in den nichtabgebauten Rückstand und die die Zellen der Methan-Fermentations-Bakterien enthaltende
Flüssigkeit aufgetrennt wird. Die Zellen der Methan-Fermentations-Bakterien in der Flüssigkeit
werden unter Anwendung der gleichen Blasentrennmethode abgetrennt und aufkonzentriert, die nach der
Säure-Fermentation angewandt wurde. Als Ergebnis der Blasentrennmethode erhält man 260 ml eines
Abstroms. der die Zellen der Methan-Fermentations-Bakterien
enthält Die Konzentration der Zellen der Methan-Fermentations Bakterien in dem Abstrom ist
um etwa das 5fache größer als die Konzentration vor der Trennung mit Hilfe der Blasenmethode. Der
Abstrom wird mit einer Geschwindigkeit von 4 g/l/Tag
als organisches Material im Kreislauf in den Methan-Fermentations-Behälter
zuriickgi-führt. Die verbliebenen
Zellen werden der Vorbehandlung unterworfen und dann mit einer Geschwindigkeit von 1.0 g/l/Tag in den
Säure·Fermentations-Behälter eingespeist.
Bei den obigen Untersuchungen zeigt sich, daß das
Digerierverhältnis bzw. Abbauverhältnis 70,5% und die
Gesamtausbeute 538 rtil pro Gramm des organischen
Materials betragen und das öäs 72% Methan Und 27%
Kohlendioxid enthält.
Hierzu 3 Blatt Zeichnungen
Claims (4)
1. Verfahren zur anaeroben Aufbereitung von Abfall, der organische Materialien mit relativ hohem
Molekulargewicht enthält, bei dem man
1) in einer ersten Stufe den Abfall anaerob mit Säurebiidnern digeriert, um die organischen
Materialien mit hohem Molekulargewicht in organische Materialien mit niederem Molekulargewicht
und die organischen Materialien mit niederem Molekulargewicht in flüchtige organische
Säuren umzuwandeln;
2) in einer zweiten Stufe den in der ersten Stufe anfallenden Abfall im wesentlichen in einen
flüssigen ersten Anteil, der flüchtige organische Säuren und Zellen der Säurebildner enthält, und
einen zweiten aus im wesentlichen nicht abgebauten Abfallfeststoffen bestehenden Anteil
auftrennt;
3) in einer dritten Stufe den m der zweiten Stufe abgetrennten ersten Anteil anaerob mit Methanbildnern
digeriert, um Methan und Kohlendioxidgas zu bilden;
4) in einer vierten Stufe den bei der Methanfermentation
in Stufe 3 anfallenden Abfall in einen flüssigen dritten Anteil, der abgezogen wird und
einen die Zellen der Methanbildner enthaltenden vierten Anteil trennt,
dadurcf gekennzeichnet, daß man aus
dem flüssigen ersten Anteil der zweiten Stufe vor
dessen Einleitung in die dritte Stufe die Zellen der Säurebildner abtrennt un j zumindest teilweise in die
trste Stufe zurückführt und den zweiten aus im wesentlichen nicht abgebauien Abfallfeststoffen
bestehenden Anteil der zweiten Stufe einer Methanfermentation unterzieht.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennteichnet.
daß man einen Teil des die Zellen der fciethanbildner enthaltenden, in der vierten Stufe
abgetrennten vierten Anteils in die dritte Stufe lurückführt. während der restliche Anteil als
Abfallschlamm abgezogen wird.
3. Verfahren nach Anspruch 2 oder 3. dadurch gekennzeichnet, daß man vor der Durchführung der
•rsten Stufe den Abfall einer Vorbehandlung ■nterwirft. indem man den Abfall zur Einstellung des
pH-Wertes auf einen Wert von unterhalb 3,5 mit Säure versetzt, dann während einer vorherbestimmten
Zeitdauer auf eine Temperatur von 60 bis 2000C
f rhitzt und schließlich /ur Neutralisation mit Alkali
»ersetzt.
4. Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens ■ach einem der Ansprüche I bis 3, mit einem
Säurereaktor, in dem der Abfall anaerob mit Säurebildnern digeriert wird, um die organischen
!Materialien mit hohem Molekulargewicht in organi
•ehe Materialien mit geringem Molekulargewicht Und die organischen Materialien mit geringem
Molekulargewicht in flüchtige organische Säuren umzuwandeln, mit einer ersten Trenneinrichtung, in
der der in dem Säurereaktor anfallende Abfall im wesentlichen iff einen ersten, die flüchtigen Organischen
Säuren und Zellen der Säurebildner enthaltenden flüssigen Anteil und einen zweiten im wesentlichen
nicht abgebaute Abfallfeststoffe enthaltenden Anteil aufgetrennt wird, mit einem Methanreaktor,
in der der in der ersten Trenneinrichtung erhaltene, erste flüssige Anteil mit Methanbildnern unter
Bildung von Methan und Kohlendioxidgas digeriert wird, einer zweiten Trenneinrichtung, in der der in
dem Methanreaktor anfallende Abfall in einen flüssigen dritten Anteil und einen die Zellen der
Methanbildner enthaltenden vierten Anteil aufgetrennt wird; dadurch gekennzeichnet, daß dem
Methanreaktor (41) eine Einrichtung (33, 35)
in vorgeschaltet ist, in der aus dem in der ersten
Trenneinrichtung (31) erhaltenen ersten flüssigen Anteil Zellen der Säurebildner ausgeschieden
werden, daß Leitungen (z.B. 110, 315) für die Rückführung der abgeschiedenen Zellen der Säure-
·. bildner in den Säurereaktor (21) vorgesehen und die in der ersten Trenneinrichtung (31) ausgeschiedenen,
nicht abgebauten Abfallfeststoffe einem Methanreaktor (41,36) zuführbar sind.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5615175A JPS51132656A (en) | 1975-05-14 | 1975-05-14 | Method for anaerobic digestion of organic waste water |
JP5852275A JPS51135172A (en) | 1975-05-19 | 1975-05-19 | Method of anaerobically digesting organic waste liquor |
JP50081808A JPS5814278B2 (ja) | 1975-07-04 | 1975-07-04 | ユウキセイハイエキノケンキセイシヨウカホウホウ |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2621524A1 DE2621524A1 (de) | 1976-11-18 |
DE2621524B2 DE2621524B2 (de) | 1979-05-17 |
DE2621524C3 true DE2621524C3 (de) | 1980-01-31 |
Family
ID=27295817
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2621524A Expired DE2621524C3 (de) | 1975-05-14 | 1976-05-14 | Verfahren und Vorrichtung zur anaeroben Aufbereitung von Abfall |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4067801A (de) |
DE (1) | DE2621524C3 (de) |
FR (1) | FR2324581A1 (de) |
GB (1) | GB1539441A (de) |
Families Citing this family (72)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS555998B2 (de) * | 1975-01-22 | 1980-02-12 | ||
FR2364184A1 (fr) * | 1976-09-13 | 1978-04-07 | Vysoka Skola Chem Tech | Procede de purification d'eaux usees ayant une teneur elevee en substances organiques |
BR7800726A (pt) * | 1977-02-08 | 1978-11-28 | Union Carbide Corp | Processo para a digestao de lama;e processo para remocao de bod de agua de rejeito em uma zona de aeracao coberta,e digestao da lama ativada com oxigenio gasoso |
HU176864B (en) * | 1977-08-25 | 1981-05-28 | Richter Gedeon Vegyeszet | Process and equipment for the utilization of sludges forming as by-products of the purification of waste waters containing organic contamination,mainly of communal wastes |
US4211647A (en) * | 1979-02-12 | 1980-07-08 | Friedman Alexander A | Anaerobic method of treating high-strength waste-water |
US4246099A (en) * | 1979-04-06 | 1981-01-20 | Union Carbide Corporation | Aerobic/anaerobic sludge digestion process |
JPS55142594A (en) * | 1979-04-24 | 1980-11-07 | Agency Of Ind Science & Technol | Anaerobic digesting method |
US4321141A (en) * | 1979-06-01 | 1982-03-23 | Corning Glass Works | Method for processing waste |
FR2461684A1 (fr) * | 1979-07-23 | 1981-02-06 | Degremont Sa | Procede pour l'epuration d'eaux residuaires a forte pollution organique et contenant des sulfates |
US4272374A (en) * | 1979-08-03 | 1981-06-09 | Baker William E | Apparatus for treating wastewater |
JPS56106883A (en) * | 1980-01-31 | 1981-08-25 | Toshiba Corp | Thermal head |
US4339546A (en) * | 1980-02-13 | 1982-07-13 | Biofuel, Inc. | Production of methanol from organic waste material by use of plasma jet |
FR2477522A1 (fr) * | 1980-03-07 | 1981-09-11 | Elf Aquitaine | Procede d'epuration en deux etapes d'un effluent de type lisier de porcs |
NL8006567A (nl) * | 1980-04-03 | 1981-11-02 | Inst Voor Bewaring | Werkwijze voor het anaeroob composteren van vast organisch afvalmateriaal. |
FR2490624A1 (fr) * | 1980-09-24 | 1982-03-26 | Armor Entr Metallurg | Appareil de traitement de dechets biochimiques |
US4372856A (en) * | 1981-03-30 | 1983-02-08 | Morrison Jon R | Process and system for anaerobic treatment of waste |
EP0077002A1 (de) * | 1981-10-14 | 1983-04-20 | N.V. Studiebureau O. de Konincks | Verfahren und Anlage für eine anaerobe Behandlung von Abwässern und für die Produktion von methanhaltigem Biogas |
DE3144111A1 (de) * | 1981-11-06 | 1983-05-26 | Klöckner-Werke AG, 4100 Duisburg | Verfahren und vorrichtung zur behandlung von klaerschlamm |
DE3203445A1 (de) * | 1982-02-02 | 1983-08-11 | Mannesmann Veba Umwelttechnik GmbH, 4690 Herne | Verfahren und einrichtung zur biologischen schlammbehandlung |
GB2124608A (en) * | 1982-05-19 | 1984-02-22 | George Murray Gibson | Treatment of organic waste |
EP0120882A1 (de) * | 1982-09-28 | 1984-10-10 | W.W. Engineering A/S | Verfahren und system zum zersetzen organischer abfälle durch bakterielle einwirkung, um ein brennbares gas zu generieren |
JPS5992094A (ja) * | 1982-11-18 | 1984-05-28 | Agency Of Ind Science & Technol | 有機廃棄物の嫌気性消化方法 |
DE3326939A1 (de) * | 1983-07-26 | 1985-02-07 | Linde Ag, 6200 Wiesbaden | Verfahren und vorrichtung zur anaeroben biologischen reinigung von abwasser |
SE437257B (sv) * | 1983-08-10 | 1985-02-18 | Sca Development Ab | Sett att styra en anaerob process for rening av avloppsvatten |
SE451262B (sv) * | 1983-08-10 | 1987-09-21 | Purac Ab | Sett vid anaerob rening av avloppsvatten fran tillverkning av mekanisk eller kemimekanisk cellulosamassa |
NL8303129A (nl) * | 1983-09-09 | 1985-04-01 | Gist Brocades Nv | Werkwijze en inrichting voor het anaeroob vergisten van vaste afvalstoffen in water in twee fasen. |
US4936996A (en) * | 1983-10-19 | 1990-06-26 | Biodynamic Systems Inc. | Method of processing biodegradable organic material |
US4604206A (en) * | 1983-10-31 | 1986-08-05 | Envirex Inc. | Staged anaerobic reactor |
US4568457A (en) * | 1983-10-31 | 1986-02-04 | Envirex Inc. | Staged anaerobic reactor |
DE3420433A1 (de) * | 1984-06-01 | 1985-12-05 | Zörner-Buchner, Juliane, 8000 München | Verfahren zur gleichzeitigen herstellung von biogas und duengemitteln |
US4609469A (en) * | 1984-10-22 | 1986-09-02 | Entenmanns, Inc. | Method for treating plant effluent |
US4619761A (en) * | 1984-12-20 | 1986-10-28 | Koppers Company, Inc. | Method for screening or fractionation |
US4722741A (en) * | 1985-03-11 | 1988-02-02 | Gas Research Institute | Production of high methane content product by two phase anaerobic digestion |
US4614588A (en) * | 1985-08-22 | 1986-09-30 | Dorr-Oliver Incorporated | Method for sulfide toxicity reduction |
FR2594113B1 (fr) * | 1986-02-07 | 1991-05-17 | Degremont | Procede et installation pour l'epuration d'eaux residuaires, notamment d'eaux residuaires urbaines |
DE3641542A1 (de) * | 1986-12-05 | 1988-06-16 | Fritz Oltmanns | Verfahren und anlage zur behandlung von organischen reststoffen, insbesondere zur abfallentsorgung und abwasserreinigung, unter produktion von biogas |
IT1219082B (it) * | 1988-03-07 | 1990-04-24 | Manifattura San Valeriano Spa | Procedimento e impianto per lo smaltimento e il riciclo di rifiuti solidi urbani mediante fermentazione anaerobica |
DE3815123A1 (de) * | 1988-05-04 | 1989-11-16 | Bayer Ag | Verfahren zum biologischen abbau von komplexen, langsam abbaubaren organischen abwasserinhaltsstoffen |
US5015384A (en) * | 1988-05-25 | 1991-05-14 | Burke Dennis A | Anaerobic digestion process |
WO1992020628A1 (en) * | 1988-05-25 | 1992-11-26 | Burke Dennis A | Anaerobic digestion process |
US5087378A (en) * | 1990-05-31 | 1992-02-11 | Pori, International, Inc. | Process for enhancing the dewaterability of waste sludge from microbiological digestion |
US5593590A (en) * | 1991-02-27 | 1997-01-14 | Technoagrar Consulting Ag | Process for separate treatment and disposal of mixtures of solid and liquid, organic wastes |
DE4226087A1 (de) * | 1992-04-16 | 1993-10-21 | Recycling Energie Abfall | Verfahren zur biologischen Aufbereitung organischer Substanzen, insbesondere zur anaeroben biologischen Hydrolyse zur anschließenden Biomethanisierung und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens |
US5228995A (en) * | 1992-04-23 | 1993-07-20 | Stover Enos L | Biochemically enhanced hybrid anaerobic reactor |
US5310485A (en) * | 1992-09-30 | 1994-05-10 | Darling-Delaware Company, Inc. | Process for dissolved gas flotation in anaerobic wastewater treatment |
US5560821A (en) * | 1993-09-02 | 1996-10-01 | Leo; Enzo | Waste water treatment system |
JPH10212185A (ja) * | 1997-01-29 | 1998-08-11 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | 粒状有機質の製造法 |
US6096214A (en) | 1997-12-01 | 2000-08-01 | Freese And Nichols, Inc. | Process for applying alternating anaerobic contact processing for the treatment of wastewater |
DE19829673C2 (de) * | 1998-07-03 | 2003-02-27 | Michael Knobloch | Verfahren und Anlage zur Behandlung von Abwasser aus der Ölfrüchte- und Getreideverarbeitung |
US6342378B1 (en) * | 1998-08-07 | 2002-01-29 | The Regents Of The University Of California | Biogasification of solid waste with an anaerobic-phased solids-digester system |
CA2377115A1 (en) * | 1999-07-30 | 2001-02-08 | Bioelex Corporation | Two-phase type methane fermentation reactor |
US6299774B1 (en) | 2000-06-26 | 2001-10-09 | Jack L. Ainsworth | Anaerobic digester system |
US6503394B1 (en) | 2000-11-15 | 2003-01-07 | Stephen A. Hoyt | Digester method and system for processing farm waste |
US20050142096A1 (en) * | 2001-01-29 | 2005-06-30 | Paul Wegner | Product for and method of controlling odor in open waste water treatment environments |
US6921485B2 (en) | 2003-03-19 | 2005-07-26 | Rodolfo Ernesto Kilian | Two phase anaerobic organic matter treatment and system |
US7309435B2 (en) * | 2004-03-02 | 2007-12-18 | Rozich Alan F | Biological process for waste treatment and energy production |
US20060027495A1 (en) * | 2004-08-05 | 2006-02-09 | Hough Stephen G | Waste activated sludge anaerobic contact waste stream treatment process-recycle |
US7927491B2 (en) * | 2007-12-21 | 2011-04-19 | Highmark Renewables Research Limited Partnership | Integrated bio-digestion facility |
KR100870425B1 (ko) * | 2008-04-11 | 2008-11-25 | 한밭대학교 산학협력단 | 유기성 폐기물 처리를 위한 혐기성 통합공정장치 |
US8440438B2 (en) * | 2008-06-20 | 2013-05-14 | The Penn State Research Foundation | Electromethanogenic reactor and processes for methane production |
AR074261A1 (es) * | 2008-11-04 | 2011-01-05 | Highmark Renewables Res Ltd Partnership | Fermentacion aumentada de etanol usando biodigestato |
US20100297740A1 (en) * | 2009-05-21 | 2010-11-25 | Xiaomei Li | Use of Anaerobic Digestion to Destroy Biohazards and to Enhance Biogas Production |
US8158378B2 (en) * | 2010-02-03 | 2012-04-17 | Guild Associates, Inc. | Utilizing waste tail gas from a separation unit biogas upgrade systems as beneficial fuel |
US20140206056A1 (en) * | 2011-01-31 | 2014-07-24 | Red Patent B.V. | Installation and method for biomass conversion into methane |
FR2970961B1 (fr) * | 2011-02-01 | 2014-01-10 | Veolia Water Solutions & Tech | Procede de traitement d'un effluent liquide comprenant une methanisation, un traitement biologique, une digestion de boues methanisees et de boues biologiques, et une methanisation de boues digerees. |
PL2802639T3 (pl) | 2012-01-12 | 2017-10-31 | Blaygow Ltd | Proces beztlenowy |
NL1039443C2 (en) * | 2012-03-06 | 2013-09-09 | Lely Patent Nv | System for processing biomass. |
US20150299731A1 (en) | 2012-11-16 | 2015-10-22 | Blaygow Limited | Grain Processing |
CN111408280A (zh) | 2013-02-22 | 2020-07-14 | Bl 科技公司 | 用于支承生物膜的膜片组件 |
EP3119724A2 (de) | 2014-03-20 | 2017-01-25 | General Electric Company | Abwasserbehandlung mit primärer behandlung und mbr- oder mabr-ifas-reaktor |
CN109809635B (zh) * | 2019-02-27 | 2023-12-19 | 山东金成环保科技有限公司 | 高盐水与活性污泥协同处理系统及处理方法 |
CN114289454B (zh) * | 2022-01-11 | 2023-04-07 | 浙江工商大学 | 一种易腐垃圾厌氧发酵装置及方法 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2029702A (en) * | 1932-01-23 | 1936-02-04 | Arthur M Buswell | Process for the digestion of industrial wastes |
US3468794A (en) * | 1968-02-23 | 1969-09-23 | Bird Machine Co | Anaerobic digestion process |
US3838199A (en) * | 1972-05-08 | 1974-09-24 | United Aircraft Corp | Process for recovering feed products from animal waste |
US3981800A (en) * | 1974-11-22 | 1976-09-21 | Era, Incorporated | High quality methane gas through modified anaerobic digestion |
-
1976
- 1976-05-12 FR FR7614227A patent/FR2324581A1/fr active Granted
- 1976-05-12 US US05/685,901 patent/US4067801A/en not_active Expired - Lifetime
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Also Published As
Publication number | Publication date |
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US4067801A (en) | 1978-01-10 |
FR2324581A1 (fr) | 1977-04-15 |
DE2621524B2 (de) | 1979-05-17 |
FR2324581B1 (de) | 1982-02-19 |
DE2621524A1 (de) | 1976-11-18 |
GB1539441A (en) | 1979-01-31 |
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