DE2612294C2 - Verfahren zur Herstellung eines Ferrits auf Mangan-Zink- und Nickel-Zink-Basis - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Ferrits auf Mangan-Zink- und Nickel-Zink-BasisInfo
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Description
anhand des Ausführungsbeispiels 1 gezogenen Schluß gestatten.
μι = 2400... 2500;
Λ/μ,2 = l,0...1,2cm/MA(100kHz);
tan 61 μι = 2.7...3,1-10-6(10OkHz);
Sinterdichte = 4,7 g/cm3
Das beiliegende Diagramm zeigt einen Ferrit, der hinsichtlich der Zusammensetzung seiner Hauptkomponenten
dem Ferrit nach Ausführungsbeispiel 1 entspricht, mit einem Siliciumanteil von gleichfalls 0,019
Gew.-%, wobei der bei 100 kHz gemessene Verlustfak-
tan δ
tor——in Abhängigkeit vom Ca-Anteil aufgetragen
H-/
ist Die strichlinierte Kurve kennzeichnet die Abhängigkeit der Verluste vom Ca-Anteil bei Zusatz von Calcium
als Calciumcarbonat Die ausgezogene Kurve stellt diese Abhängigkeit für den Zusatz von Calcium als
CaSO4 dar.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
Claims (1)
- vorteilhafterweise etwa 0,08 bis 0,16 Gew.-%.
Patentansprüche: Durch den Zusatz von Calcium als Calciumsulfat wird,wie gefordert, der ungünstige Einfluß von Siliciumver-1, Verfahren zur Herstellung eines Calcium und bindungen auf die Hysterese- und Wirbelstromverluste maximal ca. 0,045 Gew.-% Silicium enthaltenden s weitgehend unterbunden und damit auch die Verwen-Ferrits auf Mangan-Zink-und N:ckel-Zink-Basis mit dung von Rohstoffen mit größerem Siliciumanteil geringen Verlusten, insbesondere niedrigen Hyste- möglich. Da Calciumsulfat erst bei höheren Temperaturese- und Wirbelstromverlusten, bei dem die ren,d.h. bei Temperaturen über ί000"C, zersetzt wird, pulverförmigen Ausgangskomponenten gemischt, kann im Unterschied zu Calciumcarbonat Calciumsulfat vorgesintert, feingemahlen, gepreßt und gesintert ι ο bereits den im allgemeinen pulverförmigen nicht werden, dadurch gekennzeichnet, daß vorgesinterten Ausgangskomponenten und damit ohne Calcium als Calciumsulfat in einer Menge bis etwa zusätzlichen Arbeitsaufwand zugesetzt werden.
0,25 Gew.-% den Si-haltigen Ausgangskoraponen- Die Erfindung wird nachstehend anhand von ten zugesetzt und die Vorsinterung bei einer Ausführungsbeispielen näher erläutert.Ä1* "Z Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekenn- Einer Rohstoffmischung der Zusammensetzung 51,7zeichnet, daß dem Ferrit bei einem Siliciumgehalt MoI-% Fe2O3; 28,9 Mol-% MnO; 183 MoI-% ZnO; 1,1 von etwa 0,005 bis 0,03 Gew.-% Calcium als Mol-% TiO2 mit einem Siliciumgehalt von 0,019 Calciumsulfat in einer Menge von etwa 0,08 bis 0,16 20 Gew.-% werden 0,1 Gew.-% Calcium als Calciumsulfat Gew.-%jrigesetztwird. zugegeben und die in der Kugelmühle mit Wassergemischten Komponenten filtriert und eine Stunde beica. 900° C vorgesintert Anschließend wird das vorgesinterte Gut in einer Kugelmühle feingemahlen, granuliert 25 und zu Ringkernen mit einem Durchmesser 0 = 14 mmDie Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung verpreßt Die Sinterung erfolgt bei ca. 13200C etwa 2'/2 eines Calcium und maximal etwa 0,045 Gew.-% Silicium Stunden in oxidierender Atmosphäre mit ca. 1 bis 3 enthaltenden Ferrits auf Mangan-Zink- und Nickel- Vol.-% SauerstoffaiiteiL Die Ringkerne besitzen folgen-Zink-Basis mit geringen Verlusten, insbesondere niedri- de Daten:
gen Hysterese- und Wirbelstromverhisten, bei dem die 30pulverförmigen Ausgangskomponenten gemischt, vor- μ, = 2500...2600;gesintert, feingemahlen, gepreßt und gesintert werden. Λ/μ,· 2 =« 0,5... 0,6 cm/MA (100 kHz);Zur Schaffung von Ferriten mit günstigen Verlustei- tand/μ, = 1,9...2,O · 10-6(100kHz);
genschaften ist es in aller kegel notwendig, den Sinterdichte = 4,7 g/cm3
Siliciumanteil im Ferrit moglschst gering bzw. in kleinen 35Grenzen zu halten. Silicium gehört nämlich zu den Die Zugabe von Calcium in Form von Calciumcarbokritischen, bereits in überaus kleinen Mengen wirken- nat (optimaler Gehalt bei 0,04 Mol-%) führt bei den Begleitstoffen, die häufig unerwünschte Effekte, wie ansonsten gleicher Zusammensetzung und Bearbeitung die vorstehend genannte Erhöhung der Hysterese- und zu folgenden Vergleichswerten-.
Wirbelstromverluste, hervorrufen. Die Forderung nach 40kleinen Verlusten bewirkt, daß einerseits Rohstoffe mit μ,· - 2400... 2500;höherem Siliciumgehalt und damit preisgünstigere Λ/μ,2 - 0,9■·· 1,1 cm/MA(100kHz);Rohstoffe nicht verwendbar sind und zum anderen tano/μ, = 2,7...3,O- 10-6(100kHz);
wiederum ein erhöhter Bearbeitungsaufwand für die Sinterdichte = 4,7 g/cm3
Ferrite betrieben werden muß, um die ansonsten durch 45
einen hohen Siliciumanteil erzielbare, notwendige
Sinterdichte des Werkstoffes zu erhalten. Ein Vergleich zeigt, daß insbesondere die Werte Λ/μ,2Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe und tani/μ, bei Verwendung von CaCO3 erheblich zugrunde, einen Ferrit der eingangs genannten Art zu schlechter sind.schaffen, bei dem durch entsprechende Wahl der 50 2. Ausführungsbeispiel (Filterwerkstoff)kritischen Ausgangskomponenten beiden vorstehr>daufgezeigten gegensätzlichen Forderungen in einfacher Einer Rohstoffmischung mit der Zusammensetzung Weise entsprochen wird, d. h. einen Ferrit anzugeben, pemäß Ausführungsbeispiel 1, die einen Siliciumgehalt der auch bei verhältnismäßig hohem Siliciumanteil und von 0,01 Gew.-% hat, wird 0,01 Gew.-% Silicium als damit hoher Sinterdichte geringe Verluste, d.h. 55 SiO2 und 0,1 Gew.-% Calcium als Calciumsulfat insbesondere niedrige Hysterese- und Wirbelstromver- zugegeben. Die Mischung wird, wie im Ausführungsbeiluste, aufweist spiel 1 beschrieben, verarbeitetZur Lösung dieser Aufgabe sieht die Erfindung bei , Die gefertigten Ringkerne besitzen folgende Werte:
einem Verfahren der eingangs genannten Art vor, daßCalcium als Calciumsulfat in einer Menge Ws etwa 0,25 60 μ; - 2500 · · · 265°;Gew.-% den Si-haltigen Ausgangskomponenten züge- Λ/μ;2 - 0,5...0,6cm/MA(100kHz);setzt und die Vorsinterung bei einer Temperatur tan δ/μ, - 1,8...2,0 · 10-6(100kHz);
durchgeführt wird, die niedriger ist als die Zersetzungs- Sinterdichte - 4,7 g/cm3
temperatur des Calciumsulfats.Bei einem Siliciumanteil von etwa 0,005 bis 0,03 65 Bei Zugabe der gleichen Menge Silicium und Calcium Gew.-% im Ferrit, was einem SiO2-Gesamtanteil in den in Form von SiO2 und CaCO3 werden bei ansonsten Ausgangskomponenten von etwa 0,01 bis 0,06 Gew.-% gleicher Zusammensetzung und Verarbeitung die entspricht, beträgt die zugesetzte Calciumsulfatmenge nachstehenden Ergebnisse erhalten, die gleichfalls den
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19762612294 DE2612294C2 (de) | 1976-03-23 | 1976-03-23 | Verfahren zur Herstellung eines Ferrits auf Mangan-Zink- und Nickel-Zink-Basis |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DE19762612294 DE2612294C2 (de) | 1976-03-23 | 1976-03-23 | Verfahren zur Herstellung eines Ferrits auf Mangan-Zink- und Nickel-Zink-Basis |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2612294A1 DE2612294A1 (de) | 1977-10-06 |
DE2612294C2 true DE2612294C2 (de) | 1982-10-07 |
Family
ID=5973215
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19762612294 Expired DE2612294C2 (de) | 1976-03-23 | 1976-03-23 | Verfahren zur Herstellung eines Ferrits auf Mangan-Zink- und Nickel-Zink-Basis |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE2612294C2 (de) |
Families Citing this family (3)
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JP2001064076A (ja) * | 1999-08-26 | 2001-03-13 | Tdk Corp | 磁性フェライト材料およびその製造方法 |
JP3465649B2 (ja) * | 1999-11-11 | 2003-11-10 | 株式会社村田製作所 | セラミックインダクタ部品及び複合部品 |
CN108101527B (zh) * | 2017-12-07 | 2021-10-15 | 浙江博安检验检测技术有限公司 | 一种高频细晶粒软磁铁氧体材料及其制备方法 |
-
1976
- 1976-03-23 DE DE19762612294 patent/DE2612294C2/de not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2612294A1 (de) | 1977-10-06 |
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