DE2549183C2 - Pumpfähige Xanthangummi-Suspension und Verfahren zu deren Herstellung - Google Patents

Pumpfähige Xanthangummi-Suspension und Verfahren zu deren Herstellung

Info

Publication number
DE2549183C2
DE2549183C2 DE2549183A DE2549183A DE2549183C2 DE 2549183 C2 DE2549183 C2 DE 2549183C2 DE 2549183 A DE2549183 A DE 2549183A DE 2549183 A DE2549183 A DE 2549183A DE 2549183 C2 DE2549183 C2 DE 2549183C2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
xanthan gum
cellulose
suspension
alcohol
water
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE2549183A
Other languages
English (en)
Other versions
DE2549183A1 (de
Inventor
George Thomas San Diego Calif. Colegrove
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Merck and Co Inc
Original Assignee
Merck and Co Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Merck and Co Inc filed Critical Merck and Co Inc
Publication of DE2549183A1 publication Critical patent/DE2549183A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2549183C2 publication Critical patent/DE2549183C2/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/05—Alcohols; Metal alcoholates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L1/00—Compositions of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
    • C08L1/08—Cellulose derivatives
    • C08L1/26—Cellulose ethers
    • C08L1/28—Alkyl ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L5/00—Compositions of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08L1/00 or C08L3/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/45—Anti-settling agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5422—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge nonionic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/594—Mixtures of polymers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)

Description

Gegenstand der Erfindung Ist eine pumpfähige Suspension von wasserlöslichem Xanthangummi und ein
-'5 Verfahren zu deren Herstellung. Die entstehende Aufschlämmung kann angewandt werden, um den Xanthangummi In abgemessenen Mengen und automatisch zu Industriellen Systemen zuzugeben. Bisher wurde Xanthangummi In Form von trockenen Pulvern zugegeben, was eine manuelle Handhabung erforderte.
Wasserlöslicher Xanthangummi ist ein verbreitetes Handelsprodukt und wird In vielen Industriezweigen angewandt.
.'Ii Zum Beispiel findet er In geringen Mengen Verwendung für Ausrüstungen und In Farbpasten In der Textilindustrie; als Suspensionsmittel In flüssigen Pharmazeutlca, als Suspensionsmittel In Anstrichmitteln, Kosmetika, Insektlclden und Autopolituren. Xanthangummi Ist ebenfalls geeignet als Emulslonsstablllsator, Mittel zur Viskositätsregelung oder körperbtldendes Mittel In Nahrungsmitteln. Auf vielen derartigen Anwendungsgebieten von Xanthangummi In der Industrie und für Nahrungsmittel werden automatische oder halbautomatische
." Vorrichtungen angewandt, wobei die verschiedenen Bestandteile aus Lagergefäßen mit Hilfe zeltgesteuerter Vorrichtungen zugegeben werden.
Bisher wurde der wasserlösliche Xanthangummi manuell zugegeben, selbst bei automatisierten Anlagen, da die Zugabe des trockenen Pulvers bei einer automatischen Zugabe nicht genügend gesteuert werden konnte. Auch konnte das trockene Pulver nicht mit einem üblichen Lösungsmittel, wie Wasser, vermischt werden, da
4Ii es sehr stark löslich Ist und eine viskose Lösung bildet, besonders In hohen Konzentrationen, die schwierig zu pumpen ist und nicht leicht fließt.
Es Ist daher Aufgabe der Erfindung, eine pumpfähige Suspension von löslichem Xanthangummi herzustellen, die leicht In einer automatisierten Industrieanlage angewandt werden kann. Diese Suspension soll keine Substanzen enthalten, die bei der Anwendung des Xanthangummls stören.
Der wasserlösliche Xanthangummi, der für die erflndungsgemflße Suspension und das Verfahren angewandt werden kann. Ist Im Handel erhältlich. Er Ist ein hydrophiles Kolloid, das gebildet worden Ist durch ein Bakterlum der Art Xanthomonas campestrls. Das Kolloid Ist ein Polymer, enthaltend Mannose, Glucose, glucuronsaure Salze, wie Natrium- und Kallumglucuronat, und Acetylreste. Es sind auch andere Xanthomonas-Bakterien bekannt, die den hydrophilen Gummi bilden, und es hat sich gezeigt, daß jeder Xanthangummi, der durch
Fermentation oder auf andere Weise gebildet worden ist, erfindungsgemäß angewandt werden kann.
Es hat sich gezeigt, daß Hydroxyalkyl-cellulose-Derlvate In geringen Konzentrationen einen löslichen Xanthangummi In einem Alkohol oder einem Wasser-Alkohol-Gemisch suspendieren. Unter dem Ausdruck »Alkohol« Ist Irgendeines der niederen Alkenole zu verstehen, z. B. solche mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen. Die leicht verfügbaren billigen Alkohole sind bevorzugt, besonders Isopropanol, Methanol oder Äthanol.
Wenn ein Wasser-Alkohol-Gemisch als Lösungsmittelsystem angewandt wird, beträgt der Gehalt an Wasser In dem Gemisch 20 bis 40% (Vol./Vol.) und liegt vorzugsweise bei 35 bis 40% (Vol./Vol.). Dieser Prozentsatz Ist bezogen auf das gesamte Lösungsmlttelgemlsch, wobei Alkohol In einer solchen Menge vorhanden Ist, daß
man Insgesamt 100% erhält.
Die Wahl zwischen reinem Alkohol und einem Alkohol-Wasser-Gemisch als Lösungsmittelsystem wird nur
<·" durch die Art des suspendierenden Hydroxyalkyl-cellulose-Derivates bestimmt. Einige Cellulose-Derivate sind In reinem Alkohol nicht löslich. Im allgemeinen Ist daher das Alkohol-Wasser-Lösungsmlttelsystem bevorzugt.
Die Hydroxyalkyl-cellulose-Derlvate, die als Suspensionsmittel für die Xanthangummen angewandt werden können, sind Im Handel erhältlich. Sie können charakterisiert werden als nicht toxische Ätherderivate von Cellulose mit mindestens 3 Kohlenstoffatomen In der Hydroxyalkyl-Seltenkette. Als allgemeine Strukturformel
(l<i kann die folgende angegeben werden:
R-O-R"OH
wobei R die Cellulose-Hauptkette und R" eine gerade oder verzweigte Alkylgruppe mit 3 bis 5 Kohlenstoffatomen, wie eine Propyl-, Butyl-, Isopropyl- oder lsobutylgruppe bedeutet.
Die genaue Art der Cellulose-Hauptkette R 1st nicht kritisch for die Erfindung. Zum Beispiel variiert die Gruppe der Hydroxypropyl-meihyl-celiulose und Hydroxybutyl-methyl-cellulose-Derivate (R" gleich 3 bzw. 4) In dem Grad der Substitution und dem Molekulargewicht. Die Literatur dieser Handelsprodukte gibt an, daß diese Verbindungsgruppe zu 2 bis 13* mit Hydroxyalkylgruppen und 19 bis 33% mit Methoxygruppen substituiert 1st.
Eine andere im Handel erhaltliche Gruppe von Verbindungen, die unter die oben angegebene Formel I fallen, sind die Hydroxypropyl-Cellulosen, wobei R" gleich 3 ist. Bei diesem Produkt wird angegeben, daß es mehr als 2 Mol Hydroxypropylgruppen pro Mol Anhydroglucose-Elnhelt enthält und Im allgemeinen 3,5 bis 4,2 Mol Hydroxypropylgruppen pro Mol Anhydroglucose.
Die angewandte Menge an Hydroxyalkyl-cellulose-Derlvat beträgt 0,25 bis 2,0* (Gew./Vol.) und besonders 0,5 bis 1,0 (Gew./Vol.).
Die Menge an Xanthangummi, die In diesem System suspendiert wird, beträgt 20 bis 50% (Gew./Vol.).
Die erfindungsgemäße pumpfähige Xanthan-Gumml-Suspenslon ist somit dadurch gekennzeichnet, daß sie als Suspensionsmedium Alkohol oder ein Alkohol-Wasser-Gemlsch, wobei der Wassergehalt 20 bis 40% (Vol./Vol.) beträgt, 0,25 bis 2,0* (Gew./Vol.) Hydroxyalkyl-cellulose-Derlvat der Formel R-O-R"-OH wobei R die Cellulose-Hauptkette und R" eine gerade oder verzweigte Alkylgruppe mit 3 bis 5 Kohlenstoffatomen bedeutet und 20 bis 50% (Gew./Vol.) Xanthangummi umfaßt.
Die erfindungsgemäßen pumpfähigen Suspensionen werden hergestellt durch Zugabe des Hydroxyalkyl-cellulose-Derivates zu dem Alkohol <5der Alkohol-Wasser-Gemisch und anschließende Zugabe des Xanthangummis, wobei alle Zugaben unter ausreichendem Rühren zur Bildung einer homogenen Suspension durchgeführt werden. Obwohl die Reihenfolge der Zugabe des Xanthangummis und des Hydroxyalkyl-cellulose-Derivates nicht kritisch Ist, Ist es bevorzugt die Cellulose zunächst zuzugeben, da die End-Suspenslon schnell und leicht mit gut reproduzierbaren Ergebnissen hergestellt werden kann.
Die Endviskosität der pumpfähigen Suspension liegt zwischen 3 und 100 Pa ■ s. Die Viskosität kann mit Hilfe üblicher Vorrichtungen bestimmt werden. Eine Suspension mit diesem Viskositätsbereich 1st pumi>fähig und kann In Irgendein System automatisch abgemessen werden.
Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele näher erläutert: Beispiel 1
Die angegebenen Mengen von Isopropanol oder Isopropanol-Wasser wurden als Lösungsmittel verwendet. Die Menge an hochviskoser Hydroxypropyl-cellulose, die unten angegeben Ist, wurde unter Rühren zugegeben. Dann wurde der Xanthangummi zugegeben: entweder ein Xanthangummi für Nahrungsmittelzwecke, oder ein Xanthangummi für Industrielle Zwecke. Die Endviskosität wurde mit einer Brookfleld-Vorrlchtung HAT mit der Hellopath-Anordnung unter Verwendung einer TC-Spindel mit 5 UpM bestimmt. Die Ergebnisse sind In der folgenden Tabelle 1 angegeben.
Tabelle 1
Hydroxy- Xanthan- Art Isopropanol % Viskosität
proyl- Gummi %
cellulose %
(Gew./Vol.) (Gew./Vol.) (Vol./Vol.) mPa · s
1,0 20
1,0 20
0,5 50
1,0 20
1,0 20
Tür Nahrungsmittel 0,1777 mm
für Nahrungsmittel 0,044 mm
für industrielle Zwecke 0,074 mm für industrielle Zwecke 0,044 mm für industrielle Zwecke 0,044 mm
6 400 3 650 3 400 6 700 8 300
Beispiel 2
Es wurden weitere Versuche durchgeführt, um die Anwendbarkelt anderer Hydroxyalkyl-cellulose-Derlvate zur Herstellung der Xanthansuspenslon zu zeigen. Die angegebene Menge von Cellulose-Gumml wurde angewandt, um eine Suspension von 20* Xanthan (für Nahrungsmittel, kleiner als 0,044 mm) In einem 60:40 (Vol./Vol.) Isopropanol-Wasser-Lösungsmlttelsystem herzustellen. Die erhaltenen Ergebnisse sind In Tabelle 2 angegeben. Alle Zubereitungen ergaben gute Suspensionen mit nur einer Spur von Flüssigkeitsabscheidung nach einem Monat bei Raumtemperatur.
Die Viskosität der ersten vier Zubereitungen In der nächsten Tabelle wurde mit einer Brookfleld-Vorrlchtung LVT bei 6 UpM gemessen. Bei den letzten drei Zubereitungen wurde bei 60 UpM gemessen.
Tabelle 2
Ansatz Cellulose- Art Viskosität
Derivate %
(Gew./Vol.) mPa - s
Hydroxypropyl-methyl-cellulose 4 100
Hydroxypropyl-methyl-cellulose 44 000
10 ^ ' " Hydroxypropyl-methyl-cellulose 80 000
Hydroxybutyl-methyl-cellulose 91 000
Hydroxypropyl-methyl-cellulose 2 300
15 F 0,5 Hydroxypropyl-methyl-cellulose 3 000
Hydroxybutyi-methyl-celluiose 3 lOO
Bei diesen Zubereitungen besaß die in Ansatz A angewandte Hydroxypropyl-methyl-cellulose 28 bis 30% 211 Methoxyl- und 7 bis 12% Hydroxypropylgruppen und einen thermischen Gelpunkt von 55 bis 6O0C; diejenige der Ansätze B und E enthielt 27 bis 30% Methoxyl- und 4 bis 7,5* HydroxypropylgruppeiT und efnen thermischen Gelpunkt von 60 bis 65° C und diejenige der Ansätze C und F 19 bis 24% Methoxy-, 4 bis 12% Hydroxypropylgruppen und einen thermischen Gelpunkt von 85° C.
Die Hydroxybutyl-methyl-cellulose der Ansätze D und G enthielt 17 bis 33% Methoxy- und 2 bis 13% 2* Hydroxybutylgruppen.
A 1,0
B 1,0
C 1,0
D 1,0
E 0,5
F 0,5
G 0,5

Claims (5)

Patentansprüche:
1. Pumpfähige Xanthan-Gumml-Suspenslon, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Suspensionsmedium Alkohol oder ein Alkohol-Wasser-Gemisch, wobei der Wassergehalt 20 bis 40% (Vol./Vol.) beträgt, 0,25 bis 2,0% (Gew /Vol.) Hydroxyalkyl-cellulose-Derivat der Formel
R-O-R"-OH
wobei R die Cellulose-Hauptkette und R" eine gerade oder verzweigte Alkylgruppe mit J bis 5 Kohlenstoffatomen bedeutet und 20 bis 50% (Gew./Vol.) Xanthan-Gumml, umfaßt.
2. Suspension nach Ansprach 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt an Hydroxyalkyl-cellulose 0,5 bis 1% (Gew./Vol.) beträgt.
3. Suspension nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Hydroxyalkyl-cellulose-Derivat Hydroxypropyl-cellulose, Hydroxypropyl-methyl-cellulose und/oder Hydroxybutyl-methyl-cellulose Ist.
4. Verfahren zur Herstellung der Suspension nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß man 20 bis 50% (Gew./Vol.) Xanthan-Gumml und 0,25 bis 2,0% (Gew./Vol.) Hydroxyalkyl-cellulose-Derivat in Alkohol oder einem Alkohol-Wasser-Lösungsmlttelsystem suspendiert.
5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß man zunächst das Hydroxylalkyl-cellulose-Derivat mit dem Wasser vermischt und anschließend das Xanthan zugibt.
DE2549183A 1974-11-04 1975-11-03 Pumpfähige Xanthangummi-Suspension und Verfahren zu deren Herstellung Expired DE2549183C2 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US520334A US3894879A (en) 1974-11-04 1974-11-04 Process of suspending soluble xanthan gum and pumpable compositions so produced

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE2549183A1 DE2549183A1 (de) 1976-05-06
DE2549183C2 true DE2549183C2 (de) 1985-02-21

Family

ID=24072154

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2549183A Expired DE2549183C2 (de) 1974-11-04 1975-11-03 Pumpfähige Xanthangummi-Suspension und Verfahren zu deren Herstellung

Country Status (15)

Country Link
US (1) US3894879A (de)
JP (1) JPS5817503B2 (de)
AR (1) AR208098A1 (de)
AU (1) AU8606975A (de)
BE (1) BE834909A (de)
CA (1) CA1058049A (de)
CH (1) CH599275A5 (de)
DE (1) DE2549183C2 (de)
DK (1) DK476775A (de)
FR (1) FR2289559A1 (de)
GB (1) GB1487980A (de)
IE (1) IE41923B1 (de)
IT (1) IT1048003B (de)
LU (1) LU73691A1 (de)
NL (1) NL7512315A (de)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4124554A (en) * 1977-02-03 1978-11-07 Union Carbide Corporation Post-formed aqueous phenolic resin dispersions
CA1132357A (en) * 1977-03-18 1982-09-28 Gianfranco Mecatti Suspension medium
US4312675A (en) * 1979-03-23 1982-01-26 Merck & Co., Inc. High concentration polymer slurries
CA1136355A (en) * 1979-03-23 1982-11-30 Patrick A. Pickens High concentration polymer slurries
US4246037A (en) * 1979-06-11 1981-01-20 Merck & Co., Inc. Novel tamarind/xanthan gum blend
CA1163035A (en) * 1980-04-07 1984-02-28 Albert R. Reid Water soluble polymer suspensions
FR2540879A1 (fr) * 1983-02-14 1984-08-17 Rhone Poulenc Spec Chim Suspensions concentrees de polymeres hydrosolubles
GB8426529D0 (en) * 1984-10-19 1984-11-28 Allied Colloids Ltd Dry polymers
US4799962A (en) * 1987-12-24 1989-01-24 Aqualon Company Water-soluble polymer dispersion
US5028263A (en) * 1988-08-05 1991-07-02 Aqualon Company Suspension of water-soluble polymers in aqueous media containing dissolved salts
US4883536A (en) * 1988-08-05 1989-11-28 Aqualon Company Suspension of water-soluble polymers in aqueous media containing dissolved salts
JPH02111703A (ja) * 1988-10-19 1990-04-24 Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd 懸濁状農薬製剤
US6433056B1 (en) 1997-10-17 2002-08-13 Hercules Incorporated Fluidized polymer suspension of hydrophobically modified poly(acetal- or ketal-polyether) polyurethane and polyacrylate
US6093769A (en) * 1997-11-19 2000-07-25 Hercules Incorporated Fluidized polymer suspensions of cationic polysaccharides in polyols and use thereof in personal care compositions
EP1032358B1 (de) * 1997-11-19 2005-05-18 Hercules Incorporated Fluidisierte polymer-suspensionen von kationischen polysacchariden in aufweichmittel und deren verwendung in körperpflegemittel

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3428464A (en) * 1965-02-02 1969-02-18 Alchem Ltd Refractory coating compositions
US3557016A (en) * 1965-10-22 1971-01-19 Kelco Co Heat reversible gel and method for preparing same
DE1940655A1 (de) * 1969-08-09 1971-02-25 Henkel & Cie Gmbh Fluessige Waeschestaerke
US3625889A (en) * 1969-08-28 1971-12-07 Phillips Petroleum Co Well completion fluids
US3734801A (en) * 1970-08-25 1973-05-22 Henkel & Cie Gmbh Method for preventing the sliding or riding up of packaged articles by coating with adhesive compositions
US3821008A (en) * 1972-03-20 1974-06-28 Gen Mills Chem Inc Suspending agent for refractory paints
US3765918A (en) * 1972-07-17 1973-10-16 Gen Mills Chem Inc Blends of xanthomonas and guar gum

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
NICHTS-ERMITTELT

Also Published As

Publication number Publication date
AU8606975A (en) 1977-05-05
IE41923L (en) 1976-05-04
FR2289559B1 (de) 1979-06-29
NL7512315A (nl) 1976-05-06
LU73691A1 (de) 1976-08-13
BE834909A (fr) 1976-04-27
IE41923B1 (en) 1980-04-23
DK476775A (da) 1976-05-05
AR208098A1 (es) 1976-11-30
IT1048003B (it) 1980-11-20
JPS5169549A (de) 1976-06-16
GB1487980A (en) 1977-10-05
CH599275A5 (de) 1978-05-31
CA1058049A (en) 1979-07-10
FR2289559A1 (fr) 1976-05-28
US3894879A (en) 1975-07-15
DE2549183A1 (de) 1976-05-06
JPS5817503B2 (ja) 1983-04-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2549183C2 (de) Pumpfähige Xanthangummi-Suspension und Verfahren zu deren Herstellung
DE3852739T2 (de) Hydrophobisch modifizierte Carboxymethylhydroxyäthylcellulose (CMHMHEC) und Verwendung in Schutzfarben.
DE3020689C2 (de)
DE69400928T2 (de) Verwendung von beta-Cylodextrin und Verfahren zur Verbesserung von Verdickungsmitteln für Wässrige Systeme
EP0233336B1 (de) Verfahren zur Verätherung von Stärke
DE2549182C2 (de) Pumpfähige Alginat-Suspension und Verfahren zu deren Herstellung
DE1215123B (de) Verfahren zur Herstellung feinzerkleinerter, wasserunloeslicher Polysaccharidderivate von kolloidaler Teilchengroesse
DE1239284B (de) Verfahren zur Herstellung von in Wasser leicht gelierbaren Carboxymethylderivaten der Amylose oder der Staerke
EP0088718A2 (de) Verdickungsmittel auf der Basis Polyätherderivate
DE2412014A1 (de) Nichtionische zelluloseaether
EP0080141A2 (de) Verfahren zur Herstellung von Klebstoffmischungen sowie deren Verwendung zur maschinellen Etikettierung
DE3141165A1 (de) Einschlusskomplexe von cyclodextrinen und starken, anorganischen, sauerstoff enthaltenden saeuren sowie verfahren zu deren herstellung
EP0119507B1 (de) Verfahren zur Modifizierung von Stärke im wässrigen Medium
DE2244462A1 (de) Titanchelate
EP0319865B1 (de) Carboxymethylsulfoethylcellulose und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE1668525B2 (de) Hydroxylierte Verbindungen und diese enthaltende Mittel
DE2339953A1 (de) Hydroxyalkyl- oder mercaptoalkylglucane
DE2545332C2 (de)
DE1543007B2 (de) Hydroxy äthyl-hydroxypropyl-Cellulosen und Verfahren zu deren Herstellung
EP0128295B1 (de) Verfahren zur Modifizierung von Stärke in Gegenwart von Lösungsmitteln
DE2557456C2 (de) Verfahren zur Herstellung von Aminoxiden
DE68917298T2 (de) Verfahren, um in einem system auf wasserbasis mit einem polymer als viskositätsregler bei einem temperaturanstieg einer viskositätsabnahme entgegenzuwirken oder einen viskositätsanstieg zu erreichen.
DE1593168A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Staerkeacetoacetaten
DE68926581T2 (de) Verfahren zum Führen von Borsäure oder Borat in einer Mischungs- oder Reaktionszone
EP0083056A2 (de) Hydroxyalkylcellulosen mit verbesserter Stabilität gegen Abbau, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung

Legal Events

Date Code Title Description
8110 Request for examination paragraph 44
D2 Grant after examination
8364 No opposition during term of opposition