DE2540077A1 - Implantierbare vorrichtung - Google Patents
Implantierbare vorrichtungInfo
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Description
JA-PA 110730/1974 25. August 1975
Filed: 25 September 1974 9545-75 Dr.v.B/E
Kyoto Ceramic Kabushiki Kaisha 11 Inoue-cho, 52-banchi, Yamashina Higashino
Higashiyama-ku, Kyoto/Japan
Die vorliegende Erfindung betrifft eine implantierbare Vorrichtung mit einem stiftförmigen Keramikkörper, der
ein Außengewinde zum Einschrauben in einen Knochen aufweist. Implantierbare Vorrichtungen dieser Art eignen sich insbesondere
als enossale Retensionsanker für prothetische Konstruktionen.
Die Implantationstechnik hat in den letzten Jahren erhebliche Fortschritte gemacht und relativ starke Verbreitung
gefunden. Z.B. ist es in der Zahnheilkunde bekannt, Zahnersatz durch Retensionsanker zu haltern, die in den endostalen oder
subperiostalen Teil des Kiefers eingesetzt werden und Kunstzähne zur Verankerung einer Auslegerbrücke oder festen Brücke
tragen. Mit einem solchen Retensionsanker kann man also eine Krone, eine Brücke oder ein Gebiß haltern.
Zur Verwendung als enossale Implantate in der Zahnheilkunde und Kiefernchirurgie sind stiftförmige, klingenförmige
und schraubenartige Implantatkörper bekannt. Letztere bestehen gewöhnlich, wie es in den Figuren 5 und 6 dargestellt
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ist, aus einem stiftförmigen Körper in aus einem keramischen
Material, wie Porzellan, der mit einem Außengewinde 10 versehen ist. Dieser Implantatschraubenstift iQ wird in ein entsprechend
bemessenes Gewindesackloch 50 im Kiefernknochen eingeschraubt. Nachdem der Implantatschraubenstift i_ im Kiefernknochen
b verankert worden ist, wird an einem oberen Teil des Implantatschraubenstiftes i_ mittels eines Klebers oder
Zements 40 ein künstlicher Zahn t befestigt. Da die Bildung des Gewindeloches im Knochengewebe dort Zerstörungen und für
den Patienten Schmerzen verursachen kann, macht man die Steigung des Gewindes im Gewindesackloch 50 verhältnismäßig groß
und das Außengewinde 10 des Implantatschraubenstiftes iQ muß
daher eine entsprechend große Steigung haben.
Außerdem muß immer ein gewisses Spiel zwischen dem Implantatschraubenbolzen iQ und dem Gewindesackloch 50 bestehen.
Wenn nun beim Kauen wiederholt erhebliche konzentrierte Belastungen von einem unteren Teil t- des künstlichen Zahnes
t auf den oberen (auch zum Ansetzen eines zum Einschrauben dienenden Werkzeuges dienenden) Teil durch Implantatschraubenstiftes
in übertragen werden, lockert sich der bekannte
Implantatschraubenstift iQ im Kiefernknochen b und das Implantat
wird locker und schwach, es bildet sich eine Tasche ρ zwischen dem Zahnfleischgewebe und dem Implantatschraubenstift
iQ, wodurch nicht nur das Wachstum des den Implantatschraubenstift
in umgebenden Gewebes gestört wird, sondern
auch eine Atrophie des Kiefernknochens entstehen kann. Die Tasche ρ vergrößert sich mit fortschreitender Atrophie des
Knochens, wodurch der Implantatschraubenstift iQ noch instabiler
wird, bis schließlich der Implantatschraubenstift herausfällt und die Tasche ρ sich zu einem Infektionsherd entwickelt.
Der vorliegenden Erfindung liegt dementsprechend die Aufgabe zugrunde, eine implantierbare Vorrichtung zum Ein-
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setzen in einen Knochen, insbesondere ein enossales Implantat
anzugeben, das hohen Beanspruchungen, insbesondere dem beim Kauen auftretenden Kräften, ohne Lockerung stanzuhalten vermag
und einfach appliziert werden kann.
Ferner soll durch die Erfindung eine Vorrichtung zur enossalen Implantation angegeben werden, bei der ein gesundes
Wachstum des umgebenden Gewebes ohne Taschenbildung gewährleistet ist.
Diese Aufgabe wird durch die im Patentanspruch 1 unter Schutz gestellte Erfindung gelöst. Weiterbildungen und Ausgestaltungen
der Erfindung sind in den Unteransprüchen unter Schutz gestellt.
Die implantierbare Vorrichtung gemäß der Erfindung gewährleistet einen festen Sitz für lange Zeiten, sie ist ferner
gewebeschonend und leicht applizierbar.
Im folgenden werden Ausführungsbeispiele der Erfindung unter Bezugnahme auf die Zeichnung näher erläutert; es zeigen:
Fig 1 eine perspektivische Ansicht einer enossal implantierbaren Vorrichtung mit einem schraubenbolzenartigen
Implantatkörper und einer zugehörigen Schraubenmutter gemäß einer ersten Ausführungsform der Erfindung;
Fig. 2 eine vertikale Schnittansicht einer Zahnprothese mit einem Retensionsanker aus der implantierbaren
Vorrichtung gemäß Fig. 1;
Fig. 3 eine perspektivische Ansicht einer enossal implantierbaren Vorrichtung gemäß einem zweiten Ausführungsbeispiel der Erfindung;
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Fig. 4 einen Vertikalschnitt durch einen Teil des Kiefers mit einer Zahnprothese, die durch einen Retensionsanker
aus der Vorrichtung gemäß Fig. 3 gehaltert ist;
Fig. 5 eine perspektivische Ansicht eines konventionellen schraubenartigen Implantatkörpers und
Fig. 6 ein Vertikalschnitt, der einen Teil eines Kiefers mit einer Zahnprothese zeigt, die durch einen Implantatkörper
gemäß Fig. 5 gehaltert ist.
Die in den Figuren 1 und 2 als erstes Ausführungsbeispiel der Erfindung dargestellte enossal implantierbare
Vorrichtung besteht aus einem zylindrischen implantierbaren Stift i und einer Schraubenmutter n. Die Außenseite des Stiftes
i ist mit einem Gewinde 1 versehen, das einen Teil 11 und einen Teil 12 umfaßt. Der Teil 11 des Außengewindes 1 soll im
folgenden als Gewindehauptteil bezeichnet werden,, erstreckt sich über den größeren Teil des Außengewindes und dient zum
Einschrauben des Stiftes 1 in einen Kiefernknochen b (Fig. 2). Der Teil 12 des Gewindes 1, der im folgenden als Gewxndeaußenteil
bezeichnet werden soll, steht bei implantiertem Stift i aus der Oberseite des Kiefernknochens b heraus, während der
Gewindehauptteil 11 in den Kiefernknochen b eingeschraubt ist. Die beiden Teile des Außengewindes 1 werden gewöhnlich durch
ein einziges, durchgehendes Gewinde gebildet. Der Stift i ist am oberen Ende mit einem sechseckigen, säulenförmigen Teil 2
versehen, auf das ein Schraubenschlüssel aufgesetzt werden kann. Die Schraubenmutter η wird auf den Gewxndeaußenteil 12
des implantierten Stiftes i so aufgeschraubt, daß sich ihre Unterseite fest an die Oberseite des Kiefernknochens b anlegt.
Am oberen Teil der außen pyramidenstumpfformxgen Schraubenmutter kann ein künstlicher Zahn t befestigt werden.
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Bei dem dargestellten Ausführungsbeispiel nimmt der Umfang der Schraubenmutter nach oben hin ab. Hierdurch läßt
sich der künstliche Zahn leicht aufpressen und fixieren, indem man ihn von oben auf die Mutter drückt oder schlägt.
Der implantierbare Stift i mit dem Außengewinde und die Schraubenmutter η können aus einem geeigneten Metall bestehen,
im allgemeinen sind jedoch keramische Werkstoffe wegen ihrer besseren Gewebeversträglichkext vorzuziehen. Am besten
dürfte sich Aluminiumoxidkeramik eignen. Zweckmäßigerweise werden keramische Werkstoffe verwendet, wie sie in der DT-OS 2
787 beschrieben sind, nämlich Keramikwerkstoffe, die im endgültigen,
gebrannten Zustand 95 bis 50 Gewichtsprozent Al?0_
und 5 bis 50% einer oder mehrerer der Verbindungen ZrO2, La3O
und YpO., enthalten. Vorzugsweise soll der Keramikwerkstoff im
fertig gebrannten Zustand 90 bis 80% Al3O3 und 10 bis 20% mindestens
eine, vorzugsweise mindestens zwei der Verbindungen ZrO2, La2° unc^ Y2°3 entnaiten· Diese Aluminiumoxid-Keramikwerkstoffe
haben eine ausgezeichnete mechanische Festikeit, so daß sie den auf den implantierten Stift und die Schraubenmutter
einwirkenden Kräften stanzuhalten vermögen, z.B. den Kräften, die beim Kauen über einen künstlichen Zahn auf den zugehörigen
Stift und die zugehörige Mutter übertragen werden. Die erwähnten Keramikwerkstoffe absorbieren außerdem Röntgenstrahlen
relativ stark, so daß man Röntgenaufnahmen mit hohem Kontrast erhält, anhand derer etwaige Änderungen des den implantierten
Stift oder die Schraubenmutter umgebenden Gewebes einwandfrei verfolgt werden können.
Wie die aus dem Stift i und der Schraubenmutter η bestehende Vorrichtung für die Befestigung einer Zahnprothese
verwendet werden können, wird im folgenden anhand von Fig. 2 erläutert: Als erstes wird an der für die Prothese vorgesehenen
Stelle im Zahnfleischgewebe f ein Einschnitt angebracht und es
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wird ein Sackloch 5 mit Innengewinde im Kiefernknochen b gebohrt, dessen Abmessungen denen des Gewindehauptteiles 11 entsprechen.
Auf den Sechskantkopf 2 des implantierbaren Schraubenstiftes i wird dann ein Schraubenschlüssel aufgesetzt und
der Stift i wird mit dem Gewindehauptteil 11 in das Gewindesackloch 5 eingeschraubt, bis das untere Ende des Gewindehauptteils
11 hartes Gewebe b3 an der Unterseite des Kiefernknochens
b erreicht. Der Stift ist nun im Kiefernknochen b so implantiert, daß das obere Ende des Stiftes i mit dem Gewindeaußenteil
12 von der Oberseite des Kiefernknochens b nach außen vorspringt. Wie oben erläutert wurde, ist unter diesen
Verhältnissen wegen des erheblichen Spiels zwischen dem Gewindehauptteil 11 und dem Gewindesackloch 5 ein sicherer Halt
des Stiftes i im Kiefernknochen b nicht gewährleistet und der Stift läßt sich im Kiefernknochen geringfügig hin- und herbewegen
.
Bei dem vorliegenden Ausführungsbeispiel der Erfindung wird daher auf den vorspringenden Gewindeaußenteil 12 des
implantierten Stiftes i die Schraubenmutter η aufgeschraubt, bis ihre Unterseite (Basis) fest an die Oberfläche des Kiefernknochens
b angepreßt ist, also an einen aus oberem harten Gewebe b- bestehenden Teil des Kiefernknochens. Der in den Kiefernknochen
b eingeschraubte Stift i wird beim Anziehen der Schraubenmutter η nach oben gezogen und das Außengewinde 1 des
Stiftes wird dadurch in festen Eingriff mit dem Innengewinde des Gewindesacklochs 5 gezogen, so daß eine feste Verbindung
zwischen dem Stift i und dem Kiefernknochen b gewährleistet ist, die den beim Kauen auftretenden Belastungen langzeitig
standhält. Nachdem der Stift auf diese Weise fixiert worden ist, wird auf dem obersten Teil der Schraubenmutter η ein künstlicher
Zahn t befestigt. Dabei wird um ein Verdrehen der Schraubenmutter η zu verhindern und um die Schraubenmutter η mit dem
künstlichen Zahn t zu verbinden, ein Zement oder Amalgam zwischen ein Befestigungsloch t.. im Zahnhals t2 und die Oberseite
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der Schraubenmutter η angebracht. Der künstliche Zahn t wird dabei auf die Schraubenmutter η aufgepreßt, indem man Druck
von oben auf den Zahn ausübt oder auf diesen schlägt. Der Klebstoff, das Amalgam oder der Zement 4 werden vorzugsweise in
solcher Menge eingebracht, daß der Innenraum 3 ganz ausgefüllt wird und keine Hohlräume verbleiben.
Die Zahnprothese mit dem Retensionsanker gemäß Fig. 1 ist nun appliziert.
Wie Fig. 2 zeigt, wird vorzugsweise eine flächige Ansenkung 6 an der Oberseite des harten Knochengewebes b1 vorgesehen,
die das Gewindesackloch 5 umgibt und an der die Unterseite der Schraubenmutter η anliegt. Hierdurch werden seitliche
Bewegungen der Schraubenmutter η verhindert.
Bei der Anordnung gemäß Fig. 2 wurde der Gewindestift mit seiner ursprünglichen Länge verwendet. Die Dicke des
Kieferknochens schwankt jedoch von Patient zu Patient relativ stark, so daß ganz andere Verhältnisse von Stiftlänge zu Dicke
des Kiefernknochens vorliegen können als in Fig. 2 dargestellt sind. Wenn der Kiefernknochen b außergewöhnlich dünn ist, wird
der nicht benötigte herausragende obere Teil des implantierten Stiftes i ( und gjgebenenfalls ein Teil der Schraubenmutter n)
durch Abschneiden oder Abschleifen entfernt oder der Stift wird vor dem Einschrauben gekürzt, so daß sich die richtige Beziehung
ergibt, wie sie in Fig. 2 dargestellt ist. Bei der Ausführungsform gemäß Fig. 1 bemißt man also die Länge des vorgefertigten
implantierbaren Stiftes i mit dem Außengewinde vorzugsweise wesentlich länger als es der mittleren Dicke eines Kiefernknochens
entspricht und schneidet den Stift später auf die richtige Länge zu.
Anstelle der dargestellten Schraubenmutter η mit 609815/0862
dem durchgehenden Gewinde kann auch eine Kappenmutter
(nicht dargestellt) verwendet werden. In diesem Falle wird Kleber oder Zement in das Innere der Kappenmutter eingebracht, bevor diese auf den implantierten Stift i aufgeschraubt wird. Das unterste Ende des implantierten Gewindestiftes i soll in das harte Gewebe b3 (corticalis) reichen, um eine feste Verankerung des eingeschraubten Stiftes i zu gewährleisten. Selbst wenn jedoch das untere Ende des implantierten Stiftes i im weichen Gewebe b2 (spongiosa) endet, ist durch die Schraubenmutter η ein fester Sitz des
Stiftes i gewährleistet. Auf die Verwendung von Zement 4
und dgl. kann verzichtet werden, wenn der künstliche Zahn t und die Mutter η fest zusammenpassen.
(nicht dargestellt) verwendet werden. In diesem Falle wird Kleber oder Zement in das Innere der Kappenmutter eingebracht, bevor diese auf den implantierten Stift i aufgeschraubt wird. Das unterste Ende des implantierten Gewindestiftes i soll in das harte Gewebe b3 (corticalis) reichen, um eine feste Verankerung des eingeschraubten Stiftes i zu gewährleisten. Selbst wenn jedoch das untere Ende des implantierten Stiftes i im weichen Gewebe b2 (spongiosa) endet, ist durch die Schraubenmutter η ein fester Sitz des
Stiftes i gewährleistet. Auf die Verwendung von Zement 4
und dgl. kann verzichtet werden, wenn der künstliche Zahn t und die Mutter η fest zusammenpassen.
Das in den Fig. 3 und 4 dargestellte zweite Ausführungsbeispiel der Erfindung unterscheidet sich von dem
ersten Ausführungsbeispiel gemäß Fig. 1 und 2 vor allem darin, daß beim zweiten Ausführungsbeispiel noch eine zusätzliche, zweite Schraubenmutter vorgesehen ist. Wegen der zusätzlichen Schraubenmutter unterscheidet sich auch die
Art der Applikation des zweiten Ausführungsbeispiels von der der ersten Ausführungsbeispiels, der Gewindestift geht nämlich ganz durch den Kiefernknochen und wird sowohl oben als auch unten durch je eine Mutter an diesem fixiert. Die Festigkeit und Haltbarkeit des Implantats wird dadurch weiter verbessert.
ersten Ausführungsbeispiel gemäß Fig. 1 und 2 vor allem darin, daß beim zweiten Ausführungsbeispiel noch eine zusätzliche, zweite Schraubenmutter vorgesehen ist. Wegen der zusätzlichen Schraubenmutter unterscheidet sich auch die
Art der Applikation des zweiten Ausführungsbeispiels von der der ersten Ausführungsbeispiels, der Gewindestift geht nämlich ganz durch den Kiefernknochen und wird sowohl oben als auch unten durch je eine Mutter an diesem fixiert. Die Festigkeit und Haltbarkeit des Implantats wird dadurch weiter verbessert.
Die zusätzliche Mutter n.. hat bei dem dargestellten
Ausführungsbeispiel eine zylindrische Form und
besteht aus einem keramischen Werkstoff. Sie wird auf einen unteren vorspringenden Teil 13 des implantierten Gewindestiftes i aufgeschraubt, der den Kiefernknochen b ganz
durchsetzt und die Oberseite der zweiten Schraubenmutter n1 wird durch deren Anziehen in enge Berührung mit der Unterseite des Kiefernknochens b gebracht.
besteht aus einem keramischen Werkstoff. Sie wird auf einen unteren vorspringenden Teil 13 des implantierten Gewindestiftes i aufgeschraubt, der den Kiefernknochen b ganz
durchsetzt und die Oberseite der zweiten Schraubenmutter n1 wird durch deren Anziehen in enge Berührung mit der Unterseite des Kiefernknochens b gebracht.
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Anhand von Fig. 4 soll erläutert werden, wie bei diesem Ausführungsbexspxel ein künstlicher Zahn appliziert
wird. Zuerst wird das Zahnfleisch f am Ort der vorgesehenen Zahnprothese eingeschnitten und ein Gewindeloch 5 entsprechend
dem Gewindehauptteil 11 des zu implantierenden, mit Außengewinde
versehenen Stiftes i wird im Knochen gebildet. Das Gewindeloch geht in diesem Falle ganz durch den Kiefernknochen
b hindurch. Der stift hat am einen Ende einen Schlitz 2 für
einen Schraubenzieher, mit dem er in das Gewxndeloch 5 eingeschraubt
wird, bis das untere Ende des Außengewindes 1 aus dem unteren harten -Gewebe b3 (corticalis) des Kiefernknochens
b heraussteht. Auf den herausstehenden Teil 13 wird dann die zweite Schraubenmutter n- aufgeschraubt. Anschließend wird
die erste Schraubenmutter η auf den Gewindeaußenteil 12 des Stiftes i, der oben vom Kiefernknochen vorsteht, aufgeschraubt,
so daß also die eine Schraubenmutter η oben und die andere Schraubenmutter n.. unten gegen die Corticalis des
Kiefernknochens gepreßt werden. Auf diese Weise wird der implantierte Gewindestift von oben und von unten, also doppelt,
fixiert, so daß der auf diese Weise gebildete Retensionsanker den wechselnden Belastungen beim Kauen sicher und über
lange Zeiten standzuhalten vermag.
Der künstliche Zahn t kann wie bei dem ersten Ausführungsbexspxel mittels eines Zements 4 auf der Schraubenmutter
η befestigt werden. Es ist zweckmäßig, im harten Knochengewebe b3 eine Ansenkung 7 mit flachem Boden für die zweite
Schraubenmutter n* vorzusehen und zwar nicht nur aus Stabilitätsgfinden
sondern auch um chirurgisch einwandfreiere Verhältnisse zu schaffen und ein übermäßiges Gewebewachstum
durch Fremdkörper, die von der Unterseite des Kiefernknochens b vorstehen, zu verhindern. Die zweite Schraubenmutter n..
hat vorzugsweise Löcher 14, in die ein Werkzeug zum Drehen und Anziehen der Mutter n.. eingesetzt werden kann.
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254Π077
Das zweite Ausführungsbeispiel der Erfindung, bei dem der implantierte Gewindestift durch die beiden Schraubenmuttern
doppelt gesichert ist, zeichnet sich durch einebesonders hohe Widerstandsfähigkeit gegen die beim Kauen auftretenden
Kräfte aus, außerdem werden Beschwerden, die sonst unter Umständen am freien unteren'Teil des Stiftes i auftreten
können, verhindert, da der Stift nun ganz durch den Kiefernknochen hindurchgeht. Bei der zweiten Ausführungsform der Erfindung
kann der mit relativ großer Länge vorgefertigte Stift i außerdem nach dem Implantieren bequem an der Unterseite des
harten Gewebes b-, abgeschnitten werden, so daß hier jederzeit
eine gewünschte Relativlage zwischen dem oberen Ende des implantierten Stiftes i, der oben aufgeschraubten Schraubenmutter
η und dem künstlichen Zahn t eingehalten werden kann. Während bei der ersten Ausführungsform das obere Ende
des implantierten Gewindestiftes einschließlich eines Teiles der Mutter unter Umständen entfernt werden muß, braucht man
den implantierten Stift i bei der zweiten Ausführungsform der Erfindung also nur am unteren Ende abzutrennen, wie bei 1'
in Fig. 4 dargestellt ist. Bei der zweiten Ausführungsform wird also sowohl das Abtrennen des Stiftes als auch die Bildung
einer vorgegebenen Ankerkonstruktion einschließlich der Schraubenmutter η erleichtert, vorausgesetzt daß der Stift
mit einer solchen Länge vorgefertigt wird, daß er unten leicht abgetrennt werden kann.
Wie aus der Beschreibung zweier bevorzugter Ausführungsformen der Erfindung ersichtlich ist, wird bei der
erfindungsgemäßen Vorrichtung der künstliche Zahn t nicht direkt mit dem implantierten Gewindestift i verbunden, sondern
der Gewindestift i wird in den Kiefernknochen b eingeschraubt, mittels einer Schraubenmutter fixiert und dann erst
wird der Hals t~ des künstlichen Zahnes t direkt oder mittels eines Klebers oder Zements 4 auf der Schraubenmutter
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befestigt, wodurch eine zahnprothetische Konstruktion geschaffen wird, die den wechselnden und hohen Belastungen standzuhalten
vermag. Die Belastungen werden ja durch den Zahnhals t~ in erster Linie auf die Schraubenmutter und von dieser auf
den Kiefernknochen übertragen und selbst wenn die Kräfte Ober die Schraubenmutter η auf den implantierten Stift i übertragen
werden, ist ein Lösen nicht zu befürchten, da dieser durch die Mutter festgezogen ist.
Bei der zweiten Ausführungsform der Erfindung, die zwei Schraubenmuttern enthält, ist ein noch ein festerer Sitz
und außerdem eine besonders leichte Applikation gewährleistet.
Es hat sich gezeigt, daß das die prothetische Konstruktion umgebende Gewebe normal wächst und daß Knochenatrophien durch Instabilitäten des implantierten Gewindestiftes
und damit auch eine Taschenbildung und Infektionen verhindert werden.
Als Werkstoff für die vorliegende implantierbare Vorrichtung ist Keramik angezeigt, da dieser Werkstoff ausgezeichnet
mit dem Knochengewebe verträglich ist, keine toxischen Eigenschaften hat und keine Folgeschäden verursacht,
auch wenn das Implantat für lange Zeiten im Gewebe verbleibt; außerdem ist eine Stabilität über lange Zeiten gewährleistet.
Die Erfindung wurde im folgenden anhand von Aus— führungsformen für dentale Zwecke und enossale Chirurgie beschrieben,
die Erfindung ist jedoch nicht hierauf beschränkt, sondern läßt sich auch auf anderen medizinischen Gebieten
mit Erfolg verwenden, z.B. in der Orthopädie bei Ann- und
Beinprothesen und dergleichen.
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Claims (8)
- Patentansprüchefly Implantierbare Vorrichtung mit einem stiftförmigen Keramikkörper, der ein Außengewinde zum Einschrauben in einen Knochen und einen Kopfteil zum Ansetzen eines Werkstückes aufweist, gekennzeichnet durch mindestens eine Schraubenmutter (n), die zur Fixierung des stiftförmigen Keramikkörpers (i) auf einen aus dem Knochen herausragenden Teil des Keramikkörpers aufschraubbar ist.
- 2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der stiftförmige Keramikkörper (i) ein einziges, durchgehendes Außengewinde (1) hat, das sowohl zum Einschrauben in den Knochen (b) als auch zum Aufschrauben der Schraubenmutter (n) dient.
- 3. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der stiftförmige Keramikkörper (i) länger ist als die gewöhnlich vorkommende Dicke des Knochens, in den er eingeschraubt werden soll.
- 4. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sich der Außenumfang der Schraubenmutter (n) nach oben hin verringert.
- 5. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Kopfteil (2) zum Ansetzen des Werkzeugs die Form einer hexagonalen oder mit Schlitz versehenen Säule hat.609815/0862254007
- 6. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurchmit gekennzeichnet, daß der implantierbare,/demGewinde versehene stiftförmige Keramikkörper und die Schraubenmutter aus einem gebrannten Keramikwerkstoff bestehen, der im wesentlichen 95 bis 50% Al2O- und 5 bis 50% mindestens einer, vorzugsweise mehrerer der Verbindungen ZrO2, La3O und Y3O3 enthält, vorzugsweise 90 bis 80% Al3O3 und 10 bis 20 % ZrO- und/oder La3O und/oder Y2°3#
- 7. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch eine zweite Schraubenmutter Cn1), die auf das untere, durch den Knochen (b) hindurchgeschraubte Ende des Keramikkörpers (i) aufschraubbar ist.
- 8. Vorrichtung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die zweite Schraubenmutter (n-) eine zylindrische Außenseite hat und an einer Stirnseite mit Ausnehmungen (14) zum Einsetzen eines Werkzeuges versehen ist.60981 5/0862Leerseite
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8127 | New person/name/address of the applicant |
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8128 | New person/name/address of the agent |
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D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition |