DE2529658C3

DE2529658C3 - Wäßrige oder wasserhaltige Reaktivfarbstoffzubereitungen

Info

Publication number: DE2529658C3
Application number: DE19752529658
Authority: DE
Inventors: Gustav Dipl.-Chem. Dr. 6232 Neuenhain Kapaun; Konrad Dipl.-Chem. Dr. 6237 Liederbach Opitz
Original assignee: Hoechst AG
Current assignee: Hoechst AG
Priority date: 1975-07-03
Filing date: 1975-07-03
Publication date: 1978-11-09
Also published as: AR208040A1; BE843790A; CH609721A5; IT1062515B; DE2529658A1; IN144979B; CS189775B2; DE2529658B2

Description

2335 512 werden Farbstofflösungen in glykolhaltigen und glykolätherhaltigen Lösungsmitteln beschrieben. Glykole lasses sich nicht zur Herstellung von Reaktivf arbstof flösungen verwenden, dasie sich mit den Reaktivgruppen umsetzen und dadurch hohe Farbstärkeverluste bedingen. GlykoSäther und andere wasserfreie organische Lösungsmittel, wie sie z. B. in der deutschen Offenlegungsschrift20 20 295 beschrieben sind, eignen sich hinsichtlich ihres Lösevermögens nicht zur Herstellung von Stammlösungen von Reaktivfarbstoffen, die eine oder häufiger mehrere aromatisch gebundene Sulfonsäuregruppen und gegebenenfalls zusätzlich eine aliphatisch gebundene Sulfatgruppe enthalten.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind nun stabile, konzentrierte, wasserhaltige Lösungen von Reaktivfarbstoffen der Formel (I)

(HO₃SL-F-Z_n

(D

in der F den Rest eines Farbstoffchromophors eines Anthrachinon-, eines Mono-, Dis- oder Trisazofarbstoffes oder eines Phthalocyaninfarbstoffes darstellt, wobei sowohl die Phthalocyaninfarbstoffe als auch die Azofarbstoffe als Metallkomplexe mit Cu₁Cr, Co, Ni oder Fe als komplexbildendes Zentralatom vorliegen können, m eine Zahl von 1 bis 8, vorzugsweise 1 bis 6, insbesondere 1 bis 4, und η eine ganze Zahl von 1 bis 3 bedeutet sowie Z für eine Reaktivgruppe aus der Reihe 0-Chloräthylsulfonyl, jJ-Acetoxyäthylsulfonyl, /l-(3-Sulfobenzoyloxy)-äthylsulfonyl, jS-Sulfatoäthylsulfonyl, 0-Thiosulf atoäthylsulfonyl, 0-PhosphatoäthylsulfonyI, /J-Sulfatoäthylsulfo- jo nylmethylamino und Vinylsulfonylmethylamino steht, die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie 10 bis 50 Gewichtsprozente eines oder mehrerer Farbstoffe der Formel (1) in Form ihrer Salze, vorzugsweise in Form ihrer Natriumsalze, 10 bis 80, vorzugsweise 25 bis 60 js Gewichtsprozente eines oder mehrerer Stoffe aus der Reihe Tetramethylharnstoff, Dimethylformamid, N-Methylacetamid, Dimethylsulfoxid, Tetramethylensulfon, N-Methyl-pyrrolidon und Phosphorsäure-tris-(N-dimethyl)-amid sowie 1 bis 6 Gew.-% Puffersubstanzen, die zu keiner Farbstärke senkenden chemischen Reaktion mit der Reaktivgruppe Z fähig sind, enthalten, und einen pH-Wert zwischen 3 und 7, vorzugsweise zwischen 4,5 und 6,5 aufweisen.

Farbstoffe mit solchen Reaktivgruppen sind beispielsweise aus folgenden Druckschriften bekannt:

Deutsche Offenlegungsschriften:

1544 541, 17 93 301, 1544 538, 17 69 091,
18 04 524.

Deutsche Auslegeschriften:

12 30 152, 12 62 475, 12 89 929, 15 44 500,
16 19 491, 1156 914.

50

Deutsche Patentschriften:

1126 542,
12 29 213,
12 89 930,
11 79 317,
9 60 534.

12 36107,
12 89 211,
12 83 989,
1150163,

12 89 207,
12 89 206,
12 68 756,
12 06 107,

12 78 041,
12 68 759,
12 48 188,
12 82 213,

55

b0

Färbepräparationen mit 15 bis 45 Gew.-% Farbstoffgehalt, insbesondere 20 bis 45 Gew.-% Farbstoffgehalt, sind bevorzugt.

Besonders günstig stellt sich die Erfindung für _b5 diejenigen Farbstoffe der obigen Formel (1) dar, die 1, 2 oder 3 (d.h. m=l, 2 oder 3), insbesondere 1 oder 2 SulfoeruDDen enthalten.

Geeignete Puffersubstanzen sind beispielsweise Natrium- und Kaliumacetat, Natrium- und Kaliumoxalat, die verschiedenen primären, sekundären und tertiären Natrium- und Kaliumsalze der Phosphorsäure oder deren Mischungen sowie Natriumborat Bevorzugt sind hiervon Natriumborat und primäres und sekundäres Natriumphosphat

Erfindungsgemäße Färbepräparationen, die einen oder mehrere Farbstoffe mit einem Vinylsulfonyl-, 0-Sulfatoäthylsulfonyl-, 0-Thiosulfatoäthylsulfonyl- oder jJ-Acetoxyäthylsulfonylrest enthalten.sind bevorzugt

Die Herstellung der erfindungsgemäßen flüssigen Färbepräparationen erfolgt durch Lösen der Reaktivfarbstoffe in Wasser unter Mitverwendung der obengenannten Amide, Sulfoxide und Sulfone. Farbstofflösungen, die diese Verbindungen nicht enthalten, weisen einen wesentlich geringeren Farbstoffgehalt auf. Erst durch Zusatz der genannten Amide, Sulfoxids und Sulfons lassen sich sehr hoch konzentrierte Lösungen herstellen. Sie wirken also löslichkeitserhöhend.

Im einzelnen erfolgt die Herstellung so, daß die Reaktivfarbstoffsalze in trockener oder feuchter Form, beispielsweise als feuchter Filterkuchen, zusammen mit der Puffersubstanz bei Raumtemperatur oder erhöhter Temperatur bis 50⁰C in einer wäßrigen Lösung des löslichkeitserhöhenden Zusatzstoffes verrührt, gelöst und gegebenenfalls geklärt werden. ,

Eine weitere Herstellungsmöglichkeit besteht darin, den löslichkeitserhöhenden Zusatzstoff und die Puffersubstanz der am Ende der Farbstoffsynthese vorliegenden Farbstofflösung oder -suspension zuzusetzen und gegebenenfalls zur Erreichung eines höheren Farbstoffgehaltes entweder einen Teil des Wassers unter vermindertem Druck abzudestillieren oder zusätzlich festen Reaktivfarbstoff, der durch Trocknung eines Teils der bei der Synthese erhaltenen Lösung erhalten wurde, einzutragen und zu lösen.

Die erfindungsgemäßen flüssigen Reaktivfarbstoffzubereitungen_sind überraschenderweise lagerstabil und führen auch nach mehrwöchiger Lagerung bei erhöhter Temperatur oder mehrmonatiger Lagerung bei Raumtemperatur zu keiner Farbstoffausfällung. Außerdem bleibt die Reaktivität der Farbstoffe unbeeinträchtigt, so daß keine Farbstärkeverluste auftreten. Als weiterer Vorteil ist die Tatsache zu sehen, daß die erfindungsgemäßen Reaktivfarbstofflösungen im Vergleich zu denen, die dem Stand der Technik entsprechen, einen verminderten Anteil an organischen Lösungsmitteln enthalten.

Die vorliegende Erfindung betrifft weiterhin die Verwendung der erfindungsgemäßen Präparationen zum Färben von natürlichen, wie Wolle und Seide, und synthetischen Polyamidfasermaterialien oder Fasermaterialien aus natürlicher oder regenerierter Cellulose, wie Baumwolle, Leinen, Zellwolle und Viskoseseide. Die erfindungsgemäßen Färbepräparationen eignen sich insbesondere zur Bereitung von Klotz- und Färbeflotten sowie Druckpasten.

Die nachstehenden Beispiele dienen zur Beschreibung der Erfindung.

Die angegebenen Teile sind Gewichtsteile. Beispiel 1

41 Gewichtsteile eines Farbstoffpulvers, das 66 Gewichtsprozent des aus der deutschen Patentschrift 12 68 756. Beispiel 1. bekannten Farbstoffs der Formel

(II) enthält, werden zusammen mit

O NH₂

SO₃H

CH₂-CH₂-O-SO₃H

HO₃S

15

20

0,5 Gewichtsteilen Natriumdihydrogenphosphat und 0,5 Gewichtsteilen Dinatriumhydrogenphosphat in 58 Gewichtsteilen einer 7:3-Mischung von Wasser und Tetramethylharnstoff eingetragen und bei 50° C gelöst, sodann abgekühlt Die Lösung enthält 27 Gewichtsprozent des Farbstoffs der Formel (II) und weist einen pH-Wertvon5,9auf.

Mit 2 Gewichtsteilen dieser pH-stabilisierten Lösung wurden jeweils Färbebäder, Klotzflotten und Druckpasten in bekannter und üblicher Weise hergestellt, die, in der für Reaktivfarbstoffe üblichen Weise auf Baumwolle appliziert und fixiert, blaue Färbungen und Drucke ergaben, die genauso farbstark waren wie diejenigen, die unter entsprechender Verwendung gleichkonzentrierter Färbebäder, Klotzflotten oder Druckpasten mit 1 Gewichtsteil einer 54 Gew.-% Reinfarbstoff enthaltenden Pulvereinstellung hergestellt wurden.

Diese Farbstärke der Drucke und Färbungen wurde unverändert erhalten, wenn die oben angegebene neue wäßrige Präparation 6 Wochen lang bei 50⁰C im geschlossenen Gefäß aufbewahrt wurde.

Verwendet man anstatt der 7:3-Mischung von Wasser und Tetramethylhamstoff Wasser allein, so erhält man nur eine pastöse, weder fließfähige noch filtrierbare Masse.

Beispiel 2

253 Gewichtsteile eines Farbstoffpulvers, das 89 Gewichtsprozent des aus der DT-OS 18 04 524, Bsp. 4 und 5, bekannten Farbstoffs der Formel (HI) enthält, und 1 Gewichtsteil

30

H,C

HO₃S

(HI)

SO₂-CH₂-CH₂-O-SO₃H

Dinatriumhydrogenphosphat werden in 29,9 Gewichtsteilen einer 3 :1-Mischung von Wasser und N-Methylpyrrolidon eingetragen und bei 40⁰C gelöst. Nach Abkühlung wird die sehr schwach getrübte Lösung geklärt. Das resultierende Filtrat enthält 40 Gewichtsprozent des Farbstoffs der Formel (HI) und weist einen pH-Wert von 6,3 auf.

Mit 1 Gewichtsteil dieser pH-stabilisierten Lösung wurden jeweils Färbebäder, Klotzflotten und Druckpasten in bekannter und üblicher Weise hergestellt, die, in der für Reaktivfarbstoffe üblichen Weise auf Baumwolle appliziert und fixiert, gelbe Färbungen und Drucke ergaben, die genauso farbstark waren wie diejenigen, die unter entsprechender Verwendung glcichkonzentrierter Färbebäder, Klotzflotten oder Druckpasten mit einem Gewichtsteil einer ebenfalls 40 Gew.-% Reinfarbstoff enthaltenden Pulvereinstellung hergestellt wurden.

Diese Farbstärke der Drucke und Färbungen wurde unverändert erhalten, wenn die oben angegebene neue wäßrige Präparation 6 Wochen lang bei 50⁰C im geschlossenen Gefäß aufbewahrt wurde. Verwendet man anstatt der 3:1-Mischung von Wasser und N-Methylpyrrolidon Wasser allein, dann ist zur vollständigen Lösung so viel Wasser erforderlich, daß die resultierende Lösung nur 11 Gewichtsprozent des Farbstoffs der Formel (111) enthält.

Beispiel 3

34,75 Gewichtsteile eines Farbstoffpulvers, das 57,5 Gewichtsprozent des aus der deutschen Patentschrift 11 79 317, Beispiel 1, bekannten Farbstoffs der Formel (IV) enthält, und

50

55 (SO₃H)₂

CuPc

(IV)

(SO₂-CH₂-CH₂-O-SO₃H)₂

1 Gewichtsteil Dinatriumhydrogenphosphat werden in 64,25 Gewichtsteilen einer 3 :1-Mischung von Wasser und Tetramethylhamstoff eingetragen und bei 50⁰C gelöst Nach Abkühlung wird die geringfügig trübe Lösung geklärt Das resultierende Filtrat enthält 20 Gewichtsprozent des Farbstoffs der Formel (IV) und weist einen pH-Wert von 5,8 auf.

Mit 2 Gewichtsteilen dieser pH-stabilisierten Lösung

b5 wurden jeweils Färbebäder, Klotzflotten und Druckpasten in bekannter und üblicher Weise hergestellt, die, in der für Reaktivfarbstoffe üblichen Weise auf Baumwolle appliziert und fixiert, türkisblaue Färbungen und Drucke

ergaben, die genauso farbstark waren wie diejenigen, die unter entsprechender Verwendung gleichkonzentrierter Färbebäder, Klotzflotten oder Druckpasten mit 1 Gewichtsteil einer 40 Gew.-% Reinfarbstoff enthaltenden Pulvereinstellung hergestellt wurden.

Diese Farbstärke der Drucke und Färbungen wurde unverändert erhalten, wenn die oben angegebene neue wäßrige Präparation 3 Monate lang bei 20⁰C im geschlossenen Gefäß aufbewahrt wurde.

Verwendet man anstatt der 3:1-Mischung von Wasser und Tetramethylharnstoff Wasser allein, dann ist zur vollständigen Lösung so viel Wasser erforderlich, daß die resultierende Lösung nur 10 Gewichtsprozent des Farbstoffs der Formel (IV) enthält.

Verfährt man analog den Beispielen mit den in der folgenden Tabelle angegebenen löslichkeitserhöhendcn Zusatzstoffen, so erhält man Lösungen mit entsprechenden Farbstoffgehalten und gleicher Stabilität

Tabelle

Bsp. Farbstoff Mischung von Wasser

mit

im Verhältnis

3 Il N-Methyl- 1 : 1

pyrrolidon

4 IV Tetramethyl- 1 : 1

harnstoff

¹⁽¹ 5 IV N-Methyl- 3 : I

pyrrolidon

Beispiel 6

48,5 Gewichtsteile eines Farbstoffpulvers, das 92 Gewichtsprozent des aus der deutschen Patentschrift 12 06 107, Beispiel 1, bekannten Farbstoffs der Formel (V) enthält.

HOOC

NH-CO

HO₃S-O-CH₂-CH₂-SO₂

SO₃H

und 1 Gewichtsteil Dinatriumphosphat werden unter Rühren in 50,5 Gewichtsteile einer 3 :1-Mischung von Wasser und N-Methylpyrrolidon eingetragen und bei 40⁰C gelöst, wobei eine Lösung entsteht, die 44,6 Gewichtsprozent des Farbstoffs der Formel (V) enthält und einen pH-Wert von 5,9 aufweist. Mit 1 Gewichtsteil dieser pH-stabilisierten Lösung wurden jeweils Färbebäder, Klotzflotten und Druckpasten in bekannter und üblicher Weise hergestellt, die, in der für Reaktivfarbstoffe üblichen Weise^ auf Baumwolle appliziert und fixiert, gelbe Färbungen und Drucke ergaben, die genauso farbstark waren wie diejenigen, die unter entsprechender Verwendung gleichkonzentrierter Färbebäder, Klotzflotten oder Druckpasten mit 1 Gewichtsteil einer ebenfalls 45 Gew.-°/o Reinfarbstoff enthaltenden Pulvereinstellung hergestellt wurden.

HO₃S-O-CH₂-CH₂-SO₂ j(i Diese Farbstärke der Drucke und Färbungen wurde unverändert erhalten, wenn die oben angegebene neue wäßrige Präparation 3 Monate lang bei 2O⁰C irr geschlossenen Gefäß aufbewahrt wurde.

Beispiel 7

15,3 Gewichtsteile eines Farbstoffpulvers, das 8: Gewichtsprozent des aus der deutschen Offenlegungs schrift 11 50 163, Beispiel 1, bekannten Farbstoffs de:

Formel (VI), R=CH₃, enthält und 13,75 Gewichtsteili eines Farbstoffpulvers, das 91 Gewichtsprozent des au der gleichen deutschen Offenlegungsschrift, Beispiel 1 bekannten Farbstoffs der Formel (VI), R=OCH; enthält sowie 2 Gewichtsteile Dinatriumhydrogen phosphat

SO₃H

R = CH₃ oder OCH₃

werden unter Rühren in 36,45 Gewichtsteile einer 3: !-Mischung von Wasser und Tetramethylharnstoff eo eingetragen und unter Erwärmen auf 40⁰C gelöst Nach Abkühlung und Klärung der geringfügig trüben Lösung enthält das FiItrat je 18,5 Gewichtsprozent, zusammen als 37 Gewichtsprozent, der beiden Farbstoffe der Formel {VI), R=Ok und ÖCH3, und weist einen pH- Wert von'6,0 auf.

Mit 4 Gewichtsteilen dieser pH-stabuTsierten Lösung wurden jeweils Färbebäder, Klotzflotten und Druckpasten in bekannterund üblicher Weise hergestellt, die, i der für Reaktivfarbstoffe üblichen Weise auf Baumwoll appliziert und fixiert, gelbe Färbungen und Druck ergaben, die genauso farbstark waren wie diejenigei die unter entsprechender Verwendung gteichkonzeti trierter Färbebäder, Klotzflotten oder Druckpasten mi 3 Gewichtsteilen einer je 25 Gew.-% Reinfarbstol enthaltenden Pulvereinstellung hergestellt wurdei Diese Farbstärke der Drucke und Färbungen wurd unverändert erhalten, wenn die oben angegebene neu

809645/271

5«3^^

¹⁰

wäßrige Präparation 3 Monate lang bei 2O⁰C im 1150 163, Bsp. 1, DE-PS 1150 163, Bsp. 2, DE-OS

Beschlossenen Gefäß aufbewahrt wurde. 1544 538, S. 24, 1. Tab.-Bsp., DE-AS 16 19491, Bsp. 8,

In gleicher oder ähnlicher Weise, wie in den DE-PS 12 48 188, Bsp. 1. DE-OS 17 69 091, Bsp. 6,

vorherigen Beispielen beschrieben, lassen sich erfin- DE-PS 11 79 317, Bsp. 1. DE-PS 12 89 930. Bsp. 19, dunesgemäße Färbepräparationen herstellen, wenn 5 DE-PS 9 60 534, Tab.-Bsp. 8 auf S. 9 oder DE-PS

man einen aus der DE-PS 12 82213, Bsp. 1, DE-PS 11 26542, Bsp. 2, bekannten Farbstoff verwendet.

Claims

1 2 Es ist nun zwar bekannt, daß mit Hilfe organischer Patentansprüche: Lösungsmittel in Verbindung mit anderen Hilfsmitteln konzentrierte Farbstofflösungen hergestellt werden

1. Wäßrige oder wasserhaltige Lösungen von können.

Reaktivfarbstoffen der Formel (1) 5 Nauh der DE-OS 2049 620 erhält man stabile,

allerdings nur saure Lösungen sulfonsäuregruppenhalti-

(HOjS)_m— F— Z, (I) ger Azofarbstoffe mit Hilfe einer Lösungsmittelmischung, die eine mit Wasser mischbare Carbonsäure von

in der F den Rest eines Farbstoffchromophors eines 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, Wasser und mit Wasser

Anthrachinon-, eines Mono-, Dis-oder Trisazofarb- io mischbare Lösungsmittel enthält

stoffes oder eines Phthalocyaninfarbstoffs darstellt. In der DE-OS 20 21 520 ist die Herstellung konzen-

wobei sowohl die Phthalocyaninfarbstoffe als auch triertei$Lösungen sulfonsäuregruppenhaltiger Farbstof-

die Azofarbstoffe als Metallkomplexe mit Cu, Cr, Co, fe beschrieben, die sich unter gegebenenfalls notwendig

Ni oder Fe als komplexbildendes Zentralatom werdendem Zusatz organischer Lösungsmittel nur von

vorliegen können, m eine Zahl von 1 bis 8 und π eine 15 Farbstoffen in Form der Salze definierter Polyglykol-

ganze Zahl von 1 bis 3 bedeutet sowie Z für eine amine herstellen lassen.

Reaktivgruppe aus der Reihe 0-ChloräthylsulfonyL Auch zur Herstellung der in der DE-OS 2020 295

ß-Acetoxyäthylsutfonyl, /?-(3-Sulfonbenzoyloxy)- beschriebenen konzentrierten Farbstofflösungen sind

äthylsulfonyl, 0-SulfatoäthylsulfonyL /?-Thiosulfato- neben phosphorhaltigen Lösungsmitteln gegebenenfalls

äthylsulfonyl, ß-Phosphatoäthylsulfonyl, 0-Sulfato- 20 Zusätze an Dispergatoren und weiteren organischen

äthylsulfonylmethylamino und Vmylsulfonylmethyl- Lösungsmitteln unentbehrlich.

amino steht, dadurch gekennzeichnet, Konzentrierte wasserlösliche Stammlösungen von

daß sie 10 bis 50 Gewichtsprozente eines oder meh- sulfonsäuregruppenhaltigen Farbstoffen lassen sich

rerer Farbstoffe der Formel (I) in Form ihrer Salze, nach der DE-OS 2031 134 mit Hilfe eines synergetisch

10 bis 80 Gewichtsprozente eines oder mehrerer 25 wirkenden Lösungsmittelgemisches bestehend aus GIy- }

Stoffe aus der Reihe Tetramethylharnstoff, Dimethyl- kol- und Fomiamidderivaten darstellen, wobei sich die \

formamid, N-Methylacetamid, Dimethylsulfoxid, Anwendbarkeit auf chromhaltige Farbstoffe be- '

Tetramethylensulfon, N-Methyl-pyrrolidon und schränkt ;

Phosphorsäure-tris-(N-dimethyl)-amid sowie 1 bis 6 Nach der DE-OS 2335 512 lassen sich konzentrierte ■

Gew.-% Puffersubstanzen, die zu keiner die Färb- 30 Farbstofflösungen unter Verwendung von synergetisch f

stärke senkenden chemischen Reaktion mit der Re- wirkenden Lösungsmittelgemischen herstellen, die aus \:

aktivgruppe Z fähig sind, enthalten, und einen pH- aprotischen Lösungsmitteln und Glykol oder einem GIy- ι

Wert zwischen 3 und 7 aufweisen. koläther bestehen, wobei gegebenenfalls zusätzlich noch '

2. Verwendung der in Anspruch 1 genannten Wasser als Lösungsmittel dienen kann. | Präparationen zum Färben von natürlichen und 35 In der DE-OS 20 33 989 wird die Herstellung konzen- | synthetischen Polyamidfasermaterialien oder Faser- trierter Lösungen von sulfonsäuregruppenhaltigen Me- " materialien aus natürlicher oder regenerierter tallkomplexen von Azofarbstoffen unter Verwendung ^: Cellulose. von organischen Lösungsmitteln beschrieben, wobei

gegebenenfalls auch feste Verbindungen, wie beispiels- f

40 weise Caprolactam zugesetzt werden müssen.

Diese Methoden lassen sich jedoch nicht auf Reaktivfarbstoffe anwenden, da sowohl Wasser in weiten pH- ;

Zum Färben und Bedrucken von stickstoffhaltigen Bereichen, insbesondere im alkalischen und stark sauren Fasermaterialien, wie Wolle, Seide oder synthetischen Bereich, als auch viele der löslichkeitserhöhenden ZuPolyamidfasern, und vor allem von Fasermaterialien aus 45 sätze, mit dem Reaktivfarbstoff in Reaktion treten und natürlicher oder regenerierter Cellulose werden in dadurch die Farbausbeute herabsetzen, großem Umfang Reaktivfarbstoffe verwendet, die in Dies ist der Fall bei den nach der deutschen Offenle-Form trockener und nicht färbende Stellmittel enthal- gungsschrift 20 49 620 mit aliphatischen Carbonsäuren ■ tender Pulver eingesetzt werden. Außer durch die hergestellten Lösungen. ■' unangenehme, auf der Pulverform beruhenden Staub- 50 Bei Verwendung solcher Lösungsmittel verlieren '₀ entwicklung wird das Ansetzen von Druckpasten Stammlösungen von Reaktivfarbstoffen durch Solvolyse f sowie von Klotz- und Färbeflotten mit solchen der Reaktivgruppe bei der Lagerung an Farbstärke. Da ) Farbstoffpulvern vor allem dadurch erschwert, daß viele Reaktivfarbstoffe auf Baumwolle, allgemein cellulose- ^: der Farbstoffpulver wegen des Gehalts an mineralölhal- haltige Fasern, alkalisch appliziert werden, wäre bei der , tigen Entstaubungsmitteln, das auch zu öligen Abschei- 55 Anwendung solcher Reaktivfarbstofflösungen in ali- | düngen führen kann, schlecht benetzen, zur Klumpenbil- phatischen Carbonsäuren als zusätzlicher Verfahrens- I dung neigen oder zu gering löslich sind. Diese Nachteile schritt zunächst eine Neutralisation erforderlich. Das \ von Farbstoffpulvern machen sich bei denjenigen dabei gebildete Carbonsäuresalz könnte dann noch Färb- \ Färbeverfahren besonders unangenehm bemerkbar, bei stoffausfällungen bewirken. Die in der deutschen Offendenen es darauf ankommt, hohe Farbstoffkonzentratio- _M legungsschrift 20 21 520 erwähnten Polyglykolamine nen bei niedrigen Temperaturen zu erreichen, so z. B. sind ebenfalls zur Herstellung von Reaktivfarbstof flösunbeim Klotz-Kurzverweil-Verfahren. Hier sind flüssige gen ungeeignet Die Reaktion zwischen Reaktivfarbstoff ; Färbepräparationen erwünscht und den pulverförmigen und Lösungsmittel kann beim Ansetzen von Klotz- und j deutlich überlegen. Mit Wasser als Lösungsmittel Färbeflotten und von Druckpasten Farbstoffausfällunkönnen aber nur von relativ gut löslichen Reaktivfarb- _b5 gen verursachen, und führt in jedem Fall zu einem hohen stoffen Flüssigeinstellungen mit Farbstoffgehalten, die Verlust an Farbstärke, was sich auch schon bei der Lagevon praktischem Interesse sind, also über 15 Gew.-% rung solcher Stammlösungen bemerkbar machen kann. 'Ί liegen, hergestellt werden. In den deutschen Offenlegungsschriften 20 31 134 und