DE2521973A1 - Thioderivate des vanadins und verfahren zu ihrer herstellung - Google Patents

Thioderivate des vanadins und verfahren zu ihrer herstellung

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DE2521973A1
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Guiseppe Dr Fachinetti
Carlo Dr Floriani
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F17/00Metallocenes

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Polymerization Catalysts (AREA)

Description

Dr. F. Zumstein sen. · Ur. E. Assmann - Ur. R. Koenigsberger Dtpl.-Phys. R. Holzbauer - Dipl.-Ing. F. Klingseisen - Dr. F. Zumstein jun.
PATENTANWÄLTE
β MÜNCHEN a.
BRAUHAUSSTRASSE « TELEGRAMME: ZUMPAT
POSTSCHECKKONTO:
MÖNCHEN MI30-800. BLZ 70010080
BANKKONTO. BANKHAUS H AUFHAUSER
KTO.-NR. 307807. BLZ 70030000
Case 722
SNAMPROSEOiTI S.ρ.Α., Mailand / Italien
{Phloderivate des Vanadins und Verfahren zu ihrer Herstellung
Die Erfindung betrifft neue Vanadinthioderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung. Insbesondere betrifft die Erfindung eine neue Klasse von Vanadinverbindungen, die als Polymerisationskatalysatoren wertvoll sind und die der allgemeinen Formel
entsprechen, worin cp Cyclopentadienyl, R einen Alkyl-, Aryl- oder Cycloalkylrest und η entweder 1 oder 2 bedeuten.
Die der vorstehenden Formel entsprechenden Vanadinthioderivate werden aus Vanadin-dicyclopentadienyl (Vcp2) erhalten, welches mit einem Disulfid der Formel S2R2I worin R die vorstehende Be· deutung hat, umgesetzt wird.
609847/1092

Claims (3)

Die Reaktion kann durch das folgende Schema veranschaulicht werden:
1) 7cp2 + 1/2 RgS2 —> 7cp2 SR (a)
2) Ycp2 + R2S2 —*Ycp2 (SR)2 (b)
Selbstverständlich kann die Reaktion fortgeführt werden, ohne die Verbindung· (a) zu isolieren, indem man demselben Reaktionsgefäß erneut Bisulfid zufügt.
Die Reaktionen werden in Gegenwart von inerten lösungsmitteln durchgeführt, die im allgemeinen unter aromatischen Kohlenwasserstoffen ausgewählt werden und zwar bei Temperaturen im Bereich von Raumtemperatur bis Siedepunkt des Lösungsmittels, was im PalIe der Bildung des Produktes (b) bevorzugt ist.
Die Ausbeute an Endprodukt kann dadurch erhöht werden, daß man der Reaktionslösung einen aliphatischen Kohlenwasserstoff zufügt und danach abkühlt.
Ein alternativer Weg zur Herstellung der Verbindung (b), was ein dritter Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist, ist die Reaktion zwischen Halogenderivaten von Vanadin-dicyclopentadienyl und Verbindungen des lyps RSMe, worin Me ein Metall, vorzugsweise ein Alkalimetall, darstellt. Die Reaktion erfolgt gemäß dem folgenden Schema:
3) YCp2X2 + 2RSMe —> Vcp2 (SR)2 + 2MeX
worin X Halogen bzw. ein Halogenidion, vorzugsweise Chlorid, darstellt.
S09847/1G92
DE19752521973 1974-05-17 1975-05-16 Verfahren zur Herstellung von Thioderivaten des Vanadins Expired DE2521973C3 (de)

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IT22867/74A IT1012476B (it) 1974-05-17 1974-05-17 Tio derivati del vanadio e pro cessi per la loro preparazione
IT2286774 1974-05-17

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DE2521973A1 true DE2521973A1 (de) 1975-11-20
DE2521973B2 DE2521973B2 (de) 1977-05-12
DE2521973C3 DE2521973C3 (de) 1978-02-02

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CH606040A5 (de) 1978-10-13
JPS511450A (en) 1976-01-08
LU72487A1 (de) 1975-08-28
DE2521973B2 (de) 1977-05-12
CA1048519A (en) 1979-02-13
BE829181A (fr) 1975-09-15
GB1471244A (en) 1977-04-21
NL7505830A (nl) 1975-11-19
US4000172A (en) 1976-12-28
IT1012476B (it) 1977-03-10
FR2271205B1 (de) 1977-04-15
FR2271205A1 (de) 1975-12-12

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