DE2517275A1 - Aluminiumlegierungen mit verbesserten mechanischen eigenschaften und verformbarkeit sowie verfahren zu ihrer herstellung - Google Patents
Aluminiumlegierungen mit verbesserten mechanischen eigenschaften und verformbarkeit sowie verfahren zu ihrer herstellungInfo
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Description
HITACHI, | Ltd. | K., | T | O | k | 1 | O | O | (Japan) |
SHOWA DENKO | K. | T | O | k | i | (Japan) | |||
Aluminiumlegierungen mit verbesserten mechanischen Eigenschaften
und Verformbarkeit sowie Verfahren zu ihrer Herstellung
Die Erfindung bezieht sich auf Aluminiumlegierungen, die sich besonders für Konstruktions- oder Baumaterialien
eignen und ausgezeichnete mechanische Eigenschaften einschließlich Zugfestigkeit, Dehnung und Verformbarkeit aufweisen,
insbesondere auf Aluminiumlegierungen mit einer Zugfestigkeit von wenigstens 40 kg/mm2, einer Dehnung von wenigstens
10 %, einer spezifischen Abriebmenge von höchstens
—9
8*10 mm2/kg und ausgezeichneter Verformbarkeit. Außerdem
bezieht sich die Erfindung auf Verfahren, zur Herstellung dieser verbesserten Aluminiumlegierungenl.
Es sind sehr verschiedene Arten von Aluminiumlegierungen bekannt. Neuerdings wurden Versuche unternommen, Aluminiumlegierungen
als Ersatz für Eisen- oder Stahlbaumate-
81-(A 735-02)-T-r (8)
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rialien zu verwenden. Wenn die Aluminiumlegierungen für diesen Zweck eingesetzt werden, ist es erforderlich, daß
sie eine Zugfestigkeit von wenigstens 40 kg/mm2, eine Dehnung
von wenigstens 10 %, eine spezifische Abriebmenge
—9
von höchstens 8 · 10 mm2/kg und eine ausgezeichnete Verformbarkeit
aufweisen. Diese Eigenschaften werden im folgenden als "erforderliche mechanische Eigenschaften" bezeichnet,
da diese die Minimalanforderungen an die Aluminiumlegierungen sind, wenn sie als Konstruktions- oder
Baumaterial verwendet werden.
Die bekannten Aluminiumlegierungen sind jedoch hinsichtlich aller oder einiger der erforderlichen mechanischen
Eigenschaften unbefriedigend. Z. B. weisen die meisten von ihnen nur eine Zugfestigkeit von 30 kg/mm2 oder
weniger und einige Prozent Dehnung auf. Unter den bekannten Legierungen hat eine korrosionsbeständige Aluminiumlegierung,
die Magnesium enthält, eine gute Verformbarkeit, ist jedoch von geringer Zugfestigkeit. Sogenannte
Hochfestigkeits-Aluminiumlegierungen, die Kupfer und Magnesium als Anlaßaushärtungselemente enthalten, haben eine
hohe mechanische Festigkeit, jedoch eine sehr geringe Verformbarkeit und ein SQhr ungünstiges Abriebverhalten.
Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, Aluminiumlegierungen
und Verfahren zur Herstellung solcher Aluminiumlegierungen zu entwickeln, die eine Zugfestigkeit
von wenigstens 40 kg/mm2, eine Dehnung von wenigstens 10 %,
—9
eine spezifische Abriebmenge von höchstens 8 · 10 mm2/kg
und eine ausgezeichnete Verformbarkeit aufweisen.
Die Erfindung beruht auf der Feststellung, daß, wenn eine Aluminiumlegierung einer bestimmten chemischen Zusammensetzung
unter solchen Bedingungen vergossen wird,
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daß die Siliziumkristalle im eutektischen Gefüge fein und
homogen in einer Aluminiummatrix auskristallisieren und das erhaltene Gußerzeugnis einer plastischen Verformung
und Anlaßaushärtung unterworfen wird, die so erzeugte
Aluminiumlegierung ausgezeichnete mechanische Eigenschaften aufweist, die bei bisher bekannten Aluminiumlegierungen
nie anzutreffen waren.
Gegenstand der Erfindung, womit die genannte Aufgabe gelöst wird, ist zunächst ein Gußerzeugnis auf Basis einer
Aluminium-Silizium-Legierung mit merklich verbesserten mechanischen Eigenschaften und Verarbeitbarkeit durch plastische
Verformung und Wärmebehandlung einer Zusammensetzung aus 8-15 Gew.-% Silizium, 1 - 4,,.5 Gew.-% Kupfer, 0,05
bis 0,7 Gew.-% Magnesium, Rest Aluminium und herstelluhgsbedingten
Verunreinigungen, mit dem Kennzeichen, daß die im eutektischen Gefüge kristallisierten tafelförmigen oder
flockigen Siliziumkristalle in der Aluminiummatrix eine Durchschnittsbreite von höchstens 5 μπι aufweisen und fein
sowie homogen verteilt sind.
Außerdem ist Gegenstand der Erfindung eine Aluminium-Silizium-Legierung
äußerst verbesserter mechanischer Eigenschaften, Verformbarkeit und Spannungskorrosionsbeständigkeit für ein derart zusammengesetztes und das genahnte
Gefüge aufweisendes Gußerzeugnis, mit dem Kennzeichen, daß sie außerdem eine intermetallische Verbindung aus Kupfer
und Magnesium in feiner und homogener Verteilung in der Aluminiummatrix enthält.
Ein solches Gußerzeugnis oder eine solche Legierung hat in Weiterbildung der Erfindung vorzugsweise ein solches
Gefüge, daß der Flächenanteil der in der Aluminiummatrix kristallisierten primären Siliziumkristalle hoch- ·
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stens 6 % und ihre maximale Korngröße höchstens 50 μΐη beträgt.
Vorzugsweise enthält die genannte Legierung 8-11
Gew.-% Silizium und ist einer Anlaßbehandlung unterworfen.
Außerdem ist Gegenstand der Erfindung ein Verfahren zur Herstellung eines solchen Gußerzeugnisses oder einer
solchen Legierung, bei dem die Legierungsschmelze erstarrt und abgekühlt wird, mit dem Kennzeichen, daß das Abkühlen
nach der Erstarrung in einer wassergekühlten Form mit einer Geschwindigkeit von wenigstens 10 °C/sec zur Kristallisation
tafelförmiger oder flockiger Siliziumkristalle mit einer Durchschnxttsbreite von höchstens 5 μΐη im eutektischen
Gefüge in der Aluminiummatrix erfolgt.
Vorteilhaft wird die Legierungsschmelze stranggegossen und der gegossene Block nach Austritt aus der Stranggußform
durch direktes Besprühen mit Wasser abgekühlt.
Vorzugsweise wird die abgekühlte Legierung einer plastischen Verformung mit einem Verformungsgrad von mindestens
30 % ohne Steigerung der Breite der Siliziumkristalle im eutektischen Gefüge unterworfen und das plastisch verformte
Erzeugnis wärmebehandelt.
Die Erfindung gibt also neben dem zugehörigen Herstellungsverfahren
eine Aluminiumlegierung an, die im wesentlichen aus 8-15 Gew.-% Silizium, 0,05 - 0,7 Gew.-% ■
Magnesium, 1 - 4,5 Gew.-% Kupfer, Rest Aluminium und herstellungsbedingten Verunreinigungen besteht, in der die
Siliziumkristalle im eutektischen Gefüge in einer Aluminiummatrix mit einer Durchschnittskorngröße von höchstens
5 μΐη auskristallisiert und intermetallische Verbindungen
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von Magnesium und Kupfer als Anlaßaushärtungselemente für die Matrix in dieser fein ausgeschieden sind, und diese Legierung
weist eine Zugfestigkeit von wenigstens 40 kg/mm2, eine Dehnung von wenigstens 10 %, eine gute Abriebfestigkeit und eine ausgezeichnete Verformbarkeit auf.
Die Erfindung wird anhand der in der Zeichnung veranschaulichten Einzelheiten und Ausführungsbeispiele näher
erläutert; darin zeigen:
Fig. 1 a - 1 d Rohskizzen typischer Formen von Siliziumkristallen im eutektischen Gefüge;
Fig. 2 eine Vorrichtung zur Herstellung eines Legierungsblockes durch Stranggießen;
Fig. 3 ein typisches Abkühlungsdiagramm beim Strangguß einer Aluminium-Silizium-Legierung;
Fig. 4 eine graphische Darstellung der mechanischen Eigenschaften der Legierung in Abhängigkeit
von den Magnesium- und Kupfergehalten;
Fig. 5 a - 5 d Mikroskopaufnahmen zur Veranschaulichung der Blockgefüge nach verschiedenen Abkühlungsgeschwindigkeiten;
Fig. 6 a - 6 b Mikroskopaufnahmen von Legierungen nach der Anlaßbehandlung;
Fig. 7 ein Diagramm zur Darstellung der Änderung der mechanischen Eigenschaften in Abhängigkeit von
der Abkühlungsgeschwindigkeit und der plastischen Verformung;
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Fig. 8 ein Diagramm zur Darstellung der Beziehung zwischen dem plastischen Verformungsgrad und der
Dehnung;
Fig. 9 ein Diagramm zur Darstellung der Beziehung zwischen der Zugfestigkeit und der Temperatur in
Abhängigkeit vom Unterschied der Legierungszusammensetzung
;
Fig. 10 ein Diagramm zur Darstellung der Beziehung zwischen
dem Siliziumgehalt und der Dehnung;
Fig. 11 ein Diagramm zur Darstellung der Beziehung zwischen dem Siliziumgehalt und der spezifischen
Abriebmenge;
Fig. 12 ein Diagramm zur Darstellung der Beziehung zwischen dem Siliziumgehalt und dem linearen Wärmeausdehnungskoeffizient;
Fig. 13 ein Diagramm zur Darstellung der Beziehung zwischen verschiedenen Wärmebehandlungen und der
Zugfestigkeit;
Fig. 14 ein Diagramm zur Darstellung der Beziehung zwischen dem Magnesiumgehalt und dem Schlagfestigkeit
swert;
Fig. 15 zur Darstellung der Beziehung zwischen der Anlaßtemperatür
und der Vicker's-Härte; und
Fig. 16 ein Diagramm zur Darstellung der Beziehung zwischen dem Siliziumgehalt und der Dehnung nach
dem Anlassen.
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Die Legierungsbestandteile gemäß der Erfindung sind an sich ähnlich denen von bekannten Aluminiumguß- oder
-knetlegierungen. Die Erfinder stellten jedoch als Ergebnis umfangreicher Versuche fest, daß die gewünschte neue
Aluminium-Silizium-Legierungszusammensetzung unter anderen Gesichtspunkten als bei üblichen Guß- und Knetlegierungen
(also im Hinblick auf Gußzustand, Wärmebehandlung, Verfahren der plastischen Verformung usw.) ausgewählt werden
muß. Aluminiumlegierungen mit einer bestimmten Zusammensetzung haben eine genügende plastische Verformungswirkung
und Wärmebehandelbarkeit, und ihr metallographisches Gefüge ist wesentlich. Und zwar ist es für die plastische
Verformbarkeit des Blocks erforderlich, daß die Siliziumkristalle im eutektischen Gefüge und die primären Silizium-?
kristalle im Block eine bestimmte Gestalt und Abmessung aufweisen. Gemäß den Forschungsergebnissen der Erfinder
kristallisieren die Siliziumkristalle im eutektischen Gefüge in langer tafelförmiger oder schuppiger bzw. flockiger
Form in einem Block, wie in Fig. 1 a angedeutet ist, und die Wirkung plastischer Verformung ist um so besser, je
geringer die Breite dieser tafelförmigen oder flockigen Siliziumkristalle im eutektischen Gefüge ist. Es ergibt
sich insbesondere dann, wenn die Durchschnittsbreite der Siliziumkristalle im eutektischen Gefüge geringer als 5 μΐη
ist, eine gute plastische Verformbarkeit. Der Begriff "Durchschnittsbreite" wird hier verwendet, weil wegen der
Notwendigkeit bei einer ausreichenden plastischen Verformung eines Blocks, daß dieser die plastische Verformbarkeit
im wesentlichen über seinen ganzen Bereich aufweist, die Spitzenbreite der Siliziumkristalle im eutektischen Gefüge
nicht nur in einem Teil des Blocks, sondern auch im gesamten Querschnitt bei 5 μπι oder weniger liegen muß. Daher
führt ein Verfeinern nur der Oberfläche des Blocks mit einer Dauerform nach üblichen Verfahren nicht zu einer ausreichenden
plastischen Verformbarkeit.
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Durch die plastische Verformung werden die Siliziumkristalle
im eutektischen Gefüge in ihrer Längsrichtung, wie in Fig. 1 b angedeutet ist, unterteilt, und die nachfolgende
Wärmebehandlung führt zu etwas abgerundeten Kristallkörnern, wie sie in Fig. 1 d dargestellt sind, die
körnige Kristalle genannt werden, wenn sie nämlich ein Verhältnis des längeren Durchmessers zum kleineren Durchmesser
von weniger als etwa 2 aufweisen. In jedem Fall hat die erhaltene Aluminium-Silizium-Legierung gute mechanische
Eigenschaften und Verformbarkeit (wie auch Maschinenbearbeitbarkeit, Schmiedbarkeit usw.) und eine erhebliche
Dehnung (über 10 %).
Andererseits haben die primären Siliziumkristalle, obwohl sie auch die plastische Verformbarkeit eines Blocks
beeinflussen, einen größeren Einfluß auf die Maschinenbearbeitbarkeit und die mechanischen Eigenschaften der Aluminium-Silizium-Legierung.
Da diese primären Siliziumkristalle ihre Abmessung und Form durch plastische Verformung
und Wärmebehandlung nahezu nicht ändern, muß der Gießprozeß unter bestimmten Bedingungen ablaufen. Im untereutektischen
System kristallisieren die primären Siliziumkristalle in nicht so großer Menge aus, während sie im übereutektischen
System mit einem den eutektischen Punkt überschreitenden Siliziumgehalt in massiger Form kristallisieren.
Wenn die primären Siliziumkristalle 6 % oder weniger von dem Flächenanteil der Matrix ausmachen und eine maximale
Korngröße von höchstens 50 μΐη aufweisen, ergibt sich
dabei keine ungünstige Wirkung hinsichtlich der plastischen Verformbarkeit des Blocks und der Maschinenbearbeitbarkeit
sowie der mechanischen Eigenschaften der Aluminium-Silizium-Legierung.
Das Flächenanteilsverhältnis der primären Siliziumkristalle in der Matrix wird im mikroskopischen
Gesichtsfeld des Querschnittschliffs der Legierungen
bestimmt.
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Die Kristallisation der primären Siliziumkristalle und der Siliziumkristalle im eutektischen Gefüge hängt,
wie oben erwähnt, stark von dem Verfahren der Herstellung eines Blocks und den folgenden Behandlungen ab. Bei den
üblichen Güssen, wobei Siliziumkristalle im eutektischen Gefüge einer Aluminium-Silizium-Legierung kristallisieren,
wird Silizium hauptsächlich zur Verbesserung der Fluidität der Schmelze zugesetzt, und das Gußgefüge umfaßt klar
eutektische Siliziumkristalle und auch grobe primäre Siliziumkristalle einer übereutektisehen Legierung. Stiche
einmal kristallisierten groben Siliziumkristalle lassen sich auch durch plastische Verformung oder Wärmebehandlung
schwerlich verfeinern. Kurz gesagt, lassen sich bei den bekannten Gußstücken aufgrund der groben primären Siliziumkristalle
und eutektischen Siliziumkristalle keine befriedigenden mechanischen Eigenschaften und Maschinenbearbeitbarkeit
erreichen. Andererseits wendet man üblicherweise das Stranggießverfahren zur Herstellung einer Aluminium-Silizium-Legierung
an, die als Knetlegierung verwendet wird, und das Gießen wird durchgeführt, indem man einfach
das für die Erzeugung einer Silizium nur als Verunreinigungsmenge enthaltenden Aluminiumlegierung angewandte Verfahren
ableitet. Daher sind auch hier die primären Siliziumkristalle und Siliziumkristalle im eutektischen Gefüge
grob. Besonders im Fall von hochfesten Aluminiumlegierungen mit Gehalten an ausscheidungshärtenden Bestandteilen,
wie z. B. Kupfer, Magnesium usw., ist es erforderlich, eine Homogenisierungsbehandlung oder ähnliche Wärmebehandlungen
nach dem Gießen durchzuführen, um die Segregation oder Seigerung zu beseitigen, die bei der Erstarrung der
Schmelze auftritt. Die Siliziumkristalle im eutektischen Gefüge werden durch diese .Wärmebehandlungen ebenfalls vergröbert
.
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Gemäß den intensiven Untersuchungen seitens der Erfinder wurde gefunden, daß im Fall der Aluminium-Silizium-Legierung
mit der oben erwähnten Zusammensetzung dann, wenn das Gießen in der Weise erfolgt, daß die Maximalfestabkühlungsgeschwindigkeit
nach vollständiger Erstarrung der Schmelze wenigstens 10 °C/sec beträgt, die Siliziumkristalle
im eutektischen Gefüge und die primären Siliziumkristalle fein und homogen in der Matrix verteilt
sind. Da vor allem die Durchschnittsbreite der Siliziumkristalle
im Eutektikum höchstens 5 μπι beträgt, ergibt sich der besondere Effekt, daß die eutektischen Siliziumkristalle in ihrer Längsrichtung durch plastische Verformung
leicht unterteilt werden.
Wenn die Abmessung der größten Körner von primären Siliziumkristallen mehr als 50 μπι ist, konzentriert sich
die Spannung an diesem Gefügebestandteil unter Hervorrufung einer äußersten Verringerung der mechanischen Eigenschaften
der Aluminiummatrix. Wenn der Block jedoch unter der Bedingung erzeugt wird, daß die Festabkühlungsgeschwindigkeit
entsprechend obiger Angabe wenigstens 10 °C/sec beträgt, werden die primären Siliziumkristalle nicht größer
als 50 μπι und sind im Durchschnitt höchstens 5 μπι.
Der Begriff "Festabkühlungsgeschwindigkeit" hat hierbei die folgende Bedeutung: Die Abmessung der Siliziumkristalle
im eutektischen Gefüge und der primären Siliziumkristalle variiert in Abhängigkeit von der Abkühlungsgeschwxndigkeit
des Blockes. Die Bestimmung der Abkühlungsgeschwxndigkeit läßt sich auf verschiedene Weise vornehmen.
Gemäß der Untersuchung durch die Erfinder soll, damit die Abmessung der Siliziumkristalle genau im gewünschten Bereich
liegt, die Abkühlungsgeschwxndigkeit des Teils des Blocks, wo die Abkühlungsgeschwxndigkeit am geringsten ist,
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als Standardabkühlungsgeschwindigkeit angenommen werden. Z. B. ist im Fall des Stranggießens, wie durch Fig. 2 veranschaulicht
wird, die Festabkühlungsgeschwindigkeit die Maximalabkühlungsgeschwindigkeit nach der Erstarrung am
Teil 13, wo die Abkühlungsgeschwindigkeit nach der Erstarrung zwischen der oberen Stelle P des Metallsumpfes im
Block und dem Außenumfangspunkt S am geringsten ist. Sowohl beim Stranggießen als auch beim Gießen mit wassergekühlter
Metallform läßt sich der Teil, wo die Abkühlungsgeschwindigkeit am geringsten ist, vorab mittels Durch-
f
führung· einiger Gießversuche unter Verwendung von z. B.
führung· einiger Gießversuche unter Verwendung von z. B.
einem an einer bestimmten Stelle angebrachten Thermoelement
ermitteln. Eine typische Temperaturverhaltenskurve bei der Erstarrung ist in Fig. 3 dargestellt, wonach eine
Schmelze mit einer Maximalabkühlungsgeschwindigkeit von m°C/sec abgekühlt wird, die Erstarrung am Punkt M beginnt
und am Punkt S endet und die Maximalabkühlungsgeschwindigkeit nach Vollendung der Erstarrung p°C/sec ist.
Ein Vorliegen von Bläschen, Seigerung und Verunreinigungen im Block macht eine Verformung und Wärmebehandlung
des Blocks schwierig. Daher werden, wenn man den Block in einer bestimmten Richtung erstarren läßt, keine Fehlerstellen
im Block eingeschlossen, und man kann daher ein homogenes Gefüge erhalten. In dieser Hinsicht sind daher die
Verfahren, gemäß denen ein Schmelzbad im oberen Teil gebildet wird, wie es beim Stranggießen und Gießen mit wassergekühlter
Metallform der Fall ist, sehr zweckmäßig. Ein in dieser Weise erhaltener Block mit wenig inneren Fehlern
und großer Homogenität wird zunächst einer plastischen Verformung von mehr als 30 % und anschließend einer Wärmebehandlung,
wie z. B. Abschrecken-Anlaßbehandlung, unterworfen, um eine Aluminium-Silizium-Legierung zu erhalten,
die unerwartet ausgezeichnete Eigenschaften in jeder Hinsicht aufweist.
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Eine so erzeugte Aluminium-Silizium-Legierung gemäß der Erfindung hat eine Dehnung von wenigstens 10 % und
eine Zugfestigkeit von wenigstens 40 kg/mm2 und mechanische Eigenschaften, die nahezu denen von "Duralumin"
nach "JIS 2017" gleichen. Jedoch zeigt die Aluminium-Silizium-Legierung gemäß der Erfindung keine Rißempfindlichkeit
aufgrund von Spannungskorrosion, die der größte Nachteil von "Duralumin" ist, und ist "Duralumin" auch in der
Abriebfestigkeit sehr überlegen. Es ist weiter von erheblicher Bedeutung, daß die Anlaßbehandlung von "Duralumin"
15 h bei 170 0C erfordert, während man bei der Aluminiumlegierung
gemäß der Erfindung nur etwa 5 h benötigt, so daß sich bei der letzteren der große Vorteil einer Wärmeenergieersparnis
ergibt. Eine so hohe Festigkeit und eine derartig einfache Anlaßbehandlungsmöglichkeit ergeben
sich vor allem aufgrund der Legierungsbestandteile und auch infolge der Feinheit der Siliziumkristalle im eutektischen
Gefüge und der primären Siliziumkristalle.
Dank der hohen Homogenität des Gefüges, des hohen Siliziumgehalts und der verfestigenden Wirkung von Magnesium
und Kupfer besitzt die erfindungsgemäße Aluminium-Silizium-Legierung gleichzeitig Zähigkeit, Spannungskorrosions-Rißbeständigkeit,
Korrosionsbeständigkeit, Sandsinterbeständigkeit, Schlagfestig- oder -Zähigkeit, Kriechfestigkeit,
Abriebfestigkeit, einen niedrigen linearen Wärmeausdehnungskoeffizient, eine hohe Dämpfungsfähigkeit, ein freies
Schneidverhalten, eine gute plastische Verformbarkeit, eine leichte Ausscheidungshärtbarkeit, Schweißbarkeit, Massenproduzierbarkeit
usw.
Die Gründe zur Beschränkung bzw. Begrenzung der Gehalte an den einzelnen Legierungsbestandteilen gemäß der
Erfindung sind folgende:
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Der Siliziumgehalt ist 8-15 Gew.-%, vorzugsweise
9-14 Gew.-%; insbesondere liegt er im Bereich nahe dem eutektischen Punkt (etwa 11-1 Gew.-%). Wenn der Siliziumgehalt
unter 8 Gew.-% ist, wird der Anteil des eutektischen Gefüges in der Legierung geringer als 68 Flächenanteils-%,
und die gewünschte Abriebfestigkeit und Härte lassen sich nicht erreichen. Wenn der Siliziumgehalt 9 %
istf übersteigt der Anteil des eutektischen Gefüges 75
Flächenanteils-%, und daher lassen sich die gewünschten
Eigenschaften ohne Rücksicht auf gewisse Bestandteilsänderungen stabil erreichen. Im Fall des Gleichgewichts-Zweikomponentensystems
von Aluminium-Silizium tritt der eutektische Punkt beim Siliziumgehalt von 11,7 Gew.-% auf.
Setzt man jedoch ein drittes Element zu oder ändert die Abkühlungsbedingungen, so verschiebt sich tatsächlich der
eutektische Punkt. Im übereutektischen Bereich, der Silizium in einer größeren Menge als am eutektischen Punkt enthält,
kristallisieren die primären Siliziumkristalle beim Erstarren zuerst aus. Wenn jedoch die Erstarrung der weniger als 14 Gew.-% Silizium enthaltenden Legierung durch
rasches Kühlen in einem Nichtgleichgewicht begonnen werden kann, ist es möglich, die Abmessung der primären Siliziumkristalle
zu steuern und die Zähigkeit zu erhöhen. Wenn der Siliziumgehalt mehr als 15 Gew.-% ist, führen
die große Menge der primären Siliziumkristalle und die Art der Verteilung dazu, daß eine Verringerung der Maschinenbearbeitbarkeit
und Dehnung auftritt.
Magnesium bildet Ausscheidungen, wie Mg2Si und zeigt
eine bemerkenswerte Wirkung der Verfestigung durch Wärme—. ■behandlung. Der Magnesiumgehalt, der in bestimmter Beziehung
zum Kupfergehalt stehen soll, ist geeignet 0,05 - 0,7 Gew.-%, insbesondere 0,2 - 0,4 Gew.-%. Wenn der Magnesiumgehalt
unter 0,05 Gew.-% liegt, ist die Menge der gebildeten
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intermetallischen Verbindung wie Mg3Si gering, die Ausscheidungshärtung
der Matrix ist unzureichend, und die Maschinenbearbeitbarkeit ist verringert. Andererseits steigen
mit wachsendem Magnesiumgehalt die Zugfestigkeit und Härte, doch der Schlagzähigkextswert sinkt, und wenn der
Maghes-iümgehalt 0,7 Gew.-% überschreitet, läßt sich keine
ausreichende Schlagfestigkeit sichern. Wenn der Magnesiumgehalt weiter erhöht wird, erniedrigt sich die Fluidität
der Schmelze beim Gießen, und es tritt Mattschweiße auf. Die Bildung von ernstlichen Mattschweißstellen des Blocks
bei der Massenproduktion ist unter dem Gesichtspunkt der Durchführbarkeit und Ausbeute ein erhebliches Problem.
Kupfer ist zur Verbesserung der mechanischen Eigenschaften und der Abriebfestigkeit nützlich. Es zeigt diesen
Ef*ekt bei einem Zusatz von wenigstens 0,5 Gew.-% und
liefert die höchste Festigkeit in der Nähe von 3 Gew.-% Zusatz, wenn die Legierung 0,3 Gew.-% Magnesium enthält.
Übersteigt der Kupfergehalt 4,5 Gew.-%, treten leicht Risse bei der Erzeugung eines Blockes auf, die Empfindlichkeit
für Spannungskorrosionsrisse erhöht sich, und die Festigkeit sowie die Dehnung werden mehr und mehr verringert. Daher
beträgt der obere Grenzgehalt des Kupfers 4,5 Gew.-%. In der erfindungsgemäßen Legierung sind das Anteilsverhältnis
von Magnesium- und Kupfergehalten und der Verformungsgrad wesentlich", und, wie Fig. 4 zeigt, hängen die mechanischen
Eigenschaften von dem Anteilsverhältnis dieser beiden Zusatzelemente ab. Und zwar zeigt Fig. 4 Zugfestigkeitskurven
einer Legierung, die das oben erwähnte feine und homogene Gefüge aufweist und einer plastischen Verformung
von 80 % und anschließend der Tg-Behandlung unterworfen
wurde. In Fig. 4 ist die Kurve I die Gleichfestigkeitskurve von 20 kg/mm2, die Kurve II die von 30 kg/mm2, die
Kurven III und VII die von 40 kg/mm2, die Kurve IV die von
45 kg/mm2 und die Kurve V die von 48 kg/mm2. Die Fläche
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unter der Strichpunktlinie VI in Fig. 4 ist die Fläche, wo
die Dehnung wenigstens 10 % beträgt. Die Legierungen mit dem Gefüge in der Fläche, die von der die Punkte A, B, C,
D,. E und A verbindenden Linie umgeben ist, haben eine Festigkeit von wenigstens 40 kg/mm2 und genügen gleichzeitig
den anderen verschiedenen Eigenschaftsanforderungen, und zwar wird daher erfindungsgemäß die Zusammensetzung
innerhalb des Bereichs, der von der den Punkt A (Cu 4,5 %, Mg.0,05 %), den Punkt B (Cu 3 %, Mg 0,05 %), den Punkt C
(Cu 1 %, Mg 0,3 %), den Punkt D (Cu 1 %, Mg 0,6 %), den
Punkt E (Cu 4 %, Mg 0,7 %) und den Punkt A verbindenden
Linie umgeben ist, bevorzugt. Die höchste Zähigkeit mit wenigstens 10 % Dehnung und wenigstens 45 kg/mm2 Zugfestigkeit
erhält man in dem Bereich, der von der den Punkt a (Cu 3 %, Mg 0,15 %), den Punkt b (Cu 2 %, Mg 0,3 %), den
Punkt c (Cu 2 %, Mg 0,5 %), den Punkt d (Cu 2,5 %, Mg
0,6 %), den Punkt e (Cu 3,0 %, Mg 0,65 %■) , den Punkt f (Cu 3,5 %, Mg 0,6 %), den Punkt g (Cu 3,9 %, Mg 0,3 %)
und den Punkt a verbindenden Linie umgeben ist.
Eisen ist eine unvermeidliche herstellungsbedingte Verunreinigung und hat daneben eine verfestigende Wirkung
auf die Matrix, neigt jedoch zur Erzeugung von nadelartigen Kristallen, wie z. B. aus Al4FeSi, unter Beeinträchtigung
der. Zähigkeit der Legierung. Daher soll der Eisengehalt auf höchstens 0,7 Gew.-%, vorzugsweise unterhalb 0,4
Gew.-% beschränkt bleiben.
Neben den oben erwähnten Bestandteilen kann die erfindungsgemäße
Legierung, wenn erforderlich, noch andere Bestandteile enthalten. Es wurde bestätigt, daß z. B. ein
Zusatz von Chrom, Mangan, Nickel, Zirkonium oder Titan in geringer Menge die mechanische Festigkeit im Bereich hoher
Temperaturen ohne Steigerung der Spannungskorrosionsrißempfindlichkeit verbessern kann. Jedoch ruft ein Zusatz
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dieser Metalle eine Beeinträchtigung der Zähigkeit hervor,
weshalb ihre Menge zweckmäßig auf unterhalb etwa 0,15 Gew.-% gehalten wird. Ein Zusatz von Impfmitteln, wie z. B.
Strontium, Natrium, Phosphor usw. zur Schmelze kann das Anwachsen der Siliziumkristalle im eutektischen Gefüge oder
der primären Siliziumkristalle verhindern und eine Wirkung der Kristallkornfeinung im Legierungsblock sowie eine Verbesserung
der mechanischen Eigenschaften liefern. Besonders wenn eine 13 - 15 % Silizium enthaltende übereutektische
Legierung mit einer Festabkühlungsgeschwindigkeit von etwa 10 °C/sec vergossen wird, setzt man vorzugsweise
geeignete Impfmittel zu.
Erfindungsgemäß ist die Festabkühlungsgeschwindigkeit auf höchstens 10 °C/sec festgelegt, und aufgrund dieser
Abkühlungsgeschwindigkeit lassen sich die Durchschnittsbreite der flockigen oder schuppigen Siliziumkristalle im
eutektischen Gefüge auf höchstens 5 μπι und die Maximalkorngröße
der primären Siliziumkristalle auf höchstens 50 μιη halten.
Das Stranggießverfahren ist als Gießverfahren zur Durchführung des Verfahrens gemäß der Erfindung am meisten
geeignet. Und zwar wird nach dem Stranggießverfahren ein Block erzeugt, indem die Schmelzphase stets in einer Richtung
zur Erstarrung bewegt wird, weshalb weniger Einschluß von Gas und Verunreinigungen und Bildung von Poren auftreten
und sich daher ein homogener Block mit weniger Zusammensetzungsunterschieden zwischen dem Oberflächenbereich
und dem Innenbereich des Blocks erzielen läßt. Außerdem eignet sich dieses Verfahren zur Massenproduktion.
Die plastische Verformung des Blocks gemäß der Erfindung wird durchgeführt, um das gewünschte MetalIgefüge zu
erhalten, und kann als Kalt- oder Warmverformung oder als
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Kombination der Verformung und Wärmebehandlung erfolgen. Dabei darf kein solcher Temperaturablauf vorkommen, der
ein Anwachsen der Siliziumkristalle im eutektischen Gefüge, insbesondere eine Vergrößerung der Breite der Siliziumkristalle
verursacht, bevor das Material der plastischen Verformung von wenigstens 30 % unterworfen wird.
Durch die plastische Verformung werden die Siliziumkristalle- im eutektischen Gefüge und in der oC -Aluminiumphase
unterteilt und verfeinert und die so verfeinerten Siliziumkristalle im eutektischen Gefüge homogen in der
Aluminiummatrix verteilt.
Typische Formen von Siliziumkristallen im eutektischen Gefüge sind in den Fig. 1 a - 1 d skizziert. Fig. 1 a
zeigt eutektische Siliziumkristalle im eutektischen Gefüge, die mit ausreichend geringer Breite kristallisiert sind.
Fig. 1 b zeigt die Siliziumkristalle nach Fig. 1 a, die durch plastische Verformung unterteilt sind. Wenn eine homogenisierende
Wärmebehandlung ohne plastische Verformung durchgeführt wird, findet eine Anlagerung der Siliziumkristalle
zu vergröberten Kristallen statt, wie in Fig. 1 c angedeutet ist. Diese vergröberten Siliziumkristalle werden
durch plastische Verformung nicht mehr sichtbar zerteilt und verfeinert. Daher läßt sich die Zähigkeit einer
Aluminiumlegierung mit solchen Siliziumkristallen nicht ausreichend verbessern. Dagegen werden in Legierungen mit
Siliziumkristallen im eutektischen Gefüge, die durch plastische Verformung unterteilt sind, ausschexdungshärtende
Bestandteile durch eine geeignete Wärmebehandlung ausgeschieden, und die Siliziumkristalle nehmen in einem solchen
Gefüge eine Form rundlicherer Körner an, wie in Fig. 1 d angedeutet ist. Wenn die Siliziumkristalle im eutektischen
Gefüge so unterteilt sind, wie in Fig. 1 d gezeigt ist, findet bei den meisten unterteilten Siliziumkristallen
keine Wiederverbindung oder Anlagerung zu gröberen
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. 18 _ 251727S
Kristallen durch Wärmebehandlung wie Anlassen statt.
Die plastische Verformung kann auf verschiedene Weise, wie z. B. durch Schmieden, Walzen, Strangpressen, Ziehen,
Stauchen usw. durchgeführt werden.
Die Wirkung der Verformung läßt sich klar durch Messen des Dehnungsprozentsatzes der Legierung feststellen.
Der Dehnungsprozentsatz beginnt bei einem Verformungsgrad von nahe 15 % zu wachsen und erreicht Sättigung bei etwa
30 %. Daher soll erfindungsgemäß der Verformungsgrad bei der plastischen Verformung wenigstens 30 % betragen.
Wenn die Legierung einer geeigneten Wärmebehandlung bei einer Temperatur von wenigstens 200 0C nach der plastischen
Verformung unterworfen wird, werden die unterteilten Siliziumkristalle rundlich, und die Ausscheidungshärtung
der Matrix erfolgt. Da die Duktilität der durch die plastische Verformung verbesserten Legierung durch
diese Wärmebehandlung kaum geschmälert wird, erhält man bei dieser Legierung eine hohe Zähigkeit.
Die Ausscheidungsverfestigung oder -härtung der erfindungsgemäßen Legierung kann durch die Behandlungsarten
T., Tc und Tg bewirkt werden. Die Behandlungen T^, Tg und
Tg als Anlaßbehandlung von Aluminium sind an sich bekannt.
Die T4-Behandlung umfaßt eine Festlösungswärmebehandlung
und natürliche Alterung, die Tg-Behandlung ist eine Heißanlaßwärmebehandlung,
und die Tc -Behandlung umfaßt eine
Festlösungswärmebehandlung und eine anschließende Anlaßwärmebehandlung
.
Neben diesen Anlaßbehandlungen kann eine Anlaßbehandlung, die ein Halten der Legierung bei 350 - 430 0C für
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wenigstens 1 h und anschließendes langsames Abkühlen umfaßt, die Duktilität der Legierung, die eine besondere
Eigenschaft der erfindungsgemäßen Legierung ist, weiter verbessern. Die Legierung mit erfindungsgemäßer Zusammensetzung,
worin die Gehalte an Kupfer und Magnesium niedrig sind, weist einen Dehnungsprozentsatz von wenigstens
25 % auf, und eine solche Legierung mit hohem Dehnungsprozentsatz läßt sich für Knetmaterialien verwenden,
die bei einer Temperatur unter der Rekristallisationstemperatur zu verformen sind.
Die Legierung läßt sich mittels Durchführung der T--, Tg- und Tg-Behandlungen nach der Kaltverformung verfestigen,
doch läßt sich eine ausreichende Festigkeit auch durch die Verformungshärtung aufgrund der Kaltverformung
erzielen. Daher können die Anlaßwärmebehandlungen ausgelassen werden.
Der hier verwendete Begriff "Verformungsgrad" bedeutet Querschnittsverringerung im Fall des Strangpressens,
des Ziehens und dgl. und Dicken- oder Höhenverringerung im Fall des Walzens oder Schmiedens.
Gewünschte Erzeugnisse lassen sich nach den oben erläuterten
Verfahren herstellen, doch können die Erzeugnisse auch in den Endzustand gebracht werden, indem man sie weiteren
Behandlungen, wie z. B. Schneiden, Strangpressen, Pressen, Schweißen, Oberflächenbehandlungen usw. unterwirft
.
Eine Legierung der Zusammensetzung mit 10,91 % Si, 2,4 % Cu, 0,48 % Mg, 0,02 % Fe, Rest Al wurde geschmolzen.
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Blöcke mit einem Durchmesser von 30 - 200 mm wurden daraus mit Festabkühlungsgeschwindigkeiten von 90 °C/sec,
25 °C/sec, 15 °C/sec und r °C/sec nach einem einsinnig gerichteten Erstarrungsverfahren erzeugt. Dann wurden
die erhaltenen Blöcke auf 400 0C vorerhitzt, einem Rückwärtsstrangpressen
mit einem Verformungsgrad von 60 % unterworfen, und diesem Erzeugnis wurden Probestücke zur
Zugfestigkeitsprüfung entnommen. Die Fig. 5 a - 5 d sind Mikrogefüge der Blöcke. Die Formen der Siliziumkristalle
im eutektischen Gefüge und der primären Siliziumkristalle im Gefüge variierten in Abhängigkeit von der Festabkühlungsgeschwindigkeit
erheblich und wurden mit steigender Festabkühlungsgeschwindigkeit feiner. Es ergab sich ein
klarer Unterschied der Form bei einer Abkühlungsgeschwindigkeit von 15 °C/sec im Vergleich mit der bei 5 °C/sec.
Bei einer Festabkühlungsgeschwindigkeit von unter 5 °C/sec wurde die Breite der Siliziumkristalle im eutektischen Gefüge
merklich größer, ihre Durchschnittsbreite erreichte mehr als 5 °m, und außerdem wurden auch die groben primären
Siliziumkristalle größer. Man folgerte daraus, daß die Festabkühlungsgeschwindigkeit auf 10 °C/sec oder mehr, insbesondere
auf mehr als 15 °C/sec gehalten werden muß.
Die Fig. 6 a und 6 b sind Feingefüge von Legierungen, die mit Festabkühlungsgeschwindigkeiten von 15 °C/sec bzw.
5 °C/sec erzeugt und der T>-Behandlung nach Warmverformung
unterworfen wurden. Die feinkristallisierten Siliziumkristalle im eutektischen Gefüge waren feiner unterteilt und
homogen verteilt und durch die anschließende Tg-Behandlung
in rundliche Körner umgewandelt (Fig. 6 a). Wenn jedoch die Durchschnittsbreite der Siliziumkristalle im eutektischen
Gefüge über 5 μΐη lag, ergaben sich viel gröbere eutektische
Siliziumkristalle, und solche groben eutektischen Siliziumkristalle wurden nicht sehr unterteilt und auch,
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falls unterteilt, abgeflacht körnig, und ihr Verteilungszustand
wurde nicht homogen (Fig. 6 b). Andererseits· wurde, obwohl in der Zeichnung nicht dargestellt, bestätigt,
daß die primären Siliziumkristalle durch die Verformung nicht unterteilt wurden.
Fig. 7 zeigt die Ergebnisse von Zugversuchen bei Raumtemperatur. Je höher die Festabkühlungsgeschwindigkeit war,
um so größer war der Anstieg der Zugfestigkeit und der Dehnung durch die Verformung. Es scheint, daß dies daher
kommt, daß die harten Siliziumkristalle des eutektischen Gefüges unterteilt und zu rundlichen Körnern umgewandelt
wurden, wodurch eine Spannungskonzentration vermieden würde. Eine Wärmebehandlung langer Dauer von 50 h bei 500 0C
anstelle der plastischen'Verformung konnte ebenfalls eine
Umbildung der Siliziumkristalle im eutektischen Gefüge in rundliche Kornform bewirken, doch ergab sich in diesem Fall
keine wesentliche Steigerung der Zugfestigkeit, und der Anstieg des Dehnungsprozentsatzes war etwa nur 1/2 des durch
die plastische Verformung erreichten Anstiegs. Es wurde üblicherweise angenommen, daß die Verfeinerung der Siliziumkristalle
im eutektischen Gefüge durch Verformung allgemein die Matrix spröde macht. Im Gegenteil trägt jedoch
erfindungsgemäß die plastische Kalt- oder Warmverformung
stark zur Steigerung der Zähigkeit der eutektischen Legierung bei. Der Verformungsgrad hat einen großen Einfluß auf
die Verfeinerung der Siliziumkristalle im eutektischen Gefüge durch Unterteilung»
Unter Anwendung einer Festabkühlungsgeschwindigkeit von 15 °C/sec erzeugte Blöcke wurden auf 400 0C vorerhitzt,
einer plastischen Warmverformung mit Querschnittsverringerung von 10, 20, 30, 60 und 85 % unterworfen und dann unter
Zugbeanspruchung geprüft. Die Ergebnisse sind in Fig. 8
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dargestellt. Bis zu einem Verformungsgrad von etwa 40 % stieg der Dehnungsprozentsatz stark mit dem Anstieg des
Verformungsgrades, und danach stieg der Dehnungsprozentsatz nur noch langsam. Aus diesen Ergebnissen wird klar,
daß vorzugsweise ein Verformungsgrad von wenigstens 30 % anzuwenden ist.
Aluminiumlegierungen mit den gewünschten, im erfindungsgemäßen Bereich liegenden Zusammensetzungen wurden ;
geschmolzen, woraus Blöcke mit einem Durchmesser von 150 mm unter der Bedingung erzeugt wurden, daß die Festabkühlungsgeschwindigkeit
wenigstens 15 °C/sec betrug und das Strangpreßverfahren angewandt wurde. Die chemischen Zusammensetzungen
(Analysenwerte) der Blöcke sind in der tabelle 1 aufgeführt.
Si
Cu
Mg
Fe %
Siliziumkristall-Durchschnittsbreite
im eutektischen Gefüge
Maximali korngröße der primären Siliziumkristalle
Nr. 1 Nr. 2 Nr, 3 Nr. 4 Nr. 5
11.0 2,4 0,47 0,22 Rest 1,7 μΐη
5,9 2,4 0,28 0,11 " 1,5 μπι
8,2 2,4 0,40 0,12 " 1,5 μπι
13,6 2,8 0,29 0,23 " 1,7 Mm
16.1 2,7 0,31 0,23 " 1,7 μπι
50 μκι 70 - 90 μΐη
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Dann wurden die Blöcke auf 450 0C vorerhitzt und
durch Rückwärtsstrang mit einem Verformungsgrad von 80 % zu becherförmigen zylindrischen Gegenständen verformt.
Verschiedene Probestücke wurden aus dem zylindrischen
Teil entnommen und verschiedenen Prüfungen unterworfen.
Die Probestücke wurden T,-, T5- und Tg-Behandlungen ausgesetzt. Sie wurden bei verschiedenen Temperaturen von
Raumtemperatur bis 300 0C für 1 h gehalten und dann Zugversuchen unterworfen. Die Ergebnisse sind in. Fig. 9
dargestellt. Die Legierung Nr. 1, die der eutektischen
Zusammensetzung nahe war und die größte Menge von eutektischem Gefüge enthielt, hatte viele dispergierte Körner und eine hohe Festigkeit. Die Legierung Nr. 2 mit geringerem Siliziumgehalt zeigte eine Tendenz zur Verringerung der Festigkeit bei höherer Temperatur.
durch Rückwärtsstrang mit einem Verformungsgrad von 80 % zu becherförmigen zylindrischen Gegenständen verformt.
Verschiedene Probestücke wurden aus dem zylindrischen
Teil entnommen und verschiedenen Prüfungen unterworfen.
Die Probestücke wurden T,-, T5- und Tg-Behandlungen ausgesetzt. Sie wurden bei verschiedenen Temperaturen von
Raumtemperatur bis 300 0C für 1 h gehalten und dann Zugversuchen unterworfen. Die Ergebnisse sind in. Fig. 9
dargestellt. Die Legierung Nr. 1, die der eutektischen
Zusammensetzung nahe war und die größte Menge von eutektischem Gefüge enthielt, hatte viele dispergierte Körner und eine hohe Festigkeit. Die Legierung Nr. 2 mit geringerem Siliziumgehalt zeigte eine Tendenz zur Verringerung der Festigkeit bei höherer Temperatur.
Fig. 10 zeigt die Beziehung zwischen dem Siliziumgehalt und der Dehnung bei Raumtemperatur (eines Blocks im
Gußzustand und eines danach der Warmverformung mit einem Verformungsgrad von 80 % und der Tg-Behandlung unterworfenen
Blocks). Hinsichtlich der Dehnung des Blockes im Gußzustand (d. h. wo die Siliziumkristalle des eutektischen
Gefüges nicht unterteilt sind) zeigte der Block Nr. 2 mit niedrigem Siliziumgehalt von 6 % einen hohen Dehnungswert
von wenigstens 10 %f doch verringerte sich die Dehnung mit
steigendem Siliziumgehalt und fiel auf unter 5 % bei einem Siliziumgehalt von 8 % oder mehr ab. Dagegen war die
Dehnung der Legierung, in der die Siliziumkristalle des
eutektischen Gefüges durch Warmverformung mit einem Verformungsgrad von 80 % unterteilt waren, mit steigendem
Siliziumgehalt verbessert, und sogar die Legierung mit einem Siliziumgehalt von 14 % zeigte einen Dehnungsprozentsatz von 10 % oder mehr. Der Korngrößeneffekt der Siliziumkristalle des eutektischen Gefüges aufgrund plastischer
eutektischen Gefüges durch Warmverformung mit einem Verformungsgrad von 80 % unterteilt waren, mit steigendem
Siliziumgehalt verbessert, und sogar die Legierung mit einem Siliziumgehalt von 14 % zeigte einen Dehnungsprozentsatz von 10 % oder mehr. Der Korngrößeneffekt der Siliziumkristalle des eutektischen Gefüges aufgrund plastischer
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Verformung wurde klar feststellbar, wenn der Siliziumgehalt 8 % oder mehr betrug.
Fig. 11 zeigt die Ergebnisse des "Ohkoshi"-Abriebtests.
Dieser Test wurde unter den Bedingungen einer Endbelastung von 18,9 kg, einer Reibungsentfernung von 600 m,
einer Reibungsgeschwindigkeit von 2 m/sec und eines reibenden Materials (Rotationskörpers) "JIS FC 30" durchgeführt.
Die Abriebfestigkeit wurde mit steigendem Siliziumgehalt verbessert. Wenn der Siliziumgehalt unter 8 % war,
ergab sich eine niedrige Abriebfestigkeit. Zum Vergleich wurde ein Abriebtest mit einer allgemein als Kolbenmaterial
verwendeten "JIS AC 8A"-Legierung unter den gleichen Bedingungen, wie oben erwähnt, durchgeführt, um eine spe-
—9
zifische Abriebmenge von wenigstens 8 χ 10 mm2/kg zu erhalten.
Dabei ergab sich, daß die erfindungsgemäße Legierung eine im Vergleich mit der der "JIS AC 8A"-Legierung
gleiche oder höhere Abriebfestigkeit hatte.
In vielen Fällen werden Aluminiumwerkstoffe in Kombination mit Stahlwerkstoffen verwendet. In diesem Fall ergeben
die bekannten Aluminiumlegierungen das Problem, daß sie einen höheren linearen Wärmeausdehnungskoeffizient im
Vergleich mit Stählen aufweisen, weshalb solche mit nieddrigem Wärmeausdehnungskoeffizient als Aluminium-Bauwerkstoffe
bevorzugt werden. Fig. 12 zeigt die Abhängigkeit zwischen dem Siliziumgehalt und dem linearen Wärmeausdehnungskoeffizient
(Raumtemperatur - 100 0C). Der lineare Wärmeausdehnungskoeffizient nahm mit steigendem Siliziumgehalt
ab. Als Aluminiumlegierungen mit niedrigem linearen Wärmeausdehnungskoeffizient werden solche mit einem Siliziumgehalt
von 8 %, die einen linearen Wärmeausdehnungskoeff:
zugt.
zugt.
koeffizient von höchstens 21 χ 10 /0C aufweisen, bevor-
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Einer der Vorteile der erfindungsgemäßen Legierungsblöcke ist ihre vorzügliche Wärmebehandelbarkeit. Fig. 13
zeigt die Ergebnisse von Zugversuchen mit je einem Block Nr. 1, die nach Vorerhitzung des Blocks auf 400 0C, Warmverformung
(Rückwärtsstrangpressen) mit einem Verformungsgrad von 80 % und anschließender T.- bzw. T5- bzw. Tg-Behandlung
durchgeführt wurden. (Die Versuche wurden nicht mit den Legierungen Nr. 3, Nr. 4 und Nr. 5 mit hohem Siliziumgehalt
durchgeführt, da diese Legierungen dem Block Nr. 1 ähnlich waren). Bei der erfindungsgemäßen Aluminium-Silizium-Legierung
wurde, da die kristallisierte.Siliziumphase fein ist, die Wärmebehandelbarkeit verbessert/ und
es ließ sich durch die T4-, T5- und Tg-Behandlungen eine
Festigkeit von wenigstens 40 kg/mm2 erhalten. Daher ist die Legierung von vorteilhafter Verarbeitbarkeit und Wärmewirtschaftlichkeit
.
Bei dem erfindungsgemäßen Legierungssystem beeinflussen die Abmessung udn die Verteilung der primären Siliziumkristalle
die Festigkeit und Dehnung. Die Legierung Nr. 4 wurde unter Anwendung von Festabkühlungsgeschwindigkeiten
von 5 - 200 °C/sec gegossen, um Blöcke unterschiedlicher Abmessungen der primären Siliziumkristallkörner zu erzeugen.
Diese Blöcke wurden einem Rückwärtsstrangpreßverfahren
mit einer Querschnittsverringerung von 80 % bei 400 0C unterworfen. Den so stranggepreßten Erzeugnissen wurden
Stücke für Zugversuche entnommen und der Tfi-Behandlung sowie
nachher dem Zugversuch bei Raumtemperatur unterworfen«
Mit dem Anstieg der Festabkühlungsgeschwindigkeit wurden sowohl die Durchschnittskorngröße als auch die.Maximalkorngröße
der primären Siliziumkristalle kleiner, und die Dehnung der Legierung erhöhte sich. Jedoch hatte die
Dehnung auch eine Beziehung zum Flächenanteil der primären
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Siliziumkristalle und läßt sich daher nicht nur durch die
Durchschnittskorngröße kennzeichnen. Es wurde bestätigt, daß im Fall der Legierung Nr. 4 die Korngröße der primären
Siliziumkristalle durch Anwendung einer Festabkühlungsgeschwindigkeit
von 5 °C/sec oder mehr nahezu unter 50 μπι
gebracht werden kann und daß im Fall ihres Flächenanteils von nicht mehr als 6 % keine praktischen Probleme bei einer
Maximalkorngröße von weniger als 50 μπι auftreten. Die Duktilität der Legierung hängt in weitem Maß von der Korngröße
der Siliziumkristalle im eutektischen Gefüge ab, und daher wurde gefunden, daß die Festabkühlungsgeschwindigkeit
im Rahmen der Erfindung hauptsächlich mit Rücksicht auf das eutektische Gefüge bestimmt werden kann.
Weiter wurde ein hauptsächlich aus Strontium und Phosphor bestehendes Impfmittel einer Schmelze der Legierungsbestandteile der Legierung Nr. 4 zugesetzt und daraus ein
Block hergestellt. Ein kleines Stück wurde dem Block entnommen und davon eine Querschnittsfläche poliert. Die Größe
der primären Siliziumkristalle wurde unter dem Mikroskop beobachtet. Im Vergleich mit dem Block, dem kein Impfmittel
zugesetzt wurde, war die Menge der primären Siliziumkri stalle verringert, ihre Durchschnittskorngröße und
Maximalkorngröße waren verkleinert, und gleichzeitig war auch die Korngröße des eutektischen Gefüges sehr verfeinert.
Auch wenn die Festabkühlungsgeschwindigkeit 5 °C/sec war, fand man die Durchschnittskorngröße der primären Siliziumkristalle
unter 5 μπι und eine Maximalkorngröße von etwa 25 μπι.
Legierungen mit den in der folgenden Tabelle 2 angegebenen Zusammensetzungen wurden geschmolzen und nach dem
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Stranggießverfahren bei einer Gießtemperatür von 750 0C und
Anwendung einer Festabkühlungsgeschwindigkeit von mehr als 15 °C/sec gegossen, um Blöcke von 150 mm Durchmesser zu erzeugen.
Si
Mg
%
%
Cu
Fe
Nr. 6 11,3 0,01 2,9 0,20 Rest
Nr. 7 11,3 0,08 2,9 0,21 "
Nr. 8 11,5 0,51 2,8 0,21
Nr. 9 11,3 0,72 3,1 0,21
Nr. 10 11,1 0,98 3,1 0,20 "
Silizium- | Maximal |
kristall- | korngröße |
Durch- | der pri |
schnitts- | mären Si |
breite im | lizium |
eutekti- | kristalle |
schen Ge | |
füge | |
1/7 | nicht mehr |
als 20 | |
1/7 | Il |
1/7 | Il |
1/7
Nach dem Stranggießen wurde die Gießbarkeit der Blöcke nach ihrem Oberflächenzustand überprüft, wobei festgestellt
wurde, daß der Block Nr. 9 und der Block Nr. 10, die einen hohen Magnesiumgehalt aufwiesen, Falten von mehr als 2 mm
Tiefe und eine verringerte Stranggießbarkeit zeigten. Die Blöcke wurden einer plastischen Verformung mit einem Verformungsgrad von 30 % bei 400 0C unterworfen, dann bei
350 0C angelassen, mit einem Verformungsgrad von 60 % kalt
stranggepreßt und nachher der Tg-Behandlung unterworfen.
Derart verformte Blöcke wurden einem Maschinenbearbeitbarkeitstest und dem HCharpy"-Schlagzähigkeitstest unterzogen.
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Die Maschinenbearbeitbarkeit wurde nach der Lebensdauer
des Schneidwerkzeugs, dem Schneidwiderstand, der Rauhigkeit der Schnittoberfläche und den Formen der Späne bewertet.
Die Tabelle 3 gibt diese Bearbeitbarkeit bei einer Schnittiefe von 1 mm, einem Vorschubgrad von 0,15 mm
je Drehung und einer Schneidgeschwindigkeit von 120 m/min wieder.
6 | Schneidwiderstand (Tangentialkraft) |
Rauhigkeit der End oberfläche |
Form der Späne | |
Nr. | 7 | 16,5 | 12 | ζ usammenhängen |
Nr. | 8 | 12,6 | 9 | unzusammen hängend |
Nr. | 9 | 8,8 | 7 | Il |
Nr. | 10 | 8,4 | 6 | Il |
Nr. | 8,2 | 6 | Il | |
Der Magnesiumgehalt beeinflußte die Maschinenbearbeitbarkeit erheblich, und man benötigte einen Magnesiumgehalt
von wenigstens 0,05 %, um eine praktische Zerspanbarkeit zu erhalten.
Fig. 14 zeigt die "Charpy"-Schlagfestigkeitswerte. Der Schlagfestigkeitswert verringerte sich mit steigendem
Magnesiumgehalt und war bei einem Magnesiumgehalt über 0,72 % konstant.
Die Blöcke Nr. 7 und Nr. 8 und die vergleichsweise "JIS 2017"-Legierung wurden einem Spannungskorrosionstest
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unter bestimmten Belastungen von 15 kg/mm2 und 20 kg/mm2
in einer aus 30 g GrO3, 30 g K2Cr3O7, 3 g Natriumchlorid
und 1 1 reinem Wasser bestehenden Lösung unterworfen. Es ergaben sich keine Risse in den erfindungsgemäßen Blöcken
Nr. 7 und Nr. 8, während Risse in der "JIS 2017"-Legierung
("Duralumin") bei einer Belastung von 20 kg/mm2 auftraten. Daraus ist es klar, daß die erfindungsgemäße Legierung
auch als hochfeste Aluminiumlegierung verwendet werden kann, die gleichzeitig eine Zugfestigkeit von mehr als
40 kg/mm2 und eine ausgezeichnete Spannungskorrosionsrißbeständigkeit
aufweist.
Legierungen mit den in der Tabelle 4 gezeigten Zusammensetzungen wurden geschmolzen und nach dem Stranggießverfahren
unter Anwendung einer Festabkühlungsgeschwindigkeit von 75 °C/sec gegossen, um Blöcke von 100 mm Durchmesser
zu erhalten.
Si
Mg
%
%
Cu
Nr. 11 8,5 0,36 1,3
Nr. 12 9,3 0,22 2,4
Nr. 13 9,7 0,09 3,4
Nr. 14 9,9 0,28 3,0
Tabelle 4 | Silizium- | Maximalkorn |
kristall- | größe der | |
Durch- | primären | |
schnitts- | Silizium | |
breite im | kristalle | |
eutekti- | ||
schen Ge | ||
füge | ||
1,7 | — | |
Rest | 1,7 | - |
Il | 1,7 | - |
Il | 1,7 | — |
Il | ||
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Nach dem Stranggießen wurden die Blöcke einer plastischen Verformung durch Schmieden mit einem Verformungsgrad
von etwa 50 % unterworfen, dann in einem Temperaturbereich von 350 - 420 0C zwei Stunden gehalten und nachher zur
Vervollständigung des Anlassens langsam abgekühlt. Ein Probestück für den Zugversuch wurde aus einem Teil jeder
der angelassenen Legierungen entnommen. Jede der übrigen Legierungen wurde einem Kaltstrangpressen mit einem Verformungsgrad
von 30 - 50 % unterworfen. Die Dehnung nach dem Anlassen, die Zugfestigkeit nach der Kaltverformung,
die nach einem optischen Verfahren gemessene Oberflächenrauhigkeit der verformten Oberfläche und die Zugfestigkeit
der Legierungen, nachdem sie nach der Kaltverformung der Tg-Behandlung unterworfen waren, sind in der Tabelle 5 aufgeführt.
11 | Dehnung riart'h ΑΠ — |
Tabelle 5 | 50 % KaIt- ver- |
T -Behand lung nach Kalt |
Oberflächen | |
12 | lassen (%) |
for- | verformung | rauhigkeit nach Kalt verformung |
||
Nr. | 13 | Zugfestigkeit (kg/mm*) | mung | Hmax (μια) | ||
14 | 30 % KaIt- ver- |
41 | 41 | |||
2017" | 33 | for- | 42 | 44 | weniger als 20 |
|
Nr. | Vergleich) | 28 | mung | 40 | 42 | weniger als 20 |
Nr. | 26 | 36 | 42 | 47 | weniger als 25 |
|
Nr. | 26 | 38 | weniger als 20 |
|||
Nr. | 38 | - | 46 | |||
"JIS | - | 37 | 110 | |||
(zum | ||||||
- | ||||||
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In der letzten Zeile der Tabelle 5 sind die Dehnungsund Festigkeitswerte sowie die Maximaloberflächenrauhxgkeit
nach dem Strangpressen für die "JIS 2017"-Legierung angegeben
.
Im Vergleich mit der "JIS 2017"-Vergleixhslegierung
waren die erfindungsgemäßen Legierungen hinsichtlich der Kaltverformbarkeit sehr überlegen.
Der Block aus der Legierung Nr. 12 wurde einer plastischen Verformung mit einem Verformungsgrad von 50 % unterworfen,
dann bei einer Temperatur von 350 - 470 0C eine Stunde gehalten und danach langsam abgekühlt. So wurde der
Effekt der Anlaßtemperatur überprüft. Die zugehörigen Ergebnisse sind in Fig. 15 dargestellt. Die Härte verringerte
sich bei einer Anlaßtemperatur von 350 - 420 0C, und es wurde
bestätigt, daß dieser Temperaturbereich zum Anlassen optimal ist.
Weiter wurde die Beziehung zwischen dem Siliziumgehalt und der Korngröße der Siliziumkristalle und dem Anlaßeffekt
in Fig. 16 dargestellt. Schmelzen aus verschiedenen Aluminiumlegierungen
mit einem Siliziumgehalt von höchstens 16 Gew.-% und einem angestrebten Magnesiumgehalt von 0,3
Gew.-% sowie einem angestrebten Kupfergehalt von 0,7 Gew.-% wurden hergestellt. Eine davon wurde un-er Anwendung einer
Festabkühlungsgeschwindigkeit von 40 - 60 °C/sec gegossen, was im Bereich der Gießbedingungen gemäß der Erfindung lag,
und die andere wurde - abweichend von der Erfindung - unter Anwendung einer Festabkühlungsgeschwindigkeit von 2 - 5 0C/
see gegossen. Sie wurden anschließend einer plastischen Verformung mit einem Verformungsgrad von etwa 70 % durch
Walzen unterworfen, dann in einem Anlaßofen bei 390 - 5 0C
eine Stunde gehalten und anschließend zur Vollendung des
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Anlassens langsam abgekühlt. Stücke für Zugversuche wurden den so angelassenen Werkstoffen entnommen und ihre Dehnungsprozentsätze
bei Raumtemperatur gemessen. Der Anlaßeffekt wurde klar durch den Dehnungsprozentsatz ausgedrückt.
Und zwar stieg im Fall der große Siliziumkristalle enthaltenden, durch die Kurve 2 in Fig. 16 veranschaulichten Legierung
der Dehnungsprozentsatz etwas bei angenähert eutektischer Zusammensetzung, sank jedoch nahezu umgekehrt
proportional zum Siliziumgehalt. Andererseits ergab sich, wenn die Siliziumkristalle im eutektischen Gefüge und die
primären Siliziumkristalle ausreichend fein waren, wie durch die Kurve 1 in Fig. 16 veranschaulicht wird, ein besonderer
Anlaßeffekt bei Siliziumgehalten von 5-15 Gew.-% und führte zu merklichen Verbesserungen der Dehnung und
Duktilität. Eine Dehnung von wenigstens 25 % wird für den Verwendungsfall als kaltverformbarer Werkstoff bevorzugt,
und die 8-11 Gew.-% Silizium enthaltende Legierung hat mit Sicherheit eine so hohe Duktilität. Eine derart hohe
Duktilität ist für Knetwerkstoffe ausreichend, und darüber hinaus war, daidie Legierung einen hohen Siliziumgehalt
aufwies, die geknetete Oberfläche ausgeprägt gut.
Eine Schmelze einer aus 0,3 % Mg, 3,4 % Cu, 11,7 % Si,
Rest Al bestehenden Legierung wurde mit einer Festabkühlungsgeschwindigkeit von 45 °C/sec zu einem Block von 160 mm
Durchmesser durch Stranggießen vergossen. Der erhaltene Block wurde durch Warmwalzen bei 350 0C zu einer Platte von
22 mm Dicke verformt. Diese Platte wurde einer Maschinenbearbeitung unterworfen, um ein Probestück in Form eines
Streifens von 200 mm Länge, 100 mm Breite und 20 mm Dicke zu erhalten. Diese Stücke wurden in ihrer Längsrichtung angeschlagen,
und die angeschlagenen Teile wurden nach dem
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Elektronenstrahlschweißverfahren und dem Wolframelektroden-Inertgas-Schweißverfahren
verschweißt und nachher der Tg-Behandlung
unterworfen. Probestücke wurden davon derart entnommen, daß sie die Schweißlinie kreuzten, und dem Zugversuch
bei Raumtemperatur unterzogen.
Das Elektronenstrahlschweißen wurde unter folgenden Schweißbedingungen durchgeführt: I-förmige Abfasung; Einführungswärme
... 3,6 k Joule/cm; Schweißgeschwindigkeit ... 0,5 m/min. Das WIG-Schweißen wurde mit V-förmiger Abfasung
von 60 ° und unter Verwendung je eines Schweißstabes von 3,2 mm Durchmesser mit den gleichen Zusammensetzungen
wie denen der Probestücke mit 200 - 250 A und 18V Wechselstrom durchgeführt. Die Festigkeit und die Duktilität
des Schweißbereichs sind in der Tabelle 6 angegeben.
(kg/mm2) (kg/mm2) (%) ^
EBW 35 43 6 10
WIG 36 44 7 20
Die Oberfläche des Schweißbereichs war glatt, es gab keine Fehler, wie z. B. Poren und Risse, und man stellte
im wesentlichen keine Beeinträchtigung der von der Wärme erfaßten Zone der Probestücke fest.
Bei den bekannten Aluminiumlegierungen treten, wenn der Kupfergehalt hoch ist, leicht Schweißrisse auf, während
die erfindungsgemäße Legierung ohne solche Fehler war
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und eine ausgezeichnete Schweißbarkeit zeigte. Weiter ist es, da die erfindungsgemäße Legierung eine ausgezeichnete
Verformbarkeit aufweist, auch leicht, daraus den Schweißstab zu bilden.
Wie vorstehend im einzelnen erläutert ist, läßt sich die erfindungsgemäße Legierung durch Kombination der ausgewählten
Zusammensetzungen, geeigneter Gießbedingungen,
anschschließender plastischer Verformung und geeigneter
Wärmebehandlungen erhalten, und sie hat gleichzeitig gute mechanische Eigenschaften, eine hohe Abrxebbeständigkeit, eine hohe Korrosionsbeständigkeit und eine ausgezeichnete Verformbarkeit. Weiter ist die erfindungsgemäße Legierung auch von überlegener Benetzbarkeit mit verschiedenen organischen Klebmitteln und überzugsmaterialien und läßt sich auch einer anodisierenden Behandlung mit einem phromsäurebad aussetzen. Daher eignet sie sich für äußerst vielseitige Verwendungsfälle.
anschschließender plastischer Verformung und geeigneter
Wärmebehandlungen erhalten, und sie hat gleichzeitig gute mechanische Eigenschaften, eine hohe Abrxebbeständigkeit, eine hohe Korrosionsbeständigkeit und eine ausgezeichnete Verformbarkeit. Weiter ist die erfindungsgemäße Legierung auch von überlegener Benetzbarkeit mit verschiedenen organischen Klebmitteln und überzugsmaterialien und läßt sich auch einer anodisierenden Behandlung mit einem phromsäurebad aussetzen. Daher eignet sie sich für äußerst vielseitige Verwendungsfälle.
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Claims (10)
1. Gußerzeugnis auf Basis einer Aluminium-Silizium-Legierung
mit merklich verbesserten mechanischen Eigenschaften und Bearbeitbarkeit durch plastische Verformung
und Wärmebehandlung einer Zusammensetzung aus 8-15 Gew.-% Silizium, 1-4,5 Gew.-% Kupfer, 0,05 - 0,7 Gew.-%
Magnesium, Rest Aluminium und herstellungsbedingten Verunreinigungen, dadurch gekennzeichnet,
daß die im eutektischen Gefüge kristallisierten tafelförmigen oder flockigen Siliziumkristalle in der Aluminiummatrix
eine Durchschnittsbrexte von höchstens 5 μΐη aufweisen und fein sowie homogen verteilt sind.
2. Aluminium-Silizium-Legierung äußerst verbesserter mechanischer Eigenschaften und Verformbarkeit sowie Spannungskorrosionsbeständigkeit
für Gußerzeugnis nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie außerdem eine intermetallische
Verbindung aus Kupfer und Magnesium in feiner und homogener Verteilung in der Aluminiummatrix enthält.
3. Gußerzeugnis nach Anspruch 1 oder Legierung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Flächenanteil
der in der Aluminiummatrix kristallisierten primären Siliziumkristalle höchstens 6 % und ihre Maximalkorngröße höchstens
50 μπι beträgt.
4. Legierung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie 8-11 Gew.-% Silizium enthält und angelassen ist.
5. Gußerzeugnis nach Anspruch 1 oder 3 oder Legierung nach einem der Ansprüche 2 bis 4, dadurch gekennzeichnet,
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daß das Anteilsverhältnis der Magnesium- und Kupfergehalte in dem Bereich liegt, der in Fig. 4 von der den Punkt A
(Cu 4,5 %, Mg 0,05 %), den Punkt B (Cu 3 %, Mg 0,05 %),
den Punkt C (Cu 1 %, Mg 0,3 %), den Punkt D (Cu 1 %, Mg 0,6 %), den Punkt E (Cu 4 %, Mg 0,7 %) und den Punkt A
verbindenden Linie umgeben ist.
6. Gußerzeugnis oder Legierung nach Anspruch 5, dadurch
gekennzeichnet, daß das Anteilsverhältnis der Magnesium- und Kupfergehalte in dem Bereich liegt, der in
Fig. 4 von der den Punkt a (Cu 3 %, Mg 0,15 %), den Punkt
b (Cu 2 %, Mg 0,3 %), den Punkt c (Cu 2 %, Mg 0,5 %), den
Punkt d (Cu 2,5 %, Mg 0,6 %), den Punkt e (Cu 3 %, Mg
0,65 %), den Punkt f (Cu 3,5 %, Mg 0,6 %), den Punkt g SCu 3,9 %, Mg 0,3 %) und den Punkt a verbindenden Linie
umgeben ist.
7. Verfahren zur Herstellung eines Gußerzeugnisses oder einer Legierung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, bei
dem die Legierungsschmelze erstarrt und abgekühlt wird, dadurch gekennzeichnet, daß das Abkühlen nach der Erstarrung
in einer wassergekühlten Form mit einer Geschwindigkeit von wenigstens 10 °C/sec zur Kristallisation tafelförmiger
oder flockiger Siliziumkristalle mit einer Durchschnittsbreite von höchstens 5 μΐη im eutektischen Gefüge
in der Aluminiummatrix erfolgt.
8. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet,
daß die Legierungsschmelze stranggegossen und der gegossene Block nach Austritt aus der Stranggußform durch direktes
Besprühen mit Wasser abgekühlt wird.
9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet,
509844/08 1 8
daß die abgekühlte Legierung einer plastischen Verformung
mit einem Verformungsgrad von mindestens 30 % ohne Steigerung der Breite der Siliziumkristalle im eutektischen
Gefüge unterworfen und das plastisch verformte Erzeugnis wärmebehandelt wird.
10. Verfahren zur Herstellung einer Legierung nach den Ansprüchen 4 und 5, bei dem die Legxerungsschmelze in
einer Form erstarrt und abgekühlt wird, dadurch gekennzeichnet, daß das Abkühlen nach der Erstarrung mit einer
Geschwindigkeit von wenigstens 15 °C/sec zur Kristallisation tafelförmiger oder flockiger Siliziumkristalle mit
einer Durchschnittsbreite von höchstens 5 μπι im eutektischen
Gefüge in der Aluminiummatrix erfolgt, die abgekühlte Legierung einer plastischen Verformung mit einem
Verformungsgrad von mindestens 30 % unterworfen und der verformte Block angelassen und wärmebehandelt wird.
50984-4/0818
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---|---|---|---|
JP4485174A JPS5320243B2 (de) | 1974-04-20 | 1974-04-20 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2517275A1 true DE2517275A1 (de) | 1975-10-30 |
DE2517275B2 DE2517275B2 (de) | 1980-02-14 |
DE2517275C3 DE2517275C3 (de) | 1984-08-09 |
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Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2517275A Granted DE2517275B2 (de) | 1974-04-20 | 1975-04-18 | Verfahren zur Herstellung und Weiterverarbeitung eines plastisch verformbaren Gußerzeugnisses auf Basis einer Aluminium-Silizium-Legierung und die Verwendung des weiterverarbeiteten Gußerzeugnisses |
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Country | Link |
---|---|
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FR (1) | FR2268084B1 (de) |
GB (1) | GB1506425A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114351017A (zh) * | 2021-12-31 | 2022-04-15 | 四会市辉煌金属制品有限公司 | 一种高韧高导热型铝合金锭的铸造方法及应用 |
Families Citing this family (55)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4139400A (en) * | 1974-06-27 | 1979-02-13 | Comalco Aluminium (Bell Bay) Limited | Superplastic aluminium base alloys |
JPS51112414A (en) * | 1975-03-28 | 1976-10-04 | Hitachi Ltd | Worm gear mechanism |
JPS51137103A (en) * | 1975-05-06 | 1976-11-26 | Hitachi Ltd | Oil pressure pump motor |
JPS51137104A (en) * | 1975-05-06 | 1976-11-26 | Hitachi Ltd | Oil pressure pump motor |
JPS51130753A (en) * | 1975-05-12 | 1976-11-13 | Hitachi Ltd | Sprocket for electric chain block |
JPS51147118U (de) * | 1975-05-19 | 1976-11-26 | ||
JPS5239514A (en) * | 1975-09-25 | 1977-03-26 | Hitachi Ltd | A1 alloy dies for injection molding |
JPS5289512A (en) * | 1976-01-22 | 1977-07-27 | Mitsubishi Metal Corp | Al alloy for parts in contact with magnetic tape |
JPS52124406A (en) * | 1976-04-14 | 1977-10-19 | Hitachi Ltd | Connecting rod |
JPS52144313A (en) * | 1976-05-28 | 1977-12-01 | Hitachi Ltd | Transmission material with relative sliding having excellent pitting resistance and its production |
JPS5313112U (de) * | 1976-07-15 | 1978-02-03 | ||
JPS5383952A (en) * | 1976-12-29 | 1978-07-24 | Sumitomo Precision Prod Co | Fluxless brazing method of aluminium structure |
JPS5393807A (en) * | 1977-01-28 | 1978-08-17 | Hitachi Ltd | Guide drum for magnetic tape |
JPS53110507A (en) * | 1977-03-08 | 1978-09-27 | Yoshizou Yamamoto | Drum for magnetic recorder reproducer |
JPS5669344A (en) * | 1979-11-07 | 1981-06-10 | Showa Alum Ind Kk | Aluminum alloy for forging and its manufacture |
JPS56102545A (en) * | 1980-01-21 | 1981-08-17 | Toyota Motor Corp | Silicon-aluminum alloy sliding member |
US4409036A (en) * | 1980-12-23 | 1983-10-11 | Aluminum Company Of America | Aluminum alloy sheet product suitable for heat exchanger fins and method |
US4412869A (en) * | 1980-12-23 | 1983-11-01 | Aluminum Company Of America | Aluminum alloy tube product and method |
US4406717A (en) * | 1980-12-23 | 1983-09-27 | Aluminum Company Of America | Wrought aluminum base alloy product having refined Al-Fe type intermetallic phases |
US4412870A (en) * | 1980-12-23 | 1983-11-01 | Aluminum Company Of America | Wrought aluminum base alloy products having refined intermetallic phases and method |
EP0095645B2 (de) * | 1982-05-20 | 1994-01-05 | Cosworth Research And Development Limited | Verfahren und Vorrichtung zum Schmelzen und Giessen von Metall |
GB2128205B (en) * | 1982-10-16 | 1986-02-26 | Cosworth Res & Dev Ltd | Aluminium-silicon casting alloys |
EP0111082A1 (de) * | 1982-10-16 | 1984-06-20 | Cosworth Research And Development Limited | Aluminiumgusslegierung |
CA1239811A (en) * | 1983-09-07 | 1988-08-02 | Showa Aluminum Kabushiki Kaisha | Extruded aluminum alloys having improved wear resistance and process for preparing same |
JPS6056057A (ja) * | 1983-09-07 | 1985-04-01 | Showa Alum Corp | 切削性にすぐれた耐摩耗性アルミニウム合金材料の製造方法 |
US4648918A (en) * | 1984-03-02 | 1987-03-10 | Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho | Abrasion resistant aluminum alloy |
JPS60193153A (ja) * | 1984-03-13 | 1985-10-01 | Showa Alum Ind Kk | 耐食性に優れた磁気テ−プ接触部品用アルミニウム合金 |
JPS6227543A (ja) * | 1985-07-30 | 1987-02-05 | Furukawa Alum Co Ltd | 耐摩耗性アルミニウム合金材 |
JPS6274043A (ja) * | 1985-09-27 | 1987-04-04 | Ube Ind Ltd | 加圧鋳造用高力アルミニウム合金 |
JPS6283453A (ja) * | 1985-10-07 | 1987-04-16 | Sumitomo Alum Smelt Co Ltd | 押出加工用アルミニウム合金鋳塊の製造法 |
JPH0647703B2 (ja) * | 1986-04-08 | 1994-06-22 | 株式会社神戸製鋼所 | 耐摩耗性に優れたアルミニウム合金 |
US4808248A (en) * | 1986-10-10 | 1989-02-28 | Northrop Corporation | Process for thermal aging of aluminum alloy plate |
JPH06293933A (ja) * | 1993-04-06 | 1994-10-21 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 耐摩耗性アルミニウム合金及びその製造方法 |
US5630355A (en) * | 1993-06-21 | 1997-05-20 | Kabushiki Kaisha Toyoda Jidoshokki Seisakusho | Reciprocating type compressor with improved cylinder block |
JPH10288085A (ja) | 1997-04-10 | 1998-10-27 | Yamaha Motor Co Ltd | 内燃機関用ピストン |
DE10006269A1 (de) | 2000-02-12 | 2001-08-16 | Bayerische Motoren Werke Ag | Verfahren zur Herstellung eines mit einem Reibpartner über eine Gleitfläche zusammenwirkenden Metall-Bauteiles für ein Antriebsaggregat, insbesondere Brennkraftmaschine |
JP2003525355A (ja) * | 2000-02-28 | 2003-08-26 | ファーアーベー アルミニウム アクチェンゲゼルシャフト | 表面を合金化した筒状、部分的筒状または中空筒状の構造部材 |
US6679417B2 (en) * | 2001-05-04 | 2004-01-20 | Tower Automotive Technology Products, Inc. | Tailored solutionizing of aluminum sheets |
JP2002144018A (ja) * | 2000-11-02 | 2002-05-21 | Yorozu Corp | 軽量高強度部材の製造方法 |
JP4633972B2 (ja) * | 2001-07-17 | 2011-02-16 | 住友電気工業株式会社 | 耐摩耗性アルミニウム合金長尺体およびその製造方法ならびにカーエアコンディショナ用ピストン |
US20060118269A1 (en) * | 2002-07-22 | 2006-06-08 | Yasuhide Odashima | Continuous cast aluminium alloy rod and production method and apparatus thereof |
CN1742110B (zh) * | 2003-01-24 | 2010-12-22 | 桑原秀行 | 表面具有a1n区域的铝材料及其制造方法 |
FR2857378B1 (fr) * | 2003-07-10 | 2005-08-26 | Pechiney Aluminium | Piece moulee en alliage d'aluminium a haute resistance a chaud |
US20050109429A1 (en) * | 2003-11-21 | 2005-05-26 | Showa Denko K.K. | Aluminum alloy, bar-like material, forge-formed article, machine-formed article, wear-resistant aluminum alloy with excellent anodized coat using the same and production methods thereof |
WO2005083253A1 (en) † | 2004-02-27 | 2005-09-09 | Yamaha Hatsudoki Kabushiki Kaisha | Engine component part and method for producing the same |
JP2006283124A (ja) * | 2005-03-31 | 2006-10-19 | Kobe Steel Ltd | 耐磨耗性冷間鍛造用アルミニウム合金 |
US7516775B2 (en) * | 2005-10-28 | 2009-04-14 | Novelis Inc. | Homogenization and heat-treatment of cast metals |
KR20100018048A (ko) * | 2007-06-29 | 2010-02-16 | 노스이스턴 유니버시티 | 마그네슘을 함유한 고 규소 알루미늄 합금 및 그 제조방법 |
JP5300118B2 (ja) * | 2007-07-06 | 2013-09-25 | 日産自動車株式会社 | アルミニウム合金鋳物の製造方法 |
JP6646551B2 (ja) * | 2015-12-25 | 2020-02-14 | 昭和電工株式会社 | 磁気記録媒体用基板 |
US10604825B2 (en) * | 2016-05-12 | 2020-03-31 | GM Global Technology Operations LLC | Aluminum alloy casting and method of manufacture |
JP6574740B2 (ja) * | 2016-07-08 | 2019-09-11 | 昭和電工株式会社 | 磁気記録媒体用基板およびハードディスクドライブ |
JP6832179B2 (ja) * | 2017-02-03 | 2021-02-24 | 昭和電工株式会社 | 磁気記録媒体用基板およびハードディスクドライブ |
JP7115876B2 (ja) * | 2018-03-13 | 2022-08-09 | 住友重機械工業株式会社 | 偏心揺動型減速装置 |
DE102019107915B4 (de) * | 2019-03-27 | 2022-11-03 | Tmd Friction Services Gmbh | Verwendung von Aluminiumlegierungen zum Korrosionsschutz in Reibbelägen |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2201534A1 (de) * | 1972-01-13 | 1973-07-19 | Glacier Metal Co Ltd | Aluminium-silicium-legierungen als lagerwerkstoff |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1508556A (en) * | 1921-01-04 | 1924-09-16 | Aluminum Co Of America | Making castings of aluminum alloys |
JPS5512095B2 (de) * | 1973-09-20 | 1980-03-29 |
-
1974
- 1974-04-20 JP JP4485174A patent/JPS5320243B2/ja not_active Expired
-
1975
- 1975-04-07 GB GB14211/75A patent/GB1506425A/en not_active Expired
- 1975-04-10 US US05/567,009 patent/US4077810A/en not_active Expired - Lifetime
- 1975-04-15 AU AU80180/75A patent/AU476468B2/en not_active Expired
- 1975-04-18 DE DE2517275A patent/DE2517275B2/de active Granted
- 1975-04-18 FR FR7512157A patent/FR2268084B1/fr not_active Expired
- 1975-04-18 CA CA224,983A patent/CA1060684A/en not_active Expired
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2201534A1 (de) * | 1972-01-13 | 1973-07-19 | Glacier Metal Co Ltd | Aluminium-silicium-legierungen als lagerwerkstoff |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
Aluminium-Taschenbuch, 1974, S. 19,20.61,62 * |
DIN-Taschenbuch 4, Teil B, Werkstoff- normen Nichteisenmetalle, 1963, S. 74 * |
Journal of the Institute of Metals, 100 (1972), S. 301-309 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114351017A (zh) * | 2021-12-31 | 2022-04-15 | 四会市辉煌金属制品有限公司 | 一种高韧高导热型铝合金锭的铸造方法及应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU476468B2 (en) | 1976-09-23 |
CA1060684A (en) | 1979-08-21 |
JPS5320243B2 (de) | 1978-06-26 |
GB1506425A (en) | 1978-04-05 |
FR2268084B1 (de) | 1978-02-24 |
AU8018075A (en) | 1976-09-23 |
DE2517275B2 (de) | 1980-02-14 |
FR2268084A1 (de) | 1975-11-14 |
JPS50137316A (de) | 1975-10-31 |
US4077810A (en) | 1978-03-07 |
DE2517275C3 (de) | 1984-08-09 |
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DE2517275A1 (de) | Aluminiumlegierungen mit verbesserten mechanischen eigenschaften und verformbarkeit sowie verfahren zu ihrer herstellung | |
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