DE2504610C3 - Verfahren zur Herstellung von metallischem Zirkonium - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von metallischem Zirkonium

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DE2504610C3 DE19752504610 DE2504610A DE2504610C3 DE 2504610 C3 DE2504610 C3 DE 2504610C3 DE 19752504610 DE19752504610 DE 19752504610 DE 2504610 A DE2504610 A DE 2504610A DE 2504610 C3 DE2504610 C3 DE 2504610C3
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Description

Es ist bekannt, metallisches Zirkonium durch Reduktion von Zirkontetrachlorid mit metallischem Magnesium bei hohen Reaktionstemperaturen und unter einer Inertgasatmosphäre herzustellen. Bei diesem Verfahren wird metallisches Magnesium in einem Reduktionstiegel vorgelegt, der in den unteren Teil einer Retorte oder eines größeren Tiegels gestellt wird, und bis zum Schmelzen erhitze Sodann wird Zirkoniumtetrachlorid-Dampf, der durch Sublimation voi· 'estern Zirkoniumtetrachlorid im oberen Teil der Retorte erzeugt wurde, auf die Oberfläche des geschmolzenen Vagnesiummetalls geleitet. Hierbei setzt sich der entstandene Zirkoniumschwamm an den Innenwänden des Tiegels ab. Sodann wird der Zirkoniumschwamm der Vakuumdestillation unterworfen; vgl. Ulimanns Encyklopädie der technischen Chemie, dritte Auflage, Bd. 19 (1969), S. 183 und B. Lustman und F. Kerze, The Metallurgy of Zirkonium, McGraw-Hill Book Company, Inc., New York 1955, S. 87-89.
Nach einem weiteren bekannten Verfahren (GB-PS 13 31 193) zur Herstellung von metallischem Zirkonium wird Zirkoniumtetrachlorid-Dampf von außerhalb der Retorte in den in der Retorte befindlichen Tiegel eingeleitet, wo er mit dem im Tiegel geschmolzenen Magnesium reagiert. Das hierbei als Nebenprodukt anfallende Magnesiumchlorid wird dabei nach Beendigung der Reduktion über ein Ventil aus dem Tiegel abgezogen. Der im Tiegel verbliebene Zirkoniumschwamm wird der Vakuumdestillation unterworfen.
Ferner ist in der FR-PS 21 26 061 eine Vorrichtung zur Herstellung von metallischem Zirkonium durch Reduktion von Zirkoniumtetrachlorid mit Magnesium beschrieben, die dadurch gekennzeichnet ist, daß sie besteht aus:
A) einem Umsetzungsgefäß mit einem Auslaß in Form eines Syphons für das während der Umsetzung entstehende Magnesiumchlorid mit einer Öffnung innerhalb und der anderen Öffnung außerhalb des Umsetzungsgefäßes, und
B) einem das Umsetzungsgefäß aufnehmenden Mantel mit einem Ablaßhahn für das Magnesiumchlorid am unteren Ende und einer Einlaßöffnung für den Zirkoniumtetrachloriddampf an der Oberseite sowie in unmittelbarer Nähe dieser Einlaßöffnung einem Ventil für die Druckregelung und einem Hahn zum Evakuieren oder zur Gaseinleitung.
Schließlich ist es auch bekannt, die Hauptmenge der bei der Reduktion anfallenden Salzschmelze unmittelbar nach der Reduktion auf trockenem Weg nach Entnahme des Tiegels aus der Reduktionsvorrichtung
ίο durch Teilen, Abspanen, Spalten und Trennen von dem reduzierten Metall abzutrennen; vgl. H. v. Zeppelin, Zur Gewinnung schwierig schmelzbarer Metalle, Waldshut 1964/65, S. 76.
Das zuerst beschriebene Verfahren hat den Nachteil,
is daß in der Reduktionsstufe die Bildungsgeschwindigkeit von Zirkoniumtetrachlorid-Dampf sehr langsam, die Reaktionszeit sehr lang und die Reaktionsgeschwindigkeit nicht kontrollierbar ist Ferner ist der erhaltene Zirkoniumschwamm dicht Weitere Nachteile ergeben sich insbesondere in der Vakuumdestillationsstufe, wo auch die Gesamtmenge des als Nebenprodukt anfallenden Magnesiumchlorids und des nichtumgesetzten metallischen Magnesiums der Vakuumdestillation unterworfen werden und die zu destillierende Menge an Zirkoniumschwamm relativ gering ist
Im zweiten und dritten beschriebenen Verfahren können zwar die genannten Nachteile in der Reduktionsstufe überwunden werden, jedoch bringt deren Beseitigung den Nachteil mit sich, daß am Tiegel · Einrichtungen wie ein Ventil oder ein Siphon vorgesehen sein müssen, um das als Nebenprodukt anfallende Magnesiumchlorid während oder nach der Reduktion abzutrennen. Der Einbau und das Abdichten eines solchen Ventils oder Siphons ist jedoch mit großen Schwierigkeiten verbunden, wodurch das Verfahren erschwert wird. Außerdem treten in der Vakuumdestillationsstufe dieselben Schwierigkeiten wie im ersten beschriebenen Verfahren auf. Das zuletzt genannte Verfahren der mechanischen Trennung von reduziertem Metall und Nebenprodukten nach der Reduktion durch Abspanen usw. hat den Nachteil, daß es umständlich durchzuführen und infolge der leichten Entzündbarkeit des Zirkoniumschwammes nicht ungefährlich ist.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur Herstellung von metallischem Zirkonium durch Reduktion von Zirkoniumtetrachlorid mit geschmolzenem Magnesium zur Verfügung zu stellen, bei dem der größte Teil des als Nebenprodukt gebildeten Magnesiumchlorids jnd des nichtumgesetzten metallischen Magnesiums in einfacher Weise abgetrennt werden kann und das deshalb die Durchführung der anschließenden Vakuumdestillation in vorteilhafter Weise ermöglicht. Diese Aufgabe wird durch die kennzeichnenden Merkmale des Patentanspruchs gelöst.
Die Erfindung wird anhand der Zeichnungen näher erläutert. Es zeigt
F i g. 1 eine schematische Seitenansicht im Querschnitt einer üblichen Vorrichtung für die Reduktion von Zirkoniumtetrachlorid;
Fig.2 eine schematisehe Seitenansicht im Querschnitt einer weiteren üblichen Vorrichtung für die Reduktion von Zirkoniumtetrachlorid;
F i g. 3 eine schematisehe Seitenansicht im Querschnitt einer für das erfindungsgemäße Verfahren geeigneten Vorrichtung für die Reduktion von Zirkoniumtetrachlorid; und
Fig,4 eine schematische Seitenansicht im Querschnitt einer für das enfindungsgemäße Verfahren geeigneten Vakuumdestillationsvorrichtung,
In dem erstgenannten der bekannten Verfahren zur Herstellung von metallischem Zirkonium wird zur Reduktion von Zirkoniumtetrachlorid die in F ί g. I gezeigte Vorrichtung verwendet. Hierbei wird festes Zirkoniumtetrachlorid 12, das auf einer äußeren Spirale 1 und auf einer inneren Spirale 2 abgelagert wurde, mittels eines Heizelements 5 bis zum Verdampfen erhitzt. Der entstandene Zirkoniumtetrachlorid-Dampf sinkt und gelangt auf diese Weise durch Löcher 7', die in einem Dampfphasenbehälter 7 angebracht sind, in den Tiegel 8, in dem sich geschmolzenes metallisches Magnesium befindet Der Zirkoniumtetrachlorid-Dampf reagiert mit dem geschmolzenen metallischen Magnesium 9; es bildet sich metallisches Zirkonium 11 und Magnesiumchlorid 10. In Fig. 1 bedeutet 3 ein Gasventil, 4 ist ein Heizelement, 6 eine Retorte, 13 ein Heizelement und 14 ein Leitblech.
Bei dem zweiten genannten bekannten Verfahren, bei dem die in F i g. 2 gezeigte Vorrichtung verwendet wird, befindet sich ein Tiegel 8 in einer Retorte Vz, die mit einem Heizelement 16 beheizt wird. Zirkoniumtetrachlorid-Dampf wird am oberen Teil des Tiegels 8 eingeleitet und mit dem metallischen Magnesium 9, das im Tiegel 8 enthalten ist, zu Zirkoniumschwamm 11 und Magnesiumchlorid 10 umgesetzt Da bei diesem Verfahren die Vakuumdestillation eine längere Zeit erfordert, als sie für die Abtrennung von Verunreini- jo gung, wie Magnesiumchlorid, erforderlich ist, werden diese Verunreinigungen, wie Magnesiumchlorid, durch das Ventil Vi, das zu diesem Zweck im oberen Teil des Tiegels 8 vorgesehen ist, abgezogen. In F i g. 2 bedeutet V2 ein Ventil zum Ableiten des Magnesiumchlorids aus der Retorte 15.
Im erfindungsgemäßen Verfahren erfolgt das Schneiden des Tiegels in der Erkenntnis, daß bei der Herstellung von metallischem Zirkonium durch Reduktion von Zirkoniumtetrachlorid mit metallischem Magnesium Magnesiumchlorid und andere Verunreinigungen als Nebenprodukte gebildet werden, deren Abtrennung, selbst wenn sie der Vakuumdestillation unterworfen werden, eine beträchtliche Zeit in Anspruch nimmt Es wurde gefunden, daß die Destillationszeit verkürzt werden kann, wenn ein großer Teil des Magnesiumchlorids und der anderen Verunreinigungen bereits vor der Destillationsstufe aus dem metallischen Zirkon entfernt worden ist
Im erfindungsgemäßen Verfahren wird ein Teil des Tiegels von demjenigen Teil des Tiegels weggeschnitten, der große Mengen Magnesiumchlorid und anderer Verunreinig-jngen enthält und in welchem sich nur geringe Mengen metallisches Zirkon angesammelt haben. In diesem Falle ist es vorteilhaft, den Tiegel in einer vorbestimmten Höhe zu schneiden. Mit anderen Worten, sollen große Mengen Magnesiumchlorid und andere Verunreinigungen abgetrennt werden, damit der restliche Teil des Tiegels, der herausgeschnitten wird und in welchem sich metallisches Zirkonium abgelagert hat, möglichst geringe Mengen Magnesiumchlorid und anderer Verunreinigungen enthält.
Das erfindungsgemäße Verfahren wird anhand der F i g. 3 und 4 näher erläutert.
In F i g. 3 befindet sich ein Tiegel 8 in einer Retorte 17, die durch einen Gasofen C erhitzt wird und gegen Luftzutritt isoliert ist. Der Tiegel 8 ist mit einer Führungsleitung 19 für den Zirkoniumtetrachlorid-Dampf versehen. Im Tiegel 8 wird ein Vakuum erzeugt, und sodann wird ein Inertgas, wie Argon, in den Tiegel eingeleitet. Der Tiegel 8 wird auf eine Temperatur von 800 bis 9000C erhitzt, bis das darin enthaltene metallische Magnesium schmilzt Der Druck in der Retorte 17 wird auf etwa 0,1 kg/cm2 eingestellt Sodann wird durch eine Leitung 18 und die Führungsleitung 19 Zirkoniumtetrachlorid-Dampf in den Tiegel 8 eingeleitet, der mit dem geschmolzenen metallischen Magnesium reagiert Der entstandene Zirkoniumschwamm 11 sammelt sich am Boden des Tiegels 8 an. Wegen des unterschiedlichen spezifischen Gewichts des geschmolzenen Magnesiumchlorids und des geschmolzenen metallischen Magnesiums schwimmt das Magnesium auf dem Magnesiumchlorid. Dies hat zur Folge, daß die Reduktion des Zirkoniumtetrachlorids durch das metallische Magnesium kontinuierlich verlaufen kann.
Wenn der Druck in der Retorte 17 merklich ansteigt und ZirkoniumtetrachJorid-Dampf durch das Ventil 21 auszuströmen beginnt ist die Reduktion beendet und es wird kein weiteres Zirkoniumtetracb1.· ·; id-Dampf eingeleitet. Nach dem Erkalten wird der Tiegel 8 aus der Retorte 17 entnommen und entlang der in Fig.3 gezeigten Linie A-A zerschnitten. Auf diese Weise wird ein großer Teil von Magnesiumchlorid und metallischem Magnesium vom Zirkoniumschwamm getrennt. Noch vorhandenes Magnesiumchlorid wird auf übliche Weise entfernt. In Fig.3 bedeutet 10 metallisches Magnesium, 20 eine Zuführungsleitung für den Zirkoniumtetrachlorid-Dampf und 22 eine Leitung zu einer Vakuumquelle.
Der untere herausgeschnittene Teil des Tiegels 8, in dem Zirkoniumschwamm enthalten ist, wird nach dem Entfernen des Magnesiumchlorids in eine Vakuumdestillationsvorrichtung gestellt Aus dem oberen herausgeschnittenen Teil des Tiegels 8 wird das Magnesiumchlorid abgetrennt Sodann wird das Magnesiumchlorid vom Zirkoniumschwamm abgetrennt, der sich an den Innenwänden des oberen Teils des Tiegels P festgesetzt hat Der Zirkoniumschwamm wird mechanisch von der Tiegelwand abgeschabt und der Vakuumdestillation unterworfen, um noch vorhandenes Magnesiumchlorid und nichtumgesetztes metallisches Magnesium zu entfernen. Anschließend wird der Zirkoniumschwamm zu Zirkoniumtetrachlorid chloriert, das wiederverwendet wird.
Die Destillation des im unteren herausgeschnittenen Teil des Tiegels enthaltenen Zirkoniumschwamms erfolgt in der in F i g. 4 gezeigten Vakuumdestillationsvorrichtung.
In einem unteren Ofen 28 wird im unteren Teil ein mit einer Vakuumleitung 24 versehener Destillatauffangbehälter 28, ein Leitblech 26 entlang den Wänden des Behälters 29 und eine Einrichtung 25 für die Entnahme des Destillats am Boden des Behälters angeordnet Der Desiillatauffangberm.'ter 29 weist im oberen Teil einen Ständer 23 auf einem Traggerüst 30 auf, in welchem mehrere untere herausgeschnittene Teile 8' von Zirkoniumschwamm 11 enthaltenden Tiegeln aufgestapelt werden könnei. Die in F i g. 4 gezeigte Vorrichtung enthält drei solche Teile. Ein beheizter oberer Ofen 27 wird über die Retorte mit den gestapelten Tiegeln und über den unteren Ofen 28 in solcher Weise angeordnet, daß der Stapel vollständig abgedichtet ist. In Fig.4 bedeutet 31 eine Retorte und 32 ein Heizelement.
Der Zirkoniumsch«vamm v/ird bei einer Temperatur von etwa 1000°C und einem Druck von 10~2 Torr mehrere Taee der Vakuumdestillation unterworfen.
sodann abgekühlt und der Reihe nach aus den unteren herausgeschnittenen Teilen des Tiegels 8 entnommen.
Es ist ersichtlich, daß im erfindungsgemäßen Verfahren der Raum in der Retorte 31 in der Vakuumdestillalionsvorrichtung durch Stapeln von unteren ausgeschnitten Teilen von Zirkoniumschwamm enthaltenden Tiegeln, die im Verhältnis zur Menge des Zirkoniutnschwamms nur geringe Mengen an Verunreinigungen enthalten, voll ausgenützt wird. Daher ist das erfin dungsgemäße Verfahren im Vergleich zu den herkömmlichen Verfahren bedeutend wirksamer.
Das erfindungsgemäße Verfahren wird anhand des Beispiels näher erläutert. Hierbei werden mindestens zwei der in Fig.3 gezeigte Reduktionsvorrichtungen und die in F i g. 4 gezeigte Vakuumdestillationsvorrichtung verwendet.
Beispiel
in der Retorte erkennbar.
Nach mehrstündigem Abkühlen nach beendeter Reaktion wird der Tiegel aus dem Ofen herausgenommen, entlang der in Fig. 3 gezeigten Linie A-A geschnitten, und das darin enthaltene Magnesiumchlorid wird entfernt. Das im oberen Teil des Tiegels zurückgebliebene Magnesiumchlorid wird mechanisch herausgedrückt, der an den Wänden des Tiegels abgelagerte Zirkoniumschwamm mechanisch herausgeschabt und vom Magnesiumchlorid, anderen Verunreinigungen und nichtumgesetztcn metallischen Magnesium durch Vakuumdestillation getrennt, zerkleinert und chloriert. Die unteren herausgeschnittenen Teile des Tiegels werden in der Vakuumdestillaiionsvorrichtung aufgestapelt, wo das Magnesiumchlorid, nichtumgesetzles metallisches Magnesium und andere Verunreinigungen während eines Zeitraumes von 7 Tagen aus dem Zirkoniumschwamm bei einem Druck von IO~2 Torr
Magnesium vorgelegt. Der Tiegel wird sodann in eine Retorte gestellt, und der Raum in der Retorte wird unter vermindertem Druck entgast. Die Temperatur wird auf 250 bis 300°C eingestellt, und sodann wird Argon bis zu einem Druck von 0.1 kg/cm2 eingeleitet. Sodann wird die Temperatur in der Retorte auf 800" C erhöht, um das metallische Magnesium zu schmelzen, und 5 bis 8 Stunden bei dieser Temperatur weiter erhitzt. In der Retorte wird der Druck auf etwa 0,1 kg/cm2 eingestellt und gelegentlich entlastet, falls er erheblich ansteigt.
Durch die Zuführungsleitung 18 wird in den Tiegel Zirkoniumtetrachlorid-Dampf in einer Geschwindigkeit von 65 kg/h eingeleitet. Der Anfangsdruck im (nicht gezeigten) Vorratsbehälter für das Zirkoniumtetrachlorid beträgt 1.2 bis 1.5 kg/cm2. Während des Einspeisens beträgt der Druckunterschied innerhalb des Vorratsbehältersundder Retorte 0.1 bis 0.2 kg/cm2.
Der Druck in der Retorte wird auf 0,1 bis 0,2 kg/cm2 eingestellt und gelegentlich entlastet, falls der Druck merklich ansteigt. Die Reduktion wird 30 bis 40 Stunden bei einer Temperatur von etwa 350°C durchgeführt. Die Bildungsgeschwindigkeit von Zirkoniumschwamm beträgt durchschnittlich 25 kg/h. Das Ende der Reduktionsreaktion ist an dem Ausströmen von Zirkoniumtetrachlorid-Dampf und einem merklichen Druckanstieg von etwa wnnt
2n werden. Danach wird der Zirkoniumschwamni aus den unteren herausgeschnittenen Teilen der Tiegel, die aus der Vakuumdestillationsvorrichtung entnommen wurden, entnommen und zerkleinert.
Nach drei Destillationsgängen für 6 ( hargen wird der Ofen auf 800"C erhitzt und das geschmolzene metallische Magnesium in einer in der Figur nicht gezeigten Pfanne aufgefangen. Das so wiedergewonnene n?> .allische Magnesium wird mit einer Säure gewaschen und für die Reduktion des Zirkoniumte-
in trachlorids wiederverwendet.
Der untere Teil des vom Zirkoniumschwamm befreiten Tiegels wird an den oberen Teil angeschweißt und wiederverwendet. Wie bereits erwähnt, ist die Dauer des erfindungsgemäßen Verfahrens bedeutend
π kurzer als die Dauer der bekannten Verfahren, bei denen der größte Teil des bei der Reduktion anfallenden Magnesiumchlorids aus dem Zirkoniumschwamm durch Destillation abgetrennt werden muß.
Ferner werden weniger Vakuiimdestillationsvorrich-
*ii tungen als Reduktionsöfen oder höchstens gleich viele benötigt. Die im erfindiingsgemäßen Verfahren eingesetzten Reduktionsofen benötieen schließlich kein.' komplizierten Einrichtungen zum Entfernen der Nebenprodukte.
Hierzu 4 Blatt Zeichnungen

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Verfahren zur Herstellung von metallischem Zirkonium durch Reduktion von Zirkoniumtetrachlorid mit geschmolzenem Magnesium in einem Tiegel, wobei Zirkoniumtetracrjoriddampf von außen in die Reduktionsvorrichtung auf die Magnesiumschmelze geleitet, nach Beendigung der Reduktion die Hauptmenge des entstandenen Zjrkoniumschwammes von der Hauptmenge des restlichen Magnesiums und des gleichzeitig entstandenen Magnetsiumchlorids mechanisch abgetrennt und anschließend durch Vakuumdestillation gereinigt wird, dadurch gekennzeichnet, daß man zur Abtrennung des Zirkoniumschwammes den unteren Teil des Tiegels mit der Hauptmenge des Zirkoniumschwammes abschneidet und anschließend mindestens zwei untere abgeschnittene Tiegelteile aus verschiedenen Reduktionsvorgängen in einer Vakuumdestillationsvorrichtung aufschiebtet und gleichzeitig der Vakuumdestillation unterwirft.
DE19752504610 1974-02-05 1975-02-04 Verfahren zur Herstellung von metallischem Zirkonium Expired DE2504610C3 (de)

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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5915967B2 (ja) * 1976-12-20 1984-04-12 博 石塚 四塩化ジルコニウムの還元方法
JPS5452608A (en) * 1977-10-04 1979-04-25 Nippon Mining Co Ltd Manufacture of zirconium
FR2434209A1 (fr) * 1978-08-25 1980-03-21 Inst Titana Procede d'obtention de metaux rares par reduction thermique au magnesium de leurs chlorures et dispositif pour la mise en oeuvre dudit procede
EP0047665A1 (de) * 1980-09-08 1982-03-17 Westinghouse Electric Corporation Metalldestillation

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1288851A (fr) * 1961-02-15 1962-03-30 Commissariat Energie Atomique Sas à expansions
US3519258A (en) * 1966-07-23 1970-07-07 Hiroshi Ishizuka Device for reducing chlorides
CA934168A (en) * 1970-01-08 1973-09-25 Ishizuka Hiroshi Method for reducing chlorides and device therefor
FR2126601A5 (de) * 1971-02-12 1972-10-06 Govignon Fernand

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Publication number Publication date
FR2259910A1 (en) 1975-08-29
JPS50109108A (de) 1975-08-28
FR2259910B1 (de) 1978-04-21
CA1044899A (en) 1978-12-26
DE2504610A1 (de) 1975-08-14
DE2504610B2 (de) 1981-01-15
JPS568901B2 (de) 1981-02-26

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