DE2443717A1 - Anorganische masse zur ausbildung von filmartigen ueberzuegen oder haftenden schichten - Google Patents

Anorganische masse zur ausbildung von filmartigen ueberzuegen oder haftenden schichten

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DE2443717A1 DE19742443717 DE2443717A DE2443717A1 DE 2443717 A1 DE2443717 A1 DE 2443717A1 DE 19742443717 DE19742443717 DE 19742443717 DE 2443717 A DE2443717 A DE 2443717A DE 2443717 A1 DE2443717 A1 DE 2443717A1
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Description

Die Erfindung betrifft eine anorganische Masse mit einem wasserlöslichen Silikat als Grundstoff. Insbesondere betrifft die Erfindung eine anorganische Masse zur Ausbildung von filmartigen Überzügen oder haftenden Schichten ausgezeichneter Wasserbeständigkeit, 7/itterungsbeständigkeit, Hitzebeständigkeit, Chemikalienbeständigkeit, Haftung, Oberflächenglätte und Härte sowie von hervorragendem Glanz. Diese Masse enthält als Grundstoff ein wasserlösliches Silikat und als Härtungsmittel ein calciniertes Gemisch, im folgenden als calciniertes Boratgemisch bezeichnet, aus einem Borat eines Metalls der Gruppen II bis VIII des Periodensystems oder einer Mischung aus einer Borsäureverbindung und einer Phosphorsäureverbindung sowie einer mehrwertigen Metallverbindung.
Anorganische überzüge sind bekannt. Bekannte anorganische Überzüge sind beispielsweise solche, die als Grundstoff ein wasserlösliches Silikat und als Härtungsmittel ein Metall-Tjo'rat (vgl. offengelegte japanische Patentanmeldung 44 325/73), Borsäure (japanisches Patent 4464/72) oder ein calciniertes Gemisch aus Borsäure, Aluminiums!- likat und Aluminiumsulfat (offengelegte japanische Patentanmeldung 26 421/72) enthalten. ■ ~
—2— Dr.F/jo
509313/0 8 26
Nachteilig an den üblicherweise verwendeten Härtungsmitteln ist jedoch, daß die unter Verwendung solcher Härtungsmittel hergestellten filmartigen Überzüge insbesondere eine unzureichende Wasserbeständigkeit und Chemikalienbeständigkeit aufweisen. Ein weiterer Nachteil dieser Härtungsmittel ist ihre zu rasche Härtungsgeschwindigkeit infolge ihrer hohen Reaktionsfähigkeit. Dies führt dazu, daß solche Härtungsmittel enthaltende Massen zur Herstellung von überzügen eine verkürzte Topfzeit und folglich eine begrenzte Verarbeitbarkeit aufweisen. Weiterhin werden bei Verwendung solcher bekannter Härtungsmittel die Oberflächenglätte und der Glanz des letztlich erhaltenen gehärteten Überzugs beeinträchtigt.
Ss wurde bereits versucht, den geschilderten Problemen dadurch zu begegnen, daß man die Menge an verwendetem Härtungsmittel zur Mäßigung der Härtungsreaktion verringert. In diesem Falle tauchen jedoch neue Schwierigkeiten auf, da eine deutliche Abnahme der Viasserbeständigkeit, Witterungsbeständigkeit, Hitzebeständigkeit und Chemikalienbeständigkeit des mit solchen Massen hergestellten filmartigen Überzugs zu verzeichnen war.
Der Erfindung lag nun die Aufgabe zugrunde, anorganische Massen zur Herstellung filmartiger Überzüge bzw. haftender Schichten anzugeben, die nicht mit den geschilderten Wachteilen behaftet sind und zu filmartigen Überzügen bzw. haftenden Schichten führen, die sich durch eine ausgezeichnete Wasser-, Witterungs-, Hitze- und Chemikalienbeständigkeit, Haftung, Oberflächenglätte, Härte und Glanz auszeichnen.
■Der Erfindung lag die Erkenntnis zugrunde, daß sich die gestellte Aufgabe bei Verwendung ganz bestimmter Härtungsmittel lösen läßt.
-3-5098 1 3/0826
Gegenstand der Erfindung ist somit eine anorganische Masse, welche dadurch gekennzeichnet ist, daß sie im wesentlichen aus
A) einem durch Calcinieren einer Mischung aus
1a) einem Borat eines metallischen Elements der Gruppen II bis VIII des Periodensystems oder
1b) mindestens einer Borsäureverbindung in Form von
Borsäure und Boroxid und mindestens einer Phosphorsäureverbindung in Form von Phosphorsäure, Phosphorpentoxid und Metallphosphaten, und
2) mindestens einer mehrwertigen Metallverbindung in Form von mehrwertigen Metalloxiden, -hydroxiden, -carbonaten, -phosphaten, -Silikaten, -sulfaten und -nitraten
bei einer Temperatur von etwa 300 bis etwa 1500 C erhaltenen calcinierten Boratgemisch und
B) einem wasserlöslichen Silikat
besteht.
Eine anorganische Masse gemäß der Erfindung besitzt eine verlängerte Topfzeit und Niedrigtemperatur-Abbindeigenschaften und führt zu filmartigen Überzügen (Filmüberzügen) oder haftenden Schichten ausgezeichneter physikalischer Eigenschaften.
Gegebenenfalls kann eine anorganische Masse gemäß der Erfindung Pigmente, Füllstoffe und sonstige Hilfsmittel enthalten.
-4-b09813/0826
Die erfindungsgemäß zusammen mit einem wasserlöslichen Silikatgrundstoff verwendeten Härtungsmittel verlängern die Topfzeit und folglich die Verarbeitbarkeit der Hasse und verleihen ihr iiiedrigtemperatur-Abbirideigenschaften. Wie bereits ervrähnt, lassen sich mit einer anorganischen Masse gemäß der Erfindung filmartige Überzüge oder haftende Schichten mit hervorragender V/asser-, Chemikalien- und Hitzebeständigkeit, Haftung, Oberflächenglätte, Härte und mit ausgezeichnetem Glanz herstellen.
Einer der Bestandteile des erfindungsgenäß verwendeten Härtungsmittels besteht aus der Komponente 1a) oder 1b). Die als Komponente 1a) verwendeten Borate entsprechen der allgemeinen Formel xMoO'VB,-, O3^z HpO, worin bedeuten: M ein lietall der Gruppen II bis VIII des Periodensystems, y/x eine positive Zahl entsprechend 0,3 oder größer als
0,3 und
ζ 0 oder eine positive Zahl.
Beispiele hierfür sind Magnesiumborat, Calciumborat, Bariumborat, Strontiumborat, Zinkborat, Aluminiumborat, Bleiborat, Manganborat, Eisenborat, iückelbqrat, Kobaltborat und Chromborat. Diese Borate können entweder alleine oder in Kombination miteinander verwendet werden.
Als Komponente 1b) des in einer anorganischen Masse gemäß der Erfindung enthaltenen Härtungsmittelbestandteils A) wird eine Mischung aus Borsäure und/oder Boroxid und Phosphorsäure und/oder Phosphorpentoxid und/oder einem Alkalimetallphosphat, wie Natriumphosphat, Kaliumphosphat und Lithiumphosphat, verwendet.
Eine als Komponente 1b) verwendete Mischung sollte etwa 5 bis 95, vorzugsweise 15 bis 35 Gew.-% Borsäureverbin-
-5-
t P:
;.: i 3 / 0 8 2 6
dung (Borsäure und/oder Boroxid) und etwa 95 bis 5, vorzugsweise 85 bis 15 Gew.-?·;) Phosphor si; ureverbindung (Phosphorsäure und/oder Phosphorpentoxid und/oder Metallphosphat ) enthalt on.
Die als weiterer Bestandteil des liurtungsniittelbestandteHs A) von anorganischen Massen gemäß der Erfindung verwendete mehrwertige Metallverbindung 2) kann beispielsweise aus einem mehrwertigen Metalloxid, -hydroxid, -carbonat, -phosphat, -silikat, -sulfat und/oder -iiitrat bestehen. Beispiele für verwendbare Oxide sind Aluminiumoxid, Zirkoniumoxid, Zinkoxid, Siliziumoxid, Magnesiumoxid, Bleioxid und Calciumoxid. Beispiele fur verwendbare Hydroxide sind Aluminiumhydroxid, Zirkonhydroxid, Eisenhydroxid, Magnesiumhydroxid und Calciumhydroxid. Beispiele für verwendbare Carbonate sind Zinkcarbonat, Magnesiumcarbonat, Calciumcarbonat, Eisencarbonat und nickelcarbonate Beispiele für verwendbare Silikate sind Aluminiumsilikat, Zirkonsilikat, Berylliumsilikat, Magnesiumsilikat, Zinksilikat, Bariumsilikat und Calciumsilikat. Beispiele für verwendbare Phosphate sind Aluminiumphosphat, Calciumphosphat, Magnesiumphosphat, Eisenphosphat, Zirkonphosphat, Titanphosphat, Manganphosphat und Zinkphosphat. Beispiele für verwendbare Sulfate sind Aluminiumsulfat, Calciumsulfat, Magnesiumsulfat, Zinksulfat und Eisensulfat. Beispiele für verwendbare Nitrate sind Aluminiumnitrat, Calciumnitrat, Zinknitrat, Magnesiumnitrat und Eisennitrat. Ferner können mehrwertige Metallverbindungen enthaltende Mineralien, wie Kaolin, ßentonit, Talkum, Diatomeenerde und Ton, verwendet werden. Die genannten mehrwertigen Metallbestandteile können entweder einzeln oder in Kombination miteinander verwendet werden.
—υ—
bO0 313/0828
Der erfindungsgemäß verwendete liärtungsmittelbestandteil A), d.h. ein calciniertes Gemisch aus 1a) einem Borat oder 1b) einer Mischung aus einer Borsäureverbindung und einer Phosphorsäureverbindung, und 2) einer mehrwertigen Metallverbindung, wird durch Vermischen von 100 Gewichtsteilen des Bestandteils 1) mit 2000 Gewichtsteilen oder weniger, vorzugsweise 10 bis 1000 Gewichtsteilen der mehrwertigen Metallverbindung und anschließendes Calcinieren der erhaltenen Mischung, gegebenenfalls nach Pulverisieren derselben, zubereitet. Wenn die Menge an mehrwertiger Metallverbindung in dem calcinierten Boratgemisch 2000 Gewichtsteile übersteigt, wird es unmöglich, dem letztlich erhaltenen filmartigen überzug bzw. der haftenden Schicht eine genügende Haftung, Wasserbeständigkeit und Chemikalienbeständigkeit zu verleihen.
Das ein wirksames Härtungsmittel darstellende calcinierte Boratgemisch erhält nan durch 30-minütiges oder längeres, vorzugsxireise einstündiges bis 10-stündiges Erhitzen einer Mischung aus 1a) einem Borat oder 1b) einer Mischung aus einer Borsäureverbindung und einer Phosphorsäureverbindung mit 2) einer mehrwertigen I-Ie "bauverbindung auf eine Temperatur von etwa 300° bis 15000C, vorzugsweise etwa 500° bis 13000C. Wenn die Calcinierungstemperatur unterhalb etwa 3000C liegt, erhält die gebildete anorganische Masse eine schlechte Topfzeit. Darüber hinaus führt eine solche Masse zur Bildung eines filmartigen Überzugs oder einer haftenden Schicht schlechter Wasser- und Chemikalienbeständigkeit und unzureichender Oberflächenglätte. Wenn die Celcinierungstemperatur 15000C übersteigt, wird die Wirksamkeit des Härtungsmittels unzweckmäßig stark beeinträchtigt.
5098 1 3/0826
Bei der Herstellung einer anorganischen Masse gemäß der Erfindung ist es zweckmäßig, daß das calcinierte Boratgemisch in üblicher bekannter Weise, beispielsweise mit einer Kugel-, Kolloid- oder Sandraühle, bis zu einer Teilchengröße von 50 Mikron oder weniger vermählen wird.
Bekannte Härtungsmittel, die lediglich aus Borsäure oder einem Metallborat bestehen, besitzen eine zu hohe Aktivität. Andere bekannte Härtungsmittel, "die aus einem calcinieren Gemisch aus Borsäure, Aluminiumsilikat und Aluminiumsulfat bestehen, besitzen höchstwahrscheinlich wegen noch vorhandener freier Borsäure ebenfalls eine hohe Aktivität, eine schlechte Topfzeit und schlechte Medrigtemperatur-Abbindeigenschaften. Bei Verwendung solcher Härtungsmittel sind bestimmte Eigenschaften des letztlich herstellbaren filmartigen Überzugs, insbesondere dessen Wasserbeständigkeit, vermutlich wegen der Löslichkeit der freien Borsäure in Wasser weit schlechter als die entsprechenden Eigenschaften der mit einer anorganischen Masse gemäß der Erfindung herstellbaren filmartigen Überzüge oder haftenden Schichten,
Die einen weiteren Bestandteil von anorganischen Massen gemäß der Erfindung bildenden wasserlöslichen Silikate können aus Alkalimetallsilikaten, wie Lithiumsilikat, Kaliumsilikat und Natriumsilikat, aus Ammoniumsilikat und aus Alkalimetallsilikaten nach Modifizierung mit damit reaktionsfähigen Metallverbindungen, wie Fluoriden, Oxiden, Hydroxiden und Silikaten, bestehen. Diese Silikate können alleine oder in Kombination miteinander verwendet werden. Besonders bevorzugte Silikate ,sind Kaliumsilikat und Natriumsilikat.
i. 09 8 13/0828
8 " 2U3717
Die modifizierten wasserlöslichen Silikate lassen sich nach den beispielsweise in den offengelegten japanischen Patentanmeldungen 20 229 /72, 30 733/72 und 12 055/73 beschriebenen Verfahren herstellen.
Anorganische Massen gemäß der Erfindung lassen sich durch Vermischen des beschriebenen calcinierten Boratgemisches mit einer wäßrigen Lösung des wasserlöslichen Silikats und, erforderlichenfalls, weiteres Verdünnen mit Wasser herstellen. In einer anorganischen Masse gemäß der Erfindung beträgt das Mischungsverhältnis zwischen calcinierten Boratgemisch und wasserlöslichem Silikat 2 bis 1000, vorzugsweise 5 bis 500 Gewichtsteile des ersteren zu 100 Gewichtsteilen (Feststoffanteil) des letzteren. Wenn die"Menge an calciniertem Boratgemisch 2 Gewichtsteile unterschreitet, erhält der filmartige Überzug bzw. die Haftschicht keine geeignete Wasser-, vfitterungs- und Hitzebeständigkeit, sowie Härte. Wenn die Menge an calciniertera Boratgemisch 1000 Gewichtsteile übersteigt, werden einerseits die Topfzeit der Masse deutlich verkürzt und andererseits der filmartige Überzug bzw. die haftende Schicht in ihrer Oberflächenglätte und ihrem Glanz beeinträchtigt.
Je nach der Art des calcinierten Boratgemischs und dem beabsichtigten Verwendungszweck der Masse läßt sich das Hischungsverhältnis zwischen calciniertem Boratgemisch und wasserlöslichem Silikat innerhalb des angegebenen Bereichs in beliebiger Weise wählen.
Als Pigmente können einer anorganischen Masse gemäß der Erfindung gegebenenfalls beispielsweise Titanoxid, Chromoxid, Kobaltoxid, Chromate, basisches Bleicarbonat,
-Q-
5098 1 3/0826
Bleitetroxid., Chromgelb, Zinkoxid, gelbes Bleioxid, Ultramarin, Molybdänrot, rotes Eisenoxid, Oxidgelb, Kobaltblau und Eisenschwarz zugesetzt werden. Die Pigmente werden ii) der Regel in solchen Mengen verwendet, da" sie die Eigenschaften des filmartigen Überzugs bzw, der haftenden Schicht nicht beeinträchtigen.
Beispiele für in anorganischen Massen gemäß der Erfindung verwendbare Füllstoffe sind körnige feuerfeste Kassen, wie Aluminiumhydroxid, Aluminiumtrioxid, Siliziurndioxia, Glimmer, Bornitrid, zirkonium, Mullit, Kyanit, Silimanit, oiliziumcarbid, Ton und Graphit sowie pulverisierte Metalle, wie rostfreier Stahl, Aluminium, nickel und Chrom.
Weiterhin können einer anorganischen Masse gemäß der Erfindung sonstige Hilfsstoffe, wie Aluminiumtrioxidsol, Alurniniumtrioxidgel, Siliziurrdioxidsol und Siliziuradioxidgel, in !!engen unterhalb etwa 30, insbesondere 5 bis 50 Gew.-'O, bezogen auf die in der Masse enthaltenen Feststoffe, zugesetzt v/erden. Die Hitverwendung solcher Hilfsstoffe ist bevorzugt, da sie die Hiedrigtemperatur-Äbbindeigenschaften der Masse vorteilhaft beeinflussen.
Das Auftragen einer anorganischen Kasse gemäß der Erfindung auf das jeweilige Substrat Iäi3t sich nach üblichen bekannten Auftragverfahren, z.si. durch Aufsprühen, Aufbürsten, durch Walzenauftrag und durch Tauchen, bewerkstelligen. Die aufgetragene anorganische Kasse gemäß der Erfindung kann entweder durch Stehenlassen bei Raumtemperatur oder durch 10- bis 60-minütiges Erwärmen auf eine Temperatur von zweckmäßigerweise etwa 80° bis 2500C gehärtet werden. Hierbei erhält man einen filmartigen überzug bzw. eine haftende Schicht ausgezeichneter Wasser-,
-10-
5038 13/0826 BAD ORIGINAL
v/itterungs-, Hitze- und Chemikalienbeständigkeit, Haftung, Oberflächenglätte und Härte sowie hervorragendem Glanz.
Anorganische Massen gemäß der Erfindung haften ausgezeichnet und. lassen sich zur Pierstellung von Überzügen und. als Klebemassen für die verschiedensten Substratmaterialien, wie Holz und Holzmaterialien, Schiefer, Calciumsilikatplatten, Gipsplatten, gekrümmtem Schaumbeton, Porzellan, anorganische Materialien, wie Pflaster- und Belagmaterialien, Metallplatten und -folien, wie Aluminiumplatten und -folien, Eisenplatten und -folien und Platten bzw. Folien aus rostfreien Stahl, verwenden.
In den folgenden Beispielen wurden die physikalischen Eigenschaften der filmartigen Überzüge bzw. haftenden Schichten nach folgenden Methoden ermittelt:
härte: Bleistiftkratztest gemäß der Vorschrift JIS K 5400
Wasserbeständigkeit: Das Aussehen des filmartigen Überzugs bzw. der haftenden Schicht wurde nach zweistündigen Eintauchen in siedendes Wasser bewertet.
Witterungsbeständigkeit: Mit Hilfe eines handelsüblichen Bewitterungsgeräts nach der Vorschrift JIS K 5400 ermittelt,
Säurebeständigkeit: Das Aussehen des filmartigen Überzugs bzw. der haftenden Schicht wurde nach dem Eintauchen derselben in eine 3 gew.-yiige wäßrige Salzsäurelösung bewertet.
Alkalibeständigkeit: Das Aussehen des filmartigen Überzugs bzw. der haftenden Schicht wurde nach dem Eintauchen
5 0 S B 1 3 / 0 8 2 6
derselben in eine 3 gew.-":>ige wäßrige watriumhydroxidlösung bewertet.
Haftung: Diese Eigenschaft wurde mittels des Kreuzschnitttests bestimmt. Hierbei wurde in den filraartigen 'Iberzug bzw. die haftende Schicht auf einer Fläche von 10 ram χ 10 ram ein schachbrettartiges Muster mit 100 Flächen von jeweils 1 mm mit Hilfe eines Schneidwerkzeugs eingeschnitten. Der Abziehtest erfolgte mit Hilfe eines Cellophan-Klebebandes, wobei die Anzahl (Schachbrett-) Flächen, auf denen der Film auf dem Substrat zurückblieb, gezählt wurde.
Hitzebeständigkeit: Das Aussehen des filmartigen Überzugs bzw. der haftenden Schicht wurde nach einstündigem Aufbewahren des beschichteten Substrats in einem 500 C heißen elektrischen Ofen bewertet.
Oberflächenglätte und -glänz: Wurden visuell bewertet.
Topfzeit: Es wurde die Zeit bis zum Erhärten der bei 250C gelagerten anorganischen Masse gemessen.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher veranschaulichen. Soweit nicht anders angegeben, bedeuten sämtliche Angaben "Teile" und "Prozente" - "Gewichtsteile" und "Gewichtsprozente".
ßeisOiel 1
1. Herstellung des Härtungsmittels:
Durch Calcinieren von Mischungen aus Metallboraten und mehrwertigen Metallverbindungen unter den in der folgen-
-12-
9 8 13/0826
2U3717
genden Tabelle I angegebenen Bedingungen wurden verschiedene Härtungsmittel hergestellt:
Tabelle I
Härtungs- Zusammensetzung des Härtungsmittel mittels I
Mischungsverhältnis
Calcinierungs bedingungen l'empe- Zeit ratur (std)
:ö S ω hO
A Aluminiumborat/Magnesiumoxid B Aluminiumborat/Calciumsilikat
C Aluminiumborat/Aluminiumdihydrogenphosphat
D Calciumborat/Alurniniumhydroxid
E Calciumborat/Kaolin
F Calciumborat/Calciumphosphat
G Bleiborat/Bleioxid
H Zinkborat/Magnesiumhydroxid
I Aluminiumborat/Zinkcarbonat
J Eisenborat/Calciumsulfat
K Magnesiumborat/Eisennitrat
L Manganborat/Zirkonphosphat
M Chromborat/Titanphosphat/Aluminiumsilikat
N Calciumborat/Aluminiumdihydrogenphosphat/Calciumsilikat 10:3
10:5
10:10
10:20
10:5
10:10
10:5
10:30
10:80
10:5
10:3
10:10
1000 500
1000
500
1000
1000~
400
700
1000
1000
1200
1000
700
10:10:10
10:10:10 1000
1 2 5 5 2 1 2 2
Λ ι ο to •Η bO O Ο H H 3 Q) UO-P -P k k -P Q) :cd -H
Bleiborat
Calciumborat/Katiin 10:5
Borsäure/Aluminiumsilikat/Aluminiumsulf at 10:10:7
500
nicht Micalcischung niert
100
10
Bemerkung: Mischungsverhältnis = Gewientsverhältnis.
-13-
50981 3/0826
2. Herstellung der anorganischen Masse:
Zu jedem der erhaltenen Härtungsmittel wurden die in der folgenden Tabelle II angegebenen wasserlöslichen Alkalimetallsilikate, Pigmente, Füllstoffe und sonstigen Hilfsstoffe im ebenfalls angegebenen Verhältnis zugesetzt, worauf das Ganze jeweils in einer Kugelmühle zu einer anorganischen Masse vermählen wurde (<10 Mikron)„
509813/0826
Tabelle II
Anorgani- Härtungs-
sche Mas- mittel
se Wr. Be- ver-
zeich-wendenung te Menge in
Teilen
Wasserlösliches Alkalimetall- Menge an Pigment
silikat
Art
verwendete Menge in Teilen
verwendetem Wasser in Teilen
Art
Sonstige Bestand-
ver-
wendete
Menge in
Teilen
-ceile
Art
verwen dete Menge in Teilen
Ti
•H
CQ
S
ω
3
4
6
7
9
10
D
G
B
E
F
I
J
100
250
160
60
20
120
140
40
130
70
JIS Nr. 3 Wasserglas 100
» 100
» 100
Kaliumsilikat Si0P/K90= 100 4 (MolVerhältnis), '·*"' Feststoffe
JIS Nr. 3 Wasserglas
100
100
JIS Nr. 1 Wasserglas 100
modifiziertes Wasser- 100 glas*
JIS Nr. 3 Wasserglas 100
JIS Nr. 1 Wasserglas 100
30 Chrom
oxid
40 Aluminiumtri-
oxidsol (10%
Feststoffe)
40
pulverisierter
rostfreier
Stahl
70
Eisenses-
quioxid
10
20 Ultrama
rin
30 Aluminiumtri-
oxidsol (10%
Feststoffe)
50
40 Titanoxid 10 Zirkon j>. 50
50 CO
30 Titanoxid 20
-15-
Fortsetzung Tabelle II
Anorga
nische
Masse
Nr.
Härtungs-
mittel
Be- ver
zeich- wen-
nung dete
Menge
in
Tei
len
100 Wasserlöslxches Alkalimetall
silikat
Art ver
wende
te Men
ge in
Teilen
100 Menge
an ver
wende
tem Was
ser in
Teilen
Pigment
Art
ver
wen
dete
Menge
in
Tei
len
Sonstige Bestandteile
Art ver
wen
dete
Menge
in
Tei
len
30
cn
σ
co
co
faO K 70 Kaliumsilikat Si0p/K20=
4 (Molverhältnis)7 h6%
Feststoffe
100 20 Zinkoxid 30 30
1 3/0 ■3 12
CH
U
L 60 ■ JIS Nr. 1 Wasserglas 100 10
OO φ 13 M 110 JIS Nr. 3 Wasserglas 100 Chromoxid 40 Aluminiumtrioxid- 40
sol (10fö Fest
stoffe) ^
CD * 14
CQ
φ
N 140 Il 100 20
M 15 A 50 Il 100 50 Zinkoxid 10 Siliziumdijcid-
sol (4050 Fest
stoffe)
I1S 16 V 20 JIS Nr. 3 Wasserglas 100 . 20 Titanoxid 20 Aluminiumoxid
HP. 17 Y 10 It 100 30
S-H 18
φ φ
Z JIS Nr. 1 Wasserglas 20
Bemerkung: 100 Gewichtsteile JIS IMr. 1 Wasserglas wurden mit 10 Gewichtsteilen Aluminiumsilikat gemischt und 5 std lang auf eine Temperatur von 1000C erhitzt.
3. Herstellung des filmartigen Überzugs und Bewertung desselben:
Durch Aufsprühen der verschiedenen anorganischen Hassen gemäß Tabelle II auf eine Schieferplatte in einer Stärke von 20 Ilikron und Aushärten den Überzüge unter den in Tabelle III angegebenen Bedingungen wurden verschiedene filmartige Überzüge bzw. haftende Schichten hergestellt.
Die einzelnen filmartigen Überzüge bzw. haftenden Schichten wurden den verschiedensten Tests unterworfen. Die hierbei ermittelten physikalischen Eigenschaften sind in Tabelle III zusammengestellt:
50981 3/0826
Tabelle III
Eigenschaften aus einer anorganischen Kasse gemäß der Erfindung hergestellter
filmartiger Überzug
Härtungsbe- 1 2 3 4 5 6 7 3 9 10 11 12
dingungen: ■ ■
Temperatur 0C 150 150 130 100 30 30 30 25 150 130 100 100 Zeit in std
13
14
50 100 50 72
80
2
30
50
150
1
Härte >9H >9H >9H >9H >9H >9H >9H >9K >9H >9h >9H >9H.
Wässerbeständigkeit keine Änderung
'viitterungsbe- keine Änderung ständigkeit
Säurebeständigkeit
Alkalibeständigkeit
Haftung
schwaches
"Jeißwer-
den
keine Änderung
100 100 100 TGG TGG Tüü Töü
100
Töü
keine Änderung keine Änderung
100 100 100 100 Töü TGG Töü Töü
100
Töü TGG
Hitzebeständigkeit
Oberflächenglätte
Glanz
Topfzeit (std)
keine Änderung
gut gut
100
TÖÜ
>9H >9H
>9H
keine
geringe Ande-Erv/eirung chung
schv/a- keine ehe s
Weißwerden
Änderung
100
TGG Töü
100
Töü
-18-
Fortsetzung Tabelle III
Eigenschaften
Vergleichsversuche 16 17
Härtungsbe- Temperatur C dingungen: Zeit in std
150 1
O CO K)
Härte
Wasserbeständigkeit Witterungsbeständigkeit Säurebeständigkeit Alkalibeständigkeit Haftung
Hitzebeständigkeit Oberflächenglätte Glanz
Topfzeit (std)
>9H 6H 9H
geringe Erweichung gelöst geringe Erweichung
schwaches Weißwer- Ablösung schwaches Weißwerden
schwach gelöst gelöst schwach gelöst
schwach gelöst gelöst schwach gelöst
100
TÖÜ
100
TSÜ
100
lüö
schwaches Abplatzen Abplatzen Abplatzen
gut schlecht gut
gut schlecht gut
0,5 0,2 0,5
Aus Tabelle III geht hervor, daß die anorganischen Massen gemäß der Erfindung (Nr. 1 bis 15) mit einem Härtungsmittel in Form eines calcinierten Gemischs aus einem Borat eines Metalls der Gruppen II bis VIII des Periodensystems und einer mehrwertigen Metallverbindung zu filmartigen Überzügen führen, die bessere physikalische Eigenschaften aufweisen als filmartige Überzüge, die unter Verwendung von bekannte Härtungsmittel enthaltenden anorganischen Massen hergestellt wurden.
Beispiel 2
Mischungen aus Borsäureverbindungen, Phosphorsäureverbindungen und mehrwertigen Metallverbindungen (vgl. die folgende Tabelle IV) wurden unter den in der Tabelle angegebenen Bedingungen zu in anorganischen Massen verwendbaren Härtungsmitteln calciniert.
50381 3/0826
Tabelle IV
Härtungs-
mittel
A Borsäurever
bindung
Art verwen
dete
Menge in
Teilen
34 50 100 Phosphorsaureverbmdung
Art verwen
dete
Menge in
Teilen
66 mehrwertige Metallverbindung
Art verwende
te Menge
in Teilen
70 Calcinierungsbe-
dingungen
Tempe- Zeit in
ratur std
in ^C
VJl
Er- B Bor
säure
28 40 Phosphorsäure
(85%)
72 Aluminiumhydroxid 100 500 6
cn φ C IT 40 30 ir 60 Aluminiumsilikat 200 100 8
O
CD
D T! 30 34 Phosphorpentoxid 70 Kaolin 30 800 4
CO "g E I! 70 Boroxid 4θ Aluminiumpho sphat 30 Zirkonoxid 400 800 8
CO ω F I! 20 Bor
säure
Calciumphosphat 80 Magnesiumsilikat 20 500 6 M
O G It 30 Zirkonpho sphat 70 Calciumsulfat 100 1000 VJl
OO
K)
-P "d
j ι r^j
H Il Boroxid 60 Natriumpho sphat 40 Eisennitrat 300 1000 2
CD •H -H
S1H
W
I Il Ei s enpho sphat 50 Magnesiumcarbonat 200 1000 6
J Il Bleiphosphat 60 Bleioxid 500 700 5
-P K ti Zinkphosphat 70 Talkum 200 800 5
W Bor
säure
Aluminiumpho sphat 66 Aluminiumhydroxid - 200
I
Kl
X Phosphorsäure
(8596)
60 - - 1000
Λ ι
Ü W
y Calciumphosphat - - 100
70
800 CO
10 ^
•H bO
bO-P-P
Z - )57
43
Aluminiumsilikat
Aluminiumsuliat
57
40
28
100 2
MM-P
Q) :cJ ·Η
ι-* An K
Phosphorsäure (85?o Zinkoxid
Calciumchlorid
Calciumsilikat
300
Zu den einzelnen erhaltenen Härtungsmitteln wurden die in der folgenden Tabelle V angegebenen wasserlöslichen Alkalimetallsilikate, Pigmente, Füllstoffe und sonstigen Hilfsmittel in den ebenfalls in der Tabelle angegebenen Mengen zugegeben, worauf die verschiedenen Mischungen in einer Kugelmühle gleichmäßig vermählen und durchgemischt wurden. Hierbei wurden verschiedene anorganische Massen erhalten.
50 9 813/0826
Tabelle V
Anorga- Härtungsnische mittel
Masse Be- ver-Hr. zeich- wennung dete
Menge
in
Teilen
Wasserlösliches Alkalimetall- Menge
silikat an ver-
Art ver- wende-
wende- tem Waste Men- ser in ge in Teilen Teilen Pigment Sonstige Bestandteile Art ver- Art ver
wendete
Menge
in
Teilen
wendete Menge in Teilen
CQ
B ω
bO
A
B
4 D
5 E
6 F
G
H
50 JIS Nr. 1 Wasserglas 100
20 modifiziertes Wasser- 100 glas*
70 JIS Nr. 3 Wasserglas 100 50 JIS Nr. 1 Wasserglas 100
200 Kaliumsilikat, SiO~/K9O= 100 4 (Molverhältnis),^40% Feststoffe
150 JIS Nr. 1 Wasserglas 100
40 JIS Mr. 3 Wasserglas 100 130 » 100
100 Kaliumsilikat, SiOp/K?O= 100 4 (Molverhältnis), 40% Feststoffe
Titanoxid
Chromoxid
Zinkoxid
Eisensesquioxid
10
20
30
50
Aluminiumoxid
Siliziumdioxidsol (h0% Feststoffe)
Aluminiumtriox.Lc'-' sol (10% Feststoffe)
Aluminiumtrioxiö.~50 sol (1O?'o Fesjbr stoffe)
ro
Zirkon
co
-23-
Fortsetzung Tabelle V
Anorga- Härtungsnische mittel Masse Be- ver-Nr. zeich- wennung dete Menge in Teilen
Wasserlösliches Alkalinetall- Menge
silikat an ver-
Art ver- wende-
wende- tem Waste Men- ser in ge in Teilen Teilen
Pigment
Sonstige Bestandteile
ver Art ver
wen wen
dete dete
Menge Men
in ge
Tei in
len Tei
len
CT: CD
CQ β :cö-H
10
11
230 JIS Nr. 1 Wasserglas
1SO JIS Nr. 3 Wasserglas
Aluminiumtrioxidsol (10?b Feststoffe)
CQ
OH •H (D
W CQ O) (D
12
13 14
-H15
W X Y Z
12
40
10
120
JIS Nr. 1 Wasserglas JIS Nr. 3 Wasserglas JIS Nr. 1 Wasserglas
100 100 100 100'
Titanoxid
Titanoxid
Bemerkung: 100 Gewichtsteile JIS Nr. 1 Wasserglas wurden mit 10 Gewichtsteilen Aluminiumsilikat gemischt und 5 std lang auf eine Temperatur von 100 C erhitzt.
-24-
ro
-F-CO
Durch Aufsprühen der verschiedenen anorganischen Hassen von Tabelle V auf eine Schieferplatte und Aushärten der Überzüge unter den in Tabelle VI angegebenen Bedingungen wurden 20 Mikron dicke filmartige Überzüge hergestellt. Diese wurden den verschiedensten physikalischen Untersuchungen unterworfen, wobei die in der folgenden Tabelle VI angegebenen Ergebnisse erhalten wurden:
50981 3/0826
Eigenschaften aus einer Tabelle VI 1 2 3 3 100 4 5 6 7 8 Erfindung 10 11 Verglei chsversuche ne löst rung rung 13 ge 1.4 15
anorganischen Masse gemäß der Weiß- Töü Än -keine löst
Härtungs- hergestellter filmartiger Überzug wer- 9 12 ; de Minde 100
bedingungen: 30 25 100 den 100 80 30 100 100 30 100 rung TÜÜ 30 ge ■ 30 30
Temperatur C 72 72 1 1 2 100 1 1 48 1 100 löst 120 120
Zeit in std >9ü >9ti >9H >9H >9i-i >9H >9h >9M 30 >9ii >9H 30 9H 911 ' 9 ti.
Härte keine Änderung 72 100 ge Ervei geringe
Wasserbestän >9ti 8hl löst 100 chung Erwei
digkeit geringe kei-ge- Töü chung
Erwei- -keine
chung ge Er-Ände-
O kei schv 100 keine Änderung wei- Weißwerden schwa
cc Witterungsbe ne An-ehe£ ϊϋϋ chung ches *·
co ständigkeit de- schwa 100 Weiß- <Λ
.S rung ches TÖÜ v/erden
^ . V.'eiß-
O keine Änderung wer- ge Erwei geringe
OO Säurebestän den löst chung Erwei
K) digkeit chung
σ> keine iinderung ge ge Erwei
Alkalibestän löst löst chung
digkeit gerin
100 100 100 100 100 100 100 ■ 100 100 -P-
Haftung ϊϋϋ Töü Töü Töü Tüü Tüö TÜÜ TÖÜ
100
ϊϋϋ
O OO K) CD
Fortsetzung Tabelle VI Eigenschaften 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 j 12 13 14
Hitzebestän- keine Änderung teilweises Abplat- keine
digkeit ζ en Änderimg
Oberflächen- gut
glätte
Glanz gut
-27-
Aus Tabelle VI geht hervor, daß anorganische Massen gemäß der Erfindung (Nr. 1 bis 11) mit einem Härtungsmittel in Form eines calcinierten Gemischs aus einer Borsäureverbindung, einer Phosphorsäureverbindung und einer mehrwertigen Metallverbindung zu filmartigen überzügen führen, die bessere physikalische Eigenschaften aufweisen als unter Verwendung von bekannten anorganischen Massen hergestellte filmartige Überzüge.
-28-
509313/0826

Claims (1)

  1. Patentansprüche
    1. Anorganische Masse, dadurch gekennzeichnet, daß sie im wesentlichen aus
    A) einem durch Calcinieren einer Mischung aus
    1a) einem Borat eines metallischen Elements der Gruppen II bis VIII des Periodensystems oder
    1b) mindestens einer Borsäureverbindung in Form von Borsäure und Boroxid und mindestens einer Phosphorsäureverbindung in Form von Phosphorsäure, Phosphorpentoxid und Metallphosphaten, und
    2) mindestens einer mehrwertigen Metallverbindung in Form von mehrwertigen Metalloxiden, -hydroxiden, -carbonaten, -phosphaten, -Silikaten, -sulfaten und -nitraten
    bei einer Temperatur von etwa 300° bis etwa 15000C erhaltenen calcinierten Boratgemisch und
    B) einem wasserlöslichen Silikat besteht.
    2. Masse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß dem verwendeten Borat die allgemeine Formel xM20·yBgO-z · zlHL^ worin bedeuten: M ein Metall der Gruppen II bis VIII des Periodensystems; y/x eine positive Zahl von 0,3 oder mehr und ζ 0 oder eine positive Zahl, zukommt.
    5098Ί 3/0826
    5, Masse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die verwendete Mischung 1b) aus etwa 5 bis 95, vorzugsweise 15 bis 85 Gew.-?u, einer Borsäureverbindung und etwa 95 bis 5, vorzugsweise Q5 bis 15 Gew.-?o, PhosphorSäureverbindung besteht.
    4. Masse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Mischungsverhältnis der Bestandteile A) und B)
    2 bis 1000, vorzugsweise 5 bis 500 Gewichtsteile Bestandteil A) zu 100 Gewichtsteilen Bestandteil B) (in fester Form) beträgt.
    5. Masse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
    sie zusätzlich Pigmente, Füllstoffe und sonstige Hilfsmittel enthält.
    6. Masse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die verwendeten Metallphosphate aus Alkalimetallphosphaten, wie Uatriurnphosphat, Kaliumphosphat und Lithiumphos-"phat, bestehen.
    7. Masse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die verwendeten mehrwertigen Metallverbindungen aus Oxiden, wie Aluminiumoxid, Zirkonoxid, Zinkoxid, Siliziumoxid, Magnesiumoxid, Bleioxid und Calciumoxid, Hydroxiden, wie Aluminiumhydroxid, Zirkonhydroxid, Eisenhydroxid, Magnesiumhydroxid, und Calciumhydroxid, Carbonaten, wie Zinkcarbonat, Magnesiümcarbonat, Calciumcarbonat, Eisencarbonat und Nickelcarbonat, Silikaten, wie Aluminiumsilikat, Zirkonsilikat, Berylliumsilikat, Magnesiumsilikat, Zinksilikat, Bariumsilikat und Calciumsilikat, Phosphaten, wie Aluminiumphosphat, Calcium-
    -30-
    509813/0826
    phosphat, Magnesiumphosphat, Eisenphosphat, Zirkoniumphosphat, Titanphosphat, Manganphosphat und Zinkphosphat, Sulfaten, wie Aluminiumsulfat, Calciumsulfat, Magnesiumsulfat, Zinksulfat und Eisensulfat, Nitraten, wie Aluminiumnitrat, Calciumnitrat, Zinknitrat, Magnesiumnitrat und Eisennitrat, und/oder mehrwertige Metallverbindungen enthaltenden Mineralien, wie Kaolin, Bentonit, Talkum, Diatomeenerde und Ton, bestehen.
    Masse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das verwendete wasserlösliche Silikat aus einem Alkalimetallsilikat, wie Lithiumsilikat, Kaliumsilikat und Natriumsilikat, Ammoniumsilikat oder einem dieser Alkalimetallsilikate nach Modifizierung mit einer damit reaktionsfähigen Metallverbindung, wie einem Fluorid, Oxid, Hydroxid und Silikat, besteht.
    5091Π 3/0826
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0577660B1 (de) * 1991-03-28 1995-02-01 Knecht Filterwerke Gmbh Flüssigkeitsfilter, insbesondere schmierölfilter für verbrennungsmotoren
WO2015124349A1 (de) 2014-02-19 2015-08-27 Chemische Fabrik Budenheim Kg Anorganisches bindemittelsystem für verbundwerkstoffe
DE102015112899A1 (de) 2015-08-05 2017-02-09 Chemische Fabrik Budenheim Kg Borarmes bis borfreies anorganisches Bindemittelsystem

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0577660B1 (de) * 1991-03-28 1995-02-01 Knecht Filterwerke Gmbh Flüssigkeitsfilter, insbesondere schmierölfilter für verbrennungsmotoren
WO2015124349A1 (de) 2014-02-19 2015-08-27 Chemische Fabrik Budenheim Kg Anorganisches bindemittelsystem für verbundwerkstoffe
DE102015112899A1 (de) 2015-08-05 2017-02-09 Chemische Fabrik Budenheim Kg Borarmes bis borfreies anorganisches Bindemittelsystem
WO2017021212A1 (de) 2015-08-05 2017-02-09 Chemische Fabrik Budenheim Kg Borarmes bis borfreies anorganisches bindemittelsystem
DE102015112899B4 (de) 2015-08-05 2018-05-30 Chemische Fabrik Budenheim Kg Borarmes bis borfreies anorganisches Bindemittelsystem und Verfahren zur Herstellung eines abgebundenen Bindemittels oder eines Verbundwerkstoffs

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