DE2441823A1 - Verbesserte fluoreszierende tagesleuchtfarben - Google Patents

Verbesserte fluoreszierende tagesleuchtfarben

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Ernst Kunkel
Guenter Pietsch
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0071Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
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Description

  • Verbesserte fluoreszierende Tagesleuchtfarben Für die Markierung wichtiger Textstellen in Schriftstücken aller Art verwendet man seit einiger Zeit Markierungsflüssigkeiten in Schreibgeräten, die fluoreszierende Pigmente bzw. tösungsmittel lösliche oder wasserlösliche Fluoreszenzfarbstoffe enthalten. Markierungen mit solchen Schreibflüssigkeiten haben den Vorteil, daß die gekennzeichnete Stelle nicht nur farblich, sondern insbesondere auch dank ihrer fluoreszierendenLeuchtkraft sofort ins Auge springt und deshalb vom flüchtigen Leser oder eiligen Sucher schnell und leicht gefunden wird. Das soll aber nicht nur unmittelbar oder kurze Zeit nach der Kennzeichnung möglich sein, sondern über einen möglichst langen Zeitraum hinweg.
  • Dazu st es nötig, daß die Leuchtkraft der Markíerungsflüssigkeit nach dem Auftrocknen möglichst lange unverändert erhalten bleibt. Dies ist bei den z. Z bekannten und im Handel befindlichen Tagesleuchtfarben auf Grund der schlechten Lichtechtheit der für diesen Zweck geeigneten Farbstoffe nicht bzw. nicht ausreichend gewährleistet.
  • Schriftstücke und Drucksachen, die in dieser Weise Textmarkierungen erhalten, werden nämlich üblicherweise im diffusen Tageslicht oder auch im direkten Sonnenlicht immer wieder benötigt, so daß die Markierungsstellen diesem Licht unmittelbar kürzer oder länger ausgesetzt sind.
  • Das hat zur Folge, daß die anfangs intensiv fluoreszierenden Farbmarkierungen allmählich verblassen und lediglich einen vergrauten, stumpfen, schmutzigfarbenen Farbrückstand hinterlassen. Damit ist die ursprüngliche Absicht, bestimmte Textstellen durch dauerhaft leuchtende Markierungen hervorzuheben, zunichte gemacht.
  • Als wasserlösliche am Tageslicht fluoreszierende Farbstoffe werden in der Fachliteratur u. a. folgende Verbindungen genannt: Fluorescein C.I. Nr. 45350 Eosin C.I. Nr. 45380 Rhodamin B C.I. Nr. 45170 Brilliantsulfoflavin FF C.I. Nr. 56205 Pyranin C.I. Nr. 59040 Acridinorange R C.I. Nr. 46005 Aus verschiedenen Gründen haben sich von den genannten Farbstoffen in der Praxis jedoch nur wenige bewährt, insbesondere aber das Pyranin, ein Natriumsalz der 3-Oxy-pyren-5.8.10-trisulfonsäure. Die Erfahrung hat gezeigt, daß auch für diese Substanz die vorstehend geschilderten Nachteile bei der Einwirkung von Tageslicht auftreten. So verschwindet die Leuchtkraft der intensiv gelb fluoreszierenden Farbmarkierungen mit herkömmlichen Tagesleuchtmarkierungsflüssigkeiten auf Basis wäßriger Pyranin-Lösungen nach wenigen Stunden Sonnenlichtbestrahlung. Selbst diffuses Tageslicht ohne direkte Sonneneinstrahlung läßt pyraninhaltige Farbmarkierungen in relativ kurzer Zeit verblassen.
  • Die Erfindung hat es sich zur Aufgabe gestellt, diesen Mangel zu beseitigen. Sie besteht darin, reduzierend wirkende Stoffe im Prozeß des oxydativen Ausbleichens von Farbstoffen vornehmlich durch den Sauerstoff der Luft in Verbindung mit dem Tageslicht als Zusätze für Fluoreszenzfarbstoffen als Tagesleuchtfarbe zu verwenden. Vorzugsweise sollen diese Zusätze aus Verbindungen der schwefligen Säure wie z. B. Natriumsulfit, Natriumhydrogensulfit, Natriumdithionit, Rongalit, Glyoxal-Natriumbisulfit sowie aus den freien Basen Hydrazin und Hydroxylamin und deren Sulfat- oder Chloridsalzen bestehen.
  • Folgende Rezepturen seien als beispielsweise Ausführungsform der Erfindung genannt: 1. Wasser 81,5 % Diäthylenglykol 10,0 % Lutensol AP14 0,5 % (Alkylpenoloxäthylat Handelsprod.d.BASF) Natriumhydrosyd 2,0 % Natriumsulfit 4,0 % Pyranin 2,0 % 2. Wasser 73,3 % Äthylglykol 10,0 % Glycerin 5,0 % Formaldehyd 0,2 % Marlophen 820 0,5 % (Alkylphenolglykoläther, Handelsprodukt d.CWH) Kaliumkarbonat 3,0 % Hydraziniumhydroxyd 5,0 % etwa 80 % N2H50H Pyranin 3,0 % 3. Wasser 74,7 % Diäthylenglykol lo,o % Dehydol 100 0,3 % (Fettalkoholpolyglykoläther, Handelsprod.d.DEHYDAG) Polywachs 1500 5,0 % (Polyäthylenglykolwachs, Handelsprod. d.CWH) Natriumhydroxyd 2,0 % Hydraziniumsulfat, N2H6S04 5,0 % Pyranin 3,0 %

Claims (1)

  1. Patentanspruch 1. Verwendung reduzierend wirkender Stoffe im Prozeß des oxydativen Ausbleichens von Farbstoffen vornehmlich durch den Sauerstoff der Luft in Verbindung mit dem Tages licht als Zusätze zu Fluoreszenzfarbstoffen als Tagesleuchtfarben 2. Reduzierend wirkender Zusatz zu Fluoreszenzfarbstoffen als Tagesleuchtfarben nach Anspr. 1 dadurch gekennzeichnet, daß dieser Zusatz aus Verbindungen der schwefligen Säure wie z. B. Natriumsulfit, Natriumhydrogensulfit, Natriumdithionit, Rongalit, Glyoxal-Natriumbisulfit besteht 3. Reduzierend wirkender Zusatz zu Fluoreszenzfarbstoffen als Tagesleuchtfarben mac RESpr. 4 dadurch gekennzeichnet, daß dieser Zusatz aus den freien Basen Hydrazin und Hydroxylamin und deren Sulfat- oder Chloridsalzen besteht
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