DE2441333A1 - Vorrichtung zur behandlung von fluiden und verfahren zur herstellung derselben - Google Patents
Vorrichtung zur behandlung von fluiden und verfahren zur herstellung derselbenInfo
- Publication number
- DE2441333A1 DE2441333A1 DE2441333A DE2441333A DE2441333A1 DE 2441333 A1 DE2441333 A1 DE 2441333A1 DE 2441333 A DE2441333 A DE 2441333A DE 2441333 A DE2441333 A DE 2441333A DE 2441333 A1 DE2441333 A1 DE 2441333A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- hollow
- filament
- hollow filaments
- fluid
- filaments
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000012530 fluid Substances 0.000 title claims description 121
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 23
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 18
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 30
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 claims description 22
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 21
- 238000005192 partition Methods 0.000 claims description 19
- 239000004627 regenerated cellulose Substances 0.000 claims description 19
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 18
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 12
- 238000004804 winding Methods 0.000 claims description 9
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 claims description 8
- 230000006196 deacetylation Effects 0.000 claims description 8
- 238000003381 deacetylation reaction Methods 0.000 claims description 8
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 7
- 238000002074 melt spinning Methods 0.000 claims description 7
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims description 7
- 230000021736 acetylation Effects 0.000 claims description 5
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 claims description 5
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 5
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 4
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 claims description 3
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims description 3
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 2
- 238000005452 bending Methods 0.000 claims description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 claims description 2
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 2
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 claims 1
- 230000000850 deacetylating effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 20
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 18
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 15
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 13
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 12
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 11
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 11
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 10
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 10
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 6
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 6
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 6
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 4
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 4
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 4
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 4
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 4
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 4
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 4
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 3
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 3
- -1 Polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N creatine Chemical compound NC(=[NH2+])N(C)CC([O-])=O CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 2
- 229920001747 Cellulose diacetate Polymers 0.000 description 1
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNNCWTXUWKENPE-UHFFFAOYSA-N [N].NC(N)=O Chemical compound [N].NC(N)=O PNNCWTXUWKENPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003254 anti-foaming effect Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 229960003624 creatine Drugs 0.000 description 1
- 239000006046 creatine Substances 0.000 description 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000010612 desalination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- AEDZKIACDBYJLQ-UHFFFAOYSA-N ethane-1,2-diol;hydrate Chemical compound O.OCCO AEDZKIACDBYJLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000000576 food coloring agent Substances 0.000 description 1
- 235000002864 food coloring agent Nutrition 0.000 description 1
- 239000000989 food dye Substances 0.000 description 1
- 239000008246 gaseous mixture Substances 0.000 description 1
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001087 glyceryl triacetate Substances 0.000 description 1
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 239000012510 hollow fiber Substances 0.000 description 1
- 239000011796 hollow space material Substances 0.000 description 1
- 230000002706 hydrostatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 239000006224 matting agent Substances 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- UWBHMRBRLOJJAA-UHFFFAOYSA-N oxaluric acid Chemical compound NC(=O)NC(=O)C(O)=O UWBHMRBRLOJJAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 238000009751 slip forming Methods 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N sulfolane Chemical compound O=S1(=O)CCCC1 HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- 229960002622 triacetin Drugs 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D63/00—Apparatus in general for separation processes using semi-permeable membranes
- B01D63/02—Hollow fibre modules
- B01D63/032—More than two tube sheets for one bundle
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
- B01D71/06—Organic material
- B01D71/08—Polysaccharides
- B01D71/10—Cellulose; Modified cellulose
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/22—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by diffusion
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D63/00—Apparatus in general for separation processes using semi-permeable membranes
- B01D63/02—Hollow fibre modules
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D63/00—Apparatus in general for separation processes using semi-permeable membranes
- B01D63/02—Hollow fibre modules
- B01D63/021—Manufacturing thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D63/00—Apparatus in general for separation processes using semi-permeable membranes
- B01D63/02—Hollow fibre modules
- B01D63/025—Bobbin units
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D63/00—Apparatus in general for separation processes using semi-permeable membranes
- B01D63/02—Hollow fibre modules
- B01D63/031—Two or more types of hollow fibres within one bundle or within one potting or tube-sheet
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2319/00—Membrane assemblies within one housing
- B01D2319/04—Elements in parallel
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A20/00—Water conservation; Efficient water supply; Efficient water use
- Y02A20/124—Water desalination
- Y02A20/131—Reverse-osmosis
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
Description
TEIJIN LIMITED, Osaka/Japan
Vorrichtung zur Behandlung von Pluiden und Verfahren zur Herstellung
derselben
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Behandlung von Pluiden
mit einem Behälter, in dem eine Anordnung zur Behandlung von Pluiden
aufgenommen ist, welche aus Hohl-Filamenten mit selektiver Durchlässigkeit zusammengesetzt ist, sowie ein Verfahren zur Herstellung
der für die Verwendung in der Vorrichtung geeigneten Anordnung und ein Verfahren zur Herstellung von für die Verwendung
in der Anordnung geeigneten Hohl-Filamenten aus regerierter Cellulose.
Die Ausdrücke "Behandlung von Fluiden" oder"Pluidbehandlung" werden
in der vorliegenden Anmeldung und den Patentansprüchen gebraucht, um eine Trennung von bestimmten Komponenten aus einer Fluidmischung
oder-lösung unter Verwendung der selektiven Durchlässigkeit von Hohl-Filarnenten zu bezeichnen, d. h. die Eigenschaft der Hohl-Filamente,
bestimmte in der Fluidmischung oder -lösung enthaltene Komponenten leichter hindurchzulassen als andere Komponenten. Die er-
509813/0778
findungsgemäße Fluidbehandlung umfasst verschiedene Trennungsarten
wie beispielsweise die umgekehrte Osmose, bei der eine Lösung einem Druck ausgesetzt wird, der größer ist als der osmotische Druck zum
Auslaugen von lediglich einem reinen Lösungsmittel; eine Trennung durch Druck, bei der ein Druck an eine gasförmige Mischung angelegt
wird, um darin bestimmte Komponenten zu konzentrieren; die Ultrafiltration, bei der eine Flüssigkeitsmischung einem erhöhten oder
verminderten Druck zwecks Abtrennung bestimmter Komponenten ausgesetzt wird;
die normale Osmose, bei der die Trennung bestimmter Komponenten durch eine Membran erfolgt, wobei der Unterschied im chemischen
Potential zwischen Fluidmischungen ausgenutzt wird; und die Dialyse, bei der bestimmte Komponenten durch die Diffusion bestimmter Konzentrationen
der gelösten Stoffe zwischen den Lösungen entfernt werden.
Es war bisher bekannt,eine selektiv durchlässige Membran für die
Durchführung der verschiedenen obenstehend beispielsweise aufgeführten Trennverfahren zu verwenden. Es war ebenfalls bekannt, daß
ein Kapillarröhrchen oder ein Hohl-Filament mit einer selektiven Durchlässigkeit zu einer Trennung oder zum Austausch von Substanzen
zwischen einem Fluid A in der Kapillarröhre und einem Fluid B ausserhalb
derselben verwendet werden kann. Die Verwendung von Kapillarröhrchen ist aufgrund zweier großer Vorteile ein äusserst wirksames
Verfahren. Der eine Vorteil beruht darin, daß das Gebiet der in eine TfäLumeneinheit einfüllbaren permeablen Membran groß ist. Der zweite
Vorteil beruht darin, daß die Kapillarstruktur nicht nur die Ausbildung eines gleichen hydrostatischen Druckes von der Außenseite
unterstützt,sondern auch das eigene Gewicht der Membran. Da jedoch
das Gebiet einer durchlässigen Membran für eine dünne Kapillarrohre
bei einer Vorrichtung sehr klein ist, welche eine Kapillarröhre oder ein Hohl-Filament verwendet, ist es notwendig, eine Anzahl
von Kapillarröhren zu verwenden. Darüberhinaus wird die Qualität einer derartigen Fluidbehandlungs-Vorrichtung durch das Verfahren
zum Bündeln einer derartigen Anzahl von Kapillarröhren beeinflusst. Wenn das im Außenbereich der Kapillarröhre fließende Fluid B
einen bestimmten Strömungsweg bildet, ohne dabei gleichmäßig rund um die Kapillarrohre zu fließen, ist eine Trennung der Komponenten
. 50981 3/0778
des Fluids durch die Membranwandung der Kapillarrohre dort kaum möglich, wo kein spezifischer Strömungsweg besteht. Einer Bündelung
bei einer Mehrzahl von Kapillarröhren kommt daher keine Bedeutung zu.
Die japanische Offenlegungsschrift Nr. 28625/62T beschreibt eine
Vorrichtung zur Fluidbehandlung, welche einen zylindrischen Behälter enthält, der eine Behandlungskammer bildet, sowie eine Anzahl
von selektiv durchlässigen Hohl-Filamenten, welche darin aufgenommen
sind. Die Hohl-Filamente sind parallel zur Längsrichtung des Behälters gebündelt. Die derartige Parallelanordnung der Kapillarröhrchen
kann zu einer Steigerung der Zahl von Kapillarröhrchen führen,die in eine Volumeneinheit eingefüllt werden können.
Bei dieser Anordnung ist jedoch nachteilig, daß aneinander an-, grenzende Kapillarröhrchen sich in Längsrichtung berühren können.
Aus diesem Grunde können die Fluidkomponenten an dem Berührungsbereich nicht wesentlich voneinander getrennt werden. Hohl-Filamente,
die aus einem organischen Polymeren gebildet sind, zeigen ganz besonders die Neigung zu einer derartigen Kontaktbildung, da sie
weich und felxibel sind. Ein weiterer Nachteil beruht darin, daß bei einer parallel Anordnung , im Querschnitt des Bündels der Röhrchen
gesehen, diese nicht wesentlich gleichförmig eingebracht werden können und daß die Packungsdichte der Röhrchen in dem Bündel ungleichmäßig
zu werden droht. Dies bewirkt einen selektiven Durchgang des Fluids B durch den Bereich des Bündels dar Kapillarröhrchen, welche
eine grobe Packungsdichte aufweisen und bewirkt , daß die Komponenten in den Bereich des Bündels mit einer großen Packungsdichte
kaum getrennt werden können.
Die US-PS 3 ^22 008 beschreibt eine Vorrichtung zur Trennung von
Fluiden, welche ein poröses Kernrohr enthält und Hohl-Filamente,
die spiralenförmig auf dieses Kernrohr gewickelt sind. Eine derartige
Vorrichtung hat jedoch den Nachteil, daß die Größe des für die Trennung verwendeten Behälters aufgrund der Verwendung des
porösen Kern zunimmt. Darüberhinaus kann das an der Außenseite der Hohl-Filamente fließende Fluid B bezüglich der spiralenförmig
auf das Kernrohr gewickelten Hohl-Pilamentschichten keine laminare
509813/0778
Strömung bilden, so daß das Bestreben zur Bildung einer turbulenten
Querströmung entsteht. Dies bewirkt, daß der Wirkungsgrad zur Trennung
de» Fluidkompenenten;· gering wird. Ein weiterer Nachteil dieser
in der genannten US-PS beschriebenen Anordnung beruht darin, daß ein Weg des ausserhalb der Hohl-Filamente strömenden Fluids B in technischer
Hinsicht nur mit Schwierigkeiten vollständig von dem eines im Inneren der Hohl-Filamente strömenden Fluids A mittels einer
Trennwandung an den Endbereich des Filamentes getrennt werden kann und daß die Öffnung für die Zuführung des Fluids A kompliziert zu
werden beginnt. Geräte von dieser Bauart haben deshalb bis heute noch keine praktische Verwendung als künstliche Niere gefunden, da
die Dialyse wit diesen Geräten zu Komplikationen wie Thrombosen1
oder einer Hämolyse führt.
Der vorliegenden Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, ein*1
Vorrichtung zu schaffen, die sich in vorteilhafter Weise für eine Konzentrierung von verschiedenen Lösungen, für eine Entsalzung usw.
oder als künstliche Niere eignet und bei der es gelingt, die vielen oben erwähnten bei dem Stand der Technik auftretenden Probleme zu
lösen. Diese Aufgabe wird durch den Gegenstand des Hauptanspruchs gelöst. Die erfindungsgemäße Vorrichtung enthält eine Vielzahl von
Vorteilen. So ist sie beispielsweise leicht im kommerziellen Umfange herzustellen. Sie ermöglicht des weiteren eine gute Strömung der zu
behandelnden Fluide. Schließlich ist sie hinsichtlich ihrer Größe kompakt und einfach zu handhaben, wobei sie ferner eine hervorragende
Wirksamkeit bei der Trennung von Fluidkomponenten und eine überlegene Haltbarkeit aufweist.
Der vorliegenden Erfindung liegt des weiteren die Aufgabe zugrunde,
ein kommerziell und praktisch durchführbares Verfahren zur Herstellung von Hohl-Filamenten aus regenerierter. Cellulose in Vorschlag
zu bringen, welches sich zur Verwendung in der erfindungsgemäßen Vorrichtung eignet. Die mit dem erfindungsgemäßen Verfahren
hergestellten Hohl-Filamente haben einen vollständig kreisförmigen
Querschnitt und eine fehlerfreie Membranwandung.
WesentlicheMerkmale der Erfindung sind somit in der Schaffung einer
509813/0778
Pluidbehandlungseinrichtung zu sehen, welche einen Behälter enthält,
der aus wenigstens einer Einlaßöffnung für die Zufuhr eines zu behandelnden Fluids, Aus.laßöffnungen für Fluide A und B, welche durch
die Behandlung erhalten werden, einer Fluidbehandlungskammer für
die Behandlung der Eluidbeschickung und wenigstens eines von der Fluidbehandlungskammer mittels einer Trennwand abgeteilten Abteils
besteht, wobei eine Pluidbehandlungsanordnung in dem Behälter aufgenommen ist, die aus Hohl-Pilamenten mit selektiver Durchlässigkeit
zusammengesetzt ist und zumindest ein offenes Ende enthält und wobei diese Anordnung aus wenigstens einer Mehrschichtenstruktur besteht,
welche aus einer Mehrzahl von übereinandergelegten Filamentschichten zusammengesetzt ist, von denen jede aus wenigstens einem Hohl-Filament
gebildet ist, das in einer wesentlich festen Richtung ausgerichtet ist, wobei die Richtung einer Ausrichtung jeder der Filamentschichten
einen Schnittwinkel von 10 bis 90° mit der benachbarten Pilamentschicht bildet und die Öffnung des Hohl-Filaments in dem
unterteilten Abteil angebracht ist.
Gemäß einer weiteren Besonderheit der Erfindung wird ferner ein Verfahren
zur Herstellung von einer.Pluidbehandlungsanordnung zur Verwendung
in obiger Vorrichtung geschaffen, welches folgende Verfahrensschritte enthält:
Aufwickeln eines selektiv durchlässigen Hohl-Filaments auf einer Spule von einer Wicklungsvorrichtung, welche einen Querverschiebungs—
mechanismus aufweist und Bilden einer mehrschichtigen Struktur, welche aus einer Vielzahl von überlagerten Filamentschichten zusammengesetzt
ist, wobei die Orientierungsrichtung des Filaments in der Filamentschicht sich mit derjenigen des Filaments in der benachbarten
Filamentschicht unter einem Winkel von 10 bis 90
schneidet; Zerschneiden der mehrschichtigen auf die Spule aufgewickelten Struktur an wenigstens einer Stelle in einer Richtung, die
parallel zu der Drehrichtung der Spule verläuft; Entfernung der zerschnittenen vielschichtigen Struktur von der Spule zur Bildung einer
wesentlich rechteck-förmigen bogenartigen vielschichtigen Struktur;
anschließende Durchführung von einem der folgenden Verfahrensschritte (i) bis (iii) mit der vielschichtigen Struktur:
50981 3/0778
(i) Stapeln von wenigstens einer dieser bogenartigen vielschichtigen
Struktur,
(ii) Aufwickeln von wenigstens einer blatt- oder bogenartigen vielschichtigen Struktur, so daß ein runder Stab mit einer Öffnung
an einem Ende gebildet wird, und
(iii) Verbiegen der bogenartigen vielschichtigen Struktur in ' U-Gestalt.
Gemäß einer weiteren Besonderheit der Erfindung ist ferner ein Verfahren
zur Herstellung von Hohl-Pilamenten aus regenerierter Cellulose
geschaffen, welches sich zur Verwendung in der erfindungsgemäßen Vorrichtung eignet, eine gute Kreisförmigkeit aufweist und frei von
Sprüngen Odern Fehlern sind. Dieses Verfahren enthält die folgenden
Schritte:
Schmelzverspinnen von einer Mischung aus Celluloseacetat und einem
Weichmacher zur Bildung von hohlen Cellulose-Acetat-Filamenten; und
die Entacetylierung der Hohl-Filamente bei einer Temperatur von 65 100
C in Anwesenheit einer 0,25 bis 10-gewichtsprozentigen wässrigen Lösung von Natriumhydroxid oder Kaliumhydroxid.
Die folgende ins einzelne gehende Beschreibung dient der weiteren Erläuterung der Erfindung, wozu teilweise die beiliegenden Zeichnungen
herangezogen werden.
Fig. 1 zeigt eine Seitenansicht von einer erfindungsgemäßen
Fluidbehandlungsvorrichtung in,welche eine Fluidbehandlungsanordnung
eingebracht ist.
Die Fig. 2,3S und H zeigen jeweils eine Seitenansicht von
weiteren Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Fluidbehandlungsvorrichtung.
Fig. 5 zeigt eine perspektivische Ansicht einer erfindungsgemäßen von einer erfindungsgemäßen Vielschichten-Struktur, welche
auf eine Spule gewickelt ist, wobei die Richtung der Drehachse der Spule von einem kurzen Pfeil wiedergegeben ist.
509813/0778
Fig. 6 zeigt eine perspektivische Ansicht einer rechteekförmigen,
bogenartigen, vielschichtigen Struktur, welche von der Spule nach einem Zerschneiden abgenommen ist und eine öffnung an
ihrer Seite aufweist.
Fig. 7 zeigt eine perspektivische Ansicht der bei der vorliegenden
Erfindung verwendeten vielschichtigen Struktur, wobei ein Schnittwinkel dargestellt ist, der zwischen einer gegebenen Schicht
von Hohl-Filamenten und einer dazu benachbarten Schicht gebildet
wird.
Fig. 8 zeigt eine perspektivische Ansicht von einer weiteren Ausführungsform einer vielschichtigen Struktur, die bei der vorliegenden
Erfindung zur Anwendung kommt.
Fig. 9 zeigt die Herstellung von einer Fluidbehandlungsanordnung,
durch Aufrollen der vielschichtigen Struktur gemäß einer Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens.
Die erfindungsgemäße Fluidbehandlungsvorrichtung besteht aus einer
Fluidbehandlungsanordnung, welche aus Hohl-Filamenten zusammengesetzt ist und einem Behälter, der die Anordnung einschließt und sich für
die Flüidbehandlung eignet.
Der in Fig. 1 dargestellte Behälter 1 enthält eine Einlaßöffnung 2
und eine Auslaßöffnung 3 für ein außerhalb eines Hohl-Filaraents
strömendes Fluid B. Der Behälter enthält ferner eine Einlaßöffnung und eine Auslaßöffnung 8 für ein im Inneren des Hohl-Filaments
fließendes Fluid A. Bei der in Fig. 1 dargestellten Ausführungsform
ist der Behälter 1 in eine Behandlungskammer 11 sowie in Abteile 9
und 10 durch Trennwandungen 4 und 5 abgeteilt. Die Trennwandungen können eine Dicke : haben, so daß sie einen wesentlichen Druck aushalten
können. Eine Anordnung 6 für die Flüidbehandlung ist an beiden Enden in die Trennwandungen 4 und 5 eingelassen und eingebettet. Die
Wandungen bestehen . beispielsweise aus einem Epoxydharz. Die öffnung
von jedem Hohl-Filament, welches die Anordnung .6 bildet, ist in den
Abteilungen 9 und 10 angebracht. Das Fluid A strömt von der Einlaßöffnung 7 hin zu der Lage der Hohl-Filamente in die Behandlungskammer
11 durch das Abteil 9. Andererseits tritt das Fluid B in die Behandlungskammer
11 von der Einlaßöffnung 2 ein. In der Behandlungskammer 11 werden die Komponenten der Fluide A und B durch die Membran
509813/0778
wandung der Hohl-Pilamente getrennt. Das behandelte Fluid A strömt
durch die Hohl-Filamente, tritt durch das Abteil 10 hindurch und
wird von der Auslaßöffnung 8 abgezogen. Andererseits wird das behandelte Fluid B von der Auslaßöffnung 3 abgezogen.
Die Querschnittsgestalt des Behälters kann wahlweise festgelegt werden.
Vorsugsweiie wird sie jedoch entsprechend der erwünschten Querschnittsgestalt
der Anordnung abgewandelt. Wenn beispielsweise die erwünschte Querschnittsgestalt der Anordnung rechteck-förmig ist,
wird auch der Querschnitt des Behälters vorzugsweise rechteck-förmig gewählt. Wenn umgekehrt der erwünschte Querschnitt der Anordnung
kreisförmig ist, wird auch der Querschnitt des Behälters vorzugsweise,
kreisförmig ausgebildet.
Die in Fig. 2 dargestellte Fluidbehandlungsvorrichtung ist im wesent·:
liehen die gleiche wie die in Fig. 1 dargestellte Vorrichtung mit der
Ausnahme, daß ein offenes Ende der Anordnung 6 vollständig in die Trennwandung 1I eingebettet ist und daß die Vorrichtung die Zuführungsöffnung
7 für das F-luid A und das Abteil 9 nicht enthält. Diese Bauart der Vorrichtung eignet sich besonders für eine Gastrennung.
Die in Fig. 3 gezeigte Vorrichtung entspricht derjenigen von Fig. mit der Ausnahme, daß die Einlaßöffnung 7 für das Fluid A in zwei
Arme aufgespalten ist, nämlich die Arme A^ und A2* Die Einlaßöffnung
7 kann auch in zwei Arme unterteilt werden. Durch diese Unterteilung können zwei oder mehr Arten eines Fluids A getrennt
und gleichzeitig zugeführt werden.
Bei der weiteren in Fig. H gezeigten Ausführungsform sind die Trennwandungen
und die Einlaßöffnung 7» sowie die Auslaßöffnung 8 für das Fluid A auf einer Seite des Behälters vorgesehen, wobei die Anordnung
in einer U-förmigen Gestaltung eingebracht ist. Bei dieser Aus führungs form genügt die Ve-rwendung von wenigstens einer einzigen
Trennwandung für die Durchführung der erwünschten Trennung. Die Trennviirkung für die Fluidkomponente bei dieser Aus führung form ist
derjenigen von den in den Fig. 1 und 3 gezeigten Vorrichtungen
509813/0778
äquivalent..
Die bei der erfindungsgemäßen Vorrichtung verwendete Fluidbehandlungsanordnung
ist aus wenigstens einer vielschichtigen Struktur zusammengesetzt, welche aus einer Mehrzahl von Hohl-Filamenten gebildet
ist,die einander schneiden. Ihre Herstellung geschieht folgendermaßen:
Bei der Herstellung der Anordnung wird von der Herstellung der vielschichtigen
Struktur ausgegangen. Die vielschichtige Struktur wird dadurch bereitet, daß man wenigstens ein Hohl-Filament auf einer
Spule beispielsweise mittels eines eine Querverschiebung durchführenden Mechanismus aufwickelt, um Schichten der Hohl-Filamente
einander zu überlagern. Die Zahl der verwendeten Hohl-Filamente
liegt vorzugsweise zwischen 2 und 50» wenn der Durchmesser von jedem
Filament wenigstens 100 ,um beträgt und 2 bis 200, wenn er kleiner ist als 100 ^un. Die Aufwicklung der Hohl-Filamente auf
die Spule wird derart durchgeführt, daß die Orientierungsrichtung des Filaments in einer gegebenen Schicht sich mit derjenigen des
Filaments in der benachbarten Schicht um einen Winkel von 10 bis 90 schneidet. Der Schnittwinkel beträgt vorzugsweise 10 bis 40°,
besonders bevorzugt 10 bis 25 . Wenn der Schnittwinkel kleiner als 10° ist, tritt ein Muster von sich diagonal kreuzenden Filamenten
(Köper - Muster) nicht auf und die Wirkung der vorliegenden Erfindung ist kaum zu erwarten. Wenn andererseits der Schnittwinkel
größer ist als 90 wird es schwierig, die erwünschte vielschichtige
Struktur herzustellen und es ergeben sich Nachteile. Wenn Hohl-Filamente auf einem Spulenkern aufgewickelt werden, wird beispielsweise
der Aufwickelvorgang schwierig. Auch die Länge des Bereiches der Anordnung, welche in die Trenmvandung eingebettet
v/erden soll, wird relativ groß. Des weiteren kreuzen sich die Strömungen der Fluide A und B, so daß die Wirksamkeit einer
Trennung der Fluidkomponenten vermindert wird.
Wenn eine Mehrzahl von in obiger Weise auf einem Spulenkern aufgewickelten
Hohl-Filamentschichten an wenigstens einer Stelle in ·
Richtung des in Fig. 5 gezeigten Pfeiles zerschnitten und von dem
50981 3/0778
Spulenkern entfernt wird, lässt sich eine bogen- oder blattförmige
vielschichtige Struktur erhalten, bei der die Öffnungen der einzelnen Filamente in dem durch den Schnitt erzeugten Querschnitt
liegen. Die so erhaltene vielschichtige Struktur der Hohl-Pilamente
stellt kein Bündel von parallel zueinander angeordneten Filamenten dar, sie ist vielmehr eine Struktur, bei der eine Mehrzahl von sie
bildenden Hohl-Filamenten in Schichten ubereinandergelegt sind,
während sie sich gleichzeitig schneiden.
Fig. 7 zeigt wie sich die Hohl-Filamentschichten schneiden, wobei
in dem dargestellten Falle jede eine relativ geringe Anzahl von Filamenten enthält. An der mit Pfeilen hervorgehobenen Stelle erkennt
man, daß sich die Hohl-Filamente in einer gegebenen Schicht
mit denen einer benachbarten Schicht und einem Schnittwinkel von ungefähr 10° schneiden. Wenn die Anzahl der Filamente in jeder
Schicht zunimmt und diese gleichförmig in der Schicht angeordnet sind, bilden die aneinander angrenzenden beiden Schichten ein
dichtes Köper-Muster über die gesamte Oberfläche der Schichten. Dieses Köper-Muster -das heißt dieses Muster der sich diagonal
kreuzenden Filamente~wird kontinuierlich in der Überlagerungsrichtung gebildet, wobei sich beispielsweise Hohlfaser-Filamente
in einer gegebenen Schicht i mit denjenigen einer Schicht (i + 1) und einer Schicht (i - 1) mit dem angegebenen Schnittwinkel
schneiden (wobei .i.) eine positive ganze Zahl ist).
Fig. 8 zeigt eine weitere Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vielschichtenstruktur. Bei dieser Ausführungsform erstrecken sich
die Hohl-Filamente derart, daß sie, sobald sie an beiden Enden ankommen, umgebogen werden und eine neue Schicht bilden.
Man erkennt aus Fig. 8, daß dann, wenn die Hohl-Filamente in der Schicht (i - 1) deren Kante erreichen (die obere Kante in Fig. 8)
sie in eine unterschiedliche Richtung umkehren, so daß sie sich derart erstrecken, daß sie zu der Schicht ± gehören. Die Hohl-Filamente
der Schicht i biegen sich in ähnlicher Weise bei einer Ankunft an dem Kantenbereich (die untere Kante von Fig. 8) und zwar
in eine unterschiedliche Richtung, so daß sie zu der Schicht (i + 1)
509813/0778
gehören. Die Hohl-Filamente, welche nicht über die ganzen Bereiche
hinausgehen, erstrecken sich wesentlich geradlinig. Hierdurch wird erreicht, daß sich die Hohl-Filamente in einer Schicht mit denen
einer benachbarten Schicht schneiden. Bei der in Fig. 8 dargestellten Ausführungsform beträgt der Schnittwinkel der Hohl-Filamente
in diesem Fall ungefähr 35 .Wenn der Schnittwinkel groß ist, erweist sich die in Fig. 8 dargestellte Ausführungsform als vorteilhaft.
Da die Hohl-Filamente an ihren Kantenbereichen umkehren, lassen sich größere Mengen derselben in ein vorbestimmtes Volumen
packen.
Anschließend werden die so erhaltenen Viel-Filamentstrukturen zur
Bildung der Fluidbehandlungsanordnung zusammengebaut, so daß sie in der erfindungsgemäßen Vorrichtung zur Behandlung eines Fluids
Verwendung finden können.
Die Anordnung kann aus lediglich einer einzigen bogenartigen vielschichtigen
Struktur bestehen, wie sie in Fig. 6 dargestellt ist. Die Anordnung kann jedoch auch dadurch gebildet werden, daß eine
Mehrzahl der bogenartigen vielschichtigen Strukturen gestapelt werden. Die runde,stabartige Fluidbehandlungsanordnung stellt eine
weitere Ausführungsform dar, welche durch ein Aufwickeln von einer
bogenartigen mehrschichtigen Struktur oder zwei oder mehreren derselben,
die nebeneinander in die gleiche Richtung angeordnet sind, gebildet werden, wie dies in Fig. 9 dargestellt ist. Diese runde,
stabförmige Anordnung erhält eine offene,d.h. mit Öffnungen versehene
Fläche an beiden Enden.
Gemäß einer weiteren Ausführungsform der Fluidbehandlungsanordnung
wird eine Mehrzahl von Hohl-Filamentschichten, die auf einen
Spulenkern gewickelt und an wenigstens einer Stelle in einer parallel zur Achse des Spulenkerns verlaufenden Richtung geschnitten sind»
(die in Fig. 5 mit dem Pfeil dargestellte Richtung) von dem Spulenkern entfernt und U-förmig gebogen, so daß eine U-förmige Anordnung
entsteht. Diese U-förmige Anordnung eignet sich speziell zur Verwendung in einer Fluidbehandlungsvorrichtung der in Fig. k dargestellten
Bauart.
509813/0778
Gemäß vorstehender Beschreibung bildet die Pluidbehandlungsanordnung,
welche inidie erfindungsgemäße Pluidbehandlungsvorrichtung
eingebaut werden soll, ein Köper-Muster als Ergebnis der Mehrzahl sie bildenden Hohl-Pilamente, die in Schichten und sich gegenseitig
schneidend angeordnet sind. Im Normalfalle enthält eine derartige Anordnung 1000 bis 10.000.000 Hohl-Pilamente.Bei der erfindungsgemäßen
Pluidbehandlungsvorrichtung werden daher gleichmäßige offene Bereiche in der Behandlungskammer gebildet, insbesondere
in der Anordnung. Das Fluid B kann daher gleichmäßig in die offenen Bereiche strömen und man erhält ein überlegenes Trennverhalten
für die Komponenten des Fluids, ohne daß abgelenkte Strömungen oder strömungsfreie, tote Bereiche entstehen. Da die
Hohl-Filamente nicht wesentlich parallel zueinander angeordnet
sind, sondern vielmehr eine vielschichtige Köper-Struktur bilden, unterscheidet sich die Anordnung der in das an der Einlaßöffnung
gelegenen Abteil mündenden Filamente von derjenigen, der in das Abteil an der Auslaßöffnung mündenden Filamente in der selben
Schicht. Dies eröffnet somit den Vorteil, daß selbst dann, wenn die Durchmischung der Komponenten einer Pluidbeschickung nicht gleichmäßig
ist, eine gleichmäßige Ausströmung des Fluids aus der Auslaßöffnung erreicht wird.
Des weiteren weist die erfindungsgemäße vielschichtige Struktur aus
Hohl-Filamenten eine hervorragende Formbeständigkeit auf, falls nicht im Bündel die Hohl-Filamente parallel zueinander angeordnet
ist, wie dies in der Japanischen Offenlegungsschrift 28625/64 beschrieben
ist. Der Grund hierfür beruht darin, daß die Hohl-Filamente in der erfindungsgemäßen vielschichtigen Struktur sich gegenseitig
schneiden und sich daher gegenseitig an den Schnittpunkten stützen. Die erfindungsgemäße Vielschichten-Struktur trennt sich
daher nicht in die sie bildenden Filamente auf, wie dies bei Bündeln, von parallel angeordneten Hohl-Filamenten gemäß dem Stand
der Technik der Fall ist. Die Aufnahme der Struktur in einem Behälter wird hiermit leicht durchführbar, wobei jegliche Gefahr
eines Zerbrechens oder einer Beschädigung der Hohl-Filamente bei dem Einbau in den Behälter vermieden wird. Die erfindungsgemäße
Vielschichten-Struktur aus Hohl-Filamenten hält höheren Drucken von
aussen an ihnen vorbeiströmenden Fluiden stand als ein Bündel von
509813/0778
parallel angeordneten Hohl-Pilamenten. Da die Hohl-Filamente einander
an den Schnittpunkten unterstützen, lässt sich selbst dann, wenn das Fluid B in einer großen Menge durchgeleitet wird, so daß
ein hoher Fluiddruck auf die Hohl-Filamente wirkt,alle Schwierigkeiten
vermeiden, welche bei einer örtlichen Auslenkung oder einem Brechen von einem spezifischen Filament auftreten würde, wenn der
Fluiddruck auf dieses konzentriert wird. .
Neben den vorstehend beschriebenen Vorteilen kann die erfindungsgemäß
verwendete Pluidbehandlungsanordnung leicht hergestellt werden,und zwar im Gegensatz zu der Vorrichtung, die in der eingangs
beschriebenen US-PS 3 422 008 beschrieben ist. Da man des
weiteren für sie keine Verwendung eines Kernrohrs benötigt, ist sie kompakt und extrem einfach zu handhaben. Da eine Strömung des
Fluids B ausserhalb der Hohl-Filamente nahezu eine parallele Strömung ist (vorzugsweise eine Gegenströmung)wegen der spezifischen
bei der Erfindung festgelegten Schnittwinkel, ermöglicht darüberhinaus die erfindungsgemäße Pluidbehandlungsvorrxchtung einen guten
Wirkungsgrad bei der Trennung der Komponenten eines Fluids.
Jedes der Hohl-Filamente, welche die Pluidbehandlungsanordnung bilden, weist erfindungsgemäß üblicherweise einen Außendurchmesser
von 30 bis 3000 um und einen Innendurchmesser von 20 bis 2400 Aim auf.Die Hohl-Filamente können irgendwelche Hohl-Filamente
sein, die biegsam und selektiv durchlässig sind. So lassen sich beispielsweise diese Hohl-Filamente aus Polyestern, Polyamiden, PoIykarbonaten,
Cellulose oder Celluloseestern herstellen.
Von den genannten Hohl-Filamenten sind solche aus regenerierter
Cellulose bekannt, wobei ein Verfahren zur Herstellung derartiger Hohl-Filamente aus regenerierter Cellulose ebenfalls bekannt ist.
So ist beispielsweise ein Verfahren zur Herstellung von Hohl-Filamenten
aus regenerierter Cellulose bekannt, bei welchem Hohl-Filamente aus Celluloseactat mit einer wässrigen Lösung von Alkalihydroxid
bei einer Temperatur unterhalb 65 behandelt werden, üblicherweise
bei Zimmertemperatur, so daß die Filamente wesentlich entacetyliert werden. Bei diesem Verfahren schrumpfen jedoch die
50981 3/0778
Hohl-Filamente während der Behandlung mit der Alkalihydroxidlösung
erheblich, was zu einer Zunahme ihrer Wandungsdicke führt und zu einer extremen Verminderung in dem Anteil ihrer hohlen Innenbereiche.
Des weiteren entsteht hierbei eine bemerkenswerte Verzerrung in der Gestalt des hohlen Bereichs. Es ist deshalb nicht möglich, Hohl-Pilamente
aus Cellulose mit einer guten Qualität kommerziell zu erhalten. Darüberhinaus gestatten derartige Hohl-Filamente aus
Cellulose nur einen schlechten Durchlauf von Fluiden durch dieselben und zeigen lediglich einen geringen Wirkungsgrad bei einer Trennung
der Komponenten von diesen Fluiden.
Die vorliegende Erfindung ermöglicht jedoch die Herstellung von Hohl-Filamenten aus regenerierter Cellulose, welche sich dazu eignen,
in dem erfindungsgemäßen Gerät Verwendung zu finden und deren hohle Bereiche wesentlich kreisförmige Querschnitte aufweisen und fehlerfrei
sind.
Diese Hohl-Filamente aus regenerierter Cellulose lassen sich erfindungsgemäß
in kommerziellem Maßstabe herstellen und zwar durch ein Schmelzverspinnen von einer Mischung aus Celluloseacetat,undeinem
Weichmacher, so daß Hohl-Filamente gebildet werden und einem Entacetylieren der Hohl-Filamente mit einer 0,25 bis 10 Gew.-^igen
Lösung von Natriumhydroxid oder Kaliumhydroxid bei einer Temperatur von 65 bis 1000C.
Die Bezeichnung "Entacetylierung", wie sie bei der vorliegenden Anmeldung
verwendet wird, bezeichnet die Entacetylierung von Celluloseacetat bis zu einem Grad der Acetylierung von nicht mehr
als 10/5. Die durch die Entacetylierung erhaltenen Hohl-Filamente weisen eine kristalline Struktur auf, welche im wesentlichen von dem
Cellulose II-Typus ist.
Celluloseacetat mit einem Acetylierungsgrad von 46 bis 5&% erweist
sich als besonders geeignet für die Herstellung von Hohl-Filamenten. Wenn der Acetylierungsgrad außerhalb dieses Bereiches liegt ist es
schwierig, das Schmelzverspinnen unter Verwendung eines Weichmachers gut durchzuführen.
509813/0778
Für die Verwendung bei der vorliegenden Erfindung erweist sich ein
wasserlöslicher Weichmacher als besonders erwünscht. Beispiele von geeigneten derartigen Weichmachern sind mehrwertige Alkohole wie
Glycol und Glycerin, Polyalkylenglycole (insbesondere Polyäthylenglycol mit einem Molekulargewicht von 200 bis 600) und Ester derselben,
welche mit Carboxylsäure gebildet sind, insbesondere Triacetin und Sulfolan. Die Durchlässigkeit der Hohl-Filamente kann
entsprechend dem Verwendungszweck durch Auswahl der Weichmacher geändert werden.
Das Schmelzverspinnen zur Herstellung von Hohl-Pilamenten kann unter
Verwendung bekannter Spinndüsen und Bedingungen für den Spinnbetrieb durchgeführt werden.
Die durch Schmelzverspinnen erhaltenen Hohl-Filamente werden vorzugsweise
vor der Entacetylierung einer Vorbehandlung mit einem flüssigen Medium unterzogen, das inert zu dem Celluloseacetat ist
und auf eine Temperatur von 65 bis 98°C, vorzugsweise 70 bis 850C erhitzt
ist. Flüssige Medien mit der Fähigkeit Celluloseacetat aufzulösen erweisen sich als ungeeignet, da sie die Hohl-Filamente beschädigen
können.
Das gegenüber Celluloseacetat inerte flüssige Medium kann beispielsweise
Wasseräthylenglycol, flüssiges Paraffin oder Leichtöl sein. Die Verwendung von V/asser ist besonders bevorzugt. Falls es erwünscht ist
kann das flüssige Medium bekannte Additive enthalten, beispielsweise ein Bleichmittel wie Oxalsäure oder Natriumhypochlorid, ein Mittel
für Oberflächenbeeinflussung wie Natriumcarbonat, Natriumchlorid oder Natriumsulfat oder ein Mattierungsmittel wie Titanoxid. Diese
Vorbehandlungen ändern die äussere Oberfläche der Hohl-Filamente und geben ihnen eine feste Struktur aufgrund der Wärme. Selbst
wenn daher die Hohl-Filamente anschließend mit einer wässrigen Lösung von Alkalihydroxid entacetyliert werden, tritt kaum ein Schrumpfen
oder ein Verziehen der Hohl-Filamente auf. Man kann daher Hohl-Filamente aus regenerierter Cellulose erhalten, die einen stärker
kreisförmigen Querschnitt und einen hohen Anteil von einem Hohlbereich aufweisen.
509813/0778
Die vorbehandelten Hohl-Filamente aus Celluloseacetat können so wie
sie sind im nassen Zustand oder nach einem Trocknen der Entacetylierungsbehandlung
unterworfen werden.
Das kritische Merkmal der vorliegenden Erfindung ist darin zu sehen,
daß die durch Schmelzverspinnen erhaltenen Hohl-Filamente aus
Celluloseacetat mit einer wässrigen Lösung behandelt werden, welche Natriumhydroxid und/oder Kaiiumhydroxid in Konzentrationen von 0,25
bis 10 Gew.r^en, vorzugsweise 0,5 bis 5 Gew.-£en enthält und auf
eine Temperatur von 65 bis 1000C erhitzt werden, vorzugsweise 70
bis 80°C, um die Filamente wesentlich zu entacetylieren.
Wenn die Konzentration des Natriumhydroxid und/oder Kaliumhydroxid
in der wässrigen Lösung geringer ist als 0,25 Gew.-% ist die Fähigkeit der wässrigenLösung zu verseifen, d.h. Celluloseacetat
zu entacetylieren, gering und es ist sehr schwierig im kommerziellen Maßstab entacetylisierte Hohl-Filamente aus regenerierter
Cellulose herzustellen. Wenn andererseits die Konzentration größer ist als 10 Gew.-% wird die Fähigkeit der wässrigen Lösung Celluloseacetat
zu verseifen so groß, daß eine nicht gleichmäßige Verseifung in Längs- und in Querrichtung der Filamente auftritt, wenn sie mit
einer derartigen wässrigen Lösung behandelt werden. Es wird daher auch in diesem Falle schwierig, Hohl-Filamente aus regenerierter
Cellulose mit einer gleichwertigen Qualität zu erhalten. Des weiteren treten in diesem Falle bevorzugt Fehler an den Oberflächen
der Hohl-Filamente auf.
Wenn die Temperatur der wässrigen Lösung niedriger ist als 650C,
schrumpfen die Hohl-Filamente während der Behandlung erheblich, so daß es zu einer Wandungsverdickung kommt. Bei den so gebildeten
Hohl-Filamenten ist das Verhältnis zwischen dem Hohlraum und dem
Gesamtfilament gering und man erhält eine schlechte Strömungsqualität. Des weiteren werden die Hohl-Filamente flach, so daß der
Durchflußbereich ungünstige Querschnittsgestalten erhält. Die Geschwindigkeit der Entacetylierung nimmt ebenfalls relativ ab. Wenn
die Temperatur über 1000C liegt kocht die wässrige Lösung. Dies ist
zum einen nicht praktisch und zum anderen erzeugen die Strömungen des kochenden Fluids an den Hohl-Filamenten lokalisierte Kräfte und
509813/0778
bewirken eine Verschlechterung in der Gestalt der hohlen Bereiche.
Bei der Erfindung wird das Gas in den Hohl-Filamenten, im Normalfalle
Luft,von der Wärme der erhitzten wässrigen Lösung expandiert,
so daß sich auch die folgenden Bereiche der flach gedrückten Hohl-Filamente in einem Maße expandieren, daß ihre
Querschnittsgestalt sich einem Vollkreis nähert. Wenn die Konzentration des Natriumhydoxids und/oder Kaliumhydoxids erhöht wird
und die Temperatur der wässrigen Lösung über die bei der vorliegenden Erfindung angegebenen Bereiche ansteigt, beginnen die Wanddungen
der Hohl-Filamente während der Behandlung mit der wässrigen
Lösung anzuschwellen und die Expansionskraft des Gases im Inneren der Hohl-Filamente wird groß. Dies bewirkt, daß der Anteil
der hohlen Bereiche in den Hohl-Filamenten durch die Behandlung mit der wässrigen Lösung über den der Hohl-Filamente vor der Behandlung
anwächst„
Zur kommerziellen Ausnutzung der Erfindung werden die Hohl-Filamente
kontinuierlich mit der oben beschriebenen wässrigen Lösung aus Alkalihydroxid behandelt. Die Behandlungszeit wird vorzugsweise
so kurz wie möglich gewählt, wobei jedoch darauf geachtet wird, daß die Behandlung v/irksam durchgeführt werden kann. Geeignete
Behandlungs-Dauern liegen zwischen 0,25 und 10 Minuten,
bevorzugt zwischen 0,5 und 5 Minuten.
Da die mit der Erfindung erhaltenen Hohl-Filamente aus Cellulose
bezüglich ihres Hohlraums einen Querschnitt aufweisen, der annähernd ein Vollkreis ist, ermöglichen sie eine ungestörte Strömung
der Fluide durch sie hindurch, wenn sie verwendet werden, um die Komponenten von Fluiden durch ihre Wandung zu bewegen, indem
ein Fluid im Inneren der Hohl-Filamente und ein weiteres Fluid
im Außenbereich derselben entlang geleitet wird. Sie erlauben daher einen Transport der Komponenten zwischen den Fluiden mit
großem Wirkungsgrad»
Eine besonders nützliche Anwendung der erfindungsgemäßen Hohl-Filamenten
aus regenerierter Cellulose ist der Bau einer künstlichen Niere, die in der Lage ist, Giftstoffe und Schlackenprodukte aus
dem Blut zu entfernen,
509813/0778
Die folgenden Beispiele dienen einer noch detaillierteren Erläuterung
der Erfindung.
Eine Mischung aus Celluloseacetat mit einem Acetylierungsgrad von 55$ und 30$ Polyäthylenglycol mit einem Molekulargewicht von ungex'ähr
300 als Weichmacher wurden schmelzversponnen, so daß Hohl-Filamente
gebildet wurden, welche jeweils einen Außendurchmessen von 300 -um und einen Innendurchmesser von 220 ,um und einen annähernd
von einem Vollkreis begrenzten Querschnitt aufwiesen. (Der Anteil des hohlen Bereichs betrug ungefähr 54£). Die Hohl-Filamente
wurden in einer 3 Gew.-Jiigen wässrigen Lösung aus Natriumhydroxid.
3 Min, lang behandelt, während man ein-Sahrurapfen der Filamente
um 5% in ihrer Längsrichtung zuließ. Bei 'dieser Behandlung
wurde die Temperatur der wässrigen Natriumhydroxidlösung geändert,
um den Einfluß der Temperatur auf die gebildeten Hohl-Pilamente zu
überprüfen. Diese Ergebnisse sind in Tabelle 1 dargestellt.
Temperatur der Gestalt des Anteil des Acetywässrigen NaOH- Hohlraumes Hohlraumes lierungs-Lösung
(0C) (SS) grad
(Z)
Versuchs-Nummern
1 (Vergleich) | 60 | Ellipse | 33 | 0 |
2 (Erfindung) | 70 | Nahezu voll ständiger Kreis |
41 - | 0 |
3 (Erfindung) | 80 | II | 55 | 0 |
3 (Erfindung) | 90 | It | 70 | 0 |
5(Vergleich) | 101 | Ellipse | 90 | 0 |
Man erkennt aus Tabelle 1, daß mit der Erfindung Hohl-Filamente aus
regenerierter Cellulose mit einem nahezu vollständigen kreisförmigen
Querschnitt erhalten werden konnten.
Mischung aus Celluloseacetat, 37 Gew.-% Polyäthylenglycol mit
509813/0778
einem Molegulargewicht von 300 als Weichmacher und 4 Gew.-Jt Natriumsulfat
als Additiv wurden schmelzversponnen, um Hohl-Filamente zu
bilden, von denen jedes einen Außendurchmesser von 300un und einen
Innendurchmesser von 220 im sowie eine nahezu vollständig kreisförmige
Querschnittsgestalt aufwies. (Der Anteil des hohlen Bereichs betrug 5^%)· Die Hohl-Filamente wurden für eine Dauer von 5 Min.
in eine wässrige Lösung eingetaucht, welche 2 Gew.-? Oxalsäure enthielt und auf die in Fig. 2 dargestellten Temperaturen erhitzt. Unmittelbar
darauf wurden sie mittels einer wässrigen, 5 Gew.-55 Natriumhydroxid enthaltenden Lösung entacetyliert, so daß Hohl-Filamente
aus regenerierter Cellulose gebildet wurden.
Zu Vergleichszwecken wurde ein weiterer Versuch durchgeführt, der mit dem vorhergehenden mit Ausnahme der Vorbehandlung in der
wässrigen Oxallösung übereinstimmte.
Die bei den Versuchen herrschenden Bedingungen sowie die Gestalt des
hohlen Bereiches und der Anteil desselben bei den entstehenden Hohl-Filamenten
aus regenerierter Cellulose sind in Tabelle 2 wiedergegeben. ■ -
Man erkennt aus Tabelle 2, daß mit der Erfindung Hohl-Filamente aus
regenerierter Cellulose gebildet werden können, welche einennahezu vollständig kreisförmigen Querschnitt und eine gute Qualität aufweisen.
509813/0778
Tabelle 2
Temperatur der wässrigen Oxal |
Hohl-Filamente aus Cellulose |
regenerierter | |
Versuchs-Nummern | säurelösung (°C) |
Gestalt des hohlen Bereichs |
Anteil des hohlen Bereichs (%) |
7 (Vergleich) | ohne Verwendung der wässrigen Oxalsäurelösung |
Erheblich defor miert |
23 |
8 (Vergleich) | 60 | hohler Bereich ist exzentrisch |
30 |
9 (Erfindung) | 70 | nahezu voll ständig kreis förmig |
51 |
10 (Erfindung) | 85 | Il | 59 |
11 (Erfindung) | 95 | ti | 67 |
12(Vergleich) | 100 | erheblich elliptisch 91 mit Fehlern in den Wandungen |
|
Beispiel 3 | |||
Acht Hohl-Filamente aus Cellulose mit jeweils einem Außendurchmesser
von 300un und einem Innendurchmesser von 240Un1 die auf dieselbe
Weise wie in Beispiel 1 hergestellt worden waren, wurden zusammengefasst und auf einem Spulenkern aufgewickelt, der einen Durchmesser
von 20 cm aufwies, wobei der querverlaufende Hub auf 10 cm eingestellt wurde und einen Querwinkel von ungefähr 10° verwendet wurde.
(Der Querwinkel entspricht dem halben Schnittwinkel zwischen einem Filament in einer Schicht auf dem Spulenkern und einem Filament in
der benachbarten Schicht).
Die Hohl-Filamente wurden in zwei Ebenen im gleichen Abstand voneinander
Verschnitten, wie dies in Fig. 5 dargestellt ist und von dem Spulenkern abgenommen. Anschließend wurde aus ihnen eine
bogenartige mehrschichtige Struktur gebildete, die einen Kreuzungswinkel von ungefähr 20° aufwies, wie dies in Fig. 6 dargestellt ist.
Zwei derartige Vielschichten-Strukturen wurden übereinander gelegt, so daß eine Anordnung aus den Hohl-Filamenten gebildet wurde. Die
Anordnung wurde in einem Behälter, der in Fig. 1 dargestellten Bauart
angebracht, wobei beide Enden der Hohl-Filamente in Trenn-
509813/0778
wandungen 4 und 5 eingebettet wurden, welche aus einem Epoxydharz bestand, so daß sie sich durch diese hindurch erstreckten und
in den Abteilen 9 und 10 mündeten. Auf diese Weise wurde eine Gesamtzahl von 5000 Hohl-Filamenten angebracht, wobei die wirksame
Länge der Hohl-Filamente für die Fluidbehandlung ungefähr 25 cm
betrug.
Entionisiertes Wasser wurde als Fluid B von der Einlaßöffnung 2 zur
Auslaßöffnung j5 mit einer Strömungsgeschwindigkeit von· 100 ml/Min,
hindurchgeleitet. Als Fluid A wurde eine 2 Gew.-/Sige Salzlösung,
das heißt eine Sole ins Innere der Hohl-Filamente mit einer Strömungsgeschwindigkeit von 40 ml/Min, von dem Zuführungseinlaß
hindurchgeleitet, so daß ein Dialyseversuch stattfand. Die Natriumchlorid-Konzentration
in dem Fluid A, das von der Abzugsöffnung entfernt wurde, nahm auf einen Wert von 0,2555 ab·
Andererseits wurden für Vergleichszwecke 5000 Hohl-Filamente aus Cellulose und zwar die gleichen wie im oben beschriebenen Falle
in einer parallelen Anordnung gebündelt. Das Bündel wurde in dem gleichen Behälter angebracht« Unter Verwendung der so gebildeten
Fluidbehandlungsvorrichtung wurde der gleiche Dialyseversuch durchgeführt. Es zeigte sichs daß die Konzentration des Natriumchlorides
in dem von der Abzugsöffnung 8 abgezogenen Fluid ^ 0,4%
betrug. Die Entfernung des Natriumchlorids erfolgt somit mit einer erheblich geringeren Geschwindigkeit als mit der vorstehend
beschriebenen erfindungsgemäßen Vorrichtung.
Acht Hohl-Filamente aus Cellulose mit jeweils einem Außendurchmesser
von 300 im und einem Innendurchmesser von 24Oun, welche
in derselben Weise hergestellt worden waren wie in Beispiel 1, wurden gestapelt oder zusammengelegt und auf einen Spulenkern mit
einem Durchmesser von 20 cm aufgewickelt, wobei die Hublänge der Querverschiebung 10 cm betrug und ein Winkel zu der Querrichtung
von 10 eingehalten wurde. Die so aufgewickelten Hohl-Filamente
wurden an zwei Stellen in gleichen Abständen in. der bei Fig. 5 gezeigten
Richtung durchschnitten und von dem Spulenkern entfernt.
50981 3/0778
Anschließend wurden sie zu einer bogenartigen vielschichtigen Struktur geformt, wie sie in Fig. 6 dargestellt ist. Zwei dieser
derartigen bogenartigen vielschichtigen Strukturen wurden Seite an Seite angeordnet und gemäß Fig. 9 aufgewickelt, so daß eine Stab-Artige
Anordnung aus Hohl-Filamenten entstand. Diese Anordnung
wurde in einem zylindrischen Behälter der Fig. 1 dargestellten Bauart angebracht. Beide Ende der Filamente wurden in Trennwandungen
eingebettet, die aus einem Epoxydharz bestanden, so daß sie sich durch diese hindurch erstreckten und an den Oberflächen der Trennwandungen
mündeten. Die Anzahl der so angeordneten Hohl-Filamente
betrug · 5000, die für die Fluidbehandlung wirksame Länge-"ungefähr
25 cm. Entionisiertes Wasser wurde als Fluid B von einem Einlaßkanal 2
zu einem Auslaßkanal 3 mit einer Fließgeschwindigkeit von 100 ml/Min,
hindurchgeführt. Als Fluid A wurde eine 2 Gew.%ige Salz- oder Solelösung
von eine^ Zuführungsöffnung 7 über das Innere der Hohl-Filamente
mit einer Strömungsgeschwindigkeit von 40 ml/Min, zugeführt. Der
so durchgeführte Dialysetest zeigte, daß die Konzentration von Natriumchlorid in dem Fluid A, das in einer Abführungsöffnung 8 abgezogen
wurde, auf einen Wert von 0,25$ abgenommen hatte.
Zu Vergleichsversuchen wurden 5000 Hohl-Filamente aus Cellulose, die
in derselben Weise wie oben beschreiben hergestellt worden waren, zu einer parallelen Anordnung gebündelt und in dem gleichen Behälter
angebracht. Das Ergebnis des mit dieser Vorrichtung durchgeführten
Dialyseversuchs zeigte, daß die Konzentration von Natriumchlorid in dem Fluid A, das von der Abführungsöffnung 8 abgezogen wurde,
0,4$ betrug. Die Entfernungsgeschwindigkeit von Natriumchlorid war
somit geringer als diejenige, die man mittels der erfiridungsgemäß
hergestellten Vorrichtung erhalten hatte.
Zwanzig derartiger Vorrichtungen wurden hergestellt. Mit Ihnen wurde
ein Versuch durchgeführt, der die Druckbeständigkeit zeigen sollte. Eine 3#ige Solelösung wurde als Fluid A mit einer Strömungsgeschwindigkeit
von 50 ml/Min, hindurchgeführt, während entionisiertes Wasser als Fluid B mit einer Strömungsgeschwindigkeit von 1000 ml/Min,
hindurchgeleitet wurde. Die Vorrichtungen wurden kontinuierlich über eine Zeitdauer von 30 Stunden betrieben. Anschließend wurde der Aus-
509813/07 7 8
fall oder ein Zerbrechen der Hohl-Filamente geprüft. Es zeigte sich,
daß die Hohl-Filamente in einer von zwanzig Vorrichtungen gebrochen waren.
Die Feststellung eines Zerbrechens wurde wie folgt durchgeführt:
Es wurde Wasser in den Behälter eingeführt und Luft in das Innere der Hohl-Filamente. Der Einlaßkanal 2 wurde geschlossen und es
wurde ein Unterdruck (ungefähr -300 hg) von dem Ausgangskanal 3 her angelegt. Wenn die Filamente gebrochen sind, treten Luftbläschen
an den zerbrochenen Stellen aus. Ein Zerbrechen von Filamenten konnte daher durch die Betrachtung der Bläschenbildung festgestellt
werden.
Zu Vergleichszwecken wurde der gleiche Fluiddruckversuch mit zwanzig Fluidbehandlungseinrichtungen durchgeführt, welche durch die
Aufnahme eines Bündels von 5000 parallel zueinander angeordneten Hohl-Filamenten in den gleichen Behältern gebildet wurden. Es
zeigte sich, daß die Hohl-Filamente in sechs -von zwanzig Fällen zerbrochen waren. Die Bruchstellen befanden sich alle in Nachbarschaft
des Einlaßkanals 2 für das Fluid B.
Eine Mischung aus Cellulose-Diacetat und 30%igem Glycerin als
Weichmacher wurde durch eine Spinndüse mit 16 Bohrungen durch schmelzverspinnen verarbeitet. Die gebildeten Hohl-Filamente
wurden mit heißem Wasser von 80 C zur Extraktion des Glycerins und Verfestigung der Hohl-rFilament-Membran behandelt. Es wurden
damit Hohl-Filamente aus Celluloseacetat mit je einem Außendurchmesser von 80un und einem Innendurchmesser von 60 Jim hergestellt.
Die Hohl-Filamente wurden auf einen Spulenkern aufgewickelt, wie
das in Beispiel 4 beschrieben ist. Aus den Hohl-Filamenten wurde eine stabartige Anordnung mittels des in den Fig. 5 mit 9 ge- ·
zeigten Verfahren in der gleichen Weise wie bei Beispiel 4 hergestellt.
Die Anordnung w-urde in einem Behälter der in Fig. 2 gezeigten Bauart aufgenommen. Die Anzahl der aufgenommenen Filamente
betrug ungefähr 130.000, Die linken Enden der Filamente wurden vollständig in die Trennwandung 4 eingebettet, die aus Epoxydharz
509813/0778
bestand und keine öffnung aufvd.es. Die rechten Endbereiche der
Filamente erstrecken sich jedoch durch die Trennwandung 5 und mündeten in dem Abteil 10.
Eine 0,5 Gew.-5Sige Solelösung wurde als Fluid B unter einen Druck
von H5 Kg/cm gesetzt und von dem Einlaßkanal 2 mit einer Strömungsgeschwindigkeit
von 600 ml/Min, zugeführt. Eine,Abführung erfolgte über den Auslaßkanal 3. Die Solelösung wurde auf diese Weise umgepumpt.
Aus der Abzugsöffnung 8 wurde hierbei Wasser, aus dem 95%
des Natriumchlorids abgetrennt war, mit einer Geschwindigkeit von 55 ml/Min, abgezogen.
Zu Vergleichszwecken wurden 130.000 Hohl-Filamente aus Celluloseacetat,
die auf dieselbe Weise hergestellt worden waren, zu einer parallelen Anordnung gebündelt. Anschließend wurde der gleiche Test
wie oben durchgeführt. Die Strömungsgeschwindigkeit des Wassers von der AbzugsSffnung nahm auf 50 ml/Min, ab. Das Natriumchlorid wurde
lediglich zu &9% zurückgehalten.
Polyäthylenterephtalat mit einer Grundviskosität von 0,65 wurde mittels eines herkömmlichen Verfahrens versponnen, bei welchem eine
Spinndüse mit 36 Bohrungen zur Anwendung kam, um Hohl-Filamente herzustellen, von denen jedes einen Außendurchmesser von 55 jun und einen
Innendurchmesser von 30 um aufwies. Die Hohl-Filamente wurden in der in Pig, 8 gezeigten Weise übereinander gelegt, so daß eine vielschichtige
Struktur entstand. Die Länge dieser vielschichtigen Struktur betrug 170 cm, die Breite 100 cm und der Kreuzungswinkel
ungefähr 25 . Die vielschichtige Struktur \furde in einem zylindrischen
Behälter der in Fig. 2 dargestellten Bauart aufgenommen. Die Filamente
wurden an beiden Enden unter Verwendung eines Epoxydharzes verklebt. Die Filament-Enden waren lediglich in der Trennwandung 5
offen, welche in Fig. 2 rechts dargestellt ist. Die Zahl der aufgenommenen Hohl-Filamente betrug ungefähr 2.000.000. Ein
Gasgemisch mit 63% Helium und 37$ Sauerstoff wurde als Fluid B von
dem Einlaßkanal 2 mit einer Strömungsgeschwindigkeit von 18,5 Nm /hr mittels einer Druckpumpe hindurchgeleitet und von dem Aus-
50981 3/0778
laßkanal 3 abgezogen. Der auf die Innenseite des Behälters 1 ausgeübte
Druck wurde auf einen Wert von 50 Kg/cm gehalten. Als Ergebnis dieses durch Druck durchgeführten Trennungsverfahrens erhielt
man eine Gasmischung, die aus 93% Helium und 7% Sauerstoff
bestand und mit einer Geschw:
zugsöffnung abgeführt wurde.
zugsöffnung abgeführt wurde.
bestand und mit einer Geschwindigkeit von 10,7 Nm /hr von der Ab-
Durch Verwendung der erfindungsgemäßen Vorrichtung konnte somit gasförmiges Helium mit hohem Reinheitsgrad in hoher Ausbeute von
einem Heliumgas mit geringem Reinheitsgrad erhalten werden.
Zu Vergleichszwecken wurde der gleiche Versuch durchgeführt, wobei
jedoch die Anordnung aus einem Bündel der gleichen Zahl von Hohl-Pilamenten
bestand, die parallel zueinander angeordnet waren. Man erhielt von der Abzugsöffnung 8 ein Gasgemisch aus 87% Helium und
Sauerstoff, das mit einer Strömungsgeschwindigkeit von 10,1
Nm /hr abgeführt wurde. Sowohl die Reinheit als auch die Ausbeute des Heliums war somit geringer als bei Verwendung der erfindungsgemäßen
Vorrichtung.
Polyathylenterephthalat mit einer Grundviskosität von 0,65 wurde
mittels eines herkömmlichen Verfahrens versponnen, wobei eine Spinndüse mit 36 Bohrungen zur Anwendung kam. Auf diese Weise
wurden Hohl-Filamente erzeugt, welche jeweils einen Außendurchmesser
von 55Pfl und einen Innendurchmesser von 30um aufwiesen.
Die Hohl-Filamente wurden entsprechend Fig. -8 übereinander gelegt, so daß eine bogenartige Vielschichten-Struktur entstand, die eine
Länge von 170 cm und eine Breite von 100 cm aufwies. Die Schnittoder Kreuzungswinkel der Filamente betrugen ungefähr 25°. Zwei
derartige bogenartige vielschichtige Strukturen wurden Seite an Seite angeordnet und entsprechend Fig. 9 aufgerollt, so daß eine
stabartige Anordnung mit einer Länge von 170 cm entstand. Die Anordnung wurde in einem zylindrischen Behälter von der in Fig. 2
dargestellten Bauart aufgenommen. Beide Enden der Anordnung wurden jeweils mit einem Epoxydharz verklebt. Die Hohl-Filamente mündeten
lediglich in die Kammer 1O3 welche in Fig. 2 rechts dargestellt ist,
Die Zahl der so aufgenommenen Hohl-Filamente betrug ungefähr
509813/0778
2.000.000.
Ein Gasgemisch aus 6355 Helium und 37% Sauerstoff wurde von dem
Einlaßkanal 2 mit einer Strömungsgeschwindigkeit von 18,5 Nm /hr mittels einer Kompressionspumpe zugeführt und von dem Auslaßkanal3
abgezogen. Der auf das Innere des Behälters 1 wirkende Druck wurde bei einem Wert von 50 Kg/cm gehalten. Diese durch Druckeinwirkung
durchgeführte Trennung lieferte ein Gasgemisch aus $k% Helium und
6% Sauerstoff, das von der Abführungsöffnung mit einer Strömungsgeschwindigkeit
von 11,5 Nm /hr abgezogen wurde.
Man erhielt somit ein Heliumgas mit einer hohen Reinheit und in hoher Ausbeute aus einem Gas mit geringer Reinheit bei Verwendung
der erfiiidungsgemäßen Vorrichtung, die in der oben beschriebenen
Weise hergestellt war.
Zu Vergleichszwecken wurde der gleiche Versuch durchgeführt, wobei
in diesem Falle die Hohl-Filamente parallel gebündelt waren. Ein
Gasgemisch aus 89$ Helium und 1155 Sauerstoff wurde von der Abzugsöffnung mit einer Strömungsgeschwindigkeit von 10,6 Nm /hr abgezogen.
Sowohl die Reinheit als auch die Ausbeute des Heliums sind geringer als im Falle der Verwendung der erfindungsgemäßen Vorrichtung.
Eine erfindungsgemäße Fluidbehandlungseinrichtung wurde in der gleichen Weise wie in Beispiel 1J hergestellt mit der Ausnahme, daß
ein T-förmiger Adapter an dem Ende der Zuführungsöffnung 7 befestigt war. Eine 20#ige wässrige Lösung von einem genießbaren
Stärkesyrup wurde als Fluid A1 mit einer Strömungsgeschwindigkeit
von 10 ml/Min, zugeführt und als Fluid Ap eine 2 0% ige wässrige I&uig aus
einem genießbaren roten Speisefarbstoff, der von der Zuführungsöffnung
7 mit einer Fließgeschwindigkeit von 0,5 ml/Min, eingeleitet wurde. Als Fluid B wurde entionisiertes Wasser mit einer
Strömungsgeschwindigkeit von 10 ml/Min, zugeführt. Der Druck im
Inneren des Behälters 1 war ein Unterdruck (ungefähr -500 mmHg). Von der Abzugsöffnung 8 wurde ein schön gefärbter Stärkesyrup
509813/0778
mit einer Konzentration von 31$ abgezogen, in dem die rote Speise-"
farbe gleichmäßig verteilt war. Obwohl der Stärkesyrup und der rote Speisefarbstoff in Nachbarschaft der Zuführungsöffnung 7
nicht gleichmäßig gemischt waien,ergab sich eine gleichmäßige Vermischung wenn die Mischung die Abzugsöffnung 8 erreichte. Dies
ist darauf zurückzuführen, daß sich die Hohl-Filamente kreuzen
und daß die Anordnung der Hohl-Filamente am Querschnittsbereich der Trennwandung 4 nahezu eine statistisch verteilte andere Anordnung
aufweisen als sie in dem Querschnittsbereich der Trennwandung 5 haben.
Zu Vergleichszwecken wurde der gleiche Versuch wie oben durchgeführt
mit der Ausnahme, daß die Hohl-Filamente parallel zueinander
gebündelt waren. Die Vermischung des Stärkesyrups und des roten Speisefarbstoffes war nicht gleichförmig. Die von der Abführungsöffnung
abgezogene Mischung wies ein Streifenmuster auf.
Eine U-förmige vielschichtige Struktur wurde von Hohl-Filamenten
aus einer regenerierten Cellulose hergestellt, wobei j ed® der
Filamente einen Außendurchmesser von 300un und einen Innendurchmesser
von 220 un aufwies. Die Hohl-Filamente wurden auf die gleiche Weise wie in Beispiel 1 hergestellt.
Die sich ergebende vielschichtige Struktur wurde in einem Fluidbehandlungsbehälter
der in Fig. k gezeigten Bauart aufgenommen. Die gleichen Dialyseversuche wie in Beispiel 3 wurden durchgeführt.
Man erhielt gute Ergebnisse.
Vierundzwanzig'HohlrFilamente aus Cellulose mit je einem Außendurchmesser
von 320 un und einem Innendurchmesser von 25Oun wurden zusammengefasst
und auf einen Spulenkörper mit einem Durchmesser von 13 cm aufgewickelt;, während hierbei die quer dazu verlaufende Hubbewegung
auf 15 cm begrenzt wurde. Der Winkel zur Querrichtung be-?
trug ungefähr 5°» Nach einem Aufwickeln von 12.000 Filamenten wurden
diese auf dem Spulenkörper an einer Stelle durchtrennt, so daß eine bogenartige Vielschichten-Struktur mit einem Kreuzungswinkel von
509813/0778
10° entstand, wie in Fig. 6 dargestellt ist. Anschließend wurde die
Struktur in der in Fig. 9 beschriebenen Weise aufgerollt, so daß eine runde stabartige Anordnung entstand. Die runde stabartige
Anordnung wurde in einem zylindrischen Behälter, der in Fig. 1 dargestellten Bauart aufgenommen. Beide Enden der Anordnung wurden
in Trennwandungen aus einem Silikonharz eingebettet, wobei in derselben Weise wie in Beispiel J5 die Enden der Filamente in Abteile
mündeten. Hierdurch wurde eine Dialysevorrichtung gebildet.
Die Vorrichtung wurde mit einer 25Sigen wässrigen lösung aus Jbimätdefyd
sterilisiert, ausgewaschen und mit einer physiologischen Natriumchloridlösung einem Antischäumungsvorgang unterzogen. Mit dieser
Vorrichtung wurde ein klinischer Versuch durchgeführt. Das Blut wurde zuerst mit Heparin versetzt, dann als Fluid A mit einer
Strömungsgeschwindigkeit von 200 ml/Min, zugeführt, wobei eine Blutpumpe verwendet wurde. Andererseits wurde eine "Kindaly-Lösung"(eingetragenes
Warenzeichen), ein Dialysat, im Gegenstrom als Fluid B mit einer Strömungsgeschwindigkeit von 500 ml/Min,
mittels einer Unterdruckpumpe zugeführt. Der Druckunterschied zwischen dem Blut und dem Dialysat wurde auf einen Wert von
200 inmHg. eingestellt.
Die Dialyse wurde wurde bei zehn männlichen erwachsenen Versuchspersonen
mit einem mittleren Körpergewicht von 55 Kg über eine Dauer von 6 Std. durchgeführt. Es zeigte sich, daß die Konzentration
des Harnstickstoffs im Blut von 60 bis 70 mg/d^ auf 20
bis 30 mg'/d^ abnahm und daß die Konzentration von Kreatinin von 10
bis 20 mg/d^ bis 5 bis 8 mg/d^ vermindert werden konnte-und daß
gleichseitig 0,5 bis 1,5 Kg V/asser dem Körper entzogen werden könnten·
Es wurde eine in vitro Auswertung dieser Dialysevorrichtung durchgeführt.
Das Harnstoff-Dialysat ( dialysance) betrug 155 ml/Min,
und das Kreatin.in-Dialysat 125 ml/Min.bezogen auf das Modellblut.
Diese Ergebnisse zeigten eine ungefähr lOJ&ige bessere Leistung
gegenüber einer Vergleichsvorrichtung, die unter Verwendung eines Bündels von 12.000 parallel zueinander angeordneten Hohl-Filamenten
hergestellt wurde. Die durch Ultrafiltration abgezogene Wassermenge betrug 280 ral/Std. bei einem Druck von 100 mmHg, so daß man
509813/0778
von guten Ergebnissen sprechen kann.
50981 3/0778'
Claims (1)
- 2U1333Patentansprüche1. Vorrichtung zur Behandlung von Fluiden gekennzeichnet durch einen Behälter mit wenigstens einer Einlaßöffnung (2,7) für die Zuführung eines zu behandelnden Fluids, Auslaßöffnungen (5,8) für Fluide A und B, welche durch die Behandlung erhalten werden, einer Fluidbehandlungskammer (ll) für die Behandlung der Fluidbeschikkung, sowie mindestens einem von dieser durch eine Trennwand (4,5) abgegrenzten Abteil ( 9,10), wobei eine Anordnung (6) zur Fluidbehandlung in dem Behälter (1) angebracht ist, welche aus Hohl-Filamenten besteht, die eine selektive Durchlässigkeit aufweisen und wenigstens ein offenes Ende haben und wobei die Anordnung (6) aus wenigstens einer vielschichtigen Struktur (Fig. 6, Fig. 7* Fig. 8) besteht, die aus einer Mehrzahl von überlagerten Filamentschichten zusammengesetzt ist, wobei jede der Filamentschichten aus wenigstens einem Hohl-Filament gebildet ist, das in einer wesentlich festen Richtung verläuft, wobei die Orientierungsrichtung des Filaments von jeder dieser Filamentschichten einen Kreuzungswinkel mit der einer benachbarten Filamentschicht bildet, der zwischen 10 und 90° liegt und wobei die öffnung des Hohl-Filaments in der abgegrenzten Kammer (9>10) angebracht ist.2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Anordnung (6) aus einer einzigen bogenartigen vielschichtigen Struktur oder aus einer Mehrzahl von bogenartigen vielschichtigen Strukturen, welche aufeinandergestapelt sind, besteht (Fig. 6).j5. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Anordnung (6) eine rundstabartige Anordnung ist, die eine öffnung an ihren Enden aufweist und durch Rollen von wenigstens einer bogenartigen Vielschichten-Struktur gebildet ist. (Fig. 9)509813/077 81M. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Anordnung (6) eine U-förmige Vielschichten-Struktur mit einer öffnung an beiden Enden ist. (Pig. 4).5. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Schnitt- oder Kreuzungswinkel zwischen 10 und H0° liegt.6. Vorrichtung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß der Kreuzungs- oder Schnittwinkel zwischen 10 und 25° liegt.7. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß jedes der Hohl-Filamente einen Außendurchmesser von 30 bis 3000 im und einen Innendurchmesser von 20 bis 2'JOO un aufweist.8. Vorrichtung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Hohl-Filamente aus einem Material der Gruppe Polyester, Polyamide, Polycarbonate, Celluloseester und regenerierte Cellulose besteht.9. Vorrichtung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Hohl-Filamente aus regenerierter Cellulose bestehen.10. Verfahren zur Herstellung einer Anordnung zur Fluidbehandlung für eine Verwendung in der Vorrichtung nach einem der vorstehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch folgende Schritte;Aufwickeln von selektiv durchlässigen Hohl-Filamenten auf einem Spulenkörper einer Wicklungsvorrichtung mit einem Quervorschubsmechanismus und Bildung einer vielschichtigen Struktur aus einer Vielzahl von übereinander gelagerten Filamentschichten, in denen die Orientierungsrichtung des Filaments in jeder Filamentschicht sich mit der des Filaments in einer benachbarten Filamentschicht unter einem Winkel von 10 bis 90° schneidet; Zerschneiden der vielschichtigen auf den Spulenkörper aufgewickelten Struktur an wenigstens einer Stelle in einer Richtung, die wesentlich parallel'zu der Drehachse der Spule verläuft; Entfernen der aufgeschnittenen vielschichtigen Struktur von dem Spulenkörper zur Bildung einer wesentlich rechteck-förmigen bogenartigen vielschichtigen Struktur; '509813/0778und anschließliche Durchführung eines der folgenden Verfahrensschritte (i) bis (iii)mit der vielschichtigen Struktur:(i) Stapeln von wenigstens einer der bogenartigen vielschichtigen Strukturen(ii) Aufrollen von wenigstens einer der bogenartigen vielschichtigen Strukturen zur Bildung eines runden Stabes mit einer öffnung an seinen Enden;(iii) Abbiegen der bogenartigen vielschichtigen Struktur zu einer U-Gestalt.11. Verfahren zur Herstellung von Hohl-Pilamenten, welche sich zur Verwendung der Vorrichtung nach Anspruch 1 eignen, gekennzeichnet durch Schmelzverspinnen einer Mischung aus Celluloseacetat und einem Weichmacher zur Bildung von Hohl-Filamenten aus Celluloseacetat und Entacetylieren der Hohl-Filamente aus regeneriertem Celluloseacetat durch eine Behandlung mittels einer 0,25 bis 10 Gew.-#igen wässrigen Lösung eines Alkalimetallhydroxide aus der Gruppe von Natriumhydroxid und Kaliumhydroxid bei einer Temperatur von 65 bis 1000C.12. Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß das Celluloseacetat einen Acetylierungsgrad von 1Jo bis 5M aufweist.13« Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß der Weichmacher aus der Gruppe von Glycol, Glycerin, Polyalkylenglycol, Carboxylsäureestern dieser mehrwertigen Alkohole und SuIfοlan gewählt wird.I1J. Verfahren nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß der Weichmacher Polyäthylenglycol mit einem Molekulargewicht von 200 bis 600 ist.15. Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß die Hohl-Filamente aus Celluloseacetat einer Vorbehandlung bei einer Temperatur von 65 bis 98 C in Anwesenheit eines gegenüber Celluloseacetat inerten flüssigen Mediums vor der Entacetylierung unterzogen werden.509813/077 8"16. Verfahren nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, daßdas flüssige Medium aus der Gruppe von Wasser, Äthylenglycol, flüssigem Paraffin und Leichtöl ausgewählt wird.17. Vorrichtung zur Behandlung von Fluide^aus einem Behälter mit wenigstens einer Einlaßöffnung für die Zuführung eines zu behandelnden Fluids, Auslaßöffnungen für Fluide A und B, welche durch die Behandlung erhalten werden, einer Fluidbehandlungskammer für die Behandlung der Fluidbeschickung, sowie mindestens einem von der Fluidbehandlungskammer durch eine Trennwand abgegrenzten Abteil, wobei eine Fluidbehandlungsanordnung in dem Behälter angebracht ist, welche aus Hohl- Filamenten besteht, die eine selektive Durchlässigkeit aufweisen und wenigstens ein offenes Ende haben, dadurch gekennzeichnet, daß die Anordnung (6) aus wenigstens einer vielschichtigen Struktur (Fig. 6, Fig. 7, Fig. 8) besteht, die aus einer Mehrzahl von überlagerten Filamentschichten zusammengesetzt ist, wobei jede der Filamentschichten aus wenigstens einem Hohl- Filament gebildet ist, das in einer wesentlich festen Richtung verläuft, wobei die Orientierungsrichtung des Filaments von jeder dieser Filamentschichten eine Kreuzungswinkel mit der einen benachbarten Filamentschicht bildet, der zwischen 10 und 90° liegt und wobei die Öffnung des Hohl- Filaments in der abgegrenzten Kammer (9, 10) angebracht ist.509813/077 8"
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9775673A JPS5149012B2 (de) | 1973-08-30 | 1973-08-30 | |
JP10268773A JPS5238836B2 (de) | 1973-09-13 | 1973-09-13 | |
JP12270473A JPS5149013B2 (de) | 1973-11-02 | 1973-11-02 | |
JP12455673A JPS5620047B2 (de) | 1973-11-07 | 1973-11-07 | |
JP48135626A JPS5238837B2 (de) | 1973-12-03 | 1973-12-03 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2441333A1 true DE2441333A1 (de) | 1975-03-27 |
DE2441333B2 DE2441333B2 (de) | 1980-10-23 |
DE2441333C3 DE2441333C3 (de) | 1984-08-30 |
Family
ID=27525879
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2441333A Expired DE2441333C3 (de) | 1973-08-30 | 1974-08-29 | Verfahren zur Herstellung einer Anordnung aus Hohlfasern |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE819424A (de) |
CA (1) | CA1047412A (de) |
DE (1) | DE2441333C3 (de) |
FR (1) | FR2242129B1 (de) |
GB (1) | GB1481064A (de) |
NL (1) | NL7411572A (de) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2900603A1 (de) * | 1978-01-10 | 1979-07-12 | Toyo Boseki | Hohlfaservorrichtung in form eines spulenartigen koerpers zur trennung von fluessigkeiten und verfahren zu ihrer herstellung |
US4940617A (en) * | 1987-03-10 | 1990-07-10 | Akzo Nv | Multilayer hollow fiber wound body |
US4952312A (en) * | 1988-11-24 | 1990-08-28 | Sorin Biomedica S.P.A. | Method for winding the fibres of exchange devices, such as blood oxygenators and the like, and an exchange device produced by this method |
US5489413A (en) * | 1992-11-03 | 1996-02-06 | Cobe Laboratories, Inc. | Hollow fiber blood oxygenator |
DE19633177A1 (de) * | 1996-08-17 | 1998-02-19 | Mann & Hummel Filter | Flüssigkeitsfilterelement |
US5747138A (en) * | 1995-11-30 | 1998-05-05 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Multilayer hollow-fiber body and method of making |
US5762868A (en) * | 1995-11-30 | 1998-06-09 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Blood oxygenator and heat exchanger |
Families Citing this family (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4336138A (en) * | 1975-07-26 | 1982-06-22 | Toyobo Co., Ltd. | Permeation separation apparatus |
FR2380362A2 (fr) * | 1976-02-13 | 1978-09-08 | Baxter Travenol Lab | Faisceau de filaments creux, et procede et appareil d'enroulement de filaments creux |
US4219426A (en) * | 1976-03-19 | 1980-08-26 | Organon Teknika B.V. | Dialysis device |
NL7907212A (nl) * | 1978-10-02 | 1980-04-08 | Akzo Nv | Holle-vezel-dialysemembraan met verbeterd uitwisselingsoppervlak. |
CA1141114A (en) | 1978-11-24 | 1983-02-15 | Masamichi Ishida | Regenerated cellulose hollow fiber and process for manufacturing same |
FR2447219A1 (fr) * | 1979-01-29 | 1980-08-22 | Kornilov Anatoly | Installation pour la separation de melanges de liquides selon leur poids moleculaire |
US4361481A (en) * | 1979-05-21 | 1982-11-30 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Capillary fiber bundles |
US4267630A (en) * | 1979-06-28 | 1981-05-19 | Albany International Corp. | Method of fabrication of coreless hollow filament separatory module |
CA1153171A (en) * | 1979-12-17 | 1983-09-06 | David T. Chen | Cellulose semipermeable hollow fibers and method for making same |
FR2525487B1 (de) * | 1982-04-27 | 1988-04-22 | Hospal Sodip | |
FR2531333B1 (fr) * | 1982-08-09 | 1986-04-04 | Centre Nat Rech Scient | Pancreas bio-artificiel a ultrafiltration |
US4857081A (en) * | 1987-10-15 | 1989-08-15 | Separation Dynamics, Inc. | Separation of water from hydrocarbons and halogenated hydrocarbons |
US4881955A (en) * | 1988-09-12 | 1989-11-21 | Union Carbide Corporation | Method for gas separation using helically wound hollow fibers permeable membrane cartridge |
FR2670130B1 (fr) * | 1990-12-11 | 1993-01-22 | Hospal Ind | Procede et dispositif de fabrication de faisceaux de fibres creuses semi-permeables pour appareil a membrane. |
DE4129400A1 (de) * | 1991-09-04 | 1993-03-11 | Akzo Nv | Verfahren zum herstellen eines hohlfadenwickelkoerpers |
US5395468A (en) * | 1993-04-21 | 1995-03-07 | Medtronic, Inc. | Method of construction of a mass transfer device |
DE19532365C2 (de) * | 1995-09-01 | 1998-12-17 | Baxter Int | Hohlfaseroxygenator |
US6004511A (en) * | 1995-09-01 | 1999-12-21 | Baxter International Inc. | Hollow fiber oxygenator |
EP1125591A1 (de) * | 2000-01-05 | 2001-08-22 | Maehata, Eisuke | Vorrichtung und Verfahren zur Bluttrennung |
CN103506012B (zh) * | 2013-09-12 | 2016-01-27 | 广州中国科学院先进技术研究所 | 一种单侧封装u型中空纤维膜元件及组件 |
Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3228877A (en) * | 1960-09-19 | 1966-01-11 | Dow Chemical Co | Permeability separatory apparatus and process utilizing hollow fibers |
US3339341A (en) * | 1965-12-22 | 1967-09-05 | Du Pont | Fluid separation process and apparatus |
US3391041A (en) * | 1964-08-12 | 1968-07-02 | Du Pont | Process of making a plastic tube bundle for heat exchange |
US3419069A (en) * | 1967-04-28 | 1968-12-31 | Du Pont | Heat transfer apparatus having flexible plastic tubular elements arranged in a braided configuration |
US3422008A (en) * | 1963-10-24 | 1969-01-14 | Dow Chemical Co | Wound hollow fiber permeability apparatus and process of making the same |
US3536611A (en) * | 1967-02-06 | 1970-10-27 | Abcor Inc | Membrane device and method |
DE1501595C (de) * | 1972-07-20 | E.I. du Pont de Nemours and Co., Wilmington, Del. (V.StA.) | Wärmeaustauscher mit einem Kunststoffrohrbündel und Verfahren zu dessen Herstellung | |
DE2208587A1 (de) * | 1971-02-25 | 1972-09-14 | The Dow Chemical Co , Midland, Mich (V St A) | Verfahren und Vorrichtung zur Her stellung einer selektiv durchlassigen Membrananordnung |
DE2239931A1 (de) * | 1971-08-13 | 1973-02-22 | Monsanto Co | Vorrichtung zum reinigen von fluessigkeiten |
DE2300312A1 (de) * | 1972-01-10 | 1973-07-26 | Baxter Laboratories Inc | Vorrichtung zur uebertragung von masseteilchen bzw. stroemenden medien durch eine schlauchfoermige aufgewickelte diffusionsmembran hindurch und verfahren zum zusammenbau einer solchen vorrichtung |
DE2400020A1 (de) * | 1973-01-02 | 1974-07-04 | Rhone Poulenc Sa | Vorrichtung zur fraktionierung mittels hohlfasern |
-
1974
- 1974-08-27 GB GB37433/74A patent/GB1481064A/en not_active Expired
- 1974-08-29 DE DE2441333A patent/DE2441333C3/de not_active Expired
- 1974-08-29 CA CA208,105A patent/CA1047412A/en not_active Expired
- 1974-08-30 FR FR7429694A patent/FR2242129B1/fr not_active Expired
- 1974-08-30 BE BE148111A patent/BE819424A/xx unknown
- 1974-08-30 NL NL7411572A patent/NL7411572A/xx not_active Application Discontinuation
Patent Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1501595C (de) * | 1972-07-20 | E.I. du Pont de Nemours and Co., Wilmington, Del. (V.StA.) | Wärmeaustauscher mit einem Kunststoffrohrbündel und Verfahren zu dessen Herstellung | |
US3228877A (en) * | 1960-09-19 | 1966-01-11 | Dow Chemical Co | Permeability separatory apparatus and process utilizing hollow fibers |
US3422008A (en) * | 1963-10-24 | 1969-01-14 | Dow Chemical Co | Wound hollow fiber permeability apparatus and process of making the same |
US3391041A (en) * | 1964-08-12 | 1968-07-02 | Du Pont | Process of making a plastic tube bundle for heat exchange |
US3339341A (en) * | 1965-12-22 | 1967-09-05 | Du Pont | Fluid separation process and apparatus |
US3536611A (en) * | 1967-02-06 | 1970-10-27 | Abcor Inc | Membrane device and method |
US3419069A (en) * | 1967-04-28 | 1968-12-31 | Du Pont | Heat transfer apparatus having flexible plastic tubular elements arranged in a braided configuration |
DE2208587A1 (de) * | 1971-02-25 | 1972-09-14 | The Dow Chemical Co , Midland, Mich (V St A) | Verfahren und Vorrichtung zur Her stellung einer selektiv durchlassigen Membrananordnung |
DE2239931A1 (de) * | 1971-08-13 | 1973-02-22 | Monsanto Co | Vorrichtung zum reinigen von fluessigkeiten |
DE2300312A1 (de) * | 1972-01-10 | 1973-07-26 | Baxter Laboratories Inc | Vorrichtung zur uebertragung von masseteilchen bzw. stroemenden medien durch eine schlauchfoermige aufgewickelte diffusionsmembran hindurch und verfahren zum zusammenbau einer solchen vorrichtung |
DE2400020A1 (de) * | 1973-01-02 | 1974-07-04 | Rhone Poulenc Sa | Vorrichtung zur fraktionierung mittels hohlfasern |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Koch, Paul-August - Satlow, Günther: Großes Textillexikon, 1966, 608, Stichwort, Weifen * |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2900603A1 (de) * | 1978-01-10 | 1979-07-12 | Toyo Boseki | Hohlfaservorrichtung in form eines spulenartigen koerpers zur trennung von fluessigkeiten und verfahren zu ihrer herstellung |
US4940617A (en) * | 1987-03-10 | 1990-07-10 | Akzo Nv | Multilayer hollow fiber wound body |
US5143312A (en) * | 1987-03-10 | 1992-09-01 | Akzo Nv | Multilayer hollow fiber wound body |
US4952312A (en) * | 1988-11-24 | 1990-08-28 | Sorin Biomedica S.P.A. | Method for winding the fibres of exchange devices, such as blood oxygenators and the like, and an exchange device produced by this method |
US5489413A (en) * | 1992-11-03 | 1996-02-06 | Cobe Laboratories, Inc. | Hollow fiber blood oxygenator |
US5674452A (en) * | 1992-11-03 | 1997-10-07 | Cobe Laboratories | Hollow fiber exchangers |
US5733398A (en) * | 1992-11-03 | 1998-03-31 | Cobe Laboratories, Inc. | Efficient methods of manufacturing hollow fiber exchangers |
US5747138A (en) * | 1995-11-30 | 1998-05-05 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Multilayer hollow-fiber body and method of making |
US5762868A (en) * | 1995-11-30 | 1998-06-09 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Blood oxygenator and heat exchanger |
DE19633177A1 (de) * | 1996-08-17 | 1998-02-19 | Mann & Hummel Filter | Flüssigkeitsfilterelement |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB1481064A (en) | 1977-07-27 |
DE2441333B2 (de) | 1980-10-23 |
DE2441333C3 (de) | 1984-08-30 |
BE819424A (fr) | 1974-12-16 |
FR2242129B1 (de) | 1979-03-09 |
FR2242129A1 (de) | 1975-03-28 |
CA1047412A (en) | 1979-01-30 |
NL7411572A (nl) | 1975-03-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2441333A1 (de) | Vorrichtung zur behandlung von fluiden und verfahren zur herstellung derselben | |
DE2606244C3 (de) | ||
DE2917357C2 (de) | ||
DE3138525C2 (de) | ||
DE2328853B2 (de) | Hohlfasern aus regenerierter kupfer- ammoniak-cellulose und verfahren zu ihrer herstellung | |
DE2711995A1 (de) | Trennvorrichtung, insbesondere vorrichtung zur haemodialyse | |
DE60016753T2 (de) | Verfahren zur herstellung von mehrkanalmembranen, mehrkanalmembranen und deren verwendung in trennverfahren | |
DE2642245C3 (de) | Polyvinylalkohol-Hohlfaser und ihre Verwendung | |
DE2321460B2 (de) | Hohlfasern aus Acrylnitrilpolymeren und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
DE2705734B2 (de) | Dialysemembran für die Hämodialyse | |
DE3413530A1 (de) | Kuenstliche hohlfasermembran-lunge und verfahren zu ihrer herstellung | |
DE3022313A1 (de) | Semipermeable mehrfach-hohlfaser, verfahren zu deren herstellung und dabei verwendbare spinnduese | |
DE3934267A1 (de) | Hohlfasermembran und verfahren zu ihrer herstellung | |
DE2713283A1 (de) | Polycarbonat-membranen | |
DE3044435C2 (de) | ||
EP0001047B1 (de) | Viscose-Membran für die Dialyse, insbesondere Hämodialyse, und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
DE2842835C2 (de) | Dialysemembranhohlfadenkette | |
DE1642816A1 (de) | Durchlaessigkeitstrennvorrichtung | |
LU81735A1 (de) | Dialysemembranhohlfadenkette | |
CH507012A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Kapillare für Membrankapillaren-Austauscher | |
DE3629925C2 (de) | Celluloseester-Hohlfaser-Membran zur Plasma-Abtrennung | |
DE69831305T2 (de) | Hohlfaser-filtrationsmembran auf polyacrylnitrilbasis | |
DE2842957A1 (de) | Dialysemembranhohlfaden mit groesserer austauschflaeche | |
DE3018667C2 (de) | Fasermembran für umgekehrte Osmose | |
DE2341392C3 (de) | Semipermeable Hydrogelmembran oder Hohlfaser, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8263 | Opposition against grant of a patent | ||
8228 | New agent |
Free format text: ZUMSTEIN SEN., F., DR. ASSMANN, E., DIPL.-CHEM. DR.RER.NAT. ZUMSTEIN JUN., F., DIPL.-CHEM. DR.RER.NAT., PAT.-ANW., 8000 MUENCHEN |
|
8281 | Inventor (new situation) |
Free format text: MATSUI, MICHIKAGE, IWAKUNI, YAMAGUCHI, JP HAMANA, ISAO, IBARAKI, OSAKA, JP HASEGAWA, RYOZO MIZUTANI, SHOJI, IWAKUNI, YAMAGUCHI, JP |
|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |