DE243749C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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- C09B11/06—Hydroxy derivatives of triarylmethanes in which at least one OH group is bound to an aryl nucleus and their ethers or esters
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Description
KAISiKTlCHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- JVl 243749 KLASSE 22 b. GRUPPE
Polyaldehyde der Benzol- oder Diphenylreihe sind bisher zur Darstellung nachchromierbarer
Farbstoffe der Triarylmethanreihe noch nicht verwendet worden. Ob derartige Produkte überhaupt darstellbar sein und
welche Eigenschaften sie besitzen würden, war nicht vorauszusehen.
Es wurde gefunden, daß Polyaldehyde der Benzol- oder Diphenylreihe durch Kondensation
mit aromatischen Oxycarbonsäuren Leukokörper bilden, welche durch Oxydation
in wertvolle nachchromierbare Farbstoffe übergehen.
12,7 Teile Tetrachlorterephtalaldehyd und
33 Teile o-Kresotinsäure werden mit 400 Teilen Schwefelsäure von 66° Be. und 150 Teilen
Eisessig bei etwa 40 ° gerührt, bis die beiden Komponenten verschwunden sind. Die durch
Eintragen in Eiswasser abgeschiedene Leukosäure ist ein farbloses, in Wasser unlösliches
Pulver, welches in Aceton gelöst auf Zusatz von Bichromat und Schwefelsäure blau gefärbt
wird. Durch Oxydation mit Nitrosylschwefelsäure wird der Farbstoff als rotbraunes
Pulver erhalten, welches sich in Wasser sehr schwer, rötlich, in Natronlauge rotstichig blau
löst. Die nachchromierte Wollfärbung ist blau.
8,2 Teile 3 · 3' - Dialdehydo - 4 · 4' - dichlordiphenyl und 18,7 Teile o-Kresotinsäure werden
mit 200 Teilen starker Schwefelsäure verrührt, bis beide Komponenten verschwunden sind. Die
Leukosäure ist ein farbloses, in Eisessig schwer, in Alkohol leichter lösliches Pulver. Durch
Oxydation wird der Farbstoff als rotes Pulver erhalten, welches in heißem Wasser sehr schwer,
rötlich, in Natronlauge rotstichig blau löslich ist. Die nachchromierte Wollfärbung ist grünblau.
Wie die erwähnten Aldehyde verhalten sich auch z. B. der Tetrachlorisophtalaldehyd, der
2 · 5-Dichlorterephtalaldehyd, der 4 · 6-Dichlorisophtalaldehyd,
die Terephtalaldehyd-2 · 5-disulfosäure,
die Isophtalaldehyd - 4 · 6 - disulfosäure, der Trichlortrimesinaldehyd, chlorierte
4 · 4'-Dialdehydodiphenyle sowie bromierte oder chlorbromierte Polyaldehyde. Wie die o-Kresotinsäure
verhalten sich auch die Sal^lsäure oder Gemische beider Säuren untereinander
oder Mischungen von Oxycarbonsäuren gemäß dem Verfahren des Patentes 238487.
Zur Kondensation oder Oxydation können auch andere bekannte Mittel benutzt werden. Die beiden
Operationen können auch vereinigt werden.
In nachstehender Tabelle sind die wichtigsten Vertreter der vorstehend erwähnten
Farbstoffe und Aldehyde hinsichtlich ihrer wesentlichsten Eigenschaften charakterisiert.
Claims (1)
-
Farbstoffaus Löslichkeit
in
WasserLösungsfarbe
in
. NatronlaugeNachchromierte
Wollfärbung' 2 · 5-Dichlorterephtalaldehyd
+ o-Kresotinsäurefast unlöslich,
rötlichblauviolett blau Tetrachlorterephtalaldehyd
-J- o-Kresotinsäurefast unlöslich,
rötlichrotstichig blau blau 4 ■ 6-Dichlorisophtalaldehyd
+ o-Kresotinsäurefast unlöslich,
rötlichblauviolett blau Tetrachlorisophtalaldehyd
-J- o-Kresotinsäurefast unlöslich,
rötlichrotstichig blau blau 3 ■ 3f-DialdehydO"4 ■ 4'-dichlordiphenyl
-J- o-Kresotinsäurefast unlöslich,
rötlichrotstichig blau grünstichig blau 3 · 3'-Dialdehydo-4 · 4'-dichlordiphenyl
+ Salicylsäureschwer löslich,
rotorangerotviolett blau 3 · 3'-Dialdehydo-4 · 4'-dibromdiphenyl
-J- o-Kresotinsäurefast unlöslich,
blaustichig rotblau blaugrün 3 · 3'-Dialdehydodiphenyl-4 ^'-disulfosäure
+ o-Kresotinsäureleicht löslich,
rotorangerotviolett blau 3 ■ 3'-Dialdehydodiphenyl-4 · 4'-disulfosäure
+ 0- -J- p-Kresotinsäureleicht löslich,'
rotorange ,violett blau Aldehyde Schmelzpunkt Reaktion
mit ρ - Nitrophenylhydrazin
in Essigsäure2 · 5-Dichlorterephtalaldehyd . -1580 orange Abscheidung Tetrachlorterephtalaldehyd 195° orange Abscheidung 4 · 6-Dichlorisophtalaldehyd 1630 gelbe Abscheidung Tetrachlorisophtalaldehyd 195° gelbe Abscheidung 3 · 3'-Dialdehydo-4 · 4'-dichlordiphenyl 2040 gelbe Abscheidung 3 · 3'-Dialdehydo-4 · 4'-dibromdiphenyl 1920 gelborange Abscheidung 3 · 3'-Dialdehydodiphenyl-4 · 4'-disulfo-
säure— keine Abscheidung; in wäßriger Lösung
mit salzsaurem Phenylhydrazin gelblicher
NiederschlagPate ν t-An s PRU c H : Verfahren zur Darstellung nachchromierbarer Farbstoffe der Triarylmethanreihe, darin bestehend, daß man Polyaldehydeder Benzol- oder Diphenylreihe mit aromatischen Oxycarbonsäuren oder Gemischen
derselben zu Leukokörpern kondensiert und
diese zu Farbstoffen oxydiert. 110
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE243749C true DE243749C (de) |
Family
ID=502850
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT243749D Active DE243749C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE243749C (de) |
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0
- DE DENDAT243749D patent/DE243749C/de active Active
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