DE2421248B2 - Haarwellmittel - Google Patents

Haarwellmittel

Info

Publication number
DE2421248B2
DE2421248B2 DE19742421248 DE2421248A DE2421248B2 DE 2421248 B2 DE2421248 B2 DE 2421248B2 DE 19742421248 DE19742421248 DE 19742421248 DE 2421248 A DE2421248 A DE 2421248A DE 2421248 B2 DE2421248 B2 DE 2421248B2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
hair
agent
wave
solution
waving
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE19742421248
Other languages
English (en)
Other versions
DE2421248A1 (de
DE2421248C3 (de
Inventor
Kimio Saitama; Torii Kenji Tokio; Ozawa Tatsuya Chofu Tokio; Iwabe Koichi Yokohama Kanagawa; Horikawa Hiroumi Yokohama; Ono (Japan)
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shiseido Co Ltd filed Critical Shiseido Co Ltd
Publication of DE2421248A1 publication Critical patent/DE2421248A1/de
Publication of DE2421248B2 publication Critical patent/DE2421248B2/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2421248C3 publication Critical patent/DE2421248C3/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/04Preparations for permanent waving or straightening the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/23Sulfur; Selenium; Tellurium; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4973Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4973Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
    • A61K8/498Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom having 6-membered rings or their condensed derivatives, e.g. coumarin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

R1
R,
(D
O O
Il
O
wobei R1, R2, R.? und R4 jeweils unabhängig für das Wasserstoffatom, die Methylgruppe, Äthylgruppe, Hydroximethyl- oder Hydroxiäthylgruppe stehen.
II. Alkylcarbamaten der allgemeinen Formel
R,
N-COOR.,
Ill)
R,
wobei R1, R. und R3 jeweils unabhängig für das Wasserstoffatom, die Methylgruppe, Äthylgruppe oder Propylgruppe stehen, und
111. -- oder Λ-Lactonen der allgemeinen Formel
R1-CH
CH-R,
CH-R,
(HI)
wobei R1, R, und R3 jeweils für das Wasserstoffatom oder die Methylgruppe stehen und η 0 oder 1 ist.
2. Haarwellmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Wellbeschleunigungsmittcl Äthylencarbonat oder Propylencarbonat ist.
3. Haarwellmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Wellbeschleunigungsmittel Methylcarbamat oder Äthylcarbamat ist.
4. Haarwellmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Wellbeschleunigungsmittel --Butyrolacton, 4-Methyl-;-butyrolacton oder rvValerolacton ist.
Die Erfindung Detrifft ein Haarwellmittel, das aus einer wäßrigen Lösung A) eines Hauptwellwirkstoffes, ausgewählt aus Sulfiten und Hydrogensulfiten, B) wenigstens einem Wellbeschleunigungsmittel und in Haarwellmitteln üblichen Zusätzen besteht.
Chemikalien, die zur Bildung von Wellen im Haar verwendbar sind, werden üblicherweise als Haarwellsubstanz, Haarwell-Lösung oder Haarwellmittel bezeichnet. Verschiedene Verbindungen sind bisher als Haarwellmittel bekanntgeworden. Von derartigen Wellmitteln wird zur Zeit die sogenannte »Kaltwell-Lotion« oder »Kaltwell-Lösung« am meisten verwendet. Bei dem herkömmlichen Verfahren, das für die Kaltwellen-Lotion verwendet wird, wird das Haar mit einer Wellmittellösung reduzierend behandelt, die als Hauptwellwirkstoff eine Mercapto-Verbindung, wie z. B. Thioglycolat enthält, und dann mit einer neutralisierenden Lösung behandelt, die ein Bromat, Perborat oder Wasserstoffperoxid enthält, um die Oxidation zu bewirken. Dieses Verfahren ermöglicht die Bildung von zufriedenstellenden Dauerwellen bei Raumtemperatur, läßt jedoch noch viele Probleme offen, die vom Standpunkt der Arbeitsbedingungen. Umgebungshygiene und Sicherheit wäh- fts rend der Handhabung gelöst werden müssen. Die beschriebene Dauerwellenlösung gibt auf Grund einer Mercapto-Verbindung. die in ihr verwendet wird.
einen starken unangenehmen Geruch ab und belästigt das Arbeitspersonal und die Kunden während der Anwendung, da sie ein unangenehmes Gefühl erzeugt. Diese Daucrwellenlösung muß mit einer alkalischen Substanz, wie z. B. Ammoniak, als Wellbeschleunigungsmittel, eingeführt werden. Jedoch erzeugt die Zugabe einer alkalischen Substanz wie z. B. Ammoniak nicht nur eine nachteilige Wirkung in Bezug auf das Anwachsen des unangenehmen Geruches sondern erzeugt ebenfalls ein beachtliches Ansteigen des pH-Wertes in der Lösung und verursacht daher Reizung oder Entzündung, wenn die Lösung mit der Haut in Kontakt gebracht wird.
In der Vergangenheit wurden Verfahren zum Wellen von Haar vorgeschlagen, bei denen ein Sulfit oder Bisulfit als Wellmittel verwendet wird. Zum Beispiel wird in dem US-Patent 2400 377 ein Wellmittel beschrieben, das eine Mischung aus einem Alkohol und Wasser, in dem ein Bisulfit gelöst ist. enthält, und in dem britischen Patent 5 91 932 wird ein Behandlungsmittel beschrieben, das eine Mischung aus einem Alkohol und Wasser, in dem ein Sullit gelöst ist, enthält. Diese Wellmittel waren unzulänglich, um eine zufriedenstellend starke Wellung im Haar zu erzeugen. Dementsprechend besteht cmc starke Nachfrage nach der Entwicklung eines I laarwellpiodukles, das eine zufriedenstellende Huarwellwirkunsi besitzt
ind harmlos im Umgang mit ihm und in bezug auf Hygiene ist und keinen unangenehmen Geruch aussendet.
Auch aus den französischen Patentschriften !0 69 206 und 10 78 973 sind bereits Haarwellmittel bekannt, bei denen Sulfite und Hydrosulfite verwendet werden und die ferner darüber hinaus ein Mittel zur Beschleunigung tier WcHung enthalten, jedoch ist auch bei diesen Mitteln die Wellwirkung noch nicht zufriedenstellend; auch lassen Gcruchsbelästigung und Nebenwirkungen auf den menschlichen Körper noch Wünsche in bezug auf den Unigang mit dem Produkt offen.
Es ist die Aufgabe der Erfindung, ein Haarwellmittel zu schaffen, das keinen unangenehmen Geruch besitzt, ungefährlicher in bezug auf den menschlichen Körper ist, einen guten Dauerwelleffeki bei Raumtemperatur zeigt, ohne daß irgendeine zusätzliche Heizbehandlung vorgenommen werden muß, und das ferner gute Dauerwellen auch dann im Haar erzeugt, wenn das Haar nur in einem einzigen einfachen Arbeitsschritt behandelt wird, wobei das behandelte Haar nur mit hinreichend viel Wasser gespült zu werde.i braucht.
Die Aufgabe der Erfindung wird durch ein Haarwellmittel gelöst, bestehend aus einer wäßrigen Lösung A) eines Hauptwellwirkstoffes, ausgewählt aus Sulfiten und Hydrogensulfiten, B) wenigstens einem Wellbeschleunigungsmittel und in Haarwellmitteln üblichen Zusätzen, das dadurch gekennzeichnet ist. daß es A) 1 bis 40" „ Hauptwellwirkstoff und B) 5 bis 70"o Wellbeschleunigungsmittel enthält, vobei die Komponenten A) und B) 10 bis 80 Gewichtsprozent des gesamten Mittels betragen und der Rest Wasser und übliche Zusätze ist und und B) ausgewählt ist aus
I. Alkylencarbonate!! der allgemeinen Formel
R,
O O
Il
worin R1, R2. R.( und R4. jeweils unabhängig für das Wasserslol'falom, die Methylgruppc, Äthylgruppe. Hydroxiälhylgruppe oder Hydroximethyigruppe stehen, 11. Alkylcaibamaten der allgemeinen Formel
N-COOR,
R,
worin R1. R_. und R1 jeweils unabhängig für das Wasserstiil'fatom. die Methylgruppe. Äthylgruppe oder Propylgruppe stehen und
' 4
;- oder .^-Lactonen der allgemeinen Formel
(CH1),,
/ \
R1-CH CH-R2
O CH-R,
(Uli
worin R1, R2 und Rj jeweils für das Wasserstoffatom oder die Methylgruppe stehen und η 0 oder 1 ist.
Die Bildung von Wellen im Haar wird durch eine Kombination von Schritten erreicht, in denen das Haar einer reduzierenden Behandlung für durch Reduktion aufgebrochene Cystinketten (—S — S—) in Haarkeratin, einem künstlichen Kräuseln des reduzierend behandelten Haares mit Hilfe eines Stabes od. dgl., um Wellen zu bilden, und der Oxidation des behandelten Haares auf natürliche Weise oder mittels eines Oxidationsmittels unterworfen wird, um die Cystinketten in dem Haar zum Legen der Wellen zu regenerieren.
Das Haarwellmittel dieser Erfindung zeigt zufriedenstellende Wellwirkung bei einem pH-Wert im Bereich von dem der Haut bis zu schwächstem alkalischen Bereich ohne irgendeine zusätzliche Verwendung von Alkali und Wärme. Weiterhin ist das Mittel im wesent-
}o liehen frei von irgendwelchen Unannehmlichkeiten und zeigt keine Reizungen der Haut und bietet daher keine besondere Schwierigkeit bei der praktischen Anwendung.
In der Zusammensetzung dics"r Erfindung wird wenigstens eine Verbindung, die aus Sulfiten und Bisulfitcn (Hydrogensulfiten) ausgewählt ist. als Hauptwellwirkstoff verwendet. Beispiele für diese Sulfite und Bisulfite sind Lithium-, Natrium-, Ammonium-, Monoäthanolamin-, Diäthanolamin-, Triäthanolamin-, Monoisopropanolamin-, Diisopropanolamin- und Triisopropanolamin-Sulfite und die entsprechenden Hydrogensulfite. Sulfite und Bisulfite, die in dieser Erfindung verwendet werden können, sind nicht speziell auf die oben angeführten begrenzt, und ein belicbigi:s Sulfit und Hydrogensulfite können ohne weiteres verwendet werden, soweit sie löslich und im wesentlichen harmlos sind. Diese Salze sind im wesentlichen geruchlos und wirken nicht reizend oder entzündend auf die menschliche Haut.
Beispiele für die in dieser Erfindung verwendeten Haarwellbeschleunigungsmittel, die einen hervorragenden synergistischen Effekt zum Wellen von Haar zeigen, wenn sie zusammen mit dem Hauptwirkstoff verwendet werden, schließen ein: Äthylcncarbonat (2-Oxo-l,3-dioxoran), Propylcncarbonat (2-Oxo-4-methyl-l,3-dioxoran) und Butylcncarbonat (2-Oxo-4,5-dimethyl-l,3-dioxoran) als die Carbonate der allgemeinen Formel I; Methylcarbaniat, Äihylcarbamat und Äthyl-N,N-dimethylcarbamat als die Carbamate der allgemeinen Forme1 11 und y-Butyrolaeton, 2-Methyl - j' - butyrolacton, 3 - Methyl - γ - butyrolacton, 4 - Methyl -γ- butyrolacton {γ - Valerolacton), Deltavalerolacton, 5 - Methyl -,) - valerolacton (Λ - Caprolaclon) und 2,5 - Dimethyl - Λ - valerolacton als die
(15 Lactone der allgemeinen Formel III.
Alle diese Verbindungen besitzen keinen unangenehmen Geruch und liefern hohe Sicherheit in bezug auf Gesundheit und werden allein oder in Mischung
aus wenigstens zwei Bestandteilen verwendet. Wenn diese Verbindungen zusammen mil dem llauptwcllwirkstoff auf das Haar angewendet werden, führen sie den Hauptwirkstoff sieher und wirksam in die llaaroberhuut ein und erlauben, daß der Hauptbestandteil < in das Ilaarkeralin durchdringt, wobei der erreichte Wellcffekt durch den HaupiwirkstolT äußerst stark erhöht wird.
Das erlindungsgemäße Mittel wird hergestellt, indem der Hauptwellstoff, das Wellbcsehleunigungsmiitel und die llilfszusatzsloffe, die herkömmlicherweise in Wcllmilteln dieser Art verwendet werden, homogen in einem geeigneter. Träger wie z. B. Wasser gelöst werden.
Die Konzentration des Hauptwellwirkstoffes wird iS frei in dem Bereich von I bis 40%, vorzugsweise 2 bis 25%, ausgewählt, während die Konzentration des Wcllbeschleunigungsmittcls frei im Bereich von 5 bis 70%, vorzugsweise 25 bis 30Vo, ausgewählt wird, mit der Maßgabe, daß die Gesamtheit der beiden Bestandteile wenigstens 10 Gewichtsprozent des gesamten Mittels betragen soll, jedoch 80 Gewichtsprozent nicht überschreiten soll, wobei der Rest Wasser und Hilfszusalzstoffe sind, die üblicherweise in die Haarwellmittel dieser Art inkorporiert werden. Wenn die Konzentrationen des Hauptwirkstoffes und des Beschleunigungsmillels höher werden, besteht die Neigung, daß die Wellwirkung erhöht wird. Dementsprechend kann das Verhältnis dieser Wirkstoffe entsprechend gemäß des vorgesehenen Vcrwendungs-Zweckes bestimmt werden. Das Verhältnis des Beschleunigungsmiltels zu dem Hauptwellwirkstoff variiert in Übereinstimmung mit der Art der besonderen verwendeten Bcschlcunigungsmittel und kann daher nicht bestimmt festgelegt werden. Im allgemeinen beträgt die Menge des Bcschleunigungsmittels jedoch 0,1 bis 20 Teile pro Teile des Hauptwirkstoffes. wobei alle Teile Gewichtsteile sind.
Das erfindungsgemäßc Mittel ist auf Haare oder faserartiges Material mit einer haarähnlichen chcmisehen Struktur anwendbar. Das Mittel dient dazu, das Aufreißen oder Aufbrechen von Cystinkettcn in Keratin /u bewirken und die anschließende Nachbehandlungen des Haares zu erleichtern. Weiterhin ist das erfindungsgemäße Mittel zufriedenstellend in bezug auf Wellwirkung in der Nähe des pH-Werts der menschlichen Haut, ungefährlich in der Handhabung und frei von irgendwelchen unangenehmen Gerüchen und kann wenn es notwendig ist, parfümiert werden. Daher kann das Mittel auf eine angenehme Weise sowohl für das Arbeitspersonal als auch Tür die zu behandelnde Peison angewendet werden und ist von einem hohen wirtschaftlichen Wert in dieser Hinsicht.
Das erfindungsgemäße Mittel kann auf Grund der vielen oben angegebenen Vorteile auf verschiedenen Gebieten eingesetzt werden. Zum Beispiel kann das Mittel in Schönheitssalons als Kaltwellenlösung für Haar und als ein Vorbehandlungsmittel zum Vorbereiten von einzufärbenden Partien im Haar vor dem Haarfarben verwendet werden, und es ist ebenfalls wirksam als Haarstreckmittel. Da das Mittel einen hohen Sicherheitsgrad aufweist, kann es von Kunden auch zu Hause als Kräusel- oder Lockenmittel in Verbindung mit einem Festiger oder einer Haarlegelotion od. dgl. verwendet werden.
Ferner ist das Mittel ebenfalls als ein Well- oder Biegcmittcl für Augenwimpern oder als ein Kräuseloder Wellmittel für Perücken brauchbar, auch zum hinlegen. Plissieren. Permanentbügeln, Dauerformpressen od. dgl. von !eratinartigen lasern wie z.B. Wolle ist das Mittel verwendbar.
Das erlindungsgemäße Mittel allein kann für ein einfaches einstufiges Kaltwellverfahren insoweit verwendet werden, als hinreichendes Spülen mit Wasser zum Entfernen von HSO, oder SO, ausreichen kann.
In der häulig verwendeten herkömmlichen Dauerwellenlösung eines Zweillüssigkeitssyslems wird eine wäßrige Lösung, die Nalriutnbromat oder Wasserstoffperoxid enthält, als ein nachfolgendes Eixierungsmittcl nach der Behandlung mit der Wellösung verwendet, aber diese Substanzen sind als Oxidationsmittel zu stark und neigen dazu, das 1 laar durch übermäßige Oxidation zu beschädigen.
Durch Verwendung dieser erfindungsgemäßen Mittel kann der zweite Behandlungsschritt, bei dem herkömmliches Oxidationsmittel, wie Natriumbromal oder Wasserstoffperoxid, verwendet wird, vermieden werden. Allein ausreichendes Spülen mit Wasser nach der Behandlung ist in der Lage. HSO, oder SO(
zu entfernen und ist ferner in der Lage, die C'ystinkcltcn in dem Haarkeratin wiederherzustellen.
Wenn HSO," oder SO," " chemisch durch Verwendung von wasserlöslichen Salzen von Barium und Kalzium entfernt werden, wie z. B. mittels Bariumchlorid, Bariumbromid, Bariumiodid, Bariumformat, Bariumacelal, Bariumhydroxidbenzoat, Kalziumchlorid, Kaliumbromid. Kaliumiodid, Kalziumformat, Kalziumacetat und Kalziumhydroxibenzoat, wird die Wiederherstellung der Cystinketten beschleunigt und in wirksamer Weise erreicht. Durch dieses Verfahren kann übermäßige Oxidation vermieden werden, die bisher bei den bekannten Verfahren ein Problem bildete, und kräftige Wellen und dauerhafte Kräuselung kann in dem Haar erhallen werden.
Das erfindungsgemäße Mittel enthält andere Zusatzstoffe, die herkömmlicherweise für Wellmittel verwendet werden, z. B. Solubilisationshilfen wieÄthylalkohol und Propylalkohol, Humeklantien wie PuIyäthylenglycol und Glyzerin. Dickungsmittel wie Acrylharze, und andere Bestandteile einschließlich Antioxidantien, Schaumerzeuger und Parfüme.
In den folgenden Beispielen sind alle Teile und Prozentsätze Gewichtsteile und Gewichtsprozent, so es nicht ausdrücklich anders angegeben ist.
Beispiel 1
Dieses Beispiel zeigt die Ergebnisse eines Tests auf Wellwirkung an Haar, wenn das Mittel der vorliegenden Erfindung verwendet wird.
Verfahren des Testes
10 unbehandelte Haare (10 cm lang) wurden urr einen Glasstab (mit 6,5 mm Durchmes&er) gewickelt in einer Testlösung*) (reduzierende Lösung) lOMinu ten lang angeordnet und dann 15 Minuten lang mi Wasser gespült. Durch diese Behandlung wurden di< Haare lockig. Durch Messung des Durchmessers de; so gebildeten Haarlocken wurde die Wellwirkunj
) TestlBsung:
Ammoniumhydrogensulfit
Wellbeschleunigungssubstanz
Entionisiertes (ioncnausgclauschlcs) Wasser
10% 30% 60%
abgeschätzt. Kleinen: Werte beziehen sich auf größere Well Wirkungen.
Ergebnisse des Testes
Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 aufgeführt.
Tabelle 1
I cst- Nr *> WSA.- Wcllhcse'hlciim.minussuhsuin/ I)UMh-
iiiesscr ilci
Locke
I mill I
1 Athylencarbonat 8,5
ro Athylcarhamat 8.5
3 ;-Bulyrolacton 8,0
4 ;-Valerolacton 8,5
5 Äthanol") 14,0
6 n-Propanol*) 12,0
7 Cilyzerin*) 16,0
8 Propylenglycol*) 15,0
9 Kontrolle (keine Beschleuni 21,0
gungssubstanz)
l'iilcnl 24 0!) .17"
Aus den in Tabelle 1 angegebenen Testergebnissen geht hervor, daß erfindungsgemäße Mittel bemerkenswerte Wcllwirkungen zeigen. Die hervorragende Wirkung ist offensichtlich im Vergleich zu den Fällen, wenn Alkohole oder Glycole verwendet werden, die in der Vergangenheit vorgeschlagen worden sind, besonders deutlich ist der Vergleich mit der Kontrollsubstanz. die gar kein Beschleunigungsmittel enthält.
In der Zeichnung sind in Form einer Kurvendarstellung die Ergebriis.se der Tests auf die Wellwirkung bei verschiedenen pH-Werten dargestellt. In dieser Figur bezeichnen Kurve 1 und Kurve 2 entsprechend die Ergebnisse der Tests für ein Wellmittel, das ein Mittel dieser Erfindung enthält (das Hydrogensulfit zusammen mit Äthylenearbonat und Propylencarhonat enthält), und für ein herkömmliches Wellmittel, bei dem ein Mercaptan zusammen mit Alkali verwendet wird (kommerziell erhältliches Produkt). Wie aus dieser Darstellung hervorgeht, ist es erwiesen, daß das Wellmittel dieser Erfindung gute zufriedenstellende Wcllwirkungen bei einem pH-Bereich von 6 bis 9 im Gegensatz zu dem herkömmlichen Wellmittel, bei dem ein Mercaptan verwendet wird, zeigt. Daher kann das Haarwellmittel dieser Erfindung bei einem pH-Bereich nahe dem.der menschlichen Haut verwendet werden, was den Vorteil mit sich bringt, daß das Mittel geruchlos oder völlig frei von unangenehmem Geruch ist und ungefährlicher bei der Anwendung und weniger reizend für die Haut ist und eine geringere Beschädigung des Haares bewirkt.
In bezug auf den Geruch wurde ein Sinntest für ein Haarwellmittel gemäß der Erfindung und für die herkömmliche Wellösung. bei der ein Mercaptan verwendet wurde, mit einer Gruppe von 100 Personen durchgeführt. Alle diese Personen sagten aus. daß «iah Haarwellmittel gemäß dieser Erfindung keinen unangenehmen Geruch besitzt und stärker zu bevorzugen war.
D;i die Grundlage des Haarwellmittel gemäß der I.tfiniJung selbst fast geruchlos ist. kann sie mit anziehenden Aromen geeignet parfümiert werden.
Beispiel 2
Dieses Beispiel gibt verschiedene Formulierungen für das erfmelungsgemäße Haarwellmittel an.
Zusammensetzung A
Ammoniumhydrogensulfit . . . 20%
Athylencarbonat 50%
Propylenglycol 2"»
Antioxidierungsmittel geeignete Menge
Parfüm geeignete Menge
Enlionisiertes Wasser 28"'»
pH 6,5 100%
"5 Dieses Mittel zeigt eine starke Wirkung für die Bildung und Aufrechterhaltung von Haarweller).
Zusammensetzung B
Natriumsulfit U)"/,,
Natriumhydrogensullil 10"/»
Äthylcarbamat 30%
Äthylalkohol 10%
Monoälhanolamin I"'»
Parfüm geeignete Menge
Antioxidierungsmittel geeignete Menge
Entionisiertes Wasser 39%
pH 8,5 100%
Dieses Mittel zeigte eine ausgeprägte Wirkung füi Bikiurm und Halten von Haarwellen.
Zusammensetzung C
Monoäthanolaminhydrogen-
sulfit 3"/(i
Propylencarbonal 15%
Alhylearbamai 10%
Äthylalkohol 5%
Glyzerin 5%
Acrylharz 2%
Dimethylalkylainmoni uni-
chlorid I %
Antioxidierungsmittel geeignete Menge
Parfüm geeignete Menge
Entionisiertes Wasser 59%
pH 6,5 100%
Dieses Mittel ist e;nc weiche Kräuselzusammen sctzung für Hcimzwcckc und kann wurderbar da; gelegte Haar halten.
Zusammensetzung D
Kaliumhydrogensulfit 5%
Harnstoff 5%
Äthylcarbamat 20%
Natriumalginat geeignete Menge
Antioxidierungsmittel geeignete Menge
Parfüm geeignete Menge
Entionisiertes Wasser 70%
μ· ι <j,-> luir/o
Dieses Mittel kann das harte Haar von Mannen CiCii lOrmcn.
609 509/441
9 fiiift
Zusammensetzung 1- der Bildung von Wellen und eignet sich wunderbar
Natriumsulm 10% /um Halten der Frisur.
Äthylcncarbonal 40"/« Beispiel 4
'% 5 1^ lkis'iid '^1 dic '^cbnissc dcs 'cslcs
:::::: geeignete Menge ™Γ «lic Wellwukung '-■ »1^ ^i Anwendung von
Parfüm geeignete Menge Wcl1"lllld Hx.crlosung.
Hntionisiertes Wasser . 43% Verfahren des Testes
pH 6,5 100% 10 κ) unbehandelte Haare (10 ein) wurden um einen
Dieses Mittel kann Haar weich formen. glasstab ^™1 D"rd;m^r> ecwickdl in die
Well-Losung*) gemäß der hrtindung H) Minuten
Zusammensetzung F eingetaucht, mit Wasser gespült und dann in die
Ammoniumhydrogcnsulfit . .. 10% Fixierungslösung**) mit verschiedenen Vorschriften
-■ Butvrohcton 30% '5 15 Minuten lang eingetaucht. Durch diese Behandlung
Antioxidierungsmiuel ".'.'.'.'.'.. geeignete Menge wurtk das,' 1^ I°«*'J?· Dic Wellwirkung wurde durch
Parfüm geeignete Mame Messen der Lockenabmessung bestimmt. Kleinere
Entionisiertes Wasser '.'.'.'.'.'.'. 60% Wcr!e bezeichnen bessere Wirkungen.
pH 6,5 100% 20 Ergebnisse des Testes
Dieses Mittel ist hervorragend in der Wirkung des ^
Formens und Haltens von Haarweller abelle _
Zusammensetzung G ·,·,., ., , ,. , , , ,
U'si-Nr. /u prüfende verbindung als I met- Abmessung
Monoäthanolaminsulfit 3% 23 lösung der lock.
-/-Valerolacton 15% n,lmi
Äthylencarbonat 5%
Antioxidierungsmittel geeignete Menge
Parfüm geeignete Menge ' ll) '" Bariumacetal 21
Entionisiertes Wasser 77% -10 2 10% Bariumchlorid 22
j^ ^ g 100% ^ '"'" l^ai''UiT>bromid 21
4 10% Bariumjodid 23
Dieses Mittel formt Haar we.ch. 5 15% Kalzitmiacelat 20
Zusammensetzung H 35 6 15% Kalziumchlorid 21
Natriumsulfit 10% 7 1?% Kaliumbromid 23
Ammoniumhydrogensu'.fu ... 15% 8 15% Kalziumjodid 22
Λ-Valerolacton 20% 9 Wasser 35
™y™™ · ■ · 5% 40 10 3% Nairiumbromat*) 42
Antioxidierungsmittel ueeignete Menge 4 '
Parfüm geeignete Menge ' ] 3 - Wasserstoffperoxid*) 50
Entionisiertes Wasser 50% 12 unbehandelte Kontroll- S7
pH 6.5 100% probc (kcin SPülcn)
*l I ür die bckiiiinlen Oxidieriingsmitlel verwendete Substanzen.
Dieses Mittel zeigt eine kräftige Wirkung für das ^
Formen und Halten von Haarwellen. .... ,
Wie aus Tabelle 2 hervorgeht, wurde bestätigt.
Beispiel 3 daß eine Kombination aus der Well-Lösung. die ein
Haarlegelotion für Heimzwecke wird aus der fol- Sulfilsalz als Hauptbestandteil enthielt, mit der obcngcnden Formulierung abgleitet. 5° gönnten Fixierlösung eine derartig hohe Well-
Die Well-Lösune "wurde in dem erwähnten allge- wirkung erreichen laßt, wie sie niemals vorher durch meinen Verfahren unter Spülen auf Haar angewendet, =ine Kombinal'f>n der Well-Lösung mit einem Οχι- und anschließend wurde die übliche Haariegelolion dationsmittel erhalten worden war. oder Haarfestiger auf das Haar angewendet, um ,.Flir Verglcichszwcckc sind in Tabelle 2 ebenfalls dem Haar einen andauernden Halt in der gelegten 55 dlc Ergebn.ssc angegeben, die ir. dem Fall erhnlter Form zu geben wurden, wenn eine Kombination der Weli-Losunt
Die Well-Lösuna war mit einer verdünnten Lösung (1- bis 3%ige wäßrigt
Lösung) von Natriumbromat oder Wasserstoffper
Natriumsulfit 8,0% oxid verwendet wurde, und ferner die Emebnisse
Propylencarbonat 30,0% 60
Äthanol 10,0% *, Dje Wcll-Lösung:
Ulyzenn , ο MonoathanolaminhydroHcr..·,!·";! io%
Antioxidierungsmittel geeignete Menge Athylcncarbonai..... Γ .'....]'."".".'. 3O.o%
Entionisiertes Wasser 47,0% Entionisiertes Wasser fi5.0%
100,0% 65 100.0%
Dieses Verfahren is, frei von unangenehmen Ge- "· ζ™^ rüchen und zeigt eine hervorragende Wirkung bei verwendet.
2 640
die in dem Fall erhalten wurden, wenn die WeIl-Uisiing allein (unbehandelte Kontrnllprobc) verwendet wurde.
B e i s ρ ι e I 5
Dieses Heispiel zeigt verschiedene Kombinationen von WeII-I.ösiing und Fixierlösung.
Kombination Λ Well-Lösung
Ammoniumhydrogensuliit . . . 10,0%
Älhylcncarbonat 15,0%
Polyüthylenglycol 2.0%
Anlioxidierungsmittel geeignete Menge
Hntionisiertes Wasser 73.0%
100,0%
Fixierlösung
5%ige wäßrige Lösung von Bariumchlorid. Fin derartiges Dauerwellenmittel besitzt keinen unangenehmen Geruch und ist sicher in der Anwendung und weist eine bemerkenswerte Wirkung bei der Bildung und Haltung von Haarwcllen auf.
Kombination B Wcll-Lösung
Gleich in der Zusammensetzung wie in dem Falle der Kombination A.
Zweites Mittel
20%ige wäßrige Lösung aus Kal/iumacctat. Wie in dem Falle der Kombination A wurde durch diese Kombination eine kräftige Haarwelle erhalten
Hici/u 1 Blatt Zeichnungen
2

Claims (1)

Patentansprüche:
1. Haarwellmittel, bestehend aus einer wäßrigen Lösung A) eines Hauptwellwirkstoffes, ausgewählt aus Sulfiten und Hydrogensulfiten, 3) wenigstens einem Weübeschleunigur.gsmitte! und in Haarwellmitteln üblichen Zusätzen, dadurch gekennzeichnet, daß das Mittel A) 1 bis 40% Hauptwellwirkstoff und B) 5 bis 70% Wellbeschleunigungsmittel enthält, wobei die Komponenten A) und B) 10 bis 80 Gewichtsprozent des gesamten Mittels betragen und der Rest Wasser und übliche Zusätze ist und wobei B) ausgewählt ist aus
1. Alkylencarbonaten der allgemeinen Formel
DE2421248A 1973-05-04 1974-05-02 Haarwellmittel Expired DE2421248C3 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP5014173A JPS5710085B2 (de) 1973-05-04 1973-05-04

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE2421248A1 DE2421248A1 (de) 1974-11-14
DE2421248B2 true DE2421248B2 (de) 1976-02-26
DE2421248C3 DE2421248C3 (de) 1979-06-07

Family

ID=12850861

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2421248A Expired DE2421248C3 (de) 1973-05-04 1974-05-02 Haarwellmittel

Country Status (7)

Country Link
US (1) US3966903A (de)
JP (1) JPS5710085B2 (de)
CA (1) CA1021696A (de)
DE (1) DE2421248C3 (de)
FR (1) FR2227855B1 (de)
GB (1) GB1418605A (de)
IT (1) IT1046510B (de)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4659566A (en) * 1984-08-21 1987-04-21 Petrow Henry G Compositions and methods for permanently waving or straightening hair
US5338540A (en) * 1985-02-04 1994-08-16 Conopco, Inc. Hair waving and straightening composition
US4847076A (en) * 1987-08-28 1989-07-11 Sterling Drug Inc. Method for enhancing the body of hair
US4954346A (en) * 1988-06-08 1990-09-04 Ciba-Geigy Corporation Orally administrable nifedipine solution in a solid light resistant dosage form
US5334376A (en) * 1993-08-13 1994-08-02 Colgate-Palmolive Company Compositions for conditioning hair
DE4436065A1 (de) * 1994-10-10 1996-04-11 Henkel Kgaa Mittel und Verfahren zur dauerhaften Verformung von Keratinfasern
DE19902246C5 (de) * 1999-01-21 2004-11-04 Wella Ag Verfahren und Mittel zur dauerhaften Haarverformung mit zeitabhängiger Reduzierung der Wellwirksamkeit
US20050087718A1 (en) * 2002-02-21 2005-04-28 Toru Okada Treating agent for protecting animal fiber
JP5005338B2 (ja) * 2003-04-14 2012-08-22 ジボダン エス エー フレグランスとして有用なカルバメート類
KR100684985B1 (ko) * 2004-07-30 2007-02-20 한국화학연구원 자가조형성 퍼머제
EP1784159A1 (de) * 2004-07-30 2007-05-16 Korea Research Institute Of Chemical Technology Selbstformender festiger und verfahren zur herstellung eines festigers zur festigung ohne wickler und bänder
ES2460865T3 (es) * 2004-12-20 2014-05-14 Showa Denko K.K. Agente de tratamiento del cabello y procedimiento para el ondulado permanente del cabello
US8153109B2 (en) * 2006-11-21 2012-04-10 San-Ei Kagaku Co., Ltd. Alkylene carbonate dilution, alkylene carbonate for preparing the dilution, and aqueous reducing chemical agent
CN102271518B (zh) * 2008-12-31 2015-07-22 莱雅公司 卷烫组合物
US8926954B2 (en) * 2009-02-09 2015-01-06 L'oreal S.A. Wave composition containing a bisulfite compound, a sulfate compound, and a phenol
KR101494952B1 (ko) 2010-05-20 2015-02-23 에프. 호프만-라 로슈 아게 비타민 d 화합물용 방출 시약
US9011828B2 (en) * 2011-01-25 2015-04-21 Elc Management, Llc Compositions and methods for permanent straightening of hair
CA2852275C (en) 2011-11-18 2021-06-29 F. Hoffmann-La Roche Ag Release reagent for vitamin d compounds
MX357773B (es) * 2013-02-06 2018-07-24 Lubrizol Advanced Mat Inc Composicion y metodo para alaciado de cabello semi-permanente.
KR20160077206A (ko) * 2013-11-08 2016-07-01 루브리졸 어드밴스드 머티어리얼스, 인코포레이티드 반-영구적으로 모발을 펴는 조성물 및 방법
EP3082731B1 (de) 2013-12-19 2018-07-04 The Procter and Gamble Company Formung von keratinfasern unter verwendung eines wirkstoffs mit mindestens zwei funktionellen gruppen aus -c(oh)- und -c(= o)oh
JP6314235B2 (ja) 2013-12-19 2018-04-18 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー オキソエタン酸及び/又はその誘導体を使用したヒトの毛髪をまっすぐにする方法
EP3082743A1 (de) * 2013-12-19 2016-10-26 The Procter & Gamble Company Formung von keratinfasern mit carbonatester
JP6385438B2 (ja) 2013-12-19 2018-09-05 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 糖類を使用したケラチン繊維の成形
EP3082744A1 (de) * 2013-12-19 2016-10-26 The Procter & Gamble Company Formung von keratinfasern mit carbonatester
US11110046B2 (en) 2013-12-19 2021-09-07 The Procter And Gamble Company Shaping keratin fibres using 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid and/or 1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid
JP2016540006A (ja) 2013-12-19 2016-12-22 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 還元性組成物及び定着用組成物を使用したケラチン繊維の整形
JP6346951B2 (ja) 2013-12-19 2018-06-20 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー ケラチン繊維の成形方法
WO2016100256A1 (en) * 2014-12-19 2016-06-23 The Procter & Gamble Company Shaping keratin fibres using arabinose and ethylene carbonate
CN107106472A (zh) 2014-12-19 2017-08-29 宝洁公司 利用阿拉伯糖和碳酸亚乙酯使角蛋白纤维成形
MX2017008203A (es) 2014-12-19 2017-10-06 Procter & Gamble Metodo para dar forma a fibras de queratina.
US10945931B2 (en) 2015-06-18 2021-03-16 The Procter And Gamble Company Shaping keratin fibres using dialdehyde compounds
WO2018017390A1 (en) * 2016-07-18 2018-01-25 Isp Investments Llc A hair care composition, process for preparing the same and method of use thereof
KR20210008483A (ko) 2018-04-12 2021-01-22 루브리졸 어드밴스드 머티어리얼스, 인코포레이티드 모발 개질 조성물 및 이의 방법

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2116521A (en) * 1934-05-07 1938-05-10 Rit Products Corp Hair dyeing method and composition
US2540980A (en) * 1946-10-16 1951-02-06 Raymond Lab Inc Process and composition for treating keratinous material
US2719104A (en) * 1951-07-11 1955-09-27 Carl G Westerberg Dyeing composition and process for keratinaceous material
US2836543A (en) * 1954-05-27 1958-05-27 Little Inc A Sulfite hair waving composition comprising a nitrogen-containing compound and a substituted aromatic compound as additive, and method of use
US3025218A (en) * 1958-11-06 1962-03-13 Turner Hall Corp Permanent waving of hair on the human head
US3071515A (en) * 1958-12-31 1963-01-01 Procter & Gamble Hair waving compositions
US3075821A (en) * 1960-08-18 1963-01-29 Shulton Inc Process of dyeing keratinous fibers
US3215605A (en) * 1962-04-25 1965-11-02 Revlon Method for coloring hair and other keratinaceous fibers with metal salts
US3567363A (en) * 1965-09-20 1971-03-02 Gillette Co Modification of keratin to the s-sulfo form
GB1201601A (en) * 1966-05-02 1970-08-12 Robert Amon Improvements in or relating to processes and compositions for the deformation of hair

Also Published As

Publication number Publication date
JPS49134847A (de) 1974-12-25
FR2227855B1 (de) 1977-10-21
FR2227855A1 (de) 1974-11-29
JPS5710085B2 (de) 1982-02-24
IT1046510B (it) 1980-07-31
CA1021696A (en) 1977-11-29
US3966903A (en) 1976-06-29
DE2421248A1 (de) 1974-11-14
DE2421248C3 (de) 1979-06-07
GB1418605A (en) 1975-12-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2421248B2 (de) Haarwellmittel
DE3048878C2 (de)
DE1617918C3 (de) Verfahren zur Herstellung von dauerhaften Formveränderungen der menschlichen Haare
DE2213671A1 (de) Verfahren und mittel zur dauerverformung von haaren.
DE1208450B (de) Mittel zur Verformung von menschlichem Haar
DE2603175C3 (de) Verfahren zum Behandeln von menschlichem Haar und menschlicher Kopfhaut
DE1955823A1 (de) Verfahren zur Streckung von menschlichen Haaren
DE1617702A1 (de) Verfahren zum Wasserwellen von Haaren und Mittel zur Durchfuehrung desselben
DE3650083T2 (de) Haarwell- und Streckungsmittel.
DE69400996T2 (de) Kosmetische Haarwaschmittel
DE69531420T2 (de) Dauerwellenzusammensetzung und Verfahren
CH647146A5 (de) Verfahren zum behandeln von haar.
DE3048124A1 (de) Verfahren zum wellen und glaetten von haar
DE69205270T2 (de) Verfahren zur dauerhaftenverformung von haaren ohne unangenehmen geruch zu erzeugen.
DE1150491B (de) Verfahren zum Legen der Haare ohne vorhergehende Dauerwellung
DE3610394A1 (de) Verfahren zur verformung von haaren
DE60126541T3 (de) Verfahren zum Dauerwellen keratischer Materialien unter Anwendung eines organischen Absorptionsmittels
DE2263203B2 (de) Verfahren zur Dauerverformung menschlicher Haare
DE1617706A1 (de) Verfahren zur kosmetischen Behandlung des menschlichen Haares,insbesondere zu deren Geeignetmachung fuer die Legung von Wasserwellen,Herstellung dieser und Mittel zur Durchfuehrung dieser Arbeitsweisen
DE1617714C3 (de) Haarbehandlungsmittel und Behandlungsverfahren
DE1067565B (de) Verfahren und Mittel zur dauernden Formveraenderung des menschlichen Haares
DE1160984B (de) Verfahren zum Fixieren von Dauerwellen
DE2920163B2 (de) Dauerwell-Präparat und Verfahren zur Herstellung einer Dauerwelle
DE1035856B (de) Mittel zur Erzeugung von Kaltdauerwellen von menschlichem Haar
DE3139563A1 (de) Verfahren und mittel zum wellen oder glaetten von haar

Legal Events

Date Code Title Description
C3 Grant after two publication steps (3rd publication)
8339 Ceased/non-payment of the annual fee