DE239470T1 - Verfahren zur durchfuehrung von enzymatischen reaktionen in einem organischen loesungsmittel. - Google Patents
Verfahren zur durchfuehrung von enzymatischen reaktionen in einem organischen loesungsmittel.Info
- Publication number
- DE239470T1 DE239470T1 DE198787400582T DE87400582T DE239470T1 DE 239470 T1 DE239470 T1 DE 239470T1 DE 198787400582 T DE198787400582 T DE 198787400582T DE 87400582 T DE87400582 T DE 87400582T DE 239470 T1 DE239470 T1 DE 239470T1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- process according
- fluorinated hydrocarbon
- hydrocarbon
- fluorinated
- carrying
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 10
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 title claims abstract 5
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 title 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract 11
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract 11
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract 3
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 claims 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- BOSAWIQFTJIYIS-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloro-2,2,2-trifluoroethane Chemical compound FC(F)(F)C(Cl)(Cl)Cl BOSAWIQFTJIYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000371 Esterases Proteins 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108090000604 Hydrolases Proteins 0.000 claims 1
- 102000004157 Hydrolases Human genes 0.000 claims 1
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 claims 1
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 claims 1
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 claims 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 claims 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 claims 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 claims 1
- 102000045595 Phosphoprotein Phosphatases Human genes 0.000 claims 1
- 108700019535 Phosphoprotein Phosphatases Proteins 0.000 claims 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 claims 1
- 102000004357 Transferases Human genes 0.000 claims 1
- 108090000992 Transferases Proteins 0.000 claims 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- -1 aryl hydrocarbon Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims 1
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 1
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940029284 trichlorofluoromethane Drugs 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
- C12P7/64—Fats; Fatty oils; Ester-type waxes; Higher fatty acids, i.e. having at least seven carbon atoms in an unbroken chain bound to a carboxyl group; Oxidised oils or fats
- C12P7/6436—Fatty acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P1/00—Preparation of compounds or compositions, not provided for in groups C12P3/00 - C12P39/00, by using microorganisms or enzymes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
- C12P13/02—Amides, e.g. chloramphenicol or polyamides; Imides or polyimides; Urethanes, i.e. compounds comprising N-C=O structural element or polyurethanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
- C12P7/64—Fats; Fatty oils; Ester-type waxes; Higher fatty acids, i.e. having at least seven carbon atoms in an unbroken chain bound to a carboxyl group; Oxidised oils or fats
- C12P7/6436—Fatty acid esters
- C12P7/6445—Glycerides
- C12P7/6454—Glycerides by esterification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
- C12P7/64—Fats; Fatty oils; Ester-type waxes; Higher fatty acids, i.e. having at least seven carbon atoms in an unbroken chain bound to a carboxyl group; Oxidised oils or fats
- C12P7/6436—Fatty acid esters
- C12P7/6445—Glycerides
- C12P7/6458—Glycerides by transesterification, e.g. interesterification, ester interchange, alcoholysis or acidolysis
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/8215—Microorganisms
- Y10S435/911—Microorganisms using fungi
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/8215—Microorganisms
- Y10S435/911—Microorganisms using fungi
- Y10S435/913—Aspergillus
- Y10S435/919—Aspergillus ustus
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Mycology (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
Claims (9)
1. Verfahren zur Durchführung einer enzymatischen Reaktion, bei dem sich das behandelte Substrat in einer organischen
Flüssigkeit befindet, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei der Flüssigkeit um einen fluorierten Kohlenwasserstoff
handelt, der neben Fluor andere Halogene aufweisen kann.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der
fluorierte Kohlenwasserstoff aliphatisch ist und Cloder/und
Br-Atome aufweisen kann.
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass der fluorierte Kohlenwasserstoff einer Gesamtzusammensetzung
CnHmFpXt entspricht, wobei &eegr; 1 bis 8 ist, m 0 bis &eegr; ist, &rgr;
1 bis 18 ist und t 0 bis 16 ist, X Cl oder Br bedeutet oder gleichzeitig Cl- und Br-Atome umfassen kann.
„j-
4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die
Fluorverbindung unter 1000C siedet und in der Formel &eegr; 1
bis 4 ist, m 0 bis &eegr; ist, &rgr; 1 bis 4 ist und t 0 bis 6 ist.
5. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es sich beim fluorierten
Kohlenwasserstoff um Trichlorfluormethan oder
Trichlortrifluorethan handelt.
6. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es sich beim fluorierten Kohlenwasserstoff um einen
Arylkohlenwasserstoff, insbesondere mit 5 bis 8 Kohlenstoffatomen, handelt.
* 7. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass der fluorierte Kohlenwasserstoff im
Gemisch mit einer anderen organischen Flüssigkeit, insbesondere einem Kohlenwasserstoff, Alkohol, Ester, Ether
oder Keton, verwendet wird, vorzugsweise in einer Menge von 20 bis 95 Gew.% der fluorierten Verbindung im Gemisch,
verwendet wird.
8. Anwendung des Verfahrens gemäss einem der vorstehenden
n Ansprüche auf verschiedene enzymatische Reaktionen,
insbesondere unter Verwendung von Hydrolasen, Oxidasen, Phosphatasen, Proteasen, Transferasen, Esterasen und
insbesondere Lipasen, dadurch gekennzeichnet, dass das Enzym immobilisiert ist und in Suspension im fluorierten
Kohlenwasserstoff vorliegt, wobei das Substrat in dieser Flüssigkeit gelöst oder dispergiert ist.
9. Anwendung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass die enzymatische Reaktion auf Fett in Lösung im fluorierten
Kohlenwasserstoff ausgerichtet ist.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8604352A FR2596415B1 (fr) | 1986-03-26 | 1986-03-26 | Procede pour l'execution de reactions enzymatiques au sein d'un solvant organique |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE239470T1 true DE239470T1 (de) | 1988-02-25 |
Family
ID=9333574
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE198787400582T Pending DE239470T1 (de) | 1986-03-26 | 1987-03-17 | Verfahren zur durchfuehrung von enzymatischen reaktionen in einem organischen loesungsmittel. |
| DE8787400582T Expired - Fee Related DE3767339D1 (de) | 1986-03-26 | 1987-03-17 | Verfahren zur durchfuehrung von enzymatischen reaktionen in einem organischen loesungsmittel. |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE8787400582T Expired - Fee Related DE3767339D1 (de) | 1986-03-26 | 1987-03-17 | Verfahren zur durchfuehrung von enzymatischen reaktionen in einem organischen loesungsmittel. |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4855233A (de) |
| EP (1) | EP0239470B1 (de) |
| JP (1) | JPS62232390A (de) |
| AT (1) | ATE60090T1 (de) |
| BE (1) | BE1004313A4 (de) |
| CA (1) | CA1278266C (de) |
| DE (2) | DE239470T1 (de) |
| DK (1) | DK148187A (de) |
| ES (1) | ES2004703A6 (de) |
| FR (1) | FR2596415B1 (de) |
| GR (1) | GR870466B (de) |
| IT (1) | IT1215395B (de) |
| NO (1) | NO168898C (de) |
| PT (1) | PT84555B (de) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU615969B2 (en) * | 1987-10-13 | 1991-10-17 | Lubrizol Corporation, The | Method of producing cis-9-octadecenoic acid compositions |
| ATE103648T1 (de) * | 1988-12-23 | 1994-04-15 | Novo Nordisk As | Reinigung eines loesungsmittels fuer chemische reinigung. |
| FR2648147B1 (fr) * | 1989-06-13 | 1991-08-16 | Gattefosse Ets Sa | Procede pour la preparation de beta-monoglycerides et produits obtenus |
| US5137660A (en) * | 1991-03-15 | 1992-08-11 | The Procter & Gamble Company | Regioselective synthesis of 1,3-disubstituted glycerides |
| ES2046950B1 (es) * | 1992-06-08 | 1994-10-01 | Menarini Lab | Proceso para la produccion de acido s-(+)-2-(3-benzoilfenil)propionico por hidrolisis enantioselectiva catalizada enzimaticamente. |
| US6660715B2 (en) | 1998-11-19 | 2003-12-09 | Massachusetts Institute Of Technology | Nonaqueous solutions and suspensions of macromolecules for pulmonary delivery |
| US7473539B2 (en) * | 2004-09-20 | 2009-01-06 | Sunho Biodiesel Corporation | Methods for producing alkyl esters |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS50908B2 (de) * | 1972-03-23 | 1975-01-13 | ||
| US4166006A (en) * | 1977-11-10 | 1979-08-28 | Corning Glass Works | Means for stimulating microbial growth |
| SU891765A1 (ru) * | 1978-01-31 | 1981-12-23 | за вители | Способ получени растительных масел |
| US4357311A (en) * | 1980-10-03 | 1982-11-02 | Warner-Lambert Company | Substrate for immunoassay and means of preparing same |
| DE3108927A1 (de) * | 1981-03-10 | 1982-09-23 | Haarmann & Reimer Gmbh, 3450 Holzminden | Verfahren zur enzymatischen herstellung von estern und laktonen |
| AU551956B2 (en) * | 1981-05-07 | 1986-05-15 | Unilever Plc | Fat processing |
| US4514500A (en) * | 1982-11-19 | 1985-04-30 | General Electric Company | Cell growth on liquid-liquid interfaces |
| ATE23191T1 (de) * | 1983-02-03 | 1986-11-15 | Duphar Int Res | Verfahren zur enzymatischen umwandlung eines wasserunloeslichen oder wesentlich wasserunloeslichen organischen substrats. |
| DE3330328A1 (de) * | 1983-08-23 | 1985-03-14 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verfahren zur verringerung der viskositaet von fermentationsbruehen |
| US4622294A (en) * | 1985-02-08 | 1986-11-11 | Kung Viola T | Liposome immunoassay reagent and method |
| US4678746A (en) * | 1985-03-05 | 1987-07-07 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Monoclonal antibodies to epizootic hemorrhagic disease virus antigen |
-
1986
- 1986-03-26 FR FR8604352A patent/FR2596415B1/fr not_active Expired
-
1987
- 1987-03-17 AT AT87400582T patent/ATE60090T1/de not_active IP Right Cessation
- 1987-03-17 DE DE198787400582T patent/DE239470T1/de active Pending
- 1987-03-17 EP EP87400582A patent/EP0239470B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-03-17 DE DE8787400582T patent/DE3767339D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1987-03-23 DK DK148187A patent/DK148187A/da not_active IP Right Cessation
- 1987-03-23 GR GR870466A patent/GR870466B/el unknown
- 1987-03-24 IT IT8719830A patent/IT1215395B/it active
- 1987-03-24 NO NO871214A patent/NO168898C/no unknown
- 1987-03-24 BE BE8700302A patent/BE1004313A4/fr not_active IP Right Cessation
- 1987-03-24 ES ES8700811A patent/ES2004703A6/es not_active Expired
- 1987-03-24 CA CA000532877A patent/CA1278266C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1987-03-25 JP JP62069252A patent/JPS62232390A/ja active Pending
- 1987-03-25 PT PT84555A patent/PT84555B/pt not_active IP Right Cessation
- 1987-03-25 US US07/030,696 patent/US4855233A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATE60090T1 (de) | 1991-02-15 |
| EP0239470A1 (de) | 1987-09-30 |
| NO871214D0 (no) | 1987-03-24 |
| US4855233A (en) | 1989-08-08 |
| GR870466B (en) | 1987-05-28 |
| DK148187D0 (da) | 1987-03-23 |
| DE3767339D1 (de) | 1991-02-21 |
| BE1004313A4 (fr) | 1992-11-03 |
| IT8719830A0 (it) | 1987-03-24 |
| CA1278266C (fr) | 1990-12-27 |
| IT1215395B (it) | 1990-02-08 |
| ES2004703A6 (es) | 1989-02-01 |
| FR2596415A1 (fr) | 1987-10-02 |
| NO871214L (no) | 1987-09-28 |
| JPS62232390A (ja) | 1987-10-12 |
| DK148187A (da) | 1987-09-27 |
| PT84555B (pt) | 1989-11-10 |
| EP0239470B1 (de) | 1991-01-16 |
| NO168898C (no) | 1992-04-15 |
| NO168898B (no) | 1992-01-06 |
| PT84555A (fr) | 1987-04-01 |
| FR2596415B1 (fr) | 1988-07-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69403962T2 (de) | Verfahren zur herstellung von muttermilch -fettersatzstoffen | |
| EP0037542B1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Entschäumers für wässrige Systeme und seine Verwendung | |
| DE239470T1 (de) | Verfahren zur durchfuehrung von enzymatischen reaktionen in einem organischen loesungsmittel. | |
| DE1202002B (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyaethylenglykolestern | |
| EP0247490B1 (de) | Sulfitierte Fettstoffe | |
| DE2443537A1 (de) | Verfahren zur herstellung einer alkenylbernsteinsaeure oder von deren anhydrid, zu deren umwandlung in eine als schmiermittelzusatz geeignete verbindung und deren verwendung | |
| US2079803A (en) | Soluble oil | |
| EP0188725A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Partialestern des Glycerins und kondensierter Glycerine mit Fettsäuren | |
| US3724999A (en) | Fat-liquoring agents for leather and skins | |
| US1883042A (en) | Process of fatliquoring | |
| DE2250866A1 (de) | Spermoel-ersatz | |
| DE60002905T2 (de) | Leinoel sowie verfahren zu dessen herstellung | |
| GB990795A (en) | Improvements in and relating to chlorination of sulfurized esters | |
| EP0651828B1 (de) | Verwendung von guerbet-alkoholen zur verhinderung von fettausschlag auf leder | |
| EP0087799A1 (de) | Verfahren zum Fetten und gleichzeitigen Hydrophobieren von Leder, Pelz und Lederaustauschstoffen | |
| DE2541591A1 (de) | Verfahren zum reinigen von pentachlorphenol | |
| US2027896A (en) | Production of alkyl sulphates of high molecular weight | |
| ATE12570T1 (de) | Fettzusammensetzung zur herstellung von butteraehnlichem aufstrich. | |
| DE868952C (de) | Waschmittel | |
| EP0651827B1 (de) | Verwendung nichtionischer organischer dialkylverbindungen zur verhinderung von fettausschlag auf leder | |
| DE660736C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen sulfonierten Phosphatiden | |
| DE964725C (de) | Verfahren zur Herstellung von Urethangruppen enthaltenden Schaumstoffen | |
| EP0382178B1 (de) | Verfahren zur Herstellung einer feuerbeständigen Flüssigkeit | |
| DE19609960A1 (de) | Verfahren zur Herstellung elektrolytstabiler Produkte zur Leder- und Pelzfettung und nach diesem Verfahren hergestellte Fettungsmittel | |
| AT89937B (de) | Verfahren zur Darstellung flüssiger Phosphorsäureester. |