DE235686C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F36/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
- C08F36/02—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
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Description
KALSERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- JVl 235686 KLASSE 39*. GRUPPE
In dem französischen Patent 418544 wird ein Verfahren zur Darstellung einer elastischen,
dem natürlichen Kautschuk sehr nahe stehenden Substanz beschrieben, das darin besteht,
daß man Erythren (Divinyl) mit oder ohne Zusatz von Verdünnungsmitteln oder katalytisch
wirkenden Substanzen erwärmt.
Im weiteren Verfolg dieses technisch wertvollen Verfahrens wurde die interessante
Beobachtung gemacht, dai3 man ganz ähnliche Produkte, erhält, wenn man statt
Erythren Homologe des Erythrens (mit Ausnahme des Isoprens und ß-y-Dimethylerythrens)
verwendet, und daß ganz generell Verbindüngen vom Typus:
Il
bei denen die freien Valenzen teils mit Wasserstoff,
teils mit Alkylresten abgesättigt sind, durch Erwärmen mit oder ohne Zusatz von
die Polymerisation befördernden oder als Verdünnungsmittel dienenden Substanzen in
kautschukähnliche Körper übergeführt werden, die als Analoge und Homologe des Kautschuks
aufzufassen sind.
Beispiel 1. 1000 Teile a-Methylbutadien der Formel:
CH.
,C
Il
CH CH
Il
CH9
35
40
45
werden im Autoklaven 24 Stunden lang auf 150° erhitzt. Nach dem Erkalten des Apparats
wird unverändertes a-Methylbutadien abdestilliert und der Rückstand so lange mit
Wasserdampf behandelt, als noch Terpenkohlenwasserstoff übergeht. Zurück bleibt eine
weiße, elastische Substanz, ein Isomeres des natürlichen Kautschuks.
500 Teile a-Methylbutadien werden acht Tage lang auf go bis ioo° erhitzt. Es wird
dann aufgearbeitet, wie in Beispiel 1 beschrieben ist.
55
60
(2. Auflage, ausgegeben am /5. April igi4.)
Beispiel 3.
200 Teile α-α-Dimethylbutadien der Formel:
200 Teile α-α-Dimethylbutadien der Formel:
c η/
CH
CH
werden im Autoklaven Während 12 Stunden auf 200° erhitzt. Dann wird Wasserdampf,
zuletzt im Vakuum, so lange durchgeleitet, bis alle Nebenprodukte entfernt sind. Auch
hier resultiert eine kautschukähnliche Masse.
Man verfährt wie im Beispiel 1, fügt jedoch zur Beförderung der Polymerisation 5 Teile
Ameisensäure hinzu und erhält gleichfalls eine elastische Masse.
Ersetzt man im Beispiel 1 das Methyl- j butadien durch 500 Teile eines Erythrenderivates
der Formel:
CH
CH,
CH,
und arbeitet sonst in analoger Weise auf, so gelangt man ebenfalls zu einer plastischen
Masse von kautschukähnlichen Eigenschaften.
Man erwärmt 100 Teile a-Methylbutadien
in einer Druckflasche längere Zeit, z. B. drei Monate im Brutschrank auf etwa 35 °, dann
destilliert man bei gewöhnlichem Druck unveränderten Kohlenwasserstoff und im Vakuum
den gebildeten Terpenkohlenwasserstoff ab. Der Rückstand wird in heißem Benzol gelöst.
Aus dieser Benzollösung fällt Alkohol die gleiche kautschukähnliche Substanz wie in
Beispiel 1.
An Stelle der in den Beispielen genannten Erythrenderivate können andere, z. B. Tetramethylerythren
der Formel:
CH*
CIL
CH
CH
CH,
verwendet werden. Desgleichen können andere, die Polymerisation befördernde Mittel, wie
z. B. Kreosot usw., Verwendung finden. Auch kann die Temperatur in den weitesten Grenzen
schwanken.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung dem Kautschuk nahestehender Substanzen, darin be- 80; stehend, daß man Substanzen vom Typus:bei denen die freien Valenzen teils mit Wasserstoff, teils mit Alkylresten abgesättigt sind (mit Ausnahme des Erythrens, Isoprens und des ß-y-Dimethylbutadiens), mit oder ohne Zusatz von Verdünnungsmitteln oder katalytisch wirkenden Substanzen erwärmt.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE235686T | 1909-12-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE235686C true DE235686C (de) |
Family
ID=32479148
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE1909235686D Expired - Lifetime DE235686C (de) | 1909-12-27 | 1909-12-27 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE235686C (de) |
| FR (1) | FR422955A (de) |
| GB (1) | GB191025850A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2465318A (en) * | 1943-07-08 | 1949-03-22 | Monsanto Chemicals | Polymerization products of piperylene and its methyl homologues, and unsaturated nitriles |
-
1909
- 1909-12-27 DE DE1909235686D patent/DE235686C/de not_active Expired - Lifetime
-
1910
- 1910-10-29 FR FR422955D patent/FR422955A/fr not_active Expired
- 1910-11-07 GB GB191025850D patent/GB191025850A/en not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2465318A (en) * | 1943-07-08 | 1949-03-22 | Monsanto Chemicals | Polymerization products of piperylene and its methyl homologues, and unsaturated nitriles |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR422955A (fr) | 1911-04-04 |
| GB191025850A (en) | 1911-06-29 |
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