DE2335786A1 - Neue biocide industrielle zusammensetzungen - Google Patents

Neue biocide industrielle zusammensetzungen

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DE2335786A1
DE2335786A1 DE19732335786 DE2335786A DE2335786A1 DE 2335786 A1 DE2335786 A1 DE 2335786A1 DE 19732335786 DE19732335786 DE 19732335786 DE 2335786 A DE2335786 A DE 2335786A DE 2335786 A1 DE2335786 A1 DE 2335786A1
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Germany
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industrial compositions
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new biocide
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Withdrawn
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DE19732335786
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Pierre Girault
Jacques Perronnet
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Sanofi Aventis France
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Roussel Uclaf SA
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/52—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing groups, e.g. carboxylic acid amidines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
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    • C07C259/00—Compounds containing carboxyl groups, an oxygen atom of a carboxyl group being replaced by a nitrogen atom, this nitrogen atom being further bound to an oxygen atom and not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C259/02—Compounds containing carboxyl groups, an oxygen atom of a carboxyl group being replaced by a nitrogen atom, this nitrogen atom being further bound to an oxygen atom and not being part of nitro or nitroso groups with replacement of the other oxygen atom of the carboxyl group by halogen atoms
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Description

Neue biocide industrielle Zusammensetzungen
Die.Erfindung betrifft neue biocide industrielle Zusammensetzungen, welche als Wirkstoff das u*-Chlor-w-isonitrosoacetophenon der Formel I
NOH
enthalten.
Diese. Verbindung war bereits in der Literatur beschrieben (vergl. z.B. "Organic Syntheses", 2£, 25, Ausgabe 1944), jedoch waren ihre pesticiden Eigenschaften nicht beschrieben.
Tests, welche unter Bedingungen analog denjenigen bei der industriellen Anwendung an.Mikroorganismen, wie Aerobacter aero· genes, Pseudomonas aeruginosa, Serratia rnarcescens, Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Escherichia CoIi, Flavobacterium aquatile, Alcaligenes faecaliSj durchgeführt wurden,
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' -· 2 —
erlaubten es, die sehr interessante biocide Aktivität dieser Verbindung unter Beweis zu stellen.
Ein Beispiel dieser Tests ist weiter unten im experimentellen Teil beschrieben.
Die erfindungsgemäßen industriellen biociden Zusammensetzungen können als Wirkstoff zusätzlich zu der Verbindung der Formel I ein oder mehrere andere pesticide Mittel enthalten.
Diese Zusammensetzungen können in Form von Pulvern, Suspensionen, Emulsionen, Lösungen vorliegen, welche außer den Wirkstoffen kationische, änionische"oder nicht-ionische oberflächenaktive Mittel, inerte Pulver, wie Talkum, Tone, Silicate, Kieselgur, einen Träger, wie Wasser, Alkohole, Kohlenwasserstoffe oder andere organische Lösungsmittel, ein mineralisches, tierisches oder pflanzliches Öl, enthalten können.
Die verwendeten biociden. Zusammensetzungen enthalten vorzugsweise 10 bis 100 % Wirkstoff.
Als biocide Zusammensetzung kann man z.B. ein benetzbares Pulver verwenden, welches 25 % der Verbindung der Formel I, 15 % Ekapersol "S" (Kondensationsprodukt aus Natriumnaphthalinsulfonat), 0,5 % Brecolane N.V.A. (Natriumalkylnaphthalinsulfonat), 34,5 % Zeosil 39 (durch Ausfällen erhaltenes synthetisches hydratisiertes Siliciumdioxyd) und 25 % Vercoryl "S" (kolloidales Kaolin) enthält.
Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zur biociden Bekämpfung, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man als industrielles Bioeid die vorstehenden Zusammensetzungen verwendet.
Das folgende Beispiel bezüglich der Anwendung des &-Chlor- ^ isonitrosoacetophenons als industrielles Bipeid soll die Erfindung weiter erläutern, ohne sie jedoch zu beschränken.
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Beispiel · ··
Untersuchung der bactericiden Aktivität des Cu-Chlor- to -isonitrosoacetophenons an einem Gemisch aus Mikroorganismen, die gewöhnlich die Papierpaste befallen.
Man verwendet eine Mischung aus Aerobacter aerogenes, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens, Flavobacterium aquatile, Escherichia CoIi, Alcaligenes faecalis, Bacillus subtilis und Staphylococcus aureus.
Die Inhibierung der Bakterien, welche auf einem Milieu der Papierpaste, dem der Wirkstoff zugegeben wurde, kultiviert werden, gibt die Wirksamkeit des Wirkstoffs wieder.
Man verwendet die Papierpaste (technische Paste) in wäßriger Suspension zu 12,5 g/l unter Zusatz von Harzleim.
Die Infektion der Paste erfolgt mit der Mischung der vorstehen-
* ο
den Bakterien, und anschließend wird während 24 Stunden bei 37 C inkubiert. Anschließend nimmt man eine erste Numerierung der erschienenen Bakterienkolonien durch Auszählung vor.
Anschließend führt man in drei Proben der infizierten Suspension den zu testenden Wirkstoff in Konzentrationen von 10, 5 und 2,5 ppm ein und erhitzt anschließend im Trockenschrank auf 3 7°C.
Bei jeder der drei vorstehenden Proben werden nach 1,'4 und 7 Stunden nach Zugabe des Wirkstoffs Entnahmen durchgeführt.
Man legt so 9 Petrischalen an, die ein Agar-Agar-Milieu enthalten, die man im Trockenschrank während 48 Stunden bei 3 7°C hält. Man bestimmt anschließend die Anzahl der erschienenen Bakterienkolonien.
Durch Vergleich mit ähnlichen Versuchen, die in Abwesenheit des Wirkstoffs durchgeführt wurden, kann man den Prozentsatz der ' korrigierten antibakteriellen Wirksamkeit (EC) des zu untersuchenden Produkts wie folgt messen:
3 0 9 8 8 5 / U 2 1 BAD
EC =
% Verringerung in der Probe + % Zunahme bei der Verqleichsprobe
100' + % Zunahme in der Vergleichsprobe
χ 100
In der folgenden Tabelle sind die erhaltenen experimentellen Ergebnisse, ausgedrückt in Prozent der korrigierten antibakteriellen Wirksamkeit, zusammengefaßt.
Zeit nach der
Behandlung		 10 ppm Konzentrationer
5 ppm		 2,5 ppm
1 Stunde 93,1 88,1 83,2
4 Stunden 98,6 94,6 91,4
7 Stunden 99,4 96,6 95,4
Wie die vorstehende Tabelle zeigt, besitzt das W-Chlor-tu-isonitrosoacetophenon selbst bei 2,5 ppm eine gute biocide Aktivität.
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Claims (3)

  1. Patentansprüche
    fly) Industrielle biocide Zusammensetzungen, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Wirkstoff k-'-Chlor- ^-isonitrosoacetophenon enthalten.
  2. 2.) Verfahren zur biociden Bekämpfung, dadurch gekennzeichnet, daß man eine Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 verwendet.
  3. 3.) Verwendung des W-Chlor- w -xsonxtrosoacetophenons als industrielles Bioeid.
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IT989850B (it) 1975-06-10
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