DE233073C - - Google Patents

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DE233073C
DE233073C DE1909233073D DE233073DA DE233073C DE 233073 C DE233073 C DE 233073C DE 1909233073 D DE1909233073 D DE 1909233073D DE 233073D A DE233073D A DE 233073DA DE 233073 C DE233073 C DE 233073C
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DE
Germany
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diaminoanthraquinone
water
dibenzoyl
solution
lacquer
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DE1909233073D
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B63/00—Lakes

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

PATENT-ANgPRUCH :
Körperfarben, bestehend aus 1 · 5- oder ι ■ 8-Dibenzoyldiaminoanthrachinon 'oder Mischungen derselben und den in der Farblackfabrikation verwendeten Substraten. -
BERLIN. GEDRUCKT IN DER REICHSDRUCKEREI.

Claims (1)

  1. KAISERLICHES
    PATENTAMT.
    PATENTSCHRIFT
    -JVl-233073-KLASSE 22/. GRUPPE
    Körperfarben. Patentiert im Deutschen Reiche vom 11. Juni 1909 ab.
    Es wurde gefunden, daß Mischungen von ι · 5- oder 1 · 8-Dibenzoyldiaminoanthrachinon oder Gemenge dieser beiden Verbindungen mit den in der Farblackfabrikation üblichen Substraten, wie Tonerde, Blanc-fixe, Kaolin, Schwerspat usw., gelbe Körperfarben von großem Wert darstellen, die große Echtheit gegen Licht, Öl, Alkohol, Wasser und chemische Einflüsse (z. B. Chlor, Salpetersäure) besitzen und an Lichtechtheit die bisher bekannten gelben Pigmentfarben, wie Tartrazin usw., übertreffen.
    Beispiel 1.
    Eine Lösung von 10 kg Dibenzoyl-i · 5-diaminoanthrachinon in 100 kg auf 10° abgekühlter Schwefelsäure (66 ° Be.) wird unter gutem Rühren in 600 1 Eiswasser, worin 20 bis 40 kg Chlorbarium gelöst sind, gegossen. Der sich abscheidende Farblack wird abgepreßt, gewaschen, getrocknet und gemahlen.
    Beispiel 2.
    100 kg einer 10 prozentigen Paste von Dibenzoyl-i · 8-diaminoanthrachinon werden mit 100 kg Natronlauge von 340 Be., 300 1 Hydrosulfitlösung (17 ° Be.) und 500 1 Wasser zu einer Küpe gelöst. Diese mischt man mit einer Lösung von 40 kg Aluminiumsulfat und fällt den Farblack durch Einblasen von Luft und Kohlensäure aus. Der Lack wird dann in üblicher Weise fertig gemacht.
    Beispiel 3.
    10 kg Dibenzoyl-i · 5- oder 1 · 8-diaminoanthrachinon werden unter Zusatz von Wasser mit 90 kg Schwerspat innig vermählen.
    Selbstverständlich kann man auch jede andere geeignete Lackbildungsmethode anwenden.
    Zur Herstellung der Dibenzoyldiaminoanthrachinone wird 1*5- bzw. i-S-Diaminoanthrachinon (oder das durch Reduktion des rohen Dinitroanthrachinons erhaltene, größtenteils aus ι · 5- und 1 · 8-Diaminoanthrachinon bestehende Gemenge) mit 2 Teilen Benzoylchlorid und 10 Teilen Nitrobenzol auf 1500 erwärmt, bis unverändertes Amin nicht mehr vorhanden ist. Nach dem Abkühlen werden die kristallinisch abgeschiedenen Benzoylverbindungen abgesaugt und durch Waschen von dem Lösungsmittel befreit.
DE1909233073D 1909-06-10 1909-06-10 Expired - Lifetime DE233073C (de)

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FR414351A (fr) 1910-09-01

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