DE2329752A1 - Verfahren und zusammensetzung zur zahnbehandlung - Google Patents
Verfahren und zusammensetzung zur zahnbehandlungInfo
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Description
μ·:·t--«an 12. Juni 194^29752
DIpI.-hg. K. »11 TSC H ER L ICH
Dipl.-Ir.?. K. G J "Jl-CiIKANN
Dr. rer. nat. W. K Ö R B E R DH-In8-J-SCHMIDT-EVERS
I Mt)NCHEN 22£ SMmdoristr. IO
NATIONAL PATENT DEVELOPMENT CORPORATION 375 Park Avenue
New- York, New York loo22/V.St .A.
Verfahren und Zua airane ns etzung zur Zahnbehandlung
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf die Behandlung von Zähnen in der Zahnheilkunde und auf die Reinigung von
Zähnen sowohl bei der Zahnheilkunde als auch der persönlichen Hygiene.
Ein Ziel der Erfindung ist die Schaffung eines Verfahrens zur Behandlung von Zähnen in der Zahnheilkunde zur Beseitigung
von Zahnbelag und Karies und zur Vermeidung der Bildung von Kalk bzw. Kalkstein.
Ein anderes Ziel ist die Schaffung eines Verfahrens zur Behandlung
von Zähnen in der Zahnheilkunde zur Beseitigung
1 -
309885/ 1394 ORIGINAL INSPECTED
Case 5 <*
. nur von Zahnbelag'und Karies, während der Zahn im übrigen
nicht berührt wird.
Ein weiteres Ziel ist die Schaffung eines Verfahrens zur Behandlung von Zähnen in der Zahnheilkunde durch Beseitigung
von Zahnbelag und Karies, wodurch die Notwendigkeit einer mechanischen Beseitigung mit Hilfe von Bohrern,
Schleifsteinen und Handwerkzeugen auf ein Minimum herabgesetzt oder vollständig eliminiert wird.
Schleifsteinen und Handwerkzeugen auf ein Minimum herabgesetzt oder vollständig eliminiert wird.
Ein weiteres Ziel ist die Schaffung eines Verfahrens zur Behandlung von Zähnen in der Zahnheilkunde, wobei sogar
dann, wenn die Behandlung zufällig über eine optimale
Periode hinaus verlängert wird, nur Zahnbelag und Karies beseitigt und der Rest des Zahnes, wie z. B. Dentin oder Email, vollständig unberührt belassen wird.
dann, wenn die Behandlung zufällig über eine optimale
Periode hinaus verlängert wird, nur Zahnbelag und Karies beseitigt und der Rest des Zahnes, wie z. B. Dentin oder Email, vollständig unberührt belassen wird.
Ein weiteres Ziel ist die Schaffung eines Verfahrens zur Behandlung von Zähnen in der Zahnheilkunde, zur Beseitigung
von Zahnbelag und Karies, welche für den Patienten
absolut schmerzlos ist, da durch dieses Verfahren bzw.
durch diese Behandlung die Vibration infolge der Verwendung von kraftangetriebenen Werkzeugen und der Druck auf empfindliche Teile eines Zahnes durch manuell manipulierte Werkzeuge vermieden wird.
absolut schmerzlos ist, da durch dieses Verfahren bzw.
durch diese Behandlung die Vibration infolge der Verwendung von kraftangetriebenen Werkzeugen und der Druck auf empfindliche Teile eines Zahnes durch manuell manipulierte Werkzeuge vermieden wird.
Das Polieren oder Aufhellen von Zähnen ist ein dauerndes Ziel der modernen Zahnheilkunde. Die Zähne werden naturgemäss
leicht schmutzig und es ist schwierig, sie wirksam zu reinigen, so dass es notwendig ist, wirksame Reinigungsmittel
zu verwenden.
309885/1394
Case 5
Bekannte Reinigungsmittel sind zwar wirksam bei der Reinigung der Zähne, neigen jedoch, Metallteile von zahnärztlichen
Einrichtungen und Instrumenten durch Korosion anzugreifen. So z. B. ist bisher wässriges Natriumhypochlorit als Zahnpoliermittel
verwendet worden, wobei es jedoch neulich im allgemeinen infolge seiner Korrosion - und somit Zerstörungswirkung
nicht mehr verwendet wird.
Daher ist ein zusätzliches Ziel der vorliegenden Erfindung die Schaffung eines Zahnpoliermittels, welches zum Reinigen
der Zähne wirksam, jedoch für Metallteile infolge von Korrosionswirkung nicht schädlich ist.
Ein weiteres Ziel ist die Schaffung eines Mittels zur regelmässigen
Verwendung in der persönlichen Hygiene, beispielsweise zum täglichen Gebrauch, um Schmutz von den Zähnen zu
entfernen und/oder die Bildung von Flecken zu vermeiden, wodurch die Zähne weiss gemacht werden.
Ein weiteres Ziel ist die Schaffung eines Reinigungsmittels zum Weissmachen der Zähne, welches in Form von Tabletten
zur Verwendung in Wasser als Mundwasser hergestellt und verkauft werden kann.
Ein weiteres Ziel ist die Schaffung eines Reinigungsmittels zum Weissmachen der Zähne, welches zur Verwendung als Mundwasser
durch Vermischen zweier Lösungen hergestellt werden kann, und zwar während seiner Verwendung.
Es ist nun gefunden worden, dass die oben erwähnten Ziele durch die Behandlung von Zähnen zur Beseitigung von Karies/
- 3 309885/1394
Case 5
zum Auflösen (oder anderswie beseitigen) von Zahnbelag und zur Vermeidung von Kalk - bzw. Zahnsteinbildung sowie zum
Weissmachen der Zähne erreicht werden können, indem die Zähne mit einem N-Halogenamin in Berührung gebracht werden,
das auf eine Hydroxgruppe, eine SuI fonsäure gruppe, eine
N-Acylgruppe oder eine Carbonsäuregruppe enthält. Das
Halogen hat ein Atomgewicht von 35 bis 127.
Die N-Halogenverbindungen nach der vorliegenden Erfindung
werden normalerweise in einer wässrigen Lösung verwendet, wobei sie jedoch auch in dickeren Zusammensetzungen,
wie z. B. in Form von Zahnpasta, eingesetzt werden können.
Viele der N-Halogenverbindungen sind unstabil und werden zweckmässigerweise hergestellt, indem ein Alkalimetalloder
Erdalkalimetallhypohalit, vorzugsweise Hypochlorit, mit den Aminoverbindungen umgesetzt wird.
Geeignete Hypohalite sind jene der Formel MOX und/oder
M2X (OX) und/oder M2 (OX)9, worin M Li, Na, K, Rb, oder
Cs und M Ca,- Sr oder Ba bzw, X Cl, Br und/oder I, ist.
Beispiele für geeignete Hypochlorite umfassen Natriumhypochlorit, KaliumhypobrOmit, Natriumhypoiodit, Kaliumhypoiodit,
Kaliumhypobromit, Rubidiumhypochlorit, Zäsiumhypochlorit, Calciumhypobromit, Stronitiumhypochlorit und Bariumhypochlorit.
Zur Umsetzung mit dem Hypohalit zur Bildung der erfindungsgemässen
N—Halogenverbindungen können entweder anorganische
309885/ 1 394
Case 5
Verbindungen, wie ζ. B. SuIfaminsäure, oder organische Verbindungen
verwendet werden, welche 2 bis 11 Kohlenstoffatome enthalten, wie z. B. Glycin, Sarcosin, Alphaaminbuttersäure,
Taurin, 2-Aminäthanol, N-Acetylglycin, Alanin,
Betaalanin, Serin, Phenylalanin, Norvalin, Leucin, Isoleucinprolin, Hydroxyprolin, Omega-Aminundecansäure, Asparginsäure,
Glutaminsäure, Asparagin, Valin, Tyrosin, Threonin, Cystein, Cystin, Methionin, Glutamin, Tryptophan^ Histidin,
Arginin, Lysin, Alpha-Aminbuttersaure, Gamma-Aminbuttersäure,
Alpha-Epsilon-Diaminpimelinsäure, Ornithin, Hydroxyllysin,
Anthranilsäure, p-Aminbenzoesäure, SuIfanilsäure,
Orthanilsäure, Phenylsulfaminsäure, Aminprοpansulfonsäure,
2-Aminäthanol, 2-Aminpropanol, Diäthanolaminäthylendiamintetraessigsäure
(EDTA), Nitriltriessigsäure, Taurin und Aminmethansulfonsäure; Polypeptide z. B. Glycylglycin,
Glycylglycylglycin etc.
Beispiele für N-Halogenverbindungen umfassen N-Chlorglycin,
N-Bromglycin, N-Jodglycin, N-Chlorsarcosin, N-Bromsarcosin,
N-Jodsarcosin, N-Chlor-Alpha-Aminisobuttersäure, N-Chlortaurin,
N-Bromtaurin, N-Jodtaurin, N-Chloraminmethansulfonsäure, N-ChIoräthanolamin, N-Chlor-N-Acetylglycin,
N^Bromäthanolamin, N-Jodäthanolamin, N-Jod-N-Acetylglycin,
N-Brom-N-Acetylglycin, N-ChIoralanin, N-Chlor-Beta-Alanin,
N-Brom-Beta-Alanin, N-Chlorserin, N-Bromserin, N-Jodserin,
N-ChIοr-N-Phenylalanin, N-Chlorisoleucin, N-Chlor-Norvalin,
N-Chlorleucin, N-Bromleucin, N-Jodleucin, N-Chlorprolin, N-Broni
prolin, N-Jodprolin, N-Chlorhydroxyprolin, N-Chloromegaaminundecansäure,
N-Chlorasparginsäure, N-Bromasparginsäure,
N-ChIοrglutaminsäure, N-Jodglutaminsäure, N-Chlorvalin,
N-Chlortyrosin, N-Bromtyrosin, N-Jodtyrosin, N-Chlorthreonin,
- 5 309885/1394
Case 5
N-Chlorcystein, N-Chlorcystin, N-Chlormethionin, N-Chlorhistidin,
N-Chlorarginin, N-Chlorglutamin, N-Bromglutamin,
N-Chlorlysin, N-Chlor-Gamma-Aminbuttersäure, N-Chlor-Alpha-Epsüon-Diaminpimelinsäure,
N-Ghlorornithin, N-Chlorhydroxylysin,
N-Chloranthranilsäure, N-ChIor-p-Aminbenzoesäure,
N-Chlorsulfanilsäure, N-Chlorphenylsulfaminsäure,
N-Chloraminpropansulfonsäure, N-Chlorpropanolamin, N-Chlorcliäthanollamin,
N-Chloräthylendiamintetraessigsäure
(bei dieser Verbindung wirkt offensichtlich das Stickstoffatom als quaternärer Stickstoff).
Vorzugsweise werden Kalogenamincarbonsäuren verwendet,
z. B. Aminalkansäuren, die frei sind von zweiwertigem Schwefel oder von einem heterozyklischen Ring, da dann,
wenn das zweiwertige Schwefelatom oder der heterozyklische Ring anwesend ist, die N—Halogenverbindung ein sehr kurzes
Halbleben hat.
Die N-Brom-und N-Jodverbindungen sind die wirksamsten, wobei jedoch sie kürzere Lebensdauer bzw. Halblebensdauer
als die N-Chlorverbindungen haben, so dass die N-Chlorverbindungen
gewöhnlich verwendet werden. Die N-Halogenamingruppe ist vorzugsweise unmittelbar an einem aliphatischen
Kohlenstoffatom gebunden. Verbindungen, die einen unangenehmen Geruch haben, werden vorzugsweise nicht verwendet.
Natriumhypochlorit und die anderen Hypochlorite iritieren
die Schleimhaut des Mundes. Daher sind diese Hypochlorite vorzugsweise in der endgültigen Lösung nicht anwesend.
■ - 6 309885/1394
Case 5
Die stickstoffhaltige Stammverbindung wird vorzugsweise
in Überschuss verwendet, das Molverhältnis der stickstoffhaltigen Stammverbindung zum verwendbaren X (aus
dem Hypochlorit)soll beispielsweise 1:1 oder mehr und vorzugsweise im Bereich von 2:1 : 15:1, insbesondere
7:1, sein. Ein neues Geraisch von stickstoffhaltigen Verbindungen kann verwendet werden.
Die verfügbare aktive X -Konzentration soll vorzugsweise zwischen 0,01^ und 6$ und insbesondere zwischen 0,0576 und
V1-O liegen.
Die Lösungen sollen mit einem pH-Wert im Bereich von 8 bis 12 und insbesondere im Bereich von 10,5 bis 11,5
einschliesslich und insbesondere 11 bis 11,5 verwendet
werden.
Die Aufrechterhaltungdes bevorzugten pH-Wertbereiches
ist wünschenswert, da während der Spaltung einer N-HaIo- ^enverbindung in einer wässrigen Lösung Wasserstoffionen
erzeugt werden, um ein Puffersystem der Lösung für zahnärztliche oder weissmachende Behandlung zuzugeben. Ein
derartiges Puffersystem soll mit der N-HaIogenverbindung verträglich sein, d. h. es muss keine schädliche Wirkung
auf diese haben und es muss nicht ungiftig sein. Chlorate und Phosphate sind Beispiele für verträgliche Salze zur
Bildung von Puffersystemen, wie z. B. Na2B4O7, zur Verwendung
als Puffersystem, da dadurch der pH-Wert oberhalb 10 gehalten werden kann, obwohl bei anderen Systemen die
Pufferwirkung bei einem niedrigeren pH-Wert gewöhnlich vorliegt.
309885/1394
COPY
Case 5
Selbstverständlich können Gemische von N-Halogenverbindungen
eingesetzt werden.
Die Stabilität der N-Halogenverbindungen in Wasserlösungen ist begrenzt und im allgemeinen mit der Abnahme des pH-Wertes
im allgemeinen vergrössert. Die Stabilität der N-Halogenverbindung
kann zweckmässig mit ihrem "Halb-Leben" spezifisiert
werden, d. h., die zur Spaltung einer Hälfte der in Lösung, vorliegenden N-Halogenverbindung erforderliche Zeit. Ein
Bereich des "Halb-Lebens"-Wertes für Lösungen zur Verwendung
zur Beseitigung oder auflösen von Zahnbelag oder zur Verwendung als Weissmachungsmittel ist beispielsweise 3 bis
60 Minuten und vorteilhafter Weise zwischen 10 und 20 Minuten; zur Beseitigung von Karies sind längere Halbleben
erwünscht. Das Halbleben der N-Chlorverbindungen kann beispielsweise
durch Verwendung eines Puffersystems der oben erwähnten Art zur Aufrechterhaltung des richtigen pH-Wertes
eingestellt werden.
Nach dem Verfahren der vorliegenden Erfindung ist es nur erforderlich, dass die Lösung mit den Zähnen kurzzeitig
entsprechend in Berührung kanmt, damit der Zahnbelag beseitigt wird oder die Zähne weiss gemacht werden.
Die Beseitigung des Zahnbelages kann beschleunigt werden, indem die Lösung in Form eines Stromes dem angegriffenen
Zahn zugeführt wird, wobei eine Erosionswirkung während der Beseitigung des Zahnbelages und des Kariesmaterials erzielt
werden kann. Die Erosionswirkung selbst kann teschleunigt werden, indem ein pulsierender Strom verwendet wird, welcher
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Case 5 3
die Ablagerungen von Zahnbelag und Karies durch die abwechselnde
Anwendung von Kraft und die nachfolgende Entspannung schwach macht, wodurch eine mechanische Ermüdung
der Ablagerungen erfolgt. Auch die Verwendung von Handwerkzeugen zum Abkratzen hilft bei der Beseitigung
der Karies.
Durch den Zusatz eines zweckmässigen Trägers, beispielsweise eines Verdickungsmittels, wie z. B. SiOp, zum Bilden
einer Pasta, kann die Lösung mit einem Auftragmittel, wie z. 3. einer Zahnbürste oder derglo, leichter aufgetragen
werden. Eine solche Pasta kann einmal oder mehrmals täglich auf die Zähne aufgetragen werden.
Falls eine Lösung verwendet wird, ist es auch möglich, ein oder mehrere Peststoffe beispielsweise in Wasser oder
einer wässrigen Lösung aufzulösen.
Die Zähne werden dann piiert oder vom Zahnbelag befreit,
indem einfach ein Teil der gebildeten Lösung in den Mund als Mundwasser eingeführt wird.
Falls die Materialien in Form von Tabletten vorgesehen,
sind, ist es vorteilhaft, Mittel zuzusetzen, um Aufbrausen oder Schäumen zu bewirken und die Geschwindigkeit der Auflösung
des Tablettaanaterials bzw. der Tablettenmaterialien zu erhöhen. Beispielsweise bewirken gleiche Mengen von
Adipinsäure und Natriumbicarbonat in einer Tablette aufbrausen
oder schäumen nach der Auflösung.
Erfindungsgemässe Tabletten können auch andere Materialien
enthalten, wie z. B. Füllstoffe, insoweit als sie verträglich sind.
309&-85A1394
Case 5
Durch wiederholte Verwendung dieser Lösungen während einer längeren Zeit, beispielsweise vier Wochen, können die
Zähne die gewünschte Weisse erhalten, wobei die Bildunp
von Zahnbelag verhindert wird. Danach wird durch fortgesetzte tägliche Verwendung des Mundwassers der Zustand
der Zähne aufrechterhalten.
Falls nicht anders bestimmt, verstehen sich sämtliche Teile und Prozentsätze als Gewichtsteile und Gewichtsprozentsätze.
Bei der Durchführung des erfindungsgemässen Verfahrens
sind beispielsweise die folgenden Lösungen als wirksam befunden worden:
Verwendete Lösungen (die Angaben sind in Mol/1 der
Wa s s e r1ö sung)
NaOCl NaOH NaCl Aminver- Puffersalz pH-Wert*
bindung
A 0,008 0,0539 0,050 0,05 Glycin Na3HPO4 11,59
0,0025 B 0,008 0,0640 0,050 0,05 Glycin Na3B4O7 10,77
0,00125 C .0,008 0,0210 0,050 0,05 Glycin Na3B4O7 9,65
0,00125
D 0,008 0,0537 0,050 0,05 Sulfa- kein 11,49
minsäure kein
E 0,008 0,0520 0,052 0,05 Sulfa- kein 10,75
minsäure kein
P 0,008 0,0548 0,050 0,05 Taurin kein 11,86
kein
* Der pH-Wert sämtlicher untersuchter Lösungen verblieb
innerhalb von 0,2 pH-Werteinheiten konstant während zumindestens 1 Stunde.
309885/1394
- 10 -
Case 5
Kachfolgend wird ein erstes-Beispiel der Vorbereitung eines
schlechten Zahnes zum Plombieren gegeben:
Lösungen A bis P wurden in einem flüssigen Strom bei einer Temperatur von 35-45°C und vorzugsweise bei Körpertemperatur
von etwa 37° C auf einen von Karies befallenen Bereich eines schlechten Zahnes aufgetragen. Die Lösung
wurde entweder bei einem gleichmässigen oder ständigen Druck im Bereich von 10 bis 100 Pfund/Quadratζoll oder
als ein pulsierender Strahlstrom aufgetragen, wobei der Druck zwischen 0 und 10 Pfund/Quadratzoll oder 0 und
AO Pfund/Quadratzoll bzw. 0 und 80 Pfund/Quadratzoll oder 0 und 100 Pfund/Quadratζoll schwankt, und zwar
während eines Zyklus mit einer Frequenz von 100 bis 1500 Zyklen pro Minute durch eine hypodermische Nadel einer
Eichgrösse 20 bis 23. Der Druck kann jedenfalls auf Pfund/Quadratζoll erhöht werden.
Jeder Zahn wurde im wesentlichen gereinigt und fertig gemacht, um innerhalb von einer bis 7 Minuten plombiert zu
werden, und zwar je nach der Grosse des Zahnloches und ihrer Lage. Beurteilt durch qualitative Augenbeobachtung
ict die Beseitigung der Karies wirksamer bei lebenden nicht ausgezogenen Zähnen, als bei ausgezogenen Zähnen.
:-js wurde gefunden, dass ein pulsierender Strahlstrom wirksamer
ist als ein nichtpulsierender Strom, obwohl eine gross ere !.!enge der Reinigungslösung bei den nichtpulsierenden
otrahlstrom verbraucht wurde.
- 11 -
309B8Ö/ 1394
Case 5
Die nachfolgende Tabelle zeigt die erzielten Ergebnisse bei der Verwendung der Lösungen "A"-1^" bei ausgezogenen Zähnen.
Lösung Temp. Nadel-Eich- Frequenz Druck
( C) grösse (Zykl./min) (psi)
Volumen Zeit für (ml) vollständige Beseitigung (min)
| A | 37 | 20 |
| A | 37 | 20 |
| A | 36 | 20 |
| A | 37 | 20 |
| A | 37 | 23 |
| B | 38 | 20 |
| C | 37 | 20 |
| D | 39 | 20 |
| A | 38 | 23 |
| A | 45 | 20 |
| A | 35 | 20 |
| E | 37 | 20 |
| P | 38 | 20 |
| 850 | 0-10 | 430 | 3,5 |
| 650 | 0-40 | 380 | 4,5 |
| 700 | 0-40 | 500 | 4,5 |
| 200 | 0-100 | 470 | 6,0 |
| * | 40* | 1150 | 11 |
| 100 | 0-80 | 480 | 4,5 |
| 1100 | 0-40 | 460 | 5,0 |
| 750 | 0-40 | 420 | 5,5 |
| 1500 | 0-100 | 510 | 7,0 |
| 550 | 0-40 | 570 | 3,5 |
| 800 | 0-80 | 490 | 1,0 |
| 650 | 0-40 | 480 | 4,5 |
| 800 | 0-80 | 590 | 6,0 |
^Konstanter nichtpulsierender Strahlstrom.
Ein grosser Vorteil dieses Behandlungsverfahrens gegenüber
den herkömmlichen Bohrvorgängen besteht dam, dass sogar, wenn die Behandlung wesentlich verlängert wird (d. h.,
fortgesetzt, lange Zeit, bei den das ganze Kariesmaterial beseitigt worden ist), keine Beseitigung oder keine Beschädigung
des Stoffes - Dentins oder Emails - gesunder Zähne erfolgt. Dies jedoch ist nicht der Fall, falls eine mechanische
Bohrung zufällig verlängert wird.
3098 8 B-/1123-9
Case 5 -
"Hier folgt ein zweites Beispiel für die Vorbereitung eines
schlechten Zahnes zum Plombieren:
Eine aktive Lösung wurde erzeugt, indem gleiche Volumenmengen einer 0,1 ^-Natriumhypochloritlösung mit einer
0,1-Mollösung von Athylendiamintetraessigsäure gemischt
wurden. Der pH-Wert der Äthylendiamintetraessigsäure-Lösung wurde vor dem Mischen auf 10,5 eingestellt. Die
Endlösung wurde bei einer Temperatur von 360C verwendet.
Diese Lösung wurde in Form eines pulsierenden Strahlstromes aufgebracht, dessen Druck zwischen 0 und 80 Pfund/
Quadratzoll während eines Zyklus bei einer Frequenz von 700 Zyklen/Minute durch eine Nadel mit einer Eichgrösse
20 schwankt. Der Zahn wurde im wesentlichen sauber und innerhalb von 5 Hinuten zum plombieren bereit.
Nachfolgend ist ein Beispiel zur Durchführung des erfindungsgemässen
Verfahrens unter Verwendung der Lösung als Hundwasser:
Line aktive Lösung ;.urde hergestellt, indem gleiche !,!engen
einer 0,2/i-Natriumhypochlorit-Lösung und eine 0,3-Holdiäthanolamin
bzw. Athylendiamintetraessigsäure-Lösung bei Zimmertetnüeratur
vermischt wurden. L'in Teil von 20 ml v.xirde
.genommen und zum Heinigen des I-Jundhohlraumes des Patienten
verwendet. Die Lösung wurde während annähernd 1 Minute ver-ν.Ό:ΐ
et. Der obige /organs wurde einer für eine .'>esamtreini- :■■-.';v:3zeit von 2 Hi nut en. wiederholt.
- 13 -
309885/139
Case 5
Eine Lösung zur Verwendung als Mundwasser, zum Beseitigen von Zahnbelag und als Weissrnachungsmittel für Zähne hergestellt,
indem gleiche Volumenmengen von wässrigem Hypohalit und einer wässrigen stickstoffhaltigen Verbindung; 3-lösung
(oder Verbindungen) vermischt wurden. Der Anfangs pH-Wert der stickstoffhaltigen Verbindungslösung wurde
wie erforderlich unter Verwendung von Natriumhydroxid eingestellt. Ein Teil von 20 ml der erhaltenen Lösung
wurde genommen und zum Heinigen des Liundhohlräumes als
Mundwasser während annähernd 1 Uinute verwendet. Durch wiederholte tägliche Verwendung wurden die Zähne des Patienten
weiss gemacht, wobei sie ein wünschenswerter Grad von Weisse behielten und der Zahnbelag beseitigt wurde.
Die Mengen sämtlicher Ingredienten und die Bedingungen sind in der Tabelle I spezifisiert,in welcher die Hypohalit-(OX)-Konzentration
in ^-Sätzen und sämtliche andere
Konzentrationen in Uol/% vorliegen.
Hypohalit-Lösung
NaOCl 0,1
K03r 0,1
GaCl (OGl) 0,16
NaOCl 0,1
| stickstoffhaltige | ile | 0 | lösung | ,1 | infa | η | Verbindungs- |
| 0 | X | j i | 1 | ||||
| Bectandte | 0 | > ι | ss-pH-Wert | ||||
| Glycin | 0 | »ι | 1 | 1 | > ι | ||
| HaGl | 0 | >"' | |||||
| Taurin | 0 | 1 | 0 | ,2 | |||
| KGx | 0 | ||||||
| Harnstoff | I | 1 | G | ||||
| i:aOi | G | .06 | |||||
| SuIfamin- | |||||||
| säure | |||||||
| Givcin | |||||||
0 9 8 6 5/1394
Jase 5
jiaüCl
iiaOGl
| O | ,1 | Athylendiamin- | 0,16 | 0,1 | 11, | O |
| Tetraessigsäure | 0,1 | 11, | O | |||
| O | ,1 | Glycin | 0,1 | |||
| ;;al | 0,1 | 11, | 2 | |||
| O | ,1 | Glycin | 0,01 | |||
| NaCl | ||||||
| Na3HPO4 |
Dws selbe Verfahren wie in Beispiel 1, wurde angewendet,
mit Ausnahme, dass die Lösung hergestellt wurde, indem eine feststoff tablette von Ca(OCL)2 (0,005 l.Iol) und eine
Tablette aus Glycin (0,05 WoI) und NaHCO^ (0,05 LIoI) pro
Liter der endgültigen wässrigen Lösung zugegeben wurden.
.beispiel 3
Jaa Verfahren ndch Beispiel 2 wurde wiederholt, wobei jedoch
zusätzlich jede der Lösungen unter Verwendung von JiO0 verdickt wurde und dann gleiche Volumenmengen der
erhaltenen Pasten gemischt und mit einer Bürste aufgetragen
wurden.
'Je is viol ■■-,
Jas /erfahren des Beispiels 1 wurde wiederholt, mit der Aus
naivne, dass das Hypohalit als Feststoff (Ca(OCl)?, 0,004 I.
einer Lösung aus Glycin (0,05 Π), KaCl (0,05 1Ί) zugegeben
v.-.u'de, ein.-iesteilt auf einen pH-V/ert von 11,2.
- 15 -
309805/Ί39Α
Case 5 /4
Das Verfahren des Beispiels 1 wurde, wiederholt, wobei je
doch die'Lös.ung gebildet wurde, indem N-Chlorsarcosin (0,008 Mol/fl) im festen Zustand einer wässrigen Lösung von
Sarcosin (0,042 M), NaCl (0,05 M) und NaOH (0,05M) zugegeben wurde.
Das Verfahren des Beispiels 1 wurde wiederholt, jedoch mit der Ausnahme, dass eine zuvor gebildete Lösung einer stabilen
H—Halogenverbindung einer Lösung mit einer anderen
stickstoffhaltigen Verbindung zugegeben wurde. Sämtliche Angaben befinden sich Jn der Tabelle II. Sämtliche Mengen
sind in Mol/Ä) jeder Anfangslösung.
stickstoffhaltige Ve rbindungs lösung
N-Chlortaurin 0,01 Glycin 0,1 11,3
NaCl 0,1
Wenn die Aminverbindung ein asymetrisch.es Kohlenstoffatom
hat, kann entweder die DL-, die D- oder die L-Porm verwendet werden. Es sei denn, dass anderes bestimmt, wurde
die razemische -Form verwendet.
In situ gebildete, erfindungsgemäss verwendete wässrige
Zusammensetzungen, welche N-Halogonverbindungen enthalten,
- 16 309885/1394
Case 5
sind aus den nachfolgenden Beispielen ersichtlich. Die Halb-Lebenszeiten betreffen die N-Halogenverbindung und
sind in Minuten angegeben, mit Ausnahme, wenn h Stunden oder d Tage bedeutet. Sämtliche Mengen sind in Mol/l
angegebene
Versuch Stickstoffverbindung
Menge NaOH NaCl NaOCl 50$ Menge Menge Menge aufgespalten
Glycin
Glycin
Glycin
Glycin
Glycin
Glycin
Glycin
Äthanolamin
Taurin
0,05
0,0444
0,1
0,05
0,025
0,0125
0,005
0,05
0,05
N-Ac e ty glycin 0,0 5
Sarcosin 0,05
Sarcosin 0,05
SuIfamin- 0,05
säure
säure
L(+)GlutaminsäureQ q^
L(+)" 0,05
DL-Asparginsäure q q^
L4 Lysin
L- Seucin
EDTA
DL Threonin
L (-) Cystin
DL-Serin
(+) Cystin
0,05
0,05
0,05
0,05
0,05
0,05
0,05
0,05
0,05
0,05
0,05
0,05
0,05
0,05
0,0444
0,1
0,05
0,025
0,0125
0,05
0,05
0,05
0,05
0,05
0,05
0,05
0,10
0,10
0,05
0,05
0,10
0,05
0,1
0,05
0,05
0,05
0,0615
0,115
0,065
0,040
0,0279
0,05
0,05
0,05
0,05
0,05
0,05
.0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05
0,0078 0,0069 0,156 0,0073 0,0039 0,0020 0,0078 0,0078
0,0078 0,0078 0,0078 0,0078
53,8
52,3 20,0
44,2 110,2 212,0 6,3 472,0 128,4 h 885,0 108,0 21 d
(für eine 25^- Auflösung)
0,0081 0,0081 0,0081 0,0081 0,0081
0,0080 0,0080 0,0080 0,0080
25,3 42,8 32,8 107,0
58,9
13,0
34,9
2,4
51,9
0,008 vollständig aufgespalten in weniger als 1 Min.
309885/13
- 17 -
Case 5 /
23 L-Valin 0,05 0,05 0,05 0,008 75,2
24 4-Hydroxyprolin 0,05 0,05 0,05 0,008 3,0
25 DL-Methionin 0,05 0,05010,05 O1OOG 1,3
26 L (-) Prolin 0,05 0,05 0,05 0,008 1,8
27 DL - Alanin 0,05 0,05 0,05 0,008 54,2
28 L (+) Arginin 0,05 0,0657 0,05 0,008 48,ü
29 L - Histidin 0,05 0,0528 0,05 0,008 39,3
30 L- Isoleucin 0,05 0,0509 0,05 0,003 76,5
31 DL- Phenylalanin 0,05 0,054 0,05 0,008 37,9
32 L - Asparagin 0,05 0,0535 0,05 0,008 13,3
33 L (+) Glutamin 0,05 0,0537 0,05 0,008 28,0
34 DL - Ornithin 0,05 0,039 0,011 0,008 38,3 Hydrochlorid
35 Anilin - 2 - 0,05 0,05 0,05 0,003 5,0 Sulfonsäure
36 SuIfanilsäure 0,05 0,05 0,05 0,003 1,1
37 Metanilsäure 0,05 KEIN 0,05 0,008 1,25
38* Glycin 0,05 0,05 0,05 0,0079 91,4 39* Glycin 0,05 0,025 0,025 0,0033 36,2
40 H-Octadecanylglycin °'05 OfOb °'05 0,008
41 Aminmethansulfonsäure °'05 °'05 °'°5 °'Üü8
42 N-Glycylclycin 0,05 0,05 0,05 0,000
3 Minuten
43 N,N1-Glyclyglycyl^ycin 0,05 0,05 0,05 0,003 weniger als·
* In Versuch 38 wurden anstelle der Natriumverbindungen
die entsprechenden Lithiumverbindungen (LiOK und LiOCl) und in Versuch 39 wurden anstelle der Hatriumverbindungen die entsprechenden Calciumverbindungen (Ca(GH)., CaGIp und Ca(OCl)2) verwendet.
die entsprechenden Lithiumverbindungen (LiOK und LiOCl) und in Versuch 39 wurden anstelle der Hatriumverbindungen die entsprechenden Calciumverbindungen (Ca(GH)., CaGIp und Ca(OCl)2) verwendet.
** Titrierung unmöglich - Emulsion entwickelt
**x Titrierung unmöglich - farbentwickelt
**x Titrierung unmöglich - farbentwickelt
- 18 309885/ 1394
Gase 5
Glycerin
Wasser
Saccharin (Natriumsalz) ausgefällter Kalk Magnesiumcarbonat
lvlagne siumhydroxid
Seife (pulverförmig, neutral, weiss) Zahnfleischtragantpulver
N-Chlorsarcosin
Na t r ium c yflo r i d Natriumbicarbonat
üalciumcarbonat
Tricalciumphosphat Kaliumchlorid
I.lagne s iumsul fat
K-Chlorsulfaminsäure
- 19 -
| 47 | Teile | 3 | Il |
| 7, | 04 | Il | |
| ο, | ,8 | Il | |
| 20 | ,3 | ti | |
| 13 | 2 | Il | |
| 4, | 35 | Il | |
| 0, | 76 | Il | |
| ο, | Il | ||
| VJl | Teile | ||
| 44 | Il | ||
| 24 | ,5 | It | |
| 21 | ti | ||
| VJl | VJl | Il | |
| 3, | 75 | ti | |
| 1, | Il | ||
| 5 |
309685/ 1394
Claims (10)
1. Zusammensetzung zur Behandlung von Näurzähnen im menschlichen
Mund, gekennzeichnet durch eine wässrige Lösung einer N-HaIogenverbindung, worin das Halogen als Chlor, Brom und Jod
gewählt ist, der Gruppe, welche aus N-Halogen-sulfaminsäure
und einer organischen N-Halogenstickstoffverbindung mit 2 bis
2o Kohlenstoffatomen besteht, und gewählt aus der Gruppe, welche
aus N-Halogenaminen besteht, die eine Hydroxygruppe, einer SuI-fonsäuregruppe,
eine Carbonsäuregruppe und einer N-Acyl- oder
N-Aminacylgruppe enthalten, mit einem bis 18 Kohlenstoffatomen,
und einer genügenden Menge eines Puffersystems, um den pH-Wert
bei lo.5 bis 11.5 zu halten.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die N-Halogenverbindung N-Haloglycin ist.
3. Zusammensetzung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass das N-Haloglycin N-Chlorglycin ist.
4. Verfahren zur Auflösung bzw. Zerstörung von KaLk- bzw. Kalksteinablagerungen, insbesondere Zahnstein, dadurch gekennzeichnet,
daß die Ablagerungen mit einer wässrigen Lösung einer M-Halogenverbindung in Berührung gebracht werden, wobei das
Halogen aus Chlor, Brom und Jod gewählt ist, der Gruppe, die aus M-Halogenglycin, i.'-Halogensulf aminsäure und
3 o 9 a a h / 13 y
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einer organischen N-Halogenstickstoffverbindung mit zwei bis
2o Kohlenstoffatomen besteht, gewählt aus der Gruppe, welche
aus N-Halogenaminen besteht, die eine Hydroxygruppe, eine SuIfonsäuregruppe,
eine Carbonsäuregruppe und eine N-Acyl- oder N-Aminacylgruppe
mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen enthält.
5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß
die Lösung einen ρΡί-Wert von 8 bis 12 hat.
6. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß
der pH-Wert lo.5 bis 11.5. beträgt.
7. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die N-Halogenverbindung aus der Gruppe gewählt ist, die aus
N-Bromglycin, N-Jodglycin, N-Halogensulfaminsäure, N-Halogen-2-Aminäthanol,
M-Halogensarcosin, N-Halogentarin, N-Halogenamine
methansulfonsäure, N-Halogen-N-Acylglycin, N-Halogenalpha-Aminisobuttersäure
und N-Halogenäthylendiamintetraessigsäure besteht.
8. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Lösung in der Mundhöhle als Mundwasser aufgebracht wird.
9. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Lösung auf die Zähne als Strahlstrom aufgebracht wird.
10. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß
ein Verdickungsmittel in einer genügenden Menge zum Bilden einer Pasta anwesend ist, und dass die pastenförmige Lösung
durch eine Bürste auf die Zähne aufgebracht wird.
Der Patentanwalt
309885/1394
COPY
COPY
Applications Claiming Priority (6)
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| US30114172A | 1972-10-26 | 1972-10-26 | |
| US05/301,163 US3932605A (en) | 1972-06-12 | 1972-10-26 | Dental treatment |
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| Publication Number | Publication Date |
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997021419A1 (en) * | 1995-12-08 | 1997-06-19 | Colgate-Palmolive Company | Dual component tooth whitening dentifrice |
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| JPH04273813A (ja) * | 1991-02-28 | 1992-09-30 | Kanebo Ltd | 口腔用組成物 |
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-
1973
- 1973-06-08 CA CA173,632A patent/CA995586A/en not_active Expired
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- 1973-06-12 JP JP48066279A patent/JPS6018642B2/ja not_active Expired
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| WO1997021419A1 (en) * | 1995-12-08 | 1997-06-19 | Colgate-Palmolive Company | Dual component tooth whitening dentifrice |
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| FR2187289A1 (en) | 1974-01-18 |
| JPS6018642B2 (ja) | 1985-05-11 |
| AU5665273A (en) | 1974-12-12 |
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| JPS4948848A (de) | 1974-05-11 |
| CA995586A (en) | 1976-08-24 |
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