DE2328778A1 - Verfahren zum unschaedlichmachen von abfallstoffen - Google Patents
Verfahren zum unschaedlichmachen von abfallstoffenInfo
- Publication number
- DE2328778A1 DE2328778A1 DE2328778A DE2328778A DE2328778A1 DE 2328778 A1 DE2328778 A1 DE 2328778A1 DE 2328778 A DE2328778 A DE 2328778A DE 2328778 A DE2328778 A DE 2328778A DE 2328778 A1 DE2328778 A1 DE 2328778A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- alkaline earth
- waste
- water
- loaded
- pretreated
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229910000287 alkaline earth metal oxide Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 6
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 229910001860 alkaline earth metal hydroxide Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 56
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 47
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 46
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 claims description 38
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 28
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- 239000005871 repellent Substances 0.000 claims description 10
- 230000002940 repellent Effects 0.000 claims description 9
- 238000009877 rendering Methods 0.000 claims description 7
- 238000004939 coking Methods 0.000 claims description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 claims description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000012261 resinous substance Substances 0.000 claims 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 abstract description 6
- 239000010913 used oil Substances 0.000 abstract description 3
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 abstract 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 abstract 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 abstract 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 abstract 1
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 description 37
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 27
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 18
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 18
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 18
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 18
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 18
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 7
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 7
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 7
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 6
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 6
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 6
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 5
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 5
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 5
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 5
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 5
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000010815 organic waste Substances 0.000 description 4
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 4
- -1 white fine lime Chemical compound 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 3
- 239000010705 motor oil Substances 0.000 description 3
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 3
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 3
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 3
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000010730 cutting oil Substances 0.000 description 2
- 239000003673 groundwater Substances 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010808 liquid waste Substances 0.000 description 2
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- DFQDHMNSUGBBCW-UHFFFAOYSA-N 1,4-diamino-1,4-dioxobutane-2-sulfonic acid Chemical class NC(=O)CC(C(N)=O)S(O)(=O)=O DFQDHMNSUGBBCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000000274 adsorptive effect Effects 0.000 description 1
- 238000003915 air pollution Methods 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Chemical class 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Chemical class 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 239000010727 cylinder oil Substances 0.000 description 1
- 238000004042 decolorization Methods 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- XWMMWOXEBZZFLI-UHFFFAOYSA-N dimethyl(19-phenylnonadecyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 XWMMWOXEBZZFLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- HWQXBVHZYDELQG-UHFFFAOYSA-L disodium 2,2-bis(6-methylheptyl)-3-sulfobutanedioate Chemical compound C(CCCCC(C)C)C(C(C(=O)[O-])S(=O)(=O)O)(C(=O)[O-])CCCCCC(C)C.[Na+].[Na+] HWQXBVHZYDELQG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000010685 fatty oil Substances 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000004569 hydrophobicizing agent Substances 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 239000010721 machine oil Substances 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 239000010451 perlite Substances 0.000 description 1
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000011295 pitch Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000019635 sulfation Effects 0.000 description 1
- 238000005670 sulfation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 239000002352 surface water Substances 0.000 description 1
- 239000002641 tar oil Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- 238000004078 waterproofing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E01—CONSTRUCTION OF ROADS, RAILWAYS, OR BRIDGES
- E01C—CONSTRUCTION OF, OR SURFACES FOR, ROADS, SPORTS GROUNDS, OR THE LIKE; MACHINES OR AUXILIARY TOOLS FOR CONSTRUCTION OR REPAIR
- E01C3/00—Foundations for pavings
- E01C3/06—Methods or arrangements for protecting foundations from destructive influences of moisture, frost or vibration
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B09—DISPOSAL OF SOLID WASTE; RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
- B09B—DISPOSAL OF SOLID WASTE NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B09B3/00—Destroying solid waste or transforming solid waste into something useful or harmless
- B09B3/20—Agglomeration, binding or encapsulation of solid waste
- B09B3/25—Agglomeration, binding or encapsulation of solid waste using mineral binders or matrix
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/66—Treatment of water, waste water, or sewage by neutralisation; pH adjustment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B18/00—Use of agglomerated or waste materials or refuse as fillers for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of agglomerated or waste materials or refuse, specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
- C04B18/04—Waste materials; Refuse
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2/00—Lime, magnesia or dolomite
- C04B2/02—Lime
- C04B2/04—Slaking
- C04B2/06—Slaking with addition of substances, e.g. hydrophobic agents ; Slaking in the presence of other compounds
- C04B2/066—Making use of the hydration reaction, e.g. the reaction heat for dehydrating gypsum; Chemical drying by using unslaked lime
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/91—Use of waste materials as fillers for mortars or concrete
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Civil Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Architecture (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Description
PATENTANWALT DR. HANS-GUNTHER EGGERT, DIPLOMCHEMIKER
8 KÖLN 51, OBERLÄNDER UFER 90
Köln, den29. Mai 1973 Ha/pz/97
Verfahren zum Unschädlichmachen von Abfallstoffen
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Unschädlichmachen
von Abfallstoffen, insbesondere von verbrauchten ölen und
ölartigen Stoffen.
Die zunehmende Verwendung von hydrophoben Stoffen, wie ölen und ölartigen Stoffen sowie insbesondere auch makromolekularen
Stoffen, hat neue Probleme geschaffen, die sich vor allem aus der Handhabung dieser Stoffe ergeben. Insbesondere
der Gebrauch von Altölen, Heizölen, Schmierölen und Dieselkraftstoffen führt häufig durch Vorsatz oder Fahrlässigkeit,
manchmal auch aus Notsituationen heraus, zu gefährlichen Verschmutzungen der Umwelt.
Es gibt eine Vielzahl von Verfahren zum Unschädlichmachen von ölen oder ölartigen Stoffen, die als Einzelphase oder
in Mehrphasensystemen eine Gefährdung der Umwelt mit sich
bringen. So kann öl chemisch umgesetzt werden, indem es z.B. verbrannt oder biologisch abgebaut wird.
409834/0814
Das häufig bei der Bekämpfung von ölschaden angewendete
Verbrennungsverfahren führt zu erheblichen Luftverschmutzungen, wenn das Verbrennen im Freien und nicht in
kostspieligen Verbrennungsanlagen erfolgt.
Die Verwendung von Adsorptionsmitteln löst das vorliegende Problem nur dann, wenn mit ihnen das öl so fixiert werden
kann, daß es zwar chemisch unverändert vorliegt, jedoch für die Umwelt keine Gefahr mehr darstellt, oder einem biologischen
Abbau zugänglich ist. Mit. den bekannten Adsorptionsmitteln wie z.B. Aktivkohle, Kieselgur oder Bentonit,
läßt sich beispielsweise Altöl nur schwer adsorptiv binden. Große ölmengen können das Adsorptionsmittel verkleben,besonders
bei zähflüssigen ölen, wodurch eine Weiterverarbeitung erschwert wird. Es ist ferner verschiedentlich vorgeschlagen
worden, poröse mineralische Stoffe zwecks Verbesserung ihrer Adsorptionseigenschaften mit hydrophoben
Substanzen vorzubehandeln. Auf diese Weise können hydrophobe Abfallstoffe bevorzugt gebunden werden, während das Wasser
nicht mehr vorrangig aufgenommen wird. Bei derartigen Adsorptionsmitteln, beispielsweise bei hydrophobiertem Perlit,
ist jedoch die Aufnahmekapazität stark herabgesetzt, da das mineralische Ausgangsmaterial durch die Oberflächenbehandlung
mit hydrophobierenden Substanzen teilweise versiegelt ist, so daß innere Hohlräume nicht mehr zugänglich
sind.
Von besonderer Bedeutung ist es, daß die adsorptiv gebundenen Stoffe gemäß den bisherigen Verfahren in fast allen Fällen
4G9884/05U
nicht so am Adsorptionsmittel fixiert sind, daß sie nicht weiterhin eine Gefahr für die Umwelt darstellten.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zu schaffen, das auf einfache Weise ein sicheres Unschädlichmachen
von Abfallstoffen, insbesondere von verbrauchten ölen und ölartigen Stoffen, ermöglicht.
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zum Unschädlichmachen
von Abfallstoffen, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man die Abfallstoffe mit einem mit Hydrophobierungsmitteln
vorbehandelten Erdalkalioxid vermischt, das mit dem Abfallstoff beladene Erdal-kalioxid mit etwa der
stochiometrischen Menge Wasser zum Erdalkalihydroxid umsetzt und das entstandene, mit dem Abfallstoff beladene
Erdalkalihydroxid deponiert oder einer technischen Verwendung zuführt.
Wenn im Rahmen der vorliegenden Erfindung von Abfallstoffen
die Rede ist, so ist dies im weitesten Sinne zu verstehen. Es kann sich um organische und anorganische Stoffe handeln.
Die Anwendbarkeit des erfindungsgemäßen Verfahrens ist vom
physikalischen Zustand der Abfallstoffe weitgehend unabhängig und beispielsweise auch möglich, wenn die vorwiegend
organischen Abfallstoffe bei niedrigerer Temperatur noch als in Wasser suspendierte Feststoffe vorliegen, und erst
bei Temperaturerhöhung oder unter dem Einfluß eines Lösungsmittels flüssig werden. Es kann sich nicht
409884/OSU
nur um Einphasensysteme und um Zweiphasensysteme ausifesser
und einer mit Wasser nicht oder nur begrenzt mischbaren organischen Flüssigkeit, sondern auch um Mehrphasensysteine
unter Einschluß von feinverteilten Feststoffen handeln. Auch die Viskosität der die Abfallstoffe enthaltenden Phase
spielt für die Anwendbarkeit des erfindungsgemäßen Verfahrens keine entscheidende Rolle.
Das gleiche gilt für die chemische Natur der Abfallstoffe.
Hierbei kann es sich ebenso um monomere Verbindungen wie auch um Polymerisate, Polykondensate und Polyadditionsver-'
bindungen handeln. Diese Stoffe können natürlichen oder synthetischen Ursprungs sein. Beispiele von in der Praxis
auch in Form von Emulsionen anfallenden Abfallstoffen sind: Altöle, wie verbrauchte Motorenöle, Schneidöle, Bohröle,
pflanzliche und tierische öle, Wachse und wachsähnliche Stoffe, wie sie z.B. beim Entwachsen von Automobilen anfallen,
Teeröle, Harze, bituminöse Stoffe und Peche, Säureharze, Kunstharze, Erdöl, Erdölfraktionen, wie Benzin,
Leuchtpetroleum, sowie Maschinen-, Zylinder- und Schmieröle, aber auch aromatische Verbindungen, wie Benzol, Toluol.
Als Beispiel für Mehrphasensysteme, die bei technischen Prozessen als Abfallprodukt z.T. in großen Mengen anfallen
und deren Unschädlichmachen mit dem erfindungsgemäßen Verfahren möglichdst, seien genannt:
Säureharze, Bohrfette, Bohröle, Schneidöle, LackerauIsionen,
verbrauchte Imprägnierungsemulsionen in der Textilindustrie sowie Harzemulsionen in der Papierindustrie, Kunstharzemulsionen,
wie sie bei der Metallnachbehandlung anfallen.
409884/QSU
ir L
fett- und ölhaltige Abwässer aus Waschanlagen für Kugellager
und Lagersehalen, Galvanikschlämme, mit ölbestand*4·
teilen beladene Bleicherden, wie sie z.B. bei der Entfärbung
von dunklen Mineralölen, Fetten und Wachsen anfallen.
Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens sind in
vorbehandelter Form sämtliche Erdalkalioxide geeignet, d.h. die Oxide von Calcium, Barium, Strontium oder Magnesium.
Für die Zwecke der Erfindung wird Calciumoxid in Form des handelsüblichen Branntkalks, z.B., des Weißfeinkalks,
bevorzugt, aber auch grobe Körnungen sind in vielen Fällen brauchbar. Der Branntkalk kann bis zu 18 Gew.%
Magnesiumoxid oder andere Fremdbestandteile enthalten. Mit steigenden Anteilen von Magnesiumoxid geht das Löschen
des vorbehandelten und mit den organischen Stoffen beladenen Branntkalks durch Wasser langsamer und mit geringerer
Wärmeentwicklung vonstatten, was in einigen Anwendungsfällen von Vorteil sein kann. Wegen dieser bevorzugten
Verwendung von Branntkalk seien die folgenden Maßnahmen bzw. Vorteile der Erfindung nur anhand von Calciumoxid
beschrieben, obgleich sie im .wesentlichen auch für die genannten anderen Erdalkalioxide bzw. deren Gemische
gelten.
Branntkalk reagiert mit Wasser rasch und exotherm,Er würde
daher ohne besondere Vorbehandlung in wässrigen Systemen durch das Wasser gelöscht, d.h. in Calciumhydroxid übergeführt
werden, das die öligen Substanzen jedoch nur ebenso
403884/0514
ungenügend adsorbiert wie direkt zugesetzter gelöschter Kalk. Selbst hydrophobiertes Calciumhydroxid hat nur eine
vergleichsweise geringe Adsorptionskapazität für ölige Stoffe. Es hat sich nun überraschenderweise gezeigt, daß
sich Calciumoxid völlig anders verhält, wenn es nach einer Vorbehandlung mit Hydrophobierungsmitteln in Gegenwart
der Abfallstoffe mit Wasser umgesetzt wird, welches entweder bereits im System in der zur Hydroxidbildung erforderlichen
stöchiometrischen Mindestmenge vorliegt oder
nach der Aufnahme der flüssigen Abfallstoffe zugesetzt wird. Worauf dies zurückzuführen ist, ist nicht im einzelnen
geklärt. Offenbar sind die mit dem Hydrophobierungsmittel behafteten Calciumoxidmicellen gegen das Ablöschen
mit Wasser geschützt, so daß die Hydroxidbildung nur mit merklicher Verzögerung erfolgt, deren Grad von der Menge
und der chemischen Natur des Hydrophobierungsmittels abhängt. Weil die Reaktion eines so hydrophobierten Calciuiaoxids
mit Wasser auch nach mehreren Minuten nicht eintritt und sogar bis zu einer Stunde oder länger verzögert werden
kann, ist es berechtigt, von einem mit Wasser nicht reagierenden Calciumoxid zu sprechen. Umso überraschender ist
es, daß dieses wieder mit Wasser reagieren kann, nachdem es mit z.B. einem organischen Abfallstoff, z.B. mit ölen,
in Berührung gekommen ist und sich mit diesem beladen konnte. Hierbei entsteht ein Calciumhydroxid mit einer ungewöhnlich
großen Aufnahmekapazität. Es wird angenommen, daß die Moleküle des Hydrophobierungsmittels zunächst die
Oberfläche der Calciumoxidmicellen bedecken und diese dadurch gegen den Angriff des Wassers schützen. Unter Einwirkung
der in der nichtwässrigen Phase enthaltenen
409884/0514
organischen Stoffe werden die Moleküle des Hydrophobierungsini tiä.s stufenweise inaktiviert, d.h. von der organischen
Phase aufgenommen, so daß Wassermoleküle an das CaO-Gitter
herankönnen und unter erheblicher Volumenvergrößerung Calciumhydroxid bilden, dessen Teilchen in statu nascendi
die organischen Substanzen adsorbieren.
Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren kann sich die Oberfläche bei der Hydroxidbildung in Gegenwart einer organischen
Phase bis auf mehr als das 2o-fache vergrößern, was unabhängig davon ist, ob das Wasser ursprünglich vorhanden
ist oder zugesetzt werden muß. Im einzelnen hängt die Oberflächenvergrößerung von der Art des zu adsorbierenden
Stoffes wie auch von den jeweils verwendeten Hydrophobierungsmitteln,
d.h. von den die Reaktion mit dem Hasser verzögernden Substanzen ab, mit denen das Calciumoxid vorbehandelt
wurde. Die Hydrophobierungsmittel sind in dem Branntkalk in Mengen von ο,οοΐ bis Io Gew.%, vorzugsweise
o,öl bis 5 Gew.%, enthalten." Sie zeigen besondere Wirksamkeit,
wenn sie besonders gleichmäßig verteilt vorliegen. Dies erreicht man z.B. durch inniges Vermählen des Branntkalks
mit dem Hydrophobierungsmittel oder durch Tränken mit demselben, soweit es sich um niedrigviskose Flüssigkeiten
handelt bzw. durch Tränken mit Lösungen der Hydrophobierungsmittel, z.B. durch Eindüsen in eine Mischtrommel, in
der das Calciumoxid bewegt wird.
Für die Zwecke der Erfindung sind Hydrophobierungsmittel im weitesten Sinne geeignet. Offenbar kommt es nur darauf
an, daß sie besonders im Falle eines wässrigen Mehrphasensystems eine besondere Affinität zu dem abzutrennenden
Abfallstoff besitzen, so daß eine bevorzugte Wechselwirkung mit diesem erfolgt, ehe die Reaktion mit Wasser
409884/051U
r 8 -
einsetzt. Es sind grundsätzlich auch anionen- und kationenaktive
sowie nicht-ionogene grenzflächenaktive Substanzen
brauchbar. Chemisch kann es sich bei diesen Hilfsstoffen
um folgende Verbindungsklassen handeln: Fettsäuren, wie Stearin- und Palmitinsäure, Alky!sulfate, Alkylarylsulfonate,
Alkylsulfonate, Sulfobernsteinsäureester, Salze von Carbonsäuren, die eigentlichen Seifen, Sulfosuccinamide,
Äthersulfate, Nonylphenolpolyglykoläther, Fett-' alkoholpolyglykoläther sowie deren SuIfatierungsprodukte.
Aber auch Polyglykoläther, aliphatische Amine, Aminoxide, aliphatische Alkohole und Cellulosederivate sowie polymere
Verbindungen sind verwendbar.
Zum Unschädlichmachen von hydrophoben Abfallstoffen
wird zweckmäßig ein mit Fettsäuren oder Paraffinöl behandeltes Calciumoxid verwendet. Das mit diesen oder
anderen Hydrophobierungsmitteln vorbehandelte Calciumoxid ist zwar selbst nicht sonderlich hydrophob, belädt sich
aber offenbar auch vorrangig mit hydrophoben- Abfallstoffen,
wenn sie in wässrigen Mehrphasensystemen vorkommen. Im Verlauf der allmählich einsetzenden Reaktion des mit den
organischen Abfallstoffen beladenen Calciumoxids mit dem
im wässrigen Mehrphasensystem enthaltenen oder entsprechend den stöchiometrischen Erfordernissen hinzugegebenen Wasser
zu Calciumhydroxid werden die organischen Stoffe äußerst fein und gleichmäßig adsorbiert. Das die hydrophoben
Hilfsmittel und die Abfallstoffe enthaltende Calciumhydroxid zeigt ein ungewöhnlich verstärktes hydrophobes Verhalten,
so daß es unschwer von einer möglicherweise zurückbleibenden wässrigen Phase abgetrennt werden kann.
Außerdem geht das gebildete Calciumhydroxid auch bei längeren Lagern in Wasser praktisch nicht in Lösung.
409884/051
Mit Rücksicht auf die Eigenschaften des beim erfindungsgemäßen
Verfahren stehenden Endprodukts werden insbesondere solche Hydrophobierungsmittel gewählt, die für sich allein
oder in Verbindung mit den aufgenommenen organischen
Stoffen dem Calciumhydroxid hydrophobe Eigenschaften verleihen. Hierzu eignen sich beispielsweise Fettsäuren, wie
Stearin- und Palmitlnsäure, aber auch Fraktionen des
Erdöls, wie Paraffinöl. Die Auswahl und Menge der zuzusetzenden Hydrophobierungsmittel hängt entscheidend davon
ab, was mit dem Endprodukt, d.h. dem die Abfallstoffe in adsorbierter Form enthaltenden Calciumhydroxid geschehen
soll. In der Regel wird die gewünschte Wirkung bei Zusatz von o,l bis 5, insbesondere 1 bis 3 Gew.% des Hydrophobierungsmittels
erreicht.
Damit das mit Hydrophobierungsmitteln und gegebenenfalls weiteren Hilfsmitteln vorbehandelte Calciumoxid die Abfallstoffe
aufnimmt bevor es mit dem im System vorhandenen oder zugesetzten Wasser unter adsorptiver Bindung der organischen
Stoffe zu Erdalkalihydroxid umgesetzt wird, genügt es, den vorbehandelten Branntkalk gut mit dem Abfallstoff
zu vermischen. Sofern es sich um Flüssigkeiten handelt, genügt es, den vorbehandelten Branntkalk einzurühren
oder auch stückigen Branntkalk damit zu tränken. Wenn der Abfallstoff auch noch Feststoffe enthält, kann
mit geeigneten Mischern oder Knetern für eine gute Verteilung des vorbehandelten Calciumoxids in dem System gesorgt
werden.
4O9884/051U
- Io -
Die zum Unschädlichmachen der Abfallstoffe erforderliche Menge von vorbehandeltem Branntkalk hängt wesentlichI
vom gewünschten Zustand bzw. einer möglichen Weiterverwendung des Endproduktes ab. Bei Flüssigkeiten ist es
ausreichend, soviel vorbehandeltes Calciumoxid zuzusetzen,
daß das die Abfallstoffe adsorptiv gebunden enthaltende Calciumhydroxid aufgrund seiner hydrophoben Eigenschaften
als trockenes Pulver anfällt. In der Mehrzahl der praktischen Anwendungsfälle bewegt sich das Gewichtsverhältnis von vorbehandeltem Calciumoxid zu dem unschädlich
zu machenden Abfallstoffen im Bereich von lsi bis
etwa l:lo.
Überraschenderweise hat sich gezeigt, daß das als Endprodukt
anfallende hydrophobe. Calciumhydroxid mit den eingeschlossenen Abfallstoffen ungewöhnlich leicht carbonisiert
wird, was wahrscheinlich wiederum auf die feine Verteilung des nach dem erfindungsgemäßen Verfahren entstandenen
Calciumhydroxids zurückzuführen ist. Schon nach einigen Tagen der Lagerung an der Luft liegt kein alkalisches
Calciumhydroxid mehr vor, sondern nur noch Calciumcarbonat. Bei entsprechender Wahl der Hydrophobierungsmittel können diese und die gleichfalls in feiner Verteilung
vorliegenden adsorbierten organischen Abfallstoffe biologisch abgebaut werden. In Fällen, in denen ein biologischer
Abbau des Abfallstoffes möglich ist, wählt man
solche Hi Lfsmittel, die se Lbst biologisch abbaubar sind.
Dazu (je.hv'-.ui beispiel-svei.-jo natürliche Fettsäuren, wie
Stearin- ·ακϊ Palfcu Linsaur ~: -sorftti Alkane, z.ti.
t, U 3 8 f": : : O
BAD
BAD
Paraffinöl. Das Gesagte gilt auch, wenn der Abfallstoff
noch eine feste Phase enthält und es sich z.B. um Rohöl handelt, das sich sowohl auf als auch in dem Boden befindet.
Hier verwendet man zweckmäßigerweise hydrophobierten
Branntkalk, der z.B. o,4 Gew.% Stearinsäure und o,2 Gew.% Paraffinöl in feinster Verteilung enthält.
Dieser kann dann entsprechend der Dicke der ölschicht auf diese aufgeblasen werden; das auf dem Boden stehende
öl zieht sofort ein, das im Boden befindliche öl wird mechanisch, beispielsweise mit einer Ackerfräse, mit
dem vor behandelten Branntkalk in Kontakt gebracht. Wenn die Bodenfeuchtigkeit zur Umsetzung nicht ausreicht, wird
eine zur Hydroxidbildung erforderliche Wassermenge aufgesprüht und eingearbeitet. Hierbei erfolgt die Verteilung
des Öls, das sich in dem hydrophobieren Calciumoxid befindet, in die entstehende . große Oberfläche des Folgeprodukts
, also des Calciumhydroxids. Das beladene pulvrige Adsorptionsmittel kann in den Untergrund eingefräst
werden, wo das öl wegen der extrem feinen Verteilung einem biologischen Abbau zugänglich ist. Das Calciumhydroxid
wird im Laufe der Zeit in Calciumcarbonat umgewandelt . .
Ein besonderer Vorteil des erfindungsgemäßen Verfahrens ist darin zu sehen, daß das anfallende, trockene, stark
hydrophobe Pulver, das nicht mehr mit Wasser benetzbar ist, in Form einer bis zu mehreren Metern mächtigen
Schicht als Auskleidung für Deponien von ölhaltigen Materialien verwendet werden kann. Dieses stark hydrophobe
Pulver nimmt besonders begierig öl auf, so
409884/0514
daß dieses nicht mehr mit dem Grundwasser In Berührung
kommen kann. Liegen beispielsweise in einem nach dem erflndungsgemäßen
Verfahren erhaltenen Endprodukt Calciumhydroxid und Altöl in einem Gewichtsverhältnis λ rein 1:1
vor, so können noch weitere öle und ölartige Stoffe in
beträchtlichen Mengen, z.B.bis zu etwa dem doppelten des
Gewichts adsorbiert werden. Das hydrophobe Endprodukt ist für den vorgenannten Verwendungszweck besonders gut geeignet,
wenn es biologisch nicht abbaubare Hilfsstoffe,
wie z.B. Stearylamin, Dimethylbenzylstearylammoniumchlorid, enthält. Es läßt sich im übrigen auch mit besonderem Vorteil als Baumaterial im Straßen- und Wirtschaftswegebau,
Insbesondere als Frostschutzschicht, verwenden.
Schließlich ist es von großer Bedeutung, Abfallstoffe,
z.B. verbrauchte Schmier- und Motorenöle, gegebenenfalls auch chemisch umzuwandeln. Nach der erfindungsgemäßen
Adsorption wird so verfahren, daß die Reaktionswärme der Umsetzung des reaktionsfähigen, beladenen Branntkalks
mit Wasser bis zum Einsetzen eines spontanen Verkokungsprozesses aufgestaut wird. Zu diesem Zweck gibt man das
mit dem Abfallstoff beladene, die notwendige Wassermer.ge enthaltende aber noch nicht vollständig zu Calciumhydroxid
umgesetzte Produkt in eine Grube und bedeckt es mit einer dünnen Schicht des Erdreichs. Nach einiger
Zeit verkokt der Inhalt dieser Kleindeponie ohne nennenswerte Rauchentwicklung, was je nach Mengen in Stunden
oder Tagen geschieht.. Zurück bleibt eine Asche, die Düngezwecken zugeführt werden kann.
Das erfindungsgemäße Verfahren ist aber nicht nur für
das Unschädlichmachen von flüssigen Abfallstoffen nütz-
0988 Λ/05 1 /,
lieh, sondern es lassen sich auch Schlämme unschädlich
machen, wie sie beispielsweise in der Galvanotechnik in Form von Galvanikschlämmen oder bei der Entfärbung von
dunklen Mineralölen oder fetten ölen in Form beladener Bleicherden anfallen. Dazu wird das erfindungsgemäß zu
verwendende Erdalkalioxid im Mengenverhältnis von etwa 1:1 in den Abfallschlamm eingerührt und dann in der erfindungsgemäßen
Weise weiter gearbeitet.
Zur Beseitigung von 19o kg verbrauchtem Motorenöl (Altöl) werden diesem 19o kg Branntkalk, der 1 Gew.% Stearinsäure
und o,2 Gew.% Natriumdiisooctylsulfosuccinat enthält, zugemischt. Anschließend setzt man das Calciumoxid mit
8o 1 Wasser um. Nach etwa 3o min entsteht ein pulvriger, trockener Feststoff, von dem 1 kg noch ca. o,5 kg weiteres
Altöl aufnehmen kann.
loo kg eines Galvanikschlammes mit etwa 2o Gew.% anorganischen
und organischen Inhaltsstoffen neben 8o Gew.% Wasser kann aufgrund seiner Konsistenz nicht mehr unter Abtrennung
einer gereinigten wässrigen Phase zerlegt werden. Man setzt 15o kg vorbehandelten Branntkalk (1 % Fettsäure)
unter Rühren hinzu. Das vorhandene Wasser wird durch die Hydroxidbildung und durch Verdampfung infolge der Reaktionswärme
vollständig verbraucht. Es entsteht ein stark hydrophobes Pulver, das die Inhaltsstoffe des Galvanikschlairmes
so fixiert enthält, daß das deponierte Produkt von Oberflächen- oder Grundwasser nicht mehr benetzt wird.
409884/0514
5oo kg einer pastösen Emulsion, die 24o kg verschiedener
en
organischer Substanz/ enthält, werden mit 5oo kg eines nit 5 Gew.% einer Mischung aus Stearin- und Palmitinsäure vorbehandelten Weißfeinkalks unter Rühren vermischt. Nach der Reaktion bildet sich ein trockenes deponierbares Pulver.
organischer Substanz/ enthält, werden mit 5oo kg eines nit 5 Gew.% einer Mischung aus Stearin- und Palmitinsäure vorbehandelten Weißfeinkalks unter Rühren vermischt. Nach der Reaktion bildet sich ein trockenes deponierbares Pulver.
Io kg industriell anfallendes Säureharz werden mit einer
Fördereinrichtung in einen Kneter eingebracht, in dem in Harz vorhandene Schwefelsäure zunächst durch unbehandelten
Branntkalk neutralisiert wird. Danach werden 4 kg Wasser und Io kg Weißfeinkalk hinzugefügt, welcher mit 2 Gew.%
einer Mischung aus Stearin- und Palmitinsäure und o,5 Gew.% Succinat vorbehandelt worden ist. Beim Verkneten wird von
dem hydrophobierten Calciumoxid zunächst allein das Harz aufgenommen. Erst bei weiterer mechanischer Behandlung
erfolgt nach ca. 2o min die Reaktion mit Wasser. Es entsteht ein gut deponierbares Pulver.
loo kg Dieselöl waren aus einem Sandstrand zu entfernen.
Etwa loo kg Weißfeinkalk, mit 1 Gew.% eines Gemisches aus Stearin- und Palmitinsäure und o,5 Gew.% Paraffinöl,
wurden mit Hilfe eines Streuwagens mit Dosiervorrichtung auf dem Strand verteilt. Danach wurde der Boden bis zu einer
solchen Tiefe mit einer Fräse bearbeitet, daß alles eingesickerte Dieselöl mit dem vorbehandelten Weißfeinkalk
in Kontakt kam. Nach dem Aufsprühen von 8o 1 Wasser wurde der Boden erneut gefräst. Das sich bildende Endprodukt
konnte im Boden verbleiben, da es das Dieselöl in feinster Verteilung, d.h. in leicht abbaubarer Form, enthielt.
409884/0514
Claims (8)
- 7328778PatentansprücheIk Verfahren zum Unschädlichmachen von Abfallstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man die Abfallstoffe mit einen mit Hydrophobierungsmitteln vorbehandelten Erdalkalioxid vermischt, das mit dem Abfallstoff beladene Erdalkalioxid mit etwa stöchiometrischen Mengen Wasser zum Erdalkalihydroxid umsetzt und daß entstandene, mit dem Abfallstoff beladene Erdalkalihydroxid deponiert oder einer technischen Verwendung zuführt.
- 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als vorbehandeltes Erdalkalioxid vorbehandeltes Calciumoxid verwendet wird.
- 3. Verfahren nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Hydrophobierungsmittel biologisch nicht abbaubar ist.
- 4. Verfahren nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß man das vorbehandelte Erdalkalioxid den Abfallstoffen in solcher Menge zusetzt, daß das mit den Abfallstoffen beladene Erdalkalihydroxid als Feststoff anfällt.
- 5. Verfahren nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß man das die Abfallstoffe enthaltende Erdalkalihydroxid der Einwirkung von kohlendioxidhaltigen Gasen aussetzt.409884/051L
- 6. Verfahren nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß man die Reaktionswärme der Umsetzung des mit organischen Stoffen beladenen Erdalkalioxids mit Wasser oder Feuchtigkeit bis zum Einsetzen eines spontanen Verkokungsprozesses aufstaut.
- 7. Verfahren nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeich-■ net, daß das mit Altöl oder harzigen Stoffen beladene Erdalkalihydroxid als Auskleidung von Deponien verwendet wird.
- 8. Verfahren nach Anspruch.! bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das mit Altöl oder harzigen Stoffen beladene Erdalkalihydroxid als Material im Straßen- und
Wirtschaftswegebau verwendet wird.409884/0514
Priority Applications (13)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2328778A DE2328778C2 (de) | 1973-06-06 | 1973-06-06 | Verfahren zum Unschädlichmachen von Abfallstoffen |
CH732574A CH606380A5 (de) | 1973-06-06 | 1974-05-29 | |
YU147974A YU36680B (en) | 1973-06-06 | 1974-05-29 | Process for the conversions of solid or liquid chemical waste mtter into non-noxious materials |
CA201,309A CA1041127A (en) | 1973-06-06 | 1974-05-30 | Method of rendering waste substances harmless |
US05/475,341 US4018679A (en) | 1971-10-26 | 1974-05-31 | Method of rendering waste substances harmless |
SU742029801A SU913934A3 (en) | 1973-06-06 | 1974-06-03 | Method for decontaminating wastes |
DD17894174A DD112969A5 (de) | 1973-06-06 | 1974-06-04 | |
IT5137074A IT1013360B (it) | 1973-06-06 | 1974-06-04 | Procedimento per rendere innocui materiali di rifiuto in particolare cli |
JP49064480A JPS582000B2 (ja) | 1973-06-06 | 1974-06-05 | ハイキブツシツノ ムガイカホウホウ |
NL7407581A NL175315C (nl) | 1973-06-06 | 1974-06-05 | Werkwijze voor het onschadelijk maken van afvalstoffen, die als zodanig niet meer bruikbaar zijn. |
FR7419615A FR2232517B1 (de) | 1973-06-06 | 1974-06-06 | |
GB2528274A GB1477209A (en) | 1973-06-06 | 1974-06-06 | Method of treating liquid oily waste substances to form a harmless and/or disposable solid |
AT466474A AT335375B (de) | 1973-06-06 | 1974-06-06 | Verfahren zum unschadlichmachen von festen oder flussigen chemischen abfallstoffen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2328778A DE2328778C2 (de) | 1973-06-06 | 1973-06-06 | Verfahren zum Unschädlichmachen von Abfallstoffen |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2328778A1 true DE2328778A1 (de) | 1975-01-23 |
DE2328778C2 DE2328778C2 (de) | 1982-05-06 |
Family
ID=5883191
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2328778A Expired DE2328778C2 (de) | 1971-10-26 | 1973-06-06 | Verfahren zum Unschädlichmachen von Abfallstoffen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE2328778C2 (de) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2533791A1 (de) * | 1975-07-29 | 1977-02-03 | Boelsing Friedrich | Verfahren zur herstellung von organische oder anorganische stoffe in feiner verteilung enthaltenen hydroxiden |
DE2614848A1 (de) * | 1976-04-06 | 1977-10-20 | Zweckverband Sondermuellplaetz | Verfahren und vorrichtung zur ueberfuehrung von schlammfoermigen oder zaehfluessigen abfallstoffen in einen festen deponierbaren zustand |
DE2808489A1 (de) * | 1973-10-15 | 1979-08-30 | Manchak Jun | Verfahren und einrichtung zur umwandlung von insbesondere schlamm in ein festes, brechbares und im wesentlichen geruchfreies reaktionsprodukt |
DE2844948A1 (de) * | 1978-10-16 | 1980-04-24 | Alberta Chem Fab Gmbh | Verwendung eines brennstoff-kalk- pulvers bei der erzeugung von erzsinter |
DE3632364A1 (de) * | 1986-09-24 | 1988-03-31 | Boelsing Friedrich | Verfahren zur gewinnung von sekundaerrohstoffen |
DE19903986A1 (de) * | 1999-02-02 | 2000-08-10 | Friedrich Boelsing | Verfahren zur reduktiven Dehalogenierung von Halogenkohlenwasserstoffen |
WO2001043893A2 (en) * | 1999-12-14 | 2001-06-21 | Spanovic Milli | Treatment and disposal of ship bilges |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2931169A1 (de) | 1979-08-01 | 1981-02-19 | Alberta Chem Fab Gmbh | Verfahren zur beseitigung von sauren komponenten aus abgasen |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1719459A1 (de) * | 1968-02-01 | 1971-08-12 | Omya Sa | Verfahren zum Bekaempfen der OElpest auf dem Wasser |
DE2053627A1 (de) * | 1970-10-31 | 1972-05-10 | Rheinisch-Westfälische Kalkwerke AG, 5601 Dornap | Verfahren zum gleichmäßigen Verteilen von Wirkstoffen auf einem Trägerstoff |
-
1973
- 1973-06-06 DE DE2328778A patent/DE2328778C2/de not_active Expired
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1719459A1 (de) * | 1968-02-01 | 1971-08-12 | Omya Sa | Verfahren zum Bekaempfen der OElpest auf dem Wasser |
DE2053627A1 (de) * | 1970-10-31 | 1972-05-10 | Rheinisch-Westfälische Kalkwerke AG, 5601 Dornap | Verfahren zum gleichmäßigen Verteilen von Wirkstoffen auf einem Trägerstoff |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2808489A1 (de) * | 1973-10-15 | 1979-08-30 | Manchak Jun | Verfahren und einrichtung zur umwandlung von insbesondere schlamm in ein festes, brechbares und im wesentlichen geruchfreies reaktionsprodukt |
DE2533791A1 (de) * | 1975-07-29 | 1977-02-03 | Boelsing Friedrich | Verfahren zur herstellung von organische oder anorganische stoffe in feiner verteilung enthaltenen hydroxiden |
DE2614848A1 (de) * | 1976-04-06 | 1977-10-20 | Zweckverband Sondermuellplaetz | Verfahren und vorrichtung zur ueberfuehrung von schlammfoermigen oder zaehfluessigen abfallstoffen in einen festen deponierbaren zustand |
DE2844948A1 (de) * | 1978-10-16 | 1980-04-24 | Alberta Chem Fab Gmbh | Verwendung eines brennstoff-kalk- pulvers bei der erzeugung von erzsinter |
DE3632364A1 (de) * | 1986-09-24 | 1988-03-31 | Boelsing Friedrich | Verfahren zur gewinnung von sekundaerrohstoffen |
DE19903986A1 (de) * | 1999-02-02 | 2000-08-10 | Friedrich Boelsing | Verfahren zur reduktiven Dehalogenierung von Halogenkohlenwasserstoffen |
WO2001043893A2 (en) * | 1999-12-14 | 2001-06-21 | Spanovic Milli | Treatment and disposal of ship bilges |
WO2001043893A3 (en) * | 1999-12-14 | 2002-01-31 | Milli Spanovic | Treatment and disposal of ship bilges |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2328778C2 (de) | 1982-05-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2100627C3 (de) | ||
DE3783124T2 (de) | Zubereitung zum einkapseln von toxischem metall und/oder organischen schadstoffen aus abfall. | |
DE2845128A1 (de) | Verfahren zur behandlung von giftigen und gefaehrlichen abfaellen | |
DE3243594C2 (de) | Verfahren zum Deponieren flüssiger Abfallstoffe in Salzlagerstätten | |
DE2944484A1 (de) | Verfahren zur behandlung von oeligen abfaellen | |
DE3632365A1 (de) | Verfahren zur immobilisierung von schadstoffen im boden oder bodenaehnlichen materialien | |
DE2206324C3 (de) | ||
DE2547742C3 (de) | Verfahren zur Entfernung von Erdölprodukten von den Oberflächen von Feststoffen oder Flüssigkeiten | |
DE2328778C2 (de) | Verfahren zum Unschädlichmachen von Abfallstoffen | |
DE69020886T2 (de) | Behandlung von gefährlichen abfallstoffen. | |
EP0324753B1 (de) | Verfahren zur herstellung eines calciumsulfathaltigen festen sekundärrohstoffes | |
DE3632337C2 (de) | Mit biologisch abbaubaren Substanzen hydrophobiertes Calciumoxid und dessen Verwendung | |
DE2328777C2 (de) | Verfahren zum Abtrennen von in Wasser schwerlöslichen organischen Stoffen aus wässrigen Mehrphasensystemen durch Adsorption | |
DE2520999C2 (de) | Verfahren zur Beseitigung von Mineralölen | |
CA1041127A (en) | Method of rendering waste substances harmless | |
DE4206900A1 (de) | Verfahren zur aufbereitung von schlamm | |
DE19936324A1 (de) | Gemisch zur Behandlung von Abfallmaterial | |
DE4417012A1 (de) | Verfahren zum Aufbereiten von Klärschlamm und Verwendung des Endprodukts | |
DE2533790C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Mineralöle, mineralölähnliche Stoffe oder mineralölhaltige Stoffe enthaltenden festen Hydroxiden sowie die Verwendung danach erhaltener Produkte | |
DE2614848C2 (de) | Verfahren zur Überführung von wässrig-pastösen Gemischen aus Ölen, anderen organischen Stoffen, anorganischen Feststoffanteilen und Säureharzen in einen festen, deponierbaren Zustand | |
EP0280753A1 (de) | Verfahren zur Beseitigung von schadstoffhaltigen Haufwerken | |
DE2942638C2 (de) | Verwendung eines aus hochviskosen Ölen o.ä. und hydrotisiertem Calciumoxid bestehenden Pulvers als Brennstoff für Staubfeuerungsanlagen | |
DE3513953C2 (de) | Verfahren zur Unschädlichmachung von Dioxinen und Dibenzofuranen | |
DE4244382C2 (de) | Verfahren zur Aufbereitung von Teer und ähnlichen Produkten, Verwendung der resultierenden Produkte und durch das Verfahren erhältliche Brennstoffe | |
DE4244380A1 (de) | Verfahren zur Verminderung der Emission von Teer und ähnlichen Produkten |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8126 | Change of the secondary classification |
Free format text: E01C 9/08 C09K 3/32 |
|
D2 | Grant after examination | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |