DE2311667C3 - Desinfektions- und Konservierungsmittel auf der Basis von Aldehyden und Trialkylaminsalzen - Google Patents
Desinfektions- und Konservierungsmittel auf der Basis von Aldehyden und TrialkylaminsalzenInfo
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Description
R,
R, —Ν —Η
(I)
in der Ri und R2 gleich oder verschieden sein können
und einen Alkylrest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen bedeuten, während Ra entweder ein Rest der
allgemeinen Formel
R4-C-N-(CH2In- Uli ,0
in der R» ein Alkylrest mit 12 bis 14 Kohlenstoffatomen
ist und n= 1 bis 5, vorzugsweise 3 ist, oder einen Rest der allgemeinen Formel
N-C-
NH
(III)
Die Wirksamkeit dieser Verbindungen läßt sich jedoch nur durch Erhöhung der Konzentration steigern,
was häufig sowohl aus wirtschaftlichen Erwägungen als auch aus Gründen der Haut- und Materialverträglichkeit
nicht ohne weiteres möglich ist. Auch die Toxizität der Verbindungen kann bei höherer Konzentration ein
Problem darstellen.
Überraschend wurde nunmehr gefunden, daß bei Desinfektionsmittelzubereitungen mit Aldehydgehalt
die Wirksamkeit erheblich gesteigert werden kann, wenn man eine Lösung eines bestimmten Trialkylaminsalzes
zusetzt. Insbesondere kann durch derartige Kombinationen die nach den Richtlinien der Deutschen
Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie ^DGHM) geforderte Zeit von maximal 30 Minuten im Suspensionsversuch
entweder wesentlich verkürzt oder schon mit Hilfe einer deutlich niedrigeren Konzentration an
Aldehyden erreicht werden.
Gegenstand der Erfindung ist demgemäß ein Desinfektions- und Konservierungsmittel, insbesondere
für wäßrige Suspensionen oder Emulsionen, mit einem Gehalt am
1) Aldehyden aus der Gruppe der
a) aliphatischen Aldehyde mit 1 bis 12 Kohlenstoffatome
im Molekül,
b) aliphatischen Dialdehyde mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen im Molekül,
c) Giyoxylsäureester, oder deren Gemische,
das dadurch gekennzeichnet ist, daß es ferner
das dadurch gekennzeichnet ist, daß es ferner
2) Trialkylaminsalz der allgemeinen Formel I enthält,
darstellt, in der Rs einen Alkylrest mit 8 bis 16, vorzugsweise 12 Kohlenstoffatomen, und R6 ein
Η-Atom oder einen Alkylrest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen bedeuten, und X das Anion einer
Mineral- oder einer organischen Säure ist.
R3-N-H
40 in der Ri und R2 gleich oder verschieden sein können
und einen Alkylrest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen bedeuten, während R3 entweder ein Rest der allgemeinen
Formel
45
R4-C-N-(CH2In-
I
H
(M)
Die Erfindung betrifft neuartige Desinfektions- und Konservierungsmittel, welche neben Aldehyden bestimmte
oberflächenaktive Trialkylaminsalze enthalten und insbesondere für wäßrige Suspensionen und
Emulsionen geeignet sind.
Es ist bereits bekannt, daß verschiedene Aldehyde eine desinfizierende und konservierende Wirkung
besitzen. Insbesondere trifft dies zu für
a) aliphatische Aldehyde mit 1 — 12 Kohlenstoffatomen
im Molekül, also Formaldehyd bis Dodccanal,
b) aliphatische Dialdehyde mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen im Molekül, also Glyoxal bis Glutardialdehyd
und
c) Glyoxylsäureester (vgl. Deutsches Patent 22 41 862).
in der R4 ein Alkylrest mit 12 bis 14 Kohlenstoffatomen
ist und /?= 1 bis 5, vorzugsweise 3, ist, oder einen Rest der allgemeinen Formel
R5
f>0 N-C
(Ml)
NH
darstellt, in der Ri einen Alkylrest mit 8 bis Ib,
vorzugsweise 12 Kohlenstoffatomen, und Rh ein
Η-Atom oder einen Mkylrest mit I bis 3 Kohlenstoff-
atomen bedeuten, und X das Anion einer Mineral- oder einer organischen Säure ist. Vorzugsweise sind die
Reste R2 und Rj jeweils eine Methylgruppe. Als
Säurerest X ist das Acetatanion bevorzugt.
Als Glyoxylsäureester kommen insbesondere die Ester des Benzyl-, n-Hexyl-, /J-Phenäthyl- und Trimethylcyclohexylalkohols
in Frage.
Die erfindungsgemäß eingesetzten Aminsalze lassen sich leicht gewinnen So kann beispielsweise die
Verbindung der nachstehenden Formel
Aminsalze, in denen Ri die Bedeutung
R5
R5
N-C-
Il
NH
CH1
CH3
hat, sind aus der US-PS 29 06 595 bekannt und könne ι
nach dem dort angegebenen Verfahren gewonnen werden.
Aufgrund der oberflächenaktiven Wirkung der erfindungsgemäßen eingesetzten Aminsalze sind die
Desinfektion- und Konservierungsmittel besonders für
Ac (IV) 15 einen Einsatz in wäßrigen Suspensionen oder Emulsionen
geeignet.
Zur näheren Erläuterung der Erfindung sollen die nachfolgenden Beispiele dienen, auf welche die Erfindung
jedoch nicht beschränkt ist.
durch Umsetzung ion Laurinsäuremethylester mit
einem Überschuß vor« N.N-Dimethylaminopropylamin
erhalten werden. Das dabei freiwerdende Methanol und das überschüssige Amin werden nach der Umsetzung
abdestilliert. Anschließend wird mit Essigsäure neutralisiert,
um das Salz zu erhalten.
-° Beispiel 1
Es wurden Desinfektionsmittel unterschiedlicher Zusammensetzung hergestellt. Im einzelnen ergibt sich
die Zusammensetzung in Gew.-% aus der nachfoigenden Tabelle I.
Tabelle I | Beispiel I | Beispiel 2 | Beispiel 3 | Beispiel 4 | Beispiel 5 | Beispiel 6 |
Aldehyd | 12,0 | 10,0 | 6,8 | 12,0 | 10,0 | 6,8 |
Glyoxal | 4,5 | 4,5 | 4,5 | 4,5 | ||
Formaldehyd | 0,25 | 0,15 | 0,1 | 0,25 | 0,15 | 0,1 |
Glyoxylsäure | 5,0 | 5,0 | ||||
Glutardialdchyd | ||||||
Triälkyläminsälz | 20,0 | 10,0 | 5,0 | |||
(Dodecylamidopropyl- | ||||||
dimcthylaminucetat) | ||||||
Anionaktivcr WAS | 3,0 | 4,0 | 4,0 | 3,0 | 4,0 | 4,0 |
(Dinatriumlaurylalkoholpoly- | ||||||
glykoläthersulfosuccinat) | ||||||
Nichtionogcncr WAS | 1,0 | 2,0 | 2,0 | 1,0 | 2,0 | 2,0 |
(Nonylphcnoläthoxylat | ||||||
mit ca. 14 Mol Äthylenoxid) | 5,0 | 5,0 | ||||
Triäthylenglykol | 12,0 | 5,0 | 12,0 | 5,0 | ||
Isopropanol | 46,75 | 64,35 | 72,60 | 67,75 | 74,35 | 77,6 |
Wasser | ||||||
Die antibakterielle Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Desinfektionsmittel wurde im Suspensionsversuch
nach den Richtlinien der DGHM, 2. Auflage, G. Fischer Verlag, Stuttgart, Abschnitt C IHa, bestimmt. Es fand
jeweils eine 0,3%ige wäßrige Lösung Verwendung.
IO ml dieser Lösung wurden jeweils zu 0,2 ml einer Keimsuspension in einer Glasschale zupipettiert. Nach
jeweils 2,5, 5, 15 und 30 Minuten wurden mit einer öse Proben entnommen und in 10 ml einer Nährbouillon
überimpft. Nach der standardisierten Bebrütungszsit wurden die Prüfröhrchen abgelesen. In der nachfolgenden
Tabelle U ist jeweils angegeben, nach wieviel Minuten das Wachstum gehemmt war.
Die Desinfektionsmittel der Beispiele 4, 5 und 6, welche kein Triälkyläminsälz enthielten, sonst aber mit
den Beispielen 1, 2 und 3 übereinstimmten, dienten jeweils zum Vergleich; die Ergebnisse zeigen deutlich,
daß durch den Zusatz des Aminsalzes eine bedeutende Steigerung der Wirksamkeit erreicht wird. Dieser Effekt
k3nn entweder zur Beschleunigung der Keimabtötung oder zur Verminderung der Konzentration an Aldehyden
ausgenutzt werden.
5 | Tabeile Il | 0,5% | Suiph. | Ii. | l'scuil. | l'roleus |
Zus;immens. | 1% | aurens | coli | iierug. | VlI. | |
Beispiel | (1,5% | 5' | 2,5' | 2,5' | 2,5' | |
I | 1% | 2,5' | 2,5' | 2,5' | 2,5' | |
0,25"/, | >30' | >30' | >30' | >30' | ||
4 | 0,5'/.. | >3ü' | >30' | >30' | >30' | |
0,25'/,, | 15' | 2,5' | 15' | 2,5' | ||
2 | 0,5'/,, | 5' | 2,5' | 2,5' | 2,5' | |
0,25% | >3()' | >3()' | >3()' | >30' | ||
5 | 0,5% | >30' | >30' | >30' | >30' | |
0,25'/, | 15' | 5' | 15' | - 30' | ||
3 | 0,5"/, | 2.5' | 2,5' | 5' | 15' | |
15' | 30' | >30' | >30' | |||
6 | 5' | 15' | >30' | >30' | ||
Claims (2)
1) Aldehyden aus der Gruppe der
a) aliphatischen Aldehyde mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen
im Molekül,
b) aliphatischen Dialdehyde mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen im Molekül,
c) Glyoxylsäureester, oder deren Gemische,
dadurch gekennzeichnet, daß es ferner
dadurch gekennzeichnet, daß es ferner
2) Trialkylaminsalze der allgemeinen Formel I enthält.
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