DE2433836C3 - Desinfektionsmittel mit sporieider Wirkung - Google Patents

Desinfektionsmittel mit sporieider Wirkung

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DE2433836C3
DE2433836C3 DE2433836A DE2433836A DE2433836C3 DE 2433836 C3 DE2433836 C3 DE 2433836C3 DE 2433836 A DE2433836 A DE 2433836A DE 2433836 A DE2433836 A DE 2433836A DE 2433836 C3 DE2433836 C3 DE 2433836C3
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Description

in der R1 und R2 gleich oder verschieden sind und niedere Alkylreste bedeuten.
2. Desinfektionsmittel nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch einen Gehalt an 2,5-Dimethoxy-dihydrofuran oder -tetrahydrofuran.
3. Desinfektionsmittel nach Anspruch 1 oder 2, gekennzeichnet durch einen Gehalt von 0,1 bis 4,0
25
Zur Desinfektion und Sterilisation von Gegenständen, z. B. ärztlichen Instrumenten, eignen sich sowohl chemische als auch physikalische Verfahien. Die physikalischen Verfahren, wie Hitze- oder Dampfsterilisatinn. Anwendung ionisierender Strahlung oder Ultraschall, haben sich in der Praxis an sich bewährt, doch ist ihre allgemeine Anwendbarkeit durch verschiedene Faktoren, wie teure Geräte. Fachpersonal und Gefährdung bei unsachgemäßer Handhabung beschränkt
Die chemischen Sterilisationsverfahren haben den großen Vorteil, daß sie universeller eingesetzt werden können, außerdem sind sie preisgünstiger als die physikalischen Verfahren. Ein wesentlicher Nachteil der bekannten chemischen Verfahren besteht jedoch in der Toxizität vieler hierfür angewandter Verbindungen, z. B. der Toxizität von Äthylenoxid und der karzinogenen Wirkung von /f-Propiolacton. Von den weniger toxischen chemischen Substanzklassen eigenen sich zwar viele aufgrund ihrer guten bakteriziden Wirkung als Desinfektionsmittel, doch sind nur wenige umweltfreundliche Desinfektionsmittel mit gleichzeitig sporizider Wirkung bekannt.
F.inige Aldehyde haben sowohl bakterizide als auch spon/ide Wirkung. Zu diesen gehören insbesondere Formaldehyd. Glyoxal. Gluiardialdehyd und andere gesättigte Dialdehyde, vgl. DE-OS 14 92 326. Die Anwendung dieser Aldehyde für Sterilisationszwecke ist jedoch mit Nachteilen verbunden. Formaldehyd besitzt in der erforderlichen Konzentration einen unangenhem stechenden Geruch, Glyoxal hat keine ausreichende bakterizide Wirkung. Glutardialdehyd und andere gesättigte Dialdehyde riechen unangenehm stechend, außerdem entfalten sie ihre sp^rizide Wirksamkeil erst im schwach alkalischen Milieu, in dem sie über längere Zeiträume nicht beständig sind.
Es wurde nun gefunden, daß die obengenannten substituierten Di- und Tetrahydrofuranderivate überrasehend gute bakterizide, fungizide sowie sporizide Wirksamkeit besitzen.
Unter den niederen Alkylgruppen Ri und R2 in der allgemeinen Formel, die gleich oder verschieden sein können, sind Methyl-, Ethyl, n-Propyl·, i-Propyl-, n-Butyl-.sec.-Butyl-undtert.-Butylreste zu verstehen.
Besonders bevorzugte Vertreter der erfindungsgemäß verwendeten Di- bzw. Tetrahydrofurane, von denen diejenigen mit gleichen Substituenten R1 und R2, wobei Ri und Ri Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, i-Propyl- oder n-Butylreste bedeuten, bekannt sind, stellen das 2,5-Di-methoxy-dihydrofuran (abgekürzt 2,5-DMO-DHF) und das 2,5-Di-methoxy-tetrahydrofuran (abgekürzt 2,5-DMO-TH F) dar.
Die Dihydrofuranderivate sind durch Umsetzung mit Furan mit Brom in Gegenwart eines Oberschusses des entsprechenden Alkohols (J. Amer. Chem. Socx, 72, 869 [1952J erhältlich. Die Tetrahydrofuranderivate können durch katalytische Hydrierung der entsprechenden Dihydrofuranderivate (J. Amer. Chem. Soc. 72, 869 [1952]) oder durch Ozonolyse von Cyclododecatrien-(1,5,9) in Gegenwart des entsprechenden Alkohols und anschließende katalytische Hydrierung des entstandenen Ozonids (JA-PS 7 i /19 930) hergestellt werden.
Ein bevorzugtes Anwendungsgebiet der erfindungsgemäßen Mittel liegt auf dem Sekotr der Desinfektion und Sterilisation, d. h. der sogenannten Kaltsterilisation von Instrumenten und Geräten und thermolabilen Kunststoffen, vor allem im Krankenhaus und in der ärztlichen Praxis. Für Sterilisationsmittel auf diesem Gebiet ist ein angenehmer Geruch und eine gute Wasserlöslichkeit der Wirkstoffe wichtig. Die zur Zeit in der Praxis bevorzugten Mittel bestehen aus Zwei-Komponenten-Systemen auf der Basis von Glutardialdehyd und Alkali, die in der Handhabung und im Geruch nachteilig sind.
Die in den erfindungsgemäßen Mischungen enthaltenen Di- bzw. Tetrahydrofuranderivate besitzen sowohl einen angenehmen Geruch als auch eine sehr gute Wasserlöslichkeit. Gegebenenfalls können aliphatische Alkohole als Lösungsvermittler dienen. Beide Eigenschaften werden naturgemäß durch die Substiluenten R1 und R1 beeinflußt. Der Geruch ist je nach diesen Substituenten schwach und angenehm bis angenehm fruchtartig-ätherisch. Insbesondere in der Anwendungskonzentration von <2 Gew-% ist der Geruch, wenn überhaupt wahrnehmbar, angenehm.
Wesentlich ist auch die Beständigkeit der erfindungsgemäßen Mittel. Selbst nach längeren Lagerzeiten beobachtet man weder eine Änderung der physikalischen F.igenschaften noch eine Abnahme der Wirksamkeit.
Die erfindungsgemäßen Di- bzw. Tetrahydrofurane lassen sich mit einer Reihe anderer Stoffe mischen und ergeben dann hochwirksamc Desinfektionsmittel mit stark sporicider Wirkung. Als Mischungskomponenten kommen z. B. in Fr ige:
I primäre, sekundäre oder tertiäre ein- oder mehr wertige aliphatische Alkohole, wobei die Alkohol komponente ganz oder teilweise durch Wasser ersetzt sein kann. Beispiele sind Methanol. Ethanol. n-Propanol. Isopropanol. Ethylenglykol und Glycerin.
2, Mono- und Dialdehyde, wie Formaldehyd, Glyoxal und Glutardialdehyd,
3, oberflächenaktive Verbindungen aus der Gruppe der nichtionischen, anionischen, kationischen und ampholytischen Detergentien,
4, antimikrobiell wirksame organische Säuren, wie Milchsäure, Zitronensäure und Ameisensäure,
24 33 oder Ammoni- die bakterizide 836 4
ί 3 und fungizide Wirkung und 0,1 bis 4 Gew.-°/a
I 5. spezielle substituierte Phenole, wie 2,6-Dimethyl-4- p 7- Korrosioniischutzmittel, wie Phosphate, Borate, ■; (vorzugsweise 2 Gew,-%) für die sporizide Wirkung
I bromphenol, f Silikate und Benzoate, ferner 1,2,3-Benzotriazol, liegen.
S 6. Rhodanide, wie Natrium-, Kalium- I 2-MercaptobenzoxazoI. Die folgenden Versuche erläutern die Erfindung.
I umrhodanid, äj
3% Vergleichsversuche
0,5 % Die Bestimmung der bakteriziden und fungiziden
Ϊ Die Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Mischun- 0,1 % Wirkung erfolgte im Suspensionsversucb nach den
I gen bleibt auch in hohen Verdünnungen erhalten, m 0,05 % Richtlinien für die Prüfung chemischer Desinfektions
I vorzugsweise werden aber Konzentrationen an Di- mittel der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und
ij bzw. Tetrahydrofuranderivaten verwendet die in der ad 100 Mikrobiologie (3. Auflage, 1972). Die Bestimmung der
I Größenordnung 0,1 bis 1 Gew.-% für
S		 2% sporiziden Wirkung erfolgte im Keimträgerversuch
I Tabelle 1
πι		 1% ebenfalls nach den Richtlinien der DGHM.
j Sporen 0,1 %
I Zuwmmensetzung 0,02 %
I der Mittel Abtötungszeit in Stunden
j ad 100 Bac. Bac. Bac.
I I DMO-THF 1% megaterium mesentericus subtilis
ij Isopropanol 0,1 %
I Emulgator*) 0,02 %
s Phosphorsäuremethyl- 1 2 4
I ester ad 100
I Wa -er
3 		1,5%
1 II DMO-TIIF 1.5%
S Glutardialdehyd 1,5%
I Emulgator*) 0,1 %
I Phosphorsäuremethyl- 0,05 % 1 1 4
I ester
I Wasser ad 100
I Ha Glutardialdehyd 1.6%
1 Emulgator*) 1,6%
I Phosphorsäurcmclhyl- 0.1%
I ester 0,05 % 2 2 >6
I Wasser
1 III DMO-THF ad 100
I Formalin 3%
I Isopropanol ad 100
I Emulgator*) 3%
I Phosphorsiiuremelhyl- ad 100
■i ester 2 1 4
Wasser
, IV DMO-THF**)
Formalin
; Emulgator*)
Phosphorsäuremethyl-
I ester 1 I 2
I Wasser
I V DMO^THF
I Wasser
f Va Glutardialdehyd I 1 4
1 Wasser
1 1 4
Fortsetzung 3,5 % Abtülungszejt in Stunden Bnc.
Zusammensetzung 12% Bnc. Rnc. sublilis
der Mittel megaterium mesentericus
8%
VI DBO-THF***) 0,05%
AlkalialkylsuIConat als
Emulgator ad 100
Triethylenglykol *) Emulgator = 1 Teil OxoalkoholäthoxylaL
Phosphorsäuremethyl-
ester
Wasser
1 Teil Dinatriumlaurylalkoholpolyglykoläthersuirosuccinat. **) DMO-THF = 2,5-Dimethoxy-tetrahydroruran. ·**! DBO-THF = 2,5-Di-n-butoxy-tetrahydroiuran.
Tabelle 2
Bakterien und Pilze
Mischung Abtötungszeiten in Minuten
Staph. E. Ps.
ProL
coli
aerug.
Trich.
mentag.
Microsp.
gyps.
Cand. alb.
1 % DMO-THF 2V2 + 3 % Betain add 100 Wasser
II 0,5% DMO-THF + 1,5% Betain add 100 Wasser
III 0,25% DMO-THF + 0,75% Betain add 100 Wasser
IV 0,5% DMO-DHF add 100 Wasser
V 1 % 2,5-Diäthoxy-THF
add 100 Wasser
1 % IyMO-THF + 1 % KSCN add 100 Wasser
2V2 5 2V2 2V2
15
2V2 2V2
15 15 15
15 15 21A 5
15 14
2V2 2'/2 2V2

Claims (1)

  1. Patentansprüche:
    J. Desinfektionsmittel mit sporicider Wirkung, gekennzeichnet durch einen Gehalt an 2,5-Di- oderTetrahydrofuranderivaten der allgemeinen Formel
    R1O
    IO
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