DE1259507B - Hautdesinfektionsmittel - Google Patents

Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND

DEUTSCHES

PATENTAMT

AUSLEGESCHRIFT

Int. Cl.:

A611

Deutsche Kh: 3Oi-3

Nummer: 1 259 507

Aktenzeichen: H 61882 IV a/30 i

Anmeldetag: 18. Februar 1967

Auslegetag: 25. Januar 1968

Gegenstand vorliegender Erfindung ist ein verbessertes Hautdesinfektionsmittel.

In mikrobiologischen Laboratorien und bestimmten Bereichen der Kliniken, wie z. B. den chirurgischen Abteilungen und den Infektionsstationen, ist es erforderlich, die Haut, und zwar insbesondere die der Hände, über eine gewöhnliche Waschung mit Seife hinaus zu desinfizieren. Für diese chirurgische Händedesinfektion werden überwiegend alkoholische Lösungen von Desinfektionsmitteln verwendet. Es handelt sich dabei um Lösungen von phenolischen Substanzen, quartären Ammoniumverbindungen, gegebenenfalls auch Adamantanderivaten in unterschiedlich konzentrierten wäßrigen Lösungen von Äthanol, n-Propanol und Isopropanol.

Weiterhin ist es bereits bekannt, halogenierte Salicylanilide als antimikrobielle Bestandteile in Cremes, Salben, Emulsionen, Reinigungsmitteln, wie Seifen, und in Lösungen mit inerten, schwer entflammbaren und geruchlosen Lösungsmitteln einzusetzen. Diese halogenierten Salicylanilide stellen besonders wirksame Bakterieide dar, die den weiteren Vorteil der Geruchlosigkeit besitzen und keinerlei nachteilige Auswirkungen auf die damit behandelte Haut haben.

Der Vorteil der alkoholischen Hautdesinfektionsmittel z. B. gegenüber mit Baktericiden versetzten Seifen besteht in der raschen Wirksamkeit und der Reduktion auch der sogenannten residenten Hautflora. Trotz dieser Vorzüge können diese Präparate nicht restlos befriedigen, da die Keimzahl der Haut nach der Desinfektion verhältnismäßig rasch wieder ansteigt.

Der Erfindung liegt nun die Aufgabe zugrunde, ein Hautdesinfektionsmittel zu finden, welches eine hohe bakterieide Wirkung besitzt, möglichst geruchsarm ist, keine nachteiligen Auswirkungen auf die Haut hat und die Vermehrung der nach der Desinfektion verbliebenen Hautflora möglichst weitgehend einschränkt und so die Keimzahl der Haut über einen längeren Zeitraum niedrig hält.

Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß man ein Hautdesinfektionsmittel in Form einer wäßrigen Äthanol-, n-Propanol- oder Isopropanollösung verwendet, welches als antimikrobielle Komponente eine Kombination aus halogenierten Salicylsäureaniliden, die sowohl im Salicyclsäure- wie im Anilidrest mindestens je ein Halogenatom tragen, und aliphatischen Alkoholen mit 10 bis 24 Kohlenstoffatomen enthält.

Als desinfizierend wirkender Anteil der antimikrobiellen Komponente kommen grundsätzlich alle durch Halogenatome und gegebenenfalls weiterhin durch Hautdesinfektionsmittel

Anmelder:

Henkel & Cie. G. m. b. H.,

4000 Düsseldorf, Henkelstr. 67

Als Erfinder benannt:

Dr. Horst Bellinger, 4000 Düsseldorf

Kohlenwasserstoffreste oder halogenierte Kohlenwasserstoffreste substituierte Salicyclsäureanilide in Frage, wie z. B. 5-Chlorsalicyclsäure-4'-bromanilid, -3',4'-Dichloranilid, -3',4',5'-Trichloranilid, -3'-Tnfluormethyl-4'-chloranilid,5-Bromsalicylsäure-4'-chlor-

ao anilid, -i'-Bromanilid, 4-Chlorsalicylsäure-3',4'-Dichloranilid, 3, S-Dichlorsalicylsäure^'^'-Dichloranilid, -2',4', 5 - Trichloranilid, -2', 3',4' - Trichloranilid, -3',4',5-Trichloranilid, 4,S-Dichlorsalicylsäure-S'^'-dichloranilid, -2',4'-DichloraniIid, -3',4',5'-Trichloranilid, -S'-Trifluormethyl^'-chloranilid, 3,5-Dibromsalicylsäure-4'-chloranilid, 3,5 - Dijodsalicylsäure - 3',4'- Dichloranilid, S^-Dijodsaücylsäure-S'^'-dichloranilid, 3,5-Dibromsalicylsäure-4'-bromaniIid.

Als besonders geeignet hat sich dabei ein technisches Gemisch von 5-Bromsalicylsäure-4'-bromanilid und 3,5-Dibromsalicylsäure-4'-bromanilid erwiesen, in welchem die beiden Verbindungen etwa im Verhältnis 1:1 vorliegen. Die verwendeten halogenierten Salicylsäureanilide sind sämtlich literaturbekannte Produkte, auf deren Herstellung in vorliegender Erfindung kein Schutz begehrt wird.

Als wirkungssteigernder Anteil der antimikrobiellen Komponente sind in erster Linie primäre aliphatische Alkohole mit 10 bis 24 Kohlenstoffatomen, insbeson* dere Fettalkohole zu nennen, wie z. B. Decyl-, Lauryl-, Myristyl-, Cetyl-, Stearyl-, Decenyl-, Undecenyl-, Dodecenyl-, Oleyl-, Linoleyl-, Linolenylalkohol. Besondere Bedeutung kommt dabei den Fettalkoholen zu, die aus natürlichen Wachsen oder aus den Fett« säuren natürlicher Öle und Fette erhalten werden können, sowohl in reiner Form als auch im Gemisch. Ganz besonders geeignet hat sich dabei der Oleylalkohol in reiner und technischer Form erwiesen. Weitere geeignete Alkohole sind Guerbetalkohole aus gesättigten oder ungesättigten Fettalkoholen mit nicht mehr als insgesamt 24 Kohlenstoffatomen, wie z.B. 2-Octyldodecanol.

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Die Konzentration der halogenierten Salicylamide im Hautdesinfektionsmittel bewegt sich in den Grenzen von 0,01 bis 1 °/₀, insbesondere von 0,05 bis 0,5 °/₀. Die wirkungssteigernden höheren Alkohole werden in Mengen von 1 bis 10 %, vorzugsweise 2 bis 5%, eingesetzt.

Da sowohl die halogenierten Salicylsäureanilide als auch die höheren Alkohole in den hochprozentigen alkoholischen Lösungsmitteln eine ausreichende Löslichkeit aufweisen, bereitet die Herstellung der Hautdesinfektionsmittel keine Schwierigkeiten.

Die Erfindung wird durch nachfolgende Beispiele näher erläutert.

Für die Prüfungen wurden verschiedene Lösungen, die jeweils 65°/₀ n-Propanol enthielten, verwendet. Das als desinfizierende Komponente benutzte technische Gemisch von 5-Bromsalicylsäure-4'-bromanilid und 3,5-Dibormsalicylsäure-4'-bromanilid, kurz bromiertes Salicylanilid genannt, wurde in einer Menge von 0,1 % eingesetzt. Die Menge des wirkungssteigernden höheren Alkohols betrug 3%, und die Lösungen wurden jeweils mit Wasser auf 100 'ergänzt.

Die Prüfung der verschiedenen Lösungen erfolgte in Anlehnung an die »Richtlinien für die Prüfung chemischer Desinfektionsmittel« der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie. Die Versuchspersonen wuschen sich während zweimal 2 Minuten die Hände mit üblicher Seife unter fließendem Wasser. Nach der Waschung wurden die Hände mit sterilem Zellstoff abgetrocknet. Anschließend wurden die Fingerkuppen der rechten und linken Hand in je 10 ml Nährbouillon einer während Minute in Petrischalen ausgeknetet. Gleiche Volumina der Ausknetbouillon wurden gründlich gemischt und von der Mischung Zählplatten angelegt. Als Nährboden wurde Standard-I-Nähragar der Firma Merck & Co. mit einem Zusatz von l°/₀ Polyoxyäthylensorbitanmonooleat benutzt. Nach dem Auskneten der Fingerkuppen wurden die Hände mit sterilem Zellstoff getrocknet und die Desinfektion durchgeführt. Zu diesem Zweck wurden zweimal je 5 ml der zu prüfenden Lösung während 2¹Z₂ Minuten auf den Händen verrieben. Anschließend wurde der Keimgehalt, genau wie nach der Waschung, durch Auskneten der Fingerkuppen ermittelt. 24 und 48 Stunden später wurde die Keimzahl der Hände der Versuchspersonen im Anschluß an eine mit üblicher Seife durchgeführte Waschung erneut festgestellt. Dabei ergaben sich die in nachstehender Tabelle aufgeführten Werte.

Tabelle

	Zusammensetzung	Keimzahl	Prozentuale Reduktion	Prozentuale Keimzahlveränderung	Ausgangskeimzahl
	der Prüflösung	nach zweimaliger 2-Minuten-	der nach der Waschung verbliebenen Keimzahl	gegenüber dem Keimgehalt nach der Desinfektion. Ermittelt nach	noch nicht erreicht
		Sei fenwaschung	T ^S** ^J L·* \* ^J W Li\SL· Λ. ' ^ *a" T ' ' If ιίΙΙ Il durch Desinfektion	zweimaliger 2-Minuten-Seifenwaschung
	65 Teile n-Propanol	Gruppen durchschnitt)	(Gruppendurchschnitt)	24 Stunden später I 48 Stunden später
1	0,1 Teile bromiertes Salicyl	436,9 ■ 108	99,76	+34,9	Ausgangskeimzahl
	anilid				erreicht
	34,9 Teile Wasser
	65 Teile n-Propanol				Ausgangskeimzahl
2	3 Teile Oleylalkohol	60,5 · 103	99,67	+13450	nicht erreicht
	32 Teile Wasser
	65 Teile n-Propanol
3	0,1 Teil bromiertes Salicyl	231,5 ■ 103	99,2	-73,6
	anilid				Ausgangskeimzahl
	3 Teile Oleylalkohol				noch nicht erreicht
	31,9 Teile Wasser
	65 Teile n-Propanol
4	0,1 Teil bromiertes Salicyl	63 · 103	97,46	+6,3
	anilid
	3 Teile 2-Octyldodecanol
	31,9 Teile Wasser

Der Vorteil des erfindungsgemäßen Hautdesinfektionsmittels besteht darin, daß es mit Hilfe seiner antimikrobiellen Kombination gelingt, die Keimzahl der Hände über einen größeren Zeitraum weitestgehend zu vermindern, während die der Kombination zugrunde liegende baktericide Substanz allein dazu nicht in der Lage ist. Dies ist von eminenter Bedeutung für die Praxis, da bei den bisher üblichen Händedesinfektionsmitteln die Vermehrung der Hautflora z. B. bei länger dauernden Operationen im Handschuhsaft des Chirurgen eindeutig nachgewiesen werden kann.

Claims (6)

Patentansprüche: "

1. Hautdesinfektionsmittel in Form einer wäßrigen Äthanol-, n-Propanol- oder Isopropanollösung, dadurch gekennzeichnet, daß es als antimikrobielle Komponente eine Kombination aus halogenierten Salicylsäureaniliden, die sowohl im Salicylsäure- wie im Anilidrest mindestens je ein Halogenatom tragen, und aliphatischen Alkoholen mit 10 bis 24 Kohlenstoffatomen enthält.

2. Hautdesinfektionsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es als aliphatische Alkohole mit 10 bis 24 Kohlenstoffatomen primäre Alkohole enthält.

3. Hautdesinfektionsmittel nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß es als höheren Alkohol Oleylalkohol enthält.

4. Hautdesinfektionsmittel nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es als halo-

5 6

geniertes Salicylanilid ein technisches Gemisch Alkohol in einer Menge von 1 bis 10%, vorzugs-

von 5-Bromsalicylsäure-4'-bromanilid und 3,5-Di- weise 2 bis 5%, enthält,

bromsalicylsäure-^-bromanilid enthält.

5. Hautdesinfektionsmittel nach Anspruch 1

bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß es die halo- 5 In Betracht gezogene Druckschriften:

genierten Salicylsäureanilide in einer Menge von USA.-Patentschrift Nr. 3 152 039;

0,01 bis 1%, vorzugsweise 0,05 bis 0,5%, enthält. Manufacturing Chemist and Aerosol News, No-

6. Hautdesinfektionsmittel nach Anspruch 1 vember 1965, S. 63 bis 65;

bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß es den höheren Fette und Seifen, 1951, S. 337/338.

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