AT333976B - Desinfektions- und konservierungsmittel - Google Patents

Desinfektions- und konservierungsmittel

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Schuelke & Mayr Gmbh
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Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



   Die Erfindung betrifft   neuartige Desinfektions- und   Konservierungsmittel auf der Basis von Aldehyden, die insbesondere für wässerige Suspensionen und Emulsionen geeignet sind. 



   Die erfindungsgemässen Zubereitungen enthalten in Kombination :
1. Aldehyde, nämlich a) aliphatische Aldehyde mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, b) aliphatische Dialdehyde mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen,   c)   Glyoxylsäureester oder   Glyoxylsäureestergemische.   



   2. Trialkylaminsalze der allgemeinen Formel 
 EMI1.1 
 in der    R1   und R2 gleich oder verschieden sind und einen Alkylrest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen bedeuten, und R entweder ein Rest der allgemeinen Formel 
 EMI1.2 
 ist, in der R4 einen Alkylrest mit 12 bis 14 Kohlenstoffatomen bedeutet und n = 1 bis 5, vorzugsweise = 3, oder ein Rest der allgemeinen Formel 
 EMI1.3 
 
 EMI1.4 
 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 schrift 2 231471 der gleiche Effekt erzielt wird wie mit anionaktiven oder nicht-ionogenen oberflächenakti- ven Substanzen. 



   Der durch den Zusatz der oberflächenaktiven Substanz erreichte Effekt ist jedoch geringer als der bei gleichzeitiger Zugabe einer oberflächenaktiven Verbindung und eines Trialkylaminsalzes erreichte, wie die Vergleichsversuche der weiter unten aufgeführten Tabelle II in Verbindung mit der Tabelle I zeigen. 



   Ein weiterer Nachteil der bekannten sporiziden Zubereitungen mit einem Gehalt an kationaktiven ober- flächenaktiven Verbindungen ist, dass sie bei ihrer praktischen Anwendung nicht mit handelsüblichen Reini- gungsmitteln kombiniert werden können, die meist anionaktive Detergentien enthalten. 



   Die kationaktiven Substanzen reagieren nämlich mit den anionaktiven Verbindungen unter Bildung wasserunlöslicher Neutralsalze und damit einhergehender wesentlicher Verringerung der antimikrobiellen Wir- kung. Einer Kombination der erfindungsgemässen Mittel mit anionaktiven Detergentien steht dagegen nichts im Wege, wie die Vergleichsversuche ebenfalls zeigen. 



   Zu erwähnen ist auch, dass quaternäre Ammoniumverbindungen zwar eine gute Wirkung gegen gramposi- tive aber eine ausgesprochen schwache Wirkung gegen gramnegative Bakterien haben.   DieDesinfektionsmit-   tel gemäss der Erfindung sind damit auch   den Zubereitungengemäss der deutschen Offenlegungsschrift 1492331   überlegen. Insbesondere kann mit ihnen die nach den Richtlinien der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und
Mikrobiologie (DGHM) geforderte Zeit von maximal 30 min im Suspensionsversuch entweder wesentlich ver- kürzt oder schon mit Hilfe einer deutlich niedrigeren Konzentration an Aldehyden erreicht werden. 



   Die erfindungsgemäss   eingesetzten Aminsalze sind leicht erhältlich. So kann beispielsweise die Verbin-   dung der Formel 
 EMI2.1 
 durch Umsetzung von Laurinsäuremethylester mit einem Überschuss an N, N-Dimethylaminopropylamin hergestellt werden. Das dabei freiwerdende Methanol und das überschüssige Amin werden nach der Umsetzung 
 EMI2.2 
 
 EMI2.3 
 bekannt und können nach dem dort angegebenen Verfahren hergestellt werden. 



   Auf Grund der oberflächenaktiven Wirkung der erfindungsgemäss eingesetzten Aminsalze sind die Desinfektions-und Konservierungsmittel besonders für einen Einsatz in wässerigen Suspensionen oder Emulsionen geeignet. 



   Zur näheren Erläuterung der Erfindung sollen die nachfolgenden Beispiele dienen, auf welche die Erfindung jedoch nicht beschränkt ist. 



     Beispiel l :   Es wurden Desinfektionsmittel unterschiedlicher Zusammensetzung hergestellt. Im ein-   zelnen   ergibt sich die Zusammensetzung in   Gel.-%   aus der nachfolgenden Tabelle I. 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 



  Tabelle I 
 EMI3.1 
 
<tb> 
<tb> Beispiel <SEP> 1 <SEP> Beispiel <SEP> 2 <SEP> Beispiel <SEP> 3 <SEP> Beispiel <SEP> 4 <SEP> Beispiel <SEP> 5 <SEP> Beispiel <SEP> 6
<tb> Aldehyd
<tb> Glyoxal <SEP> 12, <SEP> 0 <SEP> 10, <SEP> 0 <SEP> 6, <SEP> 8 <SEP> 12, <SEP> 0 <SEP> 10, <SEP> 0 <SEP> 6, <SEP> 8 <SEP> 
<tb> Formaldehyd <SEP> 4, <SEP> 5 <SEP> 4, <SEP> 5 <SEP> 4, <SEP> 5 <SEP> 4, <SEP> 5 <SEP> 
<tb> Glyoxylsäure <SEP> 0, <SEP> 25 <SEP> 0, <SEP> 15 <SEP> 0, <SEP> 1 <SEP> 0, <SEP> 25 <SEP> 0, <SEP> 15 <SEP> 0, <SEP> 1 <SEP> 
<tb> Glutardialdehyd <SEP> 5, <SEP> 0 <SEP> 5, <SEP> 0 <SEP> 
<tb> Trialkylaminsalz
<tb> (Dodecylamidopropyldimethylaminacetat) <SEP> 20, <SEP> 0 <SEP> 10, <SEP> 0 <SEP> 5, <SEP> 0 <SEP> 
<tb> Anionaktive <SEP> WAS
<tb> (Dinatriumlaurylalkoholpolyglykoläthersulfosuccinat) <SEP> 3, <SEP> 0 <SEP> 4, <SEP> 0 <SEP> 4, <SEP> 0 <SEP> 3, <SEP> 0 <SEP> 4, <SEP> 0 <SEP> 4,

   <SEP> 0 <SEP> 
<tb> Nichtionogener <SEP> WAS
<tb> (Nonylphenoläthoxylat
<tb> mit <SEP> zirka <SEP> 14 <SEP> Mol
<tb> Äthylenoxyd) <SEP> 1, <SEP> 0 <SEP> 2, <SEP> 0 <SEP> 2, <SEP> 0 <SEP> 1, <SEP> 0 <SEP> 2, <SEP> 0 <SEP> 2, <SEP> 0 <SEP> 
<tb> Triäthylenglykol <SEP> 5, <SEP> 0 <SEP> 5, <SEP> 0 <SEP> 
<tb> Isopropanol <SEP> 12, <SEP> 0 <SEP> 5, <SEP> 0 <SEP> 12, <SEP> 0 <SEP> 5, <SEP> 0 <SEP> 
<tb> Wasser <SEP> 46, <SEP> 75 <SEP> 64, <SEP> 35 <SEP> 72, <SEP> 60 <SEP> 67, <SEP> 75 <SEP> 74, <SEP> 35 <SEP> 77, <SEP> 6 <SEP> 
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 
Die antibakterielle Wirksamkeit der erfindungsgemässen Desinfektionsmittel wurde im Suspensionsversuch nach den Richtlinien der DGHM, 2. Auflage, G. Fischer Verlag, Stuttgart, Abschnitt C III a bestimmt. 



  Es fand jeweils eine 0, 3% ige wässerige Lösung Verwendung. 10 ml dieser Lösung wurden jeweils zu 0, 2 ml einer Keimsuspension in einer Glasschale zupipettiert. Nach jeweils 2, 5, 5,15 und 30 min wurden mit einer 
 EMI4.1 
 wurden die Prüfröhrchen abgelesen. In der nachfolgenden Tabelle II ist jeweils angegeben, nach wieviel Minuten das Wachstum gehemmt war. 



   Die Desinfektionsmittel der Beispiele 4,5 und 6, welche kein Trialkylaminsalz enthielten, sonst aber mit den Beispielen 1, 2 und 3 übereinstimmten, dienten jeweils zum Vergleich ; die Ergebnisse zeigen deutlich, dass durch den Zusatz des Aminsalzes eine bedeutende Steigerung der Wirksamkeit erreicht wird. Dieser Effekt kann entweder zur Beschleunigung der   Keimabtötung   oder zur Verminderung der Konzentration an Aldehyden ausgenutzt werden. 



   Tabelle II 
 EMI4.2 
 
<tb> 
<tb> Zusammens.
<tb> 



  Beispiel <SEP> Staph. <SEP> aureus <SEP> E. <SEP> coli <SEP> Pseud. <SEP> aerug. <SEP> Proteus <SEP> vulg. <SEP> 
<tb> <SEP> 



  0, <SEP> 5 <SEP> % <SEP> 5'2, <SEP> 5' <SEP> 2, <SEP> 5' <SEP> 2, <SEP> 5' <SEP> 
<tb> 1 <SEP> % <SEP> 2, <SEP> 5' <SEP> 2, <SEP> 5' <SEP> 2, <SEP> 5' <SEP> 2, <SEP> 5' <SEP> 
<tb> 4 <SEP> 0, <SEP> 5 <SEP> % <SEP> > 30' > 30' > 30' > 30' <SEP> 
<tb> 1 <SEP> % <SEP> > 30' <SEP> > 30' <SEP> > 30' <SEP> > 30'
<tb> 0,25% <SEP> 15' <SEP> 2,5' <SEP> 15' <SEP> 2,5'
<tb> 0, <SEP> 5 <SEP> % <SEP> 5' <SEP> 2,5' <SEP> 2,5' <SEP> 2,5'
<tb> 5 <SEP> 0, <SEP> 25% <SEP> > 30' > 30' > 30' > 30' <SEP> 
<tb> 0, <SEP> 5 <SEP> % <SEP> > 30' > 30' > 30' > 30' <SEP> 
<tb> 0, <SEP> 25% <SEP> 15' <SEP> 5' <SEP> 15' <SEP> 30'
<tb> 0,5 <SEP> % <SEP> 2,5' <SEP> 2,5' <SEP> 5' <SEP> 15'
<tb> 0, <SEP> 25% <SEP> 15' <SEP> 30' <SEP> > 30' <SEP> > 30'
<tb> 0, <SEP> 5 <SEP> % <SEP> 5' <SEP> 15' <SEP> > 30' <SEP> > 30'
<tb> 
 

**WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.

Claims (1)

  1. EMI4.3 nen, dadurch gekennzeichnet, dass es in Kombination enthält : 1. Aldehyde, nämlich a) aliphatische Aldehyde mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, b) aliphatische Dialdehyde mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, c) Glyoxylsäureester oder deren Gemische, 2. Trialkylaminsalze der allgemeinen Formel EMI4.4 EMI4.5 <Desc/Clms Page number 5> EMI5.1 R1ist, in der R4 einen Alkylrest mit 12 und 14 Kohlenstoffatomen bedeutet und n = 1 bis 5, vorzugsweise = 3, oder ein Rest der allgemeinen Formel EMI5.2 in der R einen Alkylrest mit 8 bis 16, vorzugsweise 12 Kohlenstoffatomen, und R ein Wasserstoffatom oder einen Alkylrest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen darstellt, und X das Anion einer Mineral- oder einer organischen Säure ist, und 3. anionaktive sowie nicht-ionogene Waschaktivstoffe.
    2. Desinfektionsmittel nach Anspruch l, dadurch gekennzeichnet, dass es Aminsalze der allgemeinen Formel (I) enthält, in der R 1 und R2 Methylreste sind.
    3. Desinfektionsmittel nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass es Aminsalze der allgemeinen Formel (I) enthält, in der X das Acetatanion ist.
    4. Desinfektionsmittel nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass es als Glyoxylsäureester den n-Hexyl- den ss -Phenäthyl- und/oder den Trimethylcyclohexylester enthält.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0647141A4 (de) * 1992-06-19 1995-08-16 Paul L Simmons Nichtwässriges kaltsterilisierungsmittel.
US5783604A (en) * 1992-07-02 1998-07-21 Garcia Nunez; Maria Rosalia Germicidal compositions containing iodine compounds

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EP0647141A4 (de) * 1992-06-19 1995-08-16 Paul L Simmons Nichtwässriges kaltsterilisierungsmittel.
US5783604A (en) * 1992-07-02 1998-07-21 Garcia Nunez; Maria Rosalia Germicidal compositions containing iodine compounds

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